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当前共找到 37658 篇文献，本页显示第 5401 - 5420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5401 | 2025-12-24 |
Systematic single cell RNA sequencing analysis reveals unique transcriptional regulatory networks of Atoh1-mediated hair cell conversion in adult mouse cochleae
2023, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0284685
PMID:38079436
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了成年小鼠耳蜗中Atoh1介导的毛细胞转换过程中的独特转录调控网络 | 采用多种高通量测序分析工具（WGCNA、SCENIC、ARACNE和VIPER）构建独立的表达模块，并识别出多个转换阶段，发现了包括Nhlh1、Lhx3、Barhl1和Nfia在内的关键调控因子 | 研究基于现有数据集（Yamashita等人，2018年）进行分析，可能受限于原始数据的质量和样本量，且主要关注成年小鼠模型，结果在人类或其他哺乳动物中的适用性需进一步验证 | 探究成年哺乳动物耳蜗中毛细胞再生的调控机制，特别是Atoh1诱导的支持细胞向毛细胞转换过程 | 成年小鼠耳蜗中的支持细胞和毛细胞 | 单细胞转录组学 | 听力损失 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 基于Yamashita等人（2018年）和Kolla等人（2020年）的公开数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5402 | 2025-12-23 |
Pathway to precision: machine learning and bioinformatics in diabetes gene expression studies
2026-Jun, Journal of diabetes and metabolic disorders
IF:1.8Q4
DOI:10.1007/s40200-025-01814-2
PMID:41424950
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综述 | 本文综述了2020年至2024年间糖尿病基因表达研究中机器学习与生物信息学的应用现状与进展 | 系统性地将现有研究归纳为六个类别，并量化分析了最常用的数据采集技术、生物信息学方法和机器学习技术，同时指出了RNA-seq和单细胞RNA-seq等新技术在糖尿病研究中的应用不足 | 纳入文献仅限于2020-2024年发表的开放获取英文文章，可能遗漏更早或非英文的重要研究；且为综述性文章，未进行原始数据分析 | 总结糖尿病研究中生物信息学、基因表达分析和机器学习的最新进展，以促进糖尿病精准医疗的发展 | 糖尿病相关的基因表达数据、生物标志物及研究方法 | 生物信息学 | 糖尿病 | 微阵列、RNA-seq、单细胞RNA-seq | LASSO, PCA | 基因表达数据 | 基于96篇文献的综述 | NA | NA | NA | NA |
| 5403 | 2025-12-23 |
Decoding CNS regeneration: Insights from single-cell RNA sequencing in SCI and TBI across multiple species
2026-Jan-09, Neuroscience
IF:2.9Q2
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综述 | 本文综述了利用单细胞RNA测序技术研究脊髓损伤和创伤性脑损伤后中枢神经系统再生机制的多物种研究成果 | 通过整合哺乳动物、青蛙和斑马鱼等多种物种的scRNA-seq数据，进行跨物种比较分析，揭示了中枢神经系统损伤后保守的细胞反应和再生机制 | NA | 深入理解中枢神经系统损伤与修复的分子和细胞机制 | 脊髓损伤和创伤性脑损伤模型中的细胞 | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5404 | 2025-12-23 |
Single-cell RNA seq reveals heterogeneous survival strategies of Vibrio parahaemolyticus against ampicillin
2026-Jan, Journal of microbiological methods
IF:1.7Q4
DOI:10.1016/j.mimet.2025.107343
PMID:41297564
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研究论文 | 本研究创新性地应用基于液滴的单细胞RNA测序技术，揭示了副溶血弧菌在氨苄青霉素压力下的异质性生存策略 | 首次将液滴单细胞RNA测序技术应用于细菌耐药性异质性分析，突破了传统批量RNA测序只能获取群体平均表达水平的限制 | 研究仅针对氨苄青霉素一种抗生素，未涉及其他抗生素或联合用药场景 | 解析副溶血弧菌对抗生素的异质性耐药机制 | 副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus） | 微生物学 | 细菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 基于液滴的单细胞RNA测序技术 |
| 5405 | 2025-12-23 |
Machine learning and multi-omics-based identification of hub paternal imprinted genes PEG11/RTL1, PEG9/DLK1, PEG6/NDN, and PEG5/NNAT in sperm of couples experiencing idiopathic recurrent pregnancy loss
2026-Jan-01, Computers in biology and medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.compbiomed.2025.111369
PMID:41397315
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、DNA甲基化分析和机器学习方法，鉴定了在特发性复发性妊娠丢失（IRPL）患者精子中异常表达和甲基化的关键父源印记基因 | 首次结合多组学数据和机器学习模型，系统性地揭示了父源印记基因在IRPL中的关键作用，并构建了高预测准确性的共识模型 | 样本量相对有限，且研究主要聚焦于特定父源印记基因，未全面评估其他潜在遗传或表观遗传因素 | 探究父源印记基因在特发性复发性妊娠丢失（IRPL）中的遗传和表观遗传贡献，并识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 经历特发性复发性妊娠丢失（IRPL）的夫妇的精子样本 | 机器学习 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA-seq, DNA甲基化分析 | Random Survival Forest | 基因表达数据, DNA甲基化数据 | 未明确指定样本数量，但涉及IRPL组和对照组的精子样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5406 | 2025-12-23 |
Ischemia/Reperfusion Injury and Outcomes in Liver Transplantation Assessed by Omics Technologies: Where Do We Stand?
2026-Jan-01, Transplantation
IF:5.3Q1
DOI:10.1097/TP.0000000000005466
PMID:40797081
|
综述 | 本文综述了利用组学技术（如表观基因组学、转录组学和蛋白质组学）评估肝移植中缺血/再灌注损伤的研究进展 | 强调了单细胞RNA测序、空间转录组学和多重蛋白质组学等前沿组学技术的整合应用，为肝移植监测提供精确生物标志物和新疗法开发铺平道路 | NA | 深入理解肝移植中的生物学挑战，以改善患者护理和移植结果 | 肝移植过程中的缺血/再灌注损伤、移植物排斥或耐受以及疾病复发 | 数字病理学 | 肝移植相关并发症 | 表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序、空间转录组学、多重蛋白质组学 | NA | 组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重蛋白质组学 | NA | NA |
| 5407 | 2025-12-23 |
MAGIC: A Multimodal Adaptive GRN Inference Constructor
2025-Dec-22, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02370
PMID:41329984
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研究论文 | 本研究提出了一种名为MAGIC的多模态自适应基因调控网络推断方法，通过整合基因表达、序列和语义特征来改进单细胞RNA测序数据的GRN推断 | MAGIC首次将基因表达、序列和语义特征进行多模态对齐与整合，并构建共识相似性网络与已知GRN形成双拓扑网络，同时采用共享图注意力权重对齐模块和知识感知多模态融合模块来应对数据稀疏性问题 | 方法依赖于已知GRN和生物知识库的准确性，且在非常稀疏的单细胞数据中性能可能受限 | 改进单细胞RNA测序数据中的基因调控网络推断 | 基因调控网络 | 生物信息学 | 膀胱癌, 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 图注意力网络, 多模态融合模型 | 基因表达数据, 序列数据, 语义特征 | 七个单细胞RNA测序数据集和两个空间转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5408 | 2025-12-23 |
Dynamic Landscape of H3K4me3 and H3K27me3 Modification During Postnatal Leydig Cell Fate Determination
2025-Dec-22, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70165
PMID:41424239
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、CUT&Tag测序、批量RNA测序和免疫组化技术，揭示了小鼠出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的动态变化 | 首次系统性地描绘了出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的阶段性动态景观，并提出了H3K4me3/H3K27me3-转录因子-靶基因轴作为核心调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类或其他物种中的普适性尚未验证，且未深入探讨其他组蛋白修饰的潜在影响 | 阐明出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的动态变化 | 小鼠出生后Leydig细胞 | 表观遗传学 | NA | 单细胞RNA测序, CUT&Tag测序, 批量RNA测序, 免疫组化 | NA | RNA测序数据, 表观遗传数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5409 | 2025-12-23 |
Dysfunctional Dendritic Cells in Radiation-Induced Jaw Injury: Insights From Single-Cell Transcriptomic Analysis of the Osteoimmune Microenvironment
2025-Dec-22, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70088
PMID:41424393
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了辐射诱导下颌骨损伤中的骨免疫微环境，揭示了树突状细胞功能失调及其与SPP1信号通路的关系 | 首次在单细胞分辨率下描绘辐射诱导下颌骨损伤的转录景观，鉴定出迁移性树突状细胞亚群，并发现SPP1/CD44/NF-κB信号通路在调节树突状细胞成熟中的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证不足；机制研究主要聚焦SPP1通路，其他潜在调控因素未充分探索 | 阐明辐射诱导下颌骨损伤中骨免疫微环境的细胞和分子机制 | 辐射处理后的小鼠下颌骨骨髓细胞 | 数字病理学 | 头颈部放疗并发症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量的小鼠下颌骨骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5410 | 2025-12-23 |
Data mining based on multiomic data integration to explore the mechanism by which a proprietary Chinese medicine improves cardiac hypertrophy in heart failure
2025-Dec-22, Histology and histopathology
IF:2.5Q2
DOI:10.14670/HH-25-025
PMID:41427476
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，探索了心阳片改善心力衰竭中心肌肥大的机制 | 首次结合UHPLC-MS、网络药理学、RNA-seq和scRNA-seq等多组学方法，系统揭示了心阳片通过靶向HDAC2抑制AKT/GSK-3β信号通路来减轻氧化应激和心肌肥大的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床转化仍需进一步验证；多组学数据的整合分析可能存在技术偏差 | 阐明心阳片在心力衰竭中治疗心肌肥大的作用机制，重点关注氧化应激和肥厚通路 | TAC诱导的心力衰竭小鼠模型和AngII处理的HL-1心肌细胞 | 多组学整合分析 | 心血管疾病 | UHPLC-MS, RNA-seq, scRNA-seq, 网络药理学, 组织学染色, 氧化应激标记物检测 | NA | 多组学数据（代谢组、转录组）、图像、分子数据 | 小鼠模型和HL-1细胞系，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 5411 | 2025-12-23 |
Integrating epidemiological and bioinformatics analyses identified the effects of organophosphate pesticides accelerating biological aging
2025-Dec-22, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004589
PMID:41427534
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研究论文 | 本研究通过流行病学与生物信息学分析，揭示了有机磷农药暴露与生物衰老加速之间的关联及其潜在机制 | 首次整合大规模人群队列（NHANES）、孟德尔随机化、单细胞测序分析和体外实验，系统阐明有机磷农药通过炎症和磷酸化介导的细胞凋亡通路加速生物衰老 | 横断面研究设计无法完全确定因果关系，环境暴露测量可能存在误差，体外实验结果需在体内进一步验证 | 探究有机磷农药暴露与生物衰老加速之间的关联及分子机制 | NHANES队列参与者（发现队列9,795人，验证队列2,494人）及体外细胞模型 | 生物信息学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，qPCR，Western blot，RNA干扰，流式细胞术 | 多元线性回归，限制性立方样条，孟德尔随机化，网络毒理学 | 流行病学数据，基因组数据，转录组数据，蛋白质数据 | 总样本12,289人（发现队列9,795人，验证队列2,494人） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5412 | 2025-12-23 |
Single-Cell Targeted Transcriptomics Reveals Subset-Specific Immune Signatures Differentiating Asymptomatic and Cardiac Patients With Chronic Chagas Disease
2025-Dec-20, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf269
PMID:40434116
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研究论文 | 本研究通过单细胞靶向转录组学揭示了慢性恰加斯病无症状和心脏型患者中免疫亚群的特异性免疫特征差异 | 首次应用免疫基因靶向单细胞RNA测序技术，在慢性恰加斯病的两个极化临床组中解析了免疫细胞的功能特征，揭示了与疾病进展相关的细胞特异性基因表达模式 | 研究样本可能有限，未涉及其他临床形式如消化型恰加斯病，且机制性验证不足 | 揭示慢性恰加斯病不同临床形式（无症状与心脏型）的免疫机制，以识别疾病标志物和病理机制 | 慢性恰加斯病患者的外周血单个核细胞，包括无症状（IND）和心脏型（CCC）临床组 | 单细胞组学 | 恰加斯病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自IND和CCC患者的外周血单个核细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5413 | 2025-12-23 |
Multicellular force coordination constructs microchannel networks for barrier-free metastasis across extracellular matrix
2025-Dec-19, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz4291
PMID:41417886
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研究论文 | 本文揭示了癌细胞通过多细胞力协调构建微通道网络，作为无屏障转移的“超级高速公路”，并探讨了其力学生物学机制 | 发现了癌细胞协作重编程细胞外基质以构建互连微通道网络的新机制，强调多细胞通信的协调动力学，而非单细胞视角 | NA | 研究癌细胞如何通过多细胞力协调克服细胞外基质屏障，促进转移 | 癌细胞及其在细胞外基质中的微通道网络构建 | 细胞生物学与生物力学 | 癌症 | 活细胞成像、原子力显微镜、光镊、单细胞测序、基于非晶格代理的模型 | 基于非晶格代理的模型 | 图像、力学数据、测序数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 5414 | 2025-12-23 |
PRDM1-driven SLC30A9 overexpression contributes to the malignant phenotype of cervical cancer cells via promoting mitochondrial hyperfunction
2025-Dec-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08264-x
PMID:41419464
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子PRDM1驱动的锌转运蛋白SLC30A9过表达通过促进线粒体功能亢进，从而促进宫颈癌恶性表型的作用机制 | 首次在宫颈癌中系统阐明了SLC30A9的功能及其转录调控机制，并发现PRDM1是调控其表达的关键转录因子 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床样本验证相对有限；SLC30A9促进线粒体功能亢进的具体下游分子通路有待进一步阐明 | 探究SLC30A9在宫颈癌中的表达、功能及其调控机制 | 宫颈癌细胞系、原代宫颈癌细胞、临床宫颈癌组织样本、小鼠异种移植瘤模型 | 癌症生物学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9基因敲除、染色质免疫沉淀、生物信息学分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、功能表型数据 | 本地患者临床标本、多种已建立和原代宫颈癌细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5415 | 2025-12-23 |
Preclinical evaluation of TIGIT as a target to enhance efficacy and mitigate T cell exhaustion in multiple myeloma following BCMA-CAR-T therapy
2025-Dec-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08203-w
PMID:41419632
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验，评估了TIGIT作为靶点以增强BCMA-CAR-T疗法在多发性骨髓瘤中的疗效并减轻T细胞耗竭的潜力 | 首次在临床前模型中系统评估了TIGIT在BCMA-CAR-T疗法耐药中的作用，并证明抗TIGIT单克隆抗体可显著增强CAR-T增殖、减轻耗竭并提高体内抗肿瘤疗效 | 体外实验中TIGIT阻断对CAR-T功能影响有限，研究结论主要基于临床前模型，需进一步临床验证 | 阐明BCMA-CAR-T疗法在多发性骨髓瘤中的耐药机制，并探索TIGIT作为联合治疗靶点的潜力 | 复发/难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤浸润T细胞、CAR-T细胞、以及人源化免疫细胞重建小鼠模型 | 单细胞组学与免疫治疗 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，荧光素酶细胞毒性测定，CD107a脱颗粒，CFSE增殖，CD45RO/CD62L表型分析 | 人源化免疫细胞重建小鼠模型 | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，功能实验数据 | 复发/难治性多发性骨髓瘤患者样本（未明确具体数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5416 | 2025-12-23 |
Integrated transcriptomic analysis reveals metabolic remodeling and gene expression networks related to human 8-cell-stage embryo-like cells
2025-Dec-19, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116748
PMID:41422504
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，比较和表征了来自不同干细胞系统的8细胞期胚胎样细胞，以评估其模拟人类早期胚胎发育的能力 | 首次整合多个研究的单细胞RNA测序数据集，系统性地比较了不同来源的8细胞期胚胎样细胞，并识别出成熟与中间状态细胞，揭示了其在能量代谢、RNA代谢和剪接调控等方面的重编程特征 | 研究依赖于已发表的单细胞RNA测序数据集，可能受到原始实验设计和批次效应的影响；且8细胞期胚胎样细胞仍为体外模型，与体内真实胚胎可能存在差异 | 评估不同干细胞来源的8细胞期胚胎样细胞作为人类早期胚胎发育和胚胎基因组激活研究模型的可靠性 | 人类8细胞期胚胎样细胞 | 单细胞组学 | 发育生物学 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自多个研究的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5417 | 2025-12-23 |
Single cell spatial transcriptomics integration deciphers the morphological heterogeneity of atherosclerotic carotid arteries
2025-Dec-18, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67679-4
PMID:41413386
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞空间转录组学技术，揭示了人类颈动脉粥样硬化斑块的分子微结构及其形态异质性 | 结合单细胞RNA测序与单细胞空间转录组学，并优化细胞分割算法，首次系统解析了斑块中不同细胞亚型的位置与邻近关系，特别是炎症平滑肌细胞亚型的识别和巨噬细胞亚态在斑块边界区的转分化过程 | 研究主要聚焦于人类颈动脉斑块，可能无法完全代表其他动脉部位的粥样硬化病变，且样本量未在摘要中明确说明 | 旨在阐明动脉粥样硬化斑块的异质性及其不稳定化的分子机制 | 人类颈动脉粥样硬化斑块 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 单细胞空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5418 | 2025-12-23 |
PINK1 dysfunction in hepatocellular carcinoma fosters immune evasion and disease progression by promoting neutrophil infiltration
2025-Dec-18, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013079
PMID:41419228
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研究论文 | 本研究揭示了PINK1在肝细胞癌中通过促进中性粒细胞浸润介导免疫逃逸和疾病进展的机制 | 首次将PINK1功能失调与肝细胞癌免疫检查点阻断抵抗联系起来，并阐明其通过促进中性粒细胞招募抑制T细胞活性的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床验证尚不充分，且未涉及其他潜在免疫细胞亚群的影响 | 阐明PINK1在肝细胞癌免疫逃逸中的作用机制，并探索克服免疫治疗抵抗的新策略 | 肝细胞癌患者数据、小鼠肿瘤模型、中性粒细胞和T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、基因表达数据库分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5419 | 2025-12-23 |
GSDME-dependent pyroptosis drives abdominal aortic aneurysm via promoting vascular senescence
2025-Dec-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66103-1
PMID:41407670
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研究论文 | 本研究探讨了GSDME依赖性非经典焦亡在腹主动脉瘤中的作用及其通过促进血管衰老的机制 | 首次揭示了GSDME依赖性非经典焦亡在腹主动脉瘤中作为'主开关'调控血管衰老的作用 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本，临床转化潜力需进一步验证 | 确定GSDME依赖性非经典焦亡在腹主动脉瘤病理中的作用 | 腹主动脉瘤小鼠模型和患者样本 | 数字病理 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 多重流式细胞术 | NA | RNA测序数据, 流式细胞数据 | 小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 5420 | 2025-12-23 |
Neutrophil-derived thrombospondin-1 (THBS1) drives type 2 diabetes-induced osteoporosis via CD36-PPARγ-POU2F2 signaling
2025-Dec-15, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2025.168139
PMID:41407214
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研究论文 | 本研究揭示了2型糖尿病中中性粒细胞来源的血小板反应蛋白-1通过CD36-PPARγ-POU2F2信号通路促进破骨细胞生成，从而加剧骨质疏松的新机制 | 首次发现中性粒细胞来源的THBS1在2型糖尿病诱导的骨质疏松中的关键作用，并阐明了其通过CD36-PPARγ-POU2F2-c-FOS轴促进破骨细胞分化的分子通路 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人体临床相关性有待进一步验证；虚拟筛选发现的抑制剂nasunin的临床疗效和安全性需要更多研究 | 探究2型糖尿病中中性粒细胞如何促进骨质疏松及其分子机制，寻找潜在治疗靶点 | 2型糖尿病小鼠模型、野生型小鼠、原代细胞培养、中性粒细胞、巨噬细胞、破骨细胞 | NA | 2型糖尿病、骨质疏松 | 单细胞RNA测序、TRAP染色、micro-CT成像、定量PCR、Western blotting、染色质免疫沉淀-qPCR、流式细胞术、虚拟筛选 | NA | 基因表达数据、影像数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |