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当前共找到 40490 篇文献，本页显示第 5181 - 5200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5181 | 2026-04-13 |
PCSK9 promotes prostate cancer via facilitating intratumoral cholesterol accumulation and enhancing immunosuppressive tumor microenvironment
2026-Apr-06, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.04.020
PMID:41951051
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研究论文 | 本研究揭示了PCSK9通过促进前列腺癌肿瘤内胆固醇积累和塑造免疫抑制微环境来驱动前列腺癌进展的新机制 | 首次阐明了PCSK9在前列腺癌中的促癌作用机制，发现了新的免疫抑制因子（Sig15IM、ABI3、CORO1A、CD53等）在塑造免疫抑制微环境中的关键作用，并证实了抗PCSK9抗体（evolocumab）的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系，临床样本验证相对有限；免疫抑制因子在人类前列腺癌中的确切功能需要进一步验证 | 探究PCSK9在前列腺癌进展中的功能及其潜在分子机制 | 前列腺癌干细胞、原发性及转移性前列腺癌组织、基因工程小鼠模型（Pten-/-、TRAMP）、异种移植瘤模型、LNCaP细胞系 | 癌症生物学 | 前列腺癌 | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 多个独立前列腺癌人群（包括转移性和去势抵抗性前列腺癌）、8种其他癌症类型的单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5182 | 2026-04-13 |
NK Cell Activation by Platinum Boosts Immunotherapy in HR+/HER2- Breast Cancer
2026-Apr, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518978
PMID:41691453
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研究论文 | 本研究通过大规模多组学和单细胞RNA测序揭示了NK细胞在HR+/HER2-乳腺癌中对免疫治疗反应的关键作用，并发现铂类药物通过增强NK细胞毒性来提升免疫治疗效果 | 首次在HR+/HER2-乳腺癌中系统阐明NK细胞介导免疫治疗反应的机制，并发现铂类药物通过NF-κB通路增强NK细胞功能的新协同作用 | 临床队列分析样本量有限，铂类药物增强NK细胞的具体分子机制仍需进一步验证 | 探究HR+/HER2-乳腺癌中免疫治疗响应机制及增效策略 | HR+/HER2-乳腺癌肿瘤微环境中的NK细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据，临床队列数据 | 临床队列样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5183 | 2026-04-13 |
Single-Cell Analysis of Chemotherapy-induced Remodeling Reveals CD276-driven Basal-like Chemoresistance in Pancreatic Cancer
2026-Apr, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.09.043
PMID:41701125
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了胰腺癌化疗前后肿瘤细胞可塑性和肿瘤微环境的重塑，揭示了CD276/B7-H3在驱动基底样化疗耐药中的关键作用 | 首次在单细胞分辨率上表征了化疗诱导的恶性状态和免疫微环境的动态重塑，并识别出由SNCG+基底样肿瘤细胞、SPP1+肿瘤相关巨噬细胞和耗竭T细胞组成的化疗耐药生态位，同时发现CD276/B7-H3作为双重功能免疫检查点 | 样本量相对有限（28例患者），且研究主要基于特定化疗方案（abraxane加吉西他滨），可能不适用于其他治疗方案 | 探究化疗如何重塑胰腺导管腺癌的肿瘤细胞可塑性和肿瘤微环境，以影响临床结局 | 胰腺导管腺癌患者（28例）的配对治疗前后肿瘤活检样本和外周血单个核细胞，以及KPC小鼠模型和裸鼠异种移植瘤 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光，空间转录组学，CRISPR-Cas9敲除，肿瘤杀伤实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组学数据，免疫荧光图像 | 28例胰腺导管腺癌患者的配对样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 10X Visium HD | 10X Visium HD空间转录组学平台，分辨率达2微米 |
| 5184 | 2026-04-13 |
Overcoming CXCR4-Mediated T-Cell Exclusion Potentiates Antitumor Cytotoxicity in Fibrolamellar Carcinoma
2026-Apr, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.10.006
PMID:41701126
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研究论文 | 本研究探讨了纤维板层肝细胞癌中CXCR4介导的T细胞排斥如何限制抗肿瘤免疫，并通过联合CXCR4和PD-1阻断在人类肿瘤切片培养模型中增强抗肿瘤细胞毒性 | 首次在纤维板层肝细胞癌中利用单核RNA测序和肿瘤切片培养系统揭示CXCL12+肌成纤维细胞与CXCR4+淋巴细胞间的相互作用是T细胞排斥的关键机制，并证明联合CXCR4和PD-1阻断能协同克服免疫抵抗 | 研究基于人类肿瘤切片培养模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性；样本量可能受限于这种罕见癌症的稀缺性 | 探究纤维板层肝细胞癌对免疫疗法缺乏反应的机制，并开发有效的联合免疫治疗策略 | 纤维板层肝细胞癌患者的肿瘤组织及肿瘤免疫微环境 | 数字病理学 | 肝癌 | 单核RNA测序, 多重免疫组织化学, 活体成像, 单细胞测序, 空间蛋白质组学 | 人类肿瘤切片培养模型 | RNA测序数据, 图像数据, 蛋白质组数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 单细胞测序, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 5185 | 2026-04-13 |
Using cell-specific late-phase asthma mRNA biomarkers to repurpose drugs that concurrently reverse disease signatures across multiple immune cell-types
2026-Apr, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014081
PMID:41931526
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研究论文 | 本研究利用过敏原诱导的晚期哮喘反应（LAR）mRNA生物标志物，预测哮喘急性发作和严重程度，并通过单细胞RNA测序分析细胞特异性变化，识别潜在治疗药物 | 结合基线血液mRNA生物标志物与LAR相关标志物，形成109个LAR-mRNA生物标志物组合，首次在多个公共基因表达数据集中验证其预测能力，并利用单细胞扰动数据集进行药物签名匹配，识别出能逆转细胞特异性转录变化的化合物 | 生物标志物在男性中的预测性能优于女性，且样本主要来自轻度过敏性哮喘患者，可能无法完全代表所有哮喘亚型 | 研究晚期哮喘反应（LAR）的mRNA生物标志物在预测哮喘急性发作和严重程度中的作用，并探索潜在的治疗策略 | 轻度过敏性哮喘患者，以及公共基因表达数据集中的血液、气道、支气管肺泡灌洗液（BALF）和诱导痰样本 | 自然语言处理 | 哮喘 | mRNA基因表达分析，单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | mRNA表达数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5186 | 2026-04-13 |
Integrative Single-Cell and Machine Learning Analysis Identifies an EMT-Associated Prognostic Signature for Papillary Thyroid Cancer
2026-Apr, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71766
PMID:41957879
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和机器学习分析，识别了与上皮-间质转化相关的八个预后基因，并构建了用于甲状腺乳头状癌预后评估的风险模型 | 首次将单细胞RNA测序与101种机器学习算法组合相结合，系统识别甲状腺乳头状癌中与上皮-间质转化相关的预后基因，并构建了综合性的预后风险模型 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验验证，缺乏体内实验和更大规模的前瞻性临床队列验证 | 探究甲状腺乳头状癌中上皮-间质转化的分子机制，并开发预后评估的生物标志物 | 甲状腺乳头状癌患者组织样本和正常甲状腺组织 | 机器学习 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | Cox回归模型和多种机器学习算法组合 | 基因表达数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，涉及内部验证队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5187 | 2026-04-13 |
A benchmark of semi-supervised scRNA-seq integration methods in real-world scenarios
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014008
PMID:41838767
|
研究论文 | 本文系统性地比较了半监督与无监督单细胞RNA-seq整合方法在真实世界场景下的性能 | 首次在真实条件下系统性地基准测试半监督单细胞RNA-seq整合方法，并考虑了多种不完美标签场景 | 研究仅基于六个数据集，且半监督方法在标签质量不确定时优势有限 | 评估半监督单细胞RNA-seq整合方法在真实世界场景中的性能和鲁棒性 | 单细胞RNA-seq数据整合方法 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA-seq | scANVI, ssSTACAS | 单细胞RNA-seq数据 | 六个多样化数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5188 | 2026-04-13 |
BrainConnect: processing brain connectivity and spatial transcriptomics data for integrative analysis
2026-Feb-28, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag120
PMID:41808453
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研究论文 | 开发了一个名为BrainConnect的软件，用于处理小鼠大脑连接数据和空间转录组学数据，以进行整合分析并预测连接强度 | 首次提出一个方法，将不同类型的大脑连接数据与空间转录组学数据在一致的大脑区域格式下处理，利用LSTM网络从空间转录组学预测连接强度，并识别潜在的重要基因 | 方法目前仅应用于小鼠大脑数据，未在其他物种或更广泛的数据集上验证 | 整合大脑连接数据和空间转录组学数据，以预测和理解大脑连接性及其分子基础 | 小鼠大脑连接数据和空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | LSTM | 空间转录组学数据和大脑连接数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5189 | 2026-04-13 |
Utilising Machine Learning and Single-Cell Analysis to Uncover SKCM Metastasis-Related Genes
2026 Jan-Dec, IET systems biology
IF:1.9Q3
DOI:10.1049/syb2.70061
PMID:41961982
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和机器学习，揭示了皮肤黑色素瘤转移相关的核心基因及其调控机制 | 创新性地构建了结合粒子群优化算法和支持向量机的二元分类模型（PSO-SVM），用于准确预测肿瘤转移，并整合单细胞与转录组数据进行多维度分析 | 未明确说明样本的具体数量及来源，模型在其他癌症中的泛化能力有待进一步验证 | 阐明皮肤黑色素瘤（SKCM）转移的核心分子机制，寻找早期诊断和靶向治疗的潜在生物标志物 | 转移性皮肤黑色素瘤与原发性肿瘤细胞 | 机器学习 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | PSO-SVM（粒子群优化-支持向量机） | 单细胞RNA测序数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5190 | 2026-04-13 |
Mapping Plasmodium transitions and interactions in the Anopheles female
2025-12, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09653-0
PMID:41125888
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了疟原虫在按蚊中肠内的关键发育阶段转换和宿主-寄生虫相互作用 | 首次结合单细胞RNA测序和共聚焦显微镜技术，系统解析了疟原虫在按蚊中肠内的发育过程，并发现了PfSIP2转录因子在子孢子感染人肝细胞中的关键作用 | 研究主要基于实验室模型，尽管验证了野外来源的寄生虫，但实际自然环境中的复杂性可能未被完全覆盖 | 探究疟原虫在按蚊中肠内的发育机制和宿主-寄生虫相互作用，以寻找阻断传播的策略 | 恶性疟原虫和按蚊中肠细胞 | 单细胞组学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序，共聚焦显微镜 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 多个发育阶段和代谢条件下的寄生虫和蚊子细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5191 | 2026-04-13 |
Single-cell dissection of the genotype-immunophenotype relationship in glioblastoma
2025-Sep-03, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf129
PMID:40215269
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，系统性地解析了胶质母细胞瘤三种分子亚型中基因型与免疫表型之间的关系 | 首次在单细胞水平上，利用基因工程小鼠胶质母细胞瘤模型，系统地建立了人类相关驱动突变（EGFRvIII、PDGFB、NF1）与肿瘤微环境中免疫表型之间的关联分析平台 | 研究基于小鼠模型，虽然能有效模拟人类肿瘤的异质性，但仍需在人类临床样本中进行进一步验证 | 解析胶质母细胞瘤中基因驱动突变与肿瘤微环境免疫表型之间的因果关系，为个性化治疗提供新靶点 | 携带EGFRvIII、PDGFB和NF1驱动突变的基因工程小鼠胶质母细胞瘤模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5192 | 2026-04-13 |
EVscope: A Comprehensive Bioinformatics Pipeline for Accurate and Robust Analysis of Total RNA Sequencing from Extracellular Vesicles
2025-Jun-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.24.660984
PMID:40666973
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研究论文 | 本文介绍了一个名为EVscope的开源生物信息学流程，专门用于处理细胞外囊泡RNA测序数据，以提高RNA生物标志物和细胞间通信研究的准确性和鲁棒性 | EVscope采用优化的全基因组期望最大化算法，显著提高了单碱基分辨率下的多映射读段分配，并首次生成基于EM的BigWig文件用于下游分析，这是现有工具所不具备的功能 | NA | 开发一个标准化的计算工作流程，以应对细胞外囊泡RNA测序数据分析中的挑战，包括低丰度、片段化及污染问题 | 细胞外囊泡RNA测序数据集 | 生物信息学 | NA | 总RNA测序 | 期望最大化算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5193 | 2026-04-13 |
LncRNA MIR181A1HG Deficiency Attenuates Vascular Inflammation and Atherosclerosis
2025-Apr-11, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.124.325196
PMID:40047069
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研究论文 | 本研究揭示了长链非编码RNA MIR181A1HG通过诱骗Foxp1转录因子并激活NLRP3炎症小体，从而驱动血管炎症和动脉粥样硬化发生的关键作用 | 首次明确了MIR181A1HG在动脉粥样硬化血管炎症中的核心驱动作用，并阐明了其通过诱骗Foxp1（独立于miR-181a1/b1簇）激活NLRP3炎症小体的新分子机制 | 研究主要聚焦于内皮细胞中的机制，尽管排除了髓系细胞的作用，但其他细胞类型（如平滑肌细胞）中MIR181A1HG的功能尚未完全探索 | 探究长链非编码RNA MIR181A1HG在调控血管炎症和动脉粥样硬化中的作用及分子机制 | 人及小鼠的动脉粥样硬化病变组织、内皮细胞、MIR181A1HG-/-ApoE-/-基因敲除小鼠 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、荧光素酶报告基因实验、染色质免疫共沉淀、功能获得与缺失研究、RNA-蛋白质相互作用分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 涉及人及小鼠的动脉粥样硬化病变样本，并使用MIR181A1HG-/-ApoE-/-基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5194 | 2026-04-13 |
Single-cell RNA sequencing combined with proteomics of infected macrophages reveals prothymosin-α as a target for treatment of apical periodontitis
2024-Dec, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2024.01.018
PMID:38237771
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序结合蛋白质组学，揭示了感染巨噬细胞中prothymosin-α（PTMA）的上调，并验证了其作为根尖周炎治疗靶点的潜力 | 首次结合单细胞RNA测序和蛋白质组学分析根尖周炎中单核/巨噬细胞的异质性，并鉴定出PTMA作为新的治疗靶点 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，尚未进行人体临床试验 | 阐明单核/巨噬细胞在慢性根尖周炎进展中的作用，并寻找新的治疗靶点 | 慢性根尖周炎患者的根尖周病变组织、健康对照牙周组织、THP-1来源的巨噬细胞、小鼠和大鼠的根尖周炎模型 | 单细胞组学 | 口腔疾病 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 免疫荧光染色, 实时定量PCR | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及患者组织样本、细胞系及动物模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5195 | 2026-04-13 |
Early concentrate starter introduction induces rumen epithelial parakeratosis by blocking keratinocyte differentiation with excessive ruminal butyrate accumulation
2024-Dec, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2023.12.016
PMID:38128723
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和代谢组学分析，探讨了早期引入浓缩饲料如何通过过量丁酸积累阻断角质细胞分化，从而诱导瘤胃上皮角化不全 | 首次利用单细胞RNA测序技术揭示了瘤胃上皮细胞异质性和分化轨迹，并建立了瘤胃器官样模型来验证丁酸在角化不全中的作用 | 研究仅基于新生羔羊模型，结果可能无法直接推广到其他反刍动物或不同年龄阶段 | 阐明瘤胃上皮角化过程及导致角化不全的关键瘤胃代谢物 | 24只14日龄羔羊的瘤胃组织和瘤胃液样本 | 单细胞组学 | 瘤胃上皮角化不全 | 单细胞RNA测序, 代谢组学, 免疫荧光, 实时定量PCR | NA | 单细胞转录组数据, 代谢组数据, 基因表达数据 | 24只羔羊分为三组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5196 | 2026-04-12 |
Oxidative stress in neurodegeneration: from a simple insult to a dynamic regulator
2026-Dec-31, Redox report : communications in free radical research
IF:5.2Q1
DOI:10.1080/13510002.2026.2654906
PMID:41964111
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综述 | 本文综述了氧化应激在神经退行性疾病中的核心作用，将其重新定义为一种复杂的动态调控系统，并探讨了其分子机制及先进的抗氧化干预技术策略 | 将氧化应激重新定义为神经退行性疾病中一个复杂的动态调控系统，而非单一事件，并整合了亚细胞器靶向、纳米载体递送以及单细胞/空间组学等先进技术策略，为开发靶向和个性化治疗提供了新视角 | 本文是一篇综述，主要基于现有文献进行分析和整合，未报告新的原始实验数据或临床研究结果 | 评估氧化应激在神经退行性疾病中的核心作用，探索其动态调控特征、信号通路、分子机制以及先进的抗氧化干预技术策略 | 神经退行性疾病中的氧化应激过程及其调控 | NA | 神经退行性疾病 | 单细胞氧化还原组学，空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 5197 | 2026-04-12 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal TNF-α promotes glioblastoma proliferation and migration via CP-mediated KLF10 upregulation
2026-Apr-11, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-026-01859-3
PMID:41963569
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 5198 | 2026-04-12 |
Tumor-infiltrating platelets recruit neutrophils to promote tumor growth through the 5-HIAA-GPR35-ERK1/2 axis in Hepatocellular Carcinoma
2026-Apr-10, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0498
PMID:41962042
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研究论文 | 本文揭示了肝细胞癌中肿瘤浸润血小板通过5-HIAA-GPR35-ERK1/2轴招募中性粒细胞促进肿瘤生长的机制 | 首次发现血小板来源的5-HIAA通过GPR35受体激活ERK1/2通路，从而招募中性粒细胞促进肝癌生长 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限 | 探究肝细胞癌中肿瘤相关中性粒细胞与血小板相互作用的分子机制 | 肝细胞癌患者样本、Hepa1-6小鼠模型、血小板、中性粒细胞、肝癌细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 多重免疫组化、Transwell迁移实验、代谢组学分析、单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | 图像数据、测序数据、实验数据 | 患者来源的HCC样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 5199 | 2026-04-12 |
Super-enhancer-driven recruitment of C/EBPβ by SULT1B1 is implicated in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease progression
2026-Apr-10, Clinical epigenetics
IF:4.8Q1
DOI:10.1186/s13148-026-02121-0
PMID:41964026
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研究论文 | 本研究揭示了超级增强子驱动的H3K27ac/C/EBPβ/SULT1B1调控轴在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）进展中的关键作用 | 首次在MASLD中鉴定出SULT1B1作为核心超级增强子相关基因，并阐明C/EBPβ通过H3K27ac修饰促进其转录的分子机制，同时通过单细胞分析将该调控轴定位于肝细胞 | 研究主要基于动物模型和细胞系，人类样本验证相对有限，且JQ1介导的超级增强子抑制在体内的长期疗效和安全性尚未评估 | 阐明超级增强子在MASLD发病机制中的调控作用 | 高脂饮食诱导的大鼠模型、MASLD患者样本、人及大鼠肝细胞系 | 表观遗传学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | ChIP-Seq, RNA-Seq, 单细胞RNA测序, siRNA敲低, 组蛋白修饰分析 | NA | 基因组学数据, 转录组学数据, 表观基因组学数据 | 高脂饮食诱导的大鼠模型、MASLD患者样本、人及大鼠肝细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 5200 | 2026-04-12 |
Evaluating genetic ancestry inference from single-cell transcriptomic datasets
2026-Apr-09, HGG advances
DOI:10.1016/j.xhgg.2026.100564
PMID:41508611
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研究论文 | 本文提出一个评估从单细胞转录组数据推断遗传祖先方法的框架，并应用于人类细胞图谱数据集 | 首次系统评估单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法的准确性，并揭示现有数据集中祖先代表性的不平衡问题 | 评估主要基于模拟数据和现有数据集，未涵盖所有可能的祖先群体和测序技术 | 评估和改进单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法，以促进遗传多样性研究和减少分析偏差 | 单细胞转录组测序数据中的遗传多态性 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | ADMIXTURE等群体遗传学工具 | 测序reads中的遗传变异数据 | 来自10个人类细胞图谱数据集的401名供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |