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当前共找到 31780 篇文献，本页显示第 5301 - 5320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5301 | 2025-10-06 |
A Comprehensive Analysis of the Role of DSN1 in Pan-Cancer Prognosis and Immunotherapy
2025, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.111585
PMID:40535813
|
研究论文 | 通过多组学数据分析探讨DSN1基因在泛癌预后和免疫治疗中的作用 | 首次在泛癌层面系统分析DSN1的表达模式及其与预后、免疫特征和治疗反应的关联 | 基于公共数据库的回顾性分析，需要进一步实验验证在不同癌种中的具体应用 | 探索DSN1在癌症发生发展及免疫治疗中的作用机制 | 多种癌症类型和肿瘤细胞 | 生物信息学 | 泛癌分析 | 单细胞测序, mRNA表达分析, 蛋白质表达分析, 基因集富集分析, DNA甲基化分析 | 生存分析模型, 相关性分析 | 基因表达数据, 蛋白质数据, 单细胞测序数据, 临床预后数据 | 来自公共数据库的多种癌症样本数据 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 5302 | 2025-10-06 |
Circulating KLRG1+ long-lived effector memory T cells retain the flexibility to become tissue resident
2024-06-28, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adj8356
PMID:38941479
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研究论文 | 本研究揭示KLRG1+长效效应记忆T细胞在继发感染时能进入非淋巴组织并建立组织驻留记忆 | 发现长效效应细胞虽不能分化为其他循环记忆亚群，但仍保留进入组织建立驻留记忆的灵活性 | 研究主要基于小鼠病毒感染模型，人类相关性需进一步验证 | 探究KLRG1+记忆T细胞在继发感染中的分化潜力和组织驻留能力 | 小鼠感染模型中的KLRG1+ CD8 T细胞 | 免疫学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5303 | 2025-10-06 |
Glutamatergic neuronal activity regulates angiogenesis and blood-retinal barrier maturation via Norrin/β-catenin signaling
2024-Jun-19, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2024.03.011
PMID:38599212
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研究论文 | 本研究揭示了谷氨酸能神经元活动通过调节内皮细胞Norrin/β-catenin信号通路调控视网膜血管生成和血-视网膜屏障成熟的新机制 | 首次发现谷氨酸能神经元活动通过Norrin/β-catenin信号通路调控视网膜深层血管丛生成和血-视网膜屏障成熟 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类视网膜中验证 | 探究谷氨酸能神经元活动如何调控视网膜血管生成和血-视网膜屏障成熟 | 小鼠视网膜的神经元-血管相互作用 | 神经血管生物学 | 视网膜血管疾病 | 单细胞RNA测序, 体内遗传学研究, 功能验证 | 基因修饰小鼠模型(Vglut1和Gnat1) | 基因表达数据, 功能表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5304 | 2025-10-06 |
BOTH THE INFECTION STATUS AND INFLAMMATORY MICROENVIRONMENT INDUCE TRANSCRIPTIONAL REMODELING IN MACROPHAGES IN MURINE LEISHMANIAL LESIONS
2023-05-01, The Journal of parasitology
IF:1.0Q4
DOI:10.1645/22-94
PMID:37270767
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析皮肤利什曼病病灶中感染与未感染巨噬细胞的转录组差异 | 首次在体内模型中同时比较感染与非感染巨噬细胞的转录组特征，揭示寄生虫和炎症微环境对核糖体机制的独立影响 | 研究仅针对利什曼原虫感染模型，未验证其他病原体感染情况 | 探究寄生虫感染和炎症微环境对巨噬细胞转录重编程的独立贡献 | 利什曼原虫感染小鼠皮肤病灶中的巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | 皮肤利什曼病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠皮肤病灶巨噬细胞（含感染组与未感染组） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5305 | 2025-10-06 |
Predictive significance of MPT-driven necrosis-related genes signature in gastric cancer and their impact on the tumor microenvironment
2025-Jul, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-024-03832-7
PMID:39690336
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研究论文 | 本研究探讨了MPT驱动坏死相关基因特征在胃癌中的预测意义及其对肿瘤免疫微环境的影响 | 首次构建了基于MPT驱动坏死相关基因的胃癌预后风险模型，并揭示了该特征与肿瘤免疫微环境及免疫治疗反应的关系 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要进一步实验验证 | 研究MPT驱动坏死相关基因在胃癌预后预测和肿瘤免疫微环境中的作用 | 胃癌患者 | 生物信息学 | 胃癌 | RNA测序，单细胞RNA测序 | Cox回归，LASSO回归，风险评分模型 | RNA测序数据，突变数据，临床数据 | 来自TCGA和GEO数据库的胃癌样本 | NA | RNA-seq, scRNA-seq | NA | NA |
| 5306 | 2025-10-06 |
Circulating monocytes upregulate CD52 and sustain innate immune function in cirrhosis unless acute decompensation emerges
2025-Jul, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2024.12.031
PMID:39818234
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示肝硬化患者循环单核细胞中CD52表达变化及其与先天免疫功能的关系 | 首次发现CD52在肝硬化单核细胞中的表达变化及其功能意义，提出CD52可作为免疫治疗新靶点 | 研究主要基于体外实验，需要进一步体内验证；样本量相对有限 | 解析肝硬化不同阶段循环单核细胞的异质性及CD52基因的功能作用 | 健康人群和肝硬化患者的循环单核细胞 | 单细胞生物学 | 肝硬化 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 功能测定 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞数据 | 健康对照和肝硬化患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5307 | 2025-10-06 |
The bone marrow NK-cell profile predicts MRD negativity in patients with multiple myeloma treated with daratumumab-based therapy
2025-Jun-19, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026455
PMID:40019438
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学、流式细胞术和功能实验，探讨骨髓NK细胞特征对多发性骨髓瘤患者达雷妥尤单抗治疗后MRD阴性状态的预测价值 | 首次揭示诊断时骨髓CD16+ NK细胞比例与达雷妥尤单抗治疗后MRD阴性率的相关性，并证明这种预测作用具有治疗特异性 | 研究基于CASSIOPEIA临床试验队列，样本来源和治疗方案相对特定 | 评估骨髓NK细胞特征对多发性骨髓瘤免疫治疗疗效的预测作用 | 多发性骨髓瘤患者 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞转录组学, 流式细胞术, 功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞数据, 功能实验数据 | CASSIOPEIA临床试验患者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5308 | 2025-10-06 |
Elevated 5-HTR7 deteriorates dysregulated megakaryocytopoiesis in immune thrombocytopenic purpura via up-regulating the PKA/Orai1/ERK1/2 pathway
2025-Jun-19, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2024.287287
PMID:40534501
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研究论文 | 本研究探讨了5-HTR7通过PKA/Orai1/ERK1/2通路影响免疫性血小板减少性紫癜中巨核细胞成熟障碍的机制 | 首次揭示5-HTR7在ITP发病机制中的具体作用，发现其通过PKA/Orai1/ERK轴抑制钙库操纵性钙内流从而损害巨核细胞成熟 | NA | 阐明5-HTR7在免疫性血小板减少性紫癜中影响巨核细胞成熟的分子机制 | ITP患者巨核细胞和小鼠ITP模型 | 血液病学 | 免疫性血小板减少性紫癜 | 流式细胞术, 免疫荧光, 单细胞RNA测序, 蛋白质印迹, 共聚焦显微镜 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质表达数据, 细胞成像数据 | ITP患者和健康对照的巨核细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5309 | 2025-10-06 |
WISP2/CCN5 revealed as a potential diagnostic biomarker for endometriosis based on machine learning and single-cell transcriptomic analysis
2025-Jun-19, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01631-z
PMID:40536575
|
研究论文 | 通过机器学习算法和单细胞转录组分析发现WISP2/CCN5可作为子宫内膜异位症的潜在诊断生物标志物 | 首次将机器学习与单细胞转录组分析相结合，识别出WISP2/CCN5作为子宫内膜异位症的诊断生物标志物，并揭示了其在病变进展中的表达变化规律 | 未提及样本量的具体数值和研究人群特征，需要进一步临床验证 | 寻找子宫内膜异位症的非侵入性诊断生物标志物 | 子宫内膜组织（正常、在位和异位内膜） | 机器学习 | 子宫内膜异位症 | 单细胞转录组测序 | 机器学习算法 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5310 | 2025-10-06 |
Single-cell transcriptome unveils mesenchymal cell diversity in endometriosis
2025-Jun-18, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddaf065
PMID:40302519
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示子宫内膜异位症中间充质细胞的多样性及其功能 | 首次构建子宫内膜异位症的单细胞图谱，鉴定出6个间充质细胞亚群并揭示其在疾病中的关键功能 | 样本量较小（仅6个卵巢组织），仅关注间充质细胞而未涉及其他细胞类型 | 探究子宫内膜异位症中间充质细胞的异质性及其在疾病发生中的作用机制 | 人类卵巢组织（3个子宫内膜异位症样本和3个正常卵巢样本） | 单细胞组学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 6个卵巢组织（3个病变，3个正常） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5311 | 2025-10-06 |
Microglial pruning of glycinergic synapses disinhibits spinal PKCγ interneurons to drive pain hypersensitivity in mice
2025-Jun-18, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adk8096
PMID:40531965
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研究论文 | 本研究揭示脊髓小胶质细胞通过修剪抑制性突触导致PKCγ中间神经元去抑制，从而驱动神经病理性疼痛的机制 | 首次阐明小胶质细胞通过特异性修剪甘氨酸能突触导致脊髓PKCγ中间神经元去抑制，并鉴定出参与此过程的LXR/ApoE/C1q信号通路 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证；机制研究主要聚焦于脊髓水平 | 探究脊髓小胶质细胞在神经病理性疼痛相关神经环路调控中的具体作用机制 | 小鼠脊髓小胶质细胞和PKCγ中间神经元 | 神经科学 | 神经病理性疼痛 | 单细胞RNA测序, 药理学干预, 光遗传学, 基因操作, 行为学测试, 共聚焦成像, 膜片钳记录 | NA | 基因表达数据, 电生理数据, 行为学数据, 影像数据 | 小鼠神经病理性疼痛模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5312 | 2025-10-06 |
Rescue of naïve porcine circovirus type 3 and its pathogenesis in CD pigs
2025-Jun-17, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00341-25
PMID:40353661
|
研究论文 | 本研究成功拯救了天然猪圆环病毒3型并揭示了其在剖腹产仔猪中的致病机制 | 首次通过透射电镜观察PCV3病毒颗粒，并阐明其在CD仔猪中的免疫抑制机制 | 研究仅使用剖腹产仔猪作为实验对象，未涉及自然感染情况 | 阐明天然PCV3病毒的致病机制和免疫抑制特性 | 猪圆环病毒3型(PCV3)和剖腹产仔猪 | NA | 猪圆环病毒感染 | 免疫荧光检测, 蛋白质印迹, 透射电镜, 单细胞RNA测序 | NA | 分子生物学数据, 组织病理学数据, 单细胞测序数据 | 剖腹产仔猪感染模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5313 | 2025-10-06 |
Dissection of the global responses of mandarin fish pyloric cecum to an acute ranavirus (MRV) infection reveals the formation of serositis and then ascites
2025-Jun-17, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.02308-24
PMID:40366173
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了鳜鱼急性蛙病毒感染引发幽门盲肠浆膜炎并导致腹水的分子机制 | 首次在单细胞分辨率水平解析鳜鱼幽门盲肠对MRV感染的全局响应，发现病毒特异性感染免疫细胞和基质细胞并驱动细胞外基质形成 | 研究聚焦于急性感染阶段，未涉及慢性感染过程；物种特异性机制仍需进一步验证 | 探究鳜鱼急性蛙病毒感染引发严重腹水的病理机制 | 鳜鱼幽门盲肠组织及其细胞组成 | 单细胞生物学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5314 | 2025-10-06 |
Unraveling the cross-talk between a highly virulent PEDV strain and the host via single-cell transcriptomic analysis
2025-Jun-17, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00555-25
PMID:40396761
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示高毒力PEDV毒株与宿主之间的相互作用机制 | 首次使用单细胞测序技术系统分析PEDV感染后宿主肠道细胞的组成变化、基因表达和细胞间通讯，并发现PEDV可在B和T淋巴细胞中启动复制 | 未明确说明样本数量的具体分配和实验设计的详细信息 | 研究PEDV与宿主的相互作用机制及其对疾病进程和组织再生的影响 | 猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染的仔猪空肠细胞 | 单细胞转录组学 | 猪流行性腹泻 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 19,612个空肠细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5315 | 2025-10-06 |
ECT2+ cell group acts as cancer stem cell in malignant pleomorphic adenoma
2025-Jun-17, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-00974-x
PMID:40523903
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别了恶性多形性腺瘤中的癌症干细胞群ECT2+细胞 | 首次在恶性多形性腺瘤中鉴定出ECT2+细胞作为癌症干细胞，并证明其与肿瘤侵袭性和预后的关联 | NA | 探索恶性多形性腺瘤中癌症干细胞的特性及其临床意义 | 恶性多形性腺瘤肿瘤组织和细胞系 | 数字病理学 | 唾液腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5316 | 2025-10-06 |
Single-cell transcriptomics analysis of the healing process of ligament rupture
2025-Jun-17, Bone & joint research
IF:4.7Q1
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了韧带断裂修复过程中的细胞组成和遗传特征 | 首次在韧带组织中明确区分了肌腱细胞和成纤维细胞，并发现了人类前交叉韧带组织中肌腱细胞的10种不同亚型 | 样本量较小（仅6例），时间点有限（仅三个时间点） | 研究韧带断裂修复和愈合过程中的细胞和遗传学特征 | 前交叉韧带组织（来自3名健康个体和3名韧带断裂患者） | 单细胞组学 | 韧带损伤 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学 | NA | 单细胞基因表达数据 | 6例样本（3例健康，3例患者），83,195个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5317 | 2025-10-06 |
Single-cell dissection of prognostic architecture and immunotherap response in Helicobacter pylori infection-associated gastric cancer
2025-Jun-17, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.99337
PMID:40525824
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示幽门螺杆菌感染相关胃癌的细胞异质性及其对免疫治疗反应的影响 | 首次在单细胞水平系统解析HpGC的细胞组成异质性，发现iCAF与Angio-TAM的相互作用机制，并建立可预测免疫治疗疗效的分子标志 | 样本量有限（共24例），缺乏独立验证队列 | 解析幽门螺杆菌感染相关胃癌的细胞分子特征与免疫治疗反应机制 | 胃癌患者（当前感染/既往感染/未感染）和健康对照的胃组织样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 24例样本（9例HpGC、3例ex-HpGC、6例non-HpGC、6例健康对照） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5318 | 2025-10-06 |
Single-Cell Expression Analysis of Ductal Carcinoma In Situ Identifies Complex Genotypic-Phenotypic Relationships Altering Epithelial Composition
2025-Jun-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-3023
PMID:40101158
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析乳腺导管原位癌，揭示肿瘤内克隆异质性与细胞状态变化对基底膜完整性的影响 | 首次在单细胞水平揭示DCIS中克隆异质性与细胞状态分化的关系，发现基底膜完整性失衡是侵袭转化的关键机制 | 样本量有限，需要更大队列验证细胞状态比例与预后的关联 | 探究乳腺导管原位癌向浸润性乳腺癌转化的分子机制 | 乳腺导管原位癌病变组织与匹配的正常乳腺组织 | 单细胞组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 系统发育分析 | 单细胞转录组数据 | DCIS病变和匹配正常组织的临床标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5319 | 2025-10-06 |
A multi-type programmed cell death gene signature predicts survival and reveals therapeutic targets in osteosarcoma
2025-Jun-16, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02944-y
PMID:40522389
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研究论文 | 本研究通过整合多种程序性细胞死亡相关基因，构建了一个能够预测骨肉瘤患者生存期的预后模型 | 首次整合18种程序性细胞死亡类型相关基因，建立了四基因预后特征模型，并利用单细胞RNA测序技术验证基因在不同细胞类型中的表达 | 研究基于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性研究进一步验证模型的临床适用性 | 开发骨肉瘤预后预测模型并识别潜在治疗靶点 | 骨肉瘤患者 | 生物信息学 | 骨肉瘤 | 转录组分析，单细胞RNA-seq，LASSO回归，功能富集分析 | LASSO回归模型 | 基因表达数据，临床数据 | 来自GEO和TARGET数据库的骨肉瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5320 | 2025-10-06 |
Whole genome sequencing and single-cell transcriptomics identify KMT2D inactivation as a potential new driver for pituitary tumors: a case report
2025-Jun-16, BJC reports
DOI:10.1038/s44276-025-00155-0
PMID:40523964
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病例报告 | 通过全基因组测序和单细胞转录组学识别KMT2D失活作为垂体肿瘤潜在新驱动因子的病例研究 | 首次发现组蛋白甲基转移酶KMT2D可能是垂体神经内分泌肿瘤的新驱动基因，并揭示了其与转移性癌症相似的分子特征 | 仅基于单个病例报告，需要更大样本量验证 | 探索垂体神经内分泌肿瘤的分子驱动机制 | 一名50多岁混合性生长激素-催乳素细胞瘤患者 | 数字病理学 | 垂体肿瘤 | 全基因组测序, 单细胞RNA测序, DNA甲基化分析 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 表观遗传数据 | 1例垂体肿瘤患者样本 | NA | 全基因组测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |