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当前共找到 37491 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-03-13 |
Mapping Immune-Inflammatory Niches on Zirconia Bone Implants: Single-Cell Transcriptomic Profiling
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1162
PMID:41815528
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，比较了锆基和钛基骨植入物周围的免疫炎症微环境，揭示了影响骨整合差异的细胞和分子机制 | 首次在单细胞分辨率下绘制了锆基和钛基骨植入物界面的免疫-基质细胞动态图谱，并识别出材料特异性的细胞亚群和配体-受体信号轴 | 研究主要基于动物模型，其发现向临床转化的有效性仍需进一步验证 | 阐明锆基植入物骨整合能力低于钛基植入物的潜在生物学机制，特别是骨免疫反应，以指导锆基植入物的骨生成功能化设计 | 锆基和钛基骨植入物植入后的骨-植入物界面微环境 | 单细胞组学 | 骨科植入 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 602 | 2026-03-13 |
Molecular remodeling of cancer-associated fibroblasts in breast cancer patients receiving anti-PD-1 immunotherapy
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1754311
PMID:41815540
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研究论文 | 本研究通过重新分析接受抗PD-1免疫治疗的乳腺癌患者的单细胞RNA测序数据，并结合空间转录组学验证，揭示了癌症相关成纤维细胞（CAF）亚型在调节免疫治疗反应中的分子重塑机制 | 识别了四种不同的CAF亚型，并阐明了它们在抗PD-1治疗应答者和非应答者中的空间分布和功能转变，特别是iCAF向促炎CXCL9-CXCR3轴的功能重编程，以及apCAF-like和vCAF驱动的耐药机制 | 研究基于重新分析现有数据，样本量可能有限，且未进行实验验证来确认CAF亚型的功能机制 | 阐明CAF亚型在乳腺癌抗PD-1免疫治疗中的具体作用，以探索增强免疫治疗疗效的潜在靶点 | 乳腺癌患者，特别是接受抗PD-1免疫治疗的患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 603 | 2026-03-13 |
Aging-dependent expression of vascular endothelial growth factor receptor-1 is associated with T-cell immune senescence in carotid atherosclerosis
2026 Jan-Mar, Brain circulation
IF:2.3Q3
DOI:10.4103/bc.bc_57_24
PMID:41815814
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研究论文 | 本研究探讨了衰老相关基因VEGFR1通过调节记忆T细胞衰老影响颈动脉粥样硬化斑块进展的机制 | 首次将衰老相关基因VEGFR1的表达与颈动脉粥样硬化中的T细胞免疫衰老联系起来，并揭示了VEGF信号通路在此过程中的作用 | 研究主要基于生物信息学分析和单细胞测序数据，需要进一步的体内实验验证 | 揭示衰老相关基因如何通过免疫细胞调节影响颈动脉粥样硬化斑块的发展 | 人类晚期颈动脉粥样硬化斑块 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，生物信息学分析 | 随机森林，CIBERSORT算法，CellChat分析 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 604 | 2026-03-13 |
Cross-tissue integrative transcriptomic and multimodal analyses suggest shared immune signatures linking lupus nephritis and cutaneous lupus erythematosus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1716516
PMID:41816342
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和多模态分析，探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间的共享免疫特征 | 首次通过跨组织整合分析（包括批量转录组、单细胞RNA测序和机器学习）揭示LN与CLE之间的共享分子特征，并识别出具有诊断潜力的枢纽基因 | 研究主要基于生物信息学分析，体内验证仅在Lpr小鼠模型中进行，需要在更大队列和临床样本中进一步验证 | 探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间共享的分子特征，并寻找潜在的治疗靶点 | 狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮患者的基因表达数据，以及C57BL/6-FasLpr狼疮小鼠模型 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 批量转录组分析，单细胞RNA测序，机器学习 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 605 | 2026-03-13 |
Interrogation of imaging-based interspecies dynamics in the oral microbiome
2026, Journal of oral microbiology
IF:3.7Q2
DOI:10.1080/20002297.2026.2640344
PMID:41816705
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综述 | 本文综述了基于成像技术研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学，重点关注这些相互作用以及与健康和疾病相关的功能/代谢改变 | 整合了实时成像、分辨率增强方法、空间多组学和AI辅助分析，以提供对口腔微生物组动态和功能的更全面理解 | AI生成的预测和基于成像的观测数据存在局限性 | 研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学，以理解其与健康和疾病的关联 | 口腔微生物群落及其与宿主组织的相互作用 | 数字病理学 | NA | 成像技术、多组学分析、AI驱动方法 | AI辅助分析 | 图像数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 606 | 2026-03-13 |
[Research Advances on the Immune Evasion Mechanisms of Disseminated Tumor Cells and Their Roles in Cancer Metastasis]
2025-Dec-20, Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer
|
综述 | 本文系统综述了播散性肿瘤细胞（DTCs）的免疫逃逸机制及其在癌症转移中的作用，并创新性地结合中医理论进行阐释 | 创新性地整合中医“正气存内，邪不可干”及“伏毒”理论，从整体观角度阐释机体全身“正气”状态与DTCs休眠-觉醒转换的动态致病关系，为理解转移过程提供了新的整体视角 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结和理论探讨，未涉及具体的实验数据或临床验证 | 深入理解DTCs的免疫逃逸机制，以揭示转移的基本生物学原理并开发有效的抗转移策略 | 播散性肿瘤细胞（DTCs）及其与免疫系统的相互作用 | 肿瘤免疫学 | 癌症转移 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 607 | 2026-03-13 |
DOCK10 Regulates Insulin Hypersecretion in Insulinoma and Serves as a Diagnostic and Therapeutic Target
2025-Dec-11, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101705
PMID:41389876
|
研究论文 | 本研究揭示了DOCK10在胰岛素瘤中调控胰岛素过度分泌的分子机制，并评估其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 首次发现DOCK10在胰岛素瘤的胰岛素分泌成分中选择性过表达，并揭示了DOCK10-Cdc42轴在调控胰岛素分泌中的新作用 | 研究基于人类胰岛素瘤手术标本和类器官，样本量可能有限，且临床转化需要进一步验证 | 识别胰岛素瘤中胰岛素过度分泌的分子机制，并探索诊断和治疗靶点 | 人类胰岛素瘤手术标本、匹配的类器官、MIN6细胞和小鼠异种移植模型 | 数字病理学 | 胰腺神经内分泌肿瘤 | bulk RNA测序、单细胞RNA测序、定量PCR、免疫组化 | 小鼠异种移植模型、类器官模型 | RNA测序数据、基因表达数据、组织图像 | 人类胰岛素瘤手术标本及其匹配类器官组成的生物库 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 608 | 2026-03-13 |
Elucidating a Myofibroblast-dominated Fibrotic Niche in Crohn's Disease-associated Fibrostenosis Through High-resolution Spatial Transcriptomics
2025-Dec-02, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101701
PMID:41344440
|
研究论文 | 本研究通过高分辨率空间转录组学揭示了克罗恩病相关纤维狭窄中一个以肌成纤维细胞为主的纤维化微环境 | 首次在病例水平上应用高分辨率空间转录组学，明确了克罗恩病狭窄中空间组织的纤维化微环境，并鉴定了促纤维化肌成纤维细胞的来源和身份，包括周细胞向肌成纤维细胞样表型的重编程 | 研究仅分析了两个回肠样本（一个非纤维化和一个纤维狭窄），样本量较小，且为病例水平分析，可能限制结果的普遍性 | 阐明克罗恩病相关纤维狭窄中黏膜下肌样细胞增生的细胞身份和分子机制 | 克罗恩病患者的回肠组织，包括正常、非狭窄和狭窄病例 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 高分辨率空间转录组学、单细胞RNA测序、免疫荧光、原代周细胞培养、定量PCR | NA | 空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、组织学图像 | 117例克罗恩病患者进行回顾性超声分析，组织学分析包括25例正常、35例非狭窄克罗恩病和44例狭窄克罗恩病回肠样本，空间转录组学分析2例样本，单细胞RNA测序数据集包含158个样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 609 | 2026-03-13 |
NOTCH3 drives fatty acid oxidation and ferroptosis resistance in aggressive meningiomas
2025-Dec, Journal of neuro-oncology
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s11060-025-05208-5
PMID:40924320
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研究论文 | 本研究揭示了NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中通过驱动脂肪酸氧化和铁死亡抵抗来促进肿瘤恶性行为的机制 | 首次在脑膜瘤中探索NOTCH3激活的代谢表型，并建立了NOTCH3信号、脂质代谢重编程和铁死亡逃逸之间的联系 | 研究主要基于细胞系模型，需要在更多患者样本和体内模型中进一步验证 | 探究NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中的代谢作用及其与铁死亡抵抗的关系 | 人类脑膜瘤细胞系（包括CH157-MN模型）和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | 单细胞组学与代谢组学 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序、非靶向代谢组学、脂质组学、批量RNA测序、功能代谢测定 | NA | 单细胞RNA测序数据、代谢组学数据、脂质组学数据、批量RNA测序数据 | NOTCH3+人类脑膜瘤细胞系和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 代谢组学, 脂质组学 | NA | NA |
| 610 | 2026-03-13 |
Multi-omic profiling reveals age-related immune dynamics in healthy adults
2025-Dec, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09686-5
PMID:41162704
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了健康成年人中与年龄相关的免疫动态变化 | 首次结合单细胞RNA测序、蛋白质组学和流式细胞术，对超过300名健康成年人进行纵向分析，揭示了T细胞亚群中与年龄相关的非线性转录重编程，并发现其导致记忆T细胞的功能性T辅助2细胞偏倚 | 研究主要关注外周血免疫细胞，未涉及组织特异性免疫变化；样本年龄范围虽广，但种族和地理多样性可能有限 | 探究健康成年人免疫系统随年龄变化的动态过程 | 超过300名25至90岁的健康成年人，其中96人进行了为期2年的纵向跟踪 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据, 流式细胞术数据 | 超过300名健康成年人，包含超过1600万个外周血单个核细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 611 | 2026-03-13 |
Serum Procalcitonin: A Novel Tumor Biomarker for Diagnosis and Follow-Up in Fibrolamellar Hepatocellular Carcinoma
2025-Nov-20, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.11.18.25340286
PMID:41332840
|
研究论文 | 本研究探讨了降钙素原（PCT）作为纤维板层型肝细胞癌（FLC）的新型血清和肿瘤生物标志物的诊断和随访价值 | 首次发现并验证了PCT在FLC中特异性高表达，可作为区分FLC与其他原发性肝癌（如HCC、CCA）的敏感且特异的生物标志物，并展示了其在治疗反应监测中的潜在应用 | 样本量相对较小（FLC患者18例），且研究为观察性，需要更大规模的前瞻性研究来进一步验证PCT的临床效用 | 评估降钙素原（PCT）作为纤维板层型肝细胞癌（FLC）诊断和随访生物标志物的潜力 | 纤维板层型肝细胞癌（FLC）患者、肝细胞癌（HCC）患者、胆管癌（CCA）患者、肝硬化患者及相关肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 肝癌 | RNA测序、空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 血清样本、肿瘤组织RNA测序数据、空间转录组数据、免疫组化图像 | 血清样本：34份来自18例转移性FLC患者，另加64例HCC、24例CCA、20例肝硬化患者；RNA测序：27个FLC肿瘤、331个HCC肿瘤、39个CCA肿瘤、71个肝母细胞瘤、34个肝细胞腺瘤及55个非肿瘤肝样本；空间转录组：3个FLC；免疫组化：13个FLC和34个其他原发或继发性肝癌 | NA | RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 612 | 2026-03-13 |
Multimodal Integration of Genomic Data Reveals Regulatory Mechanisms at the Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)-Associated 12q13.2 Locus
2025-Nov-19, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms262211184
PMID:41303667
|
研究论文 | 本研究通过整合多种基因组数据，揭示了多囊卵巢综合征相关12q13.2基因座的调控机制 | 首次整合全外显子组测序、STARR-seq增强子活性和单细胞RNA测序数据，系统解析了PCOS相关基因座的功能机制 | 研究主要聚焦于12q13.2基因座，可能未涵盖PCOS的其他遗传因素；样本来源相对有限 | 阐明多囊卵巢综合征相关12q13.2基因座的遗传变异功能机制 | 多囊卵巢综合征患者和正常对照的卵泡膜细胞 | 基因组学 | 多囊卵巢综合征 | 全外显子组测序, STARR-seq, 单细胞RNA测序, 全基因组测序, eQTL共定位分析 | NA | 基因组变异数据, 增强子活性数据, 单细胞表达数据 | PCOS患者和正常对照的卵泡膜细胞样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序, 全基因组测序 | NA | NA |
| 613 | 2026-03-13 |
Disruption of E-cadherin in the airway led to dysplastic stressed cells and asthma-like phenotypes
2025-Nov-17, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.06.030
PMID:40683251
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研究论文 | 本研究通过在小鼠气道中失活E-cadherin，揭示了其缺失如何导致细胞增殖增加、杯状细胞化生和免疫浸润，模拟哮喘表型，并阐明了上皮细胞内在的应激反应和免疫防御机制 | 首次证明E-cadherin缺失可在无过敏原暴露情况下诱发哮喘样表型，并发现上皮细胞具有感知连接破坏并启动免疫防御的内在能力 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；未详细探讨其他黏附分子在此过程中的潜在补偿作用 | 探究E-cadherin在气道细胞命运决定和哮喘样表型形成中的作用机制 | 小鼠气道上皮细胞（特别是club细胞） | 单细胞组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 614 | 2026-03-13 |
Bi-specific T cell-engaging antibody triggers protective immune memory and glioma microenvironment remodeling in immune-competent preclinical models
2025-Oct-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011714
PMID:41151835
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研究论文 | 本研究在免疫健全的临床前模型中评估了双特异性T细胞衔接抗体（BTE）对胶质母细胞瘤的治疗机制，发现其能触发保护性免疫记忆并重塑肿瘤微环境 | 在免疫健全的动物模型中首次系统评估BTE的作用机制，揭示了其在直接杀伤、诱导免疫记忆和调节肿瘤微环境方面的综合效应 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类临床转化的有效性仍需进一步验证 | 探究双特异性T细胞衔接抗体在胶质母细胞瘤治疗中的作用机制 | 表达IL13RA2的胶质母细胞瘤细胞及免疫健全的小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | 多色流式细胞术、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多重免疫荧光、多参数MRI | NA | 流式细胞数据、单细胞RNA测序数据、影像数据 | 多个临床前胶质母细胞瘤模型中的小鼠样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 615 | 2026-03-13 |
Elucidating brain transport pathways and cell type-dependent gene silencing of a durable lipid-siRNA conjugate administered into cerebrospinal fluid
2025-Jun-20, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf600
PMID:40598893
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研究论文 | 本研究开发了一种脂质-siRNA共轭物（L2-siRNA），通过脑脊液注射实现全脑有效运输，并详细评估了其在小鼠和大鼠中的区域组织基因沉默效果及细胞类型特异性敲低 | 开发了具有持久基因沉默效果的L2-siRNA共轭物，首次通过单细胞RNA测序生成细胞类型特异性敲低图谱，并与反义寡核苷酸进行脑区基因沉默活性比较 | 研究主要基于小鼠和大鼠模型，尚未在人类临床试验中验证；长期毒性评估可能需更长时间观察 | 探索脂质-siRNA共轭物通过脑脊液给药实现全脑运输和细胞类型依赖性基因沉默的机制，为中枢神经系统疾病治疗提供新平台 | 小鼠和大鼠的脑组织及脑脊液 | 神经科学 | 中枢神经系统疾病 | 单细胞RNA测序，基因沉默技术 | NA | RNA测序数据 | 小鼠和大鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 616 | 2026-03-13 |
[Biological characteristics of liver zonation and its role in disease and aging]
2025-Jun-20, Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
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综述 | 本文总结了肝脏分区在维持肝功能中的重要作用及其与疾病和衰老的关系 | 利用单细胞基因组学和空间转录组学技术深化了对肝脏分区的理解 | NA | 探讨肝脏分区的生物学特性及其在疾病和衰老中的作用 | 肝脏细胞，特别是沿门静脉-中央静脉轴的肝细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞基因组学，空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 617 | 2026-03-13 |
Kindlin-2-Mediated Hematopoiesis Remodeling Regulates Triple-Negative Breast Cancer Immune Evasion
2025-May-02, Molecular cancer research : MCR
IF:4.1Q2
DOI:10.1158/1541-7786.MCR-24-0698
PMID:39918417
|
研究论文 | 本研究揭示了接头蛋白Kindlin-2通过重塑造血过程和调节PD-L1表达，在三阴性乳腺癌免疫逃逸中的关键作用 | 首次阐明Kindlin-2通过系统性调节造血过程（促进髓系细胞扩增）和肿瘤PD-L1表达，驱动三阴性乳腺癌免疫逃逸的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化价值需进一步验证；未详细探讨Kindlin-2调控造血和PD-L1表达的具体下游信号通路 | 探究Kindlin-2在三阴性乳腺癌免疫逃逸中的作用机制，并评估其作为免疫治疗联合靶点的潜力 | 三阴性乳腺癌肿瘤模型、荷瘤小鼠的造血系统及肿瘤微环境 | 肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、免疫组化、基因敲除 | 基因敲除小鼠模型 | RNA测序数据、免疫组化图像 | 未明确说明具体样本数量，但涉及荷瘤小鼠模型及多种测序分析 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 618 | 2026-03-13 |
Stable isotope tracing in human plasma-like medium reveals metabolic and immune modulation of the glioblastoma microenvironment
2025-Apr-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.05.29.542774
PMID:37398280
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研究论文 | 本研究优化了一种结合人血浆样培养基的体外稳定同位素示踪方法，用于人胶质瘤外植体和胶质瘤干细胞系，以揭示胶质母细胞瘤微环境中的代谢和免疫调控特征 | 开发了一种在生理营养水平和完整肿瘤微环境下评估胶质瘤代谢的可行方法，结合人血浆样培养基和稳定同位素示踪技术，揭示了传统培养条件中被抑制的代谢和免疫程序 | 该方法仍为体外模型，可能无法完全模拟体内复杂的生理和免疫相互作用 | 研究胶质瘤在完整肿瘤微环境下的代谢特征及其与免疫微环境的相互作用 | 人胶质瘤外植体和胶质瘤干细胞系 | 代谢组学 | 胶质母细胞瘤 | 稳定同位素示踪技术、空间转录组学 | NA | 代谢数据、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 619 | 2026-03-13 |
Splenic TNF-α signaling potentiates the innate-to-adaptive transition of antiviral NK cells
2025-Mar-11, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.02.012
PMID:40023159
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脾脏TNF-α信号在巨细胞病毒感染期间促进NK细胞从先天免疫向适应性免疫转变的关键机制 | 首次发现脾脏微环境中TNF-α/TNFR2信号通过激活经典和非经典NF-κB通路，分别调控NK细胞的先天效应功能和适应性前体细胞分化 | 研究主要聚焦于巨细胞病毒感染模型，在其他病毒感染或肿瘤微环境中的普适性有待验证 | 探究病毒感染过程中NK细胞在不同组织中的活化机制及其向适应性免疫细胞转变的调控通路 | 巨细胞病毒感染模型中的自然杀伤细胞 | 免疫学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序，纵向追踪 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 620 | 2026-03-13 |
[Research progress on the mechanistic role and constituents of hepatic macrophages during the occurrence and development of hepatic fibrosis]
2025-Feb-20, Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
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综述 | 本文综述了肝纤维化发生发展中肝巨噬细胞的机制作用、构成及其亚型，并探讨了单细胞测序技术揭示的新发现以及靶向巨噬细胞治疗的优势 | 总结了单细胞测序技术揭示的肝纤维化过程中巨噬细胞的新亚型和作用模式，并分析了靶向巨噬细胞治疗相较于传统抗纤维化疗法的优势 | NA | 阐明肝巨噬细胞在肝纤维化发生发展中的机制作用和构成，并探讨新的治疗方向 | 肝巨噬细胞 | NA | 肝纤维化 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |