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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-03-28 |
Spatial Transcriptomics of TMJ Reveals a Remodeling Fibroblast-Immune Microenvironment Driving Arthritis Pain
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519816
PMID:41498747
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研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术解析颞下颌关节关节炎的细胞微环境重塑,揭示了成纤维细胞-免疫细胞相互作用通过Igf1-Il33轴驱动关节炎疼痛的新机制 | 首次在成年小鼠颞下颌关节应用seqFISH空间转录组学技术,发现了新的细胞类型,绘制了细胞类型的解剖位置图谱,并揭示了关节炎诱导的成纤维细胞-免疫细胞微环境重塑及其通过Igf1-Il33轴驱动疼痛的机制 | 研究主要基于小鼠模型,虽然在患者滑膜组织中进行了验证,但人类样本的深入机制仍需进一步探索 | 探究颞下颌关节关节炎中细胞类型解剖组织与细胞微环境在疼痛性关节炎中的功能重要性 | 成年小鼠颞下颌关节及患者滑膜组织 | 空间转录组学 | 关节炎 | seqFISH (顺序荧光原位杂交) 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 成年小鼠颞下颌关节及患者滑膜组织(具体数量未明确说明) | NA | 空间转录组学 | seqFISH | 顺序荧光原位杂交空间转录组技术 |
| 602 | 2026-03-28 |
Identification of a Force-Induced Sox9+Acan+ Transitional Subpopulation Linked to FGF2-FGFR2-ERK Signaling in Orthodontic Bone Remodeling
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519330
PMID:41572365
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序鉴定了一个在正畸骨重塑中受机械力诱导的Sox9+Acan+过渡亚群,并揭示了其通过FGF2-FGFR2-ERK信号通路促进破骨细胞分化和骨吸收的机制 | 首次在正畸骨重塑中识别出一个共表达Sox9和Acan的机械敏感过渡性细胞亚群,并阐明了其通过FGF2-FGFR2-ERK信号与巨噬细胞相互作用调控骨吸收的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限;单细胞测序数据可能受技术偏差影响;GelMA@siRNA水凝胶系统的长期安全性和疗效需进一步评估 | 探究正畸力诱导的骨重塑中细胞异质性及机械敏感细胞亚群在正畸性炎症性牙根吸收中的作用机制 | 小鼠正畸牙移动模型中的间充质谱系细胞、免疫细胞(特别是巨噬细胞)及骨组织 | 单细胞组学 | 正畸性炎症性牙根吸收 | 单细胞RNA测序,RNAscope,多重免疫组化,机械刺激实验 | NA | 单细胞转录组数据,组织图像数据 | 小鼠模型样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 603 | 2026-03-28 |
The RNA-binding protein SRSF3 controls epicardial formation by regulating splicing and proliferation
2026-Mar-01, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204918
PMID:41601313
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研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白SRSF3通过调控剪接和增殖在心脏外膜形成中的关键作用 | 首次发现SRSF3在胚胎前心外膜和心外膜层高表达,并证明其缺失会导致增殖停滞,影响心外膜形成;通过单细胞RNA测序揭示非重组细胞的代偿性增殖现象 | 未完全阐明SRSF3调控细胞周期调节因子的具体分子机制;研究主要基于小鼠模型,人类相关性需进一步验证 | 探究RNA结合蛋白SRSF3在心脏外膜形成和功能调控中的分子机制 | 小鼠胚胎前心外膜和心外膜细胞 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序,内源性irCLIP | NA | RNA测序数据,蛋白质-RNA相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 604 | 2026-03-28 |
Conversion of Transplanted Mature Hepatocytes into Afp+ Reprogrammed Cells for Liver Regeneration After Injury
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517126
PMID:41609487
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研究论文 | 本研究揭示了移植的成熟肝细胞在肝损伤后通过转化为甲胎蛋白阳性的重编程细胞(Afp rHeps)来驱动肝脏再生的分子机制 | 首次通过整合单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序等技术,系统阐明了移植成熟肝细胞转化为Afp+重编程细胞的动态过程及其调控网络,特别是发现了PPARγ/AFP代谢轴和TNF-α/AP-1有丝分裂信号的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,其在人类肝脏再生中的普适性仍需进一步验证;单细胞测序技术虽然能揭示细胞异质性,但可能无法完全捕捉到所有低丰度细胞类型或瞬时状态 | 探究移植的成熟肝细胞在肝脏损伤后驱动再生的具体细胞与分子机制 | 移植的成熟肝细胞及其在损伤肝脏微环境中的命运转变 | 单细胞组学与再生医学 | 肝衰竭/肝损伤 | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq), 单细胞转座酶可及染色质测序 (scATAC-seq), 谱系追踪, 连续移植 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 605 | 2026-03-28 |
Identifying Clones in Myelodysplastic Syndromes by Using Single-Cell RNA Sequencing
2026-Mar, Hematological oncology
IF:3.3Q2
DOI:10.1002/hon.70189
PMID:41886772
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 606 | 2026-03-28 |
Female iPSC X-chromosome inactivation (XCI) erosion and its transcriptomic effects during CRISPR gene editing and neural differentiation
2026-Mar-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708613
PMID:41890091
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研究论文 | 本研究探讨了女性诱导多能干细胞在CRISPR基因编辑和神经分化过程中X染色体失活侵蚀的转录组效应 | 首次系统研究了CRISPR编辑和神经分化对女性iPSC XCI侵蚀的影响,揭示了其在神经元中引起的等位基因特异性表达偏倚及其对差异表达基因分析的混淆效应 | 研究主要基于有限供体细胞系(4个),且单细胞RNA-seq仅覆盖42个编辑基因的子集 | 探究女性iPSC在CRISPR编辑和神经分化过程中XCI侵蚀的转录组影响及其对神经发育疾病建模的意义 | 女性诱导多能干细胞及其分化的神经元 | 单细胞组学 | 神经发育障碍 | CRISPR基因编辑, bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | 数百个CRISPR编辑的女性iPSC细胞系(来自4个供体,针对66个基因),以及iPSC衍生神经元的单细胞RNA-seq数据(针对42个编辑基因的子集) | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 607 | 2026-03-28 |
scDBic: a novel deep learning-based biclustering algorithm for analyzing scRNA-seq data
2026-Feb-28, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag095
PMID:41746287
|
研究论文 | 本文提出了一种名为scDBic的新型深度学习双聚类算法,专门用于分析单细胞RNA测序数据 | 结合深度自编码器进行细胞聚类,并采用反向策略识别关键基因簇,以提升细胞聚类性能 | 未明确提及算法在处理超大规模数据集或特定噪声类型时的具体限制 | 开发一种能有效捕获局部一致性并克服传统聚类和双聚类算法局限性的方法,以分析scRNA-seq数据 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度自编码器 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 608 | 2026-03-28 |
Circulating tumor cells in myeloma are a compound biomarker for bone marrow high-risk genomic alterations and tumor load
2026-Feb-26, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030083
PMID:41411148
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和全基因组测序分析,揭示了多发性骨髓瘤中循环肿瘤细胞(CTC)水平与骨髓高风险基因组改变及肿瘤负荷的关联机制 | 首次在单克隆水平上证明CTC与配对骨髓细胞转录相似,无独特循环群体;发现高CTC水平患者骨髓细胞增殖增加和基因组事件不平衡;开发了预测遗传改变和肿瘤负荷对CTC水平影响的模型 | 研究主要基于新诊断多发性骨髓瘤患者,未涵盖复发或难治性病例;样本量可能有限;机制性因果关系需进一步实验验证 | 探究多发性骨髓瘤中CTC水平与预后不良相关的机制,并评估CTC作为基因组驱动高风险疾病的生物标志物价值 | 新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞转录组学, 全基因组测序, 全外显子组测序, 批量RNA测序 | 预测模型 | 转录组数据, 基因组数据 | 来自新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本,并利用Multiple Myeloma Research Foundation CoMMpass数据集及内部数据集进行验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 全基因组测序, 全外显子组测序, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 609 | 2026-03-28 |
A Single-Cell Perspective on Remapping Human Adult Neurogenesis and Its Clinical Implications
2026-02-22, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom16020331
PMID:41750399
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序在成人海马神经发生研究中的应用,及其对神经系统疾病机制和治疗策略的启示 | 整合了单细胞RNA测序技术提供的细胞和分子层面见解,为神经系统疾病的靶向治疗开发提供了新视角 | NA | 探讨成人海马神经发生的细胞和分子景观,以及神经系统疾病的病理机制及其治疗意义 | 成人海马神经发生、神经系统疾病(如癌症、心血管疾病和神经系统疾病) | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 610 | 2026-03-28 |
STING-induced blood-brain barrier opening combined with radiotherapy potentiates antitumor response in a high-grade glioma model
2026-Feb-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198843
PMID:41697735
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研究论文 | 本研究探讨了STING激动剂8803联合放疗在高等级胶质瘤模型中的抗肿瘤效应及其机制,发现该组合能重塑血脑屏障并诱导独特的抗肿瘤免疫反应 | 首次揭示了STING激动剂8803能通过改变内皮细胞Pecam和Cd147通路实现双侧血脑屏障开放,并利用[18F]-FLT PET成像纵向可视化STING激活过程 | 研究仅在两种小鼠胶质瘤模型(CT-2A和QPP8v)中进行,其中辐射抗性QPP8v模型未显示长期生存获益,且临床转化效果需进一步验证 | 评估STING激动剂8803联合放疗治疗高级别胶质瘤的疗效,并阐明其作用机制 | 携带颅内CT-2A或QPP8v胶质瘤的C57BL/6J小鼠 | 肿瘤免疫治疗 | 胶质母细胞瘤/高级别胶质瘤 | 单细胞RNA测序,PET成像,基因敲除模型 | 动物模型(小鼠) | 基因表达数据,影像数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 611 | 2026-03-28 |
Lactate-Driven Reprogramming of Monocyte Bridges Bone Loss in Inflammatory Comorbidities
2026-02-14, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom16020308
PMID:41750376
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研究论文 | 本研究揭示了乳酸驱动的单核细胞重编程在牙周炎和类风湿关节炎等炎症共病中连接免疫激活与骨吸收加剧的分子机制 | 首次将乳酸代谢与炎症共病(牙周炎和类风湿关节炎)的骨丢失联系起来,并鉴定出SAT1、TET2和HIF1A作为核心乳酸相关基因和潜在生物标志物 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据,需要在更大规模的人类队列中进行验证 | 揭示炎症共病中骨破坏的分子驱动机制 | 牙周炎和类风湿关节炎作为炎症疾病共病的临床相关模型 | 生物信息学 | 牙周炎, 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | 多种机器学习方法 | 基因表达数据 | PD和RA队列的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 612 | 2026-03-28 |
Aging-induced decrease in progenitor B cells enhances the osteoclastogenesis of bone marrow macrophages via ROS-activated Fos/CCL3 signaling pathway
2026-Feb-10, Immunity & ageing : I & A
IF:5.2Q1
DOI:10.1186/s12979-026-00561-z
PMID:41668199
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研究论文 | 本研究揭示了衰老过程中骨髓微环境内ROS水平升高导致B淋巴细胞免疫衰老,进而通过激活Fos/CCL3信号通路促进破骨细胞生成,从而加剧老年性骨质疏松的机制 | 首次通过单细胞RNA测序等多组学整合策略,系统阐明了衰老骨髓微环境中B淋巴细胞减少,特别是祖B细胞耗竭,通过ROS激活的Fos/CCL3信号轴促进破骨细胞生成的新机制 | 研究主要基于SAMP6小鼠模型,其结论在人类老年性骨质疏松中的普适性有待进一步验证;体外细胞实验(BaF3和RAW 264.7细胞系)可能无法完全模拟体内复杂的骨髓微环境 | 探究免疫细胞(特别是B淋巴细胞)改变在老年性骨质疏松发病机制中的作用 | 衰老加速小鼠模型SAMP6及其对照SAMR1小鼠的骨髓细胞、BaF3细胞系(模拟祖B细胞)、RAW 264.7细胞系(巨噬细胞/破骨前体细胞) | NA | 老年性骨质疏松 | 单细胞RNA测序、转录组测序、流式细胞术、多色免疫荧光、多重细胞因子分析、micro-CT、分子生物学、组织学技术 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、流式细胞数据、影像数据(micro-CT)、荧光图像、细胞因子数据 | SAMP6和SAMR1小鼠模型(具体数量未明确说明),以及BaF3和RAW 264.7细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 613 | 2026-03-28 |
Neonatal Hyperoxia Induces Metabolic Reprogramming in Senescent Alveolar Macrophages, Leading to Persistent Lung Injury
2026-Feb-10, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL48370
PMID:41761973
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据,揭示了新生小鼠高氧暴露诱导衰老肺泡巨噬细胞的代谢重编程,并证明靶向代谢或清除衰老细胞可减轻持续性肺损伤 | 首次在新生小鼠高氧模型中,利用单细胞RNA测序技术系统描绘了衰老肺泡巨噬细胞的异质性、代谢重编程特征及其在持续性肺损伤中的作用机制 | 研究主要基于小鼠模型,其结论在人类早产儿支气管肺发育不良中的直接适用性仍需进一步验证 | 探究新生儿高氧暴露诱导的衰老肺泡巨噬细胞的分子与功能特征,及其在持续性肺损伤发生发展中的作用 | 新生小鼠的肺组织,特别是高氧暴露后分离的衰老肺细胞(以巨噬细胞为主) | 数字病理学 | 肺损伤/支气管肺发育不良 | 单细胞RNA测序,免疫荧光,通路富集分析 | NA | 单细胞RNA测序数据,图像数据 | 数据集GSE207866中的样本,包括高氧暴露后第7天(SD7)、年龄匹配的空气暴露对照(AirD7)及未富集衰老细胞的高氧暴露组(O2D7)小鼠肺细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 614 | 2026-03-28 |
Integration of imaging-based and sequencing-based spatial omics mapping on the same tissue section via DBiTplus
2026-Jan-15, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02948-0
PMID:41540123
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研究论文 | 本文介绍了一种名为DBiTplus的新型整合多模态空间组学方法,可在同一组织切片上结合测序型空间转录组学与多重蛋白成像技术 | 开发了DBiTplus整合工作流程,首次实现同一组织切片上测序型空间转录组与多重蛋白成像的同步分析,并采用RNase H介导的cDNA回收技术以保留组织架构 | 方法在极具挑战性的临床样本(如FFPE组织)中的全面性能仍需进一步验证 | 开发一种整合成像与测序的空间组学映射技术,以在单细胞分辨率下探索细胞异质性和功能 | 冷冻小鼠胚胎、福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的人体淋巴结及淋巴瘤组织 | 空间组学 | 淋巴瘤 | 空间条形码技术、RNase H介导的cDNA回收、多重蛋白成像、空间转录组学 | NA | 空间转录组数据、蛋白成像数据 | 多种样本类型,包括小鼠胚胎和人类淋巴组织 | NA | 空间转录组学, 多重蛋白成像 | DBiTplus | DBiTplus整合工作流程,支持测序型空间转录组学与成像型蛋白分析在同一组织切片上进行 |
| 615 | 2026-03-28 |
Targeting the epithelium in pulmonary fibrosis
2026-Jan, European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society
IF:9.0Q1
DOI:10.1183/16000617.0225-2025
PMID:41881452
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综述 | 本文综述了特发性肺纤维化(IPF)研究中的最新进展,重点探讨了上皮细胞群在疾病中的作用及作为治疗靶点的潜力 | 整合了单细胞测序、空间转录组学等前沿技术,揭示了IPF中新型疾病相关上皮细胞群,并强调了细胞间通讯在疾病机制中的重要性 | 作为综述文章,未提供原始实验数据,且部分新技术(如空间分析)的应用仍处于早期阶段 | 探讨IPF的病理生物学机制,特别是上皮细胞的作用,以寻找新的治疗靶点 | 特发性肺纤维化(IPF)患者肺组织及相关的上皮细胞群 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞测序, 空间转录组学, 功能共培养研究, 计算基因集富集分析 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 616 | 2026-03-28 |
Exploring hub genes related to adipocytokines in keloids: a combined analysis integrating single-cell, Mendelian randomization and bulk transcriptome data with experimental verification
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1740876
PMID:41889636
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和批量转录组数据分析,结合实验验证,探索了与脂肪细胞因子相关的枢纽基因在瘢痕疙瘩发病机制中的作用 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和批量转录组数据进行综合分析,识别出PIK3R3和ANGPTL5作为与脂肪细胞因子相关的潜在枢纽基因,并验证了PIK3R3在瘢痕疙瘩中的因果作用 | ANGPTL5的表达验证结果不一致,可能受样本限制影响,且研究主要基于现有公开转录组数据的再分析 | 识别瘢痕疙瘩形成的潜在治疗靶点,并阐明与脂肪细胞因子相关的病理机制 | 瘢痕疙瘩组织及相关基因表达 | 生物信息学 | 皮肤纤维增生性疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 批量转录组分析, RT-qPCR | 机器学习 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 617 | 2026-03-28 |
CCS-mediated mechanistic link between gestational diabetes mellitus and carpal tunnel syndrome: a multi-omics MR framework
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766134
PMID:41890708
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研究论文 | 本研究通过多组学孟德尔随机化框架,揭示了妊娠期糖尿病与腕管综合征之间的因果关联及CCS基因介导的分子机制 | 首次整合遗传相关分析、孟德尔随机化、多组学数据(eQTL、pQTL)、单细胞RNA测序及分子对接,系统阐明GDM通过CCS介导的氧化、免疫和纤维化通路导致CTS的因果机制 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据,可能限制其跨人群普适性;动物模型和分子对接结果需进一步实验验证 | 探究妊娠期糖尿病是否因果增加腕管综合征风险及其分子通路 | 妊娠期糖尿病与腕管综合征的遗传关联、CCS基因的介导作用及相关分子通路 | 生物信息学与遗传流行病学 | 妊娠期糖尿病与腕管综合征 | 连锁不平衡评分回归、双样本孟德尔随机化、全血cis-eQTL分析、血浆蛋白QTL分析、批量RNA测序、单细胞RNA测序、组织学、免疫荧光、分子对接 | 孟德尔随机化模型、贝叶斯共定位分析 | 遗传数据、转录组数据、蛋白质组数据、单细胞数据、组织图像数据 | 基于FinnGen和UK Biobank的大规模人群遗传数据,涉及GDM和CTS病例及对照 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 618 | 2026-03-28 |
Comprehensive management of hematopoietic stem cell transplantation complications: from infection prevention to immune microenvironment reconstruction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1740067
PMID:41890754
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综述 | 本文系统综述了造血干细胞移植(HSCT)关键并发症(包括感染、移植物抗宿主病和肝窦阻塞综合征)的管理策略,并探讨了新兴技术在构建全程风险管理模型中的应用 | 整合了从感染预防到免疫微环境重建的综合管理视角,并强调了单细胞测序、微生物组分析和人工智能等新兴技术在构建全程风险管理模型中的应用潜力 | 作为一篇综述文章,未报告原始研究数据或进行新的临床试验 | 系统回顾并探讨造血干细胞移植并发症的管理策略及未来研究方向 | 造血干细胞移植患者及其并发症(感染、GVHD、VOD/SOS) | NA | 造血干细胞移植相关并发症 | 单细胞测序,微生物组分析,人工智能 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 619 | 2026-03-28 |
Sparse dimensionality reduction for analyzing single-cell-resolved interactions
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag047
PMID:41890810
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研究论文 | 本文提出了一种针对单细胞细胞间相互作用数据的端到端降维工作流程,旨在简化细胞对间相互作用模式的分析 | 采用稀疏降维方法(特别是Boosting Autoencoder)来精确定位与细胞对簇相关的特定配体-受体相互作用,并提供了包含结果可视化的完整工作流程 | NA | 增强单细胞转录组学数据中细胞间相互作用的下游分析 | 单细胞细胞间相互作用数据,特别是基于已知配体-受体相互作用的细胞对 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组学 | Boosting Autoencoder | 单细胞转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 620 | 2026-03-28 |
Protocol for decoding immune predictors of response to immunotherapy through pan-cancer multiomics analysis
2025-Dec-19, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2025.104183
PMID:41187056
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研究论文 | 本文提出了一种通过单细胞RNA测序、单细胞免疫分析和质谱流式细胞术分析多种癌症中T细胞动态的方案 | 整合了单细胞多组学技术和基因调控网络分析,以识别与免疫检查点阻断反应相关的T细胞亚群和预测性生物标志物 | NA | 解码免疫治疗响应的免疫预测因子 | 多种癌症中的T细胞 | 数字病理学 | 多种癌症 | 单细胞RNA测序, 单细胞免疫分析, 质谱流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据, 免疫分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |