单细胞与空转测序相关文章
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当前共找到 28333 篇文献，本页显示第 6121 - 6140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6121 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.084805
PMID:39751149
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研究论文 | 本文探讨了外周循环中的免疫蛋白如何影响阿尔茨海默病（AD）中淀粉样蛋白β（Aβ）的积累速率 | 首次揭示了外周免疫蛋白与AD病理进展之间的关系，并识别了特定的外周免疫介质 | 研究样本量有限，且主要基于观察性数据，无法确定因果关系 | 研究外周免疫蛋白对AD病理进展的影响 | 阿尔茨海默病患者及健康对照 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 11C-PiB PET, tau-PET, 单细胞RNA测序 | NA | 血浆蛋白数据、PET成像数据、基因数据 | BLSA研究（n = 196），ARIC研究（n = 272, n = 11,596, n = 4,288） |
| 6122 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.087490
PMID:39751148
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研究论文 | 本文通过重新处理10个公开的单核RNA测序数据集，并与SEA-AD的多模态单细胞图谱整合，研究了阿尔茨海默病（AD）相关的分子和细胞变化 | 首次统一处理并整合多个公开数据集，使用SEA-AD的多模态单细胞图谱进行跨研究比较，识别出与AD一致的细胞变化 | 研究依赖于公开数据集的质量和临床元数据的一致性，可能存在数据预处理和分析策略的差异 | 研究阿尔茨海默病（AD）相关的分子和细胞变化，识别一致的细胞变化 | 780名捐赠者的4.3百万个细胞，来自背外侧前额叶皮层（DLPFC） | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序（snRNA-seq），单核ATAC测序（snATAC-seq），空间转录组学（MERFISH） | NA | 单细胞RNA测序数据，单细胞ATAC测序数据，空间转录组数据 | 780名捐赠者的4.3百万个细胞 |
| 6123 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.085927
PMID:39751194
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研究论文 | 本文探讨了阿尔茨海默病（AD）中神经免疫反应的复杂性，特别是小胶质细胞的激活和外周免疫细胞的浸润 | 首次结合荧光激活核分选和单核RNA测序技术，全面描绘AD大脑中的免疫细胞图谱，并利用成像质谱流式技术提供空间背景 | 目前样本量有限，未来需要增加样本数量以验证初步发现 | 揭示AD发病机制中免疫细胞的复杂相互作用 | 人类新鲜冷冻和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的死后脑组织样本 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 荧光激活核分选、单核RNA测序、成像质谱流式技术 | NA | RNA测序数据、成像数据 | 来自英国脑库的所有Braak分期的样本 |
| 6124 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.092756
PMID:39751218
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研究论文 | 本文探讨了APOE基因调控的胶质细胞如何影响神经元中α-突触核蛋白聚集的机制 | 首次使用空间转录组学技术结合10X Genomics Visium CytAssist平台，研究了APOE基因型对路易体痴呆（LBD）中α-突触核蛋白聚集的影响 | 样本量较小（对照组4个大脑，LBD组6个大脑），可能影响结果的普遍性 | 研究APOE基因调控的胶质细胞如何影响神经元中α-突触核蛋白的聚集 | 人类LBD大脑的颞叶皮层组织 | 数字病理学 | 路易体痴呆 | 空间转录组学，10X Genomics Visium CytAssist平台 | NA | 组织切片图像，基因表达数据 | 对照组4个大脑，LBD组6个大脑 |
| 6125 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.091903
PMID:39751248
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研究论文 | 本文研究了APOECh突变对阿尔茨海默病（AD）病理的影响，特别是对tau蛋白病变和淀粉样斑块的影响 | 通过CRISPR-Cas9技术引入ApoeCh突变，结合5xFAD和PS19转基因小鼠模型，研究了该突变对淀粉样斑块和tau蛋白病变的不同影响 | 研究仅限于小鼠模型，未涉及人类临床试验 | 探讨APOECh突变在tau和Aβ斑块发展中的作用，特别是神经炎症的关联 | 5xFAD和PS19转基因小鼠模型 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | CRISPR-Cas9, MERFISH, MSD技术 | 5xFAD和PS19转基因小鼠模型 | 图像, 转录组数据, 蛋白质组数据 | 5xFAD和PS19转基因小鼠 |
| 6126 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.092817
PMID:39751266
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，研究了轻度创伤性脑损伤（mTBI）和衰老过程中脑血管变化的共同分子机制 | 发现了mTBI和衰老血管之间的共同分子特征，涉及一个新的跨膜蛋白基因Tmem252 | 研究仅限于小鼠模型，未在人类样本中验证 | 探讨不同神经系统疾病中脑血管变化的共同分子机制 | WT C57BL/6J Sham小鼠和mTBI小鼠的脑血管细胞 | 生物医学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | 29,114个高质量细胞，来自WT C57BL/6J Sham小鼠和mTBI小鼠的损伤侧半球 |
| 6127 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.092397
PMID:39751297
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研究论文 | 本文探讨了炎症小体与阿尔茨海默病（AD）之间的关联，并利用CRISPR技术研究了其在AD中的分子机制 | 利用CRISPR技术在人类诱导多能干细胞分化的微胶质细胞（iMG）模型中，揭示了炎症小体在AD中的关键作用，并发现了潜在的药物靶点 | 研究主要基于体外模型，尚未在体内或临床环境中验证其发现 | 探索炎症小体在阿尔茨海默病中的分子机制及其作为治疗靶点的潜力 | 人类诱导多能干细胞分化的微胶质细胞（iMG） | 基因组学 | 阿尔茨海默病 | CRISPR、单细胞RNA测序（scRNA-Seq）、蛋白质组学 | iMG模型 | 基因序列、蛋白质数据 | NA |
| 6128 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.092518
PMID:39751329
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术，分析了阿尔茨海默病（AD）在性别特异性方面的分子因素，揭示了性别特异性对疾病的影响 | 首次在细胞分辨率上揭示了性别特异性对阿尔茨海默病的影响，并发现了85个性别特异性效应 | 未来需要进一步机制研究，将这些基因与其下游效应器在细胞类型特异性方式上连接起来 | 研究阿尔茨海默病在性别特异性方面的分子因素 | 424例来自宗教秩序研究和记忆与衰老项目（ROS/MAP）的背外侧前额叶皮层样本 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | 负二项混合模型 | RNA测序数据 | 424例样本（68%为女性，37%为AD病例） |
| 6129 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.093071
PMID:39751345
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研究论文 | 本文研究了人类诱导多能干细胞衍生的神经干细胞外泌体（hiPSC-NSC-EVs）在阿尔茨海默病（AD）模型中的治疗效果 | 首次展示了hiPSC-NSC-EVs在AD模型中通过调节小胶质细胞活性和减少神经炎症信号级联反应来维持大脑功能的潜力 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人类患者中进行验证 | 探索hiPSC-NSC-EVs作为AD疾病修饰干预的潜力 | 5x家族性AD（5xFAD）小鼠模型 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序（scRNA-sequencing） | NA | 基因表达数据 | 5xFAD小鼠模型，每周注射hiPSC-NSC-EVs或对照剂，持续两周 |
| 6130 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.086723
PMID:39751371
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研究论文 | 本文介绍了MAD1小鼠模型，该模型通过替换小鼠的Aβ、Mapt和Apoe等位基因为人类对应基因，以更好地模拟晚发性阿尔茨海默病（LOAD）的病理过程 | 首次开发并表征了MAD1小鼠模型，该模型通过人类化基因替换，以生理水平表达相关基因，更准确地模拟LOAD的疾病进展 | 研究尚处于初步阶段，未观察到Aβ或tau蛋白的形成，且样本量较小 | 开发并验证一种更准确模拟晚发性阿尔茨海默病（LOAD）病理过程的小鼠模型 | MAD1小鼠模型和野生型（WT）小鼠 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | NanoString CosMx单细胞空间转录组学、抗体空间蛋白质组学、snRNA-seq、免疫组织化学 | 小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质分布数据 | 4个月大的MAD1和WT小鼠（每组3只/性别），8个月大的MAD1小鼠（每组3只雄性，2只雌性） |
| 6131 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.087662
PMID:39751437
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研究论文 | 本研究探讨了慢性重度饮酒如何通过影响肝脏LRP-1表达来驱动阿尔茨海默病（AD）小鼠的脑部病理变化 | 首次研究了慢性重度饮酒通过肝脏LRP-1表达对AD小鼠脑部淀粉样变的影响 | 研究仅限于小鼠模型，未涉及人类样本 | 研究慢性重度饮酒如何通过肝脏变化驱动AD病理 | APP/PS1小鼠 | 病理学 | 阿尔茨海默病 | 免疫测定、Nanostring空间转录组学、AAV8介导的基因沉默 | APP/PS1小鼠模型 | 生物样本数据 | 每组7-11只小鼠，总计约18-22只 |
| 6132 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.088081
PMID:39751438
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研究论文 | 本文利用空间蛋白质组学和单细胞RNA测序技术，研究了阿尔茨海默病（AD）患者在接受Aβ免疫治疗后的神经免疫反应 | 首次揭示了Aβ免疫治疗后AD大脑中TREM2-APOE轴相关基因在小胶质细胞中的增加 | 研究样本量较小，仅涉及13名AD患者 | 探讨Aβ免疫治疗后AD大脑中的神经免疫反应机制 | 阿尔茨海默病（AD）患者的大脑组织 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间蛋白质组学，单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据，RNA测序数据 | 13名AD患者的大脑组织 |
| 6133 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.090395
PMID:39751492
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研究论文 | 本文研究了TREM2激活抗体ATV:4D9对小胶质细胞染色质可及性的影响，揭示了其介导的转录因子变化 | 首次使用ATAC-Seq技术分析了ATV:4D9激活的小胶质细胞染色质可及性变化，并识别了潜在的调控转录因子 | 未明确ATV:4D9诱导的转录反应的具体分子机制 | 探讨TREM2激活抗体ATV:4D9对小胶质细胞染色质可及性的影响及其调控机制 | 小胶质细胞 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | ATAC-Seq, 荧光激活核分选(FANS) | NA | 染色质可及性数据 | NA |
| 6134 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.087381
PMID:39751503
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研究论文 | 本研究探讨了SNX19在神经退行性疾病中的作用机制，特别是在阿尔茨海默病（AD）中的角色 | 首次在单细胞水平上研究SNX19在衰老后脑组织中的作用，并使用hiPSCs衍生的脑类器官模型进行机制研究 | 样本量较小，仅使用了48个后脑样本和2个hiPSCs | 揭示SNX19在神经退行性疾病中的分子机制 | 人类后脑组织及hiPSCs衍生的脑类器官 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、CRISPR基因编辑 | 脑类器官模型 | RNA测序数据、基因表达数据 | 48个后脑样本、2个hiPSCs |
| 6135 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.091631
PMID:39751616
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研究论文 | 本研究通过详细的组织学和生化分析，探讨了无症状阿尔茨海默病（AsymAD）与阿尔茨海默病（AD）在Aβ斑块微环境中的基因表达差异，揭示了AsymAD大脑中微胶质细胞的高效肌动蛋白基础细胞运动机制及其对Aβ毒性的保护作用 | 首次使用GeoMx全空间转录组图谱比较AsymAD与AD病例中Aβ斑块微环境的基因表达，揭示了AsymAD大脑中微胶质细胞的高效肌动蛋白基础细胞运动机制 | 研究样本量较小（AsymAD N=17, AD N=19, 对照组 N=13），且主要依赖于死后脑组织分析，可能无法完全反映活体情况 | 探讨AsymAD病例中对AD病理和认知衰退的抵抗机制 | 无症状阿尔茨海默病（AsymAD）和阿尔茨海默病（AD）患者的死后脑组织 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | GeoMx全空间转录组图谱，组织学和生化分析 | NA | 脑组织样本 | AsymAD N=17, AD N=19, 对照组 N=13 |
| 6136 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.090388
PMID:39751624
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研究论文 | 本文研究了雌激素通过微胶质细胞中的ERα信号通路抑制促炎信号通路的机制，并探讨了雌激素耗竭对微胶质细胞异质性的影响 | 首次通过单细胞转录组测序技术揭示了雌激素耗竭对海马微胶质细胞表型状态的影响，并提出了雌激素-ERα信号通路在微胶质细胞激活中的关键作用 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中进行验证 | 探讨雌激素耗竭对微胶质细胞异质性的影响及其在神经炎症中的作用 | 小鼠海马微胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞转录组测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型 |
| 6137 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.086555
PMID:39751771
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研究论文 | 本文通过空间转录组学方法，研究了阿尔茨海默病中抑制性中间神经元的转录组变化 | 首次在时间和空间上绘制了阿尔茨海默病早期和晚期中间神经元的转录组图谱，揭示了不同脑区和神经元亚型的独特转录变化 | 研究仅使用了雄性小鼠模型，未考虑性别差异的影响 | 探究阿尔茨海默病中抑制性中间神经元功能障碍的病理机制 | 5XFAD雄性小鼠的中间神经元（PV+和SST+） | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学（GeoMx DSP）、荧光原位杂交（FISH） | 线性混合效应模型 | 转录组数据 | 早期（12周）和晚期（30周）5XFAD雄性小鼠各2只，每时间点2张重复切片 |
| 6138 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.086517
PMID:39751794
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研究论文 | 本研究使用数字空间分析技术（DSP）比较了阿尔茨海默病伴精神病（AD+P）和不伴精神病（AD-P）患者的淀粉样蛋白β和非淀粉样蛋白β区域的转录组数据 | 首次应用NanoString GeoMx™ DSP平台进行空间转录组学分析，揭示了AD+P患者中与淀粉样蛋白斑块相关的差异表达基因 | 样本量较小，且冷冻样本质量不佳，仅分析了FFPE切片，可能影响结果的普适性 | 探索阿尔茨海默病伴精神病的分子机制，寻找新的药物治疗靶点 | 阿尔茨海默病伴精神病（AD+P）和不伴精神病（AD-P）患者的脑组织样本 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 数字空间分析（DSP） | NA | RNA | 6个死后脑样本，来自前额叶皮层 |
| 6139 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.087498
PMID:39751802
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研究论文 | 本研究结合空间转录组学（ST）和免疫组织化学技术，探索了阿尔茨海默病（AD）中神经斑块微环境中的分子机制 | 首次结合空间转录组学和免疫组织化学技术，揭示了AD中神经斑块微环境中胶质细胞的异质性，并识别了182个与斑块相关的基因 | 研究样本量较小，仅包括15例AD患者和2例对照，且空间转录组学技术的分辨率有限 | 探索阿尔茨海默病中神经斑块微环境的分子机制 | 阿尔茨海默病患者的前额叶皮层组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学（ST）、免疫组织化学、原位杂交 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 15例AD患者和2例对照的前额叶皮层组织，共32个切片 |
| 6140 | 2025-01-05 |
Basic Science and Pathogenesis
2024-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.085234
PMID:39751805
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术研究阿尔茨海默病（AD）中的细胞特异性脆弱性与病理学之间的关系，特别是在中颞回（MTG）区域 | 首次在中颞回（MTG）区域结合单细胞RNA测序和细胞质蛋白保留技术，揭示了pTau积累与细胞类型特异性脆弱性之间的分子变化关系 | 研究样本量较小（9名捐赠者），且仅针对特定病理阶段（Braak IV-VI期）的AD患者 | 研究阿尔茨海默病早期发病机制中细胞脆弱性与病理学之间的关系 | 阿尔茨海默病患者的中颞回（MTG）脑组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 9名捐赠者的125,505个细胞 |