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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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581 | 2025-06-03 |
IL-1β Inhibition Partially Negates the Beneficial Effects of Diet-Induced Atherosclerosis Regression in Mice
2024-06, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.124.320800
PMID:38695167
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研究论文 | 本研究探讨了IL-1β抑制对饮食诱导的动脉粥样硬化逆转在小鼠中的部分负面影响 | 揭示了IL-1β在维持饮食诱导的动脉粥样硬化斑块负担减少和稳定性增加中的关键作用 | 研究仅在小鼠模型中进行,结果可能无法直接外推到人类 | 研究减少饮食脂质对晚期动脉粥样硬化病变组成和稳定性的影响及其调控机制 | Apoe-/-小鼠的动脉粥样硬化病变 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、飞行时间细胞术、免疫染色加高分辨率共聚焦显微镜z-stack分析 | 小鼠模型 | 基因表达数据、图像数据 | Apoe-/-小鼠(具体数量未明确说明) |
582 | 2025-06-03 |
Cellular-resolution gene expression mapping reveals organization in the head ganglia of the gastropod, Berghia stephanieae
2024-06, The Journal of comparative neurology
IF:2.3Q1
DOI:10.1002/cne.25628
PMID:38852042
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研究论文 | 本研究通过高通量单细胞RNA测序和原位杂交链反应技术,揭示了裸鳃类动物Berghia stephanieae头部神经节中细胞类型的基因表达模式和组织结构 | 首次在裸鳃类动物中结合单细胞RNA测序和原位杂交技术,发现了神经节内和神经节间新的细胞类型和区域结构 | 仅针对一种裸鳃类动物进行研究,结果可能无法直接推广到其他腹足类动物 | 理解腹足类动物神经系统的基本细胞组织结构 | 裸鳃类动物Berghia stephanieae的头部神经节 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序,原位杂交链反应 | NA | 基因表达数据 | NA |
583 | 2025-06-03 |
Knocking down of Xkr8 enhances chemotherapy efficacy through modulating tumor immune microenvironment
2024-Jun, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2024.04.041
PMID:38685385
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研究论文 | 研究通过敲除Xkr8基因增强化疗效果,并调节肿瘤免疫微环境 | 揭示了Xkr8敲除通过阻碍凋亡细胞的正常清除导致免疫原性细胞死亡(ICD),并结合化疗药物展示了显著的抗肿瘤效果 | 研究主要基于临床相关原位模型,尚未进行广泛的人体临床试验 | 探索Xkr8敲除与化疗联合治疗对肿瘤免疫微环境的影响及其抗肿瘤效果 | Xkr8基因、肿瘤免疫微环境、化疗药物(5-氟尿嘧啶和奥沙利铂前药复合物) | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、siRNA敲除技术 | 原位胰腺肿瘤模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | NA |
584 | 2025-06-03 |
Neutrophil-derived PAD4 induces citrullination of CKMT1 exacerbates mucosal inflammation in inflammatory bowel disease
2024-Jun, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-024-01158-6
PMID:38720063
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研究论文 | 本研究揭示了PAD4通过CKMT1的瓜氨酸化在炎症性肠病(IBD)中加剧黏膜炎症的机制 | 首次发现中性粒细胞来源的PAD4通过胞外囊泡进入肠上皮细胞,导致CKMT1瓜氨酸化并破坏线粒体稳态 | 研究主要基于小鼠模型,临床样本验证有限 | 阐明PAD4在IBD发病机制中的具体作用 | 中性粒细胞、肠上皮细胞、CKMT1蛋白 | 分子病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、底物瓜氨酸化定位 | DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质数据 | 未明确说明样本量(包含小鼠模型和IBD患者临床样本) |
585 | 2025-06-03 |
Esm-1 mediates transcriptional polarization associated with diabetic kidney disease
2024-Jun-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00419.2023
PMID:38601985
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研究论文 | 研究Esm-1在糖尿病肾病(DKD)中的转录极化作用及其在肾内皮细胞中的表达特征 | 首次利用单细胞RNA测序数据揭示Esm-1在糖尿病肾病中的转录极化现象及其与血管发育基因的关联 | 研究样本量相对有限,且主要依赖公开数据库数据 | 探究Esm-1在糖尿病肾病中的表达特征及其功能意义 | 小鼠和人类的肾内皮细胞 | 分子生物学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、RNAscope | NA | RNA测序数据 | 27,786个肾内皮细胞(来自3个小鼠和4个人类数据库),20名健康受试者和41名DKD患者的批量转录组数据 |
586 | 2025-06-03 |
Syngeneic murine models with distinct immune microenvironments represent subsets of human intrahepatic cholangiocarcinoma
2024-Jun, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2024.02.008
PMID:38458319
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研究论文 | 本研究开发并表征了具有不同遗传驱动因素的免疫活性胆管癌(CCA)小鼠模型,以探索肿瘤免疫微环境(TIME)并测试新型免疫治疗策略 | 开发了模拟人类肝内胆管癌(iCCA)的Fbxw7ΔF/Akt驱动的小鼠模型,并比较了不同遗传驱动模型在肿瘤基因组学、免疫生物学和治疗反应上的差异 | 研究仅基于小鼠模型,尚未在人类患者中进行验证 | 探索胆管癌的肿瘤免疫微环境及免疫治疗反应 | 小鼠模型和人类胆管癌患者队列 | 肿瘤免疫学 | 胆管癌 | scRNA-seq, CITE-seq, 全外显子测序, 批量RNA测序 | 小鼠模型 | 基因组数据, 转录组数据 | 多个小鼠模型及人类胆管癌患者队列 |
587 | 2025-06-03 |
Inter- and trans-generational impacts of environmental exposures on the germline resolved at the single-cell level
2024-Jun, Current opinion in toxicology
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.cotox.2024.100465
PMID:38586548
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review | 本文讨论了单细胞技术在生殖毒理学研究中的应用及其对理解环境暴露对生殖细胞功能影响的潜力 | 利用单细胞RNA测序、ATAC测序和多组学技术,深入分析环境暴露对生殖细胞功能的影响及其在组织和细胞类型中的差异分布 | 讨论主要集中在两种模式生物(果蝇和小鼠)上,可能无法完全反映人类生殖系统的复杂性 | 探讨单细胞技术如何促进生殖毒理学研究,以理解环境暴露对生殖细胞功能的影响 | 生殖细胞及其在不同环境暴露(如酒精和电子烟)下的反应 | 生殖生物学 | NA | 单细胞RNA测序, ATAC测序, 多组学 | NA | 单细胞数据, 核转录组数据 | 两种模式生物(果蝇和小鼠) |
588 | 2025-06-03 |
TCL1A-expressing B cells are critical for tertiary lymphoid structure formation and the prognosis of oral squamous cell carcinoma
2024-05-19, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-024-05292-7
PMID:38764038
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research paper | 该研究探讨了TCL1A表达B细胞在口腔鳞状细胞癌(OSCC)三级淋巴结构形成及预后中的作用 | 揭示了TCL1A通过调控B细胞的增殖和trogocytosis促进三级淋巴结构形成,从而改善OSCC预后的新机制 | 样本量相对有限,且机制研究主要在细胞系中进行 | 阐明B细胞在OSCC免疫治疗中的作用机制 | 口腔鳞状细胞癌患者组织和B淋巴细胞 | 肿瘤免疫学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化、慢病毒转导 | NA | RNA测序数据、组织微阵列数据 | 13例OSCC组织+8例癌旁组织(单细胞测序),146例临床样本(组织芯片),359例TCGA样本 |
589 | 2025-06-03 |
Single-cell approaches define two groups of mammalian oligodendrocyte precursor cells and their evolution over developmental time
2024-05-14, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2024.03.002
PMID:38579710
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和单细胞空间转录组学技术,研究小鼠皮质少突胶质前体细胞在出生后的发育过程中的特征 | 识别出两种转录和表观遗传不同的PDGFRα OPCs群体,并揭示了它们在发育和成年期的功能差异 | 研究仅基于小鼠模型,未涉及人类或其他哺乳动物 | 探究哺乳动物少突胶质前体细胞在发育过程中的异质性和功能差异 | 小鼠皮质少突胶质前体细胞(OPCs) | 单细胞组学 | NA | scRNA-seq, scATAC-seq, 单细胞空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、表观遗传数据、空间转录组数据 | NA |
590 | 2025-06-03 |
Direct programming of human pluripotent stem cells into endothelial progenitors with SOX17 and FGF2
2024-04-09, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2024.02.006
PMID:38518781
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序技术,发现SOX17在人类多能干细胞向内皮祖细胞分化中的关键作用,并证明SOX17过表达结合FGF2处理可高效生成内皮祖细胞 | 揭示了SOX17在人类多能干细胞向内皮祖细胞分化中的新作用,并开发了一种高效生成内皮祖细胞的方法 | 未探讨SOX17过表达对其他细胞类型分化的潜在影响 | 研究转录因子在人类多能干细胞向内皮祖细胞分化中的作用 | 人类多能干细胞(hPSCs)和内皮祖细胞(EPs) | 干细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序, CRISPR-Cas13d | NA | RNA测序数据 | NA |
591 | 2025-06-03 |
MSX1+PDGFRAlow limb mesenchyme-like cells as an efficient stem cell source for human cartilage regeneration
2024-03-12, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2024.02.001
PMID:38428414
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research paper | 该研究识别并表征了具有显著骨软骨再生和微环境适应能力的MSX1间充质祖细胞,并开发了一种从人多能干细胞生成MSX1+PDGFRAlow肢体间充质样细胞(LML)的策略,用于人类软骨再生 | 发现了MSX1间充质祖细胞中的PDGFRA亚群具有最强的骨软骨能力,并成功从人多能干细胞生成LML细胞用于软骨再生 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床应用的有效性和安全性尚需进一步验证 | 寻找更有效的干细胞来源用于人类软骨再生 | MSX1间充质祖细胞和从人多能干细胞生成的LML细胞 | 再生医学 | 骨退行性疾病 | 单细胞测序 | 小鼠损伤模型 | 基因表达数据 | NA |
592 | 2025-06-03 |
Activated mesenchymal stem/stromal cells promote myeloid cell differentiation via CCL2/CCR2 signaling
2024-03-12, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2024.02.002
PMID:38428413
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研究论文 | 本研究探讨了间充质干细胞/基质细胞(MSCs)通过CCL2/CCR2信号通路对造血干细胞/祖细胞(HSPCs)及其祖细胞分化的影响 | 揭示了MSCs分泌的CCL2在髓系细胞分化早期阶段的重要作用,并通过单细胞RNA测序分析在人类骨髓细胞中验证了这一发现 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据的验证仍需进一步扩展 | 探究MSCs通过CCL2/CCR2信号通路对HSPCs及其祖细胞分化的调控机制 | 小鼠和人类的造血干细胞/祖细胞(HSPCs)及间充质干细胞/基质细胞(MSCs) | 细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA |
593 | 2025-06-03 |
ER stress and lipid imbalance drive diabetic embryonic cardiomyopathy in an organoid model of human heart development
2024-03-12, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2024.01.003
PMID:38335962
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研究论文 | 使用人类心脏类器官系统模拟胚胎心脏发育,研究糖尿病对先天性心脏缺陷的影响 | 首次使用人类心脏类器官系统模拟糖尿病条件下的胚胎心脏发育,揭示了内质网应激和脂质代谢失衡在糖尿病胚胎心肌病中的作用 | 研究结果仍需在更复杂的体内模型中验证 | 探究糖尿病对胚胎心脏发育的影响机制 | 人类心脏类器官 | 发育生物学 | 先天性心脏病 | scRNA-seq, 脂质组学 | 人类心脏类器官系统 | 基因表达数据, 脂质组数据 | NA |
594 | 2025-06-03 |
SinCMat: A single-cell-based method for predicting functional maturation transcription factors
2024-02-13, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2023.12.006
PMID:38215756
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research paper | 本文提出了一种基于单细胞RNA测序的计算方法SinCMat,用于预测功能成熟转录因子 | SinCMat是首个专门考虑功能性细胞成熟过程的计算方法,能够识别身份转录因子和信号依赖性转录因子对,共同驱动功能成熟的基因 | NA | 旨在生成组织特异性成熟和功能性细胞,推动再生医学的发展 | 功能成熟转录因子 | computational biology | NA | single-cell RNA sequencing (RNA-seq) | NA | RNA-seq data | 大规模应用于Mouse Cell Atlas和Tabula Sapiens数据集 |
595 | 2025-06-03 |
Cross-site reproducibility of human cortical organoids reveals consistent cell type composition and architecture
2023-Jul-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.07.28.550873
PMID:37546772
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research paper | 该研究通过跨站点实验评估了人类皮质类器官(hCO)在细胞类型组成和结构上的可重复性 | 首次评估了使用统一协议在不同研究站点生成的hCO在细胞类型比例和组织结构上的一致性 | 研究中仍存在非目标分化、坏死核心和细胞应激等hCO模型的已知局限性 | 评估人类皮质类器官模型在神经发育障碍研究中的可重复性 | 人类诱导多能干细胞(iPSC)来源的皮质类器官 | 神经科学 | 神经发育障碍 | scRNA-seq, 3D荧光成像, 相差成像, qPCR, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 图像数据 | 多个研究站点使用同一iPSC细胞系生成的hCO样本 |
596 | 2025-06-02 |
Endothelial Nrf2 deficiency promotes atherosclerotic lesion formation by shaping a proinflammatory niche
2025-Aug-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.123725
PMID:40404122
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研究论文 | 研究探讨了内皮细胞中Nrf2缺乏通过促炎性微环境促进动脉粥样硬化斑块形成的机制 | 揭示了内皮细胞Nrf2缺乏通过改变内皮细胞转录组和细胞间通讯动态促进动脉粥样硬化的新机制 | 研究仅限于小鼠模型,尚未在人体中得到验证 | 探究内皮细胞Nrf2在动脉粥样硬化发展中的细胞特异性作用和细胞间通讯机制 | Nrf2Cdh5tKO小鼠和对照Nrf2flox/flox小鼠的主动脉 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 组织学分析 | Nrf2Cdh5tKO小鼠模型 | 基因表达数据, 组织学数据 | Nrf2Cdh5tKO小鼠和对照Nrf2flox/flox小鼠的主动脉样本 |
597 | 2025-06-02 |
Endogenous Retroelement Activation is Implicated in Interferon-α Production and Anti-Cyclic Citrullinated Peptide Autoantibody Generation in Early Rheumatoid Arthritis
2025-Jun, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43083
PMID:39681508
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研究论文 | 本研究探讨了内源性逆转录元件(EREs)在早期类风湿性关节炎(eRA)中的表达及其与干扰素-α(IFN-α)产生和抗环瓜氨酸肽(anti-CCP)自身抗体生成的关系 | 首次在eRA中研究了外周血和滑膜组织中ERE的表达,揭示了ERE与IFN-I产生之间的潜在因果关系以及与anti-CCP自身抗体的有趣关联 | 样本量相对较小(eRA滑膜组织n=22,全血样本n=56),且未进行机制验证实验 | 探究EREs作为类风湿性关节炎(RA)中干扰素源性触发因素的潜在作用 | 早期类风湿性关节炎(eRA)患者和早期银屑病关节炎(ePsA)患者的血液和滑膜组织样本 | 风湿病学 | 类风湿性关节炎 | 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、NanoString技术、流式细胞分选、单细胞测序数据分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质水平数据、单细胞测序数据 | eRA滑膜组织样本22例,全血样本56例,以及ePsA患者样本 |
598 | 2025-06-02 |
Association of Synovial Innate Immune Exhaustion With Worse Pain in Knee Osteoarthritis
2025-Jun, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43089
PMID:39690716
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research paper | 该研究探讨了膝关节骨关节炎(OA)患者滑膜先天免疫细胞耗竭与更严重疼痛之间的关联 | 首次发现滑膜免疫调节性巨噬细胞的耗竭和功能障碍与OA患者更严重的疼痛相关,并可能成为重要治疗靶点 | 样本量相对有限(n=122),且未探讨因果关系 | 识别与膝关节OA患者更严重疼痛相关的滑膜先天免疫细胞亚群和病理生理机制 | 122名轻度至重度膝关节OA疼痛患者 | 免疫病理学 | 骨关节炎 | 空间转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 组织活检样本、转录组数据、蛋白质组数据 | 122例膝关节OA患者的滑膜组织活检(其中32例进行空间组学分析,8例进行单细胞测序) |
599 | 2025-06-02 |
Mitochondrial genetic landscape and its correlation with immune cell infiltration in preeclampsia: Insights from bioinformatics
2025-Jun, Journal of reproductive immunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jri.2025.104527
PMID:40203595
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法识别了与子痫前期(PE)相关的线粒体相关基因(MRGs),并探讨了这些基因与免疫细胞浸润的关联 | 首次揭示了5个关键MRGs(MOCS1, CYP11A1, GATM, SFXN3, BCL2L11)在PE中的诊断价值,并发现CYP11A1与HELLP综合征的潜在关联 | 研究主要基于生物信息学分析,需要更多实验验证 | 探索线粒体相关基因在子痫前期发病机制中的作用 | 子痫前期患者胎盘组织 | 生物信息学 | 子痫前期 | LASSO回归分析、ROC曲线分析、基因集富集分析(GSEA)、单细胞测序分析、免疫荧光染色 | 预测模型 | 基因表达数据 | 多个GEO数据集(GSE114691, GSE190971, GSE75010, GSE25906) |
600 | 2025-06-02 |
Novel PAP-targeted CAR-T therapy enhances antitumor efficacy through CoupledCAR approach
2025-May-31, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011238
PMID:40449956
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研究论文 | 本文提出了一种新型的PAP靶向CAR-T疗法,通过CoupledCAR方法增强抗肿瘤效果 | 首次证明PAP是前列腺癌CAR-T治疗的特定靶点,并开发了CoupledCAR平台技术,无需肿瘤抗原即可扩增肿瘤靶向CAR-T细胞 | NA | 克服前列腺癌CAR-T治疗中靶点缺乏和CAR-T细胞扩增及功能受限的问题 | 前列腺癌细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-Seq) | CAR-T | 基因表达数据、免疫组化数据 | NA |