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当前共找到 38003 篇文献，本页显示第 501 - 520 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 501 | 2026-03-28 |
Müller glia-mediated regeneration restores neuronal diversity and retinal circuit organization in the adult zebrafish
2026-Mar-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.15.711785
PMID:41889825
|
研究论文 | 本研究结合诱导谱系追踪、单细胞RNA测序和形态学分析，揭示了成年斑马鱼视网膜中Müller胶质细胞来源的再生神经元的分子和结构特征 | 首次系统性地证明了成年斑马鱼视网膜中Müller胶质细胞介导的再生能够恢复神经元的多样性并重建视网膜环路的关键组织特征 | 研究主要聚焦于斑马鱼模型，其发现向哺乳动物（尤其是人类）的转化应用仍需进一步探索 | 探究成年斑马鱼视网膜损伤后，Müller胶质细胞介导的神经元再生是否能够恢复原有的细胞身份、多样性和环路连接 | 成年斑马鱼视网膜中的Müller胶质细胞及其再生出的神经元（包括光感受器、无长突细胞、视网膜神经节细胞等） | 再生神经科学 | 视网膜损伤/神经退行性疾病 | 诱导谱系追踪， 单细胞RNA测序， 形态学分析， 光损伤模型， NMDA损伤模型 | NA | 单细胞转录组数据， 形态学图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 502 | 2026-03-28 |
Preferential formation of NUP98-KDM5A condensates at specific H3K4me3-rich loci drives leukemogenic gene expression
2026-Mar-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.16.712262
PMID:41889846
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研究论文 | 本研究揭示了NUP98-KDM5A融合蛋白通过结合高密度H3K4me3区域形成凝胶状凝聚体，从而特异性驱动白血病基因表达的机制 | 首次阐明了染色质修饰（H3K4me3）与相分离凝聚体形成之间的定量靶向机制，解释了融合蛋白在广泛H3K4me3存在下仍能特异性靶向白血病基因簇的原理 | 研究主要基于NUP98-KDM5A模型，其他NUP98融合蛋白的机制可能不同；患者单细胞数据为相关性分析，因果机制需进一步验证 | 探究NUP98融合蛋白的基因靶向和凝聚体形成机制 | NUP98-KDM5A融合蛋白及其在白血病发生中的作用 | 表观遗传学 | 白血病 | 细胞成像、基因组分析、单细胞测序 | NA | 成像数据、基因组数据、单细胞测序数据 | 患者单细胞测序数据（未明确具体数量） | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 503 | 2026-03-28 |
High-Fidelity Long-term Whole-embryo Lineage and Fate Reconstruction by Iterative Tracking with Error Correction
2026-Mar-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.12.711203
PMID:41889864
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研究论文 | 本文介绍了一种名为ITEC的无监督方法，用于高保真地重建活体胚胎的完整细胞谱系和命运图 | ITEC是一种全自动、无监督的方法，能高精度重建胚胎中每个细胞的谱系，并在斑马鱼、小鼠等多个物种数据集上验证，准确率超过99.7% | NA | 重建活体胚胎的完整细胞谱系和命运图，以探索发育动力学 | 斑马鱼、小鼠等胚胎的细胞 | 发育生物学 | NA | 迭代追踪与错误校正 | 无监督方法 | 图像数据（基于胚胎成像） | 斑马鱼胚胎数据包含1850万个细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 504 | 2026-03-28 |
UniST: A Unified Computational Framework for 3D Spatial Transcriptomics Reconstruction
2026-Mar-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.12.711362
PMID:41889901
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研究论文 | 本文提出了一个统一的生成式AI框架UniST，用于从稀疏的连续切片中计算重建密集且连续的三维空间转录组学景观 | UniST整合了三个互补模块：用于点云上采样的核点卷积与交叉注意力层、用于连续切片重建的基于光流的插值方法，以及用于基因表达插补的图自编码器与隐式神经表示，从而在不改变基础实验技术的情况下，从稀疏切片重建三维空间转录组学数据 | NA | 开发一个通用的计算框架，以解决从稀疏、异质的二维切片数据重建连贯三维组织架构的挑战 | 三维空间转录组学数据，特别是来自小鼠胚胎和人类癌症组织的稀疏连续切片 | 空间转录组学 | 癌症 | 空间转录组学 | 生成式AI框架，包含核点卷积、交叉注意力层、光流插值、图自编码器、隐式神经表示 | 空间转录组学数据（点云、基因表达） | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 505 | 2026-03-28 |
Predicting targeted- and immunotherapeutic response outcomes in melanoma with single-cell Raman spectroscopy and AI
2026-Mar-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.16.654612
PMID:41889902
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研究论文 | 本文提出了一种结合单细胞拉曼光谱和机器学习的方法，用于预测黑色素瘤对靶向和免疫疗法的反应 | 首次将单细胞拉曼光谱与机器学习结合，提供了一种非破坏性、可扩展的平台来预测黑色素瘤的治疗耐药性，并识别与治疗途径相关的生化变化 | 研究样本量有限（包括小鼠和人类细胞系以及9例患者样本），且方法尚未在更大规模或前瞻性临床研究中验证 | 开发一种可靠的方法来预测黑色素瘤对靶向和免疫疗法的反应，以改善精准医疗中的治疗选择 | 小鼠和人类黑色素瘤细胞系，以及9例已知对靶向和免疫治疗抑制剂有耐药性谱的患者来源样本 | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞拉曼光谱 | 随机森林 | 光谱数据 | 小鼠和人类黑色素瘤细胞系，以及9例患者样本 | NA | 单细胞拉曼光谱 | NA | NA |
| 506 | 2026-03-28 |
Cell-type-specific transposon demethylation and TAD remodeling in aging mouse brain
2026-Mar-11, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.02.015
PMID:41819104
|
研究论文 | 本研究通过生成小鼠大脑衰老的单细胞表观基因组图谱，揭示了细胞类型特异的转座子去甲基化和染色质构象变化 | 整合了单细胞甲基组、染色质构象、转录组和染色质可及性数据，构建了跨模态细胞分类，并开发了基于深度学习模型预测衰老相关基因表达变化 | 使用2月龄小鼠作为基线，可能无法完全反映更早或更晚生命阶段的衰老过程 | 探究大脑衰老的表观遗传机制，特别是转座子甲基化和染色质构象变化 | 小鼠大脑多个区域的细胞 | 表观遗传学 | 神经退行性疾病 | 单细胞甲基组测序、染色质构象分析、空间转录组学 | 深度学习模型 | 甲基组数据、染色质构象数据、转录组数据、染色质可及性数据 | 132,551个单细胞甲基组和72,666个联合染色质构象-甲基组细胞核，以及895,296个细胞的空间转录组数据 | NA | 单细胞甲基组测序、染色质构象分析、空间转录组学 | NA | NA |
| 507 | 2026-03-28 |
ChatSpatial: Schema-Enforced Agentic Orchestration for Reproducible and Cross-Platform Spatial Transcriptomics
2026-Mar-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.26.708361
PMID:41890081
|
研究论文 | 介绍了一个名为ChatSpatial的平台，该平台利用LLM通过预验证的工具模式选择和编排空间转录组学分析方法，以提高分析的可重复性和跨平台兼容性 | 提出了基于模式强制编排的代理协调框架，将领域专业知识嵌入模式描述中，实现上下文感知的参数推断，并首次将60多种方法统一到单一对话工作流中 | 未明确说明平台对计算资源的要求、处理大规模数据集的性能限制以及非专业用户的学习曲线 | 解决空间转录组学数据分析中工具生态系统不兼容、可重复性差的问题，简化多步骤分析流程 | 空间转录组学数据分析工具和方法 | 空间转录组学 | 卵巢癌,口腔鳞状细胞癌 | 空间转录组学分析 | LLM（大语言模型） | 空间转录组学数据 | 涉及两个已发表研究的数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | 基于模型上下文协议（MCP）构建，支持Python和R生态系统 |
| 508 | 2026-03-28 |
Smarca4 maintains mitochondrial homeostasis and energy metabolism during cardiac development
2026-Mar-07, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-026-06168-3
PMID:41794942
|
研究论文 | 本研究揭示了SWI/SNF染色质重塑ATP酶亚基Smarca4在心脏发育过程中作为线粒体稳态和细胞能量代谢的关键调节因子 | 首次将Smarca4鉴定为连接核调控与线粒体能量稳态的保守染色质重塑因子，在脊椎动物肌肉发育中起核心作用 | 研究主要基于斑马鱼模型，在人类细胞和小鼠肌管中的验证仍需进一步体内研究确认 | 探究表观遗传机制如何调控线粒体结构和功能，特别是在心脏发育过程中的作用 | 斑马鱼（smarca4a缺陷模型）、人类心肌细胞和小鼠肌管 | 表观遗传学 | 心血管疾病 | RNA-seq, ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 高分辨率共聚焦成像, Seahorse代谢分析 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据、单细胞转录组数据、成像数据、代谢数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, bulk ATAC-seq | NA | NA |
| 509 | 2026-03-28 |
SR2P: an efficient stacking method to predict protein abundance from gene expression in spatial transcriptomics data
2026-Mar-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.04.709692
PMID:41846960
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研究论文 | 本文介绍了一种基于堆叠的机器学习框架SR2P，用于从空间转录组学数据中的基因表达预测蛋白质丰度 | SR2P通过整合11种互补的预测模型，在多个空间多组学基准测试中持续优于现有方法，能够从仅含RNA的空间数据中推断蛋白质丰度 | 技术及成本限制仍是空间多组学分析的障碍，且蛋白质-RNA丰度在关键免疫细胞表面标记物中存在不一致性 | 预测空间转录组学数据中的蛋白质丰度，以扩展当前空间平台在肿瘤免疫学研究中的分析能力 | 头颈部鳞状细胞癌患者的空间转录组学数据 | 机器学习 | 头颈部鳞状细胞癌 | 空间转录组学 | 堆叠机器学习框架 | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 510 | 2026-03-28 |
Distinct spatial patterning and transcriptomic landscapes of human neural organoids by localized delivery of morphogens
2026-Mar-05, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.01.008
PMID:41734763
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于被动扩散的形态发生素梯度生成器（PdMG），用于在人类神经类器官中建立稳定的外源性空间形态发生素梯度，以模拟大脑发育中的位置模式 | 开发了无Matrigel的被动扩散形态发生素梯度生成器（PdMG），首次在人类神经类器官中可靠地建立了陡峭的外源性空间形态发生素梯度，并成功模拟了背腹侧前脑、头尾侧前中脑样和头尾侧前后脑样模式 | 未明确说明类器官的长期稳定性或梯度维持时间，可能受限于被动扩散机制的精确控制 | 研究人类大脑发育中局部形态发生素递送对神经类器官空间模式和转录组景观的影响 | 人类神经类器官 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 511 | 2026-03-28 |
Selective B-cell subset depletion underlies increased infection risk in patients with MM treated with anti-BCMA vs anti-GPRC5D bsAbs
2026-Mar-05, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029572
PMID:41405507
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术揭示了抗BCMA双特异性抗体相比抗GPRC5D抗体在治疗多发性骨髓瘤时导致更高感染风险的机制，即前者会耗竭从早期B细胞前体开始的多个B细胞亚群 | 首次在单细胞水平上揭示了抗BCMA双特异性抗体耗竭骨髓中从small pre-B细胞阶段开始的B细胞谱系，而抗GPRC5D抗体主要靶向浆细胞，这解释了两种疗法感染风险的差异 | 样本量相对有限（单细胞测序n=19，流式细胞术n=62），且主要基于观察性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 阐明抗BCMA与抗GPRC5D双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤患者时感染风险差异的免疫学机制 | 多发性骨髓瘤患者（n=62）和健康供者（n=8）的骨髓样本，以及MIcγ1小鼠模型 | 单细胞组学与免疫学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，下一代流式细胞术免疫分型，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | 患者总数62人（其中单细胞RNA测序11人，流式细胞术31人），健康供者8人，小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 512 | 2026-03-28 |
Vascular STING activation facilitates NK cell anti-tumor immunity in small cell lung cancer
2026-Mar-05, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2026.02.008
PMID:41791380
|
研究论文 | 本文研究了小细胞肺癌（SCLC）中血管STING激活如何促进NK细胞的抗肿瘤免疫，揭示了微血管作为限制NK细胞外渗/招募的主要检查点 | 开发了动态单细胞RNA测序技术（DynaMITE-seq）并结合空间转录组学，首次揭示了SCLC中微血管对NK细胞浸润的调控作用，并提出通过激活血管STING信号来克服免疫屏障的新策略 | 研究主要基于实验模型和患者样本分析，尚未进行大规模临床试验验证，且具体机制细节需进一步探索 | 探索小细胞肺癌中NK细胞抗肿瘤免疫的调控机制，并寻找克服免疫屏障的治疗策略 | 小细胞肺癌（SCLC）细胞、NK细胞、微血管系统及患者组织样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | RNA-seq数据、空间转录组数据 | 患者组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 513 | 2026-03-28 |
Targeted Ferroptosis Improves RPE Phagocytosis via MERTK/NFE2L2/HMOX1 Axis to Alleviate Retinitis Pigmentosa
2026-Mar-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.3.42
PMID:41848364
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研究论文 | 本研究通过整合RCS大鼠体内模型和人类原代RPE细胞体外模型，利用单细胞RNA测序揭示了铁死亡在MERTK缺陷型视网膜色素变性中的关键致病作用，并验证了靶向铁死亡可改善RPE吞噬功能 | 首次在视网膜色素变性模型中系统揭示了铁死亡通过MERTK/NFE2L2/HMOX1轴驱动RPE功能障碍的分子机制，并证明铁死亡抑制剂Fer-1的治疗潜力 | 研究主要基于RCS大鼠模型和体外细胞模型，尚未在更广泛的RP亚型或临床患者中进行验证 | 探究视网膜色素变性中RPE细胞的致病性改变，并寻找潜在的治疗策略 | 皇家外科学院大鼠、人类原代视网膜色素上皮细胞 | 单细胞组学 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | RCS大鼠与RDY大鼠的视网膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 514 | 2026-03-28 |
Spatial Transcriptomics of TMJ Reveals a Remodeling Fibroblast-Immune Microenvironment Driving Arthritis Pain
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519816
PMID:41498747
|
研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术解析颞下颌关节关节炎的细胞微环境重塑，揭示了成纤维细胞-免疫细胞相互作用通过Igf1-Il33轴驱动关节炎疼痛的新机制 | 首次在成年小鼠颞下颌关节应用seqFISH空间转录组学技术，发现了新的细胞类型，绘制了细胞类型的解剖位置图谱，并揭示了关节炎诱导的成纤维细胞-免疫细胞微环境重塑及其通过Igf1-Il33轴驱动疼痛的机制 | 研究主要基于小鼠模型，虽然在患者滑膜组织中进行了验证，但人类样本的深入机制仍需进一步探索 | 探究颞下颌关节关节炎中细胞类型解剖组织与细胞微环境在疼痛性关节炎中的功能重要性 | 成年小鼠颞下颌关节及患者滑膜组织 | 空间转录组学 | 关节炎 | seqFISH (顺序荧光原位杂交) 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 成年小鼠颞下颌关节及患者滑膜组织（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | seqFISH | 顺序荧光原位杂交空间转录组技术 |
| 515 | 2026-03-28 |
Identification of a Force-Induced Sox9+Acan+ Transitional Subpopulation Linked to FGF2-FGFR2-ERK Signaling in Orthodontic Bone Remodeling
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519330
PMID:41572365
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序鉴定了一个在正畸骨重塑中受机械力诱导的Sox9+Acan+过渡亚群，并揭示了其通过FGF2-FGFR2-ERK信号通路促进破骨细胞分化和骨吸收的机制 | 首次在正畸骨重塑中识别出一个共表达Sox9和Acan的机械敏感过渡性细胞亚群，并阐明了其通过FGF2-FGFR2-ERK信号与巨噬细胞相互作用调控骨吸收的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；单细胞测序数据可能受技术偏差影响；GelMA@siRNA水凝胶系统的长期安全性和疗效需进一步评估 | 探究正畸力诱导的骨重塑中细胞异质性及机械敏感细胞亚群在正畸性炎症性牙根吸收中的作用机制 | 小鼠正畸牙移动模型中的间充质谱系细胞、免疫细胞（特别是巨噬细胞）及骨组织 | 单细胞组学 | 正畸性炎症性牙根吸收 | 单细胞RNA测序，RNAscope，多重免疫组化，机械刺激实验 | NA | 单细胞转录组数据，组织图像数据 | 小鼠模型样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 516 | 2026-03-28 |
The RNA-binding protein SRSF3 controls epicardial formation by regulating splicing and proliferation
2026-Mar-01, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204918
PMID:41601313
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研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白SRSF3通过调控剪接和增殖在心脏外膜形成中的关键作用 | 首次发现SRSF3在胚胎前心外膜和心外膜层高表达，并证明其缺失会导致增殖停滞，影响心外膜形成；通过单细胞RNA测序揭示非重组细胞的代偿性增殖现象 | 未完全阐明SRSF3调控细胞周期调节因子的具体分子机制；研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证 | 探究RNA结合蛋白SRSF3在心脏外膜形成和功能调控中的分子机制 | 小鼠胚胎前心外膜和心外膜细胞 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，内源性irCLIP | NA | RNA测序数据，蛋白质-RNA相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 517 | 2026-03-28 |
Conversion of Transplanted Mature Hepatocytes into Afp+ Reprogrammed Cells for Liver Regeneration After Injury
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517126
PMID:41609487
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研究论文 | 本研究揭示了移植的成熟肝细胞在肝损伤后通过转化为甲胎蛋白阳性的重编程细胞（Afp rHeps）来驱动肝脏再生的分子机制 | 首次通过整合单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序等技术，系统阐明了移植成熟肝细胞转化为Afp+重编程细胞的动态过程及其调控网络，特别是发现了PPARγ/AFP代谢轴和TNF-α/AP-1有丝分裂信号的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类肝脏再生中的普适性仍需进一步验证；单细胞测序技术虽然能揭示细胞异质性，但可能无法完全捕捉到所有低丰度细胞类型或瞬时状态 | 探究移植的成熟肝细胞在肝脏损伤后驱动再生的具体细胞与分子机制 | 移植的成熟肝细胞及其在损伤肝脏微环境中的命运转变 | 单细胞组学与再生医学 | 肝衰竭/肝损伤 | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq), 单细胞转座酶可及染色质测序 (scATAC-seq), 谱系追踪, 连续移植 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 518 | 2026-03-28 |
Identifying Clones in Myelodysplastic Syndromes by Using Single-Cell RNA Sequencing
2026-Mar, Hematological oncology
IF:3.3Q2
DOI:10.1002/hon.70189
PMID:41886772
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 519 | 2026-03-28 |
Female iPSC X-chromosome inactivation (XCI) erosion and its transcriptomic effects during CRISPR gene editing and neural differentiation
2026-Mar-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708613
PMID:41890091
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研究论文 | 本研究探讨了女性诱导多能干细胞在CRISPR基因编辑和神经分化过程中X染色体失活侵蚀的转录组效应 | 首次系统研究了CRISPR编辑和神经分化对女性iPSC XCI侵蚀的影响，揭示了其在神经元中引起的等位基因特异性表达偏倚及其对差异表达基因分析的混淆效应 | 研究主要基于有限供体细胞系（4个），且单细胞RNA-seq仅覆盖42个编辑基因的子集 | 探究女性iPSC在CRISPR编辑和神经分化过程中XCI侵蚀的转录组影响及其对神经发育疾病建模的意义 | 女性诱导多能干细胞及其分化的神经元 | 单细胞组学 | 神经发育障碍 | CRISPR基因编辑, bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | 数百个CRISPR编辑的女性iPSC细胞系（来自4个供体，针对66个基因），以及iPSC衍生神经元的单细胞RNA-seq数据（针对42个编辑基因的子集） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 520 | 2026-03-28 |
scDBic: a novel deep learning-based biclustering algorithm for analyzing scRNA-seq data
2026-Feb-28, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag095
PMID:41746287
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研究论文 | 本文提出了一种名为scDBic的新型深度学习双聚类算法，专门用于分析单细胞RNA测序数据 | 结合深度自编码器进行细胞聚类，并采用反向策略识别关键基因簇，以提升细胞聚类性能 | 未明确提及算法在处理超大规模数据集或特定噪声类型时的具体限制 | 开发一种能有效捕获局部一致性并克服传统聚类和双聚类算法局限性的方法，以分析scRNA-seq数据 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度自编码器 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |