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当前共找到 40356 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-05-09 |
TRAP5 Inhibition Targeting Scar-Associated Macrophages Ameliorates Acute Kidney Injury to Chronic Kidney Disease Transition
2026-May, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519855
PMID:41773735
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research paper | 通过单细胞RNA测序图谱，研究发现靶向疤痕相关巨噬细胞中的TRAP5可抑制急性肾损伤向慢性肾病的转变 | 首次发现TRAP5阳性疤痕相关巨噬细胞在AKI-CKD转化中的致病作用，并验证药理学抑制TRAP5可保护肾功能和结构 | 该研究主要基于小鼠模型，未在大型动物或人类临床试验中验证，且观察到的主要是短期疗效 | 探究急性肾损伤向慢性肾病转化中巨噬细胞状态的变化及TRAP5的作用机制 | 使用马兜铃酸I诱发的小鼠急性肾损伤模型，以及缺血再灌注损伤和单侧输尿管梗阻模型 | machine learning | kidney disease | single-cell RNA-seq | NA | single-cell RNA-seq data | 39345个细胞，来自对照、急性期和重塑期小鼠肾脏，共18个细胞簇 | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 42 | 2026-06-11 |
TNF-α blockade mitigates immune checkpoint-related nephritis in a humanized mouse model
2026-Apr-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.199694
PMID:41785046
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研究论文 | 本研究利用人源化嵌合PD-1/PD-L1小鼠模型，评估ICIs单独或联合促炎细胞因子对肾脏的影响，并测试选择性TNF-α阻断能否预防ICI相关的急性间质性肾炎 | 首次在人源化小鼠模型中研究TNF-α阻断对免疫检查点抑制剂相关肾炎的缓解作用，并揭示ICIs与促炎细胞因子的协同效应 | 未指出具体局限性 | 探索TNF-α阻断在预防免疫检查点抑制剂相关急性间质性肾炎中的作用 | 人源化嵌合PD-1/PD-L1小鼠 | 机器学习和数字病理学交叉领域 | 免疫相关急性间质性肾炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 4组小鼠（每组数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 43 | 2026-06-11 |
Tumor-Educated Extracellular Vesicle-Derived LINC01116 Drives Non-Small Cell Lung Cancer Progression and Immunosuppression by Sponging miR-3614-5p to Upregulate ARHGAP1
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116347
PMID:41764827
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研究论文 | 该文章研究了肿瘤教育细胞外囊泡来源的LINC01116通过海绵吸附miR-3614-5p上调ARHGAP1，驱动非小细胞肺癌进展和免疫抑制 | 首次发现细胞外囊泡来源的LINC01116在非小细胞肺癌中通过ceRNA机制调控ARHGAP1表达，并促进肿瘤进展和免疫抑制 | 未提及具体局限性 | 探究细胞外囊泡来源的长链非编码RNA在非小细胞肺癌进展和肿瘤免疫微环境中的作用 | 非小细胞肺癌患者组织样本、血液样本、细胞系、小鼠模型 | 机器学习 | 肺癌 | NGS, RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据, 单细胞测序数据 | TCGA数据集中的非小细胞肺癌样本 | Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | Illumina NovaSeq | TCGA数据使用的测序平台 |
| 44 | 2026-06-11 |
The ZNF737-CXCL10 axis drives immune exclusion and resistance to anti-PD-1 therapy in bladder cancer
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116443
PMID:41785601
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研究论文 | 系统研究ZNF737-CXCL10轴在膀胱癌中介导免疫排斥及抗PD-1治疗抵抗的机制 | 首次揭示ZNF737作为膀胱癌特异性免疫逃逸关键转录因子，通过直接转录抑制CXCL10导致CD8+ T细胞募集受损，并在人源化小鼠模型中验证其作为“冷-热”转化治疗靶点的潜力 | 缺乏大规模前瞻性临床队列验证ZNF737作为生物标志物的敏感性，且ZNF737在非膀胱癌类型中的免疫调控机制未涉及 | 阐明膀胱癌免疫排斥表型的肿瘤内在分子驱动机理，探索新联合治疗策略 | 膀胱癌细胞、CD8+ T细胞、HLA匹配的人源化小鼠模型 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 双荧光素酶报告基因检测 | CNN | 图像, 文本, 测序数据 | 多个独立患者队列（含多组免疫治疗队列） | Illumina, 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | Illumina NovaSeq, 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3'用于单细胞测序，Illumina NovaSeq用于批量测序 |
| 45 | 2026-06-11 |
Norepinephrine promotes colorectal cancer liver metastasis via mechanisms dependent on Kupffer cells
2026-Apr-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116449
PMID:41785604
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研究论文 | 该研究通过整合临床分析、单细胞转录组图谱及体内外实验，揭示了去甲肾上腺素通过β2-AR/PI3K/Akt通路促进库普弗细胞M2样极化并分泌CXCL12，从而加速结直肠癌肝转移的神经免疫机制 | 首次从单细胞层面揭示去甲肾上腺素通过β2-AR信号重编程肝库普弗细胞向促转移表型转化的具体分子机制，并阐明CXCL12-CXCR4轴在其中的关键作用 | 主要基于小鼠模型和体外实验，缺乏去甲肾上腺素对人类肝脏免疫微环境直接影响的临床验证；单细胞数据仅来自部分患者样本，可能存在人群异质性 | 探究去甲肾上腺素如何通过影响肝驻留巨噬细胞（库普弗细胞）促进结直肠癌肝转移的分子机制 | 结直肠癌肝转移患者的血液样本、肿瘤组织样本，以及小鼠结直肠癌肝转移模型中的库普弗细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、临床检测数据、小鼠模型实验数据 | 包含有/无肝转移的结直肠癌患者血液及肿瘤组织样本，以及小鼠模型中的多个样本组 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium平台进行单细胞RNA测序，检测患者CRLM病变中的免疫细胞转录组 |
| 46 | 2026-06-11 |
Single-nucleus multiomic profiling of the aging mouse substantia nigra reveals conserved gene alterations linked to Parkinson's disease
2026-Apr-07, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281113.125
PMID:41781332
|
研究论文 | 本研究利用单细胞多组学测序技术，对小鼠黑质在衰老过程中的转录组和表观遗传组进行分析，揭示了与帕金森病相关的保守基因变化 | 首次利用单核多组学技术，整合转录组和表观遗传组数据，跨生命历程系统剖析小鼠黑质中与衰老和帕金森病相关的细胞特异性基因调控变化 | 研究基于小鼠模型，结果向人类的推广性有限；且未涉及功能验证实验 | 探索衰老与帕金森病病理之间的分子机制，并识别潜在的易感基因和调控网络变化 | 小鼠黑质组织中的各类细胞（包括多巴胺能神经元、少突胶质细胞、小胶质细胞和谷氨酸能神经元等） | 机器学习 | 帕金森病 | 单核多组学测序 | NA | 基因表达数据 | 40,125个细胞核，覆盖小鼠整个生命周期 | 10x Genomics | 单核多组学 | 10x Genomics 单核多组学测序平台 | 10x Genomics 单核多组学测序，同时捕获转录组和表观遗传组信息 |
| 47 | 2026-06-11 |
Scalable cell-specific coexpression networks for granular regulatory pattern discovery with NeighbourNet
2026-Apr-07, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281171.125
PMID:41786602
|
研究论文 | 提出NeighbourNet方法，通过构建细胞特异性共表达网络，实现细粒度调控模式的发现 | 首次提出无需预定义聚类或细胞状态的细胞特异性共表达网络构建方法，结合主成分分析与局部回归克服单细胞数据噪声和稀疏性挑战 | 未明确提及局限性，但KNN回归在小样本量下的稳定性仍需进一步验证 | 开发可扩展的细胞特异性共表达网络构建方法，用于发现基因调控中的细微动态变化 | 单细胞RNA-seq数据中的基因表达调控模式 | 机器学习 | NA | scRNA-seq | KNN回归，主成分分析 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 48 | 2026-06-11 |
Identification of Novel Drug Targets for Pulmonary Arterial Hypertension through Integrated Plasma Proteomics
2026-Apr-03, Journal of proteome research
IF:3.8Q1
DOI:10.1021/acs.jproteome.5c01199
PMID:41777075
|
研究论文 | 通过整合血浆蛋白质组学数据，利用蛋白质组范围孟德尔随机化方法识别肺动脉高压的新药靶点 | 首次通过整合两个大规模蛋白质组GWAS数据集与PAH GWAS数据，运用PWMR、贝叶斯共定位和SMR等多种方法优先筛选出CASP10、NOTCH3和NCAM2三个候选靶点，并结合分子对接、单细胞RNA测序和PheWAS进行多维度验证 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据，结果可能不适用于其他种族人群；需要进一步的实验验证来确认CASP10和NOTCH3作为治疗靶点的可行性和安全性 | 利用蛋白质组学数据识别与肺动脉高压相关的血浆蛋白，发现新的药物靶点 | 肺动脉高压患者与对照组的血浆蛋白质及相关遗传数据 | 机器学习 | 心血管疾病 | 蛋白质组学GWAS、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、分子对接 | NA | 基因表达数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 两个大型蛋白质组GWAS数据集和两个PAH GWAS数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 49 | 2026-06-11 |
Spatial transcriptomics and single-cell analysis reveal GSTO2-mediated protective networks in oral squamous cell carcinoma tumor microenvironment
2026-Apr, Oral oncology
IF:4.0Q2
|
研究论文 | 结合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示GSTO2在口腔鳞状细胞癌肿瘤微环境中介导的保护性网络 | 首次通过单细胞和空间转录组学整合分析，发现GSTO2阳性上皮细胞具有增强的代谢重编程和免疫相互作用，并验证GSTO2与MX1的直接结合 | 研究主要基于公开数据，可能缺乏独立的队列验证；分子机制需进一步功能实验确认 | 研究口腔鳞状细胞癌中GSTO2介导的代谢和免疫保护网络及其作为生物标志物的潜力 | 口腔鳞状细胞癌样本中的细胞群和基因表达调控因子 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 孟德尔随机化, 分子对接, 免疫共沉淀 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 50,667个细胞，来自口腔鳞状细胞癌样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 50 | 2026-06-11 |
Direct Cardiac Reprogramming in the Omics Era: Advances, Mechanisms, and Applications
2026-Apr, Cellular reprogramming
IF:1.2Q4
DOI:10.1177/21524971261427184
PMID:41766575
|
综述 | 本文综述了组学时代下直接心脏重编程的进展、机制及其在心血管疾病治疗中的应用前景 | 通过整合多组学分析全面揭示了成纤维细胞向诱导心肌细胞样细胞转化过程中的分子机制和调控网络 | 未涉及具体实验验证或临床转化数据，主要基于已有文献综述 | 系统总结组学技术在直接心脏重编程研究中的应用及其对心血管疾病治疗的启示 | 成纤维细胞直接重编程为诱导心肌细胞样细胞的过程及相关分子机制 | 组学分析 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学、表观基因组学、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 组学数据 | NA | NA | 单细胞转录组学、表观基因组学、蛋白质组学、代谢组学 | NA | NA |
| 51 | 2026-06-11 |
Transcriptome Comparison Between the Cultured and In Vivo Chick Primordial Germ Cells by SMART-Seq-Based Single-Cell RNA Sequencing
2026-Apr, Development, growth & differentiation
DOI:10.1111/dgd.70049
PMID:41775620
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研究论文 | 通过SMART-seq单细胞RNA测序比较培养与体内鸡原始生殖细胞的转录组差异 | 首次使用SMART-seq单细胞RNA测序揭示培养过程使PGC从MYC依赖转向MYCN依赖的基因调控网络，并发现新的种系偏向未分化细胞群体 | 未说明具体局限性 | 理解培养与体内鸡原始生殖细胞在分子水平的差异及其对发育过程的影响 | 鸡原始生殖细胞（PGCs） | 数字病理学 | 不适用 | SMART-seq单细胞RNA测序 | 不适用 | 转录组数据 | 单细胞样本（具体数量未提及） | 不适用 | 单细胞RNA测序 | SMART-seq | SMART-seq单细胞RNA测序 |
| 52 | 2026-06-11 |
GITR activation potentiates anti-tumor immunity of tumor-infiltrating lymphocytes expanded from glioblastoma by rescuing exhaustion
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03705-z
PMID:41776051
|
研究论文 | 通过解析多形性胶质母细胞瘤中扩增的肿瘤浸润淋巴细胞的单细胞转录组异质性，发现GITR激动剂通过NF-κB/KALRN信号轴双重增强CD8 TIL功能并解除Treg免疫抑制，从而恢复抗肿瘤免疫效力 | 首次阐明GITR在耗竭的CD8 TILs上共表达于Treg细胞，并揭示其通过NF-κB/KALRN信号轴促进免疫突触形成的双重作用机制；将GITR靶向与αPD-1联合定位为胶质母细胞瘤TIL疗法增效新策略 | 研究依赖体外扩增模型及小鼠体内实验，临床前转化中GITR激动剂的系统性毒性及胶质母细胞瘤异质性对疗效的影响需进一步验证 | 优化胶质母细胞瘤TIL体外扩增方法并探索增强其抗肿瘤免疫的分子机制 | 多形性胶质母细胞瘤患者来源的肿瘤浸润淋巴细胞 | 癌症免疫治疗 | 多形性胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 从胶质母细胞瘤病变组织扩增的TIL | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 53 | 2026-06-11 |
L1TD1 promotes colorectal mucinous adenocarcinoma progression by enhancing ABCC3 mRNA stability
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03716-w
PMID:41776049
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研究论文 | L1TD1通过增强ABCC3 mRNA稳定性促进结直肠黏液腺癌进展 | 首次揭示L1TD1通过结合ABCC3 mRNA上的GUGU基序并增强其稳定性，从而激活MAPK信号通路促进黏液产生和肿瘤进展 | 未提及具体研究限制 | 阐明L1TD1在结直肠黏液腺癌中调控黏液产生和肿瘤进展的分子机制 | L1TD1和ABCC3在结直肠黏液腺癌中的表达及功能 | 自然语言处理 | 结直肠黏液腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 54 | 2026-06-11 |
Prosta-omics: machine learning-driven TPSA prediction and molecular modeling of ASPM-inhibitors for prostate cancer treatment
2026-Apr, Molecular diversity
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s11030-026-11470-0
PMID:41781783
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研究论文 | 结合单细胞转录组学、化学信息学和机器学习，开发了一个从组学到治疗的整合流程，以识别前列腺癌中的可靶向生物标志物并筛选药物候选分子 | 提出了Prosta-Omics这一基于机器学习的工具，可预测分子的拓扑极性表面积（TPSA），并整合单细胞RNA测序数据与分子对接，实现精准肿瘤学中的靶向药物发现 | 未明确说明，但可能涉及ASPM抑制剂在临床前的验证不足或样本量有限 | 识别前列腺癌中的可靶向生物标志物并筛选潜在药物候选分子 | 前列腺癌组织中的恶性与非恶性细胞群体 | 机器学习 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，分子对接，分子动力学模拟 | 随机森林 | 基因表达数据，分子SMILES结构数据 | 未指定样本数量 | 未指定 | 单细胞RNA测序 | 未指定 | 未指定 |
| 55 | 2026-06-11 |
Neuronal phenotypic alterations and the therapeutic potential of Anxa2 in traumatic brain injury recovery
2026-Apr, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 利用单细胞和批量RNA测序数据，研究创伤性脑损伤后神经元的表型变化，并探讨Anxa2在恢复中的治疗潜力 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出创伤性脑损伤后发生显著mRNA表达变化的神经元群体，并发现Anxa2在神经元修复中的关键作用 | 研究仅使用小鼠模型，需要进一步验证人类样本；分子对接结果需实验验证候选化合物的有效性 | 探究创伤性脑损伤后神经元表型变化对恢复结果的影响，并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠皮层组织神经元 | 数字病理学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 公开数据集中的小鼠皮层组织样本 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 56 | 2026-06-11 |
A pH-responsive hyaluronic acid hydrogel facilitates lesion-localized integrin α5β1 agonism to attenuate osteopontin signaling and fibrosis in intrauterine adhesions
2026-Apr, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.03.001
PMID:41786064
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研究论文 | 开发了一种pH响应性透明质酸水凝胶，通过局部递送整合素α5β1激动剂来减轻宫内粘连中的骨桥蛋白信号和纤维化 | 首次将pH响应性脂质体透明质酸水凝胶与整合素α5β1选择性激动剂结合，实现病变局部持续的α5β1激活，并通过单细胞RNA-seq验证了巨噬细胞为中心的免疫-基质重塑机制 | 主要基于大鼠IUA模型，临床转化前需在大型动物或人类样本中验证；长期安全性和免疫原性需进一步评估 | 开发一种巨噬细胞为中心的整合素激动策略，利用响应性生物材料调控宫内粘连及相关纤维炎症性疾病的纤维化重塑 | 宫内粘连（IUA）病变中的巨噬细胞和子宫内膜基质细胞 | 数字病理学 | 妇科疾病 | 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据（scRNA-seq） | 大鼠IUA模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 57 | 2026-06-11 |
KRAS-extrachromosomal DNA drives intratumoral heterogeneity in gastric cancer
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03713-z
PMID:41786878
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研究论文 | 对胃癌样本进行全基因组测序和单细胞RNA测序，识别了KRAS-染色体外DNA（ecDNA）及其对肿瘤内异质性和免疫逃逸的影响 | 首次在胃癌中识别出KRAS-ecDNA，并揭示了其驱动转录异质性、增强核糖体生物合成、上调DNA修复通路、减少MHC-II信号及潜在免疫逃逸的机制 | 基于单一胃癌样本，可能限制结果的普遍性；未提供体内模型或临床验证 | 研究胃癌中KRAS-ecDNA的功能意义及其对肿瘤异质性和治疗响应的影响 | KRAS-ecDNA在胃癌中的作用 | 数字病理学 | 胃癌 | 全基因组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据，转录组数据 | 1份胃癌样本 | NA | NA | NA | NA |
| 58 | 2026-06-11 |
The role of ionotropic glutamate receptors in Alzheimer's disease: A scientometric analysis
2026-Apr, Journal of Alzheimer's disease : JAD
DOI:10.1177/13872877261423577
PMID:41773766
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研究论文 | 通过文献计量学分析离子型谷氨酸受体在阿尔茨海默病中的作用研究历程与趋势 | 首次系统地对1986年至2025年间离子型谷氨酸受体在阿尔茨海默病中的研究进行全面的文献计量分析，揭示了研究从机制向临床转化的演变趋势，并强调了AMPA受体和红藻氨酸受体等未被充分研究的靶点 | 分析局限于已发表文献，可能遗漏未发表或灰色文献；文献计量学方法无法评估研究质量 | 梳理离子型谷氨酸受体在阿尔茨海默病中的研究演化，识别关键趋势和未来方向 | 从PubMed、Web of Science和Scopus检索的4810篇相关出版物 | 自然语言处理 | 阿尔茨海默病 | 文献计量分析 | NA | 文本 | 4810篇论文 | NA | NA | NA | NA |
| 59 | 2026-06-11 |
Dissociable perfusion chip (DPC): perfusable microfluidic chip for single-cell screening of anti-cancer drugs in live glioblastoma explants
2026-Mar-31, Lab on a chip
IF:6.1Q2
DOI:10.1039/d5lc01105a
PMID:41778300
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研究论文 | 提出一种可拆卸的微流控灌注芯片，用于胶质母细胞瘤组织切片的多重培养、药物处理及非破坏性取出，并联合单细胞RNA测序进行药物反应分析 | 首次实现机械夹紧方式固定组织切片，支持正压灌注三维切片并能在不破坏组织的情况下将其与芯片分离，且可进行下游单细胞测序 | 目前仅为概念验证，未来需对多种药物进行筛选并在更多新鲜人胶质母细胞瘤切片上验证 | 开发一种可同时培养和药物处理多块肿瘤组织切片、并支持单细胞解析药物响应的微流控平台 | 人胶质母细胞瘤（GBM）新鲜切除组织切片及小鼠GBM组织样本 | 微流控技术 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 测序数据 | 人胶质母细胞瘤切片（手术1小时内获取）及小鼠GBM样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 60 | 2026-06-11 |
Cholecystokinin neurons in the central nervous system: Functional diversity, circuit mechanisms, and translational perspectives
2026-Mar-20, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.pnpbp.2026.111654
PMID:41765200
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综述 | 综述中枢神经系统中胆囊收缩素神经元的功能多样性、环路机制及转化前景 | 提出标准CCK中间神经元环路基序模型，整合快速GABA能传递、内源性大麻素介导的可塑性及慢速肽能调节的动态相互作用 | 未明确CCK在不同环路中产生双向行为效应的具体机制，剂量和时间依赖性作用机制尚待阐明，与其他神经调节系统的整合方式未完全解析 | 总结CCK神经元在皮层、杏仁核和海马中的功能与机制，为神经精神及代谢疾病的靶向治疗提供机制驱动的研究路线 | 中枢神经系统中表达胆囊收缩素的神经元，尤其集中于皮层、杏仁核和海马区域 | 神经科学 | 精神分裂症、焦虑症、慢性疼痛、肥胖 | 细胞类型特异性遗传模型、体内成像、单细胞转录组学 | NA | 神经解剖学、生理学、行为神经科学数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |