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当前共找到 40164 篇文献，本页显示第 581 - 600 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 581 | 2026-06-03 |
Valvular Leaflets Are Not Innocent Bystanders: Divergent Fibrotic Remodeling Accompanies Functional Mitral and Tricuspid Regurgitation
2026-04, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.324134
PMID:41744092
|
研究论文 | 本研究揭示功能性二尖瓣和三尖瓣反流中瓣膜叶片的纤维化重塑机制及其差异 | 首次系统比较功能性二尖瓣反流（FMR）和功能性三尖瓣反流（FTR）的瓣膜特异性病理机制，发现FMR和FTR的纤维化重塑机制存在差异，并鉴定出PDK4和IFN信号作为潜在治疗靶点 | 未明确说明具体局限性 | 探究功能性瓣膜反流（FVR）进展中瓣膜叶片的内在病理机制，特别是FMR和FTR的纤维化重塑差异 | 人类心脏移植队列中的瓣膜叶片组织、FMR/FTR患者的瓣膜组织样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 组织病理学, 药理学干预 | NA | 基因表达数据, 组织学图像 | 独立批次RNA测序队列（FMR和FTR各41例），单细胞RNA测序19例FVR叶片（FMR 8例，FTR 11例） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 582 | 2026-06-03 |
ADAMTS7 promotes smooth muscle foam cell expansion in atherosclerosis
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI187451
PMID:41609669
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研究论文 | 研究ADAMTS7在动脉粥样硬化中促进平滑肌泡沫细胞扩增的机制 | 首次通过单细胞RNA测序和条件性基因敲除/转基因小鼠模型，揭示ADAMTS7通过AP-1/PU.1/CD36调控轴特异性促进平滑肌细胞形成泡沫细胞，而非内皮细胞 | 未在人类样本中验证AP-1/PU.1/CD36调控轴的直接作用，且仅在小鼠模型中观察SMC特异性效应 | 阐明ADAMTS7在动脉粥样硬化中细胞特异性促动脉粥样硬化机制 | 人颈动脉粥样硬化斑块组织样本和小鼠血管平滑肌细胞、内皮细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、RNA测序、ATAC测序 | 条件性基因敲除小鼠模型和转基因小鼠模型 | 基因表达数据和染色质可及性数据 | 人颈动脉粥样硬化斑块样本（具体数量未提及）、小鼠模型（多组基因修饰小鼠） | Illumina | 单细胞RNA测序 | NA | 使用10x Genomics平台进行单细胞RNA测序 |
| 583 | 2026-06-03 |
Hidden oral-joint-lung axis: Porphyromonas gingivalis Infection promotes the EMyT of RA-ILD by inhibiting the JUN-regulated palmitoylation balance
2026-Mar-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116210
PMID:41547254
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研究论文 | 揭示了牙龈卟啉单胞菌感染通过抑制JUN调控的棕榈酰化平衡促进RA-ILD中上皮-肌成纤维细胞转化的机制 | 首次提出并验证'口腔-关节-肺轴'假说，揭示牙龈卟啉单胞菌通过JUN调控的棕榈酰化失衡驱动RA-ILD的分子机制 | 研究对象仅限于RA-ILD患者和小鼠模型，缺乏大规模临床队列验证，且未探讨其他口腔微生物的潜在协同作用 | 阐明牙龈卟啉单胞菌感染驱动RA-ILD的分子机制，为临床治疗提供新靶点 | RA-ILD患者肺泡灌洗液和粪便样本、胶原诱导关节炎小鼠模型、人肺上皮细胞系A549和BEAS-2B | 数字病理学 | 类风湿关节炎相关间质性肺病 | 宏基因组二代测序、16S rRNA测序、单细胞测序、分子对接 | NA | 测序数据、免疫病理学图像、qPCR和WB数据 | RA-ILD患者肺泡灌洗液和粪便样本（具体数量未明确说明）、CIA小鼠模型（具体数量未明确说明） | Illumina | 宏基因组二代测序, 16S rRNA测序, 单细胞测序 | Illumina NovaSeq | NA |
| 584 | 2026-06-03 |
Multi-scale transcriptomics analysis reveals MHC suppression in MEF2D fusion positive B-cell acute lymphoblastic leukemia
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153274
PMID:41547299
|
研究论文 | 通过多尺度转录组学分析揭示MEF2D融合阳性B细胞急性淋巴细胞白血病中MHC表达受抑制 | 首次使用单细胞RNA测序对MEF2D融合病例进行分析，并结合公共数据集的大样本转录组数据，揭示了MEF2D亚型特有的前B细胞发育阻滞及其通过MHC下调的免疫逃逸机制 | 样本量较小，仅包括3例MEF2D融合病例进行单细胞测序，且缺乏对MEF2D-CIITA-MHC通路的体内功能验证 | 探究MEF2D基因融合在B细胞急性淋巴细胞白血病中的分子机制和免疫特征 | MEF2D融合阳性的B细胞急性淋巴细胞白血病患者样本及Kasumi-7细胞系 | 转录组学 | B细胞急性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、染色质免疫沉淀测序 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、ChIP-seq数据 | 3例MEF2D融合病例进行单细胞测序，81例来自公共数据集的MEF2D融合BCP-ALL病例 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq、ChIP-seq | NA | NA |
| 585 | 2026-06-03 |
Single-cell RNA Sequencing-Based analysis of diverse ion-channel transcripts across human CD4+ T-cell subsets
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153265
PMID:41547301
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析人CD4+ T细胞亚群中离子通道转录本的表达特征 | 首次在单细胞分辨率下描绘了人CD4+ T细胞亚群（包括Th1、Th2、Th17和Treg）的离子通道/转运体转录组图谱，发现了亚群特异性的离子通道表达模式 | 仅基于体外极化的细胞模型，可能无法完全反映体内微环境中的真实表达状态 | 阐明人CD4+ T细胞亚群中离子通道和转运体的表达模式，为自身免疫和过敏性疾病提供候选离子调节因子 | 人外周血单核细胞来源的初始CD4+ T细胞及其体外极化的Th1、Th2、Th17和Treg亚群 | 单细胞转录组学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 人外周血样本来源的CD4+ T细胞（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 586 | 2026-06-03 |
Akebia saponin D attenuates ulcerative colitis via targeting EGFR and remodeling gut microbiota homeostasis
2026-Feb, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157829
PMID:41547071
|
研究论文 | 系统评估木通皂苷D在溃疡性结肠炎治疗中的潜力，并阐明其通过调节肠道菌群稳态和靶向EGFR的分子机制 | 首次利用单细胞RNA测序和网络药理学，揭示木通皂苷D通过靶向EGFR及重塑肠道菌群（特别是增加Akkermansia muciniphila丰度和吲哚-3-甲醇水平）治疗溃疡性结肠炎的新机制 | 未在临床样本中验证木通皂苷D的疗效，且长期安全性及对其它炎症通路的影响尚未充分探讨 | 评估木通皂苷D治疗溃疡性结肠炎的治疗潜力并阐明其分子机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型和LPS刺激的NCM460、HT29细胞 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 16S rRNA测序, 非靶向代谢组学, 单细胞RNA测序, 网络药理学 | NA | 序列数据, 代谢组数据 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型，具体样本量未在摘要中明确 | 华大智造（MGI） | 单细胞RNA测序 | MGISEQ-2000 | MGISEQ-2000单细胞RNA测序平台 |
| 587 | 2026-06-03 |
Tumour-brain crosstalk restrains cancer immunity via a sensory-sympathetic axis
2026-02, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-10028-8
PMID:41639447
|
研究论文 | 本研究揭示了肿瘤通过感觉-交感神经轴与大脑进行双向通信，从而抑制抗肿瘤免疫的机制 | 首次发现肺腺癌细胞通过迷走感觉神经元向脑干传递信号，并驱动交感神经活动抑制免疫，提出了肿瘤-大脑双向通信的新型免疫抑制机制 | 研究主要基于小鼠模型，临床验证尚需进一步探索 | 探究肿瘤与大脑之间的感应和响应机制及其对癌症免疫的影响 | 小鼠肺腺癌模型及迷走感觉神经元、交感神经、肺泡巨噬细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学、神经示踪、组织成像 | NA | 单细胞转录组数据、神经示踪数据、组织图像 | 小鼠模型，具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 588 | 2026-06-03 |
Parthenolide Alleviates Peritoneal Fibrosis by Blocking Smad2/3 Phosphorylation via Smad Anchor for Receptor Activation
2026-Jan-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503305R
PMID:41546557
|
研究论文 | 该研究探讨了小白菊内酯通过阻断Smad2/3磷酸化来减轻腹膜纤维化的机制 | 首次发现SARA作为Smad2/3的适配蛋白在PD相关腹膜纤维化中的作用，并揭示PTL通过直接结合SARA的Pro788和Ser795位点，阻断SARA与Smad3的相互作用，从而改善MMT并减轻纤维化 | NA | 阐明小白菊内酯减轻腹膜纤维化的分子机制，特别是其与SARA的关系 | 单细胞测序数据、长期留置PD液样本、PD小鼠、TGF-β1诱导的MMT模型、CRISPR/Cas9敲除SARA基因的MeT-5A细胞和HMrSV5细胞 | 分子生物学 | 腹膜纤维化 | 单细胞测序、CRISPR/Cas9基因敲除、免疫共沉淀、分子对接、PTL-生物素下拉实验 | NA | 单细胞测序数据 | 长期留置PD液样本、PD小鼠模型、细胞系样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 589 | 2026-06-03 |
From origins to nomenclature: illuminating the landscape of CNS fibroblasts and fibroblast-like cells
2026-01-30, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-026-02236-8
PMID:41618474
|
综述 | 本文综述了中枢神经系统成纤维细胞及成纤维样细胞的亚型、功能、命名来源和发展起源 | 系统梳理了血管软脑膜细胞和“A型周细胞”作为中枢神经系统成纤维样细胞的命名历史，并重点解析了发育过程中PVFs的来源 | 未提及 | 阐明中枢神经系统中成纤维细胞及类似细胞的分类、功能和命名规范，减少术语混淆 | 中枢神经系统成纤维细胞、成纤维样细胞（包括血管软脑膜细胞和A型周细胞） | 数字病理学 | 未提及 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 590 | 2026-06-03 |
Single nuclei and spatial profiling of sacrococcygeal teratomas reveals cellular composition and X inactivation heterogeneity
2026-Jan-21, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01262-4
PMID:41565739
|
研究论文 | 通过单细胞核RNA测序和空间转录组学分析骶尾部畸胎瘤的细胞组成及X染色体失活异质性 | 首次揭示X染色体失活状态与SCT细胞身份之间的关联，发现双等位基因X染色体激活可能导致女性肿瘤细胞的生存优势，从而解释女性发病率更高的性别偏差现象 | 未检测到被认为起源于SCT的多能细胞群体，且样本量较小（仅8例肿瘤） | 探究骶尾部畸胎瘤的细胞起源、临床分层及性别偏差机制 | 8例骶尾部畸胎瘤（包括6例产后肿瘤和2例产前肿瘤） | 数字病理学 | 骶尾部畸胎瘤 | 单细胞核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA序列数据, 空间基因表达数据 | 8例肿瘤样本（1男5女产后，2女产前） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞核RNA测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 591 | 2026-06-03 |
Single-cell sequencing reveals that neutrophils mediate the inflammatory response in the placenta of women with GDM
2026-Jan-17, Journal of molecular histology
IF:2.9Q3
DOI:10.1007/s10735-025-10707-w
PMID:41546731
|
研究论文 | 利用单细胞测序揭示中性粒细胞在GDM胎盘炎症反应中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序构建GDM胎盘细胞图谱，鉴定出Neutrophil_1为促炎性亚群并阐明其分化路径与代谢调控机制 | 基于公共数据可能受批次效应影响，缺乏功能性验证实验 | 阐明妊娠期糖尿病（GDM）胎盘炎症的细胞机制 | GDM患者和对照组的胎盘组织细胞 | 单细胞组学 | 妊娠期糖尿病 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 公共数据库中的GDM和对照胎盘组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 592 | 2026-06-03 |
A dual-action core-shell microneedle system restores mitochondrial function and accelerates healing in diabetic wounds
2026-Jan-17, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04048-3
PMID:41547872
|
研究论文 | 开发了一种双重作用核壳微针系统，通过恢复线粒体功能加速糖尿病伤口愈合 | 首次利用单细胞RNA测序鉴定VDAC1为糖尿病伤口的关键内皮靶点，并设计核壳微针系统实现活性氧响应性抗氧化和持续抑制VDAC1寡聚化的序贯治疗 | 未提及 | 开发一种序贯递送平台，通过恢复线粒体功能促进糖尿病伤口愈合 | 糖尿病小鼠和糖尿病猪模型 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 糖尿病小鼠模型和糖尿病猪模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 593 | 2026-06-03 |
Tissue-specific and sex-biased glycoproteomic landscape of Schistosoma mansoni
2026-Jan-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68400-9
PMID:41545360
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研究论文 | 该研究对曼氏血吸虫成年雄性和雌性进行了N-和O-糖蛋白组及完整糖肽分析，并结合单细胞转录组学揭示了组织特异性和性别偏倚的糖基化模式 | 首次建立曼氏血吸虫的组织特异性和性别偏倚糖蛋白组图谱，发现未分类聚糖和己糖醛酸修饰，并通过RNAi靶向糖基转移酶证明糖基化对寄生虫生存力的重要影响 | NA | 揭示曼氏血吸虫的糖蛋白组特征，为基于聚糖和糖蛋白的血吸虫病控制策略提供基础资源 | 曼氏血吸虫成年雄性和雌性 | 数字病理学 | 血吸虫病 | 糖蛋白组学，单细胞转录组学，RNAi | NA | 糖肽数据，单细胞转录组数据 | 成年曼氏血吸虫雄性和雌性样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 594 | 2026-06-03 |
Robust and interpretable prediction of gene markers and cell types from spatial transcriptomics data
2026-Jan-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68487-0
PMID:41545411
|
研究论文 | 提出STimage模型套件，利用深度学习从标准H&E图像预测空间基因表达和细胞类型，提升数字病理学中的可解释性和鲁棒性 | 通过集成基础模型和集成方法估计基因表达分布并量化不确定性，结合单细胞分辨率的归因分析与组织病理注释实现可解释性 | 基于摘要未明确提及局限性可能包括模型对数据集的依赖性和计算成本，但需进一步查看全文 | 开发可解释且鲁棒的深度学习模型，从空间转录组学数据中预测基因标记和细胞类型，推动数字病理学发展 | 空间转录组学数据中的基因表达和细胞类型 | 数字病理学, 计算机视觉 | 泛癌种（根据多数据集验证推测） | 空间转录组学, 深度学习 | 基础模型, 集成方法 | 图像, 基因表达数据 | 多个公开数据集（具体数量未在摘要中提供） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 595 | 2026-06-03 |
Identifying Crucial Genes Associated with Pyroptosis in Lupus Nephritis
2026-Jan-16, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02402-5
PMID:41545631
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研究论文 | 利用GEO数据库数据集鉴定狼疮肾炎中与细胞焦亡相关的关键基因，并构建预测模型及验证GBP2和EIF2AK2作为潜在治疗靶点的作用 | 首次通过整合WGCNA和单细胞RNA测序数据，鉴定GBP2和EIF2AK2为狼疮肾炎中与细胞焦亡相关的枢纽基因，并验证其可作为治疗靶点 | 摘要未明确提及研究局限性 | 鉴定狼疮肾炎中与细胞焦亡相关的关键基因，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 狼疮肾炎患者的肾小球、肾小管间质及全肾组织 | 机器学习 | 狼疮肾炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | LASSO回归 | 基因表达数据 | 基于GEO数据库数据集，具体样本数未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 596 | 2026-06-03 |
Targeting the CCL7-STAT1 axis attenuates microglial neurotoxicity and photoreceptor degeneration in retinitis pigmentosa
2026-Jan-16, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03692-8
PMID:41545890
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序鉴定CCL7-STAT1轴在视网膜色素变性中介导小胶质细胞神经毒性和感光细胞退化的关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序在rd10小鼠模型中识别出CCL7hi小胶质细胞亚群，并揭示CCL7-STAT1轴作为自我放大炎症级联反应的关键调控因子 | 主要基于小鼠模型，人类RP中的机制验证及临床转化可行性尚需进一步研究 | 阐明小胶质细胞介导的神经炎症在视网膜色素变性进展中的分子机制 | rd10小鼠模型的视网膜小胶质细胞 | 数字病理学 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | rd10小鼠视网膜样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 597 | 2026-06-03 |
Decoding the Role of H19 in Cholestatic Liver Injury Using snRNA-seq, Spatial Transcriptomics, and Machine Learning-Based Disease Prediction
2026-Jan-14, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8339668/v1
PMID:41646424
|
研究论文 | 利用snRNA-seq、空间转录组学和基于机器学习的疾病预测，解码H19在胆汁淤积性肝损伤中的作用 | 首次结合单核RNA测序和NanoString GeoMx空间转录组学，揭示长链非编码RNA H19在胆汁淤积性肝损伤中的细胞类型特异性和空间解析机制，并开发了基于机器学习的细胞类型特异性疾病预测模型 | 研究基于小鼠模型，结果向人类转化需进一步验证；机器学习模型在人类数据集中的验证样本量有限 | 阐明H19在原发性硬化性胆管炎（PSC）进展中的细胞类型特异性和空间解析机制 | 年龄和性别匹配的野生型、H19敲除、Mdr2敲除和双敲除（Mdr2/H19敲除）小鼠的肝组织 | 机器学习 | 胆汁淤积性肝病（原发性硬化性胆管炎） | 单核RNA测序（snRNA-seq），NanoString GeoMx空间转录组学 | 逻辑回归、XGBoost、神经网络、随机森林 | 基因表达数据 | 年龄和性别匹配的小鼠，具体数量未给出 | NanoString | 空间转录组学，单核RNA-seq | NanoString GeoMx | NanoString GeoMx空间转录组学用于组织切片分析 |
| 598 | 2026-06-03 |
Acute wood smoke exposure is associated with cell-specific hippocampal transcriptomic responses in an accelerated ovarian failure mouse model
2026-Jan-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.12.699079
PMID:41648121
|
research paper | 本研究使用急性木烟暴露加速卵巢功能衰竭的小鼠模型，探讨了围绝经期样激素状态如何影响海马体对空气污染的转录组反应 | 首次利用空间转录组学技术，在细胞类型分辨率下揭示了木烟暴露与卵巢激素下降联合作用下的海马体转录组变化 | NA | 探讨围绝经期样激素状态是否放大海马体对急性木烟暴露的反应 | 雌性C57BL/6小鼠的海马体组织切片 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 每组4个组织切片 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium 空间转录组学平台 |
| 599 | 2026-06-03 |
Sex in Immune Cells and Parasitic Diseases - A Complex Relationship
2026-Jan, Immunological reviews
IF:7.5Q1
DOI:10.1111/imr.70097
PMID:41546136
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综述 | 综述了免疫细胞中性别差异对寄生性疾病影响的研究现状 | 结合经典免疫学与单细胞转录组学，揭示激素和染色体因素驱动先天性和适应性免疫细胞性别差异的新机制 | 许多寄生性疾病研究仍缺乏按性别分列的数据或应用最新免疫学分析 | 探讨免疫细胞性别差异对寄生性疾病的影响及其机制 | 免疫细胞（先天性和适应性）及寄生性疾病（利什曼病、恰加斯病、阿米巴病、血吸虫病、疟疾） | 数字病理学 | 寄生性疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 600 | 2026-06-03 |
MAPRE2 is associated with macrophage-enriched innate immune dysregulation and malignant phenotypes in hepatocellular carcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1849407
PMID:42220486
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research paper | 本研究整合多组学孟德尔随机化与肿瘤转录组学、免疫去卷积、DNA甲基化分析、单细胞RNA测序及功能缺失实验，发现MAPRE2在肝细胞癌中过表达，与巨噬细胞富集的先天免疫失调和恶性表型相关 | 首次通过多组学孟德尔随机化方法整合转录和蛋白质层面证据，系统识别MAPRE2作为肝癌风险一致性增加的候选基因，并揭示其与先天免疫微环境失调的关联 | 需要体内实验、移植队列和外部预后验证来确认MAPRE2作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 探索肝细胞癌恶性行为与先天免疫微环境之间的分子联系 | 肝细胞癌肿瘤组织及HepG2和MHCC97肝癌细胞系 | machine learning | lung cancer | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 甲基化测序 | NA | 基因表达数据, DNA甲基化数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |