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当前共找到 39915 篇文献，本页显示第 5821 - 5840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5821 | 2026-03-06 |
Pyroptosis Modulates Multiple Immune Cell Populations in Targeted Therapy-Treated Melanoma
2026-Mar-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0444
PMID:41296494
|
研究论文 | 本研究探讨了GSDME介导的细胞焦亡在BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗黑色素瘤中对肿瘤内免疫细胞（如T细胞、NK细胞和调节性T细胞）浸润和功能的影响 | 揭示了GSDME在靶向治疗诱导的免疫反应中的关键作用，特别是通过单细胞RNA测序和流式细胞术展示了GSDME缺失如何影响免疫细胞浸润和Treg功能 | 研究主要基于小鼠模型和工程化肿瘤细胞，可能不完全反映人类黑色素瘤的复杂性，且未详细探讨其他免疫细胞类型或长期治疗效果 | 阐明GSDME在BRAFi + MEKi治疗黑色素瘤中调节肿瘤内免疫细胞的作用机制 | 黑色素瘤肿瘤模型、GSDME基因敲除或突变的小鼠肿瘤细胞、免疫细胞（T细胞、NK细胞、Treg） | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5822 | 2026-03-06 |
Immunomodulatory strategies and targeted delivery systems in atherosclerosis therapy
2026-Mar-04, Expert opinion on drug delivery
IF:5.0Q1
DOI:10.1080/17425247.2026.2636761
PMID:41729255
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综述 | 本文综述了动脉粥样硬化免疫病理学及靶向纳米药物递送系统的研究进展 | 从广谱免疫抑制转向亚群特异性精准干预，并发展出智能仿生纳米递送平台 | 存在斑块渗透不足、纳米载体肝内蓄积及系统性免疫抑制风险等挑战 | 探讨动脉粥样硬化的免疫调节策略与靶向递送系统 | 动脉粥样硬化的免疫病理机制及纳米药物递送技术 | NA | 心血管疾病 | NA | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5823 | 2026-03-06 |
Topological Data Analysis for Unsupervised Feature Selection in Large Scale Spatial Omics Data Sets
2026-Mar-04, Bulletin of mathematical biology
IF:2.0Q3
DOI:10.1007/s11538-026-01618-2
PMID:41779089
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研究论文 | 本文提出了一种基于拓扑数据分析的持续同调方法，用于大规模空间组学数据的无监督特征选择 | 首次将拓扑数据分析中的持续同调方法应用于空间组学数据，提供基因表达空间结构的连续量化，并展示其在空间可变基因识别等下游任务中的应用 | 未明确说明方法在超大规模数据集上的计算效率，也未与其他先进空间分析方法进行系统性比较 | 开发适用于大规模空间组学数据的无监督特征选择方法 | 空间转录组数据和空间代谢组学数据 | 空间组学 | 肾脏疾病,心肌梗死 | 持续同调 | 拓扑数据分析 | 空间组学数据 | NA | NA | 空间转录组学,空间代谢组学 | NA | NA |
| 5824 | 2026-03-06 |
Spatial transcriptomics and artificial intelligence: a scoping review of emerging applications in head and neck pathology
2026-Mar-04, Head and neck pathology
DOI:10.1007/s12105-025-01876-x
PMID:41779110
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 5825 | 2026-03-06 |
SCGB1A1 suppresses prostate cancer proliferation and metastasis by modulating the MAPK signaling pathway
2026-Mar-04, International urology and nephrology
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s11255-026-05076-6
PMID:41779253
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现SCGB1A1在抑制前列腺癌细胞增殖和转移中的作用，并揭示其通过调控MAPK信号通路发挥肿瘤抑制功能 | 首次通过单细胞转录组学分析发现SCGB1A1⁺上皮细胞在前列腺癌组织中显著减少，并揭示SCGB1A1通过负调控MAPK信号通路抑制肿瘤细胞增殖、迁移和上皮-间质转化 | 研究主要基于体外细胞实验和公共数据库分析，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探究SCGB1A1在前列腺癌发生发展中的分子机制及其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 前列腺癌细胞系、前列腺组织样本、公共数据库中的前列腺癌单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据 | 未明确具体样本数量，包括前列腺癌细胞系和组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5826 | 2026-03-06 |
Gut Microbiota-Induced CTLA4 Expression on CD8+ T Cells Impairs Antitumor Immunity and Promotes Colorectal Cancer Progression
2026-Mar-04, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70128
PMID:41780914
|
研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物群通过诱导CD8+ T细胞表达CTLA4，从而驱动结直肠癌免疫抑制的新机制 | 首次阐明了肠道微生物群-CD8 T细胞轴在结直肠癌免疫抑制中的作用，并利用空间转录组学证实了CTLA4+ CD8 T细胞与肿瘤细胞的共定位 | 研究主要基于相关性分析和动物模型，人体内的直接因果机制仍需进一步验证 | 探究肠道微生物群如何影响结直肠癌的肿瘤免疫微环境及免疫逃逸机制 | 结直肠癌患者样本、小鼠模型、肠道微生物群、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 16S rRNA测序、单细胞转录组学、空间转录组学、粪便微生物群移植 | NA | 测序数据、转录组数据、空间转录组数据 | 结直肠癌患者样本（具体数量未明确说明）及小鼠模型 | NA | 16S rRNA测序, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5827 | 2026-03-06 |
Dietary carboxymethylcellulose metabolite promotes heart allograft rejection through induction of pro-inflammatory macrophages via lysophosphatidic acid
2026-Mar-02, American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
IF:8.9Q1
DOI:10.1016/j.ajt.2026.02.030
PMID:41780895
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研究论文 | 本文研究了食品乳化剂羧甲基纤维素（CMC）通过肠道菌群失调和血清溶血磷脂酸（LPA）升高，诱导促炎巨噬细胞极化，从而加速心脏同种异体移植排斥的机制 | 首次揭示了CMC通过肠道菌群-LPA轴促进移植排斥的新机制，并发现LPAR6/mTOR/HIF-1α/糖酵解通路在巨噬细胞促炎极化中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据有限，且未探讨CMC在其他器官移植中的普遍性 | 探究CMC对移植免疫的影响及其分子机制 | 小鼠心脏同种异体移植模型和人类移植排斥患者 | NA | 心脏移植排斥 | 单细胞RNA测序、质谱分析、粪便微生物群移植 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | 小鼠模型和人类患者样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5828 | 2026-03-06 |
Endocrine Resistance Score Based on Three Key Genes Predicts Prognosis and Reveals Potential Therapeutic Targets for ER+HER2- Breast Cancer
2026-Mar, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70100
PMID:40664624
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研究论文 | 本研究基于CLEC3A、PCDH10和ST3GAL1三个关键基因构建了内分泌抵抗评分（ERS），用于预测ER+HER2-乳腺癌患者的预后并揭示潜在治疗靶点 | 首次通过长期雌激素剥夺构建内分泌抵抗细胞系，并基于转录组分析鉴定出三个关键基因（CLEC3A、PCDH10、ST3GAL1）构建预后评分模型，同时揭示了CLEC3A通过上调PI3K-AKT通路促进内分泌抵抗的机制 | 研究主要基于细胞系和回顾性数据分析，需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 探索ER+HER2-乳腺癌内分泌抵抗的分子机制，开发预后预测模型并寻找潜在治疗靶点 | ER+HER2-乳腺癌细胞系、接受内分泌治疗的ER+HER2-乳腺癌患者组织样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、Cox回归分析 | 预后评分模型（ERS）、列线图模型 | 基因表达数据、临床预后数据 | 未明确具体样本数量，涉及内分泌抵抗细胞系和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5829 | 2026-03-06 |
Western Diet Inhibits FUT7-Mediated Treg Intestinal Homing to Disrupt the Homeostasis of Intestinal Epithelial Cells in Crohn's Disease
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509541
PMID:41398516
|
研究论文 | 本研究揭示了西方饮食通过抑制FUT7介导的调节性T细胞肠道归巢，从而破坏克罗恩病中肠道上皮细胞稳态的机制 | 首次阐明了西方饮食通过下调Tregs中FUT7表达，削弱Tregs与肠道上皮细胞之间的信号串扰，进而破坏肠道屏障的具体分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据仅涉及FUT7表达水平，需进一步验证该机制在人类中的普适性 | 探究西方饮食如何破坏克罗恩病中肠道上皮细胞的稳态 | 调节性T细胞、肠道上皮细胞、克罗恩病小鼠模型及患者样本 | 单细胞组学与空间转录组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间基因表达数据 | 小鼠模型及活动期克罗恩病患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5830 | 2026-03-06 |
Vitamin D Regulates Olfactory Function via Dual Transcriptional and mTOR-Dependent Translational Control of Synaptic Proteins
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507181
PMID:41400017
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研究论文 | 本研究揭示了维生素D通过VDR受体，在嗅觉系统中通过转录和mTOR依赖的翻译机制调控突触蛋白表达，从而影响嗅觉功能 | 首次发现维生素D通过VDR-mTOR翻译调控轴与经典转录调控并行作用，将营养状态与突触功能及感觉处理联系起来 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的具体机制仍需进一步验证 | 探究维生素D缺乏与神经功能障碍的细胞类型特异性机制 | 小鼠（从断奶到成年期控制维生素D水平） | 神经科学 | 神经功能障碍 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq） | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、染色质结合数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5831 | 2026-03-06 |
IL4I1⁺ Macrophages and TDO2⁺ Myofibroblasts Drive AhR-Mediated Immunosuppression and Ferroptosis Resistance in Solid Predominant Lung Adenocarcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513606
PMID:41431173
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研究论文 | 本研究揭示了在实体型肺腺癌中，IL4I1⁺巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维细胞通过AhR信号通路协同建立免疫抑制和抗铁死亡微环境的机制 | 首次整合bulk RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出IL4I1⁺ TAMs和TDO2⁺ myCAFs在实体型肺腺癌中的特异性富集及其空间共定位，并阐明了它们通过AhR信号介导免疫抑制和铁死亡抵抗的协同机制 | 研究主要基于转录组和代谢组数据，缺乏对AhR信号通路下游具体效应分子的全面功能验证；体内治疗模型的长期疗效和潜在毒性需进一步评估 | 探究实体型肺腺癌预后不良和治疗抵抗的潜在机制，并开发新的治疗策略 | 肺腺癌（LUAD）患者肿瘤组织，特别是实体型肺腺癌亚型 | 数字病理 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 色氨酸代谢组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 代谢组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及肺腺癌患者组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5832 | 2026-03-06 |
Nuclear Factor I-B Delays Liver Fibrosis by Inhibiting Chemokine Ligand 5 Transcription
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511311
PMID:41436407
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研究论文 | 本文揭示了核因子I-B通过抑制趋化因子配体5的转录来延缓肝纤维化的机制 | 首次发现NFIB在肝星状细胞激活过程中显著下调，并阐明NFIB通过直接结合CCL5启动子区域抑制其表达，从而减轻肝纤维化的新轴心作用 | 研究主要基于小鼠模型和临床组织样本，缺乏在人体中的直接干预验证 | 探究NFIB在肝星状细胞分化和肝纤维化进程中的作用机制 | 肝星状细胞、小鼠肝纤维化模型、MASH患者的肝组织 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞测序、RNA测序 | NA | 测序数据、组织样本 | MASH肝纤维化患者的肝组织及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5833 | 2026-03-06 |
Remodeling of non-coding RNA regulatory networks: Decoding the pathological mechanisms and new therapeutic paradigms of cardiovascular diseases
2026-Mar, Physics of life reviews
IF:13.7Q1
DOI:10.1016/j.plrev.2025.12.007
PMID:41447890
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综述 | 本文系统总结了非编码RNA在心血管疾病中的表达谱和多层调控机制，并探讨了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 提出了一个整合网络拓扑、竞争性内源RNA动力学、外泌体运输时空梯度及能量/化学计量约束的分析框架，以统一解释多种心血管疾病的机制 | 基于非编码RNA的疗法在实际应用中面临递送效率低、功能冗余和微环境依赖性等挑战 | 解码非编码RNA调控网络在心血管疾病中的病理机制，并探索新的治疗范式 | 心血管疾病，包括先天性心脏病、动脉粥样硬化、心肌病、心力衰竭和心律失常 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | 单细胞多组学、空间转录组学、CRISPR-dCas9系统、深度学习 | NA | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5834 | 2026-03-06 |
HiST: Histological Images Reconstruct Tumor Spatial Transcriptomics via MultiScale Fusion Deep Learning
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514351
PMID:41487073
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研究论文 | 本研究开发了一个名为HiST的多尺度卷积深度学习框架，用于从组织学图像重建空间转录组数据 | 首次提出利用多尺度融合深度学习框架，直接从组织学图像高精度预测空间基因表达谱，性能优于现有模型约两倍 | 研究仅基于五种癌症类型的数据进行验证，尚未在更广泛的癌症类型或更大规模临床队列中测试 | 解决空间转录组技术成本高昂的问题，通过深度学习从常规组织学图像重建空间分子信息 | 肿瘤组织学图像与空间基因表达谱的对应关系 | 数字病理 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 多尺度卷积神经网络 | 图像 | 五种癌症类型的样本（包括乳腺癌等） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5835 | 2026-03-06 |
Senescent Synovial Intimal Fibroblasts Aggravate Osteoarthritis by Regulating Macrophage Polarization and Chondrocyte Phenotype Through ANGPTL4-α5β1 Axis
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518056
PMID:41572561
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研究论文 | 本研究探讨了衰老的滑膜内膜成纤维细胞通过ANGPTL4-α5β1轴调控巨噬细胞极化和软骨细胞表型，从而加剧骨关节炎的机制 | 识别了滑膜内膜成纤维细胞中特定的衰老亚群，并揭示了转录因子EGR1和ATF3调控其衰老相关通路，以及通过ANGPTL4的旁分泌作用促进M1巨噬细胞极化和软骨退变 | NA | 研究滑膜细胞衰老的机制及其对关节内细胞间通讯的影响 | 滑膜内膜成纤维细胞、巨噬细胞、软骨细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 多重免疫荧光、基因调控网络重建、单细胞RNA测序 | NA | 图像、RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5836 | 2026-03-06 |
Machine Learning Reveals the Association Between Gene Expression and Immune Infiltration in Colorectal Cancer: A Comprehensive Study From Single-Cell to Survival Analysis
2026-Mar, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71049
PMID:41772406
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研究论文 | 本研究应用机器学习分析单细胞RNA测序数据，揭示结直肠癌中基因表达与免疫浸润的关联，并识别新的分子亚型和生物标志物 | 首次将机器学习整合到单细胞RNA测序分析中，以揭示结直肠癌中基因表达与免疫细胞浸润的复杂相互作用，并发现两个新的分子亚型 | 未明确提及样本量或数据来源的具体限制，且模型在临床实践中的应用潜力仍需进一步验证 | 研究结直肠癌中基因表达与免疫细胞浸润的分子机制，以识别生物标志物和免疫治疗靶点 | 结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类、生存分析、基因集富集分析 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5837 | 2026-03-06 |
scMAG: Integrating single-cell multi-omics data via multi-stage deep fusion with manifold-aware gating
2026-Feb-26, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 本文提出了一种名为scMAG的多阶段深度融合框架，用于整合单细胞多组学数据，通过多核流形保持和门控优化策略提高聚类精度和数据可视化效果 | 创新性地引入了多阶段特征深度融合形式化方法，结合组学多核流形保持和引导门控优化策略，自适应平衡多组学共享信号和模态特异性信号 | NA | 提高单细胞多组学数据的聚类准确性和数据可视化效果，同时实现多组学潜在空间的自适应对齐 | 单细胞多组学数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞ATAC测序（scATAC-seq）、抗体衍生标签（ADT） | 多阶段深度融合框架 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 5838 | 2026-03-06 |
Specific depletion of TIGIThigh CD226- clonally expanded intratumoral Tregs defines safe and effective TIGIT targeting
2026-Feb-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013636
PMID:41735000
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研究论文 | 本研究通过多组学分析鉴定出TIGIThigh CD226-克隆扩增的肿瘤内调节性T细胞是限制TIGIT阻断疗法疗效的主要障碍，并开发了具有增强ADCC活性的αTIGIT-IgG1抗体以特异性清除该Treg亚群，从而显著提升抗肿瘤效果 | 首次将TIGIThigh CD226-克隆扩增的肿瘤内Tregs确定为TIGIT阻断疗法的主要限制因素，并设计了具有增强ADCC活性的αTIGIT抗体以特异性清除该亚群，从而释放效应T细胞功能 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，其临床转化效果和长期安全性仍需在更大规模的临床试验中验证 | 克服当前基于TIGIT阻断的癌症免疫疗法的局限性，提升其抗肿瘤疗效 | 肿瘤微环境中的调节性T细胞（Tregs）、效应T细胞（特别是干细胞样CD4+ T细胞和CD8+ T细胞）以及TIGIT和CD226的相互作用 | 免疫肿瘤学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞TCR测序（scTCR-seq）、癌症基因组图谱（TCGA）批量RNA-seq、流式细胞术、生物层干涉测量法、体外ADCC测定 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、批量RNA-seq数据、流式细胞术数据 | 小鼠模型（MC38肿瘤接种的人源化TIGIT敲入小鼠）和患者来源的肿瘤浸润淋巴细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5839 | 2026-03-06 |
IL-21 enhances the cytotoxicity of intratumoral CD8+ T cells, improving radiation efficacy
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.190531
PMID:41505202
|
研究论文 | 本研究探讨了IL-21与放疗联合应用如何通过增强肿瘤微环境中CD8+ T细胞的细胞毒性来改善癌症治疗效果 | 首次揭示了IL-21与放疗在增强肿瘤微环境激活和CD8+ T细胞功能方面的协同作用，并通过单细胞转录组测序提供了机制性见解 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化需进一步验证 | 评估IL-21作为放疗佐剂在增强抗肿瘤免疫反应中的潜力 | 人类癌症数据库、组织微阵列、小鼠肿瘤模型、人源化小鼠以及食管癌患者的样本 | 肿瘤免疫学 | 癌症（包括食管癌） | 单细胞转录组测序、组织微阵列分析 | NA | 转录组数据、组织图像数据 | 涉及人类数据库、小鼠模型、人源化小鼠及患者样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5840 | 2026-03-06 |
Single-cell capture of on-ART SIV transcription reveals TGF-β-mediated metabolic control of viral latency
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198810
PMID:41729081
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、代谢分析和流式细胞术，探讨了galunisertib阻断TGF-β如何通过代谢重编程激活SIV潜伏感染细胞的机制 | 开发了新型敏感的SIV转录捕获检测方法，首次在单细胞水平揭示了TGF-β通过代谢抑制调控SIV潜伏的机制 | 研究样本仅来自ART治疗的SIV感染猕猴，未涉及人类HIV感染模型，且样本量相对有限 | 探究TGF-β阻断剂galunisertib激活SIV潜伏感染的分子和代谢机制 | ART治疗的SIV感染猕猴的淋巴结单细胞样本 | 单细胞组学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序, 代谢分析, 高维流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢数据, 流式细胞数据 | 来自SIV感染猕猴的淋巴结单细胞样本，其中检测到127个SIV表达细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |