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当前共找到 40449 篇文献，本页显示第 6361 - 6380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6361 | 2026-03-15 |
From Single-Cell Clusters to Causality: ITCH Engagement for CKD Uncovered by Integrative Analysis of MR and MAGMA
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502366R
PMID:41817007
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研究论文 | 本研究通过整合人类肾脏单细胞RNA测序数据与遗传关联及因果推断框架，识别并验证了ITCH作为慢性肾脏病（CKD）的潜在易感基因 | 采用供体感知的伪批量策略缓解单细胞数据中的假重复问题，并整合转录组差异表达、孟德尔随机化（MR）和MAGMA基因水平关联分析等多层证据，首次将ITCH确立为CKD的高置信度候选基因 | 研究主要基于已有数据集和计算模拟，实验验证仅在动物模型中进行，尚未在人体中进行功能验证；药物预测部分为假设生成性质，需后续实验测试 | 识别慢性肾脏病（CKD）的潜在分子靶点 | 人类肾脏组织、实验性肾损伤模型 | 生物信息学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、孟德尔随机化（MR）、MAGMA基因关联分析、免疫组织化学、分子对接、分子动力学模拟 | NA | 单细胞转录组数据、GWAS汇总统计数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6362 | 2026-03-15 |
Multistep genomics on single cells and live cultures in subnanoliter capsules
2026-Mar-12, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.ady7209
PMID:41411409
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研究论文 | 本研究开发了一种名为CAGEs的亚纳升胶囊，用于实现单细胞的高通量多步基因组学分析，结合活细胞培养与全基因组读数 | CAGEs胶囊通过两亲性凝胶包膜选择性保留细胞和大分析物，同时允许培养基、酶和试剂自由进入，从而首次实现了高通量多步活细胞分析与基因组学测量的结合 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发一种能够支持高通量多步基因组学分析的单细胞技术，扩展单细胞高通量测量的范围至活细胞分析 | 单细胞和活细胞培养 | 基因组学 | NA | 单细胞测序，全基因组读数 | NA | 转录组数据 | 数万个扩展克隆的转录组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6363 | 2026-03-15 |
Defining subcellular synovial responses in TMJ osteoarthritis onset via mechanical stress and articular disk derangement models
2026-Mar-12, International journal of oral science
IF:10.8Q1
DOI:10.1038/s41368-025-00411-6
PMID:41813656
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研究论文 | 本研究通过整合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在小鼠模型中探索颞下颌关节骨关节炎（TMJ-OA）发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应 | 首次结合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在机械应力和关节盘紊乱模型中系统分析滑膜的分子变化，揭示了与脂肪生成、纤维化和巨噬细胞激活相关的关键通路 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全反映人类TMJ-OA的复杂性；样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 探究TMJ-OA发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应，为靶向治疗策略提供基础 | 小鼠颞下颌关节滑膜组织 | 数字病理学 | 颞下颌关节骨关节炎 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6364 | 2026-03-15 |
Multi-omics study on tumor-associated macrophages remodeling the tumor microenvironment via the CXCL5-CXCR2 axis to drive immune escape in bladder cancer
2026-Mar-11, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04353-8
PMID:41811476
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了肿瘤相关巨噬细胞通过CXCL5-CXCR2轴重塑膀胱癌肿瘤微环境以驱动免疫逃逸的机制 | 从肿瘤微环境视角出发，首次系统揭示了CXCL5+ TAMs与FOLR2+ TAMs在膀胱癌预后和免疫治疗反应中的不同作用，并发现了CXCL5-CXCR2-NF-κB轴在促进免疫抑制和肿瘤进展中的关键功能 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证有限，且未涉及其他潜在信号通路的交叉作用 | 探究膀胱癌中肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤细胞相互作用的机制及其对免疫治疗疗效的影响 | 膀胱癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠异种移植模型 | 单细胞组学 | 膀胱癌 | 单细胞测序、批量测序、靶向代谢组学测序 | 共培养模型、异种移植模型、尾静脉转移模型 | 单细胞RNA-seq数据、批量RNA-seq数据、代谢组学数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及体外细胞培养和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 6365 | 2026-03-15 |
Single-cell proteomics reveal lesion-specific aberrant T cells and immunological profiles in Mycosis Fungoides
2026-Mar-11, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.020
PMID:41825622
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研究论文 | 本研究通过单细胞蛋白质组学技术，揭示了蕈样肉芽肿（MF）中病变特异性异常T细胞及免疫微环境的特征 | 首次利用质谱流式细胞术结合公共单细胞RNA-seq数据，系统分析了MF不同病变阶段（斑片与肿瘤）的异常T细胞和免疫细胞组成，并关联临床预后 | 研究样本量有限，且主要依赖回顾性数据，未来需扩大队列验证 | 探究MF病变特异性免疫异质性及其与疾病严重程度的关系 | MF皮肤病变中的异常T细胞和肿瘤微环境免疫细胞 | 单细胞蛋白质组学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 质谱流式细胞术，单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质表达数据，RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但涉及MF皮肤病变组织 | NA | 单细胞蛋白质组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6366 | 2026-03-15 |
Metabolic reprogramming by baicalein disrupts fibroblast-macrophage crosstalk in idiopathic pulmonary fibrosis
2026-Mar-10, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112029
PMID:41819437
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了黄芩素通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解，破坏两者间的代谢串扰，从而减轻特发性肺纤维化的分子机制 | 首次发现黄芩素能同时靶向成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解通路，并揭示了一种新的代谢-细胞间信号轴在肺纤维化中的作用 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证；单细胞测序数据可能受样本量和技术限制 | 探究黄芩素在特发性肺纤维化中的治疗机制及细胞特异性效应 | 博来霉素诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中的肺组织细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠肺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6367 | 2026-03-15 |
Single-cell RNA sequencing reveals the neuronal transcriptional differentiation program associated with ferroptosis-related heterogeneity in human hepatoblastoma
2026-Mar-07, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了人肝母细胞瘤中与铁死亡相关异质性相关的神经元转录分化程序 | 首次在单细胞水平上结合铁死亡相关转录程序分析肝母细胞瘤的肿瘤异质性，并揭示了神经元肿瘤细胞中铁死亡程序的特定激活模式 | 研究依赖于公开数据集，样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏功能验证实验 | 探究肝母细胞瘤中铁死亡相关转录程序的失调及其与肿瘤异质性和神经元分化的关联 | 人肝母细胞瘤肿瘤样本、患者来源的异种移植模型及正常肝脏组织 | 数字病理学 | 肝母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析 | 监督学习方法、Slingshot伪时间轨迹分析 | 转录组数据 | 两个独立队列的批量转录组数据（GSE131329和GSE104766）及单细胞RNA测序数据（GSE180665，包含正常肝脏、异种移植模型和肿瘤样本） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6368 | 2026-03-15 |
Identification and validation of lymphangiogenesis-related genes for predicting acute myeloid leukemia prognosis: insights from bulk RNA sequencing and single-cell RNA sequencing analyses
2026-Mar-02, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02067-w
PMID:41772327
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6369 | 2026-03-15 |
Senescent Mesenchymal Stromal Cells Differentially Alter Adipogenesis in Adipose Tissue, Skeletal Muscle, and Bone Marrow
2026-Mar, Obesity (Silver Spring, Md.)
DOI:10.1002/oby.70119
PMID:41437892
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研究论文 | 本研究探讨了衰老的间充质基质细胞如何以组织特异性的方式调控脂肪组织、骨骼肌和骨髓中的脂肪生成 | 揭示了衰老MSCs通过旁分泌作用对脂肪生成产生组织特异性的调控，即促进骨髓MSCs的脂肪生成，但抑制脂肪组织和骨骼肌来源MSCs的脂肪生成 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其结论在人体内的适用性尚需验证 | 探究衰老如何通过改变间充质基质细胞功能，导致不同组织中脂肪生成失调和脂肪重新分布的机制 | 从小鼠骨骼肌、脂肪组织和骨髓中分离的原代间充质基质细胞 | 单细胞组学 | 老年病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自小鼠三种组织的原代MSCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6370 | 2026-03-15 |
Single-cell transcriptomics reveals the mechanism of long-term neurodevelopmental toxicity following sevoflurane anesthesia
2026-Mar, Neurotoxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.neuro.2026.103402
PMID:41687741
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了七氟醚麻醉后长期神经发育毒性的机制 | 结合小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质的单细胞RNA测序数据，揭示了七氟醚暴露通过转录后调控影响神经元树突结构的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外数据，人类数据的直接验证有限 | 探究新生儿期七氟醚暴露对神经发育的长期影响及其分子机制 | 小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据，行为学数据，免疫荧光图像 | 小鼠模型及人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据集GSE196239 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6371 | 2026-03-15 |
Somatic structural variants drive upper tract urothelial carcinoma muscle invasiveness via activation of TPX2 transcription
2026-Mar, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106182
PMID:41740229
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研究论文 | 本研究通过分析体细胞结构变异（SSVs）在162例上尿路尿路上皮癌（UTUC）患者中的作用，揭示了SSVs如何通过调控TPX2基因表达促进肌肉浸润，并利用单细胞和空间转录组学技术验证了其与肿瘤侵袭性和微环境重塑的关联 | 首次将体细胞结构变异与UTUC的肌肉浸润性联系起来，并通过多组学整合（包括单细胞RNA-seq和空间转录组学）及功能实验，揭示了TPX2上游SSV区域通过启动子调控增强TPX2表达，从而驱动肿瘤侵袭的新机制 | 研究样本量相对有限（162例患者），且功能验证主要在5637细胞系中进行，可能无法完全代表UTUC的异质性；此外，SSVs作为生物标志物和治疗靶点的临床转化潜力仍需进一步验证 | 揭示上尿路尿路上皮癌（UTUC）肌肉浸润性的分子基础，探索体细胞结构变异（SSVs）在肿瘤进展中的作用机制 | 162例UTUC患者样本，包括肌肉浸润性（MI）和非肌肉浸润性（NMI）亚型，以及5637细胞系用于功能实验 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 单分子测序，bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq，空间转录组学，双荧光素酶报告基因检测，伤口愈合实验，侵袭/迁移实验 | NA | 基因组数据，转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | 162例UTUC患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6372 | 2026-03-15 |
Integrative network toxicology and single-cell transcriptomics reveal TP53 as a key mediator of PCBs-induced microglial dysfunction in diabetic retinopathy
2026-Mar-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119946
PMID:41740555
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学和单细胞转录组学，揭示了TP53作为多氯联苯（PCBs）诱导的糖尿病视网膜病变（DR）中小胶质细胞功能障碍的关键介质 | 首次整合网络毒理学和单细胞转录组学，系统阐明了PCBs通过TP53驱动小胶质细胞促炎激活从而加剧DR的分子机制，并确定了TP53作为DR诊断生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，在人体中的直接验证尚需进一步临床研究；PCB暴露与DR进展的因果关系在人群流行病学数据中仍需更多证据 | 探究多氯联苯（PCBs）在糖尿病视网膜病变（DR）发病机制中的作用，并识别关键分子靶点 | 糖尿病视网膜病变（DR）患者视网膜转录组数据、DR小鼠模型、高糖培养的人源小胶质细胞 | 计算生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 网络毒理学、机器学习、分子对接、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 诊断模型（未指定具体算法） | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及人类视网膜转录组数据、DR小鼠模型和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6373 | 2026-03-15 |
Single-Cell Profiling of Splenic Immune Ageing and Chronic Stress Adaptations in Mice With Natural Microbiota
2026-Mar, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.70170
PMID:41817300
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了年轻、年老及慢性应激年老小鼠脾脏免疫细胞的衰老特征，构建了一个包含超过272,000个脾细胞的综合图谱 | 首次在自然微生物群背景下，通过跨队列单细胞研究系统描绘脾脏免疫衰老和慢性应激适应，并整合多个数据集构建了全面的脾脏免疫细胞图谱 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；慢性应激的影响相对有限，需进一步验证 | 探究脾脏免疫衰老的细胞和分子特征，以及慢性应激对衰老免疫系统的影响 | 年轻、年老及慢性应激年老小鼠的脾脏免疫细胞 | 单细胞组学 | 免疫衰老 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但整合数据集包含超过272,000个脾细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6374 | 2026-03-15 |
Multi-omics and network pharmacology identify IGFBP1 as an m6A-Epigenetic target of pueraria in NSCLC therapy
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014050
PMID:41818206
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研究论文 | 本研究通过整合m6A修饰预后亚型与葛根药理学，识别了非小细胞肺癌治疗中与m6A调控因子相关的预后标志物和治疗靶点 | 提出了一种结合m6A表观遗传学与中药药理学的多组学策略，首次将葛根的抗肿瘤作用与m6A驱动的NSCLC进展通过IGFBP1联系起来 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内实验和临床前模型验证 | 探索m6A修饰与传统中药葛根在非小细胞肺癌治疗中的相互作用机制 | 非小细胞肺癌患者样本、NSCLC细胞系 | 计算生物学 | 肺癌 | 多组学聚类分析、单细胞RNA测序、RT-qPCR、免疫组化、分子对接、分子动力学模拟 | Cox回归风险模型 | 基因表达数据、临床数据、单细胞转录组数据 | 1,661个NSCLC样本（多组学分析），GSE31210数据集验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6375 | 2026-03-03 |
Identification of immune reconstitution and hematopoiesis restoration by scRNA-seq in bone marrow of multiple myeloma patients treated with high-dose melphalan following auto-HSCT
2026-Feb-27, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6376 | 2026-01-25 |
Regional spatial transcriptomics and immune cell profiling in folliculotropic mycosis fungoides
2026-Jan-21, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.12.032
PMID:41577077
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6377 | 2026-03-15 |
scPlantAnnotate: an accurate and robust transformer-based model for plant cell type annotation
2026-Jan-17, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.035
PMID:41554477
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研究论文 | 本文介绍了scPlantAnnotate，一种基于Transformer的植物单细胞RNA测序细胞类型注释模型，旨在提高注释准确性和鲁棒性 | 开发了首个专门针对植物单细胞RNA测序数据的Transformer-based参考注释框架，在多个植物物种中表现出优于现有深度学习和传统方法的性能，特别是在处理未见数据集和组织类型时具有更强的鲁棒性 | 模型主要基于四个植物物种（拟南芥、玉米、水稻和大豆）的精选数据集训练，可能在其他植物物种上的泛化能力有待进一步验证 | 开发一个植物特异性的单细胞RNA测序细胞类型注释工具，以解决现有工具在植物数据上性能不佳的问题，支持植物细胞图谱构建和下游生物学发现 | 植物单细胞RNA测序数据，具体包括拟南芥、玉米、水稻和大豆的细胞类型注释 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | Transformer | 单细胞RNA测序数据 | 基于拟南芥、玉米、水稻和大豆的精选数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6378 | 2026-03-15 |
Deciphering the therapeutic mechanism of kaempferol in diabetic retinopathy via the P21/Thioredoxin axis
2026-Jan, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-025-05412-x
PMID:41129046
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研究论文 | 本研究通过整合WGCNA和scRNA-seq分析，揭示了山柰酚通过调控P21/硫氧还蛋白轴在糖尿病视网膜病变中的治疗机制，并发现成纤维细胞活性与疾病纤维化进展的新关联 | 首次结合加权基因共表达网络分析和单细胞RNA测序技术，系统阐明山柰酚通过P21/硫氧还蛋白轴调控血管损伤和细胞衰老的新机制，并建立了成纤维细胞活性与糖尿病视网膜病变纤维化进程的分子联系 | 研究主要基于体外实验和动物模型，尚未进行临床试验验证；分子机制研究虽全面但部分通路相互作用仍需进一步验证 | 阐明山柰酚治疗糖尿病视网膜病变的分子机制，探索疾病从早期到晚期的进展规律 | 糖尿病视网膜病变的分子通路、细胞亚群及山柰酚的靶点 | 生物信息学与分子生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、分子对接、Evans Blue渗漏实验、H&E染色、PAS染色、TUNEL染色、ELISA、免疫荧光、Western blotting、实时PCR | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、分子对接数据、组织染色图像、蛋白质印迹数据、PCR数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6379 | 2026-03-15 |
Stress-Induced Disruption of Circadian and Neuroimmune Networks in Lacrimal Glands Drives Dry Eye Pathogenesis
2025-Dec-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.53
PMID:41400313
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研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过破坏泪腺的昼夜节律和神经免疫网络，驱动干眼病的发病机制 | 首次揭示了慢性压力导致泪腺昼夜节律输出解耦，并明确了神经内分泌信号在干眼病发病中的关键作用 | 研究仅使用雄性小鼠模型，未考虑性别差异；干预措施仅部分恢复功能，未完全逆转病理变化 | 研究慢性压力如何改变泪腺的昼夜节律调控及神经内分泌信号在压力诱导干眼病中的作用 | 雄性C57BL/6J小鼠的泪腺组织 | 生物医学研究 | 干眼病 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组织化学、血浆激素检测 | JTK_CYCLE算法 | 转录组数据、单细胞数据、组织学图像 | 未明确具体样本数量，但涉及多个时间点采集的小鼠泪腺组织 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 6380 | 2026-03-15 |
Cerulenin partially corrects the disrupted developmental transcriptomic signature in Huntington's disease striatal medium spiny neurons
2025-Jul-21, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxaf029
PMID:40336225
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了亨廷顿病（HD）诱导多能干细胞分化的纹状体中型多棘神经元（MSNs）的发育轨迹，并发现HD MSNs中多个关键基因下调，导致发育异常 | 利用单细胞RNA测序技术模拟人类胎儿纹状体神经元发育轨迹，首次在HD MSNs发育模型中识别出DLX家族转录因子等关键基因的下调，并通过L1000数据集筛选出新型小分子Cerulenin，部分恢复HD MSNs的DARPP-32水平和电活动 | 研究基于体外诱导多能干细胞模型，可能无法完全模拟体内神经发育的复杂性；Cerulenin的恢复效果仅为部分，且其长期影响和机制需进一步验证 | 探究突变HTT蛋白对MSNs发育的影响，并寻找能纠正HD相关转录组异常的小分子化合物 | 亨廷顿病诱导多能干细胞（iPSCs）及其等基因对照分化的纹状体中型多棘神经元（MSNs） | 神经科学 | 亨廷顿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | HD iPSCs和等基因对照分化的神经元群体，包括早期、中间祖细胞和新生MSNs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |