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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-05-23 |
Role of long-chain acyl-CoA synthetases in MASH-driven hepatocellular carcinoma and ferroptosis
2025-11-01, American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology
DOI:10.1152/ajpgi.00096.2025
PMID:40875358
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research paper | 本研究描述了MASH相关肝细胞癌中的脂质代谢特征并阐明了长链酰基辅酶A合成酶在铁死亡中的作用 | 首次整合了人类MASH-HCC组织的批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学和免疫组化数据,揭示了ACSL4和ACSL5的差异表达及空间异质性,并发现ACSL4通过调节肿瘤免疫微环境影响铁死亡敏感性 | 体外实验仅使用人类肝细胞癌细胞系,缺乏体内铁死亡验证;小鼠模型可能无法完全模拟人类MASH-HCC的复杂性 | 研究MASH相关肝细胞癌中长链酰基辅酶A合成酶的表达异质性及其对铁死亡敏感性的影响 | 健康人类MASH和MASH相关肝细胞癌组织样本,人类肝细胞癌细胞系,以及饮食诱导的MASH-HCC实验小鼠模型 | machine learning, 数字病理学 | 肝细胞癌, 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组化, 铁死亡体外评估 | NA | 基因表达数据, 图像, 文本 | 人类MASH-HCC组织样本和小鼠MASH-HCC模型样本(具体数量未给出) | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 662 | 2026-05-23 |
TGFB1/SMAD3-driven macrophage-myofibroblast transition promotes fibrosis progression in endometriosis
2025-10-02, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf051
PMID:41056423
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研究论文 | 本研究证明TGFB1/SMAD3信号通路驱动的巨噬细胞-肌成纤维细胞转化是子宫内膜异位症中肌成纤维细胞的新来源,并促进纤维化进展 | 首次报道巨噬细胞-肌成纤维细胞转化是子宫内膜异位症纤维化中肌成纤维细胞的新来源,并明确TGFB1/SMAD3通路的调控作用 | 未提及 | 探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转化在子宫内膜异位症纤维化中的作用及调控机制 | 子宫内膜异位症患者和模型小鼠的子宫内膜组织 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类子宫内膜组织及小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 663 | 2026-05-23 |
Temporal dynamics of uterine immune microenvironment remodeling in a murine model of adenomyosis
2025-10-02, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf057
PMID:41298316
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研究论文 | 利用他莫昔芬诱导的子宫腺肌症小鼠模型,探究孕前子宫免疫微环境随时间变化的动态重塑过程 | 首次系统描绘子宫腺肌症早期(1-3个月)子宫免疫微环境的时序动态变化,揭示先天与适应性免疫串扰作为病理早期驱动因素,并提出IL-6通路作为潜在治疗靶点 | 依赖单一动物模型、仅分析两个时间点、缺乏调节性T细胞功能评估 | 阐明子宫腺肌症孕前子宫免疫微环境的演变规律及其在疾病发生中的作用 | 他莫昔芬诱导的子宫腺肌症小鼠模型子宫组织 | 免疫学 | 子宫腺肌症 | 免疫荧光、流式细胞术、定量聚合酶链反应 | NA | 组织样本、基因表达数据、细胞表型数据 | 他莫昔芬诱导后1个月和3个月小鼠子宫组织样本(具体数量未提及) | NA | NA | NA | NA |
| 664 | 2026-05-23 |
Dynamic modulation of claudin18.2 expression and remodeling of the tumor microenvironment in gastric cancer during chemo-immunotherapy
2025-Sep-29, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012683
PMID:41027671
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研究论文 | 本研究通过前瞻性单臂II期临床试验,评估了胃癌患者在化疗免疫治疗过程中claudin18.2表达的动态变化及其对肿瘤微环境的影响 | 首次在临床试验中揭示化疗免疫治疗期间CLDN18.2表达的动态变化模式,以及其与免疫抑制和纤维化肿瘤微环境的关系 | 单臂研究设计、样本量相对较小(57例),以及可能存在的选择偏倚 | 探索胃癌化疗免疫治疗中CLDN18.2的动态表达及其在肿瘤微环境中的意义 | 晚期胃癌患者的连续肿瘤活检样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 免疫组化、全转录组测序、全外显子测序、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 57例晚期胃癌患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 665 | 2025-10-05 |
Differential phagocytosis induces diverse macrophage activation states in malignant gliomas
2025-Sep-05, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012211
PMID:40912739
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研究论文 | 本研究探讨放疗和CD47阻断如何通过调节巨噬细胞吞噬作用影响恶性胶质瘤中的巨噬细胞活化状态 | 首次通过单细胞RNA测序揭示吞噬性巨噬细胞与非吞噬性巨噬细胞的转录组差异,发现吞噬作用驱动巨噬细胞特化和可塑性的新机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探索放疗与CD47阻断联合治疗对巨噬细胞吞噬功能和活化状态的影响机制 | 弥漫性中线胶质瘤和胶质母细胞瘤细胞系,外周血单核细胞来源和骨髓来源的巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 恶性胶质瘤 | 流式细胞术, ELISA, 单细胞RNA测序, 体外吞噬实验 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 人源和小鼠胶质瘤细胞系,异种移植和同系小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 666 | 2026-05-23 |
A spatial transcriptomic atlas of acute neonatal lung injury across development and disease severity
2025-09-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00191.2025
PMID:40748676
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研究论文 | 通过成像空间转录组学分析了17个不同发育和损伤阶段的人类婴儿肺部的基因表达模式,创建了约120万个细胞的空间转录组图谱 | 提出了基于胎龄和寿命的简化分类方案,避免了传统“疾病与对照”二元比较的局限性,识别了可能被忽视的细胞类型模式 | 未明确说明 | 探究肺器官发生过程中的分子时空动态变化,并为正常和受阻的人类肺部发育提供开放性资源 | 17个不同发育和损伤阶段的人类婴儿肺组织 | 空间转录组学 | 新生儿肺部损伤 | 成像空间转录组学 | 计算聚类方法 | 基因表达数据 | 17个人类婴儿肺样本,约120万个细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 667 | 2026-05-23 |
Multiomics integration analysis identifies tumor cell-derived MIF as a therapeutic target and potentiates anti-PD-1 therapy in osteosarcoma
2025-Aug-22, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011091
PMID:40846326
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研究论文 | 通过多组学整合分析,确定肿瘤细胞来源的MIF为骨肉瘤治疗靶点,并增强抗PD-1免疫疗法效果 | 首次发现乳酸通过组蛋白H3K9乳酰化调控MIF表达,并证明MIF抑制剂联合PD-1单抗具有显著抗肿瘤作用 | 未说明具体局限性 | 利用多组学整合开发新风险模型,表征骨肉瘤免疫特征,发现新型治疗靶点 | 骨肉瘤患者样本及小鼠模型 | 机器学习 | 骨肉瘤 | 代谢组学分析、转录组测序、单细胞RNA测序 | 风险模型、单样本基因集富集分析、ESTIMATE算法、xCell算法 | 代谢组学数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 不确定具体样本数量 | NA | NA | NA | NA |
| 668 | 2026-05-23 |
Identification of anti-TIM-3 based checkpoint inhibitor combinations with activity in immunotherapy refractory melanoma models
2025-Aug-18, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012011
PMID:40825611
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研究论文 | 该研究通过黑色素瘤模型探索了基于抗TIM-3的免疫检查点抑制剂组合在免疫治疗耐药中的作用机制 | 首次发现抗PD-1+LAG-3+TIM-3三联疗法能有效克服TIM-3+终末耗竭CD8+T细胞富集的黑色素瘤耐药模型,并揭示其通过增加前体耗竭CD8+T细胞和减少调节性T细胞实现肿瘤完全消退 | 研究主要基于小鼠模型和少量患者scRNA-Seq数据,未在大型临床试验中验证该组合的临床疗效和安全性;且SW1耐药模型对PD-1+CTLA-4+LAG-3三联不敏感仅针对特定亚型 | 为免疫检查点抑制剂耐药的黑色素瘤患者识别新型有效的二线免疫检查点抑制剂组合 | SM1、SW1和B16-10黑色素瘤小鼠模型,以及黑色素瘤患者的单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 3种小鼠黑色素瘤模型(SM1、SW1、B16-10)及黑色素瘤患者队列(scRNA-Seq数据) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 669 | 2026-05-23 |
Autoimmune origin for immune checkpoint inhibitor-diabetes revealed by deep immune phenotyping of the pancreas
2025-Aug-14, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011818
PMID:40813111
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研究论文 | 通过深度免疫表型分析揭示免疫检查点抑制剂诱导糖尿病的自身免疫起源 | 首次获取并深入分析接受CPI治疗并发糖尿病的患者胰腺组织,通过单细胞RNA测序和免疫表型确定CPI-D的自身免疫机制 | 仅基于一例患者数据,缺乏对照组,限制了发现的普遍性 | 阐明免疫检查点抑制剂诱导糖尿病的细胞和分子机制 | 一名接受CPI治疗并发糖尿病和胰腺癌的患者 | 数字病理学 | 自身免疫性糖尿病 | 单细胞RNA测序, 免疫表型分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 一例患者胰腺组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 670 | 2026-05-23 |
Disruption of cell-intrinsic PCSK9 enhances the antitumor efficacy of CD8+ T cells
2025-Jul-15, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011657
PMID:40664445
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研究论文 | 研究发现破坏CD8+ T细胞内源性PCSK9可增强其抗肿瘤功效 | 首次揭示免疫细胞内源性PCSK9在肿瘤控制中的抑制作用,并证明PCSK9缺失可增强CD8+ T细胞的抗肿瘤能力 | 未提及具体局限性 | 探究免疫细胞内源性PCSK9在CD8+ T细胞抗肿瘤免疫中的作用 | 小鼠CD8+ T细胞和人类嵌合抗原受体(CAR)-T细胞 | 机器学习和免疫学交叉 | 胰腺癌和黑色素瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)和流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | Pcsk9缺陷小鼠和肿瘤模型小鼠 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 671 | 2026-05-23 |
Malevolent alliance of MYBL2hi cancer stem cell and SPP1+ macrophage confers resistance to neoadjuvant immunotherapy in bladder cancer
2025-Jul-10, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011319
PMID:40639849
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研究论文 | 通过单细胞和空间转录组学揭示MYBL2高表达癌症干细胞与SPP1阳性巨噬细胞的协同作用导致膀胱癌对免疫检查点阻断新辅助治疗耐药 | 首次从单细胞和空间转录组角度阐明MYBL2高表达癌症干细胞与SPP1阳性巨噬细胞通过CCL15-CCR1和SPP1-ITGα9β1轴的双向通讯驱动膀胱癌免疫治疗耐药,并发现老年CCL3阳性中性粒细胞参与其中 | 研究样本量较小(2例初治和10例治疗患者),需要更大队列验证;主要基于转录组分析,功能验证仅在小鼠模型中进行 | 探究膀胱癌对新辅助免疫检查点阻断治疗的耐药机制 | 膀胱癌患者的外周血单核细胞、肿瘤组织、癌旁正常组织和转移淋巴结 | 机器学习和数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序、空间RNA测序、多重免疫组化、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、空间基因表达数据 | 12例膀胱癌患者(2例初治、5例应答者、5例非应答者) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium用于单细胞RNA测序,10x Visium用于空间RNA测序 |
| 672 | 2026-05-23 |
Overexpression of high affinity Type I adenosine receptors promotes the growth of uterine leiomyomas
2025-07-03, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf025
PMID:40489662
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研究论文 | 本研究探讨了高亲和力I型腺苷受体(ADORA1)过表达促进子宫平滑肌瘤生长的机制 | 首次揭示ADORA1在子宫平滑肌瘤中过表达通过调节AKT1信号通路促进肿瘤生长,并利用单细胞转录组数据分析多种细胞亚型的ADORA1表达 | 未明确阐述体外结果与体内机制的完全对应性,且样本量可能有限 | 阐明细胞外腺苷水平改变对子宫平滑肌瘤生长的作用机制 | 子宫平滑肌瘤组织和匹配的肌层组织标本及其原代培养细胞 | 数字病理学 | 子宫平滑肌瘤 | RT-qPCR, Western blot, 免疫组化, 单细胞转录组学, siRNA干扰 | NA | 组织标本和原代培养细胞 | 匹配的子宫肌层和肌瘤标本及其原代培养物(具体数量未提及) | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 673 | 2026-05-23 |
scRNA-Seq and Bulk-Seq Identify Novel Markers Associated With Calcium Regulation and Immunomodulation in Acute Pancreatitis
2025-07-01, Pancreas
IF:1.7Q3
DOI:10.1097/MPA.0000000000002421
PMID:40536508
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research paper | 通过单细胞RNA测序和批量RNA测序识别与急性胰腺炎中钙调控和免疫调节相关的新型标志物 | 结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据构建ceRNA网络,首次发现与钙信号和免疫调节相关的新候选基因 | 未说明具体局限性,试验注册不适用 | 阐明急性胰腺炎的发病机制并识别新的潜在生物标志物 | 急性胰腺炎小鼠模型 | machine learning | acute pancreatitis | RNA-seq, scRNA-seq, qRT-PCR | ceRNA network | RNA-seq data, scRNA-seq data | 小鼠样本(具体数量未明确) | Illumina | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | Illumina NovaSeq | NA |
| 674 | 2026-05-23 |
Fibroblasts-The emerging therapeutic target of the cardiovascular system?
2025-07, Pharmacological reviews
IF:19.3Q1
DOI:10.1016/j.pharmr.2025.100072
PMID:40609323
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综述 | 综述了单细胞RNA测序揭示的成纤维细胞在心血管系统中的异质性和可塑性,及其在健康和疾病状态下的多样角色 | 强调缺乏成纤维细胞亚型共识命名法,提出跨心脏和血管组织的共享标志物及其治疗潜力与安全性问题 | 心脏成纤维细胞靶向治疗的临床前研究虽有前景,但血管干预手段有限,且亚型表型重叠和功能多样性构成挑战 | 探索成纤维细胞在心血管系统中的治疗靶点潜力,并倡导完善其分类和命名 | 心血管系统中健康和疾病状态下的成纤维细胞 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 675 | 2026-05-23 |
Low-dose radiotherapy enhances the efficacy of PD-L1 blockade and induces the abscopal effect
2025-Jun-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011487
PMID:40588370
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研究论文 | 低剂量放疗能增强PD-L1免疫检查点抑制剂的疗效并诱导远端未照射肿瘤的远隔效应,通过单细胞RNA测序揭示肿瘤相关巨噬细胞向促炎表型极化是关键机制 | 首次证明低剂量放疗联合抗PD-L1可诱导与高剂量放疗相当的远隔效应,并阐明肿瘤相关巨噬细胞在该效应中的关键作用 | 研究仅局限于小鼠肿瘤模型(MC38和CT26),尚未在临床试验中验证 | 探究低剂量放疗在增强免疫检查点抑制剂疗效和诱导远隔效应中的潜力及其机制 | 小鼠肿瘤模型(MC38或CT26)中的肿瘤微环境、免疫细胞及治疗反应 | 机器学习 | 癌症(肿瘤) | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据(单细胞转录组) | 免疫健全小鼠(分别携带MC38或CT26肿瘤,每只小鼠1或2个肿瘤) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 676 | 2026-05-23 |
Targeting Annexin A2 to reactivate tumor-associated antigens presentation and relieve immune tolerance in liver cancer
2025-Jun-26, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011716
PMID:40571481
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研究论文 | 靶向Annexin A2恢复肝癌中肿瘤相关抗原呈递并缓解免疫耐受 | 首次发现Annexin A2通过抑制与HSP90的结合来阻碍肿瘤相关抗原呈递,并证明靶向Annexin A2可增强CD8+ T细胞杀伤肿瘤效果,提高抗PD-1治疗的疗效 | 未明确提及,但可能局限在于仅使用小鼠模型,临床样本验证不足 | 阐明Annexin A2在肝癌中调控肿瘤相关抗原呈递和免疫逃逸的分子机制,并探索其作为免疫治疗靶点的潜力 | Annexin A2蛋白,HSP90蛋白,肿瘤相关抗原,CD8+ T细胞 | 机器学习 | 肝癌 | CRISPR-Cas9基因敲除,共免疫沉淀偶联液相色谱串联质谱,单细胞测序 | NA | NA | 化学和基因诱导的原发性肝癌模型及原位肝癌移植模型 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 677 | 2026-05-23 |
Hyperglycemia induces an immunosuppressive microenvironment in colorectal cancer liver metastases by recruiting peripheral blood monocytes through the CCL3-CCR1 axis
2025-Jun-22, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011310
PMID:40550559
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研究论文 | 研究高血糖通过CCL3-CCR1轴招募外周血单核细胞,从而在结直肠癌肝转移中诱导免疫抑制微环境 | 首次揭示了高血糖通过CCL3-CCR1信号轴调控结直肠癌肝转移中免疫抑制的新机制 | 主要基于小鼠模型和有限的人类样本分析,可能无法完全代表人类疾病的复杂性 | 探讨2型糖尿病背景下结直肠癌肝转移的免疫微环境并识别潜在治疗靶点 | 高血糖结直肠癌肝转移小鼠模型以及人类外周血单核细胞和肝转移样本 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 20个结直肠癌肝转移样本及匹配的外周血单核细胞数据集,加上健康供体和2型糖尿病患者的PBMC数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 678 | 2026-05-23 |
STS2 deficiency revives CD8+T cells from exhaustion and augments checkpoint blockade efficacy in cancer immunotherapy
2025-Jun-22, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010735
PMID:40550566
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研究论文 | 本研究揭示了STS2缺失通过调控PD-1表达和内吞作用,恢复CD8+ T细胞功能,增强抗PD-1免疫检查点疗法在肿瘤免疫治疗中的效果 | 首次发现STS2作为T细胞耗竭的多面调控因子,通过与PD-1蛋白直接相互作用调节其表达、内吞和降解,为增强抗肿瘤免疫和改善免疫治疗疗效提供新靶点 | NA | 研究STS2在调控肿瘤微环境中CD8+ T细胞耗竭中的作用及其对免疫检查点疗法的影响 | 小鼠模型中的CD8+肿瘤浸润淋巴细胞 | machine learning | 肿瘤 | 遗传敲除、流式细胞术、质谱流式、单细胞转录组学、免疫共沉淀、蛋白降解实验、内吞测量 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 679 | 2026-05-23 |
EZH2 inhibition and 5-azacytidine enhance antitumor immunity in PTEN-deficient glioblastoma by activation viral mimicry response
2025-Jun-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011650
PMID:40514071
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研究论文 | 通过抑制EZH2与5-氮杂胞苷联合治疗,在PTEN缺陷的胶质母细胞瘤中激活病毒拟态反应,增强抗肿瘤免疫 | 首次揭示EZH2抑制与5-氮杂胞苷联合通过表观遗传调控重新激活内源性逆转录病毒-病毒拟态通路,克服PTEN缺陷胶质母细胞瘤的免疫逃逸 | 未提及具体局限性 | 探索PTEN缺陷胶质母细胞瘤中通过病毒拟态通路增强抗肿瘤免疫的治疗策略 | PTEN缺陷的胶质母细胞瘤及其免疫微环境 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 680 | 2026-05-23 |
C5a/C5aR pathway blocking promoted CuS-mediated cancer therapy effect by inhibiting cuproptosis resistance
2025-Jun-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011472
PMID:40484643
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研究论文 | 本研究揭示了C5a/C5aR通路通过上调ATP7B表达介导铜死亡抵抗,并证明联合CuS纳米颗粒和C5a受体拮抗剂可显著增强抗肿瘤疗效 | 首次阐明C5a/C5aR通路通过Wnt/β-catenin信号上调ATP7B表达介导铜死亡抵抗,并提出CuS纳米颗粒联合C5aRA的协同治疗策略(整合铜死亡靶向、免疫治疗和光热治疗) | NA | 探究C5a/C5aR通路在铜死亡抵抗中的作用机制,并评估联合CuS纳米颗粒和C5aRA的癌症治疗疗效 | 乳腺癌细胞系、异种移植小鼠模型 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA测序、生物信息学分析、免疫组化、ELISA | NA | 文本 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 单细胞RNA测序使用10x Chromium平台,批量RNA测序使用Illumina NovaSeq测序仪 |