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当前共找到 40374 篇文献，本页显示第 6201 - 6220 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6201 | 2026-03-17 |
The Absence of Intra-Tumoral Tertiary Lymphoid Structures is Associated with a Worse Prognosis and mTOR Signaling Activation in Hepatocellular Carcinoma with Liver Transplantation: A Multicenter Retrospective Study
2024-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202309348
PMID:38498682
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研究论文 | 本研究探讨了肝细胞癌肝移植患者肿瘤内三级淋巴结构的缺失与预后不良及mTOR信号通路激活的关系，并构建了基于影像组学的非侵入性预测模型 | 首次在肝细胞癌肝移植患者中系统研究肿瘤内三级淋巴结构与预后的关系，并利用大规模影像组学数据构建了首个非侵入性预测三级淋巴结构丰度的分类器 | 这是一项多中心回顾性研究，可能存在选择偏倚，且需要前瞻性研究进一步验证影像组学模型的临床适用性 | 探究肝细胞癌肝移植患者肿瘤内三级淋巴结构的临床意义及其与非侵入性预测方法的关联 | 肝细胞癌肝移植患者的肿瘤组织及影像数据 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, 影像组学 | 分类器 | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据, 影像数据 | 最大规模的具有可用影像组学数据的肝细胞癌患者队列 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 6202 | 2026-03-16 |
PPRC1 is a prognostic biomarker and key regulator of mitochondrial oxidative phosphorylation in multiple myeloma
2026-Dec, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2026.2639658
PMID:41814677
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研究论文 | 本研究探讨了PPRC1在多发性骨髓瘤中的临床和生物学意义，发现其作为预后生物标志物和线粒体氧化磷酸化的关键调节因子 | 首次将PPRC1鉴定为多发性骨髓瘤的独立预后因子，并揭示其通过维持线粒体氧化磷酸化促进肿瘤进展的机制 | 研究主要基于公共数据库和细胞系实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的功能性验证 | 探索PPRC1在多发性骨髓瘤中的预后价值和生物学功能 | 多发性骨髓瘤患者样本和细胞系 | 生物信息学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，siRNA沉默，Kaplan-Meier分析，Cox回归分析 | NA | 基因表达数据，临床数据 | 公共数据库和独立本地队列的多发性骨髓瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6203 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA sequencing of human embryonic stem cells reveals immediate and deferred transcriptomic responses to retinoic acid-mediated effects across cell subpopulations
2026-May, Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA
IF:2.6Q3
DOI:10.1016/j.tiv.2026.106213
PMID:41679446
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了H9人胚胎干细胞在视黄酸处理下的转录组响应，揭示了其在多能性和分化过程中的即时与延迟效应 | 首次在单细胞分辨率下，系统描绘了视黄酸对人胚胎干细胞转录组的动态影响，并关联了发育轨迹的改变 | 研究仅基于H9细胞系，可能无法完全代表所有人类胚胎干细胞；样本量相对有限；未深入验证功能机制 | 探索视黄酸作为发育毒性物质或形态发生素，在人胚胎干细胞中的分子签名，以支持未来发育毒性化学筛选的转录组生物标志物开发 | H9人胚胎干细胞系 | 单细胞组学 | 发育毒性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | H9细胞系在多种处理条件下的样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6204 | 2026-03-16 |
Deciphering the single-cell transcriptomic atlas of donkey (Equus asinus) gonad development in early gestation
2026-May, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.02.003
PMID:41690667
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研究论文 | 本研究构建了妊娠早期（4周和8周）驴胚胎性腺的单细胞转录组图谱，揭示了卵巢发育过程中的细胞类型组成、生殖细胞动态分化及相关信号网络的差异 | 首次构建了驴早期妊娠期性腺发育的单细胞转录组图谱，系统揭示了卵巢形态变化、细胞类型异质性、生殖细胞相关基因表达动态以及TGF-β等信号通路的差异，并提出了颗粒细胞可能起源于卵巢上皮细胞的新见解 | 研究仅聚焦于妊娠早期（4周和8周）两个时间点，未能覆盖更完整的发育周期；样本量有限；功能验证实验不足 | 解析驴早期妊娠期性腺发育的分子机制，以探究其低繁殖率的成因 | 妊娠4周和8周的驴胚胎性腺组织 | 单细胞转录组学 | 生殖障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 妊娠4周和8周的驴胚胎性腺组织（具体样本数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6205 | 2026-03-16 |
Machine learning derived proliferating T cell-related signature: a novel biomarker for prognosis and treatment efficacy in clear cell renal cell carcinoma
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116361
PMID:41740344
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研究论文 | 本研究开发了一种基于增殖T细胞相关基因的机器学习评分模型（TRRS），用于预测透明细胞肾细胞癌的预后和治疗效果 | 首次利用增殖T细胞相关特征构建了ccRCC的预后和治疗反应预测模型，并通过多组学分析鉴定了关键介质CST3 | 模型基于回顾性数据开发，需要前瞻性研究进一步验证其临床实用性 | 开发可靠的生物标志物以预测ccRCC患者的临床结局和治疗反应 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 机器学习 | 肾癌 | 转录组学、空间转录组学、单细胞转录组学 | 机器学习框架 | 转录组数据 | 多个独立队列（CheckMate025、IMmotion151、JAVELIN Renal 101、TCGA-KIRC、华西医院队列） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 6206 | 2026-03-16 |
Targeting macrophage-mediated clearance of apoptotic cells overcomes anti-VEGF resistance in choroidal neovascularization
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116410
PMID:41740341
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研究论文 | 本研究利用Stereo-seq空间转录组技术，揭示了脉络膜新生血管（CNV）微环境中巨噬细胞清除凋亡细胞的功能障碍是抗VEGF治疗抵抗的关键机制，并提出联合抗CD47治疗可克服此抵抗 | 首次在单细胞分辨率下构建了视网膜-脉络膜-巩膜复合体的空间转录组图谱，并发现巨噬细胞介导的凋亡内皮细胞清除障碍是抗VEGF治疗抵抗的新机制 | 研究基于小鼠激光诱导的CNV模型，其结果在人类nAMD患者中的普适性有待验证 | 探究脉络膜新生血管（CNV）微环境中导致抗VEGF治疗不完全应答（IRT）的细胞与分子机制 | 健康对照小鼠及激光诱导CNV模型小鼠的视网膜-脉络膜-巩膜（RCS）复合体 | 空间转录组学 | 年龄相关性黄斑变性 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 健康对照、未治疗CNV及抗VEGF治疗CNV三组小鼠的RCS复合体样本 | 华大基因（BGI） | 空间转录组学 | Stereo-seq | Stereo-seq技术（用于构建单细胞分辨率空间转录组图谱） |
| 6207 | 2026-03-16 |
Inhibition of LRRK2 alleviates LPS-induced hippocampal pericyte loss and depressive-like behaviors through suppressing the RIPK1-mediated necroptosis pathway
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116414
PMID:41740343
|
研究论文 | 本研究揭示了LRRK2抑制剂通过抑制RIPK1介导的坏死性凋亡通路，减轻LPS诱导的海马周细胞丢失和抑郁样行为 | 首次将LRRK2激活与RIPK1介导的坏死性凋亡通路联系起来，并证明LRRK2抑制剂能通过该机制保护周细胞、改善血脑屏障功能和抑郁样行为 | 研究主要基于LPS诱导的炎症模型，在人类临床样本中的验证尚不充分 | 探究LPS诱导的抑郁样行为发病机制中周细胞丢失的作用及分子机制 | 小鼠海马组织、人脑血管周细胞 | 神经科学 | 抑郁症 | 单细胞RNA测序、微阵列分析、免疫共沉淀 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 微阵列 | NA | NA |
| 6208 | 2026-03-16 |
CXCL9 as a key feature for deep learning-based immune subtyping and prediction of immune checkpoint blockade response in triple-negative breast cancer
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116439
PMID:41759266
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研究论文 | 本研究开发了一种基于深度学习的免疫亚型分类系统，用于三阴性乳腺癌，并识别CXCL9作为与免疫检查点阻断反应正相关的关键生物标志物 | 使用深度学习驱动的无监督聚类方法识别TNBC的潜在免疫亚型，并通过单细胞测序验证关键特征在免疫细胞中的表达，揭示了IDO1对CXCL9的调控机制 | 研究基于公共数据集（GEO、TCGA、GTEx）的整合分析，可能受数据异质性和样本量的限制，且体外实验初步验证了假设机制，但需进一步体内验证 | 开发一种新的免疫分类系统以预测三阴性乳腺癌患者对免疫检查点阻断疗法的反应，并探索相关生物标志物和调控机制 | 三阴性乳腺癌患者的多组学数据和单细胞测序数据 | 机器学习 | 乳腺癌 | 多组学数据分析、单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blotting、免疫荧光、ELISA | AE-K-means、NMF、ConsensusClusterPlus、VAE-GMM、随机森林 | 多组学数据（包括基因表达、生存数据等）、单细胞测序数据 | 来自GEO、TCGA和GTEx数据集的整合样本，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6209 | 2026-03-16 |
CCR1hi/CCL5hi macrophage-mediated CCL5hi T cell chemotaxis in salivary gland aggravates Sjögren's syndrome
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.06.076
PMID:40582566
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研究论文 | 本研究揭示了CCR1hi/CCL5hi巨噬细胞通过CCL5介导的T细胞趋化作用，在唾液腺中加剧干燥综合征的发病机制 | 首次通过单细胞RNA测序和时间分析，明确了CCR1hi/CCL5hi巨噬细胞在干燥综合征唾液腺中的关键作用及其与T/B细胞的顺序性相互作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且未详细探讨CCR1/CCL5靶向治疗的具体临床转化路径 | 探究CCR1/CCL5在唾液腺淋巴细胞浸润和干燥综合征进展中的作用 | 干燥综合征患者及非肥胖糖尿病小鼠的唾液腺组织 | 单细胞组学 | 干燥综合征 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 功能富集分析 | NA | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据, 图像数据 | 四个批量RNA-seq数据集, 干燥综合征患者及NOD小鼠唾液腺样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6210 | 2026-03-16 |
Peritoneal cavity-derived GATA6+ macrophages inhibit fibrosis through IL33 in endometrium
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.06.088
PMID:40592367
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序识别了GATA6+巨噬细胞在子宫内膜损伤修复中的关键作用，揭示了其通过IL33抑制纤维化的机制 | 首次发现腹膜腔来源的GATA6+巨噬细胞迁移至损伤子宫内膜，并通过Lars-Fos信号轴激活IL33表达来抑制纤维化 | 研究样本仅限于正常子宫内膜和宫腔粘连患者，未涉及其他子宫内膜疾病模型 | 探究子宫内膜巨噬细胞的起源与功能，特别是在损伤修复和纤维化抑制中的作用 | 正常子宫内膜和宫腔粘连患者的子宫内膜组织 | 单细胞组学 | 宫腔粘连 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量，包括正常子宫内膜和宫腔粘连患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6211 | 2026-03-16 |
SIRT7 facilitates ferroptosis resistance of melanocytes via activating the SMAD3-ATF3-GPX4 signaling pathway in vitiligo
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.020
PMID:40659088
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研究论文 | 本研究揭示了SIRT7通过激活SMAD3-ATF3-GPX4信号通路，抵抗氧化应激诱导的黑色素细胞铁死亡，从而在白癜风发病机制中起关键作用 | 首次阐明SIRT7在白癜风黑色素细胞铁死亡中的调控机制，并利用黑色素细胞特异性Sirt7敲除小鼠模型验证其在疾病进展中的作用 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，临床转化应用仍需进一步验证 | 探究SIRT7在白癜风黑色素细胞铁死亡中的潜在调控机制 | 白癜风患者皮损周围皮肤、正常黑色素细胞、Sirt7黑色素细胞特异性敲除小鼠 | NA | 白癜风 | 单细胞RNA测序、遗传干预、生化检测 | NA | 蛋白质表达数据、scRNA-seq数据 | 白癜风患者和健康供体的皮损周围皮肤样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6212 | 2026-03-16 |
The pro-cancer and immunosuppressive activity of macrophage-transformed cancer-associated fibroblasts in oral squamous cell carcinoma
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.027
PMID:40684939
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研究论文 | 本研究证实了口腔鳞状细胞癌中存在巨噬细胞-肌成纤维细胞转化的细胞，并揭示了其通过CXCL10途径促进肿瘤进展和免疫抑制微环境的功能机制 | 首次在口腔鳞状细胞癌中系统证实了巨噬细胞-肌成纤维细胞转化细胞的存在，并阐明了其通过TGFβ1/smad3通路转化及通过CXCL10促进髓源性抑制细胞归巢和功能的双重作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类患者样本中的验证仍需进一步开展，且具体的信号通路细节和临床转化潜力有待深入探索 | 探究口腔鳞状细胞癌中巨噬细胞-肌成纤维细胞转化细胞的起源、功能特征及其形成与发挥作用的分子机制 | 口腔鳞状细胞癌肿瘤微环境中的巨噬细胞-肌成纤维细胞转化细胞、肿瘤相关成纤维细胞、髓源性抑制细胞 | 肿瘤免疫学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、流式细胞术、假时间分析、体外诱导、体内肿瘤模型 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据、流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，但使用了OSCC病理切片、OSCC同种异体移植肿瘤、皮下OSCC肿瘤模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6213 | 2026-03-16 |
MeCP2 dysregulation inhibits mitophagy and impairs neural development in cortical organoids
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.035
PMID:40691988
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研究论文 | 本研究利用MeCP2突变的诱导多能干细胞衍生的皮质类器官，揭示了MeCP2通过调控BNIP3L表达调节线粒体自噬的分子机制，其功能障碍导致线粒体积累和神经发育异常 | 首次在皮质类器官模型中揭示MeCP2通过占据BNIP3L转录起始位点调控线粒体自噬的具体机制，为理解MeCP2相关神经发育障碍提供了新见解 | 研究主要基于体外类器官模型，未在体内动物模型或临床样本中验证，且机制探索可能未涵盖所有相关通路 | 探索MeCP2调控线粒体自噬的分子机制，并阐明其功能障碍如何导致神经发育异常 | MeCP2突变的诱导多能干细胞衍生的皮质类器官 | 神经发育生物学 | 神经发育障碍 | CRISPR-Cas9基因编辑、单细胞RNA测序 | 皮质类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确指定具体样本数量，但使用MeCP2突变iPSCs衍生的皮质类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6214 | 2026-03-16 |
Negative pressure mechanical signal increases the phosphorylation of eNOS Ser1177 by upregulating HSP90 expression to promote wound angiogenesis
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.041
PMID:40721022
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研究论文 | 本研究揭示了负压伤口治疗通过GNAS/CREB1/HSP90轴激活eNOS信号通路，从而促进伤口血管生成的生物力学机制 | 首次阐明了负压伤口治疗促进血管生成的分子机制，即通过机械刺激激活GNAS/CREB1/HSP90信号轴，并发现HSP90通过取代Cav-1增强eNOS Ser1177磷酸化的新调控方式 | 研究主要基于体外机械拉伸模型和大鼠伤口模型，尚未在人体组织或临床样本中验证该机制 | 探究负压伤口治疗促进伤口血管生成的生物力学分子机制 | 慢性伤口血管生成过程 | NA | 慢性伤口 | 单细胞测序, Ch-IP, Co-IP, 分子对接 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6215 | 2026-03-16 |
Crohn's lymphoid aggregates with endothelial clusters colocalise with submucosal fibrosis in fibrostenosing Crohn's disease
2026-Apr, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70019
PMID:41645585
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研究论文 | 本研究通过分析克罗恩病纤维狭窄病变的切除样本，结合单细胞RNA测序技术，揭示了淋巴聚集体和内皮细胞簇在黏膜下层纤维化中的共定位及其潜在的细胞间相互作用机制 | 首次在克罗恩病纤维狭窄病变中系统描述了各肠层的病理变化，并利用单细胞RNA测序验证了内皮细胞、淋巴细胞、巨噬细胞和肌成纤维细胞之间通过GAS、SELL、SELPLG等多条通路进行的配体-受体相互作用，明确了克罗恩淋巴聚集体与内皮细胞簇在黏膜下层纤维化中的共定位关系 | 研究样本来源于手术切除组织，可能无法完全反映疾病早期或活动期的动态变化；单细胞测序样本量有限，且结果需在更大队列中进一步验证 | 探究克罗恩病纤维狭窄病变的组织结构、细胞组成及细胞间相互作用的特征，以识别潜在的可靶向通路 | 克罗恩病纤维狭窄病变患者的回肠切除样本 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序 | NA | 组织样本图像、单细胞RNA测序数据 | 未明确具体数量，为克罗恩病纤维狭窄病变患者的回肠切除样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6216 | 2026-03-16 |
SPP1⁺ macrophage-FADS1⁺ tumor cell crosstalk via the PDGFB-PDGFRB axis drives liver metastasis in colorectal cancer
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102696
PMID:41655559
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研究论文 | 本文通过整合多组学框架，揭示了结直肠癌肝转移中SPP1⁺巨噬细胞与FADS1⁺肿瘤细胞通过PDGFB-PDGFRB轴驱动转移的机制 | 识别了三种具有不同预后和免疫代谢特征的分子亚型，并首次发现SPP1⁺巨噬细胞通过分泌PDGFB激活FADS1⁺肿瘤细胞的PDGFRB信号，从而触发上皮-间质转化并促进肝转移 | 未明确提及样本量或实验验证的局限性，可能需进一步体内外模型验证 | 探究结直肠癌肝转移的肿瘤微环境相互作用机制 | 结直肠癌肝转移患者样本及相关细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、遗传扰动、共培养实验 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6217 | 2026-03-16 |
Multi-omics analysis of NET+ TAN explains the immunosuppressive TME and prognosis value of malignant clinical characteristics in TNBC
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102692
PMID:41671779
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了NET阳性肿瘤相关中性粒细胞在TNBC中的功能特征及其对免疫抑制性肿瘤微环境的影响 | 首次结合单细胞RNA测序、批量mRNA测序和表观遗传学数据，全面解析NET+ TAN在TNBC中的作用，并识别出一个六基因面板作为可靠的预后生物标志物 | 研究主要依赖于公共数据库数据，缺乏前瞻性临床验证，且样本来源可能受限于数据库的异质性 | 探究NET+ TAN在TNBC免疫抑制微环境形成中的作用及其预后价值 | 三阴性乳腺癌患者及其肿瘤微环境中的NET阳性肿瘤相关中性粒细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 批量mRNA测序, 表观遗传学测序 | NA | RNA测序数据, 微阵列数据, 表观遗传学数据 | 来自TCGA、METABRIC和GEO数据库的多个独立队列样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6218 | 2026-03-16 |
FOSL1 promotes homologous recombination repair and camptothecin resistance via TCOF1-mediated ribosome biogenesis in non-small cell lung cancer
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102701
PMID:41687404
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研究论文 | 本研究揭示了FOSL1通过TCOF1介导的核糖体生物合成促进非小细胞肺癌中同源重组修复和喜树碱耐药的新机制 | 首次发现FOSL1-TCOF1-核糖体轴在调节喜树碱耐药中的作用，并证明通过抑制核糖体生物合成可增强化疗效果 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，临床样本验证有限，且机制探索集中于HR修复途径 | 识别非小细胞肺癌中喜树碱反应的关键转录调控因子并阐明其分子机制 | 非小细胞肺癌细胞系及异种移植模型 | 癌症生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq、功能获得与缺失实验、分子与报告基因检测 | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量，使用NSCLC细胞系和异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6219 | 2026-03-16 |
SELE is associated with reduced breast cancer susceptibility: Evidence from Mendelian randomization and single-cell transcriptome
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102713
PMID:41722201
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞转录组学方法，探讨循环蛋白与乳腺癌风险的遗传关联，识别出SELE等蛋白作为潜在生物标志物 | 采用多组学整合方法（包括孟德尔随机化、单细胞RNA测序和分子对接模拟）验证循环蛋白与乳腺癌风险的因果关系，增强了因果推断的稳健性 | 研究主要基于遗传预测和观察性数据，需要进一步的临床实验验证 | 识别乳腺癌早期诊断的新型蛋白生物标志物，并探讨其致病机制 | 循环蛋白与乳腺癌风险及亚型的遗传关联 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、全基因组关联研究、分子对接模拟 | NA | 遗传数据、转录组数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6220 | 2026-03-16 |
Single-cell analysis of TIGD genes in hepatocellular carcinoma: Prognostic value and functional characterization
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102722
PMID:41775084
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析探讨了TIGD基因家族在肝细胞癌中的表达、临床意义及与肿瘤干细胞特性的关联 | 首次在单细胞水平系统研究TIGD基因家族在肝细胞癌中的表达模式，揭示了TIGD5+上皮细胞亚群在肿瘤微环境中的独特功能表型和细胞间通讯增强 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，缺乏实验验证；单细胞数据样本来源有限 | 评估TIGD基因家族在肝细胞癌中的预后价值和功能特征 | 肝细胞癌患者肿瘤组织及单细胞RNA-seq数据 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA-seq, 生物信息学分析 | Cox回归分析, Kaplan-Meier生存分析 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | TCGA数据库肝细胞癌样本及GSE242889单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |