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当前共找到 37260 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-03-04 |
CD14 plays a critical role in pain and inflammation across multiple models of post-traumatic osteoarthritis
2026-Feb-24, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70100
PMID:41735778
|
研究论文 | 本研究通过基因敲除和抗体阻断方法，在多模型小鼠中验证CD14在创伤后骨关节炎疼痛和炎症中的关键作用 | 首次在多模型系统中系统验证CD14在骨关节炎疼痛和炎症中的核心作用，并采用单细胞转录组和空间蛋白质组学揭示其作用机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限 | 探究CD14在创伤后骨关节炎疼痛和炎症中的作用机制 | 人类骨关节炎滑液样本、多种创伤后骨关节炎小鼠模型 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞转录组学、空间蛋白质组学、流式细胞术 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、行为学数据 | 人类滑液样本及多种小鼠模型（包括不同性别和肥胖因素） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 662 | 2026-03-04 |
Large-scale sequencing study of de novo regulatory Tandem Repeats (TRs) identifies new ASD (Autism Spectrum Disorders) candidate genes integrating gene expression mapping, brain scRNA-seq and organoid models
2026-Feb-13, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8374597/v1
PMID:41727608
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研究论文 | 本研究通过对新生串联重复序列进行整合分析，结合基因表达图谱、大脑单细胞RNA测序和类器官模型，识别出新的自闭症谱系障碍候选基因 | 整合了新生串联重复序列分析、多组学功能注释、大脑单细胞RNA测序和皮质类器官表达数据，以揭示传统外显子组或全基因组分析中通常遗漏的非编码区域复杂遗传变异 | 研究主要基于特定队列（西班牙队列和SSC队列），样本来源和规模可能限制结果的普适性；依赖生物信息学流程的准确性，可能存在检测偏差 | 揭示自闭症谱系障碍的缺失遗传性，识别新的风险基因，特别是在非编码区域 | 自闭症谱系障碍患者及其家庭（包括西班牙队列200个ASD三重奏和SSC的1637个ASD单纯型四重家庭），以及人类大脑组织和皮质类器官 | 基因组学 | 自闭症谱系障碍 | 目标测序、单细胞RNA测序、生物信息学分析 | NA | 基因组测序数据、单细胞RNA测序数据、类器官表达数据 | 200个ASD三重奏（西班牙队列）和1637个ASD单纯型四重家庭（SSC），以及人类大脑单细胞RNA测序数据和皮质类器官数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 663 | 2026-03-04 |
WAS Protein Deficiency Disrupts Memory B Cell Formation During Acute LCMV Infection
2026-Feb-11, Journal of clinical immunology
IF:7.2Q1
DOI:10.1007/s10875-026-01984-5
PMID:41670926
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研究论文 | 本研究通过使用WAS蛋白敲除小鼠模型，探究了在急性LCMV感染中WAS蛋白缺乏对记忆B细胞分化的影响及其机制 | 首次结合单细胞RNA测序技术，揭示了WAS蛋白在急性病毒感染期间差异表达于记忆B细胞亚群，并调控其命运 | 研究仅基于小鼠模型，可能无法完全反映人类WAS患者的复杂免疫反应 | 探究WAS蛋白缺乏如何影响记忆B细胞在急性病毒感染中的形成机制 | WAS蛋白敲除小鼠在急性LCMV感染后的记忆B细胞 | 免疫学 | Wiskott-Aldrich综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 664 | 2026-03-04 |
fastdemux: Robust SNP-based demultiplexing of single-cell population genomics data
2026-Feb-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.10.705082
PMID:41726916
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研究论文 | 本文介绍了fastdemux，一种基于SNP的高效单细胞基因组学数据解复用框架，通过DLDA模型显著提升计算效率并保持准确的供体分配 | 提出基于对角线性判别分析（DLDA）的快速解复用框架，在计算速度和内存使用上相比现有方法有数量级提升，同时支持双联体和多联体检测，并适用于scATAC-seq数据 | 未明确提及具体样本量限制或跨平台验证的广泛性 | 开发一种高效且可扩展的单细胞基因组学数据解复用方法，以降低大规模研究中的成本和批次效应 | 单细胞RNA-seq和scATAC-seq数据中的供体解复用 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq, scATAC-seq | DLDA（对角线性判别分析） | 基因组学数据（SNP变异信息） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 665 | 2026-03-04 |
SCALPEL: A pipeline for processing large-scale spatial transcriptomics data
2026-Feb-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.09.698732
PMID:41648271
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研究论文 | 本文介绍了一个名为SCALPEL的用于处理大规模空间转录组学数据的分析流程 | 该流程针对大型图谱级数据集设计，集成了优化的3D分割、改进的过滤标准、基于转录组的双联体检测、增强的细胞类型标签转移、空间域检测、组织切片配准至标准脑图谱以及全基因组表达插补等多项先进功能 | NA | 开发一个能够高效、准确处理大规模空间转录组学数据的标准化分析流程 | 空间转录组学数据，特别是来自小鼠全脑的大规模数据集 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组学数据，scRNA-seq数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 666 | 2026-03-04 |
Inactivation of Hes1 in Skeletal Undifferentiated Cells Increases Bone Volume
2026-Feb-04, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqag015
PMID:41685823
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研究论文 | 本研究探讨了在瘦素受体阳性（LepR+）细胞中失活Hes1基因对骨量的影响 | 首次在LepR+细胞中特异性失活Hes1基因，揭示了其通过抑制RANKL表达减少骨吸收从而增加骨量的机制 | 研究仅在小鼠模型中进行，未在人类细胞中验证；骨量增加仅限于股骨，未影响椎骨和皮质骨；性别差异仅在成骨细胞数量变化中观察到 | 探究Notch信号通路靶基因Hes1在LepR+细胞中对骨代谢的调控作用 | LepR-Cre;Hes1Δ/Δ基因工程小鼠及其对照小鼠的骨骼组织 | 骨生物学 | 骨代谢疾病 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 5月龄LepR-Cre;Hes1Δ/Δ小鼠和对照小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 667 | 2026-03-04 |
Club cell RhoA activation amplifies allergic airway inflammation by regulating epithelial integrity and C1qα+ interstitial macrophages
2026-Feb-01, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.01.016
PMID:41633491
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研究论文 | 本研究探讨了Club细胞中RhoA激活在过敏性气道炎症中的作用，通过基因敲除小鼠模型和多组学技术揭示了其通过影响上皮屏障功能和巨噬细胞动态来放大炎症的机制 | 首次在Club细胞中特异性研究RhoA的功能，并发现其通过调节上皮完整性和C1qα+间质巨噬细胞来放大过敏性气道炎症 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证 | 确定Club细胞中RhoA在过敏性气道炎症中的功能 | Club细胞特异性RhoA敲除小鼠模型及气液界面培养的上皮细胞 | 免疫学与呼吸疾病研究 | 过敏性气道炎症 | 多维流式细胞术、bulk RNA测序、单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、流式细胞数据、单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及基因敲除小鼠模型和多组学分析 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 668 | 2026-03-04 |
Chimeric brain models to study human glial-neuronal and macroglial-microglial interactions
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116794
PMID:41499239
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研究论文 | 本研究通过将人源多能干细胞衍生的神经前体细胞和巨噬细胞前体细胞共移植到新生小鼠大脑中，构建了包含人类小胶质细胞、大胶质细胞和神经元的嵌合大脑模型，用于研究人类胶质细胞-神经元以及胶质细胞间的相互作用 | 开发了一种新型共移植嵌合大脑模型，首次在体内同时整合了人类神经元、大胶质细胞和小胶质细胞，并利用单细胞RNA测序和细胞间通讯分析揭示了人类神经细胞间特异的信号通路 | 模型基于小鼠宿主环境，可能无法完全模拟人类大脑的完整微环境；研究主要关注发育早期阶段，成年期相互作用的长期效应尚不明确 | 研究人类胶质细胞与神经元之间以及不同类型胶质细胞之间的相互作用机制 | 人类多能干细胞衍生的神经前体细胞和巨噬细胞前体细胞，移植到新生小鼠大脑中形成的嵌合组织 | 神经科学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序，超分辨率成像，3D重建，细胞间通讯分析 | 嵌合大脑模型 | 单细胞转录组数据，成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 669 | 2026-03-04 |
Molecular and Chromatin Accessibility Programs Underlying Epithelial Injury and Impaired Regeneration in Neonatal Necrotizing Enterocolitis
2026-Jan-20, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101730
PMID:41571092
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了新生儿坏死性小肠结肠炎中上皮损伤和再生受损的分子与染色质可及性机制 | 首次在实验性NEC模型中构建了包含转录组、染色质可及性和空间信息的综合多组学图谱，并鉴定出Ezh2作为LGR5+肠道干细胞身份和再生的关键调控因子 | 研究主要基于小鼠模型，其发现需要在人类样本中得到进一步验证 | 阐明新生儿坏死性小肠结肠炎中上皮再生缺陷的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 新生小鼠的小肠组织 | 数字病理学 | 坏死性小肠结肠炎 | bulk RNA测序, 单核RNA测序, 单核ATAC测序, 空间转录组学 | NA | 测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 670 | 2026-03-04 |
Integration of imaging-based and sequencing-based spatial omics mapping on the same tissue section via DBiTplus
2026-Jan-15, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02948-0
PMID:41540123
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研究论文 | 本文介绍了DBiTplus技术，这是一种整合了基于测序的空间转录组学和多重蛋白质成像的多模态空间组学方法，可在同一组织切片上实现单细胞分辨率分析 | 开发了DBiTplus技术，首次在同一组织切片上整合空间条形码测序和多重蛋白质成像，实现了转录组和蛋白质组的空间共定位分析 | 未明确说明技术通量限制或样本处理时间等具体技术参数 | 开发整合成像和测序的多模态空间组学技术，用于研究细胞异质性和功能 | 冷冻小鼠胚胎、福尔马林固定石蜡包埋的人淋巴结和淋巴瘤组织 | 空间组学 | 淋巴瘤 | 空间条形码测序、多重蛋白质成像、RNase H介导的cDNA回收 | NA | 空间转录组数据、蛋白质成像数据 | 多种样本类型（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学、多重蛋白质成像 | DBiTplus | 确定性组织条形码测序增强版，整合测序和成像的工作流程 |
| 671 | 2026-03-04 |
LncRNA ZFAS1 Promotes Alveolar Bone Resorption by Enhancing Osteoclastogenesis in Periodontitis
2026-01, Journal of cellular physiology
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/jcp.70134
PMID:41549697
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研究论文 | 本研究探讨了长链非编码RNA ZFAS1在牙周炎微环境中骨重塑失调的机制作用 | 揭示了lncRNA ZFAS1作为炎症性骨丢失的关键驱动因子，通过促进破骨细胞生成和抑制成骨细胞生成发挥双重调控作用 | 研究主要基于体外细胞模型（RAW264.7和MC3T3-E1细胞），体内验证和临床转化潜力需进一步探索 | 阐明牙周炎中骨吸收的分子机制，特别是lncRNA ZFAS1在病理骨丢失中的作用 | 牙周组织（健康与患病）、RAW264.7破骨前体细胞、MC3T3-E1成骨前体细胞 | 分子生物学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、qPCR、组织学、免疫组织化学 | NA | RNA测序数据、基因表达数据、组织图像 | 未明确具体样本数量，涉及健康与患病牙周组织样本及细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 672 | 2026-03-04 |
The Ly6ghigh Neutrophil Subset Dictates Breast Cancer Lung Metastasis via CD8+ T Cell Death
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0003
PMID:41625479
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研究论文 | 本研究揭示了Ly6g高表达中性粒细胞亚群通过NETs中的cathelicidin诱导CD8+ T细胞凋亡，从而促进乳腺癌肺转移的机制 | 首次鉴定出Ly6g高表达中性粒细胞亚群在乳腺癌肺转移中的关键作用，并阐明其通过NETs释放cathelicidin直接结合CD8+ T细胞线粒体蛋白Ant1触发凋亡的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证尚不充分；机制研究集中在cathelicidin-Ant1轴，可能存在其他调控途径 | 解析乳腺癌肺转移微环境中中性粒细胞与CD8+ T细胞的相互作用机制及其在免疫逃逸中的作用 | 小鼠乳腺癌肺转移模型中的肺组织、中性粒细胞亚群、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、多重免疫荧光、蛋白质结合实验 | NA | 单细胞转录组数据、流式数据、免疫荧光图像、蛋白质互作数据 | 小鼠乳腺癌肺转移模型肺组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 673 | 2026-03-04 |
Deciphering precursor cell dynamics in esophageal preneoplasia via genetic barcoding and single-cell transcriptomics
2025-Dec-09, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509534122
PMID:41337486
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研究论文 | 本文通过结合遗传条形码和单细胞转录组学技术，追踪食管癌前病变细胞的谱系，揭示了高可塑性前体细胞的动态变化及其在肿瘤发生中的作用 | 首次将遗传条形码与单细胞RNA测序结合，用于追踪食管癌前病变细胞的谱系，并识别出具有高可塑性的独特前体细胞群体 | 未明确提及样本量或具体技术平台细节，可能限制结果的普遍性 | 阐明食管癌前病变细胞的起源和轨迹，以理解早期肿瘤发生机制 | 食管癌前病变细胞 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，遗传条形码，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 674 | 2026-03-04 |
A chromosome-level assembly and functional genomic resources for the model annelid Capitella teleta
2025-Nov-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.31.685816
PMID:41279112
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研究论文 | 本研究通过结合长读长、短读长测序和Hi-C染色质构象捕获数据，为多毛类模型生物Capitella teleta组装了染色体级别的核基因组和线粒体基因组，并提供了功能基因组资源 | 首次为C. teleta提供了染色体级别的基因组组装，揭示了核基因组与线粒体基因组之间的重排现象，并利用多组学数据集（包括单细胞RNA-seq、ATAC-seq和EM-seq）提升了数据质量，识别了新的细胞类型特异性基因标记 | 未明确提及具体局限性，但早期基因组资源已过时，可能影响与现代功能基因组工具的兼容性 | 为多毛类模型生物C. teleta提供先进的基因组资源，以促进动物和基因组进化研究 | 多毛类模型生物Capitella teleta的实验室品系 | 比较基因组学 | NA | 长读长测序、短读长测序、Hi-C染色质构象捕获、单细胞RNA-seq、ATAC-seq、EM-seq | NA | 基因组序列、转录组数据、表观基因组数据 | 未明确提及具体样本数量，但涉及发育时间过程的批量及单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, 空间转录组学（未直接提及，但涉及多组学数据集） | NA | NA |
| 675 | 2026-03-04 |
Single-cell analysis identifies PI3+S100A7+keratinocytes in early cervical squamous cell carcinoma with HPV infection
2025-Oct-20, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003795
PMID:40947786
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在早期宫颈鳞状细胞癌中鉴定出与HPV感染相关的PI3+S100A7+角质形成细胞，并揭示了其与肿瘤微环境中巨噬细胞和癌症相关成纤维细胞的相互作用 | 首次在早期HPV阳性宫颈鳞状细胞癌中鉴定出PI3+S100A7+角质形成细胞亚群，并系统揭示了该细胞亚群与巨噬细胞之间的空间邻近性和信号通路互作，以及不同HPV亚型（如HPV16与HPV66）驱动的独特肿瘤促进机制 | 样本量较小（仅4例患者），且研究聚焦于早期肿瘤，未涵盖晚期或转移性病例 | 探究HPV感染在早期宫颈鳞状细胞癌发生发展中的作用机制，特别是肿瘤微环境中细胞异质性和细胞间互作 | 早期宫颈鳞状细胞癌患者的肿瘤组织及配对癌旁组织 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，病毒序列比对，轨迹分析，免疫荧光染色，CIBERSORTx分析 | NA | 单细胞转录组数据，临床预后数据，免疫荧光图像数据 | 4例早期宫颈鳞状细胞癌患者的肿瘤及配对癌旁组织 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics平台（具体配置未在摘要中说明，推断为10x Chromium单细胞3'基因表达解决方案） |
| 676 | 2026-03-04 |
KIAA0319 Plays a Critical Role in Cortical Neuronal Maturation and Synaptic Development Through a Dyslexia-Associated Gene Network
2025-Oct-18, Biological psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1016/j.biopsych.2025.10.014
PMID:41115623
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研究论文 | 本研究通过CRISPR-Cas9技术敲除KIAA0319基因，利用人类皮质类器官模型探究其在神经发育中的作用，揭示了该基因通过调控阅读障碍相关基因网络影响皮质神经元成熟和突触发育 | 首次在人类皮质类器官模型中系统研究KIAA0319基因敲除对神经发育的影响，并发现其通过调控一个包含多个阅读障碍相关基因的广泛网络发挥作用 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内大脑发育的复杂性；样本规模相对有限 | 探究KIAA0319基因在神经发育中的分子功能及其与阅读障碍的关联机制 | KIAA0319敲除的人类胚胎干细胞及其分化的人类皮质类器官 | 神经科学 | 阅读障碍 | CRISPR-Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、钙成像、免疫染色、EdU检测 | 人类皮质类器官模型 | 单细胞转录组数据、图像数据、功能成像数据 | 未明确说明具体样本数量，使用基因敲除和对照类器官 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 677 | 2026-03-04 |
Single-cell nanodroplet processing proteomics pipeline for analysis of human-derived microglia
2025-Oct-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.02.680067
PMID:41256374
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研究论文 | 本文介绍了一种用于分析人源性小胶质细胞的单细胞纳米液滴处理蛋白质组学流程 | 开发了一种基于FACS辅助分离、冷冻保存和纳米液滴处理的单细胞质谱蛋白质组学工作流程，首次实现了对死后人脑皮层来源小胶质细胞的单细胞蛋白质组分析，平均每个细胞可鉴定1039种蛋白质 | 作为原理验证性研究，数据规模有限，仅部分重现了先前已知的小胶质细胞亚型 | 探索脑小胶质细胞在细胞水平的异质性，为阿尔茨海默病等神经系统疾病寻找功能和分析相关的蛋白质靶点 | 人脑皮层来源的小胶质细胞 | 蛋白质组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞质谱蛋白质组学、FACS、纳米液滴处理 | NA | 蛋白质组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞蛋白质组学 | NA | 基于纳米液滴处理的单细胞质谱蛋白质组学平台 |
| 678 | 2026-03-04 |
Tumor-expressed GPNMB orchestrates Siglec-9+ TAM polarization and EMT to promote metastasis in triple-negative breast cancer
2025-Sep-09, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2503081122
PMID:40892920
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研究论文 | 本文探讨了肿瘤表达的GPNMB如何通过调控Siglec-9+ TAM极化和EMT来促进三阴性乳腺癌的转移 | 揭示了GPNMB通过诱导单核细胞中次级GPNMB表达，形成前馈放大环路，促进免疫抑制性TAM极化，并首次阐明了GPNMB不同唾液酸化修饰（α2,3 vs α2,6）导致Siglec-9差异识别的机制 | 研究主要基于体外共培养和体内小鼠模型，人类临床样本验证相对有限，且Siglec-9在人体中的功能需进一步验证 | 阐明GPNMB在三阴性乳腺癌转移中的分子机制，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 三阴性乳腺癌细胞、单核细胞、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs） | 肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序（bulk RNA-seq）、去卷积分析、体外共培养、体内小鼠模型 | NA | RNA测序数据、基因表达数据 | 基于公开可用的TNBC scRNA-seq数据集和TNBC队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 679 | 2026-03-04 |
Cholinergic Waves Have a Modest Influence on the Transcriptome of Retinal Ganglion Cells
2025-Aug-27, The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience
DOI:10.1523/JNEUROSCI.0165-25.2025
PMID:40695599
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序探究了胆碱能波对小鼠视网膜神经节细胞转录组的有限影响 | 首次在单细胞水平揭示胆碱能波对特定功能类型视网膜神经节细胞的转录调控具有类型特异性，而非全局性影响 | 研究仅关注出生后第一周，未涵盖更广泛的发育阶段；样本量相对有限 | 探究胆碱能波（视网膜波）对视网膜神经节细胞基因表达的影响 | 野生型和β2KO小鼠的视网膜神经节细胞 | 单细胞转录组学 | 视觉系统发育异常 | 单细胞RNA测序，原位杂交，全细胞记录 | NA | 单细胞转录组数据，电生理数据 | 野生型和β2KO小鼠出生后第一周的视网膜神经节细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 680 | 2026-03-04 |
Epigenomic subtypes of late-onset Alzheimer's disease reveal distinct microglial signatures
2025-Aug-04, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-7232080/v1
PMID:40799738
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研究论文 | 本研究通过分析晚期阿尔茨海默病（LOAD）的死后脑组织DNA甲基化数据，识别出两种不同的表观基因组亚型，并揭示了它们与特定小胶质细胞签名和功能机制的关联 | 首次在LOAD中基于全基因组DNA甲基化数据识别出两种一致的表观基因组亚型，并整合单细胞RNA-seq数据揭示了亚型特异性小胶质细胞炎症状态 | 研究基于死后脑组织样本，可能无法完全反映疾病早期或活体状态；样本量相对有限（N=831），且为回顾性分析 | 识别LOAD的表观基因组亚型，并探索其与小胶质细胞签名、功能机制及临床病理特征的关系 | 晚期阿尔茨海默病患者的死后脑组织样本 | 表观基因组学 | 阿尔茨海默病 | 全基因组DNA甲基化分析、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | 无监督聚类方法 | DNA甲基化数据、RNA-seq数据 | 831个死后脑组织样本（来自三个独立队列） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |