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当前共找到 38530 篇文献，本页显示第 561 - 580 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 561 | 2026-04-13 |
A bone-derived hormone permits rapid visual escape via GPR37 receptor in a subpopulation of VTA GABAergic neurons
2026-Feb-11, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.12.048
PMID:41679312
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研究论文 | 本研究揭示了骨源性激素骨钙素通过GPR37受体调控VTA GABA能神经元亚群的兴奋性，从而促进快速视觉逃避行为的机制 | 首次发现骨源性激素骨钙素通过GPR37-cAMP-THIK-1信号通路调控中脑腹侧被盖区GABA能神经元兴奋性，为骨-脑代谢轴调控生存行为提供了新机制 | NA | 探究快速视觉逃避行为的神经调控机制 | 小鼠中脑腹侧被盖区GABA能和谷氨酸能神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞转录组学、电生理学 | NA | 转录组数据、电生理记录 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 562 | 2026-04-13 |
Thymic myeloid cells are heterogenous and include a novel population of transitional dendritic cells
2026-Jan-05, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20250733
PMID:41123595
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和谱系定义小鼠模型，揭示了胸腺髓系细胞的异质性，并鉴定了一个新的过渡性树突状细胞群体 | 识别了胸腺髓系细胞的九个主要群体，澄清了传统DC2实际上由四个不同谱系组成，并发现了一种新的CX3CR1+过渡性树突状细胞 | NA | 解析胸腺髓系细胞的精确起源、发育和稳态，特别是DC2亚群 | 小鼠胸腺髓系细胞，包括树突状细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学 | 谱系定义小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 563 | 2026-04-13 |
Utilising Machine Learning and Single-Cell Analysis to Uncover SKCM Metastasis-Related Genes
2026 Jan-Dec, IET systems biology
IF:1.9Q3
DOI:10.1049/syb2.70061
PMID:41961982
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和机器学习，揭示了皮肤黑色素瘤转移相关的核心基因及其调控机制 | 创新性地构建了结合粒子群优化算法和支持向量机的二元分类模型（PSO-SVM），用于准确预测肿瘤转移，并整合单细胞与转录组数据进行多维度分析 | 未明确说明样本的具体数量及来源，模型在其他癌症中的泛化能力有待进一步验证 | 阐明皮肤黑色素瘤（SKCM）转移的核心分子机制，寻找早期诊断和靶向治疗的潜在生物标志物 | 转移性皮肤黑色素瘤与原发性肿瘤细胞 | 机器学习 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | PSO-SVM（粒子群优化-支持向量机） | 单细胞RNA测序数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 564 | 2026-04-13 |
Mapping Plasmodium transitions and interactions in the Anopheles female
2025-12, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09653-0
PMID:41125888
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了疟原虫在按蚊中肠内的关键发育阶段转换和宿主-寄生虫相互作用 | 首次结合单细胞RNA测序和共聚焦显微镜技术，系统解析了疟原虫在按蚊中肠内的发育过程，并发现了PfSIP2转录因子在子孢子感染人肝细胞中的关键作用 | 研究主要基于实验室模型，尽管验证了野外来源的寄生虫，但实际自然环境中的复杂性可能未被完全覆盖 | 探究疟原虫在按蚊中肠内的发育机制和宿主-寄生虫相互作用，以寻找阻断传播的策略 | 恶性疟原虫和按蚊中肠细胞 | 单细胞组学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序，共聚焦显微镜 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 多个发育阶段和代谢条件下的寄生虫和蚊子细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 565 | 2026-04-13 |
Multi-omic profiling reveals age-related immune dynamics in healthy adults
2025-Dec, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09686-5
PMID:41162704
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了健康成年人中年龄相关的免疫动态变化 | 首次结合单细胞RNA测序、蛋白质组学和流式细胞术，纵向追踪96名成年人两年内的季节性流感疫苗接种反应，构建了包含超过1600万个外周血单个核细胞的单细胞RNA测序数据集，并识别了71种免疫细胞亚群 | 研究样本仅包括健康成年人，未涵盖儿童或患有特定免疫疾病的人群，且纵向追踪时间相对较短（2年） | 探究年龄如何影响免疫系统的生成和维持，以及慢性病毒感染和疫苗接种对免疫细胞组成和状态的调节作用 | 超过300名25至90岁的健康成年人，其中96人进行了为期两年的纵向追踪 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组数据, 流式细胞数据 | 超过300名健康成年人，包括96名纵向追踪个体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 566 | 2026-04-13 |
Keratin 15 Regulates Cell Proliferation in Outer Enamel Epithelium
2025-Oct-16, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251368346
PMID:41103018
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了小鼠牙胚发育中外釉上皮（OEE）的基因表达谱和功能，发现角蛋白15（Krt15）作为OEE特异性标记基因，并探讨了其在调控牙上皮细胞增殖和p38 MAPK通路中的作用 | 首次将Krt15鉴定为牙上皮中OEE的特异性标记基因，并揭示了Krt15通过抑制p38 MAPK通路调控牙上皮细胞增殖的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞系，尚未在人类牙胚中进行验证，且对Krt15调控的具体信号通路细节仍需进一步探索 | 探究外釉上皮（OEE）在牙齿发育中的功能角色和分子机制 | 小鼠牙胚（出生后第7天切牙和胚胎第14天第一磨牙）以及牙上皮细胞系CLDE | 单细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、体外器官培养、基因敲低实验 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 小鼠牙胚样本（包括P7切牙和E14 P1磨牙）及CLDE细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 567 | 2026-04-13 |
Single-cell dissection of the genotype-immunophenotype relationship in glioblastoma
2025-Sep-03, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf129
PMID:40215269
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，系统性地解析了胶质母细胞瘤三种分子亚型中基因型与免疫表型之间的关系 | 首次在单细胞水平上，利用基因工程小鼠胶质母细胞瘤模型，系统地建立了人类相关驱动突变（EGFRvIII、PDGFB、NF1）与肿瘤微环境中免疫表型之间的关联分析平台 | 研究基于小鼠模型，虽然能有效模拟人类肿瘤的异质性，但仍需在人类临床样本中进行进一步验证 | 解析胶质母细胞瘤中基因驱动突变与肿瘤微环境免疫表型之间的因果关系，为个性化治疗提供新靶点 | 携带EGFRvIII、PDGFB和NF1驱动突变的基因工程小鼠胶质母细胞瘤模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 568 | 2026-04-13 |
EVscope: A Comprehensive Bioinformatics Pipeline for Accurate and Robust Analysis of Total RNA Sequencing from Extracellular Vesicles
2025-Jun-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.24.660984
PMID:40666973
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为EVscope的开源生物信息学流程，专门用于处理细胞外囊泡RNA测序数据，以提高RNA生物标志物和细胞间通信研究的准确性和鲁棒性 | EVscope采用优化的全基因组期望最大化算法，显著提高了单碱基分辨率下的多映射读段分配，并首次生成基于EM的BigWig文件用于下游分析，这是现有工具所不具备的功能 | NA | 开发一个标准化的计算工作流程，以应对细胞外囊泡RNA测序数据分析中的挑战，包括低丰度、片段化及污染问题 | 细胞外囊泡RNA测序数据集 | 生物信息学 | NA | 总RNA测序 | 期望最大化算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 569 | 2026-04-13 |
LncRNA MIR181A1HG Deficiency Attenuates Vascular Inflammation and Atherosclerosis
2025-Apr-11, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.124.325196
PMID:40047069
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研究论文 | 本研究揭示了长链非编码RNA MIR181A1HG通过诱骗Foxp1转录因子并激活NLRP3炎症小体，从而驱动血管炎症和动脉粥样硬化发生的关键作用 | 首次明确了MIR181A1HG在动脉粥样硬化血管炎症中的核心驱动作用，并阐明了其通过诱骗Foxp1（独立于miR-181a1/b1簇）激活NLRP3炎症小体的新分子机制 | 研究主要聚焦于内皮细胞中的机制，尽管排除了髓系细胞的作用，但其他细胞类型（如平滑肌细胞）中MIR181A1HG的功能尚未完全探索 | 探究长链非编码RNA MIR181A1HG在调控血管炎症和动脉粥样硬化中的作用及分子机制 | 人及小鼠的动脉粥样硬化病变组织、内皮细胞、MIR181A1HG-/-ApoE-/-基因敲除小鼠 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、荧光素酶报告基因实验、染色质免疫共沉淀、功能获得与缺失研究、RNA-蛋白质相互作用分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 涉及人及小鼠的动脉粥样硬化病变样本，并使用MIR181A1HG-/-ApoE-/-基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 570 | 2026-04-13 |
Single-cell RNA sequencing combined with proteomics of infected macrophages reveals prothymosin-α as a target for treatment of apical periodontitis
2024-Dec, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2024.01.018
PMID:38237771
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序结合蛋白质组学，揭示了感染巨噬细胞中prothymosin-α（PTMA）的上调，并验证了其作为根尖周炎治疗靶点的潜力 | 首次结合单细胞RNA测序和蛋白质组学分析根尖周炎中单核/巨噬细胞的异质性，并鉴定出PTMA作为新的治疗靶点 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，尚未进行人体临床试验 | 阐明单核/巨噬细胞在慢性根尖周炎进展中的作用，并寻找新的治疗靶点 | 慢性根尖周炎患者的根尖周病变组织、健康对照牙周组织、THP-1来源的巨噬细胞、小鼠和大鼠的根尖周炎模型 | 单细胞组学 | 口腔疾病 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 免疫荧光染色, 实时定量PCR | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及患者组织样本、细胞系及动物模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 571 | 2026-04-13 |
Early concentrate starter introduction induces rumen epithelial parakeratosis by blocking keratinocyte differentiation with excessive ruminal butyrate accumulation
2024-Dec, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2023.12.016
PMID:38128723
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和代谢组学分析，探讨了早期引入浓缩饲料如何通过过量丁酸积累阻断角质细胞分化，从而诱导瘤胃上皮角化不全 | 首次利用单细胞RNA测序技术揭示了瘤胃上皮细胞异质性和分化轨迹，并建立了瘤胃器官样模型来验证丁酸在角化不全中的作用 | 研究仅基于新生羔羊模型，结果可能无法直接推广到其他反刍动物或不同年龄阶段 | 阐明瘤胃上皮角化过程及导致角化不全的关键瘤胃代谢物 | 24只14日龄羔羊的瘤胃组织和瘤胃液样本 | 单细胞组学 | 瘤胃上皮角化不全 | 单细胞RNA测序, 代谢组学, 免疫荧光, 实时定量PCR | NA | 单细胞转录组数据, 代谢组数据, 基因表达数据 | 24只羔羊分为三组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 572 | 2026-04-12 |
Oxidative stress in neurodegeneration: from a simple insult to a dynamic regulator
2026-Dec-31, Redox report : communications in free radical research
IF:5.2Q1
DOI:10.1080/13510002.2026.2654906
PMID:41964111
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综述 | 本文综述了氧化应激在神经退行性疾病中的核心作用，将其重新定义为一种复杂的动态调控系统，并探讨了其分子机制及先进的抗氧化干预技术策略 | 将氧化应激重新定义为神经退行性疾病中一个复杂的动态调控系统，而非单一事件，并整合了亚细胞器靶向、纳米载体递送以及单细胞/空间组学等先进技术策略，为开发靶向和个性化治疗提供了新视角 | 本文是一篇综述，主要基于现有文献进行分析和整合，未报告新的原始实验数据或临床研究结果 | 评估氧化应激在神经退行性疾病中的核心作用，探索其动态调控特征、信号通路、分子机制以及先进的抗氧化干预技术策略 | 神经退行性疾病中的氧化应激过程及其调控 | NA | 神经退行性疾病 | 单细胞氧化还原组学，空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 573 | 2026-04-12 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal TNF-α promotes glioblastoma proliferation and migration via CP-mediated KLF10 upregulation
2026-Apr-11, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-026-01859-3
PMID:41963569
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 574 | 2026-04-12 |
Tumor-infiltrating platelets recruit neutrophils to promote tumor growth through the 5-HIAA-GPR35-ERK1/2 axis in Hepatocellular Carcinoma
2026-Apr-10, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0498
PMID:41962042
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研究论文 | 本文揭示了肝细胞癌中肿瘤浸润血小板通过5-HIAA-GPR35-ERK1/2轴招募中性粒细胞促进肿瘤生长的机制 | 首次发现血小板来源的5-HIAA通过GPR35受体激活ERK1/2通路，从而招募中性粒细胞促进肝癌生长 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限 | 探究肝细胞癌中肿瘤相关中性粒细胞与血小板相互作用的分子机制 | 肝细胞癌患者样本、Hepa1-6小鼠模型、血小板、中性粒细胞、肝癌细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 多重免疫组化、Transwell迁移实验、代谢组学分析、单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | 图像数据、测序数据、实验数据 | 患者来源的HCC样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 575 | 2026-04-12 |
Expanding plant single-cell transcriptomics toward the analysis of cell-type-specific isoforms
2026-Apr-10, Trends in plant science
IF:17.3Q1
DOI:10.1016/j.tplants.2026.03.008
PMID:41963136
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 576 | 2026-04-12 |
Comprehensive guide for optimizing octopus immune cell preparation to enhance single cell RNA sequencing success
2026-Apr-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-47700-6
PMID:41963494
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研究论文 | 本研究为普通章鱼免疫细胞（血细胞）的单细胞RNA测序（scRNA-seq）提供了一套优化的细胞制备方案 | 首次为章鱼免疫细胞建立了scRNA-seq的方法学框架，开发了海洋抗凝集溶液（MAS）以维持细胞活性和结构完整性，并验证了其与10x Genomics平台的兼容性 | 研究聚焦于方法学优化，初步测序深度较浅，对免疫细胞多样性和功能的详细分析有待后续研究 | 优化章鱼免疫细胞的制备流程，以实现高质量的单细胞RNA测序，从而深入理解章鱼免疫系统 | 普通章鱼（Octopus vulgaris）的循环血细胞和白体驻留血细胞（WBH） | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及章鱼血细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics化学（用于GEM生成、逆转录和cDNA文库构建） |
| 577 | 2026-04-12 |
Cellular heterogeneity in hypertrophic burn scars in response to carbon dioxide laser therapy
2026-Apr-10, Communications medicine
IF:5.4Q1
DOI:10.1038/s43856-026-01521-w
PMID:41963536
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析烧伤后增生性疤痕在二氧化碳激光治疗前后的细胞异质性，揭示了治疗反应差异的分子机制 | 首次应用单细胞RNA测序技术探究二氧化碳激光治疗增生性疤痕的细胞机制，并识别出与良好治疗反应相关的再生性成纤维细胞亚群 | 样本量较小，且疤痕年龄分组基于6年阈值可能不够精确 | 探究二氧化碳激光治疗减轻增生性疤痕的细胞机制 | 烧伤幸存者的增生性疤痕组织 | 数字病理学 | 烧伤疤痕 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 烧伤幸存者的皮肤活检样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 578 | 2026-04-12 |
Hexokinase 3 promoted cytokine production of monocytes by targeting metabolic reprogramming and histone lactylation in sepsis
2026-Apr-10, Clinical epigenetics
IF:4.8Q1
DOI:10.1186/s13148-026-02129-6
PMID:41964014
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研究论文 | 本研究揭示了己糖激酶3（HK3）通过促进单核细胞糖酵解和乳酸积累，进而通过组蛋白H3K18乳酸化依赖的方式激活IL-6和TNF-α基因，驱动脓毒症中单核细胞过度炎症反应的作用机制 | 首次将HK3确立为脓毒症的关键代谢检查点和诊断生物标志物，并阐明了其通过代谢重编程和组蛋白乳酸化驱动单核细胞炎症因子分泌的分子机制 | 研究主要基于LPS诱导的单核细胞脓毒症模型和公共数据库分析，缺乏在体动物模型或更大规模临床队列的验证 | 阐明脓毒症发病过程中免疫细胞糖酵解的作用机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 脓毒症患者外周血样本、LPS诱导的单核细胞脓毒症模型 | 生物信息学与分子生物学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序、GEO数据库分析、ROC曲线分析、免疫细胞浸润分析 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 基于公共GEO数据库的脓毒症患者外周血样本数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 579 | 2026-04-12 |
Super-enhancer-driven recruitment of C/EBPβ by SULT1B1 is implicated in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease progression
2026-Apr-10, Clinical epigenetics
IF:4.8Q1
DOI:10.1186/s13148-026-02121-0
PMID:41964026
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研究论文 | 本研究揭示了超级增强子驱动的H3K27ac/C/EBPβ/SULT1B1调控轴在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）进展中的关键作用 | 首次在MASLD中鉴定出SULT1B1作为核心超级增强子相关基因，并阐明C/EBPβ通过H3K27ac修饰促进其转录的分子机制，同时通过单细胞分析将该调控轴定位于肝细胞 | 研究主要基于动物模型和细胞系，人类样本验证相对有限，且JQ1介导的超级增强子抑制在体内的长期疗效和安全性尚未评估 | 阐明超级增强子在MASLD发病机制中的调控作用 | 高脂饮食诱导的大鼠模型、MASLD患者样本、人及大鼠肝细胞系 | 表观遗传学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | ChIP-Seq, RNA-Seq, 单细胞RNA测序, siRNA敲低, 组蛋白修饰分析 | NA | 基因组学数据, 转录组学数据, 表观基因组学数据 | 高脂饮食诱导的大鼠模型、MASLD患者样本、人及大鼠肝细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 580 | 2026-04-12 |
Evaluating genetic ancestry inference from single-cell transcriptomic datasets
2026-Apr-09, HGG advances
DOI:10.1016/j.xhgg.2026.100564
PMID:41508611
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研究论文 | 本文提出一个评估从单细胞转录组数据推断遗传祖先方法的框架，并应用于人类细胞图谱数据集 | 首次系统评估单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法的准确性，并揭示现有数据集中祖先代表性的不平衡问题 | 评估主要基于模拟数据和现有数据集，未涵盖所有可能的祖先群体和测序技术 | 评估和改进单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法，以促进遗传多样性研究和减少分析偏差 | 单细胞转录组测序数据中的遗传多态性 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | ADMIXTURE等群体遗传学工具 | 测序reads中的遗传变异数据 | 来自10个人类细胞图谱数据集的401名供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |