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当前共找到 41240 篇文献，本页显示第 501 - 520 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 501 | 2026-06-30 |
Single cell omics identify an anti-inflammatory niche in macrophages of mild to moderate chronic obstructive pulmonary disease
2026-04-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0134OC
PMID:41071173
|
研究论文 | 利用单细胞组学技术鉴定轻中度慢性阻塞性肺疾病中巨噬细胞的抗炎微环境 | 首次在轻中度COPD中发现一种称为间质COPD相关巨噬细胞（ICM）的新亚群，该亚群具有抗炎活性，并揭示了SCGB3A2-MARCO通路在分泌细胞与巨噬细胞间的保护性调控作用 | 未明确提及局限性 | 探究轻中度COPD中巨噬细胞与分泌细胞的协同抗炎作用 | 轻中度COPD患者及对照组的肺组织样本、小鼠肺组织、重度COPD患者肺组织 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | Microwell-seq、微流控单细胞RNA测序、高通量单核总RNA测序（snHH-seq）、空间转录组学、免疫染色 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 轻中度COPD患者及对照组的肺组织、小鼠肺组织、重度COPD患者肺组织 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 502 | 2026-06-30 |
Hapln1-HA signaling promotes progenitor cell proliferation and spinal cord regeneration
2026-Mar-31, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.28.714985
PMID:41959443
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研究论文 | 通过跨物种单细胞转录组学发现Hapln1-透明质酸信号促进斑马鱼脊髓损伤后前体细胞增殖和再生 | 首次揭示斑马鱼通过上调Hapln1酶利用透明质酸介导前体细胞增殖，而非仅依赖缺乏抗再生细胞外基质成分 | 缺乏对Hapln1上游调控机制及在哺乳动物中转化潜力的深入探讨 | 阐明斑马鱼脊髓损伤后细胞外基质对前体细胞增殖和再生的正向作用 | 斑马鱼和鼠类的脊髓损伤模型中的前体细胞 | 机器学习和单细胞转录组学 | 脊髓损伤 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 跨物种比较（斑马鱼和鼠类）的损伤后前体细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 503 | 2026-06-30 |
Dissecting the immunosuppressive microenvironment of LAMA3 + malignant cells and SPP1 + macrophages in esophageal squamous cell carcinoma using single-cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08004-5
PMID:41845425
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研究论文 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学，解析食管鳞状细胞癌中LAMA3+恶性细胞和SPP1+巨噬细胞介导的免疫抑制微环境 | 首次揭示LAMA3+上皮细胞与SPP1+巨噬细胞在食管鳞状细胞癌侵袭前沿的空间共定位及配体-受体互作网络，提出LAMA3–SPP1协同轴促进免疫排斥微环境的新机制 | 未明确说明功能验证仅限于体外实验，缺乏体内模型或临床队列验证；空间转录组分辨率可能限制细胞间相互作用的直接证据 | 阐明食管鳞状细胞癌肿瘤微环境的细胞组成和空间异质性，探索免疫逃逸机制及潜在治疗靶点 | 食管鳞状细胞癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NicheNet | 单细胞基因表达数据, 空间转录组数据 | 未在摘要中明确说明样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 504 | 2026-06-30 |
Mitochondrial and Ribosomal Stress Underlying Pronuclear Envelope Breakdown Failure: Insights From Single-Cell Transcriptomics in Human Zygotes
2026-03, Molecular reproduction and development
IF:2.7Q2
DOI:10.1002/mrd.70096
PMID:41787695
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研究论文 | 通过单细胞转录组学揭示人类受精卵原核膜破裂失败的分子机制 | 首次发现线粒体功能障碍和核糖体组装异常共同导致原核膜破裂失败，并鉴定出MT-ND1-RPL10A/RPL38轴作为评估ICSI胚胎质量的潜在新分子标记 | 未提及具体局限性 | 阐明原核膜破裂失败的分子调控网络及其对胚胎发育的影响 | 人类受精卵原核膜破裂型双原核受精卵和三原核对照受精卵 | 单细胞转录组学 | 胚胎发育异常 | 单细胞测序、WGCNA、LASSO、荧光染色 | 加权基因共表达网络分析模型、LASSO模型 | 转录组数据、荧光图像 | 未明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 505 | 2026-06-30 |
The transcriptional landscape of developing human trisomy 21 lungs
2026-03-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0217OC
PMID:40997082
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研究论文 | 采用单细胞RNA测序技术研究唐氏综合征（T21）产前肺部的转录组变化，揭示其肺部并发症的分子基础 | 首次在单细胞水平上描绘人T21产前肺部的转录组图谱，鉴定出上皮细胞早熟分化、间充质细胞关键细胞外基质分子广泛诱导及内皮细胞干扰素信号过度激活等分子变化 | 样本量较小（T21样本5例，非T21样本4例），可能限制发现的普遍性；研究仅覆盖产前时期，无法评估出生后肺部变化的演变 | 阐明唐氏综合征产前肺部在单细胞层面的分子变化，理解肺部并发症的早期发生机制 | 人类产前肺组织样本，包括T21（5例）和非T21（4例） | 机器学习 | 唐氏综合征 | 单细胞RNA测序 | Seurat聚类分析 | 单细胞转录组数据 | 9例产前肺组织样本（5例T21，4例非T21） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 506 | 2026-06-30 |
DCLK1 drives malignant progression and chemoresistance of bladder cancer by deubiquitinating HDAC6
2026-Jan-30, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02560-y
PMID:41618382
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序发现DCLK1通过去泛素化HDAC6驱动膀胱癌恶性进展和化疗耐药 | 首次揭示DCLK1通过USP10-HDAC6相互作用稳定HDAC6蛋白，激活Notch/PD-L1轴促进免疫逃逸，并提出DCLK1联合顺铂和HDAC6抑制剂的新型治疗策略 | 主要基于体外细胞实验和体内动物模型，缺乏临床患者样本验证，且DCLK1在其他肿瘤类型中的泛化性未探讨 | 阐明膀胱癌化疗耐药和转移的分子机制，为改善治疗策略提供依据 | 膀胱癌细胞、淋巴细胞、髓系细胞、成纤维细胞及其他基质细胞 | 单细胞RNA测序 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，包含癌细胞、淋巴细胞等多种细胞类型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 507 | 2026-06-30 |
Potential Key Genes for Giant Cell Arteritis Revealed Based on Single-Cell Sequencing and Mendelian Randomization Analysis
2026, International archives of allergy and immunology
IF:2.5Q3
DOI:10.1159/000546323
PMID:40349694
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研究论文 | 该研究基于单细胞测序和孟德尔随机化分析，发现与巨细胞动脉炎相关的三个关键基因（RCAN3、RPS6和HLA-DQB1） | 首次整合单细胞RNA测序、表达数量性状位点和全基因组关联研究数据，通过双样本孟德尔随机化方法探究CD4+ T细胞中标记基因对GCA发展的因果效应 | 未提供明显的局限性信息 | 鉴定巨细胞动脉炎的关键基因并探索其潜在致病机制 | 巨细胞动脉炎患者和对照人群的CD4+ T细胞 | 计算机视觉 | 巨细胞动脉炎 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、共定位分析 | NA | 基因表达数据、遗传变异数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 508 | 2026-06-30 |
Single-Cell Multiome Impact of Prenatal Heavy Metal Exposure on Early Airway Development
2026-01-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0563OC
PMID:40737448
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学测序和高分辨率代谢组学，揭示了产前镉和砷暴露对小鼠早期气道发育在染色质可及性、转录和代谢水平的多维度影响 | 首次在单细胞多组学水平上解析了重金属共暴露对胚胎肺发育的细胞类型特异性分子机制，整合了染色质动力学和代谢组学数据 | 研究基于小鼠模型，人类外推性需进一步验证；样本量未明确说明；仅关注了胚胎期E12时间点，缺乏更广泛时间动态分析 | 探究产前镉和砷联合暴露如何通过多分子层面干扰早期气道形成 | 产前暴露于镉和砷（250 ppb）或对照条件的小鼠胚胎肺组织（胚胎日E12） | 数字病理学 | 肺部发育相关疾病 | 单细胞多组学测序（scATAC-seq + scRNA-seq）、高分辨率代谢组学 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据、代谢组数据 | 小鼠胚胎肺组织样本（处理组250 ppb镉和砷，对照组0 ppb），具体数量未说明 | NA | 单细胞多组学 | NA | 单细胞转座酶可及染色质测序（scATAC-seq）联合单细胞RNA测序（scRNA-seq） |
| 509 | 2026-06-30 |
Unveiling Endothelial Cell Expression Profiles in FEVR: Identification of Key Genes Associated With Pathological Neovascularisation in a FZD4M105V Mouse Model
2026 Jan-Feb, Clinical & experimental ophthalmology
DOI:10.1111/ceo.70011
PMID:41101757
|
研究论文 | 利用CRISPR/Cas9技术构建Fzd4M105V小鼠模型，通过单细胞RNA测序揭示家族性渗出性玻璃体视网膜病变中视网膜内皮细胞的表达谱，并鉴定出与病理性新生血管相关的关键基因 | 首次建立携带错义突变的Fzd4M105V小鼠模型，通过单细胞RNA测序系统解析视网膜内皮细胞在病理性新生血管中的表达谱，并鉴定出四个新的候选标志物（Ctss、Ccl4、Ccl3、Apoe） | 研究仅基于小鼠模型，其发现需在人源样本中进一步验证 | 阐明家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）中病理性新生血管的分子机制 | 携带Fzd4M105V突变的小鼠模型中的视网膜内皮细胞 | 单细胞组学 | 家族性渗出性玻璃体视网膜病变 | CRISPR/Cas9基因编辑, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | Fzd4M105V小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 510 | 2026-06-30 |
Multidimensional tumor heterogeneity and its role in therapeutic resistance
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1794130
PMID:41958668
|
综述 | 综述了肿瘤多维异质性（遗传、表型、空间、时间及微环境）在黏膜屏障肿瘤治疗耐药中的核心驱动作用，聚焦髓系细胞可塑性如何连接肿瘤内在异质性与黏膜免疫调控 | 系统性整合单细胞测序、空间转录组学等前沿技术揭示的肿瘤异质性图谱，提出髓系细胞可塑性是黏膜肿瘤免疫逃逸与适应性耐药的关键接口，并归纳了包括髓系重编程在内的新兴治疗策略 | 未涉及具体实验验证结果，作为综述主要依赖现有文献总结，缺乏对特定异质性机制的直接因果证据 | 综合梳理肿瘤异质性（尤其黏膜肿瘤）驱动治疗耐药的机制，并探讨克服耐药的新兴转化策略 | 结直肠癌、肺癌（典型黏膜肿瘤），以及乳腺癌、黑色素瘤和免疫治疗相关恶性肿瘤 | 数字病理学 | 结直肠癌, 肺癌, 乳腺癌, 黑色素瘤, 免疫治疗相关恶性肿瘤 | 单细胞测序, 空间转录组学, 多重成像, 液体活检, 人工智能分析 | NA | 文本, 图像 | NA（综述） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 511 | 2026-06-30 |
Preoperative systemic inflammation and muscle fatty infiltration are prognostic factors for quadriceps atrophy following anterior cruciate ligament reconstruction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1796054
PMID:41958664
|
研究论文 | 探讨前交叉韧带重建术后股四头肌萎缩的预后因素及细胞机制 | 首次揭示术前肌内脂肪浸润和全身炎症是ACLR后股四头肌萎缩的独立预测因子，并通过单细胞RNA测序和体外实验阐明凋亡肌卫星细胞通过抑制铁死亡激活纤维/脂肪祖细胞促进脂肪浸润的分子机制 | 样本量较小（仅26例患者），缺乏更大规模的验证队列 | 评估前交叉韧带重建术后股四头肌萎缩的临床预后因素，并探究其潜在的细胞机制 | 前交叉韧带重建术后患者及固定后的大鼠肌肉组织 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序、CellChat配体-受体分析、体外细胞培养 | NA | 基因表达数据、临床指标 | 26例ACLR患者及固定肌肉组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 512 | 2026-06-30 |
Hyaluronic acid-CD44 signaling from decidual stromal cells orchestrates dNK1 differentiation and immune tolerance in early pregnancy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777567
PMID:41958673
|
研究论文 | 揭示了蜕膜基质细胞通过透明质酸-CD44信号调控蜕膜自然杀伤细胞分化和早期妊娠免疫耐受的机制 | 首次发现蜕膜基质细胞来源的透明质酸通过CD44-Wnt-FOSL2轴驱动dNK1分化，降低细胞毒性并促进母胎免疫耐受 | 研究主要基于体外实验和单细胞转录组重分析，缺乏在体动物模型验证，且队列样本量有限 | 阐明蜕膜基质细胞如何通过透明质酸-CD44信号调控蜕膜自然杀伤细胞表型与功能以维持妊娠免疫稳态 | 蜕膜基质细胞、蜕膜自然杀伤细胞、外周血自然杀伤细胞 | 机器学习 | 流产 | 单细胞RNA测序技术 | NA | 基因表达数据 | 正常妊娠和自然流产患者蜕膜样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 513 | 2026-06-30 |
Dissecting tumor heterogeneity in colorectal cancer: uncovering the role of BCL2L1+ cells through single-cell analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1742767
PMID:41958675
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析结直肠癌原发灶和肝转移灶，发现BCL2L1+肿瘤细胞亚型驱动代谢适应和免疫逃逸，并构建预后风险模型 | 首次通过单细胞测序揭示BCL2L1+肿瘤细胞亚型在结直肠癌肝转移中的富集及其通过CEBPG调控的促存活机制，并建立BTRS风险评分模型用于预后分层 | 单细胞测序样本量有限，且BTRS模型需在独立队列中验证；CEBPG与BCL2L1的调控关系需进一步通过体内实验确认 | 解析结直肠癌肝转移的肿瘤异质性与免疫逃逸机制，寻找潜在治疗靶点 | 结直肠癌原发灶和肝转移灶的肿瘤细胞 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Seurat, Harmony, inferCNV, CytoTRACE, Slingshot, CellChat, pySCENIC | 单细胞基因表达数据 | 结直肠癌原发灶和肝转移灶样本（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 514 | 2026-06-30 |
Revealing key genes and molecular mechanisms associated with dietary restriction in ulcerative colitis
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1786138
PMID:41959722
|
研究论文 | 通过生物信息学分析揭示膳食限制在溃疡性结肠炎中的关键基因及分子机制 | 首次将膳食限制相关基因与溃疡性结肠炎结合，通过机器学习算法识别关键基因并构建深度神经网络模型和诊断列线图，为精准治疗提供新靶点 | 研究依赖于公共数据库的回顾性分析，实验验证仅涉及表达水平，未进行功能机制验证 | 探究膳食限制相关基因在溃疡性结肠炎中的作用，为精准治疗提供新方向 | 溃疡性结肠炎患者相关数据集GSE75214和GSE73661 | 机器学习 | 溃疡性结肠炎 | RNA-seq | 深度神经网络 | 基因表达数据 | 两个数据集（具体样本量未提及） | NA | scRNA-seq | NA | NA |
| 515 | 2026-06-30 |
Spatial localization of arachidonic acid in human carotid atherosclerotic plaques reveals a pro-inflammatory metabolic program in macrophages
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1786539
PMID:41959723
|
研究论文 | 本研究通过空间组学技术揭示花生四烯酸在人类颈动脉粥样硬化斑块中的空间定位及其促炎性代谢程序在巨噬细胞中的作用 | 首次利用空间代谢组学技术直接提供花生四烯酸与炎症细胞在斑块中共定位的空间证据，并揭示“亚油酸-花生四烯酸-白三烯D4”代谢轴的空间动态分布 | 未提供具体局限性信息 | 通过空间组学技术鉴定与动脉粥样硬化疾病进展相关的关键分子，特别是花生四烯酸的促炎作用 | 人类颈动脉粥样硬化斑块组织（稳定与不稳定斑块） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 代谢组学、空间代谢组学、单细胞转录组学、基质辅助激光解吸电离质谱成像 | NA | 图像、文本 | 通过颈动脉内膜切除术收集的人类颈动脉斑块组织（具体样本量未提及） | NA | 单细胞转录组学、空间代谢组学 | NA | NA |
| 516 | 2026-06-30 |
Multifaceted mechanistic exploration of Geranium wilfordii Maxim. in asthma treatment: integrating network pharmacology, machine learning, Mendelian randomization and experimental validation
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1761424
PMID:41960185
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研究论文 | 通过整合网络药理学、机器学习、孟德尔随机化和实验验证，系统探索老鹳草在哮喘治疗中的多层面作用机制 | 首次将UPLC-QE-Orbitrap-MS化合物鉴定、网络药理学、机器学习、孟德尔随机化、分子对接和动物实验等多种方法整合，系统揭示老鹳草通过NOTCH2、HDAC2和MAPK1等关键靶点调节免疫细胞活性治疗哮喘的分子机制 | 研究主要基于公开数据库和动物模型，缺乏临床样本验证，且尚未明确老鹳草中具体活性成分与靶点的直接相互作用 | 阐明老鹳草治疗哮喘的分子机制 | 老鹳草的活性化合物及其抗哮喘分子靶点 | 机器学习 | 哮喘 | UPLC-QE-Orbitrap-MS, 网络药理学, 机器学习, 孟德尔随机化, 分子对接, 单细胞RNA测序 | NA | 化合物数据, 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | 公开GEO数据集中的哮喘患者样本和动物模型（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 517 | 2026-06-30 |
The LAMB3-ITGA6 axis orchestrates epithelial repair in periodontitis via hemidesmosomal regulation and keratinization modulation
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1764896
PMID:41960183
|
研究论文 | 本研究揭示了在牙周炎中LAMB3-ITGA6轴通过半桥粒调控和角化调节促进上皮修复的机制 | 首次在牙周炎治疗后的上皮修复中鉴定出LAMB3-ITGA6轴作为协调上皮粘附和强度的关键枢纽，并阐明了其通过调控半桥粒和角化过程促进修复的双重作用 | NA | 探究牙周炎治疗后关键半桥粒的调控机制，以促进上皮修复 | 牙周炎患者牙龈组织、人口腔角质形成细胞、小鼠背部全层皮肤伤口模型 | 单细胞测序 | 牙周炎 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | 牙周炎患者治疗后的牙龈组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 518 | 2026-06-30 |
Use of Single-Cell Data and scPagwas Analysis to Identify T Cell Subsets and Construct a Prognostic Model for Clear Cell Renal Cell Carcinoma
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/1916444
PMID:41960370
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研究论文 | 利用单细胞数据和scPagwas分析识别肾透明细胞癌中的T细胞亚群并构建预后模型 | 首次整合单细胞RNA-seq、TCGA-KIRC、GWAS等多组学数据，利用scPagwas算法结合GWAS与scRNA-seq识别高特征相关性的免疫亚群，并构建包含七个风险基因的临床预后模型 | 未提及外部验证队列的多样性及模型在不同人群中的普适性 | 构建新的预后模型以优化肾透明细胞癌的治疗决策、改善临床获益并探索潜在治疗靶点 | 肾透明细胞癌（KIRC）中的T细胞亚群及相关基因 | 机器学习 | 肾癌 | 单细胞RNA测序 | XGBoost, LightGBM | 基因表达数据 | 包括GSE171306、TCGA-KIRC、GWAS及验证数据集GSE29609和E-MTAB-1980 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 519 | 2026-06-30 |
VEGF/ERK activation and PI3K inhibition together drive a vein-to-artery transition in an in vitro model of human angiogenesis
2025-Dec-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.17.694993
PMID:41446158
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研究论文 | 开发了一种人类多能干细胞分化方案，模拟静脉-动脉内皮细胞转化，并揭示VEGF激活与PI3K抑制共同驱动该过程 | 首次建立人类静脉-动脉转化的体外模型，并确定VEGF激活与PI3K抑制是静脉内皮细胞获得动脉身份的最小信号组合 | 还原论系统可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 阐明人类静脉-动脉转化的分子机制以改善血运重建疗法 | 人类多能干细胞来源的内皮细胞 | 数字病理学 | 血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 人类胚胎公开单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 520 | 2026-06-30 |
Multi-omics characterization of autophagy-related molecular features in intrahepatic cholestasis of pregnancy†
2025-12-16, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf184
PMID:40796229
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研究论文 | 通过多组学方法系统表征妊娠期肝内胆汁淤积症中与自噬相关的分子特征 | 首次结合非靶向脂质组学、单细胞RNA测序和RNA测序数据，系统揭示自噬在ICP胎盘中的脂质改变、细胞和基因表达，并发现自噬基因TNFSF10可作为潜在治疗靶点 | NA | 阐明自噬在妊娠期肝内胆汁淤积症发病机制中的作用 | 妊娠期肝内胆汁淤积症患者的胎盘组织、细胞及动物模型 | 机器学习 | 妊娠期肝内胆汁淤积症 | 非靶向脂质组学、单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | 测序数据、脂质组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |