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当前共找到 38003 篇文献，本页显示第 5781 - 5800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 5781 | 2025-12-27 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_108464
PMID:41434493
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术探究了脑小血管病中微梗死负担对基因表达的影响 | 首次结合NanoString GeoMx DSP平台，在死后人脑组织中空间解析了不同细胞类型（星形胶质细胞、小胶质细胞、内皮细胞）对微梗死负担的转录组响应，揭示了早期胶质血管变化的关键作用 | 样本量较小（仅4例），且为死后组织，可能无法完全反映活体动态过程 | 阐明微梗死引起的分子和细胞后果，以理解血管损伤如何与阿尔茨海默病及相关痴呆中的神经退行性过程相互作用 | 死后人脑组织（来自4名受试者），重点关注中额回和基底神经节区域 | 数字病理学 | 脑小血管病 | 空间转录组学，全转录组测序 | NA | 空间基因表达数据 | 4名受试者的脑组织，共190个感兴趣区域 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx DSP | NanoString GeoMx数字空间分析平台，用于空间分段细胞的全转录组测序 |
| 5782 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_098987
PMID:41435002
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术，比较了阿尔茨海默病大脑和2型糖尿病胰腺中淀粉样蛋白沉积对周围细胞微环境的影响 | 首次在跨器官水平上，结合空间转录组学和淀粉样蛋白组织病理学图像，系统比较了AD大脑和T2D胰腺中淀粉样沉积相关的细胞和转录组响应 | 研究仅基于单个AD大脑和T2D胰腺样本，样本量较小，可能限制结果的普遍性 | 探究淀粉样蛋白沉积在AD和T2D中的共同病理生理过程，以理解这两种疾病之间的潜在联系 | 人类尸检AD大脑和T2D胰腺组织切片 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病, 2型糖尿病 | 单细胞空间转录组学, 组织病理学成像 | NA | 空间转录组学数据, 组织病理学图像 | AD大脑150,060个细胞, T2D胰腺256,907个细胞 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium单细胞空间转录组分析平台 |
| 5783 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_097563
PMID:41435138
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，识别了脑脊液中独特的巨噬细胞群体，这些细胞与阿尔茨海默病遗传风险相关 | 首次在脑脊液中识别出独特的巨噬细胞群体，这些细胞表现出阿尔茨海默病多基因遗传风险的富集，包括APOE和TREM2高表达 | 研究基于特发性正常压力脑积水患者队列，样本量相对有限，且疾病特异性变化仍需进一步探索 | 探究外周免疫细胞在阿尔茨海默病发病机制中的作用，特别是脑脊液中的免疫细胞功能 | 特发性正常压力脑积水患者的配对脑组织、脑脊液和外周血单核细胞样本 | 单细胞转录组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 100个配对样本（来自iNPH患者），以及已发表数据集中超过200名患者和400,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5784 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_098851
PMID:41435211
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学技术，分析了阿尔茨海默病、帕金森病及相关痴呆症患者黑质组织的细胞异质性和基因表达差异 | 首次整合多个公开数据集进行统一分析，并结合MERFISH空间转录组学揭示了SOX6+与SOX6-多巴胺神经元在空间分布和脆弱性上的差异 | 样本量相对有限（45例），且存在数据集间的区域差异，可能影响结果的普适性 | 探究帕金森病及路易体痴呆症中黑质神经元的空间异质性和选择性脆弱性的分子机制 | 人类黑质组织样本，来自阿尔茨海默病、帕金森病、帕金森病痴呆、路易体痴呆患者及认知正常对照 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单核RNA测序, MERFISH空间转录组学, 免疫组化染色 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 45例人类黑质组织样本 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5785 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_100543
PMID:41436091
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，探讨了阿尔茨海默病患者在Aβ免疫治疗后星形胶质细胞表型的变化及其在Aβ清除中的作用 | 首次在阿尔茨海默病患者中识别出由Aβ免疫治疗诱导的独特星形胶质细胞表型，并揭示其与微胶质细胞靶向Aβ斑块的共定位关系 | 样本量较小（16例），且主要为回顾性尸检组织，限制了动态过程分析 | 探究Aβ免疫治疗如何改变星形胶质细胞表型及其在阿尔茨海默病病理清除中的作用机制 | 阿尔茨海默病患者的尸检脑组织样本 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间定位数据 | 16例阿尔茨海默病患者（10例免疫治疗组，6例非免疫对照组） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5786 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_101801
PMID:41436166
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TCR测序，比较了散发性晚发型与早发型阿尔茨海默病患者脑脊液中免疫细胞的转录特征差异 | 首次在单细胞水平上揭示了sLOAD和sEOAD患者脑脊液中免疫细胞转录特征的差异，并发现sLOAD患者中克隆扩增的T细胞比例更高 | 样本量较小（仅36例），且仅基于脑脊液数据，未直接分析脑实质免疫细胞 | 探究散发性晚发型与早发型阿尔茨海默病患者脑脊液免疫特征的差异 | 阿尔茨海默病患者的脑脊液样本 | 单细胞组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞TCR测序（scTCR-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 36例样本（9例sEOAD患者、6例sLOAD患者、21例年龄匹配对照） | NA | 单细胞RNA测序，单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 5787 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_102354
PMID:41437187
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术，探究了超级老年人（SuperAgers）与正常或认知障碍老年人大脑皮层中神经炎症的分子和细胞差异 | 首次利用成像空间转录组学（Xenium平台）在亚细胞分辨率下，构建了人类中额回在异常和超常认知老化轨迹中的新型图谱，并识别了与超级老化表型相关的神经炎症减少 | 样本量较小（n=10），且为初步发现，需要更大规模研究验证 | 识别人类老化过程中记忆脆弱性或保存性的细胞和分子基质 | 老年人大脑皮层（中额回）组织，包括超级老年人、认知健康个体和临床遗忘性痴呆个体 | 数字病理学 | 老年疾病 | 成像空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 10例个体（包括2例超级老年人伴ADNC，2例超级老年人伴PART，2例认知健康个体，4例临床遗忘性痴呆个体） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium成像空间转录组学平台，使用包含381个基因的自定义面板 |
| 5788 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_102432
PMID:41437208
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研究论文 | 本研究通过开发小胶质细胞多基因风险评分（PRS）对阿尔茨海默病（AD）患者进行分层，并利用多组学分析揭示不同PRS组中小胶质细胞对Aβ的反应异质性 | 首次开发并应用小胶质细胞特异性PRS对AD患者进行遗传分层，结合单细胞和空间转录组学揭示遗传背景如何影响小胶质细胞在AD中的反应多样性 | 样本量有限（特别是单细胞分析仅15例），且为死后脑组织研究，可能无法完全反映疾病动态过程 | 探究遗传因素（特别是多基因影响）如何调节小胶质细胞在阿尔茨海默病病理中的反应异质性 | 死后人脑组织样本（包括AD患者和对照） | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 全基因组测序, bulk RNA-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 | 多基因风险评分（PRS） | 基因组数据, 转录组数据, 空间基因表达数据 | 100例死后脑样本（含Braak分期信息），其中15例进行单细胞和空间分析（8对照+7AD） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5789 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_103091
PMID:41437572
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研究论文 | 本研究利用3xTg-AD小鼠模型和人类样本，探索阿尔茨海默病早期下丘脑细胞变化及其与代谢紊乱的关联 | 首次在阿尔茨海默病症状前期，通过单细胞RNA测序揭示了下丘脑内皮细胞的转录组变化，并发现了性别特异性的代谢改变 | 人类样本仅为初步实验，样本量较小（n=1），需要进一步验证 | 研究阿尔茨海默病早期下丘脑功能障碍及其与代谢紊乱的关系 | 3xTg-AD小鼠模型和人类下丘脑样本（包括对照、家族性和散发性阿尔茨海默病患者） | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序（scRNAseq），核RNA测序（snRNAseq），生物信息学分析 | NA | RNA测序数据，体重和血糖测量数据，身体成分分析数据 | 3个月大的WT和3xTg-AD小鼠，以及1例对照、1例家族性AD和1例散发性AD的人类下丘脑样本 | NA | 单细胞RNA测序，核RNA测序 | NA | NA |
| 5790 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_102800
PMID:41437790
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，对唐氏综合征个体在阿尔茨海默病不同阶段的PBMCs进行深入免疫分析，并与AD核心生物标志物水平关联 | 首次在单细胞分辨率下研究唐氏综合征个体在AD连续谱中外周免疫系统的作用，并整合多模态生物标志物数据 | 样本量相对有限，且为横断面研究，无法确定因果关系 | 表征唐氏综合征个体在AD不同阶段的外周血单核细胞，并探索其与AD病理标志物的关联 | 唐氏综合征个体（包括临床前AD、前驱期AD和AD痴呆）以及认知未受损的健康对照 | 单细胞组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据，生物标志物数据 | 15名健康对照和46名唐氏综合征个体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5791 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_103649
PMID:41437795
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研究论文 | 本研究探讨了P2RX7在阿尔茨海默病tau病理中通过调节小胶质细胞外泌体分泌的作用机制 | 首次揭示了P2RX7通过调控小胶质细胞外泌体分泌影响tau蛋白传播和神经炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证 | 探究P2RX7在阿尔茨海默病tau病理传播中的作用及其治疗潜力 | PS19 tauopathy小鼠模型、条件性基因敲除小鼠、脑组织外泌体 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析、免疫荧光、ELISA、病毒载体注射 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、蛋白质数据、影像数据 | 9-10月龄PS19:P2rx7-/-小鼠及对照小鼠 | NA | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 5792 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_106078
PMID:41437855
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研究论文 | 本研究通过将急性缺血性卒中患者的粪便微生物移植到3xTg-AD小鼠中，探讨了卒中后肠道菌群失调如何加剧阿尔茨海默病病理 | 首次结合粪便微生物移植、免疫组化和单细胞空间转录组学，系统揭示了卒中后肠道菌群失调通过肠-脑轴加剧AD神经炎症和病理的机制 | 研究样本量较小（人类n=16，小鼠n=71），且仅在3xTg-AD小鼠模型中进行，未在人类中直接验证 | 阐明卒中增加AD风险的潜在机制，特别是肠道菌群失调的作用 | 3xTg-AD转基因小鼠模型，以及卒中患者和健康对照的粪便样本 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 粪便微生物移植，免疫组化，单细胞空间转录组学 | NA | 图像，空间转录组数据 | 人类：16名（8名卒中患者，8名健康对照）；小鼠：71只（5雄8雌对照组，12雄15雌健康FMT组，14雄17雌卒中FMT组） | NA | 单细胞空间转录组学 | CosMx Spatial Molecular Imaging | CosMx空间分子成像用于全脑细胞类型分析和靶向基因表达 |
| 5793 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_102704
PMID:41437906
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研究论文 | 本研究通过构建单核和空间转录组图谱，分析了突触核蛋白病和阿尔茨海默病的分子机制 | 首次构建了突触核蛋白病和阿尔茨海默病的单核及空间转录组综合图谱，识别了44个疾病特异性元程序，并揭示了不同细胞类型间的共失调网络 | 研究基于死后人脑样本，可能无法完全反映疾病早期动态；样本量虽大但可能存在批次效应 | 全面表征突触核蛋白病和阿尔茨海默病的共享与独特分子特征 | 513例死后人脑样本中的3.4百万个细胞核 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序, 空间转录组学, MERFISH | NA | 转录组数据, 空间基因表达数据 | 513例人脑样本, 3.4百万个细胞核 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | MERFISH空间转录组验证技术 |
| 5794 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_103001
PMID:41437931
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和表观基因组分析，探究了Bexarotene在阿尔茨海默病小鼠模型中如何改变染色质结构和基因活性 | 首次在单细胞分辨率下整合scRNA-seq和snATAC-seq数据，揭示了Bexarotene对大脑细胞类型特异性转录因子活性和染色质可及性的影响 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类阿尔茨海默病 | 探究Bexarotene如何通过调节染色质结构和基因活性发挥神经保护作用 | APP/PS1阿尔茨海默病模型小鼠的大脑细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, ChIP-seq | NA | 单细胞转录组数据, 表观基因组数据 | 8个样本（4个Bexarotene处理组和4个对照组），共37,640个细胞（scRNA-seq）和61,353个细胞核（snATAC-seq） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | 10X平台 | NA |
| 5795 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_106875
PMID:41439611
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研究论文 | 本文研究了抗Aβ抗体暴露对大脑免疫反应的影响，特别是与ARIA相关的神经炎症机制 | 结合单细胞测序和空间转录组学技术，探索急性和慢性抗Aβ抗体暴露下的免疫细胞变化，并研究MMP9抑制对脑血管破坏的影响 | 慢性研究分析仍在进行中，结论尚未完整 | 理解抗Aβ抗体暴露对大脑免疫系统的影响，并探索ARIA的潜在原因 | 携带人源化Aβ（hAβ）及家族性淀粉样突变（Swedish, Arctic, Austrian; hAβSAA）的17-20月龄小鼠 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞测序（SCseq），空间转录组学，免疫组织化学（IHC），磁共振成像（MRI） | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据，影像数据 | 17-20月龄hAβ及hAβSAA小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5796 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_105077
PMID:41442221
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研究论文 | 本研究开发了一种新颖的计算流程，整合单细胞和批量RNA-seq数据，以识别阿尔茨海默病中稳健的细胞间通讯网络 | 首次将细胞优先级工具与细胞间相互作用整合，系统识别并优先处理AD病理相关的细胞间通讯网络 | NA | 揭示阿尔茨海默病中驱动病理过程的细胞间通讯网络 | 阿尔茨海默病患者脑组织样本 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫荧光, 共免疫沉淀 | DEGAS, CellChat | RNA-seq数据 | 超过240万个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5797 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_106882
PMID:41442480
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学和蛋白质分析技术，在老年猕猴大脑中探究了Aβ斑块与细胞类型特异性分子变化之间的关联 | 首次在缺乏神经原纤维缠结的猕猴模型中，结合空间转录组学和蛋白质组学技术，系统研究了早期阿尔茨海默病的细胞特异性分子机制 | 样本量较小（仅10只猕猴），且研究局限于顶叶皮层区域，可能无法完全反映大脑其他区域的病理变化 | 探究早期阿尔茨海默病阶段中Aβ斑块与细胞类型特异性分子变化之间的关联 | 老年猕猴（Chlorocebus aethiops）的大脑组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞空间转录组学，免疫荧光共标记，蛋白质空间分析 | NA | 空间转录组数据，蛋白质表达数据，组织图像数据 | 10只老年猕猴（平均年龄24.3岁，约相当于人类95岁），其中5只用于蛋白质分析 | NanoString | 单细胞空间转录组学，空间蛋白质组学 | CosMx Spatial Molecular Imager, GeoMx Digital Spatial Profiler | NanoString CosMx空间分子成像仪配合人类RNA 6K发现面板，NanoString GeoMx数字空间分析仪 |
| 5798 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_106438
PMID:41442569
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，探究了衰老和年轻血液暴露下，小胶质细胞在不同脑区的异质性及转录组变化 | 首次在单细胞水平上，系统揭示了小胶质细胞在衰老和年轻血液暴露下的区域特异性转录组动态，并鉴定出一个与衰老和反应性状态相关的核心基因激活特征 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的适用性尚需进一步验证，且未深入探究所识别基因特征的功能机制 | 探究大脑衰老和年轻血液暴露对小胶质细胞转录组的影响，以理解脑衰老的分子机制和区域脆弱性 | 小鼠大脑中的小胶质细胞 | 单细胞组学 | 神经退行性疾病 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及小脑、皮层、海马体和纹状体四个不同脑区 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5799 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_105192
PMID:41442606
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研究论文 | 本文通过多模态方法表征APPSAA小鼠模型在阿尔茨海默病研究中的临床相关表型，包括淀粉样斑块积累、神经炎症反应和认知缺陷 | 首次全面评估无转基因过表达限制的APPSAA小鼠模型，结合体内成像、空间转录组学和认知测试，为临床前研究提供更相关的疾病阶段选择 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全反映人类阿尔茨海默病的复杂性，且样本年龄范围有限 | 建立APPSAA小鼠作为阿尔茨海默病临床前研究的实用模型，并确定适合的实验阶段和检测方法 | APPSAA转基因小鼠 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 免疫标记、转录组学、代谢组学、脂质组学、空间转录组学、认知行为测试 | 小鼠疾病模型 | 图像、转录组数据、代谢数据、行为数据 | 未明确指定具体数量，但涉及多个年龄阶段的小鼠样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10X Genomics Xenium | 10X Genomics Xenium平台用于9月龄小鼠脑空间转录组学分析 |
| 5800 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_106777
PMID:41442738
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研究论文 | 本研究利用CROP-seq技术，在单细胞转录组水平上探究阿尔茨海默病基因如何影响小胶质细胞的表型调控网络 | 首次结合CRISPR筛选与单细胞RNA测序技术，系统分析AD基因对小胶质细胞转录调控网络的影响，并识别出受扰动最显著的特定小胶质细胞亚群 | 研究主要基于体外实验，尚未在体内模型中验证；样本来源和数量未明确说明，可能限制结果的普适性 | 探究阿尔茨海默病基因如何影响小胶质细胞的表型调控网络，以寻找潜在的治疗靶点 | 人类小胶质细胞 | 单细胞组学 | 阿尔茨海默病 | CROP-seq（CRISPR筛选与单细胞RNA测序结合技术） | CRISPR筛选 | 单细胞转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics Chromium平台，采用改进的单细胞RNA测序流程 |