单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 40345 篇文献，本页显示第 6161 - 6180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6161 | 2026-03-16 |
CXCL9 as a key feature for deep learning-based immune subtyping and prediction of immune checkpoint blockade response in triple-negative breast cancer
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116439
PMID:41759266
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于深度学习的免疫亚型分类系统，用于三阴性乳腺癌，并识别CXCL9作为与免疫检查点阻断反应正相关的关键生物标志物 | 使用深度学习驱动的无监督聚类方法识别TNBC的潜在免疫亚型，并通过单细胞测序验证关键特征在免疫细胞中的表达，揭示了IDO1对CXCL9的调控机制 | 研究基于公共数据集（GEO、TCGA、GTEx）的整合分析，可能受数据异质性和样本量的限制，且体外实验初步验证了假设机制，但需进一步体内验证 | 开发一种新的免疫分类系统以预测三阴性乳腺癌患者对免疫检查点阻断疗法的反应，并探索相关生物标志物和调控机制 | 三阴性乳腺癌患者的多组学数据和单细胞测序数据 | 机器学习 | 乳腺癌 | 多组学数据分析、单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blotting、免疫荧光、ELISA | AE-K-means、NMF、ConsensusClusterPlus、VAE-GMM、随机森林 | 多组学数据（包括基因表达、生存数据等）、单细胞测序数据 | 来自GEO、TCGA和GTEx数据集的整合样本，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6162 | 2026-03-16 |
CCR1hi/CCL5hi macrophage-mediated CCL5hi T cell chemotaxis in salivary gland aggravates Sjögren's syndrome
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.06.076
PMID:40582566
|
研究论文 | 本研究揭示了CCR1hi/CCL5hi巨噬细胞通过CCL5介导的T细胞趋化作用，在唾液腺中加剧干燥综合征的发病机制 | 首次通过单细胞RNA测序和时间分析，明确了CCR1hi/CCL5hi巨噬细胞在干燥综合征唾液腺中的关键作用及其与T/B细胞的顺序性相互作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且未详细探讨CCR1/CCL5靶向治疗的具体临床转化路径 | 探究CCR1/CCL5在唾液腺淋巴细胞浸润和干燥综合征进展中的作用 | 干燥综合征患者及非肥胖糖尿病小鼠的唾液腺组织 | 单细胞组学 | 干燥综合征 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 功能富集分析 | NA | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据, 图像数据 | 四个批量RNA-seq数据集, 干燥综合征患者及NOD小鼠唾液腺样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6163 | 2026-03-16 |
Peritoneal cavity-derived GATA6+ macrophages inhibit fibrosis through IL33 in endometrium
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.06.088
PMID:40592367
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序识别了GATA6+巨噬细胞在子宫内膜损伤修复中的关键作用，揭示了其通过IL33抑制纤维化的机制 | 首次发现腹膜腔来源的GATA6+巨噬细胞迁移至损伤子宫内膜，并通过Lars-Fos信号轴激活IL33表达来抑制纤维化 | 研究样本仅限于正常子宫内膜和宫腔粘连患者，未涉及其他子宫内膜疾病模型 | 探究子宫内膜巨噬细胞的起源与功能，特别是在损伤修复和纤维化抑制中的作用 | 正常子宫内膜和宫腔粘连患者的子宫内膜组织 | 单细胞组学 | 宫腔粘连 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量，包括正常子宫内膜和宫腔粘连患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6164 | 2026-03-16 |
SIRT7 facilitates ferroptosis resistance of melanocytes via activating the SMAD3-ATF3-GPX4 signaling pathway in vitiligo
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.020
PMID:40659088
|
研究论文 | 本研究揭示了SIRT7通过激活SMAD3-ATF3-GPX4信号通路，抵抗氧化应激诱导的黑色素细胞铁死亡，从而在白癜风发病机制中起关键作用 | 首次阐明SIRT7在白癜风黑色素细胞铁死亡中的调控机制，并利用黑色素细胞特异性Sirt7敲除小鼠模型验证其在疾病进展中的作用 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，临床转化应用仍需进一步验证 | 探究SIRT7在白癜风黑色素细胞铁死亡中的潜在调控机制 | 白癜风患者皮损周围皮肤、正常黑色素细胞、Sirt7黑色素细胞特异性敲除小鼠 | NA | 白癜风 | 单细胞RNA测序、遗传干预、生化检测 | NA | 蛋白质表达数据、scRNA-seq数据 | 白癜风患者和健康供体的皮损周围皮肤样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6165 | 2026-03-16 |
The pro-cancer and immunosuppressive activity of macrophage-transformed cancer-associated fibroblasts in oral squamous cell carcinoma
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.027
PMID:40684939
|
研究论文 | 本研究证实了口腔鳞状细胞癌中存在巨噬细胞-肌成纤维细胞转化的细胞，并揭示了其通过CXCL10途径促进肿瘤进展和免疫抑制微环境的功能机制 | 首次在口腔鳞状细胞癌中系统证实了巨噬细胞-肌成纤维细胞转化细胞的存在，并阐明了其通过TGFβ1/smad3通路转化及通过CXCL10促进髓源性抑制细胞归巢和功能的双重作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类患者样本中的验证仍需进一步开展，且具体的信号通路细节和临床转化潜力有待深入探索 | 探究口腔鳞状细胞癌中巨噬细胞-肌成纤维细胞转化细胞的起源、功能特征及其形成与发挥作用的分子机制 | 口腔鳞状细胞癌肿瘤微环境中的巨噬细胞-肌成纤维细胞转化细胞、肿瘤相关成纤维细胞、髓源性抑制细胞 | 肿瘤免疫学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、流式细胞术、假时间分析、体外诱导、体内肿瘤模型 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据、流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，但使用了OSCC病理切片、OSCC同种异体移植肿瘤、皮下OSCC肿瘤模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6166 | 2026-03-16 |
MeCP2 dysregulation inhibits mitophagy and impairs neural development in cortical organoids
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.035
PMID:40691988
|
研究论文 | 本研究利用MeCP2突变的诱导多能干细胞衍生的皮质类器官，揭示了MeCP2通过调控BNIP3L表达调节线粒体自噬的分子机制，其功能障碍导致线粒体积累和神经发育异常 | 首次在皮质类器官模型中揭示MeCP2通过占据BNIP3L转录起始位点调控线粒体自噬的具体机制，为理解MeCP2相关神经发育障碍提供了新见解 | 研究主要基于体外类器官模型，未在体内动物模型或临床样本中验证，且机制探索可能未涵盖所有相关通路 | 探索MeCP2调控线粒体自噬的分子机制，并阐明其功能障碍如何导致神经发育异常 | MeCP2突变的诱导多能干细胞衍生的皮质类器官 | 神经发育生物学 | 神经发育障碍 | CRISPR-Cas9基因编辑、单细胞RNA测序 | 皮质类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确指定具体样本数量，但使用MeCP2突变iPSCs衍生的皮质类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6167 | 2026-03-16 |
Negative pressure mechanical signal increases the phosphorylation of eNOS Ser1177 by upregulating HSP90 expression to promote wound angiogenesis
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.041
PMID:40721022
|
研究论文 | 本研究揭示了负压伤口治疗通过GNAS/CREB1/HSP90轴激活eNOS信号通路，从而促进伤口血管生成的生物力学机制 | 首次阐明了负压伤口治疗促进血管生成的分子机制，即通过机械刺激激活GNAS/CREB1/HSP90信号轴，并发现HSP90通过取代Cav-1增强eNOS Ser1177磷酸化的新调控方式 | 研究主要基于体外机械拉伸模型和大鼠伤口模型，尚未在人体组织或临床样本中验证该机制 | 探究负压伤口治疗促进伤口血管生成的生物力学分子机制 | 慢性伤口血管生成过程 | NA | 慢性伤口 | 单细胞测序, Ch-IP, Co-IP, 分子对接 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6168 | 2026-03-16 |
Crohn's lymphoid aggregates with endothelial clusters colocalise with submucosal fibrosis in fibrostenosing Crohn's disease
2026-Apr, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70019
PMID:41645585
|
研究论文 | 本研究通过分析克罗恩病纤维狭窄病变的切除样本，结合单细胞RNA测序技术，揭示了淋巴聚集体和内皮细胞簇在黏膜下层纤维化中的共定位及其潜在的细胞间相互作用机制 | 首次在克罗恩病纤维狭窄病变中系统描述了各肠层的病理变化，并利用单细胞RNA测序验证了内皮细胞、淋巴细胞、巨噬细胞和肌成纤维细胞之间通过GAS、SELL、SELPLG等多条通路进行的配体-受体相互作用，明确了克罗恩淋巴聚集体与内皮细胞簇在黏膜下层纤维化中的共定位关系 | 研究样本来源于手术切除组织，可能无法完全反映疾病早期或活动期的动态变化；单细胞测序样本量有限，且结果需在更大队列中进一步验证 | 探究克罗恩病纤维狭窄病变的组织结构、细胞组成及细胞间相互作用的特征，以识别潜在的可靶向通路 | 克罗恩病纤维狭窄病变患者的回肠切除样本 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序 | NA | 组织样本图像、单细胞RNA测序数据 | 未明确具体数量，为克罗恩病纤维狭窄病变患者的回肠切除样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6169 | 2026-03-16 |
SPP1⁺ macrophage-FADS1⁺ tumor cell crosstalk via the PDGFB-PDGFRB axis drives liver metastasis in colorectal cancer
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102696
PMID:41655559
|
研究论文 | 本文通过整合多组学框架，揭示了结直肠癌肝转移中SPP1⁺巨噬细胞与FADS1⁺肿瘤细胞通过PDGFB-PDGFRB轴驱动转移的机制 | 识别了三种具有不同预后和免疫代谢特征的分子亚型，并首次发现SPP1⁺巨噬细胞通过分泌PDGFB激活FADS1⁺肿瘤细胞的PDGFRB信号，从而触发上皮-间质转化并促进肝转移 | 未明确提及样本量或实验验证的局限性，可能需进一步体内外模型验证 | 探究结直肠癌肝转移的肿瘤微环境相互作用机制 | 结直肠癌肝转移患者样本及相关细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、遗传扰动、共培养实验 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6170 | 2026-03-16 |
Multi-omics analysis of NET+ TAN explains the immunosuppressive TME and prognosis value of malignant clinical characteristics in TNBC
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102692
PMID:41671779
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了NET阳性肿瘤相关中性粒细胞在TNBC中的功能特征及其对免疫抑制性肿瘤微环境的影响 | 首次结合单细胞RNA测序、批量mRNA测序和表观遗传学数据，全面解析NET+ TAN在TNBC中的作用，并识别出一个六基因面板作为可靠的预后生物标志物 | 研究主要依赖于公共数据库数据，缺乏前瞻性临床验证，且样本来源可能受限于数据库的异质性 | 探究NET+ TAN在TNBC免疫抑制微环境形成中的作用及其预后价值 | 三阴性乳腺癌患者及其肿瘤微环境中的NET阳性肿瘤相关中性粒细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 批量mRNA测序, 表观遗传学测序 | NA | RNA测序数据, 微阵列数据, 表观遗传学数据 | 来自TCGA、METABRIC和GEO数据库的多个独立队列样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 6171 | 2026-03-16 |
FOSL1 promotes homologous recombination repair and camptothecin resistance via TCOF1-mediated ribosome biogenesis in non-small cell lung cancer
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102701
PMID:41687404
|
研究论文 | 本研究揭示了FOSL1通过TCOF1介导的核糖体生物合成促进非小细胞肺癌中同源重组修复和喜树碱耐药的新机制 | 首次发现FOSL1-TCOF1-核糖体轴在调节喜树碱耐药中的作用，并证明通过抑制核糖体生物合成可增强化疗效果 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，临床样本验证有限，且机制探索集中于HR修复途径 | 识别非小细胞肺癌中喜树碱反应的关键转录调控因子并阐明其分子机制 | 非小细胞肺癌细胞系及异种移植模型 | 癌症生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq、功能获得与缺失实验、分子与报告基因检测 | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量，使用NSCLC细胞系和异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6172 | 2026-03-16 |
SELE is associated with reduced breast cancer susceptibility: Evidence from Mendelian randomization and single-cell transcriptome
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102713
PMID:41722201
|
研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞转录组学方法，探讨循环蛋白与乳腺癌风险的遗传关联，识别出SELE等蛋白作为潜在生物标志物 | 采用多组学整合方法（包括孟德尔随机化、单细胞RNA测序和分子对接模拟）验证循环蛋白与乳腺癌风险的因果关系，增强了因果推断的稳健性 | 研究主要基于遗传预测和观察性数据，需要进一步的临床实验验证 | 识别乳腺癌早期诊断的新型蛋白生物标志物，并探讨其致病机制 | 循环蛋白与乳腺癌风险及亚型的遗传关联 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、全基因组关联研究、分子对接模拟 | NA | 遗传数据、转录组数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 6173 | 2026-03-16 |
Single-cell analysis of TIGD genes in hepatocellular carcinoma: Prognostic value and functional characterization
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102722
PMID:41775084
|
研究论文 | 本研究通过单细胞分析探讨了TIGD基因家族在肝细胞癌中的表达、临床意义及与肿瘤干细胞特性的关联 | 首次在单细胞水平系统研究TIGD基因家族在肝细胞癌中的表达模式，揭示了TIGD5+上皮细胞亚群在肿瘤微环境中的独特功能表型和细胞间通讯增强 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，缺乏实验验证；单细胞数据样本来源有限 | 评估TIGD基因家族在肝细胞癌中的预后价值和功能特征 | 肝细胞癌患者肿瘤组织及单细胞RNA-seq数据 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA-seq, 生物信息学分析 | Cox回归分析, Kaplan-Meier生存分析 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | TCGA数据库肝细胞癌样本及GSE242889单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6174 | 2026-03-16 |
NCOA4-Mediated Ferritinophagy Induces Ferroptosis and Enriches Ferritin-Containing EVs via Ferritin Phase Separation to Promote Mechanical Ventilation-Induced Pulmonary Fibrosis
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.043
PMID:40738474
|
研究论文 | 本研究揭示了机械通气通过诱导NCOA4介导的铁蛋白自噬和铁死亡，并促进含铁蛋白的细胞外囊泡释放，从而驱动肺纤维化的机制 | 首次阐明了机械应力下NCOA4驱动的铁蛋白相分离促进铁蛋白自噬的机制，并发现了含铁蛋白的细胞外囊泡在肺泡上皮细胞与成纤维细胞间通讯中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，其结论在人体中的适用性有待验证 | 探究机械通气诱导肺纤维化（MVPF）的分子机制，特别是铁蛋白自噬、铁死亡及细胞外囊泡在其中的作用 | 小鼠肺组织、肺泡上皮细胞（AECs）、成纤维细胞 | 生物医学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、荧光漂白恢复分析、超速离心、免疫印迹 | NA | 基因表达数据、细胞成像数据、蛋白质数据 | 小鼠MVPF模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6175 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA-seq of in vitro-cultured medullary thymic epithelial cells reveals a preserved differentiation trajectory under Aire deficiency
2026-Mar-14, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag038
PMID:41831309
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了体外培养的野生型和Aire缺陷型小鼠髓质胸腺上皮细胞，揭示了Aire缺失下mTEC分化轨迹得以保留但转录多样性和功能减弱 | 首次在体外培养体系中结合单细胞RNA测序与拟时序分析，系统揭示了Aire作为转录放大器和成熟促进剂而非分化启动因子的新功能 | 研究基于体外培养模型，可能无法完全模拟体内胸腺微环境的复杂性；仅使用了部分功能缺失的Aire突变模型 | 阐明自身免疫调节因子Aire在髓质胸腺上皮细胞转录组驱动分化轨迹中的作用机制 | 体外培养的小鼠髓质胸腺上皮细胞（野生型与Aire突变型）及共培养的CD4+胸腺细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫疾病 | 单细胞RNA测序 | 拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠mTEC细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6176 | 2026-03-16 |
Disrupting USP14-mediated PARP1 dynamics reinstates MIC-A/B-driven antigen-independent CD8+ T cell killing in glioma
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb3800
PMID:41824572
|
研究论文 | 本研究揭示了USP14通过去泛素化稳定PARP1，进而抑制MIC-A/B表达，导致胶质瘤中CD8+ T细胞功能耗竭的机制，并证明抑制USP14可恢复抗原非依赖性的T细胞杀伤功能 | 首次发现USP14通过K63连接的去泛素化稳定PARP1，调控NFIL3与MIC-A/B启动子的结合，从而抑制肿瘤细胞表面MIC-A/B表达，并证明靶向USP14可协同PD1阻断增强抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠胶质瘤模型，临床样本验证部分相对有限，USP14抑制剂的体内安全性和特异性需进一步评估 | 探究胶质瘤中MIC-A/B表达下调的机制，并寻找恢复CD8+ T细胞抗原非依赖性杀伤功能的免疫治疗新策略 | 小鼠胶质瘤模型、临床胶质瘤标本、CD8+ T细胞、肿瘤细胞表面的MIC-A/B配体 | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、去泛素化酶筛选、蛋白质组学、共免疫沉淀、染色质免疫沉淀、免疫荧光、泛素化分析、颅内肿瘤模型 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质相互作用数据、临床组织样本数据 | 未明确说明具体样本数量，包括小鼠模型和临床胶质瘤标本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 6177 | 2026-03-16 |
IL-31 Blockade Elevates TARC by Lifting LAMP3+ CD1c+ Mature Dendritic Cells from CGRP-CALCRL Neuroimmune Suppression in Atopic Dermatitis
2026-Mar-12, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.02.044
PMID:41831623
|
研究论文 | 本研究探讨了IL-31受体A阻断在特应性皮炎中如何通过解除CGRP-CALCRL神经免疫抑制，导致LAMP3+ CD1c+成熟树突状细胞释放TARC的机制 | 揭示了IL-31依赖的CGRP-CALCRL神经免疫刹车机制，该机制抑制树突状细胞成熟和TARC产生，IL-31RA阻断可解除这一抑制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且CAEs发生机制仍需进一步探索 | 阐明IL-31受体A阻断后TARC升高的系统变化和潜在机制 | 特应性皮炎患者、小鼠MC903模型、人类树突状细胞、人类背根神经节 | 免疫学 | 特应性皮炎 | 血清蛋白质组学、单细胞RNA测序、功能测定、配体-受体推断分析 | MC903小鼠模型 | 血清蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、原位验证数据 | 特应性皮炎患者（具体数量未明确）、小鼠模型、人类树突状细胞和背根神经节样本 | Olink | 血清蛋白质组学、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6178 | 2026-03-16 |
Conjugated bile acids facilitate cholangiocyte senescence to promote cholestatic liver diseases via STING signaling
2026-Mar-12, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.020
PMID:41831676
|
研究论文 | 本研究揭示了结合胆汁酸通过STING信号通路促进胆管细胞衰老，从而加剧胆汁淤积性肝病的机制 | 首次发现结合胆汁酸通过线粒体损伤和氧化DNA泄漏激活STING信号，诱导胆管细胞衰老和SASP，进而驱动巨噬细胞活化和炎症反应 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本分析，需要进一步验证在人类中的直接治疗应用 | 探究结合胆汁酸和STING信号在胆汁淤积性肝病进展中的作用 | 原发性胆汁性胆管炎（PBC）和原发性硬化性胆管炎（PSC）患者样本、Abcb4-/-小鼠及胆管结扎（BDL）小鼠模型 | 单细胞组学与分子病理学 | 胆汁淤积性肝病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序（RNA-seq）、生化分析 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、生化数据 | PBC和PSC患者临床样本、Abcb4-/-小鼠模型、BDL小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 6179 | 2026-03-16 |
Single-cell eQTL mapping reveals cell-type-specific genetic regulation in lung cancer
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101100
PMID:41386230
|
研究论文 | 本研究构建了迄今最大规模的人类肺组织单细胞eQTL图谱，揭示了肺癌遗传易感性的细胞类型特异性调控机制 | 首次通过大规模单细胞RNA测序构建肺组织单细胞eQTL图谱，发现超过60%的sc-eQTLs具有细胞类型特异性，且近半数已确立的非小细胞肺癌易感位点表现出细胞类型特异性多效性遗传调控 | 研究基于222名捐赠者样本，虽然规模较大，但仍需更多样本来验证罕见细胞类型中的eQTLs，且功能验证实验有限 | 阐明肺癌遗传易感性的细胞类型特异性基因调控机制 | 人类肺组织中的17种细胞类型 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | eQTL分析 | 单细胞转录组数据 | 222名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 多重单细胞RNA测序 |
| 6180 | 2026-03-16 |
Untangling biological complexity: A deep learning approach to separating multiple signals in single-cell data
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2026.101188
PMID:41819074
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为CellUntangler的深度学习模型，用于在单细胞RNA测序数据中捕获和过滤多个生物信号 | 开发了基于深度学习的CellUntangler模型，能够分离单细胞数据中的多个生物信号，提高了信号解析的准确性 | NA | 开发一种深度学习方法来分离单细胞RNA测序数据中的多个生物信号 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |