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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 541 | 2026-05-23 |
scRNA-Seq and Bulk-Seq Identify Novel Markers Associated With Calcium Regulation and Immunomodulation in Acute Pancreatitis
2025-07-01, Pancreas
IF:1.7Q3
DOI:10.1097/MPA.0000000000002421
PMID:40536508
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research paper | 通过单细胞RNA测序和批量RNA测序识别与急性胰腺炎中钙调控和免疫调节相关的新型标志物 | 结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据构建ceRNA网络,首次发现与钙信号和免疫调节相关的新候选基因 | 未说明具体局限性,试验注册不适用 | 阐明急性胰腺炎的发病机制并识别新的潜在生物标志物 | 急性胰腺炎小鼠模型 | machine learning | acute pancreatitis | RNA-seq, scRNA-seq, qRT-PCR | ceRNA network | RNA-seq data, scRNA-seq data | 小鼠样本(具体数量未明确) | Illumina | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | Illumina NovaSeq | NA |
| 542 | 2026-05-23 |
Fibroblasts-The emerging therapeutic target of the cardiovascular system?
2025-07, Pharmacological reviews
IF:19.3Q1
DOI:10.1016/j.pharmr.2025.100072
PMID:40609323
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综述 | 综述了单细胞RNA测序揭示的成纤维细胞在心血管系统中的异质性和可塑性,及其在健康和疾病状态下的多样角色 | 强调缺乏成纤维细胞亚型共识命名法,提出跨心脏和血管组织的共享标志物及其治疗潜力与安全性问题 | 心脏成纤维细胞靶向治疗的临床前研究虽有前景,但血管干预手段有限,且亚型表型重叠和功能多样性构成挑战 | 探索成纤维细胞在心血管系统中的治疗靶点潜力,并倡导完善其分类和命名 | 心血管系统中健康和疾病状态下的成纤维细胞 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 543 | 2026-05-23 |
Low-dose radiotherapy enhances the efficacy of PD-L1 blockade and induces the abscopal effect
2025-Jun-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011487
PMID:40588370
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研究论文 | 低剂量放疗能增强PD-L1免疫检查点抑制剂的疗效并诱导远端未照射肿瘤的远隔效应,通过单细胞RNA测序揭示肿瘤相关巨噬细胞向促炎表型极化是关键机制 | 首次证明低剂量放疗联合抗PD-L1可诱导与高剂量放疗相当的远隔效应,并阐明肿瘤相关巨噬细胞在该效应中的关键作用 | 研究仅局限于小鼠肿瘤模型(MC38和CT26),尚未在临床试验中验证 | 探究低剂量放疗在增强免疫检查点抑制剂疗效和诱导远隔效应中的潜力及其机制 | 小鼠肿瘤模型(MC38或CT26)中的肿瘤微环境、免疫细胞及治疗反应 | 机器学习 | 癌症(肿瘤) | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据(单细胞转录组) | 免疫健全小鼠(分别携带MC38或CT26肿瘤,每只小鼠1或2个肿瘤) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 544 | 2026-05-23 |
Targeting Annexin A2 to reactivate tumor-associated antigens presentation and relieve immune tolerance in liver cancer
2025-Jun-26, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011716
PMID:40571481
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研究论文 | 靶向Annexin A2恢复肝癌中肿瘤相关抗原呈递并缓解免疫耐受 | 首次发现Annexin A2通过抑制与HSP90的结合来阻碍肿瘤相关抗原呈递,并证明靶向Annexin A2可增强CD8+ T细胞杀伤肿瘤效果,提高抗PD-1治疗的疗效 | 未明确提及,但可能局限在于仅使用小鼠模型,临床样本验证不足 | 阐明Annexin A2在肝癌中调控肿瘤相关抗原呈递和免疫逃逸的分子机制,并探索其作为免疫治疗靶点的潜力 | Annexin A2蛋白,HSP90蛋白,肿瘤相关抗原,CD8+ T细胞 | 机器学习 | 肝癌 | CRISPR-Cas9基因敲除,共免疫沉淀偶联液相色谱串联质谱,单细胞测序 | NA | NA | 化学和基因诱导的原发性肝癌模型及原位肝癌移植模型 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 545 | 2026-05-23 |
Hyperglycemia induces an immunosuppressive microenvironment in colorectal cancer liver metastases by recruiting peripheral blood monocytes through the CCL3-CCR1 axis
2025-Jun-22, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011310
PMID:40550559
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研究论文 | 研究高血糖通过CCL3-CCR1轴招募外周血单核细胞,从而在结直肠癌肝转移中诱导免疫抑制微环境 | 首次揭示了高血糖通过CCL3-CCR1信号轴调控结直肠癌肝转移中免疫抑制的新机制 | 主要基于小鼠模型和有限的人类样本分析,可能无法完全代表人类疾病的复杂性 | 探讨2型糖尿病背景下结直肠癌肝转移的免疫微环境并识别潜在治疗靶点 | 高血糖结直肠癌肝转移小鼠模型以及人类外周血单核细胞和肝转移样本 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 20个结直肠癌肝转移样本及匹配的外周血单核细胞数据集,加上健康供体和2型糖尿病患者的PBMC数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 546 | 2026-05-23 |
STS2 deficiency revives CD8+T cells from exhaustion and augments checkpoint blockade efficacy in cancer immunotherapy
2025-Jun-22, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010735
PMID:40550566
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研究论文 | 本研究揭示了STS2缺失通过调控PD-1表达和内吞作用,恢复CD8+ T细胞功能,增强抗PD-1免疫检查点疗法在肿瘤免疫治疗中的效果 | 首次发现STS2作为T细胞耗竭的多面调控因子,通过与PD-1蛋白直接相互作用调节其表达、内吞和降解,为增强抗肿瘤免疫和改善免疫治疗疗效提供新靶点 | NA | 研究STS2在调控肿瘤微环境中CD8+ T细胞耗竭中的作用及其对免疫检查点疗法的影响 | 小鼠模型中的CD8+肿瘤浸润淋巴细胞 | machine learning | 肿瘤 | 遗传敲除、流式细胞术、质谱流式、单细胞转录组学、免疫共沉淀、蛋白降解实验、内吞测量 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 547 | 2026-05-23 |
EZH2 inhibition and 5-azacytidine enhance antitumor immunity in PTEN-deficient glioblastoma by activation viral mimicry response
2025-Jun-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011650
PMID:40514071
|
研究论文 | 通过抑制EZH2与5-氮杂胞苷联合治疗,在PTEN缺陷的胶质母细胞瘤中激活病毒拟态反应,增强抗肿瘤免疫 | 首次揭示EZH2抑制与5-氮杂胞苷联合通过表观遗传调控重新激活内源性逆转录病毒-病毒拟态通路,克服PTEN缺陷胶质母细胞瘤的免疫逃逸 | 未提及具体局限性 | 探索PTEN缺陷胶质母细胞瘤中通过病毒拟态通路增强抗肿瘤免疫的治疗策略 | PTEN缺陷的胶质母细胞瘤及其免疫微环境 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 548 | 2026-05-23 |
C5a/C5aR pathway blocking promoted CuS-mediated cancer therapy effect by inhibiting cuproptosis resistance
2025-Jun-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011472
PMID:40484643
|
研究论文 | 本研究揭示了C5a/C5aR通路通过上调ATP7B表达介导铜死亡抵抗,并证明联合CuS纳米颗粒和C5a受体拮抗剂可显著增强抗肿瘤疗效 | 首次阐明C5a/C5aR通路通过Wnt/β-catenin信号上调ATP7B表达介导铜死亡抵抗,并提出CuS纳米颗粒联合C5aRA的协同治疗策略(整合铜死亡靶向、免疫治疗和光热治疗) | NA | 探究C5a/C5aR通路在铜死亡抵抗中的作用机制,并评估联合CuS纳米颗粒和C5aRA的癌症治疗疗效 | 乳腺癌细胞系、异种移植小鼠模型 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA测序、生物信息学分析、免疫组化、ELISA | NA | 文本 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 单细胞RNA测序使用10x Chromium平台,批量RNA测序使用Illumina NovaSeq测序仪 |
| 549 | 2026-05-23 |
Characterization of the recombination activity in the pituitary and ovary of Prop1-iCre knockin mice
2025-06-01, American journal of physiology. Endocrinology and metabolism
DOI:10.1152/ajpendo.00049.2025
PMID:40327412
|
研究论文 | 该论文描述了Prop1-iCre敲入小鼠在垂体和卵巢中的重组活性,为垂体内分泌细胞基因操作提供了有效工具,并提醒注意其在卵巢中的活性 | 通过CRISPR/Cas9系统生成Prop1-iCre敲入小鼠,实现Prop1与Cre重组酶的双顺反子表达,表现出在垂体内分泌细胞中稳健且特异的重组活性,无外位活性,同时意外发现卵巢颗粒细胞中的活性 | 未明确讨论该模型在其他组织中的潜在活性,且需进一步验证其在不同背景下的重复性和长期稳定性 | 评估Prop1-iCre敲入小鼠在垂体和卵巢中的Cre重组活性,为垂体生物学研究提供更可靠的基因操作工具 | Prop1-iCre敲入小鼠及其与Rosa-tdTomato报告品系杂交产生的后代,包括垂体和卵巢组织 | 数字病理学 | NA | CRISPR/Cas9基因编辑 | NA | 图像 | 上述小鼠品系的多个个体样本,具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 550 | 2026-05-23 |
Characterization of ROMK cellular heterogeneity along the mouse kidney thick ascending limb
2025-06, Pflugers Archiv : European journal of physiology
DOI:10.1007/s00424-025-03086-4
PMID:40358700
|
研究论文 | 该研究结合RNAscope原位杂交、迭代间接免疫荧光成像和机器学习技术,揭示了小鼠肾脏髓质升支粗段(TAL)中ROMK通道的细胞异质性,发现顶膜ROMK蛋白分布与不同的TAL细胞类型相关 | 首次证明虽然ROMK mRNA在TAL所有细胞中普遍表达,但顶膜ROMK蛋白分布具有细胞异质性,且与特定的分子标记(Ptger3、Foxq1)和紧密连接蛋白(Claudin-10b、Claudin-16/19)表达模式对齐,揭示了TAL功能异质性的分子基础 | 未提供具体局限性信息 | 探究ROMK通道在小鼠肾脏TAL中不同细胞类型的分布规律和分子特征 | 小鼠肾脏TAL细胞 | 数字病理学 | NA | RNAscope原位杂交、迭代间接免疫荧光成像、机器学习 | 机器学习 | 图像 | 灌注固定的小鼠肾脏样本 | NA | NA | NA | NA |
| 551 | 2026-05-23 |
D-SPIN constructs gene regulatory network models from multiplexed scRNA-seq data revealing organizing principles of cellular perturbation response
2025-May-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.04.19.537364
PMID:37131803
|
研究论文 | 介绍D-SPIN计算框架,利用多重单细胞RNA测序数据构建基因调控网络模型,揭示细胞扰动响应的组织原理 | 提出D-SPIN框架,能从数千种不同扰动条件下收集的单细胞mRNA测序数据中生成基因调控网络的定量模型,并揭示细胞命运决定的关键调控因子和药物响应机制 | 未明确提及 | 利用单细胞RNA测序数据构建基因调控网络定量模型,揭示细胞信息处理和生理控制原理 | 受扰动后的细胞群体 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 概率模型 | 基因表达数据 | 大规模Perturb-seq和药物响应数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 552 | 2026-05-23 |
Library-based single-cell analysis of CAR signaling reveals drivers of in vivo persistence
2025-May-21, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101260
PMID:40215972
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研究论文 | 利用单细胞测序技术分析嵌合抗原受体(CAR)信号域库,揭示不同信号架构对T细胞体内持久性和功能的影响 | 首次利用单细胞测序系统性地将不同的CAR细胞内信号域(ICD)架构与转录输出进行映射,并发现特定ICD架构能够驱动T细胞在液体肿瘤中产生独特的强直信号特征,从而增强体内持久性和疗效 | 该研究仅限于液体肿瘤模型,未证实相同ICD架构在实体肿瘤中的有效性,且基于文库的体外分析可能未能完全模拟体内复杂的微环境 | 解码CAR信号设计原理,通过系统分析ICD架构与T细胞功能的关系,为下一代ICD的理性设计提供依据 | 表达不同CAR信号域架构的工程化T细胞 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞测序,NGS | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 553 | 2026-05-23 |
Intratumoral microbiota predicts the response to neoadjuvant chemoimmunotherapy in triple-negative breast cancer
2025-Apr-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010365
PMID:40280564
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研究论文 | 探索瘤内微生物群在三阴性乳腺癌新辅助化学免疫治疗反应预测中的作用 | 首次将瘤内微生物群作为预测三阴性乳腺癌新辅助化学免疫治疗病理完全缓解的生物标志物,并利用单细胞转录组测序揭示微生物群与肿瘤微环境免疫细胞浸润的关联 | 样本量较小(仅89例患者),且未在其他独立队列中验证预测模型的泛化能力 | 评估瘤内微生物群对早期三阴性乳腺癌新辅助化学免疫治疗反应的预测价值 | 接受新辅助化学免疫治疗的早期三阴性乳腺癌女性患者 | 机器学习 | 乳腺癌 | 16S rDNA测序, 单细胞转录组测序 | 机器学习模型 | 基因组数据, 转录组数据 | 89例早期三阴性乳腺癌女性患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 554 | 2026-05-23 |
Reversible downregulation of HLA class I in adenoid cystic carcinoma
2025-Apr-20, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011380
PMID:40254393
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研究论文 | 通过多免疫荧光、单细胞RNA测序和空间转录组学等技术,揭示腺样囊性癌中HLA I类分子的可逆下调机制及其对免疫治疗的影响 | 首次发现腺样囊性癌中B2M/HLA I类低表达状态源于正常起源细胞,并证明通过STING激动剂可逆转这一状态,为免疫治疗提供新策略 | STING激动剂联合帕博利珠单抗仅在一例患者中观察到部分缓解,样本量有限,需更大规模临床验证 | 阐明腺样囊性癌免疫“冷”微环境的分子机制,探索恢复抗原呈递的免疫治疗新方法 | 腺样囊性癌肿瘤、转移灶及正常唾液腺/乳腺组织 | 数字病理学 | 腺样囊性癌 | 多免疫荧光, 单细胞RNA测序, RNA原位杂交, 空间转录组学 | NA | 图像, 文本, 基因表达数据 | 多例原发/转移性ACC肿瘤及正常组织样本,外加1例转移性乳腺ACC患者 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'基因表达分析,Illumina NovaSeq用于RNA测序,空间转录组学分析平台未具体说明 |
| 555 | 2026-05-23 |
Novel PD-1-targeted, activity-optimized IL-15 mutein SOT201 acting in cis provides antitumor activity superior to PD1-IL2v
2025-Apr-17, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010736
PMID:40250867
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研究论文 | 介绍新型PD-1靶向、活性优化的IL-15突变蛋白SOT201,通过顺式作用提供优于PD1-IL2v的抗肿瘤活性 | 开发了顺式作用的免疫细胞因子SOT201,通过IL-15Rα sushi+结构域增强IL-15的顺式递送,更有效地再激活耗竭的CD8+ T细胞并产生更强的抗肿瘤反应 | 主要在临床前模型中验证,缺乏人体临床试验数据,且与PD1-IL2v相比体外T细胞激活效力较低 | 评估SOT201的抗肿瘤效果及其免疫机制,并与PD1-IL2v进行比较 | 人外周血单个核细胞、细胞系(MC38、CT26、B16F10、CT26 STK11 KO)及小鼠肿瘤模型 | 机器学习 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因表达数据 | 多种小鼠肿瘤模型及细胞系 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 556 | 2026-05-23 |
JAK3 A573V and JAK3 M511I mutations in peripheral T-cell lymphoma mediating resistance to anti-PD-1 therapy through the STAT3/PD-L1 pathway
2025-Apr-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010783
PMID:40199606
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研究论文 | 本研究揭示了JAK3 A573V和JAK3 M511I突变通过STAT3/PD-L1通路促进外周T细胞淋巴瘤对PD-1抑制剂产生耐药性的机制 | 首次发现JAK3 A573V和M511I突变通过失活STAT3降低PD-L1表达,导致PTCL对抗PD-1治疗耐药,并证明托法替尼可作为替代治疗方案 | 仅纳入109例患者样本量有限,且突变功能验证主要依赖细胞系和小鼠模型,缺乏更大规模临床队列验证 | 阐明r/r PTCL患者中驱动抗PD-1治疗耐药的分子机制,特别是JAK3突变的作用及潜在治疗策略 | 109例复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者及构建的JAK3突变细胞系和小鼠模型 | 肿瘤免疫治疗与基因组学 | 外周T细胞淋巴瘤 | 靶向基因测序、单细胞转录组学、Western blot、流式细胞术、同源小鼠模型 | NA | 基因突变数据、单细胞转录组数据、临床预后数据 | 109例r/r PTCL患者肿瘤组织样本 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 557 | 2026-05-23 |
PRMT5 deficiency in myeloid cells reprograms macrophages to enhance antitumor immunity and synergizes with anti-PD-L1 therapy
2025-Apr-05, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011299
PMID:40187753
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研究论文 | 发现髓系细胞中PRMT5缺失通过STAT6-PPARγ通路重编程巨噬细胞脂质代谢,增强抗肿瘤免疫,并与抗PD-L1治疗协同作用 | 首次揭示PRMT5通过STAT6-PPARγ轴调控巨噬细胞极化为抗炎表型,并证明其缺失与抗PD-L1治疗具有协同抗肿瘤效应 | 主要基于小鼠模型和转录组分析,PRMT5抑制剂在人体巨噬细胞中的具体作用机制及临床转化效果仍需进一步验证 | 阐明PRMT5在肿瘤相关巨噬细胞极化及肿瘤微环境免疫抑制中的作用,并探索联合免疫治疗策略 | 肿瘤浸润髓系细胞(巨噬细胞) | 机器学 | 肿瘤 | 单细胞转录组分析,PRMT5抑制剂 | NA | 单细胞转录组数据,批量转录组数据 | 泛癌单细胞转录组数据(具体样本量未在摘要中说明) | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 从背景与方法描述推断使用10x Chromium平台进行单细胞转录组测序,Illumina NovaSeq进行批量RNA测序 |
| 558 | 2026-05-23 |
Eutopic macrophages facilitate endometriosis progression via ferroptosis-mediated release of S100A9
2025-04-03, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf027
PMID:40493892
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研究论文 | 本研究发现子宫内膜异位症患者原位子宫内膜中存在一种经历铁死亡的S100A9+巨噬细胞亚群,并通过铁死亡介导S100A9释放促进疾病进展 | 首次揭示原位子宫内膜中S100A9+巨噬细胞通过铁死亡途径促进子宫内膜异位症进展的新机制,并发现铁死亡可激活NF-κB通路上调S100A9表达 | 主要基于体外细胞实验和小鼠模型,临床样本验证有限,铁死亡与S100A9释放的直接因果关系有待进一步明确 | 阐明子宫内膜异位症进展中巨噬细胞铁死亡的作用机制及S100A9的调控网络 | 子宫内膜异位症患者的原位子宫内膜组织、巨噬细胞、小鼠子宫内膜异位症模型 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 子宫内膜异位症患者与正常对照的原位子宫内膜组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3'测序平台 |
| 559 | 2026-05-23 |
Lysine methyltransferase SETD7 coordinates the emergence of mature and senescent subpopulations during the decidualization of endometrial stromal cells
2025-04-03, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf028
PMID:40570096
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研究论文 | 本研究揭示了赖氨酸甲基转移酶SETD7在子宫内膜基质细胞蜕膜化过程中协调成熟与衰老亚群出现的关键作用 | 首次发现SETD7通过稳定雌激素受体而非组蛋白甲基化活性调控内膜基质细胞蜕膜化,并鉴定其为细胞命运分岔的关键调节因子 | 未明确说明研究限制 | 探究组蛋白甲基转移酶SETD7在子宫内膜基质细胞蜕膜化中的功能及分子机制 | 子宫内膜基质细胞(SETD7敲除细胞) | 机器学习 | 复发性流产 | 单细胞RNA测序、批量mRNA微阵列 | NA | 基因表达数据 | 公共单细胞RNA测序数据集及复发性流产患者子宫内膜组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 560 | 2026-05-23 |
Parenchymal and inflammatory responses to ozone exposure in the aging healthy and surfactant protein C mutant lung
2025-03-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00261.2024
PMID:39832482
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研究论文 | 研究臭氧暴露对年轻、中年和老年野生型及表面活性蛋白C突变小鼠肺实质和炎症反应的影响 | 首次结合年龄、SP-C基因突变和急性臭氧暴露,利用空间转录组学揭示肺组织区域特异性炎症和衰老相关信号通路变化 | 仅使用小鼠模型,且为单次急性臭氧暴露,未模拟长期慢性暴露效应 | 阐明衰老和SP-C基因突变如何共同加剧臭氧暴露引起的肺部结构和免疫反应 | 年轻、中年和老年野生型及SP-C突变小鼠的肺组织 | 数字病理学 | 呼吸系统疾病 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 小鼠按年龄分组:年轻(8-14周龄)、中年(44-52周龄)、老年(>80周龄),每组包含野生型和SP-C突变型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |