本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-03-05 |
Multi-omics approaches for identifying the PANoptosis signature and prognostic model via a multimachine-learning computational framework for intrahepatic cholangiocarcinoma
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001352
PMID:40233411
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法识别肝内胆管癌中的PANoptosis特征,并利用多机器学习计算框架构建预后模型 | 整合Cox回归分析和5种机器学习算法,筛选出5个关键基因,构建了PANoptosis风险评分模型,并在多中心队列中验证其预后预测和临床转化性能 | 研究基于公共队列和单一医院的组学数据,样本来源可能有限,且未详细说明模型的外部验证范围 | 表征肝内胆管癌患者的PANoptosis特征,构建指导临床诊断和治疗的模型,并探索耐药相关分子机制 | 肝内胆管癌患者 | 机器学习 | 肝内胆管癌 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞转录组学、空间转录组学 | Cox回归、机器学习算法 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 来自OEP001105公共队列和重庆医科大学第一附属医院的多组学数据,具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 602 | 2026-03-05 |
AI-based phenotyping of hepatic fiber morphology to inform molecular alterations in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001360
PMID:40262132
|
研究论文 | 本研究利用基于AI的FibroNest算法量化肝纤维形态表型,结合多层组学分析揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的分子改变和疾病进展机制 | 首次将AI驱动的肝纤维形态表型量化与空间单细胞转录组技术(CosMx)结合,系统揭示纤维表型与HCC风险的分子关联,并发现IGFBP7介导的HSC表型转化新机制 | 样本量相对有限(94例活检),且部分样本存在并发HCC,可能影响表型特异性;空间转录组分析仅聚焦特定纤维表型(FibroPC4) | 系统表征MASLD中肝纤维形态表型及其关联的分子改变,探索纤维微环境在HCC发生中的作用机制 | MASLD患者的肝活检组织(含并发HCC样本)及体外细胞模型 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 全基因组转录组学、空间单细胞转录组学、体外实验 | AI算法(FibroNest) | 组织病理图像、转录组数据、空间转录组数据 | 94例MASLD肝活检(其中12例并发HCC) | PharmaNest, NanoString | 空间单细胞转录组学 | CosMx | CosMx空间分子成像平台用于单细胞分辨率空间转录组分析 |
| 603 | 2026-03-05 |
Targeting SPP1-CD44-Hedgehog Axis Elicits Therapeutic Effects in Hepatocellular Carcinoma by Suppressing Intratumoral Fibrosis
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70296
PMID:41456866
|
研究论文 | 本研究揭示了SPP1通过SPP1-CD44-GLI1轴促进肝细胞癌(HCC)瘤内纤维化和肿瘤进展的机制,并验证了靶向该轴的治疗潜力 | 首次系统性地将SPP1过表达与HCC瘤内纤维化联系起来,并阐明了其通过SPP1-CD44信号激活肝星状细胞(HSC)中Hedgehog通路(特别是GLI1)的具体分子机制 | 研究主要基于体外和动物模型,其临床转化效果仍需进一步的人体试验验证;SPP1作为治疗靶点的特异性及潜在副作用需更深入评估 | 探究HCC中瘤内纤维化的关键调控因子及其分子机制,并寻找潜在的治疗靶点 | 肝细胞癌(HCC)组织、细胞系及小鼠异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 转录组分析、免疫组化、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、基因集富集分析、差异基因表达分析、细胞共培养实验、细胞间相互作用预测分析 | 异种移植小鼠模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、组织图像数据 | 372例HCC样本(公共数据集)、103例HCC组织、228,564个活细胞(单细胞测序) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 604 | 2026-03-05 |
FGFR4 and HER2 co-expression is associated with the proinflammatory tumor microenvironment in HR + breast cancer
2026-Mar, Breast cancer (Tokyo, Japan)
DOI:10.1007/s12282-026-01833-8
PMID:41670928
|
研究论文 | 本研究探讨了FGFR4高表达在乳腺癌中的分子特征,特别是在HR+HER2低/阳性亚型中与促炎性肿瘤微环境的关联 | 揭示了FGFR4与HER2共表达在HR+乳腺癌中与免疫激活和检查点上调的独特关联,并首次在单细胞水平验证了T细胞丰度增加 | 样本量相对较小(n=94),且主要基于回顾性队列分析,需要进一步前瞻性研究验证 | 阐明FGFR4高表达肿瘤的分子特征,为潜在治疗策略提供依据 | 激素受体阳性(HR+)和阴性(HR-)乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 基因表达谱分析,单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据,单细胞RNA-seq数据 | 94例患者(53例HR+,41例HR-) | AmoyDx, NA | 基因表达谱分析,单细胞RNA-seq | AmoyDx Master Panel, NA | AmoyDx Master Panel用于基因表达分析,单细胞RNA-seq数据集用于验证 |
| 605 | 2026-03-05 |
Single-cell multiomic atlas of healthy pediatric bone marrow reveals age-dependent differences in lineage differentiation driven by stromal signaling
2026-Mar, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02422-9
PMID:41703319
|
研究论文 | 本研究构建了一个健康儿童骨髓的单细胞多组学图谱,揭示了年龄依赖的谱系分化差异,由基质信号驱动 | 首次在单细胞水平上整合mRNA和表面蛋白表达,结合空间转录组学,系统描绘了从婴儿到青年期骨髓的年龄依赖性变化,并识别了调控谱系转换的关键淋巴祖细胞亚群和基质信号通路 | 样本量相对有限(9名捐赠者),年龄范围虽覆盖2-32岁,但可能未完全捕捉所有发育阶段的细微变化,且空间转录组学样本较少(6个活检) | 探究儿童期造血发育的分子机制及年龄依赖性差异,以理解血液疾病的早期起源 | 健康人类骨髓细胞,包括造血干细胞和祖细胞(HSPC)及间充质基质细胞(MSC) | 单细胞多组学 | 血液疾病 | 单细胞RNA测序,表面蛋白表达分析,空间转录组学 | NA | 单细胞mRNA和蛋白质表达数据,空间转录组数据 | 90,710个细胞,来自9名年龄在2-32岁的捐赠者,以及6个骨髓活检样本(0-23岁) | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 606 | 2026-03-05 |
Resveratrol as a Novel YAP Inhibitor Targeting Glioblastoma Progression and Sensitizing to Chemotherapy
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70317
PMID:41518046
|
研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据,发现YAP在胶质母细胞瘤中高表达,并证实白藜芦醇可作为新型YAP抑制剂,抑制肿瘤进展并增强化疗敏感性 | 首次发现天然化合物白藜芦醇可作为YAP抑制剂,并证实其能通过抑制YAP表达来抑制胶质母细胞瘤的恶性表型并增强对替莫唑胺和卡莫司汀的化疗敏感性 | 研究主要在体外细胞模型中进行,缺乏体内实验验证,临床转化需要进一步的动物模型研究 | 探究YAP在胶质母细胞瘤中的作用,并评估白藜芦醇作为YAP抑制剂对肿瘤进展和化疗敏感性的影响 | 胶质母细胞瘤细胞系(U-251 MG, U-87 MG)和患者来源的胶质母细胞瘤细胞 | 肿瘤生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序,shRNA基因沉默,功能测定(增殖、球体形成、迁移、侵袭、药物敏感性) | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量,使用了已发表的胶质母细胞瘤数据集、两种细胞系和患者来源细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 607 | 2026-03-05 |
Decoding the Mechanisms of Hepatocellular Carcinoma Cancer Stem Cells and Identifying Potential Therapeutic Strategies Based on Single-cell Omics
2026 Mar-Apr, Cancer genomics & proteomics
IF:2.6Q3
DOI:10.21873/cgp.20577
PMID:41771574
|
研究论文 | 本研究利用单细胞组学和空间转录组学数据,系统解析了肝细胞癌中癌症干细胞的异质性、空间分布、分子特征及调控网络,并构建了预后模型和预测了潜在治疗化合物 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据,首次在单细胞分辨率下全面描绘了肝细胞癌中癌症干细胞的空间生态位、调控程序和临床相关性,并基于此识别了新的预后生物标志物和候选治疗药物 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏独立的实验验证和体内外功能验证来确认预测化合物的疗效 | 系统表征肝细胞癌相关的癌症干细胞,识别预后生物标志物和潜在治疗策略 | 肝细胞癌中的癌症干细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Harmony, UMAP, Louvain聚类, SCENIC, GSVA, Monocle, CytoTRACE2, CellChat | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 数据来源于HCCDB v2.0数据库,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 608 | 2026-03-05 |
Cx3cr1 depletion ameliorates lipid metabolic dysregulation and pulmonary fibrosis induced by silica
2026-Feb-27, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.111999
PMID:41763510
|
研究论文 | 本研究探讨了Cx3cr1在硅肺病中通过调节巨噬细胞脂质代谢影响肺纤维化的机制 | 首次将Cx3cr1鉴定为硅肺病中巨噬细胞脂质代谢的关键调控基因,并证明其缺失可改善硅诱导的肺纤维化 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,人类临床验证尚需进一步研究 | 阐明硅肺病中巨噬细胞脂质代谢失调的分子机制,并探索潜在治疗靶点 | 硅肺病小鼠模型、RAW264.7细胞、骨髓源性巨噬细胞(BMDMs)以及孟德尔随机化分析中的人类数据 | NA | 硅肺病 | 转录组分析、流式细胞术、单细胞RNA测序、伪时间轨迹分析、孟德尔随机化分析 | NA | RNA测序数据、单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 609 | 2026-03-05 |
Cholecystokinin neurons in the central nervous system: Functional diversity, circuit mechanisms, and translational perspectives
2026-Feb-27, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.pnpbp.2026.111654
PMID:41765200
|
综述 | 本文综述了中枢神经系统中表达胆囊收缩素(CCK)的神经元的功能多样性、环路机制及其在神经精神与代谢疾病中的转化前景 | 整合神经解剖学、生理学和行为神经科学的见解,定义了一个以快速GABA能传递、内源性大麻素介导的可塑性和较慢的肽能调节动态相互作用为特征的经典CCK中间神经元环路模式 | 尽管有进展,但关于CCK在不同环路中产生双向行为效应、其剂量和时间依赖性作用的机制,以及如何与其他神经调节系统整合等基本问题仍然存在 | 通过提出可检验的假设和概述实验策略,为加速将环路知识转化为针对神经精神和代谢疾病的靶向治疗干预提供机制驱动的路线图 | 中枢神经系统中表达胆囊收缩素(CCK)的神经元,特别是在皮层、杏仁核和海马体中 | 神经科学 | 精神分裂症、焦虑症、慢性疼痛、肥胖 | 细胞类型特异性遗传模型、活体成像、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 610 | 2026-03-05 |
BPHL promotes TNBC stemness by resolving R-loops via POLR2A lactylation inhibition and BARD1-mediated ubiquitination
2026-Feb-27, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218388
PMID:41765360
|
研究论文 | 本研究揭示BPHL通过调节R-loop稳态来维持三阴性乳腺癌(TNBC)中癌症干细胞(CSC)干性的新机制 | 首次发现BPHL通过抑制POLR2A的乳酸化修饰并促进BARD1介导的泛素化来调控R-loop稳态,进而驱动TNBC干细胞干性及Wnt信号通路 | 研究主要基于体外和体内模型,临床转化潜力及在更广泛患者群体中的验证仍需进一步探索 | 阐明BPHL在调控TNBC干细胞干性中的分子机制及其作为治疗靶点的潜力 | 三阴性乳腺癌(TNBC)细胞、癌症干细胞(CSC) | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、生物信息学分析、功能研究 | NA | 单细胞RNA测序数据、临床样本数据 | 26个乳腺癌样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 611 | 2026-03-05 |
Fatty acid binding protein 4 (FABP4): a key player in neuroinflammation and neuropathic pain
2026-Feb-26, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究通过小鼠坐骨神经损伤模型,揭示了脂肪酸结合蛋白4(FABP4)在神经病理性疼痛和神经炎症中的关键作用 | 首次明确了FABP4通过激活NF-κB通路促进巨噬细胞促炎极化,从而驱动神经炎症和神经病理性疼痛的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类患者中进行验证;FABP4抑制剂的具体临床应用潜力需进一步评估 | 探究FABP4在神经病理性疼痛发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 野生型小鼠和FABP4基因敲除小鼠的坐骨神经损伤模型 | 神经科学 | 神经病理性疼痛 | 单细胞RNA测序,组织学分析,体外机制研究 | 基因敲除小鼠模型,药物抑制模型 | 基因表达数据,组织学图像,行为学数据 | 未明确说明具体样本数量,但涉及野生型和基因敲除两种小鼠品系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 612 | 2026-03-05 |
PH2ST: Prompt-guided hypergraph learning for spatial transcriptomics prediction in whole slide images
2026-Feb-26, Medical image analysis
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.media.2026.104008
PMID:41775138
|
研究论文 | 本文提出了一种名为PH2ST的提示引导超图学习框架,用于从H&E染色组织学图像中预测空间转录组学数据 | 利用提示引导的超图学习框架,结合有限的空间转录组学信号来指导多尺度组织学表征学习,以实现准确且稳健的空间基因表达预测 | NA | 解决当前空间转录组学技术成本高、覆盖范围有限和技术复杂性的问题,通过预测方法实现可扩展且经济高效的空间基因表达图谱绘制 | H&E染色的组织学图像和空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学预测 | 提示引导的超图学习框架 | 图像 | 在两个公共空间转录组学数据集上进行评估 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 613 | 2025-12-07 |
Single-cell transcriptomics reveals heterocellular γ-globin gene expression in Aγδβ-thalassemia
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016755
PMID:41351474
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 614 | 2026-02-26 |
Single-cell transcriptomics reveals heterocellular γ-globin gene expression in Aγδβ-thalassemia
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016755
PMID:41733931
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 615 | 2026-03-05 |
Myeloid landscape profiling identifies DLBCL-specific suppressive macrophages colocalized with blood endothelial cells
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024015689
PMID:41733976
|
研究论文 | 本研究通过单细胞技术揭示了弥漫性大B细胞淋巴瘤中肿瘤相关巨噬细胞与血管内皮细胞共活化的特异性模式及其与不良预后的关联 | 首次在单细胞水平系统描绘B细胞淋巴瘤中单核吞噬细胞的异质性,并发现DLBCL特异性ANXA1-FPR1/2/S100A9信号轴驱动的免疫抑制微环境空间互作模式 | 研究主要聚焦淋巴结样本,未全面评估其他组织部位;空间互作机制的体内功能验证有待深入 | 解析B细胞淋巴瘤微环境中单核吞噬细胞与血管内皮细胞的互作网络及其临床意义 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)患者淋巴结样本及反应性次级淋巴器官 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术, 空间成像 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据, 空间成像数据 | 未明确样本数量(B细胞淋巴瘤淋巴结与反应性淋巴器官对比) | NA | 单细胞RNA-seq, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 616 | 2026-03-05 |
Inferring gene regulatory networks via adversarially regularized directed graph autoencoder
2026-Feb-24, Neural networks : the official journal of the International Neural Network Society
IF:6.0Q1
DOI:10.1016/j.neunet.2026.108762
PMID:41775092
|
研究论文 | 本文提出了一种基于对抗正则化有向图自编码器的方法来推断基因调控网络 | 通过结合一阶和二阶邻近度捕获GRN的复杂拓扑结构,并利用对抗训练策略保持基因表达数据的非同一分布特性 | 未明确说明方法在更大规模或更复杂生物数据集上的泛化能力 | 推断基因调控网络以深入理解生物过程 | 基因表达数据,包括DREAM5数据集和七个单细胞RNA测序数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 图自编码器,对抗训练 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 617 | 2026-03-05 |
NCOA4-mediated ferroptosis drives cGAS-STING-dependent inflammation in radiation dermatitis: Protective modulation by Cu-ATSM
2026-Feb-23, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究揭示了NCOA4介导的铁死亡通过cGAS-STING通路驱动放射性皮炎炎症的机制,并评估了Cu-ATSM的保护性调节作用 | 首次将NCOA4介导的铁死亡与cGAS-STING依赖性炎症联系起来,阐明了放射性皮炎中氧化还原失衡与免疫激活之间的关键致病轴,并验证了Cu-ATSM作为多模式调节剂的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类临床相关性尚需进一步验证;Cu-ATSM的具体作用机制虽通过模拟和实验提示,但需更多结构生物学证据确认 | 探究放射性皮炎的上游分子机制,特别是铁死亡在皮肤病理和免疫激活中的作用,并寻找潜在的治疗策略 | 放射性皮炎、角质形成细胞、巨噬细胞、小鼠模型 | 分子病理学 | 放射性皮炎 | 多组学分析、单细胞RNA-seq、生化检测、透射电子显微镜、细胞因子分析、分子对接模拟、免疫沉淀-MRM质谱 | 计算模型、小鼠模型 | 转录组数据、蛋白质数据、图像数据 | 未明确具体样本数量,涉及体外细胞共培养实验和小鼠体内模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 618 | 2026-03-05 |
Human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived small extracellular vesicles accelerate diabetic wound healing by reprogramming fibroblast subpopulations and delivering pro-regenerative cargos
2026-Feb-14, Burns : journal of the International Society for Burn Injuries
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.burns.2026.107910
PMID:41775031
|
研究论文 | 本研究揭示了人脐带间充质干细胞来源的小细胞外囊泡通过重编程成纤维细胞亚群和递送促再生货物加速糖尿病伤口愈合的双重机制 | 首次结合单细胞转录组测序和邻近条形码分析技术,系统解析了hUC-MSC-sEVs在糖尿病伤口愈合中的细胞靶向作用和囊泡亚群功能特异性 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体临床试验中验证;囊泡亚群的具体作用机制仍需进一步功能验证 | 探究hUC-MSC-sEVs促进糖尿病伤口愈合的具体分子机制和细胞靶点 | 糖尿病伤口愈合模型、人脐带间充质干细胞来源的小细胞外囊泡、皮肤成纤维细胞亚群 | 单细胞组学 | 糖尿病并发症 | 单细胞转录组测序、批量RNA测序、邻近条形码分析、免疫荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、蛋白质组数据 | 糖尿病小鼠模型及体外培养的成纤维细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 细胞外囊泡分析 | NA | NA |
| 619 | 2026-02-14 |
First longitudinal spatial transcriptomics analysis in pulmonary arterial hypertension
2026-Feb-10, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2026.02.003
PMID:41679567
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 620 | 2026-03-05 |
Single-cell sequencing-guided design of synergistic chemo-immunotherapy nanodrugs for cGAS-STING activation in prostate cancer therapy
2026-Feb-01, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04062-5
PMID:41622236
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序识别VSIG4为前列腺癌肿瘤驻留巨噬细胞命运的关键调节因子,并设计了一种协同化疗-免疫治疗纳米药物,通过激活cGAS-STING通路重塑肿瘤免疫微环境 | 结合单细胞测序指导的靶点发现与纳米药物设计,开发了一种能同时下调VSIG4、激活cGAS-STING通路并协同先天与适应性免疫的多功能纳米药物,为“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤提供了新策略 | 研究主要基于临床前动物模型,其人体安全性和有效性尚待验证;纳米药物的长期毒性和药代动力学特性需进一步评估 | 开发一种基于单细胞测序指导的协同化疗-免疫治疗纳米药物,以激活cGAS-STING通路并逆转前列腺癌的免疫抑制微环境 | 前列腺癌肿瘤免疫微环境,特别是肿瘤驻留巨噬细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞测序,转录组分析 | NA | 单细胞测序数据,转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |