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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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6701 | 2025-10-06 |
Delayed antiretroviral therapy in HIV-infected individuals leads to irreversible depletion of skin- and mucosa-resident memory T cells
2021-12-14, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2021.10.021
PMID:34813775
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研究论文 | 本研究揭示了延迟抗逆转录病毒治疗会导致HIV感染者皮肤和黏膜组织驻留记忆T细胞不可逆耗竭的机制 | 首次发现早期与延迟ART治疗对皮肤CD4 Trm细胞重建的不同影响,并揭示CXCR3 Trm细胞在HIV相关免疫缺陷中的关键作用 | 研究样本量有限,主要关注皮肤和黏膜组织,未涉及其他组织类型 | 探究HIV感染者接受延迟抗逆转录病毒治疗后组织特异性免疫缺陷的机制 | HIV感染者的皮肤和黏膜组织驻留记忆T细胞 | 免疫学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序,TCR克隆分析 | NA | 基因表达数据,T细胞受体数据 | HIV感染者组织样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
6702 | 2025-10-06 |
CIDER: an interpretable meta-clustering framework for single-cell RNA-seq data integration and evaluation
2021-12-13, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-021-02561-2
PMID:34903266
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研究论文 | 提出一种基于组间相似性度量的可解释元聚类框架CIDER,用于单细胞RNA-seq数据整合与评估 | 无需假设样本间细胞群体组成完全相同,通过元聚类工作流程解决批次效应和生物变异等混杂因素 | NA | 开发单细胞RNA-seq数据整合与评估方法 | 单细胞RNA-seq数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 元聚类框架 | 基因表达数据 | 模拟和真实数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
6703 | 2025-10-06 |
Delayed induction of type I and III interferons mediates nasal epithelial cell permissiveness to SARS-CoV-2
2021-12-07, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-021-27318-0
PMID:34876592
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析,揭示了SARS-CoV-2在鼻上皮细胞中的感染机制及I/III型干扰素应答的延迟特征 | 首次发现SARS-CoV-2在鼻上皮细胞中引发I/III型干扰素应答的延迟现象,并证明外源性干扰素可有效抑制病毒复制 | 研究基于体外细胞模型,与体内实际情况可能存在差异 | 探究SARS-CoV-2与鼻上皮细胞先天免疫系统的相互作用机制 | 人鼻上皮细胞气液界面分化模型 | 单细胞生物学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
6704 | 2025-10-06 |
Germline biallelic mutation affecting the transcription factor Helios causes pleiotropic defects of immunity
2021-Nov-26, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.abe3981
PMID:34826259
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研究论文 | 本研究首次发现影响转录因子Helios的种系双等位基因突变会导致免疫多效性缺陷 | 首次鉴定出Helios种系纯合错义突变(p.Ile325Val)导致的人类先天免疫错误,并揭示其通过影响表观遗传调控导致T细胞稳态失衡的机制 | 研究仅基于单例患者,需要更大样本验证;Helios调控其他T细胞亚群的具体机制仍需进一步研究 | 探究Helios转录因子在人类免疫稳态中的作用机制 | 携带Helios突变的免疫缺陷患者及其免疫细胞 | 免疫学 | 先天免疫错误 | 单细胞RNA测序,表观遗传分析 | NA | 基因组数据,转录组数据,表观遗传数据 | 1例患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
6705 | 2025-10-06 |
Alternative poly-adenylation modulates α1-antitrypsin expression in chronic obstructive pulmonary disease
2021-11, PLoS genetics
IF:4.0Q1
DOI:10.1371/journal.pgen.1009912
PMID:34784346
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研究论文 | 本研究揭示了慢性阻塞性肺疾病中通过选择性多聚腺苷酸化调控α1-抗胰蛋白酶表达的分子机制 | 首次发现SERPINA1基因3'UTR远端多聚腺苷酸化位点的使用增加导致mRNA翻译效率显著降低,并鉴定出QKI作为调控该过程的关键RNA结合蛋白 | 研究主要基于体外实验和测序数据分析,需要进一步在体功能验证 | 探究非A1AT缺乏个体中α1-抗胰蛋白酶在慢性阻塞性肺疾病中的调控机制 | 人类原代肺组织、肝组织和各种免疫细胞类型 | 分子生物学 | 慢性阻塞性肺疾病 | RNA-seq, eCLIP, 纳米荧光素酶报告实验, shRNA敲低, 核质分离, RNA结构探测 | NA | RNA测序数据, 蛋白质结合数据, 荧光素酶活性数据 | 82例COPD患者和64例对照(发现队列),376例COPD和267例对照(验证队列) | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
6706 | 2025-10-06 |
Single-cell RNA sequencing profiling of mouse endothelial cells in response to pulmonary arterial hypertension
2022-08-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvab296
PMID:34528097
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析小鼠内皮细胞在肺动脉高压中的转录组变化 | 首次在单细胞分辨率下系统表征肺动脉高压中内皮细胞的动态变化,并发现跨物种保守的基因表达模式 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限 | 探究肺动脉高压中内皮细胞的功能失调机制 | 小鼠、大鼠和人类的内皮细胞 | 单细胞组学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠内皮细胞(对照和PAH模型),大鼠和人类PAH单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
6707 | 2025-10-06 |
Efficacy and limitations of senolysis in atherosclerosis
2022-06-22, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvab208
PMID:34142149
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研究论文 | 本研究探讨了细胞衰老标志物在动脉粥样硬化中的特异性以及遗传和药物性衰老细胞清除(senolysis)对疾病的影响 | 揭示了传统衰老标志物p16在动脉粥样硬化中的局限性,并首次比较了遗传性和药物性衰老细胞清除策略的不同效果 | 传统衰老标志物缺乏特异性,药物性衰老细胞清除可能引起非特异性效应如单核细胞和血小板减少 | 评估衰老细胞清除在动脉粥样硬化治疗中的疗效和局限性 | 血管平滑肌细胞(VSMCs)、小鼠动脉粥样硬化模型、人类VSMCs培养细胞 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、谱系追踪、细胞培养 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 人类和小鼠VSMCs细胞、小鼠动脉粥样硬化模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
6708 | 2025-10-06 |
The tumour microenvironment shapes innate lymphoid cells in patients with hepatocellular carcinoma
2022-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2021-325288
PMID:34340996
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研究论文 | 本研究探讨肝细胞癌肿瘤微环境如何通过细胞因子梯度调控先天淋巴细胞的组成和可塑性 | 首次在肝细胞癌中系统揭示肿瘤微环境通过细胞因子梯度调控ILC亚群转化和功能可塑性 | 样本量相对有限,未在更多癌种中验证发现的特异性 | 研究肿瘤微环境对先天淋巴细胞在肝细胞癌中的调控机制 | 48例肝细胞癌患者的肿瘤组织、癌旁组织和边缘组织 | 单细胞生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序,流式细胞术,批量RNA测序,AbSeq | NA | 单细胞RNA测序数据,流式细胞数据,批量RNA测序数据 | 48例肝细胞癌患者 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
6709 | 2025-10-06 |
The molecular and phenotypic makeup of fetal human skin T lymphocytes
2022-04-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.199781
PMID:34604909
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研究论文 | 本研究开发了从胎儿人类皮肤中分离和扩增T细胞的新工作流程,并系统表征了其分子表型特征 | 建立了首个从胎儿皮肤中高效分离和扩增T细胞的工作流程,并首次全面表征了胎儿皮肤T细胞的分子表型 | 胎儿皮肤样本中T细胞数量稀少可能限制分析的深度,培养过程可能对细胞表型产生未知影响 | 研究胎儿人类皮肤中T细胞的分子和表型特征及其在早期免疫中的作用 | 胎儿人类皮肤组织中的T淋巴细胞 | 免疫学 | NA | 多参数流式细胞术、原位免疫荧光、单细胞转录组测序、TCR受体谱分析 | NA | 流式细胞数据、荧光图像、单细胞转录组数据、TCR序列数据 | 胎儿皮肤活检组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
6710 | 2025-10-06 |
Advancing root developmental research through single-cell technologies
2022-02, Current opinion in plant biology
IF:8.3Q1
DOI:10.1016/j.pbi.2021.102113
PMID:34562694
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综述 | 探讨单细胞技术在植物根系发育研究中的应用与前景 | 提出通过整合多组学数据和空间转录组学提升根系发育研究的时空分辨率 | 当前技术仍处于初步阶段,尚未充分发挥单细胞技术的全部潜力 | 推动单细胞技术在植物根系发育研究领域的应用发展 | 拟南芥根分生组织及其他植物物种的根系发育过程 | 植物发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 谱系追踪, 轨迹分析 | 单细胞基因调控网络 | 转录组数据, 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
6711 | 2025-10-06 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals a Conserved Metaplasia Program in Pancreatic Injury
2022-02, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2021.10.027
PMID:34695382
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研究论文 | 通过单细胞转录组学揭示胰腺损伤中腺泡向导管化生(ADM)的保守化生程序及其与肿瘤发生的关系 | 首次在单细胞水平系统描绘胰腺损伤诱导的ADM细胞群体及其发育轨迹,发现与胃幽门化生相似的转录表型,并证明KrasG12D靶向ADM群体可驱动肿瘤形成 | 样本量相对有限,人类样本仅来自15例慢性胰腺炎患者 | 定义胰腺损伤中腺泡向导管化生(ADM)产生的细胞群体、转录变化及疾病进展标志物 | 小鼠胰腺腺泡细胞、人类慢性胰腺炎手术标本 | 单细胞生物学 | 胰腺疾病 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、免疫染色、电子显微镜 | 谱系轨迹分析 | 单细胞转录组数据、组织图像数据 | 超过13,000个EYFP+细胞进行scRNA-seq,15例人类慢性胰腺炎患者手术标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
6712 | 2025-10-06 |
Differential abundance testing on single-cell data using k-nearest neighbor graphs
2022-02, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-021-01033-z
PMID:34594043
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研究论文 | 提出基于k近邻图的单细胞数据差异丰度测试新方法Milo | 使用部分重叠的k近邻图邻域替代传统离散聚类,能识别连续轨迹变化和聚类方法无法检测的扰动 | 基于细胞间相似性结构,可能不适用于所有单细胞数据类型 | 开发单细胞数据差异丰度测试的统计框架 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | k近邻图 | 单细胞基因表达数据 | 模拟数据和真实scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
6713 | 2025-10-06 |
Comparative description of the mRNA expression profile of Na+ /K+ -ATPase isoforms in adult mouse nervous system
2022-02, The Journal of comparative neurology
IF:2.3Q1
DOI:10.1002/cne.25234
PMID:34415061
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序数据库分析成年小鼠神经系统中Na+/K+-ATPase不同亚型的mRNA表达模式 | 首次在单细胞水平系统描述Na+/K+-ATPase各亚型在成年小鼠神经系统中的表达谱,并鉴定出α1和α3亚型富集的特定神经元类型 | 研究基于现有数据库,缺乏实验验证;仅关注mRNA水平,未涉及蛋白质表达和功能验证 | 阐明不同Na+/K+-ATPase亚型在神经系统中的表达模式,为相关神经系统疾病的发病机制提供见解 | 成年小鼠神经系统中的不同脑区和各种神经元群体 | 神经科学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 两个成年小鼠神经系统scRNA-Seq数据库 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
6714 | 2025-10-06 |
Murine AGM single-cell profiling identifies a continuum of hemogenic endothelium differentiation marked by ACE
2022-01-20, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2020007885
PMID:34517413
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研究论文 | 通过小鼠AGM区域单细胞测序揭示造血内皮细胞分化连续过程及ACE标记作用 | 首次发现血管紧张素-I转换酶(ACE)特异性标记造血前体细胞向造血内皮细胞分化的连续过程 | 研究仅限于小鼠模型,人类相关性需进一步验证 | 解析胚胎期造血干细胞形成的分子和细胞通路 | 小鼠主动脉-性腺-中肾(AGM)区域的造血内皮细胞和背主动脉微环境细胞 | 单细胞组学 | 血液系统疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 使用Runx1b和Gfi1/1b转基因报告小鼠模型分离的造血内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 全长单细胞RNA测序 |
6715 | 2025-10-06 |
Integration of spatial and single-cell transcriptomic data elucidates mouse organogenesis
2022-01, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-021-01006-2
PMID:34489600
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组和单细胞转录组数据,阐明了小鼠器官发育过程中的细胞类型和分化轨迹 | 开发了基于图像的空间单细胞转录组方法,首次将空间信息与单细胞转录组图谱整合,揭示了scRNA-seq数据中无法观察到的细胞分化轴 | 仅检测了387个目标基因,覆盖度有限;研究局限于小鼠胚胎8-12体节阶段 | 研究复杂组织中细胞命运决定的分子机制 | 小鼠胚胎组织切片 | 空间转录组学 | 发育生物学 | seqFISH, scRNA-seq | NA | 空间转录组数据,单细胞转录组数据 | 小鼠胚胎8-12体节阶段组织切片 | NA | 空间转录组学,单细胞RNA测序 | seqFISH | 顺序荧光原位杂交技术,检测387个目标基因 |
6716 | 2025-10-06 |
Deciphering Mesenchymal Drivers of Human Dupuytren's Disease at Single-Cell Level
2022-01, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2021.05.030
PMID:34274346
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术识别人类掌腱膜挛缩症中致病性间充质细胞亚群及其关键分子通路 | 首次在单细胞水平鉴定出Dupuytren病特异性PDPN/FAP致病性间充质细胞群,并发现TNFRSF12A和SCX在成纤维细胞分化中的关键作用 | 样本量相对有限(35,250个细胞),功能验证仅通过体外细胞培养实验完成 | 解析Dupuytren病的细胞和分子驱动机制,为开发新疗法提供靶点 | 人类Dupuytren病变组织、非致病性筋膜和健康真皮组织 | 单细胞组学 | 掌腱膜挛缩症 | 单细胞RNA测序 | 轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 35,250个单细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
6717 | 2025-10-06 |
Simultaneous Analysis of Single-Cell Transcriptomes and Cell Surface Protein Expression of Human Hematopoietic Stem Cells and Progenitors Using the 10x Genomics Platform
2022, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-1771-7_13
PMID:34766273
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研究论文 | 本文介绍使用10x Genomics平台同时分析人类造血干细胞和祖细胞的单细胞转录组与细胞表面蛋白表达的方法 | 将CITE-seq工作流程与10x Genomics平台结合,实现单细胞转录组和表面蛋白表达的同时分析 | NA | 开发同时表征蛋白质和RNA的单细胞分析方法 | 人类脐带血单核细胞和CD34+富集的造血祖细胞 | 单细胞多组学 | NA | CITE-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质表达数据 | NA | 10x Genomics, BioLegend | 单细胞RNA-seq, 免疫表型分析 | 10x Chromium, TotalSeq | 基于液滴的单细胞RNA-seq商业平台, TotalSeq™寡核苷酸偶联抗体 |
6718 | 2025-10-06 |
Delineating chromatin accessibility re-patterning at single cell level during early stage of direct cardiac reprogramming
2022-01, Journal of molecular and cellular cardiology
IF:4.9Q2
DOI:10.1016/j.yjmcc.2021.09.002
PMID:34509499
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研究论文 | 本研究通过单细胞ATAC-seq技术揭示了心脏重编程早期阶段染色质可及性重塑的动态过程 | 首次在单细胞水平系统描绘心脏重编程早期的染色质可及性重编程模式,并发现Smad3在重编程过程中具有双重作用 | 研究聚焦于重编程早期阶段(第3天),未涵盖完整重编程过程 | 解析心脏成纤维细胞直接重编程为心肌细胞过程中染色质景观变化的驱动机制 | 由Mef2c、Gata4和Tbx5诱导的早期重编程心肌细胞(iCMs) | 表观基因组学 | 心血管疾病 | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 表观基因组数据, 转录组数据 | NA | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
6719 | 2025-10-06 |
Identification of HSC/MPP expansion units in fetal liver by single-cell spatiotemporal transcriptomics
2022-01, Cell research
IF:28.1Q1
DOI:10.1038/s41422-021-00540-7
PMID:34341490
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研究论文 | 通过单细胞时空转录组技术识别小鼠胎肝中造血干细胞/多能祖细胞扩张单元 | 首次构建小鼠胎肝时空转录组图谱,发现CD93富集的HSC/MPP亚群和由多种生态位细胞组成的HSC PLUS结构单元 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证相对有限 | 解析造血干细胞和祖细胞在天然生态位中的扩张机制 | 小鼠胎肝中的造血干细胞/多能祖细胞及其生态位细胞 | 单细胞组学 | 血液系统恶性肿瘤 | 单细胞转录组测序,空间转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据,空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
6720 | 2025-10-06 |
Isolation of human fetal intestinal cells for single-cell RNA sequencing
2021-12-17, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2021.100890
PMID:34746860
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研究论文 | 本文提出了一种从人类胎儿肠道样本中分离上皮和非上皮细胞用于单细胞RNA测序的方案 | 开发了能够从人类胎儿样本中高活性分离肠道细胞的方案,并用于构建人类发育过程中肠道细胞的全层图谱 | NA | 建立适用于单细胞RNA测序的肠道细胞分离方法 | 人类胎儿肠道细胞 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |