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当前共找到 40291 篇文献，本页显示第 6321 - 6340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6321 | 2026-03-11 |
The mechanism of Vicenin-2 in ameliorating skin photoaging: involvement of m6A-modified macrophage polarization
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1778993
PMID:41800084
|
研究论文 | 本研究探讨了天然黄酮类化合物Vicenin-2通过调节m6A修饰的巨噬细胞极化来改善皮肤光老化的机制 | 首次揭示了Vicenin-2通过上调m6A修饰调节因子KIAA1429，增强整体m6A RNA甲基化，并抑制NF-κB通路激活，从而促进巨噬细胞从促炎M1表型向抗炎M2表型转变，为光老化干预提供了新的潜在局部治疗剂 | 研究主要基于小鼠模型和RAW264.7细胞系，尚未在人体中进行验证；具体m6A修饰的靶基因及其在巨噬细胞极化中的详细作用机制有待进一步阐明 | 探究Vicenin-2改善皮肤光老化的作用机制，特别是其在调节巨噬细胞极化中的作用 | 皮肤光老化小鼠模型、LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞 | 单细胞组学 | 皮肤光老化 | 单细胞测序、体内外实验 | NA | 单细胞测序数据、体内外实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6322 | 2026-03-11 |
scCNMF: an integrated analysis model for paired single-cell RNA sequencing and assay for transposase-accessible chromatin sequencing data leveraging cell similarity and cis-regulatory potential
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.20836
PMID:41800139
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研究论文 | 本文提出了一种名为scCNMF的新模型，用于整合分析配对的单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据，以提升细胞状态表征和基因调控网络重建的准确性 | scCNMF模型首次在非负矩阵分解框架中同时考虑了细胞相似性结构和先验调控信息，有效解决了scATAC-seq数据高稀疏性和细胞水平调控交互的整合难题 | 未明确说明模型在超大规模数据集上的计算效率或对特定细胞类型的适用性限制 | 开发一种能够整合配对单细胞多组学数据的分析方法，以提高细胞聚类准确性和生物学可解释性 | 配对的单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | 非负矩阵分解 | 单细胞多组学数据 | 多个真实世界数据集（未指定具体数量） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 6323 | 2026-03-11 |
Neuro-immune-related gene signatures define molecular subtypes and prognostic score in bladder cancer with SERPINE2 as a potential therapeutic target
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.20917
PMID:41800135
|
研究论文 | 本研究通过分析膀胱癌转录组数据，构建了神经免疫相关评分模型，识别了核心基因并验证了SERPINE2作为潜在治疗靶点的作用 | 首次在膀胱癌中系统研究了神经免疫相互作用的分子特征，构建了具有预测能力的神经免疫相关评分模型，并通过单细胞测序揭示了肿瘤微环境的异质性，同时通过功能实验和GWAS分析验证了SERPINE2的致癌作用和遗传易感性 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，功能验证仅在T24细胞系中进行，缺乏体内实验和更广泛的临床样本验证 | 探究膀胱癌中神经免疫相互作用的分子特征，构建预后模型并识别潜在治疗靶点 | 膀胱癌患者转录组数据、单细胞转录组数据、T24膀胱癌细胞系 | 生物信息学 | 膀胱癌 | 转录组分析、单细胞RNA-seq、shRNA敲低、功能实验、全基因组关联研究 | 预后评分模型 | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 来自TCGA和UCSC Xena数据库的膀胱癌患者转录组数据，以及单细胞RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6324 | 2026-03-11 |
Itaconate Modulates Neutrophil Homeostasis to Ameliorate Airway Inflammation in Diesel Exhaust Particles-exacerbated Asthma via Inhibiting NETs Formation
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.124927
PMID:41800242
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研究论文 | 本研究揭示了衣康酸通过抑制中性粒细胞胞外诱捕网形成，调节中性粒细胞稳态，从而改善柴油机尾气颗粒加剧的哮喘中的气道炎症 | 首次阐明了中性粒细胞在DEP诱导的皮质类固醇抵抗性哮喘中的双重免疫调节功能，即同时通过NETosis和Th17激活传播炎症，又通过ITA介导的代谢调节抑制免疫过度激活 | 研究主要基于小鼠模型，其在人体中的确切机制和疗效仍需进一步验证 | 探究柴油机尾气颗粒加剧的哮喘中皮质类固醇抵抗的生物学机制，并评估衣康酸的治疗潜力 | 哮喘小鼠模型、中性粒细胞 | NA | 哮喘 | 多组学分析、单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 6325 | 2026-03-11 |
Targeting Macrophage-to-Myofibroblast Transition Mitigates Progression from Inflammation to Fibrosis in Rosacea
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.128841
PMID:41800255
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研究论文 | 本研究揭示了酒渣鼻中巨噬细胞向肌成纤维细胞转化（MMT）是驱动纤维化重塑的关键机制，并发现天然化合物鸦胆子素A可通过靶向STAT3棕榈酰化抑制MMT和炎症 | 首次在酒渣鼻中鉴定出巨噬细胞向肌成纤维细胞转化（MMT）是连接炎症与纤维化的关键机制，并发现STAT3棕榈酰化是MMT的调控靶点，天然化合物鸦胆子素A具有双重抗炎抗纤维化作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本量有限，鸦胆子素A在人体中的疗效和安全性需进一步验证 | 探究酒渣鼻从炎症进展为纤维化的分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 酒渣鼻患者皮肤组织、LL37诱导的小鼠酒渣鼻模型、巨噬细胞 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（ST）、血清蛋白质组学、组织染色、谱系追踪 | 小鼠疾病模型 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质组数据、组织图像数据 | 酒渣鼻患者皮肤活检组织、LL37诱导的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6326 | 2026-03-11 |
Metabolic Adaptation of CD8⁺ T Cells Limits the Efficacy of Fatty Acid Oxidation Inhibition in Type 1 Diabetes
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.125649
PMID:41800251
|
研究论文 | 本研究探讨了脂肪酸氧化抑制剂曲美他嗪在1型糖尿病非肥胖糖尿病小鼠模型中对CD8⁺ T细胞的代谢适应和疾病进展的影响 | 揭示了CD8⁺ T细胞通过上调CPT1A来适应脂肪酸氧化抑制的代谢逃逸新机制，并验证了脂肪酸氧化作为1型糖尿病治疗靶点的重要性 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化效果尚需验证；长期治疗可能因代谢适应而降低疗效 | 评估脂肪酸氧化抑制剂曲美他嗪对1型糖尿病自身免疫反应的调控作用及潜在治疗价值 | 非肥胖糖尿病小鼠模型、人类CD8⁺ T细胞、胰岛浸润免疫细胞 | 免疫代谢学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 非肥胖糖尿病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6327 | 2026-03-11 |
ANXA1-mediated mTOR/FABP4 Inhibition Drives Antifibrotic Macrophage Reprogramming in Lupus Nephritis
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.118613
PMID:41800263
|
研究论文 | 本研究探讨了ANXA1通过抑制mTOR/FABP4通路驱动巨噬细胞向抗纤维化表型重编程，从而减轻狼疮性肾炎中的纤维化过程 | 首次揭示ANXA1通过FPR2/ALX受体信号抑制mTOR/FABP4活性，增强脂肪酸氧化，促进巨噬细胞向抗纤维化表型极化，为狼疮性肾炎提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞RNA测序数据，人类样本验证有限，且ANXA1-mimetic肽Ac2-26的临床转化潜力需进一步评估 | 探究ANXA1在狼疮性肾炎纤维化中的作用机制，并寻找新的治疗策略 | 狼疮性肾炎患者样本、狼疮易感小鼠模型以及单细胞RNA测序鉴定的巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 狼疮性肾炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 狼疮性肾炎患者样本和狼疮易感小鼠模型，具体样本数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6328 | 2026-03-11 |
CD44/POU2F2/BCL9L axis mediates MIF-driven SPP1+TAM activation in colorectal cancer metastasis
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.116575
PMID:41800265
|
研究论文 | 本研究揭示了在结直肠癌转移中，MIF/CD44/POU2F2/BCL9L信号轴介导SPP1+TAM激活的机制 | 首次发现MIF/CD44/POU2F2/BCL9L信号轴在SPP1+TAM激活和结直肠癌转移中的关键作用，并识别了潜在的治疗靶点 | 样本量相对较小（临床组织微阵列n=42），且机制研究主要在体外和动物模型中进行，需要进一步临床验证 | 探究SPP1+TAMs在结直肠癌转移中的激活机制并识别治疗靶点 | 结直肠癌细胞、SPP1+肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、临床结直肠癌患者组织 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据、临床组织微阵列数据 | 临床组织微阵列样本42例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6329 | 2026-03-11 |
Integrated Single-Cell and Bulk RNA Sequencing Reveals the Diagnostic Value of Synovial Tissue Calprotectin and the MDSC-Associated Immune Microenvironment in Periprosthetic Joint Infection
2026, Infection and drug resistance
IF:2.9Q2
DOI:10.2147/IDR.S574816
PMID:41804369
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA测序，揭示了钙卫蛋白在人工关节感染滑膜组织中的诊断价值及其与MDSC相关免疫微环境的关系 | 首次在PJI滑膜组织中全面表征S100A8和S100A9的细胞表达谱，并揭示其与MDSC介导的免疫抑制微环境的紧密关联 | 样本量相对有限，且主要依赖公共数据库数据，需要进一步独立队列验证 | 探究人工关节感染（PJI）的诊断生物标志物及其免疫微环境特征 | 人工关节感染（PJI）患者和对照组的滑膜组织及超声处理液样本 | 数字病理学 | 人工关节感染 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫组织化学染色 | CellChat算法 | RNA测序数据, 图像数据 | 93例样本（53例PJI患者, 40例无菌性失败对照） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 6330 | 2026-03-11 |
Renal Cell Type and State Estimation in Brightfield Histology Images: A Pilot Study on Diabetic Nephropathy
2025-Feb, Proceedings of SPIE--the International Society for Optical Engineering
DOI:10.1117/12.3047996
PMID:41799653
|
研究论文 | 本研究探索了基于机器学习的方法，利用深度学习模型从亮场组织学图像中预测细胞类型和状态，以提升糖尿病肾病的临床诊断和预后评估 | 提出了一种两阶段管道，结合图像到文本检索网络和视觉语言模型，利用CONCH模型从亮场图像中生成组织病理学文本提示，并预测细胞类型/状态比例，相比仅使用图像输入的模型有显著性能提升 | 研究为试点性质，样本量有限，仅基于印第安纳大学收集的糖尿病肾病样本，且依赖于10X Visium空间转录组学数据作为参考，可能限制了模型的泛化能力 | 开发一种从亮场组织学图像中预测细胞类型和状态的机器学习管道，以弥补传统组织病理学与分子诊断之间的差距 | 糖尿病肾病患者的肾组织样本，包括肾小球、肾小管、血管和间质等结构 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 空间转录组学，深度学习 | CONCH, ViT, ResNet | 图像，文本 | 来自印第安纳大学的糖尿病肾病样本的10X Visium FFPE全玻片图像 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10X Visium formalin-fixed paraffin-embedded whole slides images |
| 6331 | 2026-03-11 |
Bayesian Sparse Gaussian Mixture Model for Clustering in High Dimensions
2025, Journal of machine learning research : JMLR
IF:4.3Q2
PMID:41799364
|
研究论文 | 本文提出了一种贝叶斯稀疏高斯混合模型，用于高维数据聚类，特别是在单细胞RNA测序数据分析中应用 | 提出了一种计算可行的贝叶斯方法，使用连续尖峰-平板先验估计高维稀疏高斯混合模型，无需预先指定聚类数量，且后验收缩率达到了极小极大最优 | 未明确提及模型在处理极端高维或噪声数据时的具体限制，也未讨论计算复杂度随样本量增长的具体情况 | 开发一种在高维情况下能自适应估计聚类数量的计算可行聚类方法 | 高维数据，特别是单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 贝叶斯稀疏高斯混合模型 | 高维数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6332 | 2026-03-10 |
Platycodin D3 protects against sepsis-associated acute lung injury through direct inhibition of the PKM2-NLRP3 axis
2026-Jun, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112443
PMID:41748044
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，发现桔梗皂苷D3通过直接靶向PKM2抑制NLRP3炎症小体激活，从而减轻脓毒症相关急性肺损伤 | 首次将桔梗皂苷D3鉴定为直接结合并稳定PKM2的天然产物，通过靶向PKM2-NLRP3轴治疗脓毒症相关急性肺损伤 | 研究主要基于LPS诱导的小鼠模型和RAW264.7巨噬细胞，临床转化潜力需进一步验证 | 探索靶向PKM2-NLRP3轴治疗脓毒症相关急性肺损伤的新治疗策略 | 脓毒症相关急性肺损伤患者样本、LPS诱导的小鼠模型、RAW264.7巨噬细胞 | 生物信息学与分子药理学 | 脓毒症相关急性肺损伤 | 差异表达谱分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、单细胞RNA测序、分子对接、微尺度热泳、表面等离子体共振、细胞热位移分析、Seahorse代谢分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞RNA测序数据、代谢数据 | 脓毒症相关急性肺损伤患者样本、LPS诱导的小鼠模型、RAW264.7巨噬细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6333 | 2026-03-10 |
Targeting CXCL16-expressing macrophages with a biomimetic nanocarrier system attenuates cartilage degeneration in osteoarthritis
2026-Apr-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.114734
PMID:41707770
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别骨关节炎中表达CXCL16的巨噬细胞，并开发了一种仿生纳米载体系统靶向这些细胞以减轻软骨退变 | 首次利用单细胞RNA测序在骨关节炎中鉴定出CXCL16高表达的巨噬细胞亚群，并创新性地开发了基于CXCR6富集M1巨噬细胞膜的仿生纳米颗粒（MAP6）进行特异性靶向治疗 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床转化效果尚未验证；纳米颗粒的长期安全性和免疫原性需要进一步评估 | 开发靶向骨关节炎中特定巨噬细胞亚群的纳米治疗策略，以调节滑膜炎症并阻止疾病进展 | 人类和小鼠的滑膜组织，以及骨关节炎小鼠模型 | 单细胞测序与纳米医学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，涉及人类和小鼠滑膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6334 | 2026-02-02 |
Corrigendum to 'GLS as a Key Cuproptosis-Related Gene in Periodontitis: Insights from Single-Cell RNA Sequencing' [International Dental Journal Volume 75, Issue 2, April 2025, Pages 1360-1369]
2026-Apr, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.103953
PMID:41619644
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6335 | 2026-03-10 |
Bioinformatics Analysis Reveals ALDH5A1: A Novel Molecular Brake on Th17 Cell Pathogenicity in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503998R
PMID:41797515
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析揭示了ALDH5A1作为系统性红斑狼疮中Th17细胞致病性的新型分子制动器 | 首次将ALDH5A1鉴定为与系统性红斑狼疮中Th17细胞分化相关的关键基因，并构建了基于谷氨酰胺代谢相关基因的风险列线图 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，体内验证仅使用了小鼠模型，缺乏更广泛的临床队列验证 | 识别系统性红斑狼疮进展中与Th17细胞分化相关的基因，并探讨其在疾病发病机制中的作用 | 系统性红斑狼疮患者、小鼠模型以及体外培养的CD4 T细胞 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | RNA-seq, scRNA-seq, siRNA, 过表达质粒 | 随机森林模型 | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，涉及GEO数据库数据、SLE患者和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6336 | 2026-03-10 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals the Role of Macrophage-Granulosa Cell Crosstalk in Regulating Granulosa Cells Function in Sheep
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502486RR
PMID:41801067
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了绵羊卵巢中巨噬细胞与颗粒细胞之间的相互作用如何调控颗粒细胞功能 | 首次在绵羊中利用单细胞RNA测序比较高低繁殖力品种的卵巢细胞图谱，并验证了IGFBP2在巨噬细胞-颗粒细胞互作中的关键调控作用 | 研究仅基于两个绵羊品种，样本量较小；体外共培养实验可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究巨噬细胞与颗粒细胞间的细胞对话及其对颗粒细胞功能的调控机制 | 绵羊卵巢组织（来自高繁殖力胡羊和低繁殖力蒙古羊） | 单细胞组学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 两个绵羊品种的卵巢组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6337 | 2026-03-10 |
Single-Cell Sequencing and Transcriptomic Sequencing Exploration of the Mechanisms Governing Lactylation in Mitochondrial Diseases
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504230R
PMID:41801247
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和转录组分析探索了乳酸化修饰在线粒体疾病中的作用机制 | 首次结合单细胞测序与转录组分析探索乳酸化在线粒体疾病中的角色，并利用机器学习识别出三个核心基因EIF3D、SOD1和RPS26 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证仅限于qRT-PCR和Western blotting，样本来源和数量可能有限 | 探索乳酸化修饰与线粒体疾病之间的关联，以揭示其分子病理机制和潜在治疗策略 | 线粒体疾病患者的骨骼肌样本及相关的免疫细胞 | 生物信息学 | 线粒体疾病 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, qRT-PCR, Western blotting | 机器学习算法 | RNA测序数据, 基因表达数据 | 线粒体疾病患者的骨骼肌样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 6338 | 2026-03-10 |
A supramolecular peptide reprograms PD-L1+ tumor-associated macrophages to enhance antitumor immunity in lung adenocarcinoma
2026-Mar-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.114657
PMID:41580126
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研究论文 | 本研究开发了一种超分子肽纳米平台MH-PDBP，用于重编程肺腺癌中的PD-L1阳性肿瘤相关巨噬细胞，以增强抗肿瘤免疫 | 通过金亲和自组装构建了超分子肽纳米平台，并利用甘露糖化人血清白蛋白涂层实现选择性靶向肿瘤相关巨噬细胞，促进PD-L1的溶酶体降解并重编程巨噬细胞向M1表型转化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体临床试验中验证其安全性和有效性 | 旨在克服肺腺癌中免疫抑制性肿瘤免疫微环境，增强免疫检查点抑制剂的疗效 | 肺腺癌患者样本、小鼠模型及肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理 | 肺癌 | 多重免疫组织化学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、测序数据 | 来自免疫检查点抑制剂治疗的肺腺癌患者的多重免疫组织化学样本及公共单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6339 | 2026-03-10 |
Clu+ transitional alveolar epithelial cells promote lung injury repair and fibrosis progression
2026-Mar-09, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70389
PMID:41797553
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研究论文 | 本研究探讨了肺泡上皮细胞中一个名为RAEs的过渡亚群在肺损伤修复和纤维化进展中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序识别并表征了Clu、Igfbp6和Krt19标记的RAEs过渡细胞群，揭示了其在调节细胞外基质分泌和促进纤维化进展中的关键功能 | 研究主要基于小鼠模型和人类MRC-5细胞系，尚未在更广泛的人类临床样本中进行验证 | 探究肺损伤后过渡细胞群在炎症向纤维化转变过程中的作用机制 | 肺泡上皮细胞过渡亚群(RAEs)、激活的成纤维细胞、小鼠肺损伤模型和人类MRC-5细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色、免疫印迹、苏木精-伊红染色 | NA | 单细胞RNA测序数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和人类细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6340 | 2026-03-10 |
OralDB: A Transcriptomic Resource for Mechanistic Exploration in Oral Diseases
2026-Mar-08, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251410498
PMID:41796996
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研究论文 | 本文介绍了OralDB，一个专为口腔疾病设计的首个全面、标准化、交互式的多模态转录组资源平台 | 首次创建了专门针对口腔疾病的综合性、标准化、交互式多模态转录组资源，整合了多种组学数据和疾病类型，解决了数据碎片化和批次效应问题 | 平台主要基于现有公共数据集，可能受限于数据质量和覆盖范围，且未提及对新数据集的持续更新机制 | 开发一个标准化资源平台，以促进口腔疾病的分子机制探索和转化应用研究 | 口腔疾病，包括口腔癌、牙周炎和口腔黏膜疾病等 | 数字病理学 | 口腔癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（ST）、RNA-seq、微阵列 | NA | 转录组数据 | 2027个组织样本，覆盖73个高质量数据集和20种口腔疾病 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq, 微阵列 | NA | NA |