单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 39582 篇文献，本页显示第 501 - 520 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 501 | 2026-05-16 |
Mitochondrial Calcium Uniporter Drives Chemoresistance in Pancreatic Cancer via Glutathione-Mediated Stemness Maintenance
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507346
PMID:41560687
|
研究论文 | 揭示了线粒体钙单向转运体通过谷胱甘肽介导的干性维持驱动胰腺癌化疗耐药 | 首次发现MCU在PDAC化疗耐药中的重要作用及其通过钙流入触发内质网应激和PERK-eIF2α通路的上游机制，以及高内涵筛选出MCU抑制剂NB-598与AG化疗组合的治疗策略 | 主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证有限 | 探索胰腺导管腺癌化疗耐药的分子机制并鉴定潜在治疗靶点 | 胰腺导管腺癌肿瘤组织和相关细胞系 | 机器学习 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 化疗耐药和非耐药的PDAC肿瘤样本（具体数量未在摘要中明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 502 | 2026-05-16 |
Single-Cell Mitochondrial Lineage Tracing Decodes Fate Decision and Spatial Clonal Architecture in Human Hematopoietic Organoids
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518084
PMID:41560697
|
研究论文 | 开发基于线粒体DNA天然突变的单细胞谱系追踪方法，用于解码人类造血类器官中的命运决定和空间克隆结构 | 利用线粒体转录本中的天然体细胞突变作为内源性遗传条形码，结合合成谱系追踪和空间转录组学，构建多模态框架，实现无创、可扩展的高分辨率时空克隆动态分析 | 未明确提及，但可能涉及线粒体突变检测灵敏度、计算流程对低丰度变异的鲁棒性，以及hPSC培养中突变速率的潜在影响 | 开发无创、可扩展的单细胞谱系追踪方法，用于解析人类胚胎发育中造血谱系的命运决定和组织空间克隆结构 | 人多能干细胞（hPSC）来源的造血类器官及胚胎组织发育模型 | 单细胞组学、计算生物学 | 发育生物学 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、线粒体DNA测序 | 动态系统模型 | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据 | NA（未在摘要中明确样本数量） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 503 | 2026-05-16 |
Identification of a Force-Induced Sox9+Acan+ Transitional Subpopulation Linked to FGF2-FGFR2-ERK Signaling in Orthodontic Bone Remodeling
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519330
PMID:41572365
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序鉴定力学诱导的Sox9+Acan+过渡亚群，揭示其通过FGF2-FGFR2-ERK信号通路在正畸骨重塑中的作用 | 首次发现并验证了在正畸力作用下共表达Sox9和Acan的机械敏感过渡性细胞亚群，阐明其通过与Mmp14+巨噬细胞互作激活FGF2-FGFR2-ERK信号促进破骨分化的机制，并开发GelMA@siRNA水凝胶系统实现靶向治疗 | 研究基于小鼠模型，结果向人类转化需进一步验证；scRNA-seq捕获的细胞状态为静态快照，动态过程可能未被完全揭示 | 阐明正畸骨重塑过程中间充质谱系细胞的异质性及力学诱导的细胞亚群功能 | 正畸牙移动小鼠模型中的间充质谱系细胞及免疫细胞 | 数字病理学 | 口腔疾病 | 单细胞RNA测序，RNAscope，多重免疫组化，机械刺激实验，GelMA@siRNA水凝胶递送系统 | NA | 单细胞基因表达数据，图像数据 | 正畸牙移动小鼠模型样本（具体数量未在摘要中说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 平台用于scRNA-seq文库构建 |
| 504 | 2026-05-16 |
PARPi Combining Nanoparticle LIN28B siRNA for the Management of Malignant Ascites
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510547
PMID:41572432
|
研究论文 | 开发PARP抑制剂联合LIN28B siRNA纳米粒子靶向治疗恶性腹水，通过单细胞RNA测序揭示免疫微环境重塑机制 | 首次发现LIN28B高表达和DNA修复通路失调是恶性浆膜腔积液的两大特征，并开发了靶向siRNA纳米递送系统联合PARP抑制剂的协同治疗策略，通过单细胞RNA测序揭示其通过减少M2巨噬细胞和Arg1阳性中性粒细胞重塑免疫微环境的机制 | 研究基于临床前卵巢癌模型，尚需在更多癌症类型和临床样本中验证疗效和安全性 | 开发针对恶性腹水的联合治疗策略并阐明其机制 | 恶性浆膜腔积液（恶性胸腔积液和恶性腹水）患者及临床前卵巢癌模型样本 | 机器学习 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 患者及临床前卵巢癌模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 505 | 2026-05-16 |
Spatial Profiling Reveals Distinct Molecular and Immune Evolution of Mouse Lung Adenocarcinoma Precancers with or Without Carcinogen Exposure
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512597
PMID:41580978
|
研究论文 | 整合全外显子测序、成像质谱流式和空间转录组学，研究了两种小鼠肺腺癌模型（遗传工程模型和致癌物诱导模型）的分子进化与免疫演变的空间动态 | 首次整合全外显子测序、成像质谱流式和空间转录组学，在空间水平上比较遗传工程模型与致癌物诱导模型在肺腺癌发生过程中的分子和免疫进化差异，揭示了空间和遗传特征 | 主要基于小鼠模型，结果推广至人类肺腺癌可能存在局限性 | 阐明肺腺癌前病变在致癌物暴露与否下的分子进化和免疫反应的空间动态 | 两种肺腺癌小鼠模型：129S4/Sv-Kras遗传工程模型（129S4 K）和致癌物诱导模型（129S4 U）的肺部病变组织 | 计算病理学 | 肺腺癌 | 全外显子测序, 成像质谱流式, 空间转录组学 | NA | 图像, 转录组数据, 突变数据 | 284个成像质谱流式感兴趣区域（超过140万个空间单细胞）、156个病变区域的51451个空间转录组点，来自141只小鼠 | NA | 空间转录组学, 单细胞质谱流式 | NA | NA |
| 506 | 2026-05-16 |
SiCmiR Atlas: Single-Cell miRNA Landscape Reveals Hub-miRNA and Network Signatures in Human Cancers
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514446
PMID:41691474
|
研究论文 | 提出SiCmiR神经网络，从少量标志基因预测单细胞miRNA表达谱，并构建首个单细胞miRNA综合数据库SiCmiR-Atlas | 首个利用神经网络从bulk数据推断单细胞miRNA表达的方法，并构建了包含362个公共数据集、936万个细胞和726种细胞类型的单细胞miRNA专用数据库 | 基于预测而非直接测量，可能无法完全捕获真实单细胞miRNA表达的细微差异；对罕见细胞类型或新颖癌症类型的泛化能力有待进一步验证 | 克服单细胞小RNA测序技术障碍，实现单细胞层面miRNA表达谱的预测和系统分析 | TCGA中6,462对miRNA-mRNA样本、362个公共单细胞数据集中的9.36百万个细胞及726种细胞类型 | 机器学习, 数字病理学 | 肝细胞癌, 胰腺导管癌, 垂体腺瘤, 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, miRNA测序 | 双层神经网络 (SiCmiR) | 基因表达数据（mRNA和miRNA表达谱） | 6,462对TCGA样本（训练），362个公共数据集中的9.36百万个单细胞（数据库） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 507 | 2026-05-16 |
Dual-Target ROS-Driven Spatiotemporal Senolysis for Vascular Repair and Immune Microenvironment Reprogramming in the Treatment of Ocular Fundus Neovascularization
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523495
PMID:41698122
|
研究论文 | 开发了一种ROS响应性衰老细胞清除水凝胶，通过时空调控消除病理性衰老细胞，修复血管并重编程免疫微环境，用于治疗眼底新生血管疾病 | 首次提出针对衰老内皮细胞和衰老小胶质细胞的双靶向ROS驱动时空衰老细胞清除策略，并利用单细胞RNA测序揭示选择性消除CXCR4+内皮细胞和IFITM3+小胶质细胞亚群的机制 | 未提及 | 开发一种可注射的ROS响应性衰老细胞清除水凝胶，用于精准治疗眼底新生血管疾病 | 眼底新生血管疾病中的衰老内皮细胞和衰老小胶质细胞 | 计算机视觉 | 眼底新生血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 508 | 2026-05-16 |
Mitochondrial and Ribosomal Stress Underlying Pronuclear Envelope Breakdown Failure: Insights From Single-Cell Transcriptomics in Human Zygotes
2026-03, Molecular reproduction and development
IF:2.7Q2
DOI:10.1002/mrd.70096
PMID:41787695
|
研究论文 | 通过单细胞转录组学分析人类受精卵，揭示线粒体和核糖体应激导致原核膜破裂失败的分子机制 | 首次从单细胞转录组水平揭示MT-ND1-RPL10A/RPL38轴在PNEB失败中的核心调控作用，并建立多组学整合策略用于评估ICSI胚胎质量 | 研究样本量较小，仅基于PNEB型2PN受精卵与3PN对照受精卵的比较，未涉及其他发育异常类型 | 阐明原核膜破裂失败发生的核心调控网络及其对胚胎发育的影响 | 人类ICSI受精卵（PNEB型2PN受精卵与3PN对照受精卵） | 机器学习 | 生殖疾病 | 单细胞RNA测序 | WGCNA, LASSO | 转录组数据 | 人类受精卵样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 509 | 2026-05-16 |
PBRM1 Deficiency Reshapes an Immune Suppressive Microenvironment Through Epigenetic Tuning of PBRM1-KDM5C-IL6 Axis in ccRCC
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512627
PMID:41514194
|
研究论文 | 研究PBRM1缺失通过表观遗传调控PBRM1-KDM5C-IL-6轴重塑ccRCC免疫抑制微环境 | 首次揭示PBRM1缺失通过招募KDM5C调节IL-6表达，驱动M2型TAM极化，形成免疫屏障并限制CD8 T细胞浸润的机制 | 主要基于小鼠模型和临床样本验证，尚未在人类临床试验中验证联合抗IL-6与抗PD-1治疗的效果 | 阐明PBRM1突变在ccRCC免疫逃逸中的作用机制并探索潜在免疫治疗策略 | PBRM1基因敲除小鼠、原位肾肿瘤小鼠模型、ccRCC临床样本 | 数字病理学 | 肾透明细胞癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化 | NA | 基因表达数据、组织切片图像 | PBRM1敲除小鼠自发肿瘤和原位肿瘤模型，以及ccRCC临床样本（具体数量未在摘要中明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 510 | 2026-05-16 |
CRISPLD2 Attenuates Intervertebral Disc Degeneration by Suppressing Oxidative Stress-Induced Ferroptosis through the miR-548I-IL17A Axis
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516477
PMID:41514293
|
研究论文 | CRISPLD2通过miR-548I-IL17A轴抑制氧化应激诱导的铁死亡，从而减轻椎间盘退变 | 首次发现CRISPLD2作为椎间盘退变中髓核细胞稳态的关键调节因子，并揭示CRISPLD2-miR-548I-IL17A轴在调控铁死亡中的作用 | 未提及明显局限性，但可能涉及样本量或模型局限性 | 探究椎间盘退变的分子机制，特别是CRISPLD2在其中的作用 | 髓核细胞和小鼠椎间盘退变模型 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 511 | 2026-05-16 |
Hepatocyte BPGM Induces RET Lactylation and Macrophage Reprogramming to Promote Tumorigenesis in Hepatocellular Carcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518180
PMID:41514495
|
研究论文 | 本文发现肝细胞中BPGM通过诱导RET乳糖基化和巨噬细胞重编程促进肝细胞癌的肿瘤发生 | 首次揭示BPGM通过乳酸介导的RET乳糖基化增强其稳定性，并促进巨噬细胞M2极化，为肝细胞癌提供潜在治疗靶点 | 未说明具体局限性 | 探究BPGM在肝细胞癌进展中的功能和分子机制 | 肝细胞癌临床样本、肝细胞特异性Bpgm敲除小鼠模型、HCC细胞系 | 机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 液相色谱-串联质谱 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据 | 临床样本（数量未明确）、小鼠模型（数量未明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 512 | 2026-05-16 |
Conversion of Transplanted Mature Hepatocytes into Afp+ Reprogrammed Cells for Liver Regeneration After Injury
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517126
PMID:41609487
|
研究论文 | 移植的成熟肝细胞转化为Afp+重编程细胞，通过PPARγ代谢轴和TNF-α/AP-1信号促进肝损伤后再生 | 揭示了移植成熟肝细胞在肝损伤后转化为Afp+重编程细胞的再生机制，并鉴定出PPARγ/AFP代谢轴和TNF-α/AP-1有丝分裂信号作为优化基于终末分化肝细胞的再生疗法的可操作靶点 | NA | 探究移植成熟肝细胞驱动肝再生的分子机制 | 移植的成熟肝细胞及其形成的Afp+重编程细胞 | NA | 肝脏疾病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、谱系追踪、连续移植 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 513 | 2026-05-16 |
Female iPSC X-chromosome inactivation (XCI) erosion and its transcriptomic effects during CRISPR gene editing and neural differentiation
2026-Mar-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708613
PMID:41890091
|
研究论文 | 本研究利用大量CRISPR编辑的女性iPSC系和iPSC衍生神经元的RNA-seq数据，探究了X染色体失活侵蚀在CRISPR编辑和神经分化过程中的影响及其对转录组分析的混淆效应 | 首次系统性揭示了CRISPR基因编辑和神经分化过程中XCI侵蚀的变异性及其对差异表达基因分析的混淆效应，并发现诱导的等位基因特异性表达在影响神经发育基因的位点上具有保守的位置模式 | 未明确提及具体局限性，但研究仅基于女性iPSC系和神经分化模型，可能受限于样本数量及体外模型的代表性 | 研究女性iPSC中X染色体失活侵蚀在CRISPR编辑和神经分化过程中的变化，并评估其对转录组差异表达分析的潜在混淆影响 | 来自四个供体系的女性iPSC衍生的神经元和CRISPR编辑的女性iPSC系 | 机器学习 | 神经发育障碍 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 图像 | 来自四个供体系的数百个CRISPR编辑的女性iPSC系（针对66个基因），以及其中42个编辑基因的iPSC衍生神经元子集 | Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | Illumina NovaSeq | bulk RNA-seq和single-cell RNA-seq测序平台 |
| 514 | 2026-05-16 |
Body composition predicts poor outcomes and reveals immunometabolic dysfunction via single-cell profiling in anti-BCMA CAR T-treated myeloma
2026-Mar, HemaSphere
IF:7.6Q1
DOI:10.1002/hem3.70314
PMID:41939254
|
研究论文 | 本研究揭示身体成分（特别是低皮下脂肪和肌肉减少症）作为预后生物标志物，通过单细胞多组学分析揭示其对CAR-T治疗多发性骨髓瘤患者的免疫代谢功能障碍的影响 | 首次将身体成分（低皮下脂肪和肌肉减少症）与抗BCMA CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的预后及免疫代谢功能障碍联系起来，并通过单细胞多组学技术揭示相关机制 | 回顾性研究设计，样本量相对较小（108例），且未分析身体成分对无进展生存期的影响 | 探究身体成分对接受抗BCMA CAR-T细胞治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者预后的预测价值及其免疫代谢机制 | 108例接受抗BCMA CAR-T细胞治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 流式细胞术，单细胞多组学 | NA | 影像数据，流式细胞术数据，单细胞转录组数据 | 108例复发/难治性多发性骨髓瘤患者 | 10x Genomics | 单细胞多组学 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞多组学平台 |
| 515 | 2026-05-16 |
Single-cell RNA sequencing identifies M2-like macrophage polarization associated with mesenchymal stem cell treatment in a murine sepsis model
2026-Feb-20, Biomolecules & biomedicine
DOI:10.17305/bb.2026.13517
PMID:41718721
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析间充质干细胞治疗对脓毒症小鼠模型免疫细胞的影响 | 首次利用单细胞RNA测序技术揭示间充质干细胞治疗通过促进M2样巨噬细胞极化改善脓毒症存活的机制 | 小鼠模型与临床转化的差距以及仅分析了术后6小时的单时间点数据 | 阐明间充质干细胞在脓毒症病理中与免疫细胞互作的具体机制 | 脓毒症小鼠模型中的CD45阳性免疫细胞 | 机器学习 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 脓毒症小鼠模型中分离的CD45阳性免疫细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'试剂盒用于CD45阳性免疫细胞测序 |
| 516 | 2026-05-16 |
Microglia and Myeloid Cell Populations of the Developing Mouse Retina
2026-02, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70115
PMID:41388751
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和单核RNA测序揭示了发育中小鼠视网膜中独特的髓系细胞群及其解剖位置和功能 | 首次在视网膜发育过程中识别出由Spp1和Hmox1基因标记的两种密切相关的小胶质细胞亚群，并发现Hmox1小胶质细胞在视网膜血管生成过程中特异性定位于发育中血管的前缘，提示血管生成相关事件调节NRF2活性驱动小胶质细胞状态转换 | 研究仅限于小鼠模型，未在人体中进行验证；部分发育特异性髓系细胞群在脑scRNA-seq数据集中已有描述但未在体内验证 | 阐明小胶质细胞和髓系细胞群在视网膜发育过程中的作用机制和分子特征 | 发育中的小鼠视网膜髓系细胞和小胶质细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 组织学染色 | NA | 基因表达数据 | 多个时间点的发育中小鼠视网膜样本 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 517 | 2026-05-16 |
Charting immune variation through genetics and single-cell genomics
2026-01-21, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giaf161
PMID:41467452
|
研究论文 | 通过多组学单细胞方法分析428名健康中国成人的免疫细胞，构建免疫多组学图谱 | 整合单细胞RNA测序和染色质可及性测序，识别73个免疫细胞亚群并构建细胞类型特异性基因调控网络，扩展了祖先多样性和数据模态 | NA | 研究人类免疫变异，通过遗传学和单细胞基因组学绘制免疫细胞图谱 | 428名健康中国成人的免疫细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞染色质可及性测序 | NA | 单细胞转录组和表观基因组数据 | 428名健康中国成人，超过1000万免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 518 | 2026-05-16 |
SpaceBF: spatial coexpression analysis using Bayesian fused approaches in spatial omics datasets
2026-01-21, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giag006
PMID:41556565
|
研究论文 | 提出SpaceBF，一种用于空间组学数据中空间共表达分析的贝叶斯融合模型 | 通过融合马靴先验在预定义空间邻接图边上实现空间平滑，允许大边缘差异逃脱收缩而保留整体结构 | 未提供具体限制信息 | 开发稳健方法识别空间组学数据中分子对间的空间变异共表达 | 空间组学数据集（空间转录组学、质谱成像蛋白质组学） | 机器学习 | NA | 空间转录组学, 质谱成像, 贝叶斯建模 | 贝叶斯融合模型 | 空间表达数据（基因、肽、脂质、N-聚糖） | NA | NA | 空间转录组学, 质谱成像 | NA | NA |
| 519 | 2026-05-16 |
Efficient stem cell-derived mouse embryo models for environmental studies
2026-Jan-14, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.08.004
PMID:40882624
|
研究论文 | 通过模块化聚集三种小鼠干细胞类型，高效生成囊胚样结构（iG4-囊胚），用于环境因素影响胚胎发育的研究 | 开发了一种模块化方法，通过聚集三种小鼠干细胞（ESC、iG4-ESC和TSC）高效生成具有约80%效率的囊胚样结构，并首次用于研究环境因素（如咖啡因、酒精、尼古丁）对胚胎发生的影响 | 未提及具体局限性，但可能包括模型与天然胚胎的差异和体外培养条件的限制 | 开发高效的干细胞衍生小鼠胚胎模型，用于研究环境因素对胚胎发育的影响 | 三种小鼠干细胞类型：胚胎干细胞（ESC）、可诱导GATA4表达的ESC（iG4-ESC）和滋养层干细胞（TSC） | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 约80%效率的iG4-囊胚结构，其中约12%经历体外植入后形态发生 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 520 | 2026-05-16 |
Integrative Single-Cell RNA Sequencing and Spatial Transcriptomics Uncover Distinct Fibroblast-Macrophage Crosstalk in Human Hip Synovium Between Patients With Femoroacetabular Impingement and Osteoarthritis
2026-Jan-12, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70033
PMID:41524472
|
研究论文 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学揭示股骨髋臼撞击症与骨关节炎患者髋关节滑膜中成纤维细胞-巨噬细胞的不同相互作用 | 首次通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，比较股骨髋臼撞击症与髋关节骨关节炎患者的滑膜细胞组成、转录组特征及细胞间相互作用，发现EREG+成纤维细胞样滑膜细胞在骨关节炎中显著增加，并鉴定出FGF2-SDC4信号通路介导的成纤维细胞-巨噬细胞相互作用 | 样本量较小，每组仅6例患者；仅分析了髋关节滑膜组织，未涉及其他关节部位；细胞间相互作用的验证可能需要进一步的功能实验 | 研究股骨髋臼撞击症和髋关节骨关节炎患者的滑膜细胞组成、转录组谱及细胞-细胞相互作用的差异 | 股骨髋臼撞击症和髋关节骨关节炎患者的髋关节滑膜组织 | 单细胞基因组学 | 骨关节炎, 股骨髋臼撞击症 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 伪时间分析 | 基因表达数据 | 12例患者（每组6例） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium用于单细胞RNA测序，10x Visium用于空间转录组学 |