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当前共找到 40356 篇文献，本页显示第 6601 - 6620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6601 | 2026-03-07 |
Multi-omics profiling of sodium-overload (NECSO) programs identifies NEK8 as a central driver of colorectal cancer progression through single-cell and spatial transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1765055
PMID:41743703
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，揭示了钠超载细胞死亡程序在结直肠癌进展中的核心作用，并识别NEK8为关键驱动因子 | 首次整合单细胞RNA测序和空间转录组学来研究NECSO程序在结直肠癌中的作用，并开发了一个基于NECSO的五基因预后模型 | 研究主要基于TCGA和GEO数据集进行验证，可能缺乏前瞻性临床队列的独立验证 | 探究钠超载细胞死亡程序在结直肠癌进展中的作用及其与免疫调节的关联 | 结直肠癌患者样本和细胞系 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | LASSO-Cox回归模型 | 基因表达数据, 空间转录组数据 | TCGA和GEO数据集中的结直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6602 | 2026-03-07 |
Systematic Comparison of Droplet-Based and Microwell-Based Platforms for Comprehensive Single-Cell Transcriptomic Analysis in Clinical Samples
2026, IET nanobiotechnology
IF:3.8Q3
DOI:10.1049/nbt2/9314222
PMID:41755812
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研究论文 | 本研究系统比较了基于液滴和微孔板的单细胞RNA测序平台在临床样本分析中的性能，揭示了平台间在mRNA偏好、细胞类型恢复和基因表达模式等方面的差异 | 首次在临床样本中全面比较了基于液滴和微孔板的scRNA-seq平台，揭示了平台特异性技术偏差对数据解释的影响，为跨平台数据整合提供了新见解 | 研究可能未涵盖所有临床样本类型或平台变体，且批次效应校正后仍存在残留差异 | 比较不同单细胞RNA测序平台在临床样本分析中的性能差异，以优化平台选择和数据整合策略 | 临床样本（具体肿瘤类型未明确说明） | 单细胞转录组学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 基于液滴和基于微孔板的scRNA-seq平台 |
| 6603 | 2026-03-07 |
Salidroside targets the Notch1/Hes5 axis to reconstruct the molecular innate immune-vascular network and correlates with repair after ischemic stroke
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1756559
PMID:41756274
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了缺血性中风后神经分子先天免疫-血管网络的失调，并发现红景天主要活性成分红景天苷通过靶向Notch1/Hes5轴调节星形胶质细胞状态，从而促进神经修复 | 首次在单细胞分辨率下，将红景天苷的神经保护作用与Notch1+Hes5+星形胶质细胞亚群的调控联系起来，并系统描绘了缺血性中风后先天免疫微环境的细胞图谱和调控网络 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类疾病中的转化意义尚需进一步验证；单细胞测序数据主要来自特定时间点，动态变化过程仍需更全面的时序分析 | 阐明缺血性中风后神经分子先天免疫-血管网络的失调机制，并探究中药红景天活性成分红景天苷的细胞类型特异性免疫调节作用 | 缺血性中风小鼠模型的脑组织细胞 | 数字病理学 | 缺血性中风 | 单细胞RNA测序，网络药理学，分子对接，生物信息学分析 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6604 | 2026-03-07 |
Metabolic reprogramming of glioma-associated macrophages identifies detoxification and energetic macrophages as drivers of immunosuppression and therapeutic vulnerability
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1752553
PMID:41756290
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研究论文 | 本研究通过代谢重编程对胶质瘤相关巨噬细胞进行分型，鉴定出解毒与能量型巨噬细胞是免疫抑制和潜在治疗靶点的关键驱动因素 | 首次基于代谢特征对胶质瘤相关巨噬细胞进行系统分型，并构建了结合代谢风险模型与EGFR/IDH状态的临床预后工具 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证部分相对有限，需要更多功能实验证实代谢亚型的具体机制 | 阐明胶质瘤相关巨噬细胞的代谢重编程特征及其临床预后价值 | 胶质瘤患者样本中的肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序，转录组测序，Western blot | 逐步Cox回归 + 随机生存森林 | 单细胞RNA-seq数据，批量转录组数据，临床数据 | 未明确指定具体样本数量，但包含胶质瘤患者的单细胞和批量测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6605 | 2026-03-07 |
Characterizing tumor microenvironment heterogeneity in EBV+ nTNKL vs ENKTL using spatial transcriptomics and MIF
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1717844
PMID:41756304
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和多重免疫荧光技术，比较了EBV阳性淋巴结T/NK细胞淋巴瘤（EBV+ nTNKL）与结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）的肿瘤微环境异质性 | 首次通过空间转录组学揭示ENKTL与EBV+ nTNKL在免疫微环境、细胞间通讯和分子特征上的根本差异，为这一罕见淋巴瘤亚型提供了新的生物学见解 | 样本量有限（仅14例EBV+ nTNKL患者），可能影响结果的普遍性 | 阐明EBV+ nTNKL与ENKTL的免疫学和分子结构差异，探索其临床意义和治疗策略 | EBV阳性淋巴结T/NK细胞淋巴瘤（EBV+ nTNKL）和结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）患者组织样本 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 空间转录组学，多重免疫荧光 | NA | 空间转录组数据，免疫荧光图像 | 14例EBV+ nTNKL患者（回顾性队列）及代表性ENKTL标本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 6606 | 2026-03-07 |
Annotation-free prediction of immunotherapy response in melanoma using single-cell transcriptomic data
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343633
PMID:41758825
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研究论文 | 本研究开发了一种基于人工智能的模型，利用单细胞RNA测序数据预测黑色素瘤患者对免疫检查点抑制剂的反应，无需细胞类型注释 | 提出了一种无需细胞类型注释的AI模型，直接从单细胞转录组数据预测免疫治疗反应，并识别出29个关键预测生物标志物，如CCR7和MTRNR2L2 | 研究基于公共数据集，样本量相对有限，且模型在独立验证中可能受批次效应或技术差异影响 | 预测黑色素瘤患者对免疫检查点抑制剂的治疗反应 | 黑色素瘤患者的肿瘤浸润细胞 | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | Extreme Gradient Boosting, Random Forest, Logistic Regression, Support Vector Machine, Feedforward Neural Network, Convolutional Neural Network | 单细胞转录组数据 | 16,290个肿瘤浸润细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | Smart-seq2 | Smart-seq2平台 |
| 6607 | 2026-03-07 |
Fcer1g and St3gal1: Macrophage-associated angiogenesis biomarkers and therapeutic targets in sepsis-induced acute lung injury
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343449
PMID:41758834
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和机器学习算法，鉴定出Fcer1g和St3gal1作为脓毒症相关急性肺损伤中巨噬细胞相关的血管生成关键生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次系统性地结合WGCNA、多种机器学习算法和单细胞RNA测序技术，在脓毒症相关急性肺损伤中鉴定出巨噬细胞相关的血管生成关键基因Fcer1g和St3gal1，并揭示了它们通过糖免疫信号通路介导巨噬细胞-内皮细胞相互作用的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和生物信息学分析，尚未在人类患者中进行充分验证；基因表达模式和机制在人类SALI中的适用性需要进一步实验证实 | 鉴定脓毒症相关急性肺损伤中巨噬细胞相关的血管生成相关基因，作为新型诊断生物标志物和治疗靶点 | 脓毒症相关急性肺损伤（SALI）中的巨噬细胞和血管生成过程 | 生物信息学 | 急性肺损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-PCR | LASSO回归, 随机森林, SVM | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，使用了GEO数据库的转录组数据集和独立验证集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6608 | 2026-03-07 |
Dapagliflozin mitigates myocardial inflammation and metabolic stress in heart failure through STAT1 inhibition: Evidence from multi-omics analyses and experimental exploration
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343296
PMID:41758878
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和实验验证，揭示了达格列净通过抑制STAT1信号通路减轻心力衰竭中的心肌炎症和代谢应激的分子机制 | 首次将STAT1确定为连接心力衰竭中代谢应激与免疫失衡的关键枢纽基因，并通过单细胞转录组学分析在特定髓系细胞亚群中验证了其异常表达 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，临床样本验证有限；单细胞测序数据来自公共数据库，样本量相对较小 | 探究达格列净在心力衰竭中的分子作用机制，特别是其对STAT1信号通路的调控作用 | 心力衰竭患者的心肌组织样本、心肌梗死诱导的心力衰竭大鼠模型以及H9C2心肌细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 心血管疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、Western blot、ELISA、流式细胞术、qPCR | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）、Seurat、Harmony | 转录组数据、单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、细胞表型数据 | 公共数据集GSE57345（批量RNA-seq）、GSE145154（单细胞RNA-seq，包含4例正常对照、8例扩张型心肌病、6例缺血性心肌病梗死区、6例非梗死区样本），以及大鼠模型（对照组、HF组、HF+DAPA组各若干） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6609 | 2026-03-07 |
Dynamic activation and dual roles of SOX9+ hepatocytes in liver regeneration under acute and chronic injury by single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1743286
PMID:41788307
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学，系统性地描述了SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活和双重作用 | 首次系统性地揭示了SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活模式及其在再生和纤维化中的双重作用 | 研究主要基于公开数据集，缺乏实验验证，且样本来源有限 | 探究SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活和功能角色 | 小鼠肝损伤模型（部分肝切除术和乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤）以及人类非酒精性脂肪肝病组织 | 数字病理学 | 肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6610 | 2026-03-07 |
Integrative multi-omics analysis reveals cellular and molecular insights into gestational diabetes mellitus
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1706588
PMID:41788625
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了妊娠期糖尿病（GDM）的细胞和分子机制，并识别了潜在的生物标志物和治疗靶点 | 首次结合基因组学、转录组学和单细胞RNA测序数据，利用孟德尔随机化（MR）优先筛选与GDM有因果关联的基因，并通过qPCR在胎盘样本中进行验证 | 需要进一步研究以阐明这些基因的具体作用机制，并开发针对性的治疗方法 | 揭示GDM的分子基础并探索潜在的治疗靶点 | 妊娠期糖尿病（GDM）患者及对照组的胎盘样本 | 多组学分析 | 妊娠期糖尿病 | 基因组学、转录组学、单细胞RNA测序、孟德尔随机化（MR）、定量PCR（qPCR） | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及人类和小鼠胎盘样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6611 | 2026-03-07 |
Unveiling prognostic genes and regulatory mechanisms of stress granules in gastric cancers: an integrated analysis of bulk transcriptomics and single-cell RNA sequencing
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1750088
PMID:41789004
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研究论文 | 本研究通过整合批量转录组学和单细胞RNA测序数据，揭示了应激颗粒相关基因在胃癌中的预后价值，并构建了一个预测模型 | 首次整合批量转录组学和单细胞RNA测序数据，系统性地识别了胃癌中与应激颗粒相关的预后基因，并构建了具有临床潜力的风险评分模型 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且分子机制尚未通过实验完全阐明 | 识别胃癌中与应激颗粒相关的预后基因，阐明其临床和生物学意义，并验证其作为患者总体生存预测指标的潜力 | 胃癌患者及其转录组和单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，批量转录组学分析 | Cox回归风险评分模型 | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，数据来源于公共数据库 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 6612 | 2026-03-07 |
Bronchoalveolar lavage fluid in immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis: from pathophysiological window to a precision diagnostic tool
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1788186
PMID:41789086
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综述论文 | 探讨支气管肺泡灌洗液在免疫检查点抑制剂相关性肺炎中的病理生理学窗口及精准诊断工具作用 | 通过单细胞测序揭示异常T细胞激活和髓系细胞重编程在免疫检查点抑制剂相关性肺炎发病中的核心作用，并识别潜在生物标志物如CCL18、IL-6和IP-10 | 缺乏标准化的采样和解释方法，限制了结果的可重复性和临床广泛应用 | 理解免疫检查点抑制剂相关性肺炎的病理生物学机制以改善临床管理 | 支气管肺泡灌洗液 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞测序 | NA | 细胞学、分子和多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6613 | 2026-03-07 |
ScRNA-seq reveals dynamic macrophage heterogeneity in chronic liver disease progression and prognostic biomarkers KLF2/SPP1 in HCC
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766301
PMID:41789089
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了慢性肝病进展中巨噬细胞的动态异质性，并鉴定出KLF2和SPP1作为肝细胞癌的预后生物标志物 | 构建了阶段解析的细胞图谱，识别了MASH和HCC中特定的巨噬细胞亚型及其转录特征，并开发了基因集富集评分方法来检测预后标志物 | 未直接证明SPP1+巨噬细胞对细胞毒性T细胞的功能抑制或耗竭作用 | 解析慢性肝病过程中的阶段特异性免疫和转录特征，并鉴定预后生物标志物 | 健康肝脏、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、肝硬化和肝细胞癌的单细胞RNA测序数据集 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, RNA荧光原位杂交 | NA | 单细胞RNA测序数据, 临床数据 | 整合了健康肝脏、MASH、肝硬化和HCC的单细胞RNA测序数据集，以及TCGA-LIHC临床数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6614 | 2026-03-07 |
Identification of MTURN as a trained immunity-related biomarker for heart failure via integrative transcriptomic machine learning analysis and experimental validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1739660
PMID:41789108
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学数据和机器学习算法，识别出MTURN作为与训练免疫相关的心力衰竭生物标志物，并通过实验验证了其与PIEZO1介导的心脏重构的潜在关联 | 首次将训练免疫概念与心力衰竭生物标志物发现相结合，并利用多队列转录组数据整合、机器学习筛选及单细胞RNA-seq分析，系统性地鉴定出MTURN这一新型生物标志物 | 研究主要基于转录组数据，功能机制验证仍需进一步深入；临床样本的异质性可能影响结果的普适性 | 发现可靠的心力衰竭分子生物标志物以促进个性化治疗 | 心力衰竭患者转录组数据、THP-1来源的巨噬细胞训练免疫模型、AC16心肌细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 六种机器学习算法（未具体说明） | 转录组数据 | 五个独立的心力衰竭队列和一个巨噬细胞训练免疫模型数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6615 | 2026-03-07 |
[FPCAM: a weighted dictionary-based single-cell annotation model for pulmonary fibrosis]
2025-Jul-23, Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology
DOI:10.13345/j.cjb.250198
PMID:41755618
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研究论文 | 本文开发了一种名为FPCAM的基于加权字典的单细胞注释模型，专门用于肺纤维化研究，旨在提高细胞类型注释的效率和准确性 | FPCAM整合了多源标记基因数据库与动态更新策略，并采用创新的加权注释算法，实现了高效、灵活且精确的细胞类型识别，克服了现有工具对参考数据集的依赖、标记基因多态性及人工干预引入的主观偏差等限制 | 模型性能评估主要基于与现有工具的比较，可能未涵盖所有复杂细胞亚群或跨平台数据集的全面测试，且依赖于手动整理的肺纤维化相关细胞-基因关联字典，可能引入特定疾病背景的偏差 | 开发一个全自动的单细胞注释工具，以提升肺纤维化等疾病中细胞类型注释的效率和准确性 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | 基于Seurat框架的加权字典模型 | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6616 | 2026-03-06 |
Kupffer Cell-Derived Interleukin-6 Aggravates Radiation-Induced Liver Disease by Activating Hepatocyte STAT3 to Promote Ccng1 Transcription
2026-Apr, Advances in radiation oncology
IF:2.2Q2
DOI:10.1016/j.adro.2026.102003
PMID:41783157
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了Kupffer细胞来源的IL-6通过激活肝细胞STAT3促进Ccng1转录，从而加剧辐射诱导的肝病 | 首次在单细胞水平上揭示了Kupffer细胞通过IL-6/STAT3/Ccng1轴在辐射诱导肝病中的关键作用机制 | 研究主要基于大鼠模型和细胞系，尚未在人体组织或临床样本中进行验证 | 阐明辐射诱导肝病的细胞和分子机制 | 大鼠肝组织、BRL-3A肝细胞系 | 单细胞组学 | 肝病 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据 | 大鼠肝组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6617 | 2026-01-17 |
Altered trophoblasts, macrophages, and immunologic microenvironment in the placenta: Implications of poorly controlled type 2 diabetes mellitus revealed by single-cell transcriptomics
2026-Mar-05, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003853
PMID:41537453
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6618 | 2026-03-06 |
Pyroptosis Modulates Multiple Immune Cell Populations in Targeted Therapy-Treated Melanoma
2026-Mar-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0444
PMID:41296494
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研究论文 | 本研究探讨了GSDME介导的细胞焦亡在BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗黑色素瘤中对肿瘤内免疫细胞（如T细胞、NK细胞和调节性T细胞）浸润和功能的影响 | 揭示了GSDME在靶向治疗诱导的免疫反应中的关键作用，特别是通过单细胞RNA测序和流式细胞术展示了GSDME缺失如何影响免疫细胞浸润和Treg功能 | 研究主要基于小鼠模型和工程化肿瘤细胞，可能不完全反映人类黑色素瘤的复杂性，且未详细探讨其他免疫细胞类型或长期治疗效果 | 阐明GSDME在BRAFi + MEKi治疗黑色素瘤中调节肿瘤内免疫细胞的作用机制 | 黑色素瘤肿瘤模型、GSDME基因敲除或突变的小鼠肿瘤细胞、免疫细胞（T细胞、NK细胞、Treg） | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6619 | 2026-03-06 |
Spatial transcriptomics and artificial intelligence: a scoping review of emerging applications in head and neck pathology
2026-Mar-04, Head and neck pathology
DOI:10.1007/s12105-025-01876-x
PMID:41779110
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6620 | 2026-03-06 |
SCGB1A1 suppresses prostate cancer proliferation and metastasis by modulating the MAPK signaling pathway
2026-Mar-04, International urology and nephrology
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s11255-026-05076-6
PMID:41779253
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现SCGB1A1在抑制前列腺癌细胞增殖和转移中的作用，并揭示其通过调控MAPK信号通路发挥肿瘤抑制功能 | 首次通过单细胞转录组学分析发现SCGB1A1⁺上皮细胞在前列腺癌组织中显著减少，并揭示SCGB1A1通过负调控MAPK信号通路抑制肿瘤细胞增殖、迁移和上皮-间质转化 | 研究主要基于体外细胞实验和公共数据库分析，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探究SCGB1A1在前列腺癌发生发展中的分子机制及其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 前列腺癌细胞系、前列腺组织样本、公共数据库中的前列腺癌单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据 | 未明确具体样本数量，包括前列腺癌细胞系和组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |