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当前共找到 37491 篇文献，本页显示第 521 - 540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 521 | 2026-03-13 |
Pericytes and mesenchymal stromal cells converge toward pro-tumor phenotypes in the tumor microenvironment
2026-Mar-11, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04790-y
PMID:41811593
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综述 | 本文综述了间充质基质细胞（MSCs）和周细胞在肿瘤微环境中如何趋同于促肿瘤表型，并探讨了它们在癌症进展、转移和治疗反应中的作用 | 通过单细胞RNA测序分析，揭示了MSCs和周细胞在肿瘤微环境中功能趋同，模糊了传统解剖和功能区分，提出了“MSC-周细胞状态”分类框架 | NA | 综述MSCs和周细胞在肿瘤微环境中的趋同表型及其在癌症进展和治疗中的作用 | 间充质基质细胞（MSCs）和周细胞 | 肿瘤生物学 | 多种癌症（包括结直肠癌和血液恶性肿瘤） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 522 | 2026-03-13 |
Reconstitution of the uterine immune milieu after uterus or hematopoietic stem cell transplantation
2026-Mar-11, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adp2583
PMID:41811987
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和高参数流式细胞术，探究了子宫或造血干细胞移植后人类子宫免疫微环境的重建过程 | 首次在人类中评估子宫特异性免疫系统的重建，利用单核苷酸多态性和HLA表达差异追踪供体与受体细胞来源，揭示了移植后免疫细胞在转录组、表型和空间层面的恢复能力 | 研究样本量有限，且受他克莫司药物影响，可能抑制NFAT通路，影响组织驻留特征的体外诱导 | 探究人类子宫免疫系统的持久性和重建能力，特别是在器官持续再生背景下的免疫微环境恢复 | 接受子宫实体器官移植或造血干细胞移植的女性患者 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 高参数流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 未明确指定样本数量，涉及接受移植的女性患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 523 | 2026-03-13 |
HKDC1-Mediated Polyamine Rewiring Drives Lenvatinib Resistance and Immune Escape in Hepatocellular Carcinoma
2026-Mar-11, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2025.1269
PMID:41812646
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研究论文 | 本研究揭示了HKDC1通过介导多胺代谢重编程，驱动肝细胞癌对乐伐替尼耐药和免疫逃逸的机制 | 首次发现USF1/HKDC1/SMS轴将多胺代谢与免疫功能障碍和乐伐替尼耐药联系起来，并确定HKDC1可作为预测性生物标志物和治疗靶点 | 研究样本量有限（术后队列n=40），且主要基于临床前模型，需进一步临床验证 | 探究肝细胞癌对乐伐替尼和PD-1阻断剂耐药的代谢机制 | 肝细胞癌细胞系、患者来源的类器官/异种移植模型、免疫活性水动力HCC模型、术后患者队列 | 肿瘤代谢与免疫 | 肝细胞癌 | 多组学（蛋白质组学/RNA-seq）、ChIP、荧光素酶报告基因、RIP、scRNA-seq、多重免疫组化、流式细胞术 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、单细胞转录组数据、图像数据、流式数据 | 术后患者队列40例，以及多种临床前模型（细胞系、类器官、异种移植、基因工程小鼠模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 524 | 2026-03-13 |
MAPK14/SLC7A11/GPX4 axis dysregulation drives podocyte ferroptosis via mediating glycerophospholipid metabolism
2026-Mar-11, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-026-02990-7
PMID:41813669
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了糖尿病肾病中足细胞铁死亡和甘油磷脂代谢失调的核心机制，并验证了黄芪甲苷IV的潜在治疗作用 | 首次通过单细胞RNA测序和空间代谢组学，系统解码了糖尿病肾病的分子结构，识别了MAPK14/SLC7A11/GPX4轴作为足细胞铁死亡的关键驱动因子，并发现了尿液中甘油磷脂代谢中间体作为非侵入性生物标志物 | 研究主要基于体外实验和临床样本分析，缺乏在体动物模型的直接验证，且样本量可能有限 | 阐明糖尿病肾病的细胞类型特异性发病机制，识别新的治疗靶点并验证干预策略 | 人类糖尿病肾脏组织中的足细胞 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序, 空间代谢组学, 转录组学, 代谢组学 | NA | RNA序列数据, 代谢物数据 | 人类糖尿病肾脏样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间代谢组学 | NA | NA |
| 525 | 2026-03-13 |
Therapy-induced remodeling of the tumor immune microenvironment: Mechanistic insights and implications for immunotherapy
2026-Mar-11, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000004035
PMID:41813658
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综述 | 本文综述了治疗诱导的肿瘤免疫微环境重塑，阐明了其调节免疫治疗反应的机制，并讨论了治疗优化的潜在策略 | 利用单细胞测序、空间转录组学等多组学技术，以前所未有的分辨率揭示了治疗方式与肿瘤免疫微环境之间的动态相互作用及其对免疫治疗结果的二次影响 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结和分析，未提出新的原始实验数据或模型 | 总结治疗诱导的肿瘤免疫微环境重塑，阐明其机制，并讨论优化免疫治疗效果的策略 | 肿瘤免疫微环境及其在治疗干预下的动态变化 | 肿瘤免疫学 | 肿瘤 | 单细胞测序，空间转录组学，多组学方法 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 526 | 2026-03-13 |
Spatial transcriptomics and single-nucleus RNA sequencing reveal rAAV2- and rAAV9-specific transduction signatures in the mouse liver
2026-Mar-11, Gene therapy
IF:4.6Q2
DOI:10.1038/s41434-026-00600-w
PMID:41813829
|
研究论文 | 本研究结合空间转录组学和单核RNA测序技术，揭示了rAAV2和rAAV9载体在小鼠肝脏中的转导特征及其对转录组的空间特异性影响 | 首次将空间转录组学与单核RNA测序结合，系统性地绘制了不同血清型rAAV载体在肝脏中的空间分布图谱，并揭示了其与性别、肝小叶分区相关的特异性转录组变化 | 本研究为概念验证性研究，样本量有限，且仅针对rAAV2和rAAV9两种血清型在CMV启动子驱动下的表达模式 | 探究不同血清型rAAV载体在肝脏中的转导效率、空间分布特征及其引发的转录组变化，特别关注性别和肝小叶分区的影响 | 雄性及雌性小鼠的肝脏组织 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单核RNA测序数据 | 雄性及雌性小鼠肝脏样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 527 | 2026-03-13 |
Metabolically reprogrammed eosinophils impair T cell immunity and cause chronic skin infection
2026-Mar-11, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00392-x
PMID:41813911
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研究论文 | 本研究利用小鼠模型揭示了在慢性皮肤感染中，代谢重编程的嗜酸性粒细胞通过竞争性摄取葡萄糖抑制Th1细胞功能，从而促进慢性皮肤炎症的机制 | 首次发现皮肤中存在一种代谢重编程的炎症性嗜酸性粒细胞亚群，其通过高表达GLUT3葡萄糖转运蛋白，竞争性消耗葡萄糖，从而抑制保护性T细胞免疫应答，导致慢性感染 | 研究基于小鼠模型，其在人类慢性皮肤感染中的普适性仍需进一步验证；单细胞转录组数据主要描述了相关性，具体的代谢竞争分子机制有待深入解析 | 探究在慢性皮肤利什曼病感染模型中，嗜酸性粒细胞的功能异质性及其对T细胞免疫的调控作用 | C57BL/6小鼠及其皮肤组织中的嗜酸性粒细胞、T细胞、巨噬细胞等免疫细胞 | 免疫学，单细胞组学 | 皮肤利什曼病，慢性皮肤感染 | 单细胞转录组测序，遗传学与药理学细胞剔除，流式细胞术，免疫组化 | NA | 单细胞RNA-seq数据，表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 528 | 2026-03-13 |
Integrated multi-omics analysis reveals that MARCKS reprograms the immunosuppressive microenvironment to drive hepatocellular carcinoma progression
2026-Mar-11, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01372-7
PMID:41813922
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了MARCKS通过重编程免疫抑制微环境驱动肝细胞癌进展的关键作用 | 首次整合bulk转录组、单细胞RNA测序和空间转录组学，系统阐明MARCKS在HCC免疫微环境中的调控机制，并发现其通过JAK/STAT3信号通路促进M2样巨噬细胞极化的新功能 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，体内功能验证和临床转化潜力仍需进一步探索 | 探究MARCKS在肝细胞癌免疫微环境调控中的作用机制 | 肝细胞癌组织、HCC细胞系、肿瘤微环境中的髓系细胞 | 数字病理 | 肝细胞癌 | bulk转录组学、单细胞RNA测序、空间转录组学、多重免疫荧光 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、免疫荧光图像 | 未明确具体样本数量，涉及HCC组织样本和细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 529 | 2026-03-13 |
Artificial intelligence-assisted spatial omics-based biomimetic nanoplatform for intelligent and precise intervention in the immunosuppressive core region of ovarian cancer
2026-Mar-11, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01345-w
PMID:41814059
|
综述 | 本文综述了基于人工智能辅助的空间组学技术，用于识别卵巢癌免疫抑制核心区域，并设计仿生纳米平台进行智能精准干预的策略 | 提出了一个集空间组学识别、仿生纳米平台递送和人工智能辅助反馈于一体的闭环治疗框架，用于多维整合和个体化精准免疫治疗 | 空间图谱标准化、递送系统稳定性以及跨平台兼容性等方面仍存在挑战，需要进一步的技术发展 | 开发针对卵巢癌免疫抑制核心区域的智能精准干预策略，以克服肿瘤微环境的异质性和免疫抑制，提高免疫治疗效果 | 卵巢癌的免疫抑制肿瘤微环境，特别是由Tregs、TAMs和MDSCs等细胞在缺氧富集微环境中构成的“排斥结构”核心区域 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞组学，空间转录组学 | NA | 空间组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 530 | 2026-03-13 |
Lipid-dependent accrual of a subset of monocyte-derived macrophages is essential for tissue regeneration
2026-Mar-11, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-026-01480-5
PMID:41814078
|
研究论文 | 本研究揭示了一种脂质依赖性的单核细胞来源巨噬细胞亚群（LIMMs）在肝脏损伤后组织再生中的关键作用 | 首次发现并表征了损伤诱导的脂质依赖性单核细胞来源巨噬细胞亚群（LIMMs），并阐明其通过CD36介导的神经酰胺生物合成激活IRE1α-XBP1信号通路，驱动再生性细胞因子IL-6产生的机制 | 研究主要聚焦于肝脏损伤模型，未在其他组织或疾病模型中验证LIMMs的普遍性；机制研究依赖于CD36阻断，可能存在其他脂质受体或通路的贡献 | 探究肝脏损伤后组织再生过程中免疫激活与代谢重编程如何协调肝细胞增殖 | 肝脏损伤模型中的单核细胞来源巨噬细胞亚群（LIMMs）和肝细胞 | 免疫学与代谢研究 | 肝脏疾病 | 单细胞转录组学、定量脂质组学、多组学分析 | NA | 转录组数据、脂质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 531 | 2026-03-13 |
Therapeutic translation of traditional Chinese medicine Huangqi derived exosome like nanoparticles: targeting prostate cancer through ferroptosis activation, immune reprogramming, and microbiome modulation
2026-Mar-11, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04160-4
PMID:41814394
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研究论文 | 本研究从黄芪中提取外泌体样纳米颗粒，通过激活铁死亡、免疫重编程和调节肠道微生物群来靶向治疗前列腺癌 | 首次报道了黄芪来源的外泌体样纳米颗粒用于治疗前列腺癌，并构建了负载siGPX4的新型纳米颗粒siGPX4@HELNs以增强疗效 | 许多中药来源的外泌体样纳米颗粒仍有待探索，且本研究为首次针对前列腺癌的报道，其长期安全性和临床转化潜力需进一步验证 | 探索黄芪来源的外泌体样纳米颗粒治疗前列腺癌的效果和机制 | 前列腺癌细胞和动物模型 | NA | 前列腺癌 | 单细胞测序、16S rDNA测序、bulk-RNA测序 | NA | 测序数据 | NA | NA | 单细胞测序、16S rDNA测序、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 532 | 2026-03-13 |
Advances in single-cell and spatial omics for studying symbiotic nitrogen fixation: comparative cellular and evolutionary perspectives
2026-Mar-11, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04024-y
PMID:41814406
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综述 | 本文综述了单细胞和空间组学技术在研究共生固氮中的应用进展，从比较细胞和进化视角探讨了其革命性影响 | 整合单细胞转录组、表观基因组和空间转录组数据，揭示了共生固氮的保守与物种特异性调控程序，为在非豆科作物中工程化这一过程提供了新框架 | NA | 探讨单细胞和空间组学技术如何革新共生固氮研究，解析细胞异质性、空间基因表达和调控动态 | 豆科模型植物的根瘤，包括其细胞类型、基因表达和表观遗传调控 | 自然语言处理 | NA | 单细胞转录组学，空间转录组学，单细胞表观基因组学（染色质可及性，三维基因组结构） | NA | 转录组数据，表观基因组数据，空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 533 | 2026-03-13 |
Local antibody feedback enforces a checkpoint on affinity maturation in the germinal center and promotes epitope spreading
2026-Mar-10, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2026.01.011
PMID:41690309
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研究论文 | 本研究探讨了局部抗体反馈如何通过mRNA-LNP递送的膜结合免疫原，影响小鼠模型中针对HIV-1 Env表位的生发中心反应，揭示了高亲和力B细胞对低亲和力克隆的抑制机制 | 利用mRNA-LNP技术递送膜结合免疫原，结合空间转录组学分析，首次揭示了局部抗体反馈环路在生发中心中限制高亲和力B细胞选择并促进表位扩散的作用 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类免疫系统的复杂性；且仅针对特定HIV-1 Env表位，结论的普适性需进一步验证 | 探究局部表位特异性竞争如何塑造正在进行的生发中心反应，以理解抗体反馈在体液免疫中的作用 | 携带定义亲和力B细胞受体的小鼠模型，以及针对HIV-1 Env三个保守表位的B细胞克隆 | 免疫学 | HIV感染 | mRNA-LNP递送技术，空间转录组学 | NA | 转录组数据，免疫组化数据 | 小鼠模型，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 534 | 2026-03-13 |
High-dimensional immune profiling of atopic dermatitis reveals a dysfunctional OX40+ regulatory T cell subset
2026-Mar-10, Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.alit.2026.02.004
PMID:41813518
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研究论文 | 本研究通过高维免疫分析揭示了特应性皮炎中OX40+调节性T细胞亚群的功能障碍 | 识别了一个独特的表达OX40和CRTH2的CLA+ Treg亚群，其频率与疾病严重程度相关，并显示出功能受损和Th2偏向的转录特征 | 研究主要基于外周血样本，皮肤组织中的验证有限；样本量相对较小（48名患者和48名对照） | 阐明特应性皮炎中的免疫失调，重点关注调节性T细胞的异质性和功能状态 | 特应性皮炎患者和健康对照者的外周血单个核细胞及皮肤组织 | 免疫学 | 特应性皮炎 | 质谱流式细胞术（CyTOF）、单细胞RNA测序、体外抑制实验、免疫荧光染色 | NA | 细胞表型数据、转录组数据、图像数据 | 48名特应性皮炎患者和48名健康对照者的外周血单个核细胞，以及公共单细胞RNA测序数据集中的皮肤样本 | NA | 质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 535 | 2026-03-13 |
Armored macrophage-targeted CAR-T cells reset and reprogram the tumor microenvironment and control metastatic cancer growth
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.021
PMID:41576929
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研究论文 | 本研究开发了一种表达IL-12、靶向FOLR2或TREM2的CAR-T细胞，用于清除促肿瘤的肿瘤相关巨噬细胞并重编程肿瘤微环境，从而控制转移性癌症的生长 | 首次将IL-12装甲技术与靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的CAR-T细胞结合，通过重塑肿瘤微环境（TME）和激活内源性抗肿瘤免疫来治疗实体瘤 | 肿瘤清除部分依赖于癌细胞上的FAS表达，这可能限制了其对FAS低表达肿瘤的疗效 | 开发一种通过重塑免疫抑制性肿瘤微环境来治疗转移性实体瘤的新型CAR-T细胞疗法 | 转移性卵巢癌和肺癌模型 | 肿瘤免疫治疗 | 卵巢癌, 肺癌 | CAR-T细胞工程, 空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 536 | 2026-03-13 |
Chemotherapy triggers immune evasion by fostering LEPR+ Kupffer cell differentiation in liver metastases
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2026.01.010
PMID:41687606
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研究论文 | 本研究通过跨物种单细胞和空间转录组学分析，揭示了化疗通过诱导肝脏驻留库普弗细胞分化为LEPR+表型，从而促进肝转移瘤免疫逃逸和化疗耐药的机制 | 首次发现化疗可通过cGAMP-STING-ID1信号通路诱导库普弗细胞重编程为LEPR+表型，并通过MerTK依赖性胞葬作用清除免疫原性细胞死亡信号，揭示了化疗抑制抗肿瘤免疫的新机制 | 研究主要聚焦于肝转移模型，其他器官转移或原发肿瘤中该机制是否普遍存在仍需验证；临床样本验证相对有限 | 探究化疗如何调控免疫细胞可塑性及其对肿瘤免疫微环境的影响 | 肝转移瘤模型中的肿瘤细胞、肝脏驻留库普弗细胞及肿瘤微环境 | 单细胞组学与空间转录组学 | 肝转移瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 537 | 2026-03-13 |
Chemoradiotherapy facilitates siglec-10+/siglec-9+ macrophage-mediated impairment of CD24+/MUC16+ tumor cell elimination and enhances PD-L2 dependent immunosuppression in cervical cancer
2026-Mar-09, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04355-6
PMID:41801406
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了宫颈癌同步放化疗后肿瘤细胞干性增强、CD24/MUC16表达上调，并与Siglec-10+/Siglec-9+巨噬细胞相互作用，通过PD-L2/PD-1通路抑制T细胞功能，促进肿瘤免疫逃逸和复发的机制 | 首次在单细胞层面揭示了宫颈癌同步放化疗后肿瘤细胞与巨噬细胞通过CD24/MUC16与Siglec-10/Siglec-9相互作用的新机制，并阐明了PD-L2依赖的免疫抑制通路在治疗抵抗中的作用 | 研究主要基于单细胞测序数据分析，缺乏体内外功能实验的直接验证；样本量未明确说明；机制细节如IL-4诱导PD-L2的具体通路有待进一步阐明 | 探究宫颈癌同步放化疗后肿瘤复发和免疫逃逸的分子机制 | 人类宫颈癌组织（治疗前后配对样本） | 单细胞组学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 538 | 2026-03-13 |
Lymph node colonization induces tissue remodeling via immunosuppressive fibroblast-myeloid cell niches supporting metastatic tolerance
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2026.01.003
PMID:41616773
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研究论文 | 本研究探讨了淋巴结（LN）定植如何通过诱导免疫抑制性成纤维细胞-髓系细胞微环境，促进系统性免疫抑制和转移耐受 | 揭示了LN定植通过空间上定义的免疫抑制性成纤维细胞-髓系细胞微环境驱动系统性免疫抑制和LN结构重塑，这一机制在非癌症患者中未检测到 | 研究主要基于头颈癌患者和黑色素瘤LN转移的体内模型，可能不适用于所有癌症类型 | 探究LN介导的免疫抑制在癌症转移中的作用机制 | 头颈癌患者和黑色素瘤LN转移的体内模型 | 数字病理学 | 头颈癌 | 空间蛋白质组学, 空间转录组学 | NA | 空间蛋白质组学数据, 空间转录组学数据 | 头颈癌患者及其配对淋巴结样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 539 | 2026-03-13 |
Bisphenol analogs affected hepatic development and disrupted lipid homeostasis in zebrafish larvae
2026-Mar-09, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.127929
PMID:41812818
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研究论文 | 本研究通过暴露斑马鱼胚胎于BPA及其替代物BPAF和BPG，揭示了这些双酚类似物如何影响肝脏发育并破坏脂质稳态 | 首次发现双酚G（BPG）在低浓度下对斑马鱼幼虫肝脏发育具有最强影响，并利用10x单细胞RNA-Seq技术揭示了双酚类似物通过下调apoeb等基因破坏脂质稳态的具体分子通路 | 研究仅使用斑马鱼胚胎模型，结果向人类外推需谨慎；暴露浓度设置可能未完全覆盖环境相关剂量 | 探究双酚A及其替代物对早期生命发育阶段肝脏发育和脂质稳态的影响机制 | 斑马鱼胚胎和幼虫 | 毒理学与发育生物学 | 肝脏发育异常与脂质代谢紊乱 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、脂质组学分析、转基因荧光成像、油红O染色 | 斑马鱼体内模型 | 基因表达数据、脂质组学数据、图像数据 | 使用Tg(fabp10a:dsRed;ela3l:EGFP)转基因斑马鱼胚胎，暴露于不同浓度（0.5, 50, 500 μg/L BPA/BPAF；0.5, 50, 250 μg/L BPG）的双酚类似物6天 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台，用于对暴露于双酚类似物的斑马鱼幼虫肝细胞进行转录组分析 |
| 540 | 2026-03-13 |
Integrated multi-omics profiling to dissect the development of second primary lung cancer in laryngeal cancer: An observational study
2026-Mar-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047679
PMID:41790655
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，探讨了喉癌患者发生第二原发性肺癌的潜在机制 | 首次通过整合多组学数据（包括转录组、转录因子- miRNA-基因互作网络、代谢通路和单细胞RNA测序）系统性地揭示了喉癌与第二原发性肺癌之间的共享遗传改变和免疫微环境变化 | 研究基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；样本量有限；机制研究主要基于生物信息学预测，需要进一步的实验验证 | 探究喉癌患者发生第二原发性肺癌的潜在分子机制 | 喉癌和肺癌的基因表达数据、转录因子、miRNA、代谢通路和免疫细胞 | 生物信息学 | 肺癌 | 基因表达分析、单细胞RNA测序、免疫细胞浸润分析 | limma包用于差异基因分析，CIBERSORT用于免疫细胞浸润分析 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 使用了四个公共数据集（GSE51985、GSE102287、GSE150321、GSE127471），具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |