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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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41 | 2025-07-17 |
ZEB2 is a master switch controlling the tumor-associated macrophage program
2025-Jul-14, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.03.021
PMID:40215981
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研究论文 | 该研究通过整合人类肿瘤单细胞RNA测序数据和CRISPR筛选,构建了肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的调控网络,并发现ZEB2是TAM程序的主调控因子 | 使用深度生成模型构建基因扰动网络,首次确定ZEB2作为TAM程序的主调控因子,并展示其在肿瘤免疫逃逸中的关键作用 | 研究主要基于体外实验和动物模型,尚未在人类临床试验中验证ZEB2靶向治疗的效果 | 探索肿瘤相关巨噬细胞的调控机制及其在肿瘤免疫逃逸中的作用 | 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、CRISPR筛选 | 深度生成模型 | RNA测序数据 | 人类肿瘤单细胞RNA测序数据 |
42 | 2025-07-17 |
IGF2BP2 alleviates ulcerative colitis by inhibiting MEK1/2 and ERK1/2 signaling pathways in intestinal epithelial cells via m6A-dependent stabilization of LGI4 mRNA
2025-Jul-14, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115206
PMID:40663812
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research paper | 本研究探讨了m6A阅读蛋白IGF2BP2在溃疡性结肠炎(UC)发病机制中的作用及其通过m6A依赖的LGI4 mRNA稳定机制抑制MEK1/2-ERK1/2信号通路的分子机制 | 首次揭示了IGF2BP2通过m6A依赖性方式稳定LGI4 mRNA从而抑制MEK1/2-ERK1/2信号通路的新机制,为UC治疗提供了新的潜在靶点 | 研究主要基于细胞和小鼠模型,尚未在临床患者中进行验证 | 阐明IGF2BP2在UC发病机制中的作用及其分子机制 | 肠上皮细胞、UC患者组织样本、UC细胞模型和动物模型 | 分子生物学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞测序、IHC、Western blot、IF、RT-qPCR、meRIP-qPCR、RNA pulldown、RIP、mRNA稳定性检测 | DSS诱导的UC小鼠模型、IGF2BP2敲除小鼠 | 基因表达数据、蛋白质数据 | 人类组织样本、UC细胞模型、小鼠模型 |
43 | 2025-07-17 |
From tissue architecture to clinical insights: Spatial transcriptomics in solid tumor studies
2025-Jul-14, Seminars in oncology
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.seminoncol.2025.152389
PMID:40664120
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综述 | 本文深入分析了空间转录组学技术在实体肿瘤研究中的最新进展及其应用 | 空间转录组学技术保留了基因表达的空间背景,革新了我们对肿瘤结构和细胞间通讯的解码能力 | 在技术分辨率、数据处理、样本制备和临床标准化方面仍存在挑战 | 探讨空间转录组学在实体肿瘤研究中的应用及其对精准肿瘤学的潜在影响 | 实体肿瘤及其微环境 | 数字病理学 | 实体肿瘤 | 空间转录组学 | 深度学习 | 基因表达数据 | NA |
44 | 2025-07-17 |
Keratin 6A Overexpression in the Lymphovascular Invasion-Associated Tumor Subgroup Promotes Progression of Triple-Negative Breast Cancer
2025-Jul-14, Cancer research and treatment
IF:4.1Q2
DOI:10.4143/crt.2025.423
PMID:40665712
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研究论文 | 本研究探讨了三阴性乳腺癌(TNBC)中与淋巴血管侵犯(LVI)相关的上皮调节因子及其在TNBC进展中的功能作用 | 首次发现KRT6A作为LVI阳性TNBC中的主导上皮亚群标记基因,并通过实验验证其通过Wnt/β-catenin信号通路促进EMT和转移的机制 | 研究主要基于实验室和动物模型,临床样本验证仍需进一步扩大 | 探索TNBC中与LVI相关的分子机制及其对疾病进展的影响 | 三阴性乳腺癌(TNBC)组织和细胞系 | 癌症研究 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞测序、转录组分析、免疫组化染色、CCK8实验、伤口愈合实验、transwell实验、动物实验 | NA | 单细胞测序数据、转录组数据、临床样本数据 | 多个患者样本和细胞系,具体数量未明确说明 |
45 | 2025-07-17 |
Integrating bulk and single-cell RNA sequencing reveals intratumor heterogeneity phenotypes and immune infiltration in pancreatic cancer
2025-Jul-13, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03080-3
PMID:40652419
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研究论文 | 通过整合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据,揭示了胰腺癌肿瘤内异质性表型及其与免疫浸润的关系 | 首次结合批量RNA测序和单细胞RNA测序技术,系统研究胰腺癌肿瘤内异质性,并构建了11基因预后模型 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性临床验证 | 探索胰腺癌肿瘤内异质性的临床意义及其与免疫微环境的关系 | 胰腺癌患者及其肿瘤组织 | 数字病理学 | 胰腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的胰腺癌样本 |
46 | 2025-07-17 |
Molecular pathology of acute spinal cord injury in middle-aged mice
2025-Jul-13, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03494-4
PMID:40653490
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研究论文 | 本研究比较了年轻和中老年小鼠在脊髓损伤后的行为、组织病理学和转录组学结果 | 首次全面研究中老年小鼠脊髓损伤后的转录组学变化,填补了该领域的研究空白 | 研究仅关注了3天和1个月的时间点,未能涵盖更长期的恢复过程 | 探究年龄对脊髓损伤后恢复机制的影响 | 年轻(2-4个月)和中老年(10-12个月)小鼠 | 分子病理学 | 脊髓损伤 | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、行为数据、组织病理学数据 | 年轻和中老年小鼠群体(具体数量未明确说明) |
47 | 2025-07-17 |
Unveiling the mechanisms of CEBPD-orchestrated TAM polarization through RGS2/PAR2 pathway and its impact on ICB efficacy in clear cell renal cell carcinoma
2025-Jul-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010898
PMID:40659446
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研究论文 | 本研究揭示了CEBPD通过RGS2/PAR2通路调控肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)极化及其对免疫检查点阻断(ICB)疗效的影响 | 首次发现CEBPD通过RGS2/PAR2轴调控TAMs极化,并影响ICB治疗效果 | 研究主要基于ccRCC模型,其他癌症类型的适用性尚需验证 | 探索CEBPs在ccRCC免疫微环境中调控TAMs极化的机制及其对ICB治疗的影响 | 透明细胞肾细胞癌(ccRCC)和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) | 肿瘤免疫学 | 肾癌 | 单细胞转录组测序、染色质免疫共沉淀测序、双荧光素酶报告基因检测 | NA | 基因表达数据、蛋白质印迹数据 | 未明确说明样本数量,但使用了患者接受ICB治疗的标本 |
48 | 2025-07-17 |
Single-cell RNA sequencing and multi-omics analysis of prognosis-related staging in papillary thyroid cancer
2025-Jul-12, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04101-4
PMID:40650680
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序和多组学分析,揭示了甲状腺乳头状癌(PTC)的异质性,并构建了一个新的分子分类系统OSPTCC | 提出了基于肿瘤细胞分化状态的分子分类系统OSPTCC,并开发了一个7基因风险评分模型来预测PTC的预后 | 样本量相对较小,尤其是单细胞RNA测序数据仅来自11名患者 | 改善甲状腺乳头状癌的风险分层和预后预测 | 甲状腺乳头状癌患者 | digital pathology | thyroid cancer | single-cell RNA sequencing, bulk-RNA sequencing, qRT-PCR | NA | RNA sequencing data | 11名PTC患者的158,577个细胞(单细胞RNA测序),501名患者(TCGA-THCA队列),48名患者(独立验证队列) |
49 | 2025-07-17 |
Development and validation of a prognostic model for predicting survival and immunotherapy benefits in melanoma based on metabolism-relevant genes
2025-Jul-12, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03186-8
PMID:40652057
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研究论文 | 开发并验证了一个基于代谢相关基因的预后模型,用于预测黑色素瘤患者的生存和免疫治疗益处 | 利用代谢相关基因(MRGs)对黑色素瘤患者进行分子分型,并开发了一个预后模型来预测患者预后和免疫治疗反应 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证部分仅限于体外实验,缺乏体内实验验证 | 预测黑色素瘤患者的生存和免疫治疗反应 | 皮肤黑色素瘤(SKCM)患者 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | scRNA-seq, WB, qPCR, IHC, siRNA | ResNet50, LASSO, COX回归 | 基因表达数据, 病理图像 | 未明确提及具体样本数量,但涉及SKCM患者和细胞系 |
50 | 2025-07-17 |
Single-cell sequencing revealed the recurrence causes of ETV6:RUNX1 fusion-positive B-ALL in children
2025-Jul-12, Molecular and cellular probes
IF:2.3Q4
DOI:10.1016/j.mcp.2025.102041
PMID:40659095
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术揭示了ETV6:RUNX1融合阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿复发的原因 | 首次在单细胞水平上揭示了ETV6:RUNX1阳性B-ALL复发的潜在通路和细胞相互作用机制 | 样本量较小(仅4例患者),需要更大规模的研究验证发现 | 探究ETV6RUNX1阳性B-ALL患者复发的潜在驱动通路 | ETV6RUNX1融合阳性B-ALL患儿(3例新诊断和1例复发) | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 4例B-ALL患者(来自25例患者的队列) |
51 | 2025-07-17 |
Decoding sexual dimorphism of the sex-shared nervous system at single-neuron resolution
2025-Jul-11, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adv9106
PMID:40644535
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序技术,解析了成年雄性和雌雄同体个体中共享神经系统的单神经元分子结构,揭示了神经系统中的广泛分子二态性 | 首次在单神经元水平上揭示了共享神经系统的性别分子二态性,特别是在触觉受体等先前未被识别的神经元类型中发现了性别偏向表达 | 研究仅关注了转录组水平的差异,未涉及蛋白质组或表观遗传层面的分析 | 理解遗传性别如何塑造神经系统的分子结构以驱动性别特异性行为 | 成年雄性和雌雄同体个体的共享神经系统神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 成年雄性和雌雄同体个体的神经系统神经元 |
52 | 2025-07-17 |
Malevolent alliance of MYBL2hi cancer stem cell and SPP1+ macrophage confers resistance to neoadjuvant immunotherapy in bladder cancer
2025-Jul-10, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011319
PMID:40639849
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间RNA测序揭示了膀胱癌中MYBL2hi癌症干细胞与SPP1+巨噬细胞的恶性联盟导致新辅助免疫治疗耐药的机制 | 首次发现MYBL2hi癌症干细胞与SPP1+巨噬细胞之间的双向串扰机制,并揭示了CCL15-CCR1-SPP1-ITGα9β1轴在耐药性中的作用 | 样本量相对较小(12例患者),且需要进一步临床验证 | 探索膀胱癌对新辅助免疫检查点阻断治疗耐药的分子机制 | 膀胱癌患者样本(包括外周血单个核细胞、肿瘤组织、癌旁正常组织和转移淋巴结) | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | scRNA-seq, 空间RNA测序, 多重免疫组化, 小鼠原位膀胱癌模型, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 12例膀胱癌患者(2例未治疗, 10例接受nICB治疗) |
53 | 2025-07-17 |
Systems analysis of clinical malaria reveals proteomic perturbation and innate-adaptive crosstalk linked to disease severity
2025-Jul-09, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.06.014
PMID:40664217
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研究论文 | 通过分析疟疾患者血浆蛋白质组和免疫细胞RNA-seq数据,研究疾病严重程度与蛋白质扰动及免疫细胞通讯的关系 | 首次在疟疾患者中发现超过250种蛋白质的广泛扰动,包括激素、循环受体等新蛋白,并确定了与疾病严重程度相关的11蛋白特征 | 研究对象为成年旅行者,可能无法完全代表地方性疟疾流行区人群 | 理解疟疾发病机制和宿主反应,改善临床管理和预防 | 急性恶性疟原虫疟疾成年患者 | 蛋白质组学 | 疟疾 | 血浆蛋白质组分析,单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质组数据,RNA-seq数据 | 包含单细胞RNA-seq数据的捐赠者子集在内的1,463个血浆蛋白样本 |
54 | 2025-07-17 |
Giardia-induced Type 2 mucosal immunity attenuates intestinal inflammation caused by co-infection or colitis in mice
2025-Jul-08, Nature microbiology
IF:20.5Q1
DOI:10.1038/s41564-025-02051-2
PMID:40629110
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research paper | 该研究揭示了贾第虫通过诱导2型黏膜免疫反应减轻小鼠肠道炎症的机制 | 首次证明贾第虫通过STAT6依赖性途径诱导IL-10产生的Th2细胞扩增,从而重塑黏膜免疫反应 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体验证 | 探究贾第虫感染对肠道炎症的调节作用及其免疫机制 | 尼日利亚学龄儿童和小鼠模型 | 免疫学 | 肠道感染/炎症性肠病 | 单细胞RNA测序、多参数流式细胞术 | 小鼠感染模型 | 基因表达数据、细胞表型数据 | 未明确说明儿童样本量,使用小鼠模型 |
55 | 2025-07-17 |
Global transcriptome characterization of peripheral blood mononuclear cells in individuals with chronic HIV infection
2025-Jul-08, Genomics
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.ygeno.2025.111082
PMID:40639496
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研究论文 | 本研究利用RNA-seq技术探索了不同HIV感染群体外周血单个核细胞的免疫代谢差异 | 首次在不同HIV感染群体中揭示了免疫代谢的差异特征,特别是在嘌呤代谢、氧化磷酸化和糖酵解途径中的变化 | 样本量较小(18例),且仅针对PBMCs进行研究,未涉及其他免疫细胞类型 | 探究HIV感染群体的免疫代谢差异特征 | HIV感染者的外周血单个核细胞(PBMCs) | 免疫代谢 | HIV感染/AIDS | RNA-seq, 单细胞测序 | NA | 转录组数据 | 18例HIV感染者(4例IRs、5例INRs、5例TPs、4例ECs) |
56 | 2025-07-17 |
Smpd3 regulates odontoblast differentiation through the Shh-Gli1 pathway
2025-Jul-08, Bone
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.bone.2025.117587
PMID:40639673
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研究论文 | 本研究探讨了Smpd3通过Shh-Gli1通路调控成牙本质细胞分化的分子机制 | 首次发现Smpd3在成牙本质细胞分化中的关键作用,并揭示其通过Shh-Gli1通路调控牙本质形成的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型,人体中的适用性尚需验证 | 阐明牙本质形成的分子调控机制 | 小鼠牙乳头细胞(mDPCs)和牙胚 | 发育生物学 | 牙科疾病 | 单细胞RNA测序、siRNA敲降、RNA测序、体外培养 | 小鼠模型 | 基因表达数据、组织学数据 | 未明确说明具体数量,使用小鼠牙乳头细胞和牙胚进行研究 |
57 | 2025-07-17 |
From scRNA-seq to therapeutic targets: Unveiling the impact of activated mast cells on intestinal dysfunction in acute pancreatitis
2025-Jul-07, World journal of gastroenterology
IF:4.3Q1
DOI:10.3748/wjg.v31.i25.107865
PMID:40656612
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comments | 本文对急性胰腺炎早期小肠的单细胞转录组分析进行了评论,强调了激活的肥大细胞及其分泌的CCL5在肠道屏障功能障碍中的关键作用 | 该研究通过整合scRNA-seq和功能实验,揭示了急性胰腺炎相关肠道损伤的细胞和分子事件 | 评论文章本身未提出新的实验数据,主要基于已有研究进行讨论 | 探讨急性胰腺炎早期小肠的细胞和分子机制,特别是肥大细胞的作用 | 急性胰腺炎患者的小肠组织 | digital pathology | acute pancreatitis | scRNA-seq | NA | transcriptomic data | NA |
58 | 2025-07-17 |
Leucine-rich repeat-containing protein 19 suppresses colorectal cancer by targeting cyclin-dependent kinase 6/E2F1 and remodeling the immune microenvironment
2025-Jul-07, World journal of gastroenterology
IF:4.3Q1
DOI:10.3748/wjg.v31.i25.107893
PMID:40656610
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研究论文 | 该研究探讨了富含亮氨酸重复序列蛋白19(LRRC19)在结直肠癌中的抑癌作用及其机制 | 首次揭示LRRC19通过靶向CDK6/E2F1轴调控细胞周期并重塑免疫微环境来抑制结直肠癌 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型,临床转化潜力需进一步验证 | 探究LRRC19在结直肠癌中的抑癌机制及其治疗潜力 | 结直肠癌组织和细胞系 | 肿瘤学 | 结直肠癌 | 生物信息学分析、定量PCR、免疫组化、Western blotting、双荧光素酶报告基因检测、分子对接、单细胞测序 | 小鼠异种移植模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、单细胞测序数据 | 来自Gene Expression Omnibus和The Cancer Genome Atlas数据库的结直肠癌样本,以及实验验证的细胞系和小鼠模型 |
59 | 2025-07-17 |
Emerging Techniques of Translational Research in Immuno-Oncology: A Focus on Non-Small Cell Lung Cancer
2025-Jul-04, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers17132244
PMID:40647543
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综述 | 本文综述了免疫肿瘤学转化研究中的新兴技术,特别是针对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断和治疗策略 | 探讨了人工智能、液体活检、单细胞RNA测序和病理组学等新兴技术在NSCLC中的应用及其在提高诊断和治疗精确性方面的潜力 | 未提及具体临床试验数据或样本量,可能缺乏实证支持 | 优化NSCLC的个性化治疗策略,提高患者生存率 | 非小细胞肺癌(NSCLC)患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 人工智能、液体活检、单细胞RNA测序、病理组学 | Machine Learning, Deep Learning | NA | NA |
60 | 2025-07-17 |
Emerging Therapeutic Strategies Targeting GPX4-Mediated Ferroptosis in Head and Neck Cancer
2025-Jul-04, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms26136452
PMID:40650229
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综述 | 本文综述了靶向GPX4介导的铁死亡在头颈癌治疗中的新兴策略 | 探讨了GPX4的多方面调控机制及其在克服头颈癌治疗耐药性中的核心作用,并总结了预测铁死亡敏感性的新兴生物标志物 | 存在药物递送、毒性和耐药机制等挑战 | 探索铁死亡-GPX4轴作为头颈癌治疗的新靶点 | 头颈癌(HNC) | 肿瘤学 | 头颈癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | NA | NA |