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当前共找到 41197 篇文献，本页显示第 6481 - 6500 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6481 | 2026-04-11 |
PDK4-driven metabolic reprogramming enhances mesothelial cell invasion in colorectal cancer peritoneal metastasis
2026-Jan-28, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2025148
PMID:41607205
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现PDK4是结直肠癌腹膜转移中促进间皮细胞侵袭的关键基因，其通过代谢重编程和β-catenin乙酰化调控细胞侵袭 | 首次在单细胞水平揭示PDK4通过驱动脂肪酸氧化代谢重编程和β-catenin乙酰化促进间皮细胞侵袭的新机制 | 样本量较小（12例患者），且主要基于体外实验，需要更多体内验证 | 探究间皮细胞在结直肠癌腹膜转移中的分子机制 | 结直肠癌患者的腹膜转移组织样本及间皮细胞 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 12例结直肠癌腹膜转移患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6482 | 2026-04-11 |
CD73 blockade enhances antitumor efficacy of oHSV in solid tumors by increasing macrophage-mediated antigen presentation
2026-Jan-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013640
PMID:41506791
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研究论文 | 本研究探讨了在实体瘤中，阻断CD73如何通过增强巨噬细胞介导的抗原呈递来提高溶瘤疱疹病毒（oHSV）的抗肿瘤疗效 | 首次揭示了免疫抑制性细胞外腺苷（eADO）信号是oHSV疗法的主要障碍，并证明CD73阻断能防止肿瘤免疫逃逸，联合疗法可促进实体瘤中抗肿瘤免疫记忆反应的形成 | 研究主要在两种实体瘤小鼠模型中进行，临床转化效果需进一步验证；单细胞测序样本来源和数量可能有限 | 探究免疫抑制性eADO信号在调节溶瘤疱疹病毒（oHSV）抗肿瘤免疫疗效中的作用 | 实体瘤（包括脑肿瘤模型）、CD73基因敲除小鼠模型、患者肿瘤标本、免疫细胞（如巨噬细胞、CD4+ T细胞） | 肿瘤免疫学 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术免疫表型分析、免疫荧光成像、转录组分析 | CD73基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、流式细胞术数据、影像数据 | 患者治疗前后肿瘤标本、两种不同实体瘤模型的小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6483 | 2026-04-11 |
Elevated Tumor-Associated Androgen Receptor Activity Correlates with Poor Immune Infiltration and Immunotherapy Response across Cancer Types
2026-01-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0409
PMID:41486951
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研究论文 | 本研究探讨了雄激素受体（AR）活性在多种癌症类型和性别中与肿瘤浸润白细胞、患者预后及免疫治疗反应的相关性 | 首次在泛癌种水平系统评估AR活性与免疫浸润及免疫治疗反应的关联，揭示了AR活性作为跨癌种免疫治疗反应预测生物标志物的潜力 | 研究主要基于回顾性数据分析，需要前瞻性临床试验进一步验证AR阻断在免疫治疗耐药肿瘤中的疗效 | 探究AR信号在调节抗肿瘤免疫反应中的广泛影响，评估AR活性作为免疫治疗反应生物标志物的价值 | 33种TCGA癌症类型的肿瘤样本、前列腺癌单细胞RNA-seq数据、免疫治疗队列患者、转移性前列腺癌纵向活检样本 | 计算生物学 | 泛癌种研究（包括前列腺癌、肉瘤、卵巢癌等） | RNA-seq、单细胞RNA-seq、通路分析、Cox回归、TIMER、单样本基因集富集分析、数字空间分析、免疫组化 | 网络分析方法、生存分析模型 | 转录组数据、单细胞数据、临床数据、空间蛋白质组数据 | 33种TCGA癌症类型的泛癌种队列、前列腺癌单细胞meta-atlas、多个免疫治疗队列 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 6484 | 2026-04-11 |
Exploring hub genes related to adipocytokines in keloids: a combined analysis integrating single-cell, Mendelian randomization and bulk transcriptome data with experimental verification
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1740876
PMID:41889636
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞、孟德尔随机化和批量转录组数据分析，探索了与脂肪细胞因子相关的枢纽基因在瘢痕疙瘩中的作用，并进行了实验验证 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和批量转录组数据，识别了PIK3R3和ANGPTL5作为瘢痕疙瘩中与脂肪细胞因子相关的潜在枢纽基因，并提供了新的分子证据和机制见解 | ANGPTL5的表达验证结果不一致，可能受样本限制影响 | 识别瘢痕疙瘩的潜在治疗靶点并阐明与脂肪细胞因子相关的病理机制 | 瘢痕疙瘩组织 | 数字病理学 | 皮肤肿瘤 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序, RT-qPCR | 机器学习 | 转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及公开可用的转录组数据和临床样本验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6485 | 2026-04-11 |
CCS-mediated mechanistic link between gestational diabetes mellitus and carpal tunnel syndrome: a multi-omics MR framework
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766134
PMID:41890708
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研究论文 | 本研究通过多组学孟德尔随机化框架揭示了妊娠期糖尿病与腕管综合征之间的因果关联，并识别出CCS基因作为关键分子介质 | 首次采用多组学整合方法（包括遗传相关性分析、孟德尔随机化、eQTL/pQTL分析、单细胞转录组等）系统阐明GDM通过CCS介导的氧化、免疫和纤维化通路导致CTS的机制 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据，可能限制其跨人群普适性；动物模型和分子对接结果需进一步实验验证 | 探究妊娠期糖尿病是否以及如何通过分子通路因果增加腕管综合征风险 | 妊娠期糖尿病女性与腕管综合征患者 | 生物信息学与多组学整合 | 妊娠期糖尿病与腕管综合征 | 连锁不平衡评分回归、双样本孟德尔随机化、全基因组关联研究、eQTL/pQTL分析、贝叶斯共定位、RNA-seq、单细胞RNA-seq、组织学、免疫荧光、分子对接 | 孟德尔随机化框架、贝叶斯模型 | 遗传数据、转录组数据、蛋白质组数据、单细胞数据、动物实验数据 | 基于FinnGen和UK Biobank的大规模人群队列，具体样本量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6486 | 2026-04-11 |
A lactylation modification-related prediction model for the diagnosis of ulcerative colitis based on machine learning
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1717232
PMID:41890712
|
研究论文 | 本研究基于机器学习方法，通过分析GEO数据库中的溃疡性结肠炎数据集，识别了与乳酸化修饰相关的核心基因，并构建了一个高预测性能的诊断模型 | 首次将乳酸化修饰与溃疡性结肠炎诊断相结合，利用机器学习方法从多组学数据中筛选核心基因，并构建了具有高AUC值的诊断预测模型 | 研究主要基于公共数据集，缺乏大规模独立队列验证，体外实验验证范围有限 | 探究乳酸化修饰在溃疡性结肠炎发病机制中的作用，并开发基于乳酸化相关基因的诊断预测模型 | 溃疡性结肠炎患者样本数据及体外细胞实验 | 机器学习 | 溃疡性结肠炎 | RNA测序，单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据 | 三个GEO数据集（GSE206285、GSE75214、GSE87466） | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | NA |
| 6487 | 2026-04-11 |
Comprehensive management of hematopoietic stem cell transplantation complications: from infection prevention to immune microenvironment reconstruction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1740067
PMID:41890754
|
综述 | 本文系统综述了造血干细胞移植（HSCT）关键并发症（如感染、移植物抗宿主病、肝窦阻塞综合征）的管理，并探讨了从感染预防到免疫微环境重建的综合策略 | 强调了优化预处理方案以降低感染风险，讨论了来特莫韦等新型抗病毒药物在感染控制中的作用转变，分析了涉及效应与调节性T细胞失衡的GVHD发病机制，并指出肠道微生物群调节是一种有前景的干预措施 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据，其结论基于现有文献的综合分析 | 系统回顾并探讨造血干细胞移植并发症的综合管理策略及未来研究方向 | 造血干细胞移植（HSCT）患者及其相关并发症 | NA | NA | 单细胞测序，微生物组分析 | 人工智能 | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6488 | 2026-04-11 |
Renshen-Baidu-San restores epithelial-immune crosstalk and drives type 2 immune repair in ulcerative colitis: an integrated multi-omics study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777808
PMID:41890762
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了人参败毒散通过调节代谢通路、恢复上皮-免疫细胞互作并驱动2型免疫修复来治疗溃疡性结肠炎的机制 | 首次结合血清代谢组学、网络药理学、分子对接和单细胞RNA测序，系统阐明了人参败毒散在溃疡性结肠炎中恢复上皮-免疫串扰并促进2型免疫修复的多重作用机制 | 研究基于DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型，其结论在人类患者中的普适性仍需进一步验证 | 阐明人参败毒散治疗溃疡性结肠炎的潜在生物学机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型及结肠类器官 | 多组学整合分析 | 溃疡性结肠炎 | 血清代谢组学, 网络药理学, 分子对接, 单细胞RNA测序, 结肠类器官实验 | NA | 代谢组数据, 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6489 | 2026-04-11 |
M2-type tumor-associated macrophages promote invasion of canine breast cancer through ADAM9 upregulation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777860
PMID:41890767
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研究论文 | 本研究通过犬乳腺肿瘤模型和人类转录组数据集，揭示了ADAM9作为M2型肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤侵袭的关键效应分子 | 首次在跨物种水平上确认ADAM9在M2极化TAMs中的富集，并阐明其通过ECM重塑和细胞骨架调控介导肿瘤侵袭的机制 | 研究主要基于体外模型和转录组数据分析，缺乏体内实验验证；犬模型与人类疾病的直接可比性需进一步确认 | 探究肿瘤相关巨噬细胞驱动肿瘤侵袭的分子机制，并识别关键效应分子 | 犬乳腺肿瘤模型、人类转录组数据集、IL-4诱导的M2巨噬细胞、肿瘤球体模型 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、基因敲低、条件培养基实验 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6490 | 2026-04-11 |
Sparse dimensionality reduction for analyzing single-cell-resolved interactions
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag047
PMID:41890810
|
研究论文 | 本文提出了一种针对单细胞细胞间相互作用数据的端到端降维工作流程，旨在简化细胞对间相互作用模式的分析 | 采用稀疏降维方法（特别是Boosting Autoencoder）来精确定位与细胞对簇相关的特定配体-受体相互作用，并提供包括结果可视化在内的全面工作流程 | 未在摘要中明确提及具体限制，但可能依赖于已知配体-受体相互作用的先验信息 | 增强单细胞转录组学数据中细胞间相互作用的重建和分析 | 单细胞细胞间相互作用数据，特别是基于配体-受体相互作用的细胞对 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组学 | Boosting Autoencoder | 单细胞转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6491 | 2026-04-11 |
Signaling Through SCFA Receptors Gpr43 and Gpr109a Drives Pro-Inflammatory M1 Macrophage Polarization in Periodontitis
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/3542645
PMID:41948871
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研究论文 | 本研究探讨了牙周炎中微生物群衍生的短链脂肪酸失衡与宿主免疫失调之间的联系，重点关注炎症性巨噬细胞的代谢重编程 | 通过整合系统综述、meta分析、批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，揭示了牙周炎中M1巨噬细胞极化受SCFA受体Gpr43和Gpr109a信号驱动的机制，并提出了“SCFA受体-代谢感应-炎症转录”的新疾病进展模型 | meta分析显示丁酸盐水平下降趋势不显著；研究主要基于转录组学数据，缺乏蛋白质或功能验证 | 阐明牙周炎中短链脂肪酸代谢失衡如何通过影响巨噬细胞极化驱动疾病进展 | 人类牙龈组织、小鼠骨髓细胞 | 生物信息学 | 牙周炎 | RNA-seq, scRNA-seq, 系统综述与meta分析 | CIBERSORT, 伪时间轨迹分析 | 转录组测序数据 | 人类牙龈组织样本24例，小鼠单细胞数据未明确样本数 | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6492 | 2026-04-11 |
Protocol: A multi-factorial, multi-centre study, for biomarker identification in healthy controls for comparison to babies with moderate-severe NESHIE
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0346798
PMID:41950213
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研究论文 | 本研究是一项多中心观察性研究，旨在通过整合临床和分子数据，全面比较中度至重度新生儿缺氧缺血性脑病（NESHIE）患儿与健康足月对照，以阐明NESHIE的临床和生物学机制 | 提供了南非队列中NESHIE分子和微生物景观的多维视角，整合了基因组学、表观遗传学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、微生物组学和病理学等多种分析手段 | 研究设计为观察性研究，无法确定因果关系；样本来自特定地理区域（南非），可能限制结果的普适性 | 阐明新生儿缺氧缺血性脑病（NESHIE）的临床和生物学机制，以支持早期诊断生物标志物的开发、改善风险分层并指导新的治疗策略 | 中度至重度NESHIE新生儿和健康足月新生儿 | 数字病理学 | 新生儿缺氧缺血性脑病 | 全基因组测序、亚硫酸氢盐测序、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、液相色谱-质谱联用技术 | NA | 基因组数据、DNA甲基化数据、基因表达数据、蛋白质组数据、代谢组数据、微生物组数据、组织病理学图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6493 | 2026-04-11 |
Combined single-cell transcriptome and Mendelian randomization to identify and validate prognostic genes associated with endoplasmic reticulum stress and butyrate metabolism in lung adenocarcinoma
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1781852
PMID:41960145
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组分析和孟德尔随机化方法，鉴定并验证了与内质网应激和丁酸代谢相关的肺腺癌预后基因 | 首次结合单细胞转录组与孟德尔随机化识别肺腺癌中内质网应激和丁酸代谢共调控的预后基因，并构建风险模型和列线图 | 需要临床队列和功能研究进一步验证以转化至临床应用 | 识别和验证与内质网应激和丁酸代谢相关的肺腺癌预后基因，以改善诊断、预后和潜在治疗靶点 | 肺腺癌患者数据及非小细胞肺癌细胞系 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组分析, 孟德尔随机化, RT-qPCR | 加权基因共表达网络分析, 风险模型, 列线图 | 转录组数据, 单细胞数据 | 公共数据集及不同非小细胞肺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6494 | 2026-04-11 |
Model-based dimensionality reduction for single-cell RNA-seq using generalized bilinear models
2025-12-31, Biostatistics (Oxford, England)
DOI:10.1093/biostatistics/kxaf024
PMID:40795862
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研究论文 | 本文开发了一种名为scGBM的新方法，用于单细胞RNA-seq数据的模型降维，以解决标准方法可能引入虚假异质性和掩盖真实生物变异的问题 | 提出基于泊松双线性模型的scGBM方法，通过快速估计算法实现大规模数据集的可扩展性，并量化细胞潜在位置的不确定性以评估聚类置信度 | 未明确提及具体局限性，但暗示现有直接建模方法在计算上难以处理大型数据集且不量化低维表示的不确定性 | 开发一种模型降维方法，以更好地捕获单细胞RNA-seq数据中的生物信息并去除不需要的变异 | 单细胞RNA-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | 泊松双线性模型 | 计数矩阵 | 数百万个细胞的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6495 | 2026-04-11 |
The cell-type-specific genetic architecture of chronic pain in brain and dorsal root ganglia
2025-Dec-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI197583
PMID:41055971
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研究论文 | 本研究通过整合慢性疼痛的GWAS数据与人类大脑、背根神经节的单细胞RNA-Seq数据，以及人类大脑和小鼠背角的单细胞染色质可及性数据，揭示了慢性疼痛在脑和外周神经系统中的细胞类型特异性遗传结构 | 首次系统性地整合了GWAS与单细胞多组学数据，识别了慢性疼痛相关遗传变异在特定神经元亚型（如谷氨酸能神经元和hPEP.TRPV1/A1.2神经元）中的富集，并揭示了中枢与外周神经系统中细胞类型特异性的遗传机制 | 研究主要基于关联分析，未进行功能验证实验；数据来源包括小鼠模型，可能不完全反映人类生物学；样本量在单细胞分析中可能有限 | 阐明慢性疼痛的细胞类型特异性遗传结构，为靶向转化研究提供基础 | 人类大脑、背根神经节（hDRG）、小鼠背角组织 | 生物信息学 | 慢性疼痛 | GWAS, 单细胞RNA-Seq, 单细胞染色质可及性分析 | NA | 基因组关联数据, 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 6496 | 2026-04-11 |
Promoting astrocyte-neuron triiodothyronine shuttling attenuates brain damage in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy
2025-Dec-02, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03641-x
PMID:41331484
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了新生儿缺氧缺血性脑病中星形胶质细胞与神经元之间的转录耦合，并发现了一个具有神经保护特性的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群，其耗损与疾病相关，而增强该亚群或外源性T3递送可促进神经修复并改善行为功能 | 首次在全脑单细胞转录组水平上识别并功能表征了HIE中一个具有代谢和神经保护特征的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群，揭示了其耗损动态及T3介导的星形胶质细胞-神经元交互机制作为治疗靶点 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证；单细胞测序和蛋白质组学分析可能受技术偏差影响；长期治疗效果和潜在副作用需更深入评估 | 探索新生儿缺氧缺血性脑病的病理机制，并寻找基于星形胶质细胞-神经元交互的治疗策略 | 出生后第7天的大鼠幼崽（通过Rice-Vannucci模型诱导缺氧缺血性脑损伤），以及体外氧糖剥夺处理的星形胶质细胞 | 神经科学 | 新生儿缺氧缺血性脑病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，多重免疫荧光，ELISA，Western blotting，激光散斑对比成像，组织病理学，Morris水迷宫测试 | NA | 转录组数据，蛋白质组数据，图像数据，行为数据 | 大鼠幼崽模型及体外细胞样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6497 | 2026-04-11 |
Quantum annealing for enhanced feature selection in single-cell RNA sequencing data analysis
2025-Dec, Quantum machine intelligence
IF:4.1Q2
DOI:10.1007/s42484-025-00312-1
PMID:41884061
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研究论文 | 本研究探索了量子退火在单细胞RNA测序数据特征选择中的应用，以识别与细胞分化和抗癌药物耐药性相关的关键基因 | 首次将量子退火赋能的二次无约束二进制优化方法应用于单细胞RNA测序数据的特征选择，能够揭示传统方法可能遗漏的复杂基因表达模式 | 未明确说明量子退火与传统方法在计算效率或准确性方面的量化比较，也未讨论该方法在其他类型单细胞数据中的适用性 | 开发一种基于量子退火的增强型特征选择方法，以改进单细胞RNA测序数据的分析和解释 | 人类细胞分化系统和抗癌药物耐药性研究中的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 量子退火赋能的二次无约束二进制优化 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6498 | 2026-04-11 |
Patient phenotyping for molecular profiling of neck and low back pain - Study protocol
2025 Jul-Dec, Neurobiology of pain (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1016/j.ynpai.2025.100186
PMID:40501484
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研究论文 | 本文介绍了针对慢性颈痛和腰痛患者进行分子特征分析的研究方案，旨在通过表型分型促进转录组学发现 | 结合全面的患者表型分型与多组学技术（包括单细胞和空间转录组学），在人类疼痛背景下研究分子神经生物学机制 | 研究依赖于手术获取的组织样本，可能无法完全代表所有慢性疼痛患者群体，且控制组织来自器官捐献者，可能存在匹配偏差 | 通过分子特征分析，揭示慢性颈痛和腰痛的分子神经生物学和神经免疫学机制，以发现治疗靶点 | 接受C1-2和腰椎融合手术的慢性颈痛和腰痛患者，以及器官捐献者的对照组织 | 数字病理学 | 慢性疼痛 | 转录组学 | NA | 组织样本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6499 | 2026-04-11 |
Mapping epidermal and dermal cellular senescence in human skin aging
2025-Jan, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.14358
PMID:39370688
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术，绘制了人类皮肤老化过程中表皮和真皮细胞衰老的图谱，并探讨了衰老细胞在光老化和时序老化中的作用 | 开发了皮肤特异性细胞衰老基因集SenSkin™，并通过单细胞和空间分析揭示了衰老细胞在皮肤中的聚集趋势及其对色素沉着和胶原合成的影响 | NA | 通过细胞衰老的视角表征与年龄相关的皮肤功能障碍 | 人类皮肤中的表皮细胞（如黑色素细胞）和真皮细胞（如网状真皮成纤维细胞） | 数字病理学 | 皮肤老化 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6500 | 2026-04-11 |
RARS1 inhibits ENO1 ubiquitination and degradation to protect against ferroptosis in hepatocellular carcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1686597
PMID:41451236
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研究论文 | 本研究探讨了RARS1基因在肝细胞癌进展中的作用，揭示了其通过调控ENO1泛素化与降解来抑制铁死亡，并作为潜在的治疗靶点 | 首次将RARS1与ENO1的泛素化降解及铁死亡抑制联系起来，并基于AR-DEGs对LIHC进行分子亚型分类，识别了AH.6809作为潜在RARS1抑制剂 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内模型验证，且临床转化潜力需进一步评估 | 探究RARS1在肝细胞癌进展中的功能机制及其作为治疗靶点的潜力 | 肝细胞癌患者数据、LIHC细胞系 | 生物信息学与分子生物学 | 肝细胞癌 | 差异表达分析、Cox回归分析、非负矩阵分解、转录组学、单细胞测序、空间转录组学、分子生物学技术 | NA | 转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |