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当前共找到 40374 篇文献，本页显示第 5781 - 5800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5781 | 2026-03-24 |
DNAJA1 as a modulator of CD8+ T-cell function and prognosis in lung cancer: implications for immune regulation and therapeutic targeting
2026-Apr, Journal of drug targeting
IF:4.3Q1
DOI:10.1080/1061186X.2025.2571546
PMID:41060214
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研究论文 | 本研究揭示了DNAJA1在肺腺癌中通过表观遗传激活驱动CD8+ T细胞耗竭和促肿瘤巨噬细胞极化，并可作为免疫失调肿瘤微环境中患者的潜在生物标志物 | 首次将DNAJA1确立为通过表观遗传机制协调CD8+ T细胞耗竭和巨噬细胞极化的关键免疫调节因子，并揭示了其与PD-L1表达的相关性 | 研究主要基于体外实验和异种移植模型，在人体内的直接功能验证和临床转化潜力仍需进一步探索 | 探究DNAJA1在肺腺癌免疫调节和肿瘤进展中的作用机制 | 肺腺癌组织、CD8+ T细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞系 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、甲基化分析、共培养实验、染色质分析、功能实验、异种移植模型 | NA | 测序数据、表观遗传数据、实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5782 | 2026-03-24 |
IL-4 treatment induces apoptosis of blood monocytes and proliferation of recruited injury-associated macrophages to resolve liver injury
2026-Mar-20, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117136
PMID:41865375
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研究论文 | 本研究探讨了IL-4在急性肝损伤模型中的作用机制，发现其通过诱导血液单核细胞凋亡和促进损伤相关巨噬细胞增殖来促进肝损伤修复 | 揭示了IL-4治疗通过改变损伤相关髓系细胞的组成、数量和功能来促进肝损伤修复的新途径 | 研究主要基于小鼠模型，人类应用需进一步验证；未详细探讨IL-4在其他器官损伤中的普适性 | 阐明IL-4在肝损伤修复中的治疗机制 | 小鼠急性肝损伤模型中的髓系细胞（单核细胞和巨噬细胞） | NA | 肝损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 5783 | 2026-03-24 |
Methods of muscle atrophy analysis at the single-nucleus level
2026-Mar-20, Mechanisms of ageing and development
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.mad.2026.112178
PMID:41865775
|
研究论文 | 本文介绍了一种针对骨骼肌的组织解离和细胞核分离的详细协议，并概述了适用于单细胞核RNA测序数据的生物信息学分析流程 | 优化了骨骼肌的单细胞核RNA测序样本制备方法，并提供了针对肌肉萎缩状态的转录组比较分析流程 | NA | 研究肌肉萎缩的分子机制，特别是在衰老和神经肌肉病理条件下的肌肉功能衰退 | 骨骼肌组织，特别是肌肉纤维的细胞核 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞核RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5784 | 2026-03-24 |
Senescence-associated metabolic alterations aggravate calcific aortic valve disease
2026-Mar-17, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehag191
PMID:41841768
|
研究论文 | 本研究揭示了衰老相关的NAD+代谢紊乱通过内皮细胞和巨噬细胞的不同机制，共同驱动钙化性主动脉瓣疾病的炎症和钙化过程 | 首次结合人类主动脉瓣的bulk RNA-seq和单细胞转录组学，系统绘制了NAD+通路图谱，并阐明了内皮细胞NAD+缺乏与巨噬细胞代谢多样性在疾病中的协同作用 | 动物模型和细胞实验的结果需要在更大规模的人类队列中进一步验证，且延迟治疗的疗效有限 | 探究细胞类型特异性的NAD+补救代谢紊乱是否驱动瓣膜炎症和钙化 | 人类主动脉瓣组织、Nampt基因敲除小鼠、瓣膜内皮细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞转录组学, 蛋白质组学, 孟德尔随机化 | 基因敲除小鼠模型 | 转录组数据, 蛋白质组数据, 遗传数据 | 涉及人类瓣膜组织、基因工程小鼠模型及UK Biobank队列数据 | NA | 单细胞转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5785 | 2026-03-24 |
Reactive astrocyte subpopulations with high Gfap and C4b expression in different Alzheimer's disease mouse models: Single-cell nuclear transcriptome analysis
2026-Mar-14, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-00789
PMID:41837502
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研究论文 | 本研究通过单细胞核转录组测序分析，在阿尔茨海默病小鼠模型中识别出具有高Gfap和C4b表达的反应性星形胶质细胞亚群，并揭示了其在疾病早期发病机制中的潜在作用 | 首次在阿尔茨海默病小鼠模型中，利用单细胞核转录组测序技术，识别出具有高Gfap和C4b表达的反应性星形胶质细胞亚群，并发现其与RNA剪接通路相关，为疾病异质性提供了新的细胞和分子基础 | 研究样本量较小（仅涉及4只阿尔茨海默病模型小鼠和1只对照小鼠），且仅基于小鼠模型，可能无法完全反映人类阿尔茨海默病的复杂性 | 探究阿尔茨海默病早期阶段的细胞异质性和细胞类型特异性分子扰动，以识别新的靶向治疗策略 | 阿尔茨海默病小鼠模型（载脂蛋白E4敲入和淀粉样前体蛋白/早老素1小鼠）的海马组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞核转录组测序 | NA | 转录组数据 | 4只阿尔茨海默病模型小鼠（3只8月龄淀粉样前体蛋白/早老素1小鼠和1只6月龄载脂蛋白E4敲入小鼠）和1只6月龄载脂蛋白E3敲入对照小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5786 | 2026-03-24 |
Candidate pharmacogenetic signals at CCL2 and ITPA associated with JAK inhibitor response in Taiwanese rheumatoid arthritis
2026-Mar-12, Clinical and experimental rheumatology
IF:3.4Q2
DOI:10.55563/clinexprheumatol/17yc25
PMID:41841677
|
研究论文 | 本研究旨在通过遗传学和单细胞分析，识别与台湾类风湿关节炎患者对JAK抑制剂治疗反应相关的候选基因信号 | 整合了候选SNP分析、细胞类型特异性eQTL资源（scQTLbase）和单细胞RNA测序数据，以支持基因水平关联，并优先确定了CCL2和ITPA作为JAK抑制剂反应的候选药物遗传学信号 | 研究使用基于持续性的有效性终点，且次要EULAR结果评估为探索性，需要独立复制使用标准化ACR/EULAR结果 | 识别台湾类风湿关节炎患者中JAK抑制剂有效性的遗传预测因子 | 台湾类风湿关节炎患者 | 自然语言处理 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 遗传数据、单细胞RNA测序数据 | 275名接受JAK抑制剂治疗的RA患者（有效组217人，无效组58人） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5787 | 2026-03-24 |
A Zero-Inflated Hierarchical Generalized Transformation Model to Address Non-Normality in Spatially-Informed Cell-Type Deconvolution
2026-Mar-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.24.600480
PMID:41867857
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研究论文 | 本文提出了一种零膨胀分层广义变换模型（ZI-HGT），用于解决口腔鳞状细胞癌（OSCC）空间转录组数据中的非正态性和高零膨胀问题，以改进细胞类型反卷积的准确性 | 开发了零膨胀分层广义变换模型（ZI-HGT）作为辅助贝叶斯技术，结合条件自回归反卷积（CARD）框架，首次解决了OSCC空间转录组数据的高零膨胀问题，并量化了细胞类型比例估计的不确定性 | NA | 改进口腔鳞状细胞癌（OSCC）空间转录组数据中的细胞类型反卷积方法，以更准确地解析肿瘤微环境 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）的空间转录组数据 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 空间转录组学 | 零膨胀分层广义变换模型（ZI-HGT）与条件自回归反卷积（CARD）结合 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5788 | 2026-03-24 |
Hormone signaling and immune programs define differential endocrine responsiveness in high-risk breast tissue
2026-Mar-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.02.709108
PMID:41867809
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组学，揭示了激素信号和免疫程序作为乳腺组织内分泌反应性的关键决定因素 | 首次在背景实质强化（BPE）背景下，结合单核RNA测序和空间转录组学技术，识别出激素驱动和免疫相关上皮细胞程序，并验证了它们对内分泌治疗的不同敏感性 | 研究样本可能有限，未详细说明BPE患者亚组的临床特征或长期随访结果 | 探究乳腺组织中内分泌反应性的决定因素，以解释与癌症预防相关的放射学标记 | 高风险乳腺组织，特别是与背景实质强化（BPE）相关的组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 5789 | 2026-03-24 |
Restoration of Keratinocyte Homeostasis Drives Resolution of Skin Inflammation
2026-Mar-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.04.708224
PMID:41867805
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研究论文 | 本研究通过调节表皮脂质代谢，揭示了皮肤炎症消退过程中表皮转录网络的重组机制 | 发现表皮状态通过调控保守的上皮调节三联体主动控制炎症消退，而非仅受免疫系统驱动 | 研究基于小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究 | 探究表皮稳态恢复是否主动驱动皮肤炎症消退的机制 | 小鼠炎症性皮肤疾病模型及人类银屑病样本 | 单细胞组学 | 皮肤炎症疾病 | 单细胞RNA测序、转录组分析、蛋白质组分析 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5790 | 2026-03-24 |
Mechanistic insights into B-cell activation and autoreactivity regulation in active SLE and remission
2026-Mar-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708589
PMID:41867791
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，分析了活动性系统性红斑狼疮、药物免费缓解期和健康对照中B细胞的分子机制，揭示了疾病活动与缓解的免疫特征 | 首次在单细胞水平上定义了活动性SLE与缓解期B细胞的转录组差异，并识别了与“免疫重置”状态相关的特定B细胞亚群和信号通路 | 研究样本量有限，且仅分析了外周血B细胞，未涉及组织驻留细胞或其他免疫细胞类型 | 阐明活动性系统性红斑狼疮与缓解期之间的细胞和分子机制差异 | 系统性红斑狼疮患者（活动期和缓解期）及健康对照的外周血B细胞 | 单细胞组学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 三个队列：活动性SLE患者、长期药物免费缓解期SLE患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5791 | 2026-03-24 |
Prior-guided factorization for reliable imputation of scRNA-seq data
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014051
PMID:41860953
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研究论文 | 本文提出了一种名为scZN的单细胞RNA测序数据插补框架，通过先验知识引导的非负因子分解来区分生物零和技术噪声，以重建细胞表达图谱 | scZN框架首次将scRNA-seq数据建模为RNA双态转录过程与丢失事件的组合，并利用先验知识和多重正则化约束进行非负因子分解，从而在基因和细胞层面准确捕获真实分布特征，显著抑制不应表达基因的虚假激活 | 未明确说明模型对大规模数据集的扩展性、计算效率或对特定细胞类型的适用性限制 | 开发一种可靠的单细胞RNA测序数据插补方法，以区分生物零和技术噪声，提高下游分析准确性 | 单细胞RNA测序数据，包括胚胎干细胞、小鼠齿状回数据和阿尔茨海默病数据 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | 非负因子分解模型 | 单细胞RNA测序计数矩阵 | 多个真实数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5792 | 2026-03-24 |
Spontaneous aging-associated inflammation and genome instability in the immune system of turquoise killifish
2026-Mar, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-026-01086-2
PMID:41862756
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，探讨了短寿命脊椎动物绿松石鳉鱼免疫系统中的自发衰老相关炎症和基因组不稳定性 | 首次在绿松石鳉鱼中系统揭示了免疫系统随年龄变化的分子和细胞特征，包括炎症增加和DNA损伤积累 | 研究局限于鳉鱼模型，可能不完全适用于人类衰老机制 | 探究鳉鱼免疫系统衰老的分子和细胞基础，以开发针对免疫系统的抗衰老干预策略 | 绿松石鳉鱼的肾脏骨髓细胞和血浆 | 单细胞组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序, 细胞计数, 体外功能实验, 蛋白质组学分析 | NA | RNA序列数据, 蛋白质组数据 | 年轻成年和老年鳉鱼的肾脏骨髓细胞及血浆样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 5793 | 2026-03-24 |
Exosomal S100A9 promotes lung metastasis of adenoid cystic carcinoma via activating cancer-associated fibroblasts
2026-Feb-27, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-026-02991-6
PMID:41760596
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研究论文 | 本文探讨了腺样囊性癌（ACC）中富含S100A9的外泌体通过激活癌症相关成纤维细胞（CAFs）促进肺转移的机制 | 首次揭示了S100A9在ACC外泌体中的富集及其通过重编程正常成纤维细胞为CAFs来促进肺转移的作用，并提出了S100A9-IL-17轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床样本验证有限，且具体信号通路细节需进一步阐明 | 探究ACC肺转移的分子机制，特别是外泌体S100A9在肿瘤微环境重编程中的作用 | 腺样囊性癌细胞、外泌体、癌症相关成纤维细胞及小鼠肺转移模型 | 肿瘤生物学 | 肺转移性腺样囊性癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5794 | 2026-03-24 |
Deciphering immune features and cellular heterogeneity in PRRSV infection via single-cell RNA sequencing
2026-02-17, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01828-25
PMID:41467841
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，分析了PRRSV感染猪肺组织中的免疫特征和细胞异质性 | 首次在单细胞水平上全面描绘了PRRSV感染期间肺组织细胞的异质性，并识别了SPP1巨噬细胞亚群作为PRRSV的主要靶细胞 | 研究仅基于转录组数据，未结合蛋白质组或功能验证实验，且样本来源单一（猪肺组织） | 阐明PRRSV感染如何扰乱肺免疫细胞群，揭示病毒诱导免疫功能障碍的机制 | PRRSV感染的猪肺组织细胞 | 数字病理学 | 猪繁殖与呼吸综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 46,922个单细胞，涵盖15种主要细胞类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5795 | 2026-03-24 |
Technological synergy and convergent innovation: evolutionary trajectories of AI-integrated multi-omics in cancer research and clinical translation (2015-2024)
2026-Feb-14, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04665-2
PMID:41689722
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综述 | 本文通过文献计量分析，系统性地研究了2015年至2024年间癌症研究文献，重点关注机器学习、多组学和人工智能驱动的进展 | 采用文献计量学方法（如CiteSpace）揭示AI整合多组学在癌症研究中的演化轨迹和协同创新模式，识别了技术发展的三个阶段 | 分析基于文献计量数据，直接因果关系尚未确立，且需要进一步的实证研究来评估其临床或生物学相关性 | 系统性地考察癌症研究中AI整合多组学的技术协同与融合创新，并评估其在肿瘤微环境建模和临床转化中的趋势 | 2015年至2024年间的癌症研究文献 | 机器学习 | 癌症 | 文献计量分析（CiteSpace）、多组学分析（如代谢组学、scRNA-seq） | NA | 文献数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多组学 | NA | NA |
| 5796 | 2026-03-24 |
T7 peptide-engineered liposomal Irisin mitigates PND progression through AMPK/PGC-1α signaling: multi-omic evidence of metabolic and epigenetic modulation
2026-Feb-13, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04109-7
PMID:41689005
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研究论文 | 本研究探讨了T7肽修饰的脂质体鸢尾素通过调节AMPK/PGC-1α代谢通路缓解围术期神经认知障碍的分子机制 | 开发了T7肽修饰的脂质体鸢尾素纳米颗粒，并首次通过多组学整合分析揭示了其通过激活AMPK/PGC-1α信号通路、增强线粒体功能和神经胶质细胞交互作用来缓解PND的机制 | 样本量较小（健康供体n=10，PND患者n=6），且为临床前研究，需要更大规模的临床验证 | 探究T7肽修饰的脂质体鸢尾素缓解围术期神经认知障碍的分子机制 | 健康供体、PND患者、Neuro-2a海马神经元细胞、PND小鼠模型 | 神经科学 | 围术期神经认知障碍 | scATAC-seq, scRNA-seq, TMT-based proteomics | NA | 单细胞多组学数据、蛋白质组学数据 | 健康供体10例，PND患者6例，PND小鼠模型 | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 5797 | 2026-03-24 |
uPAR deficiency triggers TGFβ1-mediated fibrotic remodeling in a cardiac perivascular-like microenvironment
2026-Feb-13, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-04923-8
PMID:41689076
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研究论文 | 本研究探讨了uPAR缺失如何通过TGFβ1介导的信号通路促进心脏血管周围微环境的纤维化重塑 | 首次在心脏血管周围微环境中揭示uPAR缺失通过放大TGFβ1介导的Akt信号通路和细胞外基质沉积驱动纤维化重塑的机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类临床样本中验证，且纤维化微环境的复杂性可能未被完全模拟 | 探究uPAR缺失在心脏血管周围微环境纤维化重塑中的作用机制 | 小鼠心脏细胞、心脏球体、3T3成纤维细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色、CRISPR/Cas9基因编辑、Western blotting | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | 野生型和uPAR敲除小鼠的心脏细胞及成纤维细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5798 | 2026-03-24 |
Single-cell analysis of the peripheral immune landscape in Parkinson's disease: insights into dendritic cell and CD4+ T-cell transcriptomics
2026-Feb-11, NPJ Parkinson's disease
DOI:10.1038/s41531-026-01283-1
PMID:41673005
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了帕金森病患者外周血中树突状细胞和CD4+ T细胞的转录组，揭示了特定免疫亚群在疾病相关神经炎症中的作用 | 首次在帕金森病中应用单细胞RNA测序技术系统分析外周免疫景观，特别是识别了罕见的DC3细胞亚群，并明确了cDC2s和CD4+效应记忆T细胞作为关键免疫介质 | 样本量相对较小（17例患者和10例对照），且仅关注外周血免疫细胞，未直接评估中枢神经系统内的免疫变化 | 探索帕金森病中外周免疫机制，特别是树突状细胞和CD4+ T细胞在疾病进展中的作用 | 帕金森病患者和健康对照的外周血树突状细胞和CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序，磁珠分离，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 17例帕金森病患者和10例健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5799 | 2026-03-24 |
The Sixth Annual Symposium of the Midwest Aging Consortium
2026-02-05, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glaf280
PMID:41429578
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会议记录 | 本文记录了2025年4月在美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所举行的中西部衰老联盟第六届年度研讨会的活动内容，强调了该联盟在促进衰老研究合作和创新方面的作用 | 该研讨会汇集了跨学科研究，展示了衰老机制的新发现，包括脂质代谢、线粒体功能障碍、应激反应、细胞衰老和免疫适应等关键领域，并介绍了单细胞和空间转录组学、代谢组学及类器官培养等前沿方法 | 本文作为会议记录，未提供具体研究数据或实验细节，主要侧重于活动概述和宏观主题，缺乏对个别研究的深入分析 | 促进衰老研究领域的跨学科合作、知识交流和临床转化，以加速衰老机制的理解和干预策略的开发 | 衰老研究人员，包括学员和早期职业研究者，以及涉及衰老机制、治疗概念和临床方法的跨学科研究 | NA | 老年疾病 | 单细胞转录组学、空间转录组学、代谢组学、类器官培养 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5800 | 2026-03-24 |
Targeting astrocyte-monocyte-neuron crosstalk in spinal cord injury: therapeutic insights from methyl gallate
2026-02, Spinal cord
IF:2.1Q1
DOI:10.1038/s41393-025-01127-4
PMID:41162682
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、转录组学、孟德尔随机化和网络药理学，探讨了没食子酸甲酯在脊髓损伤中的治疗机制，重点关注细胞类型特异性通路和免疫调节 | 采用多组学整合方法结合scRNA-seq、孟德尔随机化和分子对接，首次系统揭示没食子酸甲酯通过调节星形胶质细胞-单核细胞-神经元互作在脊髓损伤修复中的作用 | 研究主要基于公开数据集和生物信息学分析，缺乏体内实验验证；样本来源于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步确认 | 探究没食子酸甲酯在脊髓损伤中的治疗机制，特别是通过细胞类型特异性通路和免疫调节促进恢复 | 脊髓损伤小鼠模型的星形胶质细胞、单核细胞和神经元，以及相关的基因表达和通路 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, GWAS, 孟德尔随机化, 网络药理学, 分子对接 | NA | 转录组数据, 单细胞数据, GWAS汇总数据 | 小鼠脊髓损伤模型（损伤后3至14天的时间序列数据） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |