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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 5701 - 5720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5701 | 2026-01-02 |
Unveiling the ZNF384-INTS13-hnRNPC axis as a therapeutic vulnerability in cervical cancer
2025-Dec-22, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08374-6
PMID:41429980
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研究论文 | 本研究揭示了INTS13在宫颈癌中的致癌作用，并确定了ZNF384-INTS13-hnRNPC信号轴作为潜在治疗靶点 | 首次全面阐明INTS13在宫颈癌进展中的关键角色，并发现了其上游调控因子ZNF384和下游效应分子hnRNPC，构建了新的信号轴 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，缺乏临床干预试验验证，且信号轴的具体分子机制细节有待进一步探索 | 识别宫颈癌的新型治疗靶点，以克服当前治疗的局限性 | 宫颈癌组织、原发性人宫颈癌细胞、裸鼠异种移植模型 | 癌症生物学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9基因编辑、TCGA数据分析 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 来自TCGA的宫颈癌数据集、手术患者的宫颈癌组织、多种原发性宫颈癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5702 | 2026-01-02 |
Single-cell RNA sequencing identifies ZBP1-dependent mechanisms in OSCC progression
2025-Dec-22, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08349-7
PMID:41430036
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了ZBP1通过调控CAFs中CCL7的表达，激活肿瘤细胞中的CCR1信号通路，从而促进口腔鳞状细胞癌进展的分子机制 | 首次在OSCC中系统阐明了ZBP1通过调控CAFs中的CCL7表达，激活CCR1信号轴，从而介导CAF-肿瘤细胞通讯并促进肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类OSCC中的普适性有待进一步验证；ZBP1调控CCL7表达的具体上游信号通路尚未完全阐明 | 探究Z-DNA结合蛋白1（ZBP1）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）进展中通过调控癌症相关成纤维细胞（CAFs）的分子机制 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）肿瘤微环境中的癌细胞和癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 单细胞组学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），Transwell共培养系统，体内重组蛋白拯救和拮抗剂干预 | NA | 单细胞转录组数据 | 使用Zbp1基因敲除小鼠建立的MOC1原位移植和4NQO诱导的OSCC模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5703 | 2026-01-02 |
Distinct immune cell dynamics associated with immune-related adverse events during combined chemoradiation and immune checkpoint inhibitor therapy
2025-Dec-22, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67689-2
PMID:41430079
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研究论文 | 本研究通过纵向单细胞多组学分析，揭示了局部晚期宫颈癌患者在接受放化疗联合免疫检查点抑制剂治疗期间，免疫相关不良事件（irAEs）发生时的独特免疫细胞动态变化 | 首次在局部晚期宫颈癌患者中，结合纵向单细胞多组学与空间转录组学分析，系统阐明了irAEs发生时的免疫细胞动态变化，并开发了预测模型和数据门户 | 研究样本可能有限，且机制探索仍需进一步验证 | 探究放化疗联合免疫检查点抑制剂治疗中免疫相关不良事件（irAEs）的免疫机制 | 局部晚期宫颈癌患者 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞多组学分析，空间转录组学，免疫荧光分析 | 预测模型 | 单细胞多组学数据，空间转录组数据，图像数据 | 局部晚期宫颈癌患者队列 | NA | 单细胞多组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 5704 | 2026-01-02 |
SLC25A39 identified as a key regulator of hepatocellular carcinoma progression through the mitochondrial ROS-cytochrome c-caspase signaling axis
2025-Dec-22, Cellular & molecular biology letters
IF:9.2Q1
DOI:10.1186/s11658-025-00829-0
PMID:41430562
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现SLC25A39是肝细胞癌进展的关键调控因子，通过线粒体ROS-细胞色素c-半胱天冬酶信号轴发挥作用 | 首次将SLC25A39鉴定为肝细胞癌进展的关键调控因子，并揭示了其通过线粒体ROS-细胞色素c-半胱天冬酶信号轴促进肿瘤进展的机制 | 研究主要基于体外细胞系和体内异种移植模型，缺乏临床样本的深入验证；机制研究虽深入，但未涉及SLC25A39上游调控网络 | 探索肝细胞癌的新型诊断和治疗靶点 | 肝细胞癌细胞系、异种移植模型及临床组织样本 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、空间转录组学、蛋白质组学分析、线粒体功能测定 | NA | 多组学数据、细胞功能实验数据、动物模型数据 | 多个回顾性独立队列的临床组织样本、HCC细胞系及异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5705 | 2026-01-02 |
Exploring the expression and prognostic roles of LAD1 in lung adenocarcinoma
2025-Dec-21, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33277-z
PMID:41423496
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量RNA测序数据，探索了LAD1在肺腺癌中的表达及其预后作用 | 首次在单细胞水平上识别LAD1在肺腺癌细胞亚群中的特异性表达，并构建了结合LAD1表达和临床参数的列线图模型 | 样本量相对较小（10例单细胞数据，36例组织样本），且功能验证仅在A549细胞系中进行 | 识别肺腺癌的新型生物标志物并理解其潜在机制 | 肺腺癌患者组织样本及A549细胞系 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，免疫组织化学染色，siRNA敲低，划痕愈合实验，Transwell实验 | 列线图模型 | RNA测序数据，图像数据 | 10例肺腺癌患者的单细胞RNA测序数据，36例肺腺癌患者的癌组织及癌旁组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5706 | 2026-01-02 |
Decreased endothelial cell retinoic acid signaling accelerates progression of single ventricle pulmonary arteriovenous malformations
2025-Dec-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.08.693095
PMID:41427334
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探究了单心室先天性心脏病患者Glenn手术后肺动静脉畸形的分子机制，并发现维生素A摄入调节可影响疾病进展 | 首次应用单细胞RNA测序研究单心室肺动静脉畸形的机制，并发现维生素A摄入调节可作为潜在治疗策略 | 研究基于大鼠模型，结果需在人类中进一步验证 | 探究单心室肺动静脉畸形的病理生理机制 | 成年Sprague Dawley大鼠的肺组织样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 8只大鼠（4只Glenn手术，4只假手术） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5707 | 2026-01-02 |
Multi-trait association analysis reveals shared genetic architecture between lung cancer and cardiometabolic diseases
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114129
PMID:41467185
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研究论文 | 本研究通过多性状关联分析，揭示了肺癌与心脏代谢疾病之间共享的遗传结构和生物学通路，并探索了胆固醇代谢在其中的作用及潜在治疗药物 | 首次系统性地分析了肺癌与36种心脏代谢性状/疾病之间的遗传相关性，识别出共享的脂质和胆固醇代谢通路，并在单细胞水平上揭示了单核来源巨噬细胞的M2样极化作用，提出了他汀类药物作为潜在治疗策略 | 研究主要基于遗传关联分析和体外数据，需要进一步的实验验证和临床研究来确认机制和药物疗效 | 探究肺癌与心脏代谢疾病共病的共享遗传结构和生物学机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 肺癌与36种心脏代谢性状和疾病 | 遗传学与生物信息学 | 肺癌 | 全基因组关联研究（GWAS）、bulk RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 遗传关联统计数据、RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5708 | 2026-01-02 |
Endothelial-specific genes TMTC1, RPS6KA2, and F8 are downregulated in hypertrophic cardiomyopathy
2025-Dec-15, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03670-5
PMID:41392291
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量RNA测序分析，识别了肥厚型心肌病中内皮细胞特异性下调的关键基因TMTC1、RPS6KA2和F8，并验证了TMTC1在逆转血管紧张素II诱导的内皮细胞损伤中的作用 | 首次结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，系统性地鉴定了肥厚型心肌病中内皮细胞特异性下调的关键基因，并实验验证了TMTC1基因在保护内皮细胞免受血管紧张素II诱导损伤中的功能 | 研究主要基于公共数据库的测序数据，实验验证仅在HUVECs细胞系中进行，缺乏体内模型或临床样本的直接验证，且关键基因的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究肥厚型心肌病中内皮细胞功能障碍的分子机制和潜在生物标志物 | 肥厚型心肌病患者的心脏组织单细胞RNA测序数据、批量RNA测序数据以及人脐静脉内皮细胞 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, qPCR, CCK-8 assay, Transwell assay | Seurat, AUCell, SCENIC, limma | RNA测序数据, 基因表达数据 | 来自三个GEO数据集（GSE255296, GSE249925, GSE180313）的测序数据，以及体外培养的HUVECs细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5709 | 2026-01-02 |
ViTrace detects viral signatures in tumor transcriptomes using a hybrid language model
2025-Dec-13, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09211-4
PMID:41390901
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研究论文 | 本研究开发了一种名为ViTrace的混合语言表示学习模型，用于在人类转录组数据中检测病毒序列 | ViTrace通过整合DNA上下文、位置关系和氨基酸编码信息，克服了传统基于序列比对工具在病毒快速突变、高度分化和基因组不完整方面的性能限制 | 模型仅在来自7个属的13个物种上进行训练，可能对训练集外病毒株的检测能力存在局限 | 开发一种能够准确识别肿瘤转录组中病毒序列的工具，以揭示病毒在肿瘤发生和进展中的潜在作用 | 人类肿瘤转录组数据，包括食管和口咽鳞状细胞癌的单细胞RNA-seq数据 | 自然语言处理 | 食管癌, 口咽癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 混合语言表示学习模型 | 转录组序列数据 | 训练集包含13个物种（7个属），测试集包含1179个训练集外病毒株（935个物种，167个属，10个门） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5710 | 2026-01-02 |
Conserved phenotype and function of human brain border-associated macrophages in iPSC-derived models
2025-Dec-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.11.693582
PMID:41427352
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研究论文 | 本文通过iPSC衍生模型研究人脑边界相关巨噬细胞的保守表型和功能 | 首次利用iPSC衍生造血祖细胞移植到小鼠大脑中，成功构建了人源化脑边界免疫区室模型，并揭示了BAMs在跨物种、年龄和遗传背景下的保守转录特征及超内吞表型 | 研究依赖于小鼠异种移植模型，可能无法完全模拟人脑内BAMs的天然微环境 | 探究人脑边界相关巨噬细胞的表型与功能，并开发研究工具 | 人脑边界相关巨噬细胞及其iPSC衍生模型 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5711 | 2026-01-02 |
The long non-coding RNA UGDH-AS1 encodes an NK-cell-inhibiting micropeptide in triple-negative breast cancers
2025-Dec-12, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66266-x
PMID:41387419
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现，在TNBC中，长链非编码RNA UGDH-AS1编码的微肽NKSM导致NK细胞功能失调，促进癌症进展，并揭示了其分子机制 | 首次发现UGDH-AS1编码的微肽NKSM在TNBC中抑制NK细胞功能，通过TGF-β信号通路调控Myc稳定性，导致NK细胞失活，为TNBC免疫治疗提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据，人类临床样本验证有限，且NKSM的具体作用机制在体内外环境中的差异需进一步探索 | 探究TNBC中NK细胞功能失调的分子机制，并开发靶向NKSM的免疫治疗策略 | 三阴性乳腺癌（TNBC）中的NK细胞亚群及其表达的UGDH-AS1长链非编码RNA和编码的微肽NKSM | 单细胞测序与免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5712 | 2026-01-02 |
Pla2g7 regulates bone homeostasis via Alox12/12-HETE/Gpr31 signaling axis
2025-Dec-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66285-8
PMID:41372218
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研究论文 | 本研究揭示了Pla2g7通过调控Alox12/12-HETE/Gpr31信号轴促进破骨细胞分化，从而影响骨稳态，为骨质疏松症治疗提供了新见解 | 首次发现Pla2g7通过Alox12/12-HETE/Gpr31信号轴调控破骨细胞分化，并证实其作为骨质疏松症治疗新靶点的潜力 | NA | 探究Pla2g7在骨稳态调控中的作用机制及其对骨质疏松症的影响 | 破骨细胞、小鼠模型、人类样本 | 单细胞组学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5713 | 2026-01-02 |
RamanOmics Decodes Spatial Vibrational-Molecular Architecture and Rewiring in Aging and Repair
2025-Dec-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.04.692337
PMID:41427387
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研究论文 | 本研究提出了一个名为RamanOmics的多模态框架，用于在完整组织中直接绘制衰老和修复过程中的空间振动-生化与分子结构 | 开发了首个整合单核RNA测序、空间转录组学和免标记拉曼成像的多模态框架，实现了对组织中生化与转录状态共演化的直接空间映射，并创建了可非破坏性识别衰老细胞的“多模态条形码” | 研究目前仅在小鼠的肺和皮肤组织中进行验证，尚未扩展到更多组织类型或人类样本 | 解码衰老和修复过程中的空间振动-分子结构及其重编程机制 | 小鼠的肺组织和皮肤组织 | 多组学整合分析 | 衰老相关疾病 | 单核RNA测序（snRNA-seq），空间转录组学，拉曼成像 | 机器学习模型 | 空间转录组数据，拉曼光谱数据，图像数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠肺和皮肤组织 | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 5714 | 2026-01-02 |
ScRNAseq Analysis of Chicken Embryonic Pituitary Reveals Cell Heterogeneity and a Cell Type Coexpressing Gh and Pomc
2025-Dec-05, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqaf184
PMID:41410097
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了鸡胚胎垂体的细胞异质性，并发现了一种同时表达Gh和Pomc的新型细胞类型 | 首次在鸡胚胎垂体中鉴定出同时表达生长激素和促肾上腺皮质激素前体mRNA的细胞类型，挑战了传统认为这两种细胞来自不同谱系的观点 | 研究仅针对胚胎第11天的鸡垂体细胞，未涵盖其他发育阶段或物种 | 探究鸡胚胎垂体中激素产生细胞的基因表达谱和细胞异质性 | 鸡胚胎垂体细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4346个基础状态细胞和10835个皮质酮处理细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5715 | 2026-01-02 |
Orchestration of Skin Pathology in Cutaneous Lupus Erythematosus by HLA Class I Down-Regulated Senescent Epidermal Basal Cells
2025-Dec, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43244
PMID:40386939
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研究论文 | 本研究通过分析皮肤红斑狼疮患者样本和系统性红斑狼疮小鼠模型，探讨了衰老表皮基底细胞在疾病发病机制中的作用 | 揭示了衰老表皮基底细胞通过下调HLA I类分子表达，逃避免疫监视，并促进CD8阳性T细胞介导的正常表皮基底细胞毒性，从而驱动皮肤病理 | 样本量相对有限（如CLE患者单细胞RNA测序数据仅7例），且主要依赖公共数据库和体外实验，体内验证主要在动物模型中进行 | 探究衰老表皮基底细胞在皮肤红斑狼疮发病机制中的具体作用 | 皮肤红斑狼疮患者皮肤样本、系统性红斑狼疮小鼠模型、公共基因表达数据集 | 数字病理 | 红斑狼疮 | 单细胞RNA测序、基因芯片分析、体外实验、药物清除实验 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | CLE患者68例（基因芯片）、7例（单细胞RNA测序），对照18例（基因芯片4例，单细胞RNA测序14例），SLE患者17例（AMP数据库） | NA | 单细胞RNA测序, 基因芯片 | NA | NA |
| 5716 | 2026-01-02 |
Pathogenicity of Mediator Complex Subunit 27 (MED27) in a Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar Atrophy
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505535
PMID:41017421
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研究论文 | 本研究探讨了MED27基因变异在神经发育障碍伴小脑萎缩中的致病机制 | 首次通过体外干细胞和体内小鼠模型揭示了MED27部分功能丧失导致Mediator复合物不稳定，进而影响染色质占据和相互作用的分子机制 | 研究主要聚焦于MED27相关NDD，可能未完全涵盖其他Mediator亚基的致病机制 | 阐明MED27基因变异导致神经发育障碍伴小脑萎缩的致病机制 | 携带患者特异性MED27变异的体外干细胞和Med27功能丧失的小鼠模型 | 神经科学 | 神经发育障碍 | 单细胞空间转录组学，转录组分析 | 小鼠模型，干细胞模型 | 转录组数据，空间转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 5717 | 2026-01-02 |
Targeting Mast Cell Activation and MIF-Mediated Remodelling Enhances Chemotherapy Response in Pancreatic Cancer
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509930
PMID:41159485
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研究论文 | 本文通过整合单细胞RNA测序和转录组数据，揭示了新辅助化疗在胰腺癌中对肿瘤微环境的双重影响，并提出了靶向肥大细胞激活和MIF信号通路以增强化疗效果的策略 | 首次系统性地描述了新辅助化疗在胰腺癌中重塑肿瘤微环境的机制，特别是肥大细胞激活和MIF介导的细胞间互作，并验证了靶向该通路可协同增强化疗和免疫治疗效果 | 研究主要基于小鼠模型和体外数据，临床转化效果需进一步验证；样本来源为回顾性队列，可能存在选择偏倚 | 探究新辅助化疗在胰腺导管腺癌中对肿瘤微环境的影响，并寻找优化治疗反应的靶点 | 胰腺导管腺癌的肿瘤微环境，包括恶性细胞、肥大细胞、癌症相关成纤维细胞和免疫细胞 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据，转录组数据 | 整合了8个单细胞RNA测序数据集和9个多中心转录组队列 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5718 | 2026-01-02 |
Melanoma microsatellites exhibit a metastatic signature by spatial transcriptomics and overexpress mediators of immune evasion
2025-Dec, Virchows Archiv : an international journal of pathology
IF:3.4Q1
DOI:10.1007/s00428-025-04182-7
PMID:40717170
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，首次在分子水平上比较了黑色素瘤微卫星灶与匹配的原发肿瘤的基因表达差异，揭示了微卫星灶具有转移性特征并高表达免疫逃逸介质 | 首次在分子水平上研究黑色素瘤微卫星灶，并利用空间转录组学技术识别其转移特征和免疫逃逸相关基因 | 研究样本量较小（仅2例患者用于空间转录组学分析），属于初步发现，需要更大规模的研究验证 | 探究黑色素瘤微卫星灶在分子水平上是否具有转移性特征及其与免疫逃逸的关系 | 黑色素瘤患者的微卫星灶和匹配的原发肿瘤组织 | 空间转录组学 | 黑色素瘤 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据，免疫组织化学图像 | 空间转录组学分析：2例患者；免疫组织化学验证：12例患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5719 | 2026-01-02 |
Single-Cell Dissection of the Biological Function and Molecular Features Underlying the Micropeptide LSMEM1 in Kidney
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507713
PMID:40859921
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序技术探索了微肽LSMEM1在肾脏生理和慢性肾病中的分子功能与作用机制 | 首次利用单细胞转录组测序技术系统解析LSMEM1在肾脏细胞中的表达模式及其在细胞损伤、炎症和脂质代谢中的调控作用，揭示了其通过调节近端肾小管上皮细胞脂滴积累延缓慢性肾病进展的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证不足；单细胞测序技术虽能揭示细胞异质性，但蛋白质水平的功能验证仍需进一步加强 | 阐明微肽LSMEM1的分子结构和功能，探究其在肾脏生理和慢性肾病病理生理过程中的作用 | 小鼠肾脏组织及LSMEM1基因 | 计算生物学 | 慢性肾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5720 | 2026-01-02 |
FMO2 Promotes Angiogenesis via Regulation of N-Acetylornithine
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506618
PMID:41053533
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，发现FMO2是缺血条件下内皮细胞的关键调节因子，并通过代谢组学揭示其通过调控N-乙酰鸟氨酸影响血管生成 | 首次将FMO2鉴定为多种缺血条件下的关键促血管生成调节因子，并揭示了其通过代谢物N-乙酰鸟氨酸调控NOTCH1信号通路的新机制 | 未明确说明样本量及具体实验模型的详细信息，机制研究主要在动物模型中进行，人类内皮细胞的验证可能有限 | 探究内皮细胞在缺血性疾病或血管发育阶段的代谢改变，寻找促血管生成治疗的新靶点 | 内皮细胞（ECs），包括遗传缺失模型、多种缺血模型、发育中的视网膜以及人类内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组分析，代谢组学，单细胞测序 | NA | 转录组数据，代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |