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当前共找到 38125 篇文献，本页显示第 5461 - 5480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5461 | 2026-01-09 |
Single-cell clonal lineage tracing identifies the transcriptional program controlling the cell fate decisions by neoantigen-specific CD8 + T cells
2025-Aug-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.13.670223
PMID:40894735
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研究论文 | 本研究通过单细胞克隆谱系追踪技术，揭示了新抗原特异性CD8+ T细胞命运决定的转录调控程序及其与临床预后的关联 | 首次联合单细胞转录组和TCR分析，在肿瘤和引流淋巴结中绘制了新抗原特异性CD8+ T细胞的克隆扩增与分化图谱，并揭示了TCF1+TOX- T细胞亚群作为分化根源的关键作用 | 研究基于小鼠前列腺癌模型，在人类癌症中的普适性仍需进一步验证 | 阐明新抗原特异性CD8+ T细胞命运决定的转录调控机制及其与免疫治疗反应的关系 | 小鼠前列腺癌模型中的新抗原特异性CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组测序, TCR谱分析 | NA | 单细胞RNA-seq数据, TCR序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5462 | 2026-01-09 |
Spatial Transcriptomics Analysis Uncovers ER stress in MANF-deficient Purkinje Cells Underlying Alcohol-induced Cerebellar Vulnerability in Mice
2025-Jun-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.19.660571
PMID:40667236
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研究论文 | 本研究通过构建小脑浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠模型，结合空间转录组学分析，揭示了MANF缺失通过性别特异性方式加剧酒精诱导的内质网应激，从而导致小脑浦肯野细胞易损性的机制 | 首次在浦肯野细胞特异性MANF敲除模型中揭示性别差异的酒精神经毒性机制，并应用空间转录组学技术解析细胞类型特异性转录组变化 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；机制研究尚未完全阐明MANF调控ER应激的具体分子通路 | 探究MANF在保护小脑浦肯野细胞免受酒精诱导内质网应激和神经退行性变中的作用 | 小脑浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠 | 空间转录组学 | 酒精性神经毒性 | 空间转录组学，高通量原位分析，行为学测试 | 基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据，行为数据，免疫组化数据 | PC特异性MANF敲除小鼠（性别分组：雌性和雄性） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5463 | 2026-01-09 |
Understanding Enzalutamide-Resistance Based on a Functional Single-Cell Approach
2025-Jun, The Prostate
DOI:10.1002/pros.24895
PMID:40211483
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验，揭示了前列腺癌细胞中AR低表达亚群在恩杂鲁胺耐药性中的关键作用 | 首次在单细胞水平上结合转录组学和功能验证，提出恩杂鲁胺耐药性的克隆选择与扩增模型，并发现治疗前AR低表达亚群是耐药性的来源 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，未涉及患者样本，且耐药机制可能受其他因素影响 | 探究恩杂鲁胺耐药性的机制，以理解前列腺癌从雄激素依赖性向去势抵抗性转变的过程 | 前列腺癌细胞系LNCaP及其亚群，包括AR高表达和AR低表达细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，单细胞/克隆培养，异种移植模型，单核RNA测序 | NA | RNA测序数据，基因表达数据 | LNCaP细胞系及其亚群，未指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5464 | 2026-01-09 |
Single-cell RNA sequencing reveals distinct senotypes and a quiescence-senescence continuum at the transcriptome level following chemotherapy
2025-May-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.13.653730
PMID:40463227
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研究论文 | 本研究结合延时成像与单细胞RNA测序，揭示了化疗后细胞在转录组水平上存在不同的衰老类型以及静息-衰老连续体 | 首次通过单细胞RNA测序结合延时成像，将异质性细胞周期表型与转录组景观联系起来，并识别出多种衰老类型及两种不同的细胞周期阻滞途径 | 研究仅使用依托泊苷处理，未涵盖其他化疗药物；样本来源和数量未明确说明 | 区分化疗后细胞的静息与衰老状态，并探究其转录组特征 | 化疗处理后的细胞 | 单细胞组学 | 癌症 | 单细胞RNA测序，延时成像 | 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5465 | 2026-01-09 |
ABCC3 Is a Differential Marker of CYP11B2-Negative Zona Glomerulosa Cells in Human Adrenal Cortex
2025-May-07, Endocrine pathology
IF:11.3Q1
DOI:10.1007/s12022-025-09862-3
PMID:40332623
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研究论文 | 本研究揭示了ABCC3作为人类肾上腺皮质中CYP11B2阴性球状带细胞的新型标志物，可用于区分正常肾上腺分区与醛固酮增多症相关的病变 | 首次发现ABCC3与醛固酮合酶CYP11B2在肾上腺球状带细胞中呈反向表达模式，并证明ABCC3可作为特异性区分CYP11B2阴性球状带细胞的标志物 | 研究主要基于组织样本和体外细胞实验，尚未在更大规模的临床队列中验证ABCC3标志物的诊断效能 | 探究ABCC3在人类肾上腺皮质中的表达模式及其在原发性醛固酮增多症中的病理学意义 | 人类肾上腺皮质组织、醛固酮生成腺瘤、皮质醇生成腺瘤、无功能腺瘤、醛固酮生成微结节及培养的人肾上腺皮质细胞 | 病理学 | 原发性醛固酮增多症 | 空间转录组学、免疫荧光共定位、细胞培养、基因表达分析 | NA | 组织样本、细胞样本、基因表达数据 | 多种肾上腺腺瘤样本及相邻肾上腺皮质组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5466 | 2026-01-09 |
YAP Overcomes Mechanical Barriers to Induce Mitotic Rounding and Adult Cardiomyocyte Division
2025-Jan-07, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了YAP5SA如何克服机械障碍，诱导成年心肌细胞进行有丝分裂圆化和分裂 | 揭示了YAP5SA通过克服心肌微环境的机械约束，促进成年心肌细胞重新进入细胞周期并进行分裂的新机制 | 研究主要基于YAP5SA过表达模型，可能未完全反映生理条件下的调控机制 | 探究成年哺乳动物心肌细胞细胞周期停滞的维持机制及YAP诱导的再进入机制 | 成年哺乳动物心肌细胞 | 细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、克隆分析、标记基因分析 | NA | RNA测序数据、功能研究数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5467 | 2026-01-09 |
Stem Cell Niche: iPSC-Based Assembloids for Modeling Human Hematopoiesis
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/7651_2025_629
PMID:40459837
|
研究论文 | 本文介绍了一种基于诱导多能干细胞生成模拟骨髓微环境的3D组装体协议，用于研究人类造血调控和疾病建模 | 开发了患者特异性3D骨髓模拟组装体，可精确控制细胞组成和遗传背景，成功模拟了骨髓增殖性肿瘤的关键特征 | NA | 研究人类造血调控机制和骨髓微环境重塑 | 诱导多能干细胞、人类原代间充质基质细胞、骨髓模拟3D组装体 | 数字病理学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5468 | 2026-01-09 |
Pan-Cancer Analysis of Enhancer-Induced PAN3-AS1 and Experimental Validation as a WFDC13-Promoting Factor in Colon Cancer
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.069274
PMID:41502505
|
研究论文 | 本研究通过泛癌分析揭示了长链非编码RNA PAN3-AS1的致癌特性，并在结肠癌中实验验证了其通过竞争性结合miR-423-5p促进WFDC13表达的机制 | 首次在泛癌水平系统分析PAN3-AS1的诊断、预后价值及其与免疫微环境的关系，并揭示了增强子活性调控PAN3-AS1表达的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证；药物筛选部分仅为虚拟预测，未进行实验验证 | 探究PAN3-AS1在泛癌中的致癌特性及其在结肠癌中的具体调控机制 | PAN3-AS1长链非编码RNA及其在多种癌症（特别是结肠癌）中的表达与功能 | 生物信息学 | 结肠癌 | 单细胞转录组学、染色质免疫沉淀、荧光素酶活性测定、RNA免疫沉淀、虚拟筛选、分子对接 | NA | 转录组数据、单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5469 | 2026-01-09 |
AGPAT3 Regulates Immune Microenvironment in Osteosarcoma via Lysophosphatidic Acid Metabolism
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.070558
PMID:41502512
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研究论文 | 本研究探讨了AGPAT3通过溶血磷脂酸代谢调控骨肉瘤免疫微环境的作用 | 首次将AGPAT3与骨肉瘤预后及免疫微环境调控联系起来，并发现其通过LPA-TAM-LPAR6轴抑制细胞毒性T细胞功能 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证 | 探索甘油脂代谢在骨肉瘤中的作用及其对免疫微环境的调控机制 | 骨肉瘤细胞、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）及免疫细胞 | 生物信息学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、LASSO回归、虚拟筛选 | NA | RNA测序数据、单细胞数据 | 来自TARGET数据库的骨肉瘤样本及单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5470 | 2026-01-09 |
ETV4-Mediated PD-L1 Upregulation Promotes Immune Evasion and Predicts Poor Immunotherapy Response in Melanoma
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.070180
PMID:41502516
|
研究论文 | 本研究揭示了转录因子ETV4通过上调PD-L1促进黑色素瘤免疫逃逸，并预测免疫治疗反应不良 | 首次发现ETV4作为关键转录因子调控PD-L1表达，介导黑色素瘤免疫逃逸，并可作为免疫治疗反应的预测生物标志物 | 研究主要聚焦于黑色素瘤和肝细胞癌，其他癌症类型中的ETV4功能尚未验证 | 阐明ETV4在肿瘤免疫逃逸中的作用及其作为免疫治疗预测生物标志物的潜力 | 黑色素瘤和肝细胞癌患者样本、肿瘤细胞、免疫细胞及小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、功能研究、小鼠模型 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但包括黑色素瘤和肝细胞癌患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5471 | 2026-01-09 |
STC2+ Malignant Cell State Associated with EMT, Tumor Microenvironment Remodeling, and Poor Prognosis Revealed by Single-Cell and Spatial Transcriptomics in Colorectal Cancer
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.070143
PMID:41502509
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学，在结直肠癌中鉴定出一种与上皮-间质转化、肿瘤微环境重塑及不良预后相关的STC2+恶性细胞亚群 | 整合多组学方法识别了空间富集于肿瘤区域且代谢重编程的STC2+恶性细胞亚群，揭示了其作为信号枢纽及潜在治疗靶点的新作用 | NA | 旨在识别结直肠癌中利用缺氧和果糖代谢等替代代谢途径改变肿瘤微环境的恶性亚群，并解析其细胞间信号网络和空间组织 | 结直肠癌组织样本，包括肝转移样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，多组学整合分析 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 5472 | 2026-01-09 |
ELK4 Promotes Vasculogenic Mimicry in Oral Squamous Cell Carcinoma via Driving DHFR Transcriptional Activation
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.069612
PMID:41502523
|
研究论文 | 本研究揭示了ELK4通过驱动DHFR转录激活促进口腔鳞状细胞癌中血管生成拟态形成的机制 | 首次发现ELK4/DHFR轴在口腔鳞状细胞癌血管生成拟态中的关键调控作用，并阐明其表观遗传机制 | 研究主要基于体外实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证 | 阐明口腔鳞状细胞癌中血管生成拟态的调控机制 | 口腔鳞状细胞癌细胞 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, H3K27ac ChIP-seq, ChIP-qPCR | NA | 基因表达数据, 表观遗传数据 | 来自TCGA和GEO数据库的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 染色质免疫沉淀测序 | NA | NA |
| 5473 | 2026-01-09 |
Characterization of cell states in biliary tract cancers identifies mechanisms of therapeutic resistance in a phase II trial of DKN-01/nivolumab
2024-Oct-08, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2024.10.08.24315092
PMID:39417106
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析胆道癌患者活检样本，鉴定了五种恶性细胞状态，并揭示了DKN-01/nivolumab联合治疗中免疫抑制机制与治疗抵抗的新见解 | 首次系统分类胆道癌中功能注释的细胞状态，并描述了神经样和内皮样状态在胆道癌中的新发现，这些状态在其他癌症中与治疗抵抗相关 | 研究为单臂二期临床试验，样本量有限，未观察到客观治疗反应，且机制分析基于配对活检，可能受样本异质性影响 | 探索胆道癌治疗抵抗机制，特别是针对DKN-01/nivolumab联合免疫疗法的失败原因 | 晚期胆道癌患者的配对治疗前和治疗中活检样本 | 数字病理学 | 胆道癌 | scRNA-seq | NA | 单细胞RNA测序数据 | 二期临床试验中的患者配对活检样本（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5474 | 2026-01-09 |
Deep analysis of CD4 T cells in the rhesus CNS during SIV infection
2023-12, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1011844
PMID:38060615
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了SIV感染期间恒河猴中枢神经系统中CD4 T细胞的分布、反应及病毒存在情况 | 首次在SIV感染模型中详细描述了CCR5+ CD4 T细胞在中枢神经系统多个组织中的分布，并揭示了其在急性感染期的高病毒载量和免疫激活状态 | 研究样本量较小（仅10只恒河猴），且ART模拟方案为非最优依从性，可能无法完全反映人类HIV感染情况 | 探究SIV感染期间中枢神经系统中CD4 T细胞的分布、对感染的反应以及ART启动后的潜在恢复情况 | SIVmac251感染的恒河猴中枢神经系统组织 | 单细胞组学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 10只SIV感染的恒河猴（4只急性期，6只慢性期） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5475 | 2026-01-09 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals rich pituitary-Immune interactions under systemic inflammation
2023-12, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3002403
PMID:38109308
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了系统性炎症下小鼠垂体内分泌细胞与免疫系统之间广泛的相互作用 | 首次在单细胞分辨率上揭示了系统性炎症如何调控垂体内分泌细胞的转录组谱，并发现了非经典生物活性分子（如Nptx2）在调节免疫稳态中的作用 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人体中得到验证；单细胞测序技术本身存在技术限制，如基因捕获效率等 | 探究系统性炎症对垂体内分泌细胞转录组谱的调控机制及其与免疫系统的相互作用 | 小鼠垂体组织 | 单细胞组学 | 炎症性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及小鼠垂体组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5476 | 2026-01-09 |
Gleaning Euglenozoa-specific DNA polymerases in public single-cell transcriptome data
2023-12, Protist
IF:1.9Q4
DOI:10.1016/j.protis.2023.125997
PMID:38039844
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研究论文 | 本研究通过分析公共单细胞转录组数据，发现了眼虫门中16个新的家族A DNA聚合酶序列，并探讨了这些酶在眼虫门中的多样性和进化 | 利用单细胞转录组数据填补了眼虫门深支系中家族A DNA聚合酶序列的空白，首次从基础分支物种中获取了相关序列数据 | 研究仅基于转录组数据，可能未覆盖所有DNA聚合酶基因；样本数量有限，可能无法完全代表眼虫门的多样性 | 探究眼虫门中家族A DNA聚合酶的多样性和进化历史 | 眼虫门中的吞噬性眼虫和共生虫类 | 生物信息学 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 33个吞噬性眼虫和2个共生虫类 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5477 | 2026-01-09 |
The murine meninges acquire lymphoid tissue properties and harbour autoreactive B cells during chronic Trypanosoma brucei infection
2023-11, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3002389
PMID:37983289
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和质谱流式细胞术，揭示了慢性布氏锥虫感染如何诱导小鼠脑膜形成异位淋巴聚集体，并产生自身反应性B细胞和自身抗体 | 首次发现慢性布氏锥虫感染可诱导脑膜获得淋巴组织特性，形成包含成纤维网状细胞、滤泡树突状细胞、滤泡辅助T样细胞和GC样B细胞的异位淋巴聚集体，并产生识别脑抗原的高亲和力自身抗体 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；自身抗体在疾病进展中的具体作用机制尚未完全阐明 | 探究慢性布氏锥虫感染对脑膜免疫景观的影响，特别是异位淋巴聚集体形成和自身免疫反应的机制 | 小鼠脑膜组织、人类脑脊液样本、布氏锥虫寄生虫 | 数字病理学 | 非洲锥虫病（昏睡病） | 单细胞转录组学、质谱流式细胞术（CyTOF）、中通量筛选、体内干预 | NA | 单细胞RNA测序数据、质谱流式细胞数据、蛋白质筛选数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5478 | 2026-01-09 |
The miR-221/222 cluster regulates hematopoietic stem cell quiescence and multipotency by suppressing both Fos/AP-1/IEG pathway activation and stress-like differentiation to granulocytes
2023-11, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3002015
PMID:37983263
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研究论文 | 本研究探讨了miR-221/222簇在调控造血干细胞静息状态和多能性中的作用，通过抑制Fos/AP-1/IEG通路激活和应激样粒细胞分化 | 首次揭示miR-221/222通过抑制Fos/AP-1/IEG通路和应激样粒细胞分化来维持造血干细胞静息与多能性，为改善骨髓移植提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型，人类HSC中miR-221/222的具体调控机制需进一步验证 | 探究miR-221/222在应激条件下对造血干细胞功能调控的分子机制 | 小鼠造血干细胞和多能祖细胞 | 分子生物学 | 血液系统疾病 | 单细胞RNA测序，条件性基因敲除 | NA | 转录组数据 | C57BL/6J小鼠的造血干细胞和祖细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5479 | 2026-01-09 |
A Drosophila glial cell atlas reveals a mismatch between transcriptional and morphological diversity
2023-10, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3002328
PMID:37862379
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了果蝇中枢神经系统中的胶质细胞，揭示了胶质细胞形态多样性与转录特征之间的不匹配关系 | 发现了果蝇腹神经索中一个新的形态和转录上独特的表面胶质细胞群体，并证明胶质细胞在形态水平上比转录水平上表现出更多样性 | 许多胶质细胞形态类别在转录上无法区分，且转录多样性可能受限于特定神经纤维层位置 | 探索果蝇胶质细胞形态多样性与转录特征之间的关系 | 果蝇中枢神经系统中的胶质细胞，包括胚胎腹神经索和成体视叶组织 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 果蝇胚胎腹神经索和成体视叶组织中的胶质细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5480 | 2026-01-09 |
Virally encoded interleukin-6 facilitates KSHV replication in monocytes and induction of dysfunctional macrophages
2023-10, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1011703
PMID:37883374
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）如何利用其编码的病毒白介素-6（vIL-6）促进病毒在单核细胞中的复制，并诱导功能障碍的巨噬细胞分化 | 首次在单细胞水平上阐明KSHV的vIL-6通过激活STAT1/3信号通路，不仅维持病毒裂解复制，还驱动受感染单核细胞增殖并分化为具有免疫抑制功能的巨噬细胞，揭示了病毒逃避免疫监视的新机制 | 研究主要基于体外实验，缺乏体内模型验证；对vIL-6如何精确调控病毒长链非编码RNA（PAN RNA）表达的分子机制尚未完全阐明 | 探究KSHV病毒编码的vIL-6在病毒感染单核细胞、维持病毒复制及诱导免疫功能障碍巨噬细胞中的作用机制 | 卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）、人CD14+单核细胞、重组KSHV病毒（vIL-6缺失型与回复型） | 病毒学与免疫学 | 卡波西肉瘤、淋巴增生性疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、重组病毒构建、转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，使用原代单核细胞进行实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |