单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 40345 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-06-11 |
GITR activation potentiates anti-tumor immunity of tumor-infiltrating lymphocytes expanded from glioblastoma by rescuing exhaustion
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03705-z
PMID:41776051
|
研究论文 | 通过解析多形性胶质母细胞瘤中扩增的肿瘤浸润淋巴细胞的单细胞转录组异质性，发现GITR激动剂通过NF-κB/KALRN信号轴双重增强CD8 TIL功能并解除Treg免疫抑制，从而恢复抗肿瘤免疫效力 | 首次阐明GITR在耗竭的CD8 TILs上共表达于Treg细胞，并揭示其通过NF-κB/KALRN信号轴促进免疫突触形成的双重作用机制；将GITR靶向与αPD-1联合定位为胶质母细胞瘤TIL疗法增效新策略 | 研究依赖体外扩增模型及小鼠体内实验，临床前转化中GITR激动剂的系统性毒性及胶质母细胞瘤异质性对疗效的影响需进一步验证 | 优化胶质母细胞瘤TIL体外扩增方法并探索增强其抗肿瘤免疫的分子机制 | 多形性胶质母细胞瘤患者来源的肿瘤浸润淋巴细胞 | 癌症免疫治疗 | 多形性胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 从胶质母细胞瘤病变组织扩增的TIL | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 42 | 2026-06-11 |
L1TD1 promotes colorectal mucinous adenocarcinoma progression by enhancing ABCC3 mRNA stability
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03716-w
PMID:41776049
|
研究论文 | L1TD1通过增强ABCC3 mRNA稳定性促进结直肠黏液腺癌进展 | 首次揭示L1TD1通过结合ABCC3 mRNA上的GUGU基序并增强其稳定性，从而激活MAPK信号通路促进黏液产生和肿瘤进展 | 未提及具体研究限制 | 阐明L1TD1在结直肠黏液腺癌中调控黏液产生和肿瘤进展的分子机制 | L1TD1和ABCC3在结直肠黏液腺癌中的表达及功能 | 自然语言处理 | 结直肠黏液腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 43 | 2026-06-11 |
Prosta-omics: machine learning-driven TPSA prediction and molecular modeling of ASPM-inhibitors for prostate cancer treatment
2026-Apr, Molecular diversity
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s11030-026-11470-0
PMID:41781783
|
研究论文 | 结合单细胞转录组学、化学信息学和机器学习，开发了一个从组学到治疗的整合流程，以识别前列腺癌中的可靶向生物标志物并筛选药物候选分子 | 提出了Prosta-Omics这一基于机器学习的工具，可预测分子的拓扑极性表面积（TPSA），并整合单细胞RNA测序数据与分子对接，实现精准肿瘤学中的靶向药物发现 | 未明确说明，但可能涉及ASPM抑制剂在临床前的验证不足或样本量有限 | 识别前列腺癌中的可靶向生物标志物并筛选潜在药物候选分子 | 前列腺癌组织中的恶性与非恶性细胞群体 | 机器学习 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，分子对接，分子动力学模拟 | 随机森林 | 基因表达数据，分子SMILES结构数据 | 未指定样本数量 | 未指定 | 单细胞RNA测序 | 未指定 | 未指定 |
| 44 | 2026-06-11 |
Neuronal phenotypic alterations and the therapeutic potential of Anxa2 in traumatic brain injury recovery
2026-Apr, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 利用单细胞和批量RNA测序数据，研究创伤性脑损伤后神经元的表型变化，并探讨Anxa2在恢复中的治疗潜力 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出创伤性脑损伤后发生显著mRNA表达变化的神经元群体，并发现Anxa2在神经元修复中的关键作用 | 研究仅使用小鼠模型，需要进一步验证人类样本；分子对接结果需实验验证候选化合物的有效性 | 探究创伤性脑损伤后神经元表型变化对恢复结果的影响，并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠皮层组织神经元 | 数字病理学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 公开数据集中的小鼠皮层组织样本 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 45 | 2026-06-11 |
A pH-responsive hyaluronic acid hydrogel facilitates lesion-localized integrin α5β1 agonism to attenuate osteopontin signaling and fibrosis in intrauterine adhesions
2026-Apr, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.03.001
PMID:41786064
|
研究论文 | 开发了一种pH响应性透明质酸水凝胶，通过局部递送整合素α5β1激动剂来减轻宫内粘连中的骨桥蛋白信号和纤维化 | 首次将pH响应性脂质体透明质酸水凝胶与整合素α5β1选择性激动剂结合，实现病变局部持续的α5β1激活，并通过单细胞RNA-seq验证了巨噬细胞为中心的免疫-基质重塑机制 | 主要基于大鼠IUA模型，临床转化前需在大型动物或人类样本中验证；长期安全性和免疫原性需进一步评估 | 开发一种巨噬细胞为中心的整合素激动策略，利用响应性生物材料调控宫内粘连及相关纤维炎症性疾病的纤维化重塑 | 宫内粘连（IUA）病变中的巨噬细胞和子宫内膜基质细胞 | 数字病理学 | 妇科疾病 | 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据（scRNA-seq） | 大鼠IUA模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 46 | 2026-06-11 |
KRAS-extrachromosomal DNA drives intratumoral heterogeneity in gastric cancer
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03713-z
PMID:41786878
|
研究论文 | 对胃癌样本进行全基因组测序和单细胞RNA测序，识别了KRAS-染色体外DNA（ecDNA）及其对肿瘤内异质性和免疫逃逸的影响 | 首次在胃癌中识别出KRAS-ecDNA，并揭示了其驱动转录异质性、增强核糖体生物合成、上调DNA修复通路、减少MHC-II信号及潜在免疫逃逸的机制 | 基于单一胃癌样本，可能限制结果的普遍性；未提供体内模型或临床验证 | 研究胃癌中KRAS-ecDNA的功能意义及其对肿瘤异质性和治疗响应的影响 | KRAS-ecDNA在胃癌中的作用 | 数字病理学 | 胃癌 | 全基因组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据，转录组数据 | 1份胃癌样本 | NA | NA | NA | NA |
| 47 | 2026-06-11 |
The role of ionotropic glutamate receptors in Alzheimer's disease: A scientometric analysis
2026-Apr, Journal of Alzheimer's disease : JAD
DOI:10.1177/13872877261423577
PMID:41773766
|
研究论文 | 通过文献计量学分析离子型谷氨酸受体在阿尔茨海默病中的作用研究历程与趋势 | 首次系统地对1986年至2025年间离子型谷氨酸受体在阿尔茨海默病中的研究进行全面的文献计量分析，揭示了研究从机制向临床转化的演变趋势，并强调了AMPA受体和红藻氨酸受体等未被充分研究的靶点 | 分析局限于已发表文献，可能遗漏未发表或灰色文献；文献计量学方法无法评估研究质量 | 梳理离子型谷氨酸受体在阿尔茨海默病中的研究演化，识别关键趋势和未来方向 | 从PubMed、Web of Science和Scopus检索的4810篇相关出版物 | 自然语言处理 | 阿尔茨海默病 | 文献计量分析 | NA | 文本 | 4810篇论文 | NA | NA | NA | NA |
| 48 | 2026-06-11 |
Dissociable perfusion chip (DPC): perfusable microfluidic chip for single-cell screening of anti-cancer drugs in live glioblastoma explants
2026-Mar-31, Lab on a chip
IF:6.1Q2
DOI:10.1039/d5lc01105a
PMID:41778300
|
研究论文 | 提出一种可拆卸的微流控灌注芯片，用于胶质母细胞瘤组织切片的多重培养、药物处理及非破坏性取出，并联合单细胞RNA测序进行药物反应分析 | 首次实现机械夹紧方式固定组织切片，支持正压灌注三维切片并能在不破坏组织的情况下将其与芯片分离，且可进行下游单细胞测序 | 目前仅为概念验证，未来需对多种药物进行筛选并在更多新鲜人胶质母细胞瘤切片上验证 | 开发一种可同时培养和药物处理多块肿瘤组织切片、并支持单细胞解析药物响应的微流控平台 | 人胶质母细胞瘤（GBM）新鲜切除组织切片及小鼠GBM组织样本 | 微流控技术 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 测序数据 | 人胶质母细胞瘤切片（手术1小时内获取）及小鼠GBM样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 49 | 2026-06-11 |
Cholecystokinin neurons in the central nervous system: Functional diversity, circuit mechanisms, and translational perspectives
2026-Mar-20, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.pnpbp.2026.111654
PMID:41765200
|
综述 | 综述中枢神经系统中胆囊收缩素神经元的功能多样性、环路机制及转化前景 | 提出标准CCK中间神经元环路基序模型，整合快速GABA能传递、内源性大麻素介导的可塑性及慢速肽能调节的动态相互作用 | 未明确CCK在不同环路中产生双向行为效应的具体机制，剂量和时间依赖性作用机制尚待阐明，与其他神经调节系统的整合方式未完全解析 | 总结CCK神经元在皮层、杏仁核和海马中的功能与机制，为神经精神及代谢疾病的靶向治疗提供机制驱动的研究路线 | 中枢神经系统中表达胆囊收缩素的神经元，尤其集中于皮层、杏仁核和海马区域 | 神经科学 | 精神分裂症、焦虑症、慢性疼痛、肥胖 | 细胞类型特异性遗传模型、体内成像、单细胞转录组学 | NA | 神经解剖学、生理学、行为神经科学数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 50 | 2026-06-11 |
Multi-Omics Data Reveal Estrogen-Driven Dysregulation and Stromal-Epithelial Signaling Alterations in Endometrial Polyps
2026-Mar-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504234R
PMID:41787252
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了子宫内膜息肉中雌激素驱动的失调及基质-上皮信号改变 | 首次在单细胞水平系统解析子宫内膜息肉中基质-上皮互作机制，结合空间转录组学定位WNT等信号通路异常 | 未提及具体局限性信息，可能包括样本量有限或体外类器官模型的生理相关性限制 | 探究子宫内膜息肉的发病机制，重点关注基质-上皮细胞互作和雌激素信号通路 | 正常子宫内膜、息肉旁组织及息肉组织，以及体外腺体类器官模型 | 数字病理学 | 妇科疾病（子宫内膜息肉） | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 涉及正常子宫内膜、息肉旁组织和息肉组织样本（具体数量未说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'测序，10x Visium空间转录组学 |
| 51 | 2026-06-11 |
[Crosstalk of keratin 17-positive epithelial cells with CD8+ T cells in oral lichen planus and clinical relevance]
2026-Mar-09, Zhonghua kou qiang yi xue za zhi = Zhonghua kouqiang yixue zazhi = Chinese journal of stomatology
|
研究论文 | 探究口腔扁平苔藓中KRT17阳性上皮细胞与CD8+ T细胞的相互作用及其临床相关性 | 首次在口腔扁平苔藓中揭示KRT17阳性上皮细胞与CD8+ T细胞通过HLA-A/B/C-CD8和MIF-CD74/CXCR4信号通路互作，并证实KRT17表达与疾病临床严重程度正相关 | 样本量较小，仅涉及2例非糜烂型、2例糜烂型OLP和1例健康对照的单细胞RNA测序数据 | 为理解口腔扁平苔藓发病机制中KRT17阳性上皮细胞与CD8+ T细胞的相互作用提供理论基础 | 口腔扁平苔藓患者（非糜烂型与糜烂型）及健康对照的黏膜组织 | 数字病理学 | 口腔扁平苔藓 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、多重免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据 | 单细胞RNA测序：2例非糜烂型、2例糜烂型OLP和1例健康对照；批量RNA测序：27例非糜烂型和13例糜烂型OLP；多重免疫荧光：20例非糜烂型、20例糜烂型OLP和5例健康对照 | Illumina | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | Illumina NovaSeq | NA |
| 52 | 2026-06-11 |
Histological, ultrastructural, and single-cell profiling reveal immune-mediated remodeling in gallbladder inflammation
2026-Mar-05, Cell and tissue research
IF:3.2Q3
DOI:10.1007/s00441-026-04057-6
PMID:41781757
|
研究论文 | 通过组织学、超微结构和单细胞分析揭示免疫介导的胆囊炎症重塑 | 首次结合组织学、超微结构和单细胞转录组学，系统定义了急性与慢性胆囊炎中不同的免疫-基质程序，揭示了急性炎症以促炎性髓系和细胞毒性T细胞为主，而慢性炎症则以巨噬细胞-B细胞-成纤维细胞网络为特征 | 样本量较小（41例患者），且未包含纵向或动物模型数据验证不同炎症状态间的时序转换关系 | 定义急性与慢性胆囊炎中上皮、免疫和基质改变的细胞及结构程序 | 胆囊组织及血样样本，来自12例急性胆囊炎和29例慢性胆结石症患者 | 单细胞转录组学 | 胆囊炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 41例患者（12例急性胆囊炎、29例慢性胆结石症） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 免疫富集悬浮液单细胞RNA测序 |
| 53 | 2026-06-11 |
COL8A1-positive cancer-associated fibroblasts are drivers of 5-fluorouracil resistance in colorectal cancer
2026-Mar-05, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-026-02306-1
PMID:41784732
|
研究论文 | 发现COL8A1阳性癌症相关成纤维细胞驱动结直肠癌5-氟尿嘧啶耐药性 | 首次鉴定COL8A1阳性成纤维细胞亚群通过COL8A1/ITGB1介导的上皮间质转化轴驱动5-FU耐药 | 多组学分析依赖公开数据，功能验证主要在体外和异种移植模型中进行 | 探究癌症相关成纤维细胞在结直肠癌5-FU耐药中的功能和作用机制 | 结直肠癌患者队列数据、肿瘤细胞和成纤维细胞 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9、siRNA干扰、异种移植、免疫化学分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、细胞实验数据 | 24个结直肠癌队列的多组学数据 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序，Illumina NovaSeq批量测序 |
| 54 | 2026-06-11 |
Amino acid metabolism-related model for prognosis and immunity in gastric cancer
2026-Mar-05, Amino acids
IF:3.0Q3
DOI:10.1007/s00726-026-03507-3
PMID:41784817
|
研究论文 | 构建了基于氨基酸代谢相关基因的胃癌预后模型，并评估其与免疫浸润的关系 | 首次系统性地将氨基酸代谢重编程与胃癌预后及免疫微环境相结合，利用单细胞RNA-seq数据深入探究关键基因与免疫细胞的关系 | 未提及具体局限性，但可能包括样本来源有限（TCGA和GEO数据）、未进行外部独立队列验证等 | 系统研究胃癌中氨基酸代谢重编程并构建预后模型，验证基因标志物在预测和临床决策中的价值 | 胃癌患者的肿瘤组织及正常组织样本 | 机器学习 | 胃癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, PCR | 预后模型（基于16个关键基因构建） | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | TCGA和GEO数据集中的胃癌样本（具体数量未提供） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 55 | 2026-06-11 |
Prospective study of patients with immune checkpoint inhibitor-induced hepatitis; characterization of liver injury, outcome of therapy, and management of steroid-unresponsive and steroid-dependent hepatitis
2026-Mar-05, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013861
PMID:41786454
|
研究论文 | 前瞻性研究免疫检查点抑制剂相关肝炎患者的肝损伤特征、治疗结局以及对类固醇无应答或依赖型肝炎的管理 | 首次前瞻性研究免疫检查点抑制剂相关肝炎的类固醇无应答和依赖型表型，结合多重免疫组化和单细胞RNA测序分析免疫反应 | 样本量较小（34例患者），且为单中心研究，可能限制结论的普遍性 | 表征免疫相关性肝炎的表型和对类固醇的治疗反应，为指导治疗决策和预后提供见解 | 接受免疫检查点抑制剂治疗后出现3-4级免疫相关肝炎的患者 | 临床研究 | 肝癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化 | NA | 组织样本，血液样本 | 34例免疫相关肝炎患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于外周血样本免疫反应表征 |
| 56 | 2026-06-11 |
FFAR4 negatively regulates colorectal cancer growth via blocking oxidative phosphorylation
2026-Mar-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07942-4
PMID:41787450
|
研究论文 | FFAR4通过阻断氧化磷酸化负调控结直肠癌生长 | 首次揭示FFAR4作为脂质感应受体在结直肠癌中通过调控线粒体功能和细胞代谢抑制肿瘤生长，并证明其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 未明确阐述FFAR4下游具体分子机制及在临床样本中的适用性验证 | 探究FFAR4在结直肠癌中的功能和潜在机制 | 结直肠癌组织和细胞系（CRC细胞系及MC38同基因肿瘤模型） | 数字病理学 | 结直肠癌 | 多组学整合分析、单细胞RNA测序、代谢谱分析 | NA | 转录组数据、临床组织免疫荧光数据、代谢数据 | 临床结直肠癌组织样本（数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq、转录组测序 | NA | NA |
| 57 | 2026-06-11 |
Topological Data Analysis for Unsupervised Feature Selection in Large Scale Spatial Omics Data Sets
2026-Mar-04, Bulletin of mathematical biology
IF:2.0Q3
DOI:10.1007/s11538-026-01618-2
PMID:41779089
|
研究论文 | 应用持续同调（一种拓扑数据分析方法）对大规模空间组学数据集进行无监督特征选择，实现空间可变基因识别并推广至其他空间组学模态 | 首次将持续同调引入空间转录组学特征选择，通过连续量化空间结构替代传统p值方法，并展示其非参数特性可自然扩展到空间代谢组学等不同模态 | 未明确讨论计算扩展性在高分辨率大规模数据集中的具体瓶颈，且方法验证仅基于肾脏疾病和心肌梗死两个公共数据集 | 开发无监督的拓扑数据分析方法，实现大规模空间组学数据中空间结构特征的自动提取与跨模态统一分析 | 公共空间转录组数据中的基因表达模式及空间代谢组样本 | 机器学习和数字病理学 | 肾脏疾病和心肌梗死 | 空间转录组学和空间代谢组学 | 持续同调 | 空间表达数据 | 未明确说明样本数量（涉及公共空间转录组数据和空间代谢组样本） | 未提及具体公司 | 空间转录组学和空间代谢组学 | 未提及具体平台产品 | NA |
| 58 | 2026-06-11 |
Deep learning linking mechanistic models to single-cell transcriptomics data reveals transcriptional bursting in response to DNA damage
2026-Mar-04, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.100623
PMID:41779826
|
研究论文 | 提出DeepTX框架，利用深度学习将机制模型与单细胞转录组数据连接，揭示DNA损伤反应中的转录爆发动力学 | 首次将深度学习方法与机制模型结合，实现从单细胞RNA测序数据中快速准确推断全基因组转录爆发动力学，并揭示不同DNA损伤药物诱导的转录爆发波动与细胞命运决定的关联 | 未提及具体局限性 | 揭示全基因组范围内转录爆发如何响应DNA损伤，并理解其与细胞命运决定的关系 | 小鼠胚胎干细胞和人结肠癌细胞中的DNA损伤药物处理数据 | 机器学习, 计算生物学 | 癌症 | scRNA-seq | 深度学习（DeepTX框架，可能包含神经网络） | 单细胞转录组数据 | 多个DNA损伤药物处理数据集（具体数量未明确给定） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 59 | 2026-06-11 |
Epigenetically regulated pancreatic GABA-somatostatin signaling underlies gestational diabetes-induced glucose intolerance in offspring
2026-Mar-04, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adx8909
PMID:41779871
|
研究论文 | 该研究揭示了妊娠期糖尿病通过表观遗传调控胰腺GABA-生长抑素信号通路导致后代糖耐量异常的机制 | 首次发现宫内高血糖通过下调DNA去甲基化酶TET2/3，增加GABA合成基因GAD1的DNA甲基化，进而抑制GABA表达并升高生长抑素，影响β细胞功能 | 研究主要在动物模型中进行，人类数据仅来自脐动脉血GABA含量分析，缺乏直接的人体胰岛组织验证 | 探究妊娠期糖尿病导致后代糖代谢异常的机制 | 母鼠及其后代小鼠，以及人类脐动脉血样本 | 数字病理学 | 妊娠期糖尿病、糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、代谢组数据 | 小鼠模型（具体数量未提供）及人类脐动脉血样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于胰岛细胞分析 |
| 60 | 2026-06-11 |
A hormetic transcriptional program coregulates invasion, proliferation and dormancy to define metastatic potential
2026-Mar-04, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70242-4
PMID:41781391
|
研究论文 | 本研究揭示了一个激素转录程序协同调控侵袭、增殖和休眠，从而决定转移潜能 | 首次发现转录因子Prrx1作为侵袭、增殖和休眠共调控的主调节因子，并通过中间表达水平优化三者间的平衡，产生非线性（激素性）关系 | 目前未提及具体限制 | 探究乳腺癌转移能力获得的决定因素及时间机制 | 人类乳腺癌队列及临床前模型中的细胞 | 机器学习 | 乳腺癌 | 空间转录组学、单细胞基因表达分析、染色质谱分析 | NA | 图像、文本 | 人类乳腺癌队列数据及临床前模型样本 | 10x Genomics, Illumina | 空间转录组学、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Visium空间转录组学平台、单细胞RNA测序与染色质谱分析的平台配置 |