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当前共找到 39758 篇文献，本页显示第 521 - 540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 521 | 2026-05-23 |
Redirecting cytomegalovirus immunity against pancreas cancer for immunotherapy
2026-Feb-04, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012969
PMID:41638871
|
研究论文 | 通过系统性递送巨细胞病毒T细胞表位，重新引导预先存在的抗病毒免疫力以对抗胰腺癌 | 提出一种利用预先存在的巨细胞病毒记忆T细胞治疗免疫难治性实体瘤（胰腺癌）的新策略，通过静脉注射T细胞肽表位实现 | NA（摘要未提及限制） | 研究利用巨细胞病毒特异性T细胞重定向攻击胰腺癌的免疫疗法效果 | 小鼠模型及胰腺癌细胞 | 免疫疗法 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | NA（摘要未提及具体样本量） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 522 | 2026-05-23 |
Targeting RRBP1 reverses immune evasion and enhances immunotherapy efficacy via the CXCL10-CXCR3 axis in bladder cancer
2026-Feb-03, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013809
PMID:41633771
|
研究论文 | 本研究探讨了炎症相关基因RRBP1在膀胱癌中调节肿瘤恶性进展和免疫逃逸的作用，并揭示了通过CXCL10-CXCR3轴增强免疫治疗效果的机制 | 首次发现RRBP1通过CXCL10-CXCR3轴调控CD8+ T细胞浸润，逆转免疫逃逸并增强抗PD-L1治疗效果，为膀胱癌免疫治疗提供了新靶点 | 未明确说明，可能需要进一步验证RRBP1在其他癌症类型中的通用性或临床试验中的转化可行性 | 探索炎症相关基因RRBP1在调节膀胱癌恶性进展和免疫逃逸中的意义及其对免疫治疗疗效的影响 | 膀胱癌细胞、小鼠模型及临床样本中的RRBP1表达和免疫功能 | 机器学习 | 膀胱癌 | CRISPR Cas9筛选、单细胞RNA测序、RNA测序、蛋白质组学 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、免疫组化数据 | 未明确提及样本数量，但涉及体内外实验、单细胞测序和临床样本分析 | Illumina | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | Illumina NovaSeq | 单细胞RNA测序使用Illumina平台进行数据生成 |
| 523 | 2026-01-18 |
Neighborhood nonnegative matrix factorization identifies patterns and spatially-variable genes in large-scale spatial transcriptomics data
2026-Jan-16, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03846-6
PMID:41546049
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 524 | 2026-05-23 |
VEGF/ERK activation and PI3K inhibition together drive a vein-to-artery transition in an in vitro model of human angiogenesis
2025-Dec-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.17.694993
PMID:41446158
|
研究论文 | 开发人类多能干细胞分化方案，模拟静脉到动脉的内皮细胞转化，并揭示VEGF激活和PI3K抑制共同驱动此过程 | 建立首个模拟人类静脉到动脉转化的人多能干细胞分化模型，并通过单细胞RNA测序数据验证其对应胚胎发育中的血管生成源性动脉内皮细胞，首次阐明VEGF激活联合PI3K抑制足以在48小时内驱动静脉内皮细胞获得动脉身份 | 未明确提及，但可能包括体外模型的简化性无法完全复现体内微环境，以及缺乏在体功能验证 | 理解静脉到动脉内皮细胞转化的分子机制，以改善血运重建疗法 | 人类多能干细胞分化的静脉内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 未明确提及样本量，但使用了公共数据库中的人类胚胎单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 525 | 2026-05-23 |
Identification of diagnostic and prognostic phospholipid biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis via machine learning and in vivo validation
2025-Dec-12, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-025-00845-3
PMID:41388329
|
研究论文 | 通过机器学习识别特发性肺纤维化中诊断和预后的磷脂生物标志物并进行体内验证 | 首次结合加权基因共表达网络分析、机器学习及单细胞测序和动物模型验证，识别出IPF相关的磷脂生物标志物并构建高精度的诊断和预后模型 | 需要进一步验证其临床适用性 | 探究磷脂相关生物标志物在特发性肺纤维化诊断和预后中的应用 | 特发性肺纤维化患者和动物模型 | 机器学习 | 肺纤维化 | 微阵列分析、单细胞测序、动物模型 | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 8个数据集 | NA | NA | NA | NA |
| 526 | 2026-05-23 |
Endothelial LRRC8A mitigates pressure overload-induced cardiac hypertrophy by promoting coronary angiogenesis
2025-12-07, Angiogenesis
IF:9.2Q1
DOI:10.1007/s10456-025-10021-9
PMID:41353685
|
研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞LRRC8A在压力超负荷诱导的心肌肥大中的作用，发现其通过促进冠状动脉血管生成来缓解肥大 | 首次阐明内皮细胞LRRC8A通过调控VEGF-VEGFR2轴和VEGFR2内吞作用，促进冠状动脉血管生成，从而缓解压力超负荷诱导的心肌肥大 | 未提及具体局限性，但可能包括研究仅在动物模型和体外实验中进行，临床转化需进一步验证 | 研究内皮细胞LRRC8A在压力超负荷诱导的病理性心肌肥大中的作用及机制 | 人类和小鼠的肥大心脏及心脏内皮细胞 | 机器学习和生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 患者和小鼠的肥大心脏样本，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'端测序 |
| 527 | 2026-05-23 |
Neoadjuvant chemotherapy modulates mast cell phenotypes and immune infiltration in high-grade serous carcinoma
2025-12, Gynecologic oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.ygyno.2025.10.014
PMID:41176887
|
研究论文 | 新辅助化疗调控高级别浆液性癌中肥大细胞表型及免疫浸润模式 | 首次揭示新辅助化疗后高级别浆液性癌中CD52+KIT+肥大细胞向JUN+/TNFRSF12A+亚群转变，并发现KIT表达增加与化疗应答及预后相关 | 样本量较小（8例化疗前和7例化疗后肿瘤样本的RNA测序数据），且单细胞RNA-seq数据来自公共数据集，需进一步在更大队列中验证 | 探究新辅助化疗对高级别浆液性癌免疫浸润模式的影响及其临床意义 | 高级别浆液性癌患者肿瘤组织（化疗前后配对样本） | 数字病理学 | 卵巢癌（高级别浆液性癌） | RNA测序，单细胞RNA测序，免疫组化 | NA | 基因表达数据，图像（免疫组化） | 15个RNA测序样本（8例化疗前、7例化疗后），73例配对化疗前后样本（用于免疫组化），单细胞RNA-seq数据取自公共数据集（GSE165897） | NA | 批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 528 | 2026-05-23 |
DISSyphilis and the Risk of HIV Infection: A Mendelian Randomization Study
2025-11, AIDS research and human retroviruses
IF:1.5Q4
DOI:10.1089/AID.2024.0005
PMID:39086230
|
研究论文 | 通过孟德尔随机化分析评估梅毒对HIV感染的因果效应，并探讨RPAIN基因的作用 | 首次利用孟德尔随机化方法证明梅毒与HIV感染之间存在直接的因果关系，并发现rs138697742变异通过上调RPAIN基因表达促进HIV感染进程，提出RPAIN/GALECTIN作为潜在治疗靶点 | 未明确指出局限性，但可能包括GWAS数据的样本限制或MR方法的潜在混杂因素 | 评估梅毒对HIV感染的因果效应，并探索相关分子机制 | 梅毒与HIV感染的基因组关联研究数据及HIV感染者的单细胞RNA测序数据 | 机器学习和数字病理 | 性传播疾病及HIV感染 | GWAS、单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析 | 加权中位数、MR Egger、逆方差加权模型 | 基因表达数据和单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 529 | 2026-05-23 |
Role of long-chain acyl-CoA synthetases in MASH-driven hepatocellular carcinoma and ferroptosis
2025-11-01, American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology
DOI:10.1152/ajpgi.00096.2025
PMID:40875358
|
research paper | 本研究描述了MASH相关肝细胞癌中的脂质代谢特征并阐明了长链酰基辅酶A合成酶在铁死亡中的作用 | 首次整合了人类MASH-HCC组织的批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学和免疫组化数据，揭示了ACSL4和ACSL5的差异表达及空间异质性，并发现ACSL4通过调节肿瘤免疫微环境影响铁死亡敏感性 | 体外实验仅使用人类肝细胞癌细胞系，缺乏体内铁死亡验证；小鼠模型可能无法完全模拟人类MASH-HCC的复杂性 | 研究MASH相关肝细胞癌中长链酰基辅酶A合成酶的表达异质性及其对铁死亡敏感性的影响 | 健康人类MASH和MASH相关肝细胞癌组织样本，人类肝细胞癌细胞系，以及饮食诱导的MASH-HCC实验小鼠模型 | machine learning, 数字病理学 | 肝细胞癌, 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组化, 铁死亡体外评估 | NA | 基因表达数据, 图像, 文本 | 人类MASH-HCC组织样本和小鼠MASH-HCC模型样本（具体数量未给出） | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 530 | 2026-05-23 |
TGFB1/SMAD3-driven macrophage-myofibroblast transition promotes fibrosis progression in endometriosis
2025-10-02, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf051
PMID:41056423
|
研究论文 | 本研究证明TGFB1/SMAD3信号通路驱动的巨噬细胞-肌成纤维细胞转化是子宫内膜异位症中肌成纤维细胞的新来源，并促进纤维化进展 | 首次报道巨噬细胞-肌成纤维细胞转化是子宫内膜异位症纤维化中肌成纤维细胞的新来源，并明确TGFB1/SMAD3通路的调控作用 | 未提及 | 探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转化在子宫内膜异位症纤维化中的作用及调控机制 | 子宫内膜异位症患者和模型小鼠的子宫内膜组织 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类子宫内膜组织及小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 531 | 2026-05-23 |
Temporal dynamics of uterine immune microenvironment remodeling in a murine model of adenomyosis
2025-10-02, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf057
PMID:41298316
|
研究论文 | 利用他莫昔芬诱导的子宫腺肌症小鼠模型，探究孕前子宫免疫微环境随时间变化的动态重塑过程 | 首次系统描绘子宫腺肌症早期（1-3个月）子宫免疫微环境的时序动态变化，揭示先天与适应性免疫串扰作为病理早期驱动因素，并提出IL-6通路作为潜在治疗靶点 | 依赖单一动物模型、仅分析两个时间点、缺乏调节性T细胞功能评估 | 阐明子宫腺肌症孕前子宫免疫微环境的演变规律及其在疾病发生中的作用 | 他莫昔芬诱导的子宫腺肌症小鼠模型子宫组织 | 免疫学 | 子宫腺肌症 | 免疫荧光、流式细胞术、定量聚合酶链反应 | NA | 组织样本、基因表达数据、细胞表型数据 | 他莫昔芬诱导后1个月和3个月小鼠子宫组织样本（具体数量未提及） | NA | NA | NA | NA |
| 532 | 2026-05-23 |
Dynamic modulation of claudin18.2 expression and remodeling of the tumor microenvironment in gastric cancer during chemo-immunotherapy
2025-Sep-29, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012683
PMID:41027671
|
研究论文 | 本研究通过前瞻性单臂II期临床试验，评估了胃癌患者在化疗免疫治疗过程中claudin18.2表达的动态变化及其对肿瘤微环境的影响 | 首次在临床试验中揭示化疗免疫治疗期间CLDN18.2表达的动态变化模式，以及其与免疫抑制和纤维化肿瘤微环境的关系 | 单臂研究设计、样本量相对较小（57例），以及可能存在的选择偏倚 | 探索胃癌化疗免疫治疗中CLDN18.2的动态表达及其在肿瘤微环境中的意义 | 晚期胃癌患者的连续肿瘤活检样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 免疫组化、全转录组测序、全外显子测序、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 57例晚期胃癌患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 533 | 2025-10-05 |
Differential phagocytosis induces diverse macrophage activation states in malignant gliomas
2025-Sep-05, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012211
PMID:40912739
|
研究论文 | 本研究探讨放疗和CD47阻断如何通过调节巨噬细胞吞噬作用影响恶性胶质瘤中的巨噬细胞活化状态 | 首次通过单细胞RNA测序揭示吞噬性巨噬细胞与非吞噬性巨噬细胞的转录组差异，发现吞噬作用驱动巨噬细胞特化和可塑性的新机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型，尚未在人体临床试验中验证 | 探索放疗与CD47阻断联合治疗对巨噬细胞吞噬功能和活化状态的影响机制 | 弥漫性中线胶质瘤和胶质母细胞瘤细胞系，外周血单核细胞来源和骨髓来源的巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 恶性胶质瘤 | 流式细胞术, ELISA, 单细胞RNA测序, 体外吞噬实验 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 人源和小鼠胶质瘤细胞系，异种移植和同系小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 534 | 2026-05-23 |
A spatial transcriptomic atlas of acute neonatal lung injury across development and disease severity
2025-09-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00191.2025
PMID:40748676
|
研究论文 | 通过成像空间转录组学分析了17个不同发育和损伤阶段的人类婴儿肺部的基因表达模式，创建了约120万个细胞的空间转录组图谱 | 提出了基于胎龄和寿命的简化分类方案，避免了传统“疾病与对照”二元比较的局限性，识别了可能被忽视的细胞类型模式 | 未明确说明 | 探究肺器官发生过程中的分子时空动态变化，并为正常和受阻的人类肺部发育提供开放性资源 | 17个不同发育和损伤阶段的人类婴儿肺组织 | 空间转录组学 | 新生儿肺部损伤 | 成像空间转录组学 | 计算聚类方法 | 基因表达数据 | 17个人类婴儿肺样本，约120万个细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 535 | 2026-05-23 |
Multiomics integration analysis identifies tumor cell-derived MIF as a therapeutic target and potentiates anti-PD-1 therapy in osteosarcoma
2025-Aug-22, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011091
PMID:40846326
|
研究论文 | 通过多组学整合分析，确定肿瘤细胞来源的MIF为骨肉瘤治疗靶点，并增强抗PD-1免疫疗法效果 | 首次发现乳酸通过组蛋白H3K9乳酰化调控MIF表达，并证明MIF抑制剂联合PD-1单抗具有显著抗肿瘤作用 | 未说明具体局限性 | 利用多组学整合开发新风险模型，表征骨肉瘤免疫特征，发现新型治疗靶点 | 骨肉瘤患者样本及小鼠模型 | 机器学习 | 骨肉瘤 | 代谢组学分析、转录组测序、单细胞RNA测序 | 风险模型、单样本基因集富集分析、ESTIMATE算法、xCell算法 | 代谢组学数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 不确定具体样本数量 | NA | NA | NA | NA |
| 536 | 2026-05-23 |
Identification of anti-TIM-3 based checkpoint inhibitor combinations with activity in immunotherapy refractory melanoma models
2025-Aug-18, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012011
PMID:40825611
|
研究论文 | 该研究通过黑色素瘤模型探索了基于抗TIM-3的免疫检查点抑制剂组合在免疫治疗耐药中的作用机制 | 首次发现抗PD-1+LAG-3+TIM-3三联疗法能有效克服TIM-3+终末耗竭CD8+T细胞富集的黑色素瘤耐药模型，并揭示其通过增加前体耗竭CD8+T细胞和减少调节性T细胞实现肿瘤完全消退 | 研究主要基于小鼠模型和少量患者scRNA-Seq数据，未在大型临床试验中验证该组合的临床疗效和安全性；且SW1耐药模型对PD-1+CTLA-4+LAG-3三联不敏感仅针对特定亚型 | 为免疫检查点抑制剂耐药的黑色素瘤患者识别新型有效的二线免疫检查点抑制剂组合 | SM1、SW1和B16-10黑色素瘤小鼠模型，以及黑色素瘤患者的单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 3种小鼠黑色素瘤模型（SM1、SW1、B16-10）及黑色素瘤患者队列（scRNA-Seq数据） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 537 | 2026-05-23 |
Autoimmune origin for immune checkpoint inhibitor-diabetes revealed by deep immune phenotyping of the pancreas
2025-Aug-14, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011818
PMID:40813111
|
研究论文 | 通过深度免疫表型分析揭示免疫检查点抑制剂诱导糖尿病的自身免疫起源 | 首次获取并深入分析接受CPI治疗并发糖尿病的患者胰腺组织，通过单细胞RNA测序和免疫表型确定CPI-D的自身免疫机制 | 仅基于一例患者数据，缺乏对照组，限制了发现的普遍性 | 阐明免疫检查点抑制剂诱导糖尿病的细胞和分子机制 | 一名接受CPI治疗并发糖尿病和胰腺癌的患者 | 数字病理学 | 自身免疫性糖尿病 | 单细胞RNA测序, 免疫表型分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 一例患者胰腺组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 538 | 2026-05-23 |
Disruption of cell-intrinsic PCSK9 enhances the antitumor efficacy of CD8+ T cells
2025-Jul-15, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011657
PMID:40664445
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研究论文 | 研究发现破坏CD8+ T细胞内源性PCSK9可增强其抗肿瘤功效 | 首次揭示免疫细胞内源性PCSK9在肿瘤控制中的抑制作用，并证明PCSK9缺失可增强CD8+ T细胞的抗肿瘤能力 | 未提及具体局限性 | 探究免疫细胞内源性PCSK9在CD8+ T细胞抗肿瘤免疫中的作用 | 小鼠CD8+ T细胞和人类嵌合抗原受体（CAR）-T细胞 | 机器学习和免疫学交叉 | 胰腺癌和黑色素瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | Pcsk9缺陷小鼠和肿瘤模型小鼠 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 539 | 2026-05-23 |
Malevolent alliance of MYBL2hi cancer stem cell and SPP1+ macrophage confers resistance to neoadjuvant immunotherapy in bladder cancer
2025-Jul-10, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011319
PMID:40639849
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研究论文 | 通过单细胞和空间转录组学揭示MYBL2高表达癌症干细胞与SPP1阳性巨噬细胞的协同作用导致膀胱癌对免疫检查点阻断新辅助治疗耐药 | 首次从单细胞和空间转录组角度阐明MYBL2高表达癌症干细胞与SPP1阳性巨噬细胞通过CCL15-CCR1和SPP1-ITGα9β1轴的双向通讯驱动膀胱癌免疫治疗耐药，并发现老年CCL3阳性中性粒细胞参与其中 | 研究样本量较小（2例初治和10例治疗患者），需要更大队列验证；主要基于转录组分析，功能验证仅在小鼠模型中进行 | 探究膀胱癌对新辅助免疫检查点阻断治疗的耐药机制 | 膀胱癌患者的外周血单核细胞、肿瘤组织、癌旁正常组织和转移淋巴结 | 机器学习和数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序、空间RNA测序、多重免疫组化、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、空间基因表达数据 | 12例膀胱癌患者（2例初治、5例应答者、5例非应答者） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium用于单细胞RNA测序，10x Visium用于空间RNA测序 |
| 540 | 2026-05-23 |
Overexpression of high affinity Type I adenosine receptors promotes the growth of uterine leiomyomas
2025-07-03, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf025
PMID:40489662
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研究论文 | 本研究探讨了高亲和力I型腺苷受体（ADORA1）过表达促进子宫平滑肌瘤生长的机制 | 首次揭示ADORA1在子宫平滑肌瘤中过表达通过调节AKT1信号通路促进肿瘤生长，并利用单细胞转录组数据分析多种细胞亚型的ADORA1表达 | 未明确阐述体外结果与体内机制的完全对应性，且样本量可能有限 | 阐明细胞外腺苷水平改变对子宫平滑肌瘤生长的作用机制 | 子宫平滑肌瘤组织和匹配的肌层组织标本及其原代培养细胞 | 数字病理学 | 子宫平滑肌瘤 | RT-qPCR, Western blot, 免疫组化, 单细胞转录组学, siRNA干扰 | NA | 组织标本和原代培养细胞 | 匹配的子宫肌层和肌瘤标本及其原代培养物（具体数量未提及） | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |