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当前共找到 40084 篇文献，本页显示第 6621 - 6640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6621 | 2026-02-28 |
Dual targeting macrophages and microglia is a therapeutic vulnerability in models of PTEN-deficient glioblastoma
2024-Oct-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI178628
PMID:39352749
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和多重免疫荧光技术，揭示了PTEN缺陷型胶质母细胞瘤中巨噬细胞与小胶质细胞的负相关性，并提出了靶向LOX和CLOCK-OLFML3轴的双重抑制联合抗PD1疗法的治疗策略 | 首次发现PTEN缺陷型胶质母细胞瘤中巨噬细胞与小胶质细胞在肿瘤微环境中呈负相关，并揭示了LOX抑制通过NF-κB-PATZ1信号通路上调OLFML3表达的补偿机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证 | 探索PTEN缺陷型胶质母细胞瘤中肿瘤相关巨噬细胞和小胶质细胞的相互作用机制及联合靶向治疗策略 | PTEN缺陷型胶质母细胞瘤小鼠模型中的肿瘤相关巨噬细胞、小胶质细胞及肿瘤细胞 | 肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞转录组学、多重顺序免疫荧光、功能研究 | NA | 转录组数据、免疫荧光图像 | 未明确说明具体样本数量，使用PTEN缺陷型胶质母细胞瘤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6622 | 2026-02-28 |
A cell atlas of the adult female Aedes aegypti midgut revealed by single-cell RNA sequencing
2024-06-05, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-024-03432-8
PMID:38839790
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，构建了成年雌性埃及伊蚊中肠的细胞图谱 | 首次建立了埃及伊蚊中肠单细胞分离与RNA测序的方案，并系统注释了其细胞类型，为在单细胞水平研究虫媒病毒与中肠的相互作用提供了基础 | 研究未直接应用于病毒-中肠相互作用的实验验证，且为新建立的方法，其广泛适用性有待进一步验证 | 构建埃及伊蚊中肠的单细胞转录组图谱，以支持后续在单细胞水平研究虫媒病毒感染机制 | 成年雌性埃及伊蚊的中肠组织 | 单细胞组学 | 虫媒病毒感染（如登革热、寨卡病毒等） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，研究对象为成年雌性埃及伊蚊中肠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6623 | 2026-02-28 |
Airway injury induces alveolar epithelial and mesenchymal responses mediated by macrophages
2024-May-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.04.02.587596
PMID:38617297
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型探索了气道特异性上皮损伤如何引发远端肺泡、免疫和间质细胞的广泛反应 | 揭示了气道损伤通过肺泡巨噬细胞介导的Osteopontin上调，诱导远端肺泡II型细胞增殖和新型间质细胞群MANC2的动态变化 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性尚需验证，且未深入探讨长期疾病发展机制 | 探究气道损伤对远端肺组织细胞反应的影响机制 | 小鼠模型中的气道和肺泡组织细胞 | 单细胞转录组学 | 肺损伤 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6624 | 2026-02-28 |
Single-cell transcriptome analysis reveals tumoral microenvironment heterogenicity and hypervascularization in human carotid body tumor
2024-04, Journal of cellular physiology
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/jcp.31175
PMID:38214142
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析人颈动脉体肿瘤，揭示了其微环境异质性和高血管化特征 | 首次对颈动脉体肿瘤进行单细胞转录组分析，识别了16种细胞群并阐明了内皮细胞、巨噬细胞和神经元细胞在肿瘤形成中的新机制 | NA | 定义导致颈动脉体肿瘤高血管化和慢性增生的细胞类型 | 人颈动脉体肿瘤样本 | 数字病理学 | 颈动脉体肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6625 | 2026-02-28 |
Sirtuin 6 ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis via activation of lipid catabolism
2024-03, Journal of cellular physiology
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/jcp.31027
PMID:37099691
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研究论文 | 本文探讨了Sirtuin 6通过激活脂质分解代谢改善博来霉素诱导的肺纤维化的机制 | 揭示了SIRT6通过PPARα介导的脂质分解代谢在肺纤维化中的保护作用，为治疗提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类临床相关性需进一步验证 | 探究SIRT6在肺纤维化中的作用机制及潜在治疗策略 | 人类肺组织、小鼠模型、肺泡上皮细胞 | 分子生物学 | 肺纤维化 | 单细胞测序、高通量测序 | NA | 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6626 | 2026-02-28 |
A conditionally immortalized Gli1-positive kidney mesenchymal cell line models myofibroblast transition
2019-01-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00460.2018
PMID:30303712
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研究论文 | 本研究通过遗传策略分离出一种条件性永生的Gli1阳性肾脏间充质细胞系（KGli1），用于模拟肌成纤维细胞转化过程 | 开发了首个能够维持间充质干细胞样特性、响应hedgehog通路激活并展示TGF-β诱导肌成纤维细胞分化的Gli1阳性肾脏细胞系 | 研究主要基于体外细胞模型，体内验证仍需进一步实验 | 研究肾脏纤维化中Gli1阳性间充质干细胞样细胞向肌成纤维细胞转化的机制 | 条件性永生的Gli1阳性肾脏间充质细胞系（KGli1） | 单细胞组学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6627 | 2026-02-27 |
Emerging roles of non-coding RNAs in the tumor microenvironment of pancreatic cancer: Focusing on current challenges and future directions
2026-Apr-20, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2026.150063
PMID:41707796
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综述 | 本文综述了非编码RNA在胰腺癌肿瘤微环境中的多重作用，并探讨了当前挑战与未来方向 | 聚焦于非编码RNA作为肿瘤微环境中细胞通讯和功能重塑的关键介质，并讨论了单细胞与空间转录组学等新兴策略 | 非编码RNA的多效性及肿瘤微环境的异质性阻碍了机制解释和临床转化 | 总结非编码RNA在胰腺癌肿瘤微环境中的作用，并探索其诊断和治疗潜力 | 胰腺导管腺癌（PDAC）及其肿瘤微环境中的非编码RNA | 数字病理学 | 胰腺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6628 | 2026-02-27 |
Unraveling the Phylogenetic Signal of Gene Expression from Single-cell RNA-seq Data
2026-Feb-26, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzag017
PMID:41746302
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研究论文 | 本研究评估了从单细胞RNA测序数据中调用单核苷酸变异的六种策略，并分析了推断基因型和细胞系统发育的质量 | 首次系统比较了多种从scRNA-seq数据推断单核苷酸变异和细胞系统发育的方法，揭示了scAllele、Monopogen和Monovar在提供系统发育信息方面的优势 | 研究仅基于5名癌症患者的381个单细胞转录组，样本量有限，且基因表达的系统发育信号仅在部分患者中显著 | 评估从单细胞RNA测序数据推断单核苷酸变异和细胞系统发育的方法性能 | 5名癌症患者的381个单细胞转录组 | 生物信息学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 381个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6629 | 2026-02-27 |
Comparing the impact of sample multiplexing approaches for single-cell RNA-sequencing on downstream analysis using cerebellar organoids
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114780
PMID:41743667
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研究论文 | 本研究比较了Parse Biosciences组合条形码和10x Genomics CellPlex两种单细胞RNA测序多重化技术在分析小脑类器官时的表现 | 首次系统比较了两种商业单细胞RNA测序多重化技术在小脑类器官这一复杂组织模型中的应用效果 | 研究仅针对小脑类器官模型，未涵盖其他组织类型；样本规模可能有限 | 评估不同单细胞RNA测序多重化技术对下游分析的影响 | 小脑类器官 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定，但涉及小脑类器官样本 | Parse Biosciences, 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | Parse Biosciences组合条形码, 10x Genomics CellPlex | Parse Biosciences组合条形码技术，10x Genomics CellPlex微流控捕获技术 |
| 6630 | 2026-02-27 |
Ion channel gene signature for diagnosis and antifibrotic therapy in liver fibrosis
2026-Feb-16, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07856-1
PMID:41699670
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研究论文 | 本研究通过整合多组转录组数据集，识别了肝纤维化中差异表达的人类离子通道基因，并确定了AQP1、GJA1和KCNN2作为关键基因，具有诊断和治疗潜力 | 首次系统性地分析了人类离子通道基因在肝纤维化中的表达谱，结合单细胞RNA测序和分子对接模拟，识别了与纤维化进展和免疫重塑相关的关键基因及潜在治疗药物 | 研究主要基于转录组数据，缺乏直接的体内功能验证，且候选药物的疗效需进一步实验确认 | 旨在分析人类离子通道基因在肝纤维化中的表达特征，并识别具有诊断和治疗相关性的关键基因 | 肝纤维化患者样本、胆管结扎小鼠模型以及相关的转录组数据集 | 生物信息学 | 肝纤维化 | 转录组分析、单细胞RNA测序、加权基因共表达网络分析、免疫组化、分子对接模拟 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 多个转录组数据集、人类肝硬化组织样本、胆管结扎小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6631 | 2026-02-27 |
Time-Dependent Effects of Rapid-Acting Antidepressants in iPSC-Derived Neurons from Treatment-Resistant Depression and Healthy Volunteers
2026-Feb-12, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8733841/v1
PMID:41743330
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研究论文 | 本研究利用iPSC来源的神经元模型，评估了多种快速起效抗抑郁药物在治疗抵抗性抑郁症患者和健康志愿者中的时间依赖性分子效应 | 首次使用iPSC来源的神经元模型并行评估多种快速起效抗抑郁药物，揭示了药物间共享的下游效应和细胞类型特异性变化 | 模型可能无法完全模拟体内复杂环境，样本量未明确说明，且仅关注了短期药物效应 | 探究快速起效抗抑郁药物在治疗抵抗性抑郁症中的分子机制 | iPSC来源的成熟皮质样神经元，来自治疗抵抗性抑郁症患者和健康志愿者 | 神经科学 | 抑郁症 | iPSC分化、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、Western blotting、免疫细胞化学、CSF蛋白质组学 | iPSC来源的神经元模型 | 转录组数据、蛋白质数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 6632 | 2026-02-27 |
Single-cell disentangled representations for perturbation modeling and treatment effect estimation
2026-Feb-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.21.689783
PMID:41394575
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研究论文 | 本文开发了scDRP生成框架，利用解耦表示学习来分离扰动依赖和扰动独立的潜在变量，以估计单细胞扰动数据中的个体化治疗效果 | 提出scDRP框架，结合解耦表示学习和渐近正确性保证，通过稀疏正则化的β-VAE分离潜在变量，并基于分位数保持效应假设进行条件最优传输来推断反事实状态 | 未明确说明模型在特定扰动类型或细胞类型中的泛化能力限制，以及数据噪声对估计精度的影响 | 估计单细胞扰动数据中的个体化治疗效果，揭示细胞状态特异性基因调控变化 | 单细胞扰动数据，包括模拟和真实数据，涉及鼻病毒、香烟烟雾提取物暴露、干扰素刺激和CRISPR敲除等扰动 | 机器学习 | 慢性髓系白血病 | 单细胞测序 | β-VAE, 条件最优传输 | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6633 | 2026-02-27 |
GM-CSF regulates ILC states and myeloid cell signaling during ulceration in Crohn's disease
2026-Feb-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.03.703526
PMID:41676475
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学揭示了GM-CSF在克罗恩病溃疡区域调控髓系-淋巴系细胞互及肠道免疫稳态的关键作用 | 首次使用Xenium单细胞空间转录组技术解析克罗恩病中CSF因子的空间表达模式，并建立了csf2rb/斑马鱼肠道损伤模型验证GM-CSF的功能 | 研究主要聚焦于回肠组织，其他肠道部位的情况尚不明确；斑马鱼模型与人类疾病存在物种差异 | 阐明CSF因子在克罗恩病炎症过程中调控免疫细胞空间分布和功能的机制 | 克罗恩病患者回肠组织、csf2rb/基因缺陷斑马鱼 | 空间转录组学 | 克罗恩病 | 单细胞空间转录组测序、斑马鱼模型、重组蛋白治疗 | csf2rb/斑马鱼肠道损伤模型 | 空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确说明患者样本数量，包含人类组织样本和斑马鱼模型 | 10x Genomics | 单细胞空间转录组学 | Xenium | Xenium单细胞空间转录组平台 |
| 6634 | 2026-02-27 |
Leveraging the genetics of human face shape boosts the discovery of orofacial cleft risk loci
2026-Feb-03, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.30.26345139
PMID:41674607
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研究论文 | 本研究利用人类面部形状的遗传学数据，通过一种多效性信息化的GWAS方法（cFDR-GWAS），增强了非综合征性唇裂伴或不伴腭裂（nsCL/P）风险基因座的发现能力 | 应用cFDR-GWAS方法结合正常面部形状和非综合征性唇裂的GWAS汇总统计，首次系统性地利用共享遗传基础来提升风险基因座的发现效率，识别出多个新基因座 | 研究主要基于欧洲人群数据，可能限制了结果在其他种族中的普适性；部分新基因座在独立队列中的复制效果有限 | 通过整合正常面部形状和非综合征性唇裂的遗传数据，提升对唇裂风险基因座的发现和优先排序能力 | 欧洲人群的正常面部形状数据和非综合征性唇裂患者数据 | 遗传学 | 唇裂 | GWAS, cFDR-GWAS, 空间转录组学 | 经验贝叶斯策略 | 遗传汇总统计数据 | 正常面部形状数据n=4,680和n=3,566，非综合征性唇裂数据n=3,969 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6635 | 2026-02-27 |
Modifying Glucose Metabolism Reverses Memory Defects of Alzheimer's Disease Model at Late Stages
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506695
PMID:41355756
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研究论文 | 本研究报道了一种新型化合物SL能够逆转晚期阿尔茨海默病模型小鼠的记忆缺陷并减少Aβ斑块 | 首次发现SL通过调节葡萄糖代谢和ATP生成，在AD晚期阶段逆转记忆缺陷，并识别出Aging-AD-Rescue基因表达模式 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类中进行验证；机制细节需进一步探索 | 探索通过调节葡萄糖代谢逆转阿尔茨海默病晚期记忆缺陷的治疗策略 | APP/PS1阿尔茨海默病模型小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、免疫印迹、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6636 | 2026-02-27 |
Colorectal Cancer Cell's Weapon: RNF32 Engages SPP1+ Macrophages to Foster Liver Metastasis, Targeted by Indole-3-Acetic Acid
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519735
PMID:41387204
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现RNF32是结直肠癌肝转移的关键驱动基因，其通过稳定β-catenin激活Wnt通路并上调CCL2，进而招募SPP1+巨噬细胞重塑转移前微环境，并筛选出抑制剂IAA可靶向RNF32抑制转移 | 首次揭示RNF32通过催化GSK3β的K48连接泛素化稳定β-catenin的双重功能机制，并发现其通过CCL2-CCR2/FABP1/PPARG轴招募SPP1+巨噬细胞形成促转移微环境，同时通过虚拟筛选鉴定出新型RNF32抑制剂IAA | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证相对有限；IAA的体内药效和毒性需进一步评估；SPP1+巨噬细胞与肿瘤细胞CD44互作的具体分子机制有待深入解析 | 阐明结直肠癌肝转移的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 结直肠癌细胞、肝转移微环境中的巨噬细胞 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、虚拟筛选、Cox回归、WGCNA | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质互作数据 | TCGA数据库样本及实验模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6637 | 2026-02-27 |
MR-DELTAnet: A Longitudinal MRI-Transformer Model Predicting Pathological Complete Response and Revealing Immune Microenvironment via scRNA-seq in Locally Advanced Rectal Cancer
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517721
PMID:41417633
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研究论文 | 本研究开发了一种基于纵向MRI的Transformer模型MR-DELTAnet，用于预测局部晚期直肠癌患者对新辅助放化疗的病理完全缓解，并通过单细胞RNA测序揭示免疫微环境特征 | 首次结合纵向MRI数据和Transformer架构，集成Delta-Efficient Latent-Temporal Attention机制，预测病理完全缓解并关联单细胞RNA测序揭示免疫微环境差异 | 研究为回顾性多中心设计，可能存在选择偏倚；外部验证样本量相对较小（n=181），需前瞻性研究进一步验证 | 开发非侵入性工具，准确评估局部晚期直肠癌对新辅助放化疗的肿瘤反应，以指导个性化治疗策略 | 局部晚期直肠癌患者 | 计算机视觉 | 直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Transformer | MRI图像 | 1026名局部晚期直肠癌患者（训练集633例，内部验证集212例，外部验证集181例），另加26例单细胞RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6638 | 2026-02-27 |
METTL5 Enables Immune Evasion of Liver Cancer via Chemokine mRNA Translation Regulation
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512528
PMID:41431992
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研究论文 | 本研究揭示了METTL5通过调控趋化因子CXCL16的mRNA翻译，介导18S rRNA的mA修饰，从而促进肝内胆管癌的免疫逃逸 | 首次发现METTL5作为18S rRNA mA甲基转移酶，通过下调CXCL16的翻译来排斥CD8 T细胞，从而驱动肝内胆管癌的免疫逃逸，并证明靶向METTL5联合PD-1阻断可有效消除肿瘤 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序分析，在人类患者中的直接验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究METTL5在调控肝脏免疫微环境以促进癌症进展中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 肝内胆管癌（ICC）小鼠模型、人类ICC样本、免疫细胞（特别是CD8 T细胞和肿瘤相关巨噬细胞） | 癌症免疫学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞T细胞受体测序（scTCR-seq）、脂质纳米颗粒包裹的siRNA递送、免疫细胞过继转移 | 基因敲除小鼠模型（cKO） | 单细胞转录组数据、T细胞受体序列数据、体内成像数据 | 小鼠模型及人类ICC样本（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 6639 | 2026-02-27 |
Decoding cell state transitions driven by dynamic cell-cell communication in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00934-2
PMID:41491113
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CCCvelo的方法，用于解码空间转录组学中由动态细胞间通讯驱动的细胞状态转换 | 提出了CCCvelo方法，通过联合优化动态细胞间通讯信号网络和潜在细胞状态转换时钟，首次在空间转录组学中重建细胞间通讯驱动的细胞状态转换动态 | NA | 研究多细胞系统中细胞命运决定的调控机制，特别是细胞间通讯如何驱动细胞状态转换 | 小鼠皮层、胚胎躯干发育和人类前列腺癌数据集 | 空间转录组学 | 前列腺癌 | 空间转录组学 | 物理信息神经网络 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6640 | 2026-02-27 |
Toward informed batch correction for single-cell transcriptome integration
2026-Feb, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00943-1
PMID:41699077
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综述 | 本文回顾了单细胞转录组数据整合中常用的批次效应校正方法，并展望了未来框架的发展方向 | 提出未来批次校正框架应学习可解释的基因和细胞表示，并实现对技术和生物变异的知情建模 | NA | 探讨单细胞转录组数据整合中的批次效应校正问题 | 单细胞转录组数据集 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |