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当前共找到 38003 篇文献，本页显示第 5081 - 5100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5081 | 2026-01-11 |
Axonal Eif5a hypusination controls local translation and mitigates defects in FUS-ALS
2026-Jan, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02101-2
PMID:41430470
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研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术，揭示了轴突局部蛋白合成的调控机制及其在FUS-ALS中的缺陷，并通过恢复Eif5a hypusination来缓解神经退行性病变 | 首次在成年小鼠运动神经轴突中应用空间转录组学进行亚细胞定位，发现Eif5a hypusination在轴突局部翻译中的关键作用，并证明多胺亚精胺治疗可恢复这一过程并减轻ALS相关毒性 | 研究主要基于小鼠和果蝇模型，尚未在人类患者中验证；空间转录组学技术可能受限于分辨率和灵敏度 | 探究神经元局部蛋白合成的调控机制及其在肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的失调 | 成年小鼠运动神经轴突和细胞体，以及携带FUS和TDP-43突变的果蝇模型 | 空间转录组学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 空间转录组学，多重单分子空间转录组学，免疫荧光 | NA | 转录组数据，图像数据 | 成年小鼠运动神经样本和果蝇模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5082 | 2026-01-11 |
Multi-omics analysis identifies PUS7 as an immune modulator driving NETs-mediated macrophage polarization in pancreatic cancer
2026-Jan, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70581
PMID:41496500
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研究论文 | 本文通过多组学分析揭示了PUS7在胰腺癌中通过诱导中性粒细胞胞外陷阱形成，驱动巨噬细胞向M2表型极化，从而促进免疫抑制和肿瘤进展的新机制 | 首次将PUS7鉴定为胰腺癌中NET介导的免疫调节关键调控因子，并阐明了PUS7-NET-M2/M1轴这一新的致病机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限；PUS7的具体作用靶点和下游信号通路尚未完全阐明 | 探究伪尿苷合酶家族基因在胰腺癌免疫微环境中的作用机制 | 胰腺导管腺癌（PDAC）细胞、小鼠原位模型、肿瘤微环境中的免疫细胞 | 多组学分析 | 胰腺癌 | 基因组学、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5083 | 2026-01-11 |
Non-canonical NOTCH1 signaling regulates ferroptosis vulnerability in dormant lung cancer cells with stable resistance
2025-Dec-26, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08355-9
PMID:41453945
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研究论文 | 本研究鉴定了一种具有稳定耐药性的休眠肺癌细胞亚群，并揭示了非经典NOTCH1信号通路通过调控铁死亡易感性在该亚群耐药性中的关键作用 | 首次在未经治疗的肺癌中鉴定出具有稳定耐药性的休眠细胞亚群，并阐明非经典NOTCH1信号通路通过转录和翻译后双重机制调控其铁死亡易感性的新机制 | 研究主要基于细胞系和患者样本的体外实验，体内模型的验证仍需进一步深入 | 探究肺癌非遗传性耐药机制，特别是休眠耐药细胞的分子特征 | 未经顺铂治疗和已产生耐药的肺癌细胞系、接受或未接受免疫治疗和化疗的患者肺癌样本 | 癌症生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 肺癌细胞系和患者肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5084 | 2026-01-11 |
SIMD: Synergistic integration mutualistic platform based on single-cell and proteotranscriptomics for drug repositioning
2025-Dec-24, NPJ breast cancer
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s41523-025-00869-x
PMID:41444222
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研究论文 | 本研究介绍了一种基于单细胞和蛋白质转录组学的协同整合平台（SIMD），用于药物重定位，特别是针对乳腺癌药物候选物的重定位 | 开发了SIMD平台，结合了单细胞RNA测序和蛋白质转录组学数据，通过ACPS和PPNE方法量化药物扰动与分子动态的负相关性，并考虑了肿瘤异质性 | 研究主要基于计算模拟和体外细胞系验证，缺乏体内实验或临床样本的直接验证，且样本范围可能有限 | 旨在通过整合多组学数据重定位乳腺癌药物候选物 | 乳腺癌细胞系和患者来源的乳腺癌样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 蛋白质转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质转录组学数据 | 五个乳腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质转录组学 | NA | NA |
| 5085 | 2026-01-11 |
Single‑cell RNA sequencing reveals fibroblast heterogeneity and identifies CLOCK as a key regulator in fibrotic skin diseases
2025-Dec-06, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30260-6
PMID:41350567
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术揭示了纤维化皮肤疾病中成纤维细胞的异质性，并识别出CLOCK作为瘢痕疙瘩的关键调控因子 | 首次通过单细胞RNA测序系统解析了正常皮肤、疤痕、瘢痕疙瘩和硬皮病中成纤维细胞的异质性，并发现了疾病特异性的关键调控因子如CLOCK | 研究主要依赖公共数据库数据，缺乏实验验证的深度，且样本来源可能有限 | 探究纤维化皮肤疾病的成纤维细胞异质性及潜在治疗靶点 | 纤维化皮肤疾病（包括正常皮肤、疤痕、瘢痕疙瘩和硬皮病）中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5086 | 2026-01-11 |
Integrating single-cell RNA-Seq and machine learning to dissect a novel Palmitoylation-related prognostic signature of glioblastoma
2025-Dec-04, BMC neurology
IF:2.2Q3
DOI:10.1186/s12883-025-04551-4
PMID:41345585
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和机器学习方法，揭示了胶质母细胞瘤中棕榈酰化的异质性，并构建了一个基于棕榈酰化相关基因的预后风险模型 | 首次在胶质母细胞瘤单细胞水平揭示了棕榈酰化的异质性，并利用多种机器学习算法组合筛选出核心预后基因ZDHHC2、ZDHHC4和ZDHHC20 | NA | 探索基于棕榈酰化相关基因的胶质母细胞瘤预后生物标志物 | 胶质母细胞瘤 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 多种机器学习算法组合（包括AUCell、UCell、singscore、ssGSEA、JASMINE、VAM、scSE、viper等） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5087 | 2026-01-11 |
NEO1 modulates the A1 astrocyte polarization in subarachnoid hemorrhage through the cPLA2-MAVS signaling pathway
2025-Dec-04, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03643-9
PMID:41345945
|
研究论文 | 本研究揭示了NEO1通过cPLA2-MAVS信号通路调控蛛网膜下腔出血后A1星形胶质细胞极化的机制 | 首次发现NEO1在SAH后A1星形胶质细胞极化中的关键作用，并阐明其通过cPLA2-MAVS-NF-κB信号通路发挥功能的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的验证尚需进一步研究；信号通路的具体调控细节仍需深入探索 | 探究蛛网膜下腔出血后星形胶质细胞极化的调控机制及潜在治疗靶点 | 小鼠星形胶质细胞、SAH小鼠模型、原代星形胶质细胞 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序、转录组测序、慢病毒载体转染 | 条件性基因敲除小鼠模型、血管内穿刺诱导SAH模型 | RNA测序数据、基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5088 | 2026-01-11 |
Multi-omics highlights the impacts of cryptorchidism history on immune microenvironment variation in TGCT
2025-Dec-03, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04176-6
PMID:41339568
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤免疫微环境的影响 | 首次结合转录组、DNA甲基化和单细胞RNA测序数据，系统揭示了隐睾病史如何重塑TGCT的免疫微环境，并识别了关键的枢纽基因 | 研究样本可能有限，且未详细探讨不同年龄组隐睾样本的长期临床转化风险 | 探究隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤生物学过程和免疫微环境的影响 | 正常睾丸组织、隐睾未降睾丸组织及睾丸生殖细胞肿瘤样本 | 数字病理学 | 睾丸生殖细胞肿瘤 | 转录组测序, DNA甲基化测序, 单细胞RNA测序 | WGCNA, PPI网络, 伪时间轨迹分析 | 基因表达数据, 甲基化数据, 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但包括正常、隐睾及TGCT组织 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, DNA甲基化测序 | NA | NA |
| 5089 | 2026-01-11 |
Single-cell sequencing in bladder cancer: new insights from tumor cell diversity to individualized treatment strategies
2025-Dec-03, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04094-1
PMID:41339886
|
综述 | 本文综述了单细胞测序技术在膀胱癌研究中的应用进展，包括其在评估肿瘤异质性、肿瘤微环境、转移和治疗耐药性方面的作用 | 系统性地总结了单细胞测序技术如何克服传统高通量测序的局限，为解析膀胱癌的细胞异质性提供了新的高灵敏度、高精度和高效率的研究视角 | NA | 探讨单细胞测序技术如何为膀胱癌的机制研究、驱动基因识别及个体化治疗策略提供新的见解 | 膀胱癌 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5090 | 2026-01-11 |
Strategic trimodal therapy enhances radiation-induced abscopal response in renal cancer
2025-Dec-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07518-8
PMID:41331947
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研究论文 | 本研究开发并评估了一种新型三模态疗法，结合靶向药物递送、放疗和免疫疗法，以增强肾癌中的远隔效应 | 首次提出并验证了肿瘤靶向脂质体依维莫司和YM155联合放疗及IL-2的三模态疗法，能有效诱导并增强肾癌的远隔效应 | 在LVRCC67模型中效果有限，可能归因于免疫反应性的差异，且研究仅在两种小鼠模型中进行 | 开发并评估一种增强肾癌放疗远隔效应的新型治疗策略 | 两种小鼠肾癌模型（Renca和LVRCC67） | 肿瘤免疫学 | 肾癌 | 免疫组织化学、CD8+ T细胞耗竭、空间转录组学 | NA | NA | 两种小鼠肾癌模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5091 | 2026-01-11 |
Integrated multi-omics of mitophagy-related molecular subtype characterization and biomarker identification in sepsis
2025-Dec-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30153-8
PMID:41326582
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，系统鉴定了与线粒体自噬相关的关键基因，并验证了其在脓毒症诊断、分子分型和免疫调节中的作用 | 首次整合批量转录组和单细胞RNA-seq数据，结合机器学习方法，系统识别并验证了线粒体自噬相关基因作为脓毒症诊断和分型的新型生物标志物，并提供了NUP93在脓毒症中促进线粒体自噬的功能性证据 | 研究主要基于公共数据集和体外细胞实验，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型的功能验证 | 识别和验证脓毒症中线粒体自噬相关的关键基因，用于诊断、患者分层和免疫调节 | 脓毒症患者和LPS刺激的RAW264.7细胞 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量转录组测序、单细胞RNA-seq、WGCNA、机器学习、免疫浸润分析、体外细胞功能验证 | 机器学习模型（未指定具体类型） | 基因表达数据（转录组） | 未明确指定具体样本数量，涉及公共数据集和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5092 | 2026-01-11 |
Distinct roles of HMOX1 on tumor epithelium and macrophage for regulation of immune microenvironment in ovarian cancer
2025-Oct-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002829
PMID:40638251
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了铁死亡相关基因HMOX1在卵巢癌肿瘤上皮细胞和巨噬细胞中的差异表达及其通过TGF-β1/PI3K/AKT/NF-κB通路调控免疫微环境的双重作用机制 | 首次在卵巢癌中系统阐明了HMOX1基因在肿瘤上皮细胞和巨噬细胞中的相反表达模式及其通过不同信号通路共同塑造免疫抑制微环境的“双刃剑”效应 | 研究主要基于体外和动物模型验证，临床样本验证相对有限；未涉及其他铁死亡相关基因的协同作用机制 | 阐明铁死亡关键因子HMOX1在调控肿瘤免疫微环境中的双重作用机制，并探索其作为免疫治疗疗效预测标志物的潜力 | 卵巢癌肿瘤微环境中的上皮细胞和巨噬细胞亚群 | 单细胞转录组学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组化, 蛋白质印迹, 多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 蛋白质表达数据 | 来自免疫治疗队列的卵巢癌样本（具体数量未明确说明），结合TCGA、GTEx、GEO等公共数据库数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5093 | 2026-01-11 |
Non-invasive prediction of NSCLC immunotherapy efficacy and tumor microenvironment through unsupervised machine learning-driven CT radiomic subtypes: a multi-cohort study
2025-Oct-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002839
PMID:40552903
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研究论文 | 本研究通过无监督机器学习对NSCLC患者的CT影像组学特征进行聚类分析，建立了与免疫治疗疗效和肿瘤免疫微环境相关的影像组学亚型，为个性化治疗提供了非侵入性预测工具 | 首次将无监督机器学习驱动的CT影像组学亚型与NSCLC免疫治疗疗效及肿瘤微环境进行多队列关联分析，并利用随机森林模型实现了亚型分类的外部验证与扩展 | 研究为回顾性多队列分析，仍需前瞻性研究验证；影像组学特征提取可能受CT扫描参数和重建算法影响 | 预测非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗疗效并探索其与肿瘤微环境的关联 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者 | 计算机视觉 | 肺癌 | CT影像组学分析、无监督机器学习（K-means聚类）、随机森林模型、bulk RNA测序、单细胞转录组测序 | K-means, 随机森林 | CT图像、转录组数据 | 1539名NSCLC患者（来自7个独立队列），其中869名患者用于特征提取 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5094 | 2026-01-11 |
Genetic insights into lipid traits and atherosclerosis risk: a Mendelian randomization and polygenic risk score analysis
2025-Oct-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002869
PMID:40793967
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化分析探讨了四种血脂性状与动脉粥样硬化风险的因果关系，并利用多基因风险评分和分子对接技术揭示了潜在药物靶点 | 结合孟德尔随机化、多基因风险评分、单细胞RNA测序和分子对接等多种方法，系统分析了血脂性状与动脉粥样硬化的因果关联及分子机制 | 研究主要基于公开的GWAS汇总数据，可能受限于样本异质性和潜在混杂因素，且分子机制验证仍需进一步实验 | 探究血脂性状与动脉粥样硬化风险的因果关系及潜在分子机制 | 血脂性状（HDL、LDL、TG、TC）与动脉粥样硬化风险 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析、多基因风险评分分析、单细胞RNA测序、批量RNA测序、药物富集分析、分子对接 | NA | 基因组关联研究汇总数据、单细胞RNA测序数据、批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5095 | 2026-01-11 |
Testis-specific protein HSF5 is essential for proper chromatin organization and transcriptional reprogramming to drive pachynema progression
2025-Sep-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了热休克因子HSF5在调控减数分裂前期I中染色质动态和转录重编程的关键作用 | 首次揭示了HSF5通过调控染色质可及性、转录调控网络和组蛋白修饰，特别是与USP7形成复合物抑制H2AK119ub在性染色体上的沉积，从而驱动粗线期进展的新机制 | HSF5与USP7复合物的具体作用机制及其在减数分裂其他阶段的功能尚未完全阐明 | 阐明HSF5在哺乳动物减数分裂前期I中调控染色质组织和转录重编程的分子途径 | 小鼠精母细胞，特别是粗线期精母细胞 | 表观遗传学 | 男性不育症 | ATAC-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组可及性数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5096 | 2026-01-11 |
Single-cell atlas of grass carp ( Ctenopharyngodon idella) peripheral blood IgM + B cells provides insights into B cell-mediated immune responses in teleost fish
2025-Sep-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了草鱼外周血IgM+ B细胞在细菌感染后的转录组图谱和免疫应答特征 | 首次在硬骨鱼类中通过单细胞RNA测序系统解析了外周血IgM+ B细胞的异质性，并发现了两个感染诱导的B细胞亚群，揭示了鱼类B细胞通过I型干扰素信号通路参与先天抗菌免疫应答的新机制 | 研究仅针对草鱼一种硬骨鱼类，且感染模型为单一细菌病原体，结论在其他鱼类或病原体中的普适性有待验证 | 阐明硬骨鱼类外周血B细胞在细菌感染中的免疫应答机制 | 草鱼（Ctenopharyngodon idella）外周血IgM+ B细胞 | 单细胞转录组学 | 细菌感染（水产病原体） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 感染与未感染草鱼的外周血B细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 |
| 5097 | 2026-01-11 |
Spatial Transcriptomics to Study Virus-Host Interactions
2025-09, Annual review of virology
IF:8.1Q1
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综述 | 本文综述了空间转录组学在研究病毒-宿主相互作用、病毒致病机制及开发抗病毒策略中的变革性潜力 | 强调空间转录组学在病毒-宿主相互作用研究中的创新应用，揭示其在解析病毒感染空间动态方面的独特优势 | NA | 探讨空间转录组学在理解病毒致病机制、识别关键病毒与宿主因子以及开发抗病毒疗法和免疫策略中的应用 | 植物、动物和人类中的病毒性疾病 | 空间转录组学 | 病毒性疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 5098 | 2026-01-11 |
Coordinated changes in midkine expression and midkine-associated multiomic profile in glioma microenvironment
2025-Aug-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-16253-5
PMID:40835683
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了中期因子在胶质母细胞瘤微环境中的表达变化及其对免疫调节的影响 | 首次系统性地整合了四个RNA-Seq数据集，结合单细胞RNA-Seq和功能实验，阐明了MDK在GBM中的多组学特征及其对巨噬细胞分泌组的调控作用 | 研究主要基于回顾性队列和体外实验，缺乏体内模型验证；样本量虽大但异质性可能影响结果 | 探究中期因子在胶质瘤特别是胶质母细胞瘤中的功能及其在肿瘤微环境重塑中的作用 | 成人胶质瘤患者样本（包括胶质母细胞瘤）、匹配的原代细胞培养物以及巨噬细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | RNA-Seq, 单细胞RNA-Seq | NA | RNA序列数据, 单细胞RNA序列数据 | 1,017例成人胶质瘤（包括256例GBM样本） | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5099 | 2026-01-11 |
Comprehensive analysis of the PLXNA3 gene on prognosis and immune characteristics in breast cancer
2025-Aug-04, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-13843-1
PMID:40760011
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研究论文 | 本文通过综合分析PLXNA3基因在乳腺癌中的预后价值和免疫特征，揭示了其高表达与不良预后及免疫抑制相关 | 首次系统性地将PLXNA3基因表达与乳腺癌的恶性程度、生存预后、肿瘤免疫微环境特征及抗PD1免疫治疗反应相关联，并验证了其在体外对癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的功能影响 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内动物模型验证和更大规模的临床队列验证 | 探究PLXNA3基因在乳腺癌中的生物学意义、预后价值及其在肿瘤免疫微环境中的作用 | 乳腺癌患者样本（通过公共数据库获取）及乳腺癌细胞系 | 癌症生物学与生物信息学 | 乳腺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 体外功能实验（基因敲低和过表达） | NA | RNA测序数据, 临床生存数据, 体外实验数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 5100 | 2026-01-11 |
IDENTIFICATION OF DISEASE-SPECIFIC VULNERABILITY STATES AT THE SINGLE-CELL LEVEL
2025-Jun-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.04.626873
PMID:40661457
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研究论文 | 本文通过整合单细胞转录组数据和CRISPR功能缺失筛选，识别了胶质母细胞瘤中的三种单细胞脆弱性状态，并评估了它们对癌症药物的敏感性 | 开发了一种新颖的计算流程，首次在单细胞水平上整合CRISPR筛选数据和scRNA-seq数据来识别肿瘤内的脆弱性状态，为患者分层和药物发现提供了新策略 | 研究主要基于体外细胞系数据，可能无法完全反映体内肿瘤微环境的复杂性；样本量相对有限（49个肿瘤） | 识别胶质母细胞瘤中的疾病特异性脆弱性状态，以指导靶向治疗和患者分层 | 胶质母细胞瘤肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，CRISPR功能缺失筛选 | 迭代层次聚类 | 转录组数据 | 49个胶质母细胞瘤肿瘤 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |