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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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601 | 2025-06-01 |
Robust Spatial Cell-Type Deconvolution with Qualitative Reference for Spatial Transcriptomics
2025-05, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202401145
PMID:40059456
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research paper | 本文提出了一种基于定性参考的空间转录组学细胞类型反卷积方法QR-SIDE,用于处理多细胞空间转录组数据 | QR-SIDE方法通过自适应调整每个标记基因的贡献,提供了单个标记基因的空间异质性详细图谱,并统一了细胞类型反卷积与空间聚类 | 在缺乏可靠参考数据集或存在异质性批次效应的情况下,现有方法可能引入偏差 | 开发一种鲁棒的空间细胞类型反卷积方法,以提高空间转录组数据的分析准确性 | 多细胞空间转录组数据 | digital pathology | NA | spatial transcriptomics, scRNA-seq | Potts model | spatial transcriptomic data | 模拟数据和三个真实空间转录组数据集(来自10x Visium和ST平台) |
602 | 2025-06-01 |
PPY-Induced iCAFs Cultivate an Immunosuppressive Microenvironment in Pancreatic Cancer
2025-May, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202413432
PMID:40162859
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析筛选与iCAF诱导相关的癌细胞分泌蛋白,验证了PPY作为一种强效诱导剂,并通过多种实验验证了PPY在iCAF诱导中的关键作用 | 发现PPY作为一种胃肠道激素,主要通过激活非经典NF-κB通路诱导iCAFs,为改善PDAC免疫治疗提供了新策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人类患者中进行验证 | 探索胰腺导管腺癌(PDAC)中iCAFs的诱导机制及其对免疫微环境的影响 | 胰腺导管腺癌(PDAC)中的炎症相关癌症相关成纤维细胞(iCAFs) | 肿瘤微环境研究 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化(mIHC)、免疫沉淀-质谱联用、分子对接 | KPC (Kras; Trp53; Pdx1-Cre)小鼠模型 | RNA测序数据、免疫组化图像、质谱数据 | 人类PDAC组织微阵列、小鼠同种异体移植模型 |
603 | 2025-06-01 |
CD47-amyloid-β-CD74 signaling triggers adaptive immunosuppression in sepsis
2025-May, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00442-4
PMID:40185975
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和常规RNA测序分析脓毒症的免疫景观,发现适应性免疫受到急性且强烈的抑制 | 发现CD47通过诱导淀粉样蛋白β(Aβ)的产生,与B细胞上的CD74相互作用,导致B细胞抑制和随后的适应性免疫抑制,揭示了脓毒症中免疫抑制的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,临床应用的转化仍需进一步验证 | 阐明脓毒症中宿主反应失调的机制 | 脓毒症患者的免疫细胞和小鼠模型 | 免疫学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)和常规RNA-seq | NA | RNA测序数据 | NA |
604 | 2025-06-01 |
From Invaginating Site to Deep Lesion: Spatial Transcriptomics Unravels Ectopic Endometrial Penetration Features in Adenomyosis
2025-May, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202411752
PMID:40190183
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research paper | 该研究利用空间转录组学和单细胞RNA测序技术,绘制了具有明显内陷结构的子宫腺肌症从子宫内膜内陷部位到异位病变的空间转录图谱 | 首次揭示了子宫腺肌症内陷部位、侵袭过程和深部病变中的关键分子机制,并建立了首个子宫腺肌症转录组学网络资源 | 研究样本可能有限,且体外实验结果需要在更大人群中验证 | 阐明子宫腺肌症内陷结构的分子机制 | 子宫腺肌症患者的子宫内膜内陷部位和异位病变 | digital pathology | 子宫腺肌症 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, bulk RNA测序反卷积, 组织学技术 | NA | 转录组数据, 组织学图像 | NA |
605 | 2025-06-01 |
Malignant Hepatoblast-Like Cells Sustain Stemness via IGF2-Dependent Cholesterol Accumulation in Hepatoblastoma
2025-May, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202407671
PMID:40271711
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析,识别出一种独特的恶性肝母细胞样细胞亚群,作为低分化肝母细胞瘤的可能起源,并探讨了IGF2依赖的胆固醇积累在维持其干细胞特性中的作用 | 首次在单细胞水平上识别出与肝母细胞瘤不良预后相关的恶性肝母细胞样细胞亚群,并揭示了IGF2通过SREBF2促进胆固醇积累维持干细胞特性的新机制 | 研究主要基于单细胞转录组学分析,需要进一步的体内外实验验证这些发现 | 探索肝母细胞瘤的发病机制,特别是低分化晚期肿瘤的细胞起源和恶性维持机制 | 肝母细胞瘤患者样本中的恶性肝母细胞样细胞亚群 | 肿瘤生物学 | 肝母细胞瘤 | 单细胞转录组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确说明样本数量,但使用了肝母细胞瘤患者的单细胞数据 |
606 | 2025-06-01 |
Pooled tagging and hydrophobic targeting of endogenous proteins for unbiased mapping of unfolded protein responses
2025-May-01, Molecular cell
IF:14.5Q1
DOI:10.1016/j.molcel.2025.04.002
PMID:40273915
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研究论文 | 开发了一种新方法,通过内源性标记蛋白质生成复杂细胞池,用于高通量可视化和扰动,以研究蛋白质组的组织、调控和功能 | 提出了一种结合混合成像和原位条形码测序的新方法,能够系统地研究蛋白质错误折叠的空间限制响应,并揭示了蛋白质质量控制的新机制 | NA | 实现蛋白质组组织、调控和功能的系统级理解 | 内源性标记的蛋白质 | 蛋白质组学 | NA | 混合成像、原位条形码测序、单细胞RNA测序 | NA | 图像、RNA测序数据 | 复杂细胞池 |
607 | 2025-06-01 |
Mas Signaling Potentiates Neutrophil Extracellular Traps Formation Induced by Endothelial Cells Derived S1P in Mice with Acute Liver Failure
2025-May, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202411428
PMID:40285622
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研究论文 | 本研究探讨了Mas信号在急性肝衰竭(ALF)中对中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)形成的影响及其机制 | 首次揭示了Mas信号通过调节FXR-S1P-NETs轴和抑制SHP2来影响NETs形成的新机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体中验证 | 阐明Mas信号和NETs在急性肝衰竭中的相互作用机制 | 雄性Mas1基因敲除小鼠和野生型小鼠 | 免疫学 | 急性肝衰竭 | 单细胞测序、代谢组学分析 | 小鼠模型 | 实验数据 | 6-8周龄雄性小鼠 |
608 | 2025-06-01 |
MEA-seqX: High-Resolution Profiling of Large-Scale Electrophysiological and Transcriptional Network Dynamics
2025-May, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202412373
PMID:40304297
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研究论文 | MEA-seqX平台整合高密度微电极阵列、空间转录组学、光学成像和先进计算策略,用于同时记录和分析分子和电网络活动 | 首次在分子和功能水平上观察到协调的海马回路动态,并通过机器学习算法从空间基因表达准确预测网络范围内的电生理活动特征 | NA | 解码分子事件和神经元活动之间的相互影响,研究经验依赖性可塑性 | 小鼠海马模型 | 神经科学 | NA | 高密度微电极阵列、空间转录组学、光学成像 | 机器学习算法 | 分子和电网络活动数据 | NA |
609 | 2025-06-01 |
Lactylation-Driven NUPR1 Promotes Immunosuppression of Tumor-Infiltrating Macrophages in Hepatocellular Carcinoma
2025-May, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202413095
PMID:40305758
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研究论文 | 本研究探讨了核蛋白1(NUPR1)在肝细胞癌(HCC)肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中的免疫抑制作用及其对免疫治疗结果的影响 | 首次揭示了NUPR1通过抑制ERK和JNK信号通路促进M2巨噬细胞极化及免疫检查点PD-L1和SIRPA的表达,从而形成免疫抑制微环境 | 研究主要基于临床前模型,尚未在临床患者中验证NUPR1靶向治疗的效果 | 探究NUPR1在HCC肿瘤微环境中免疫抑制的作用机制及其作为免疫治疗生物标志物和靶点的潜力 | 肝细胞癌(HCC)肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、体外和体内功能实验 | NA | 基因表达数据、功能实验数据 | NA |
610 | 2025-06-01 |
Single-Cell RNA Sequencing of the Primary Visual Cortex in Mice With Optic Nerve Injury
2025-May-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.5.31
PMID:40408096
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research paper | 通过单细胞RNA测序技术研究小鼠视神经损伤后初级视皮层(V1区)的损伤变化及神经胶质细胞的异质性 | 首次使用scRNA-seq技术揭示视神经损伤后V1区神经胶质细胞的异质性及伪时间轨迹,并鉴定出Ptgds和Cryab作为潜在的神经炎症调控靶点 | 研究仅使用小鼠模型,结果向人类临床应用的转化需要进一步验证 | 探究视神经挤压损伤(ONC)后V1区的损伤机制及神经胶质细胞的作用 | 视神经损伤小鼠模型的初级视皮层(V1区)组织 | 单细胞组学 | 视神经损伤 | scRNA-seq, H&E染色, 免疫荧光, qPCR, Western blot | Seurat, cellchat, CytoTRACE | 单细胞转录组数据 | 未明确说明小鼠数量,但包含双侧V1区组织的单细胞分析 |
611 | 2025-06-01 |
STExplore: An Integrated Online Platform for Comprehensive Analysis and Visualization of Spatial Transcriptomics Data
2025-05, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202401272
PMID:40045664
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research paper | 介绍了一个名为STExplore的在线平台,用于全面分析和可视化空间转录组数据 | STExplore平台支持多种技术,包括基于测序和基于图像的方法,并提供完整的分析工作流程,具有动态参数调整和交互式可视化功能 | NA | 解决现有空间转录组分析平台在适应多样技术、整合多组学数据和提供全面分析工作流程方面的挑战 | 空间转录组数据 | digital pathology | Alzheimer's disease | sequencing-based and image-based methods, scRNA-seq | NA | spatial transcriptomics data | 案例研究涉及胚胎脑发育中的神经发生、阿尔茨海默病和脑组织结构 |
612 | 2025-06-01 |
Natural Killer Cell Activation Signature Identifies Cyclin B1/CDK1 as a Druggable Target to Overcome Natural Killer Cell Dysfunction and Tumor Invasiveness in Melanoma
2025-Apr-30, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph18050666
PMID:40430484
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研究论文 | 本研究通过建立自然杀伤(NK)细胞激活相关的预后特征,识别了CCNB1/CDK1作为克服NK细胞功能障碍和黑色素瘤侵袭性的潜在药物靶点 | 首次将CCNB1/CDK1复合物鉴定为增强NK细胞功能和抑制黑色素瘤进展的新型免疫治疗靶点,并揭示了CDK1抑制剂的新作用 | 研究主要基于体外和动物模型,尚未在人体临床试验中验证 | 克服NK细胞功能障碍并抑制黑色素瘤进展 | 黑色素瘤细胞和NK细胞 | 免疫治疗 | 黑色素瘤 | 流式细胞术、Western blotting、共免疫沉淀、ELISA、qRT-PCR、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据、蛋白质数据 | TCGA-SKCM队列及五个独立黑色素瘤数据集 |
613 | 2025-06-01 |
Construction of Diagnostic Model for Regulatory T Cell-Related Genes in Sepsis Based on Machine Learning
2025-Apr-27, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines13051060
PMID:40426888
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research paper | 该研究基于机器学习构建了与调节性T细胞(Tregs)相关的脓毒症诊断模型 | 利用单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据和多种机器学习算法筛选与脓毒症诊断相关的Tregs基因,构建高准确度的诊断模型 | 研究依赖于公开数据库的数据,可能受到样本来源和数量的限制 | 识别与脓毒症诊断相关的调节性T细胞(Tregs)基因,构建诊断模型 | 脓毒症患者和对照组的转录数据 | machine learning | sepsis | scRNA-seq, qPCR | machine learning algorithms | transcriptional data, scRNA-seq data | NA |
614 | 2025-06-01 |
Development and Experimental Validation of Machine Learning-Based Disulfidptosis-Related Ferroptosis Biomarkers in Inflammatory Bowel Disease
2025-Apr-27, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes16050496
PMID:40428318
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研究论文 | 本研究通过机器学习方法识别与炎症性肠病(IBD)相关的二硫键死亡相关铁死亡基因(DRFGs),并验证其诊断价值和机制作用 | 首次整合二硫键死亡和铁死亡基因分析,结合机器学习筛选核心DRFGs,并在单细胞水平和动物模型中验证其功能 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证仅限于小鼠模型 | 鉴定IBD诊断标志物并阐明DRFGs在疾病进展中的机制 | 炎症性肠病(IBD)患者样本和小鼠结肠炎模型 | 生物信息学 | 炎症性肠病 | RNA-seq, qRT-PCR, 单细胞测序 | LASSO, 随机森林(RF) | 基因表达数据 | 4个GEO数据集(GSE65114, GSE87473, GSE102133, GSE186582)和单细胞数据集GSE217695 |
615 | 2025-06-01 |
Exploring the Molecular Mechanism and Role of Glutathione S-Transferase P in Prostate Cancer
2025-Apr-26, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines13051051
PMID:40426879
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研究论文 | 探讨谷胱甘肽S-转移酶P在前列腺癌中的分子机制和作用 | 使用双向孟德尔随机化分析谷胱甘肽代谢酶与前列腺癌风险的因果关系,并结合单细胞RNA测序数据揭示GSTP1在前列腺癌细胞中的特异性表达模式 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据,缺乏实验验证 | 探究谷胱甘肽代谢在前列腺癌发病机制中的作用 | 前列腺癌组织与正常组织的差异表达基因及谷胱甘肽代谢酶 | 生物信息学 | 前列腺癌 | 转录组分析、双向孟德尔随机化(MR)、LASSO回归、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | LASSO回归模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的转录组数据集 |
616 | 2025-06-01 |
Prognostic Significance of CLDN1, INHBA, and CXCL12 in Colon Adenocarcinoma: A Multi-Omics and Single-Cell Approach
2025-Apr-24, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines13051035
PMID:40426863
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研究论文 | 通过多组学和单细胞方法研究CLDN1、INHBA和CXCL12在结肠腺癌中的预后意义 | 结合多组学分析和单细胞RNA测序技术,识别了新的潜在生物标志物CLDN1、INHBA和CXCL12,并验证了它们在结肠腺癌中的预后价值 | 需要进一步的实验验证才能将这些发现转化为精准医疗应用 | 识别结肠腺癌的潜在生物标志物,以推动个性化治疗策略 | 结肠腺癌(COAD)患者 | 生物信息学 | 结肠癌 | 多组学分析、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、miRNA干扰、DNA甲基化分析 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、DNA甲基化数据 | 涉及多个结肠腺癌基因表达数据集,具体样本数量未明确说明 |
617 | 2025-06-01 |
Exploring Therapeutic Potential of Bi-Qi Capsules in Treatment of Gout by Discovering Crucial Drug Targets
2025-Apr-24, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph18050618
PMID:40430440
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研究论文 | 本研究通过多维数据分析策略,探索痹祺胶囊在治疗痛风中的治疗潜力,并识别关键药物靶点 | 采用多维数据分析策略(包括Mendelian randomization分析、单细胞RNA测序等)识别痹祺胶囊治疗痛风的关键靶点,并验证其作用机制 | 研究依赖于公共数据库的数据,可能受限于数据的质量和完整性 | 探索痹祺胶囊在治疗痛风中的治疗潜力及机制 | 痹祺胶囊的药物靶点和痛风的差异表达基因 | 生物信息学 | 痛风 | Mendelian randomization分析、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、基因集富集分析(GSEA)、分子对接 | NA | 基因表达数据 | 46个候选靶点 |
618 | 2025-06-01 |
Targeting Redox Signaling Through Exosomal MicroRNA: Insights into Tumor Microenvironment and Precision Oncology
2025-Apr-22, Antioxidants (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/antiox14050501
PMID:40427384
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综述 | 本文系统探讨了ROS-miRNA-外泌体轴在肿瘤微环境中的调控作用及其在精准肿瘤学中的潜在应用 | 揭示了氧化应激通过RNA结合蛋白选择性包装氧化还原敏感miRNA的新机制,并探讨了天然产物调节该轴的潜力 | NA | 探索ROS-miRNA-外泌体轴在肿瘤微环境中的调控机制及其治疗潜力 | 肿瘤微环境中的ROS、miRNA和外泌体 | 精准肿瘤学 | 癌症 | 空间转录组学、单细胞分析 | NA | NA | NA |
619 | 2025-06-01 |
Transcriptomic profiling of individual bacteria by MATQ-seq
2025-Apr-09, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01157-5
PMID:40204970
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研究论文 | 本文介绍了一种基于MATQ-seq的细菌单细胞转录组测序方法,该方法具有高细胞保留率和适用于有限输入材料的实验 | 该方法整合了索引分选、随机引物和rRNA去除技术,显著提高了细胞保留率(95%),并在每个细胞中检测到300-600个基因,优于现有其他方法 | NA | 开发一种高效的细菌单细胞转录组测序方法,以研究细菌群体内的细胞间变异和复杂微生物群落中的基因表达谱 | 细菌单细胞(以鼠伤寒沙门氏菌为例) | 微生物组学 | NA | MATQ-seq, scRNA-seq, FACS, rRNA去除 | NA | 转录组数据 | NA |
620 | 2025-06-01 |
Severe inflammation and lineage skewing are associated with poor engraftment of engineered hematopoietic stem cells in patients with sickle cell disease
2025-Apr-01, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-58321-4
PMID:40169559
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研究论文 | 该研究探讨了在镰状细胞病(SCD)患者中,基因改造的造血干细胞和祖细胞(HSPCs)移植的治疗效果及其与炎症和谱系偏斜的关系 | 首次通过单细胞转录组分析揭示了移植效果不佳的患者中最不成熟的造血干细胞(HSCs)存在加剧的炎症特征和谱系偏斜 | 研究样本量较小,且长期疗效和安全性仍需进一步观察 | 评估基于DREPAGLOBE的基因疗法在镰状细胞病患者中的安全性和有效性 | 镰状细胞病患者 | 基因治疗 | 镰状细胞病 | 慢病毒载体(DREPAGLOBE)基因疗法,单细胞转录组分析 | NA | 临床数据,转录组数据 | NA(未明确提及具体样本数量,但涉及多个患者) |