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当前共找到 37441 篇文献，本页显示第 5061 - 5080 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5061 | 2025-12-24 |
Spatial, transcriptomic, and epigenomic analyses link dorsal horn neurons to chronic pain genetic predisposition
2024-11-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114876
PMID:39453813
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研究论文 | 本研究通过多物种方法，结合空间转录组学和表观基因组学分析，揭示了背角神经元在慢性疼痛遗传易感性中的作用 | 首次整合了猕猴、人类和小鼠的单核RNA测序数据，构建了物种保守的神经元亚型图谱，并利用空间转录组学确定了神经元亚型的精确层状位置，同时通过单核开放染色质图谱将慢性疼痛GWAS变异与神经元亚型特异性调控区域联系起来 | 研究主要基于动物模型（猕猴和小鼠），在人类样本中的直接验证有限，且慢性疼痛的遗传机制可能涉及更复杂的调控网络 | 探究慢性疼痛遗传易感性变异是否影响背角神经元的调控基因组学 | 背角神经元 | 数字病理学 | 慢性疼痛 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、单核开放染色质分析 | NA | 转录组数据、表观基因组数据、空间转录组数据 | 涉及猕猴、人类和小鼠的多物种数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单核RNA-seq、空间转录组学、单核开放染色质分析 | NA | NA |
| 5062 | 2025-12-24 |
The MRAP2 accessory protein directly interacts with melanocortin-3 receptor to enhance signaling
2024-Nov-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.06.622243
PMID:39574659
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研究论文 | 本文通过单分子下拉技术证实了MC3R与MRAP2的相互作用，并揭示了MRAP2如何增强MC3R信号传导，从而在能量稳态中发挥关键作用 | 首次使用单分子下拉技术确认MC3R与MRAP2的相互作用，并发现它们以1:1化学计量形成异二聚体，同时通过结构模型和突变分析揭示了关键相互作用残基 | 研究主要在HEK293细胞中进行，可能无法完全反映体内复杂环境，且功能分析集中于cAMP信号通路，其他信号途径的影响未全面探讨 | 探究MRAP2对MC3R信号传导的调节机制及其在能量稳态中的作用 | MC3R受体、MRAP2辅助蛋白及其在HEK293细胞和人类下丘脑神经元中的相互作用 | 分子生物学 | 肥胖症 | 单分子下拉技术、荧光光漂白分析、单核转录组学、空间转录组学、结构同源建模、丙氨酸诱变 | NA | 细胞实验数据、转录组数据、结构模型数据 | HEK293细胞系及人类下丘脑神经元样本 | NA | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5063 | 2025-12-24 |
TrkA + sensory neurons regulate osteosarcoma proliferation and vascularization to promote disease progression
2024-Jun-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.20.599869
PMID:38979210
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研究论文 | 本研究揭示了表达TrkA的感觉神经元通过调节肿瘤微环境中的CGRP和VEGF信号通路，促进骨肉瘤的生长、血管化和疾病进展 | 首次发现肿瘤相关感觉神经元在骨肉瘤进展中具有超越痛觉感知的调控功能，并证实通过抑制TrkA或使用局麻药脂质体可破坏肿瘤神经支配，从而抑制肿瘤生长 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的多组学分析仍需进一步验证；临床转化潜力有待后续研究确认 | 探究感觉神经元在骨肉瘤进展中的调控功能及其分子机制 | 骨肉瘤（OS）小鼠模型、人类骨肉瘤骨样本、人类背根神经节神经元 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 单细胞转录组学、多组学分析、化学遗传学方法 | NA | 转录组数据、多组学数据 | 转基因小鼠模型及人类样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5064 | 2025-12-24 |
Under pressure: integrated endothelial cell response to hydrostatic and shear stresses
2024-Jun-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.05.30.596749
PMID:38854073
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研究论文 | 本研究探讨了流体静压和剪切应力对内皮细胞响应的综合影响，通过体外模型和转录组分析揭示了压力在血管发育和疾病中的协同作用 | 开发了体外模型以研究压力如何影响内皮细胞对流动的响应，首次系统性地整合了流体静压与剪切应力在内皮细胞机械转导中的作用 | 研究主要基于体外模型，可能无法完全模拟体内复杂的血管环境；压力与剪切应力的相互作用机制仍需进一步探索 | 阐明流体静压和剪切应力在内皮细胞身份和功能中的综合作用，以更好地理解血管发育和疾病机制 | 人类内皮细胞和早期小鼠胚胎血管发育过程 | 细胞生物学 | 心血管疾病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5065 | 2025-12-24 |
Alk1 acts in non-endothelial VE-cadherin+ perineurial cells to maintain nerve branching during hair homeostasis
2023-09-12, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-023-40761-5
PMID:37699906
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学、谱系追踪和基因靶向技术，揭示了皮肤VE-钙黏蛋白细胞在毛囊稳态中的细胞和分子动态，并发现了一种非内皮性间充质神经周细胞类型 | 首次描述了一种非典型VE-钙黏蛋白细胞群，即非内皮性间充质神经周细胞，并揭示了Alk1在该细胞中维持神经分支稳态的新作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性的验证尚需进一步研究 | 探究皮肤VE-钙黏蛋白细胞在毛囊稳态中的细胞和分子机制 | 小鼠皮肤VE-钙黏蛋白细胞 | 单细胞生物学 | NA | 单细胞转录组学、谱系追踪、基因靶向 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5066 | 2025-12-24 |
Constructing a full, multiple-layer interactome for SARS-CoV-2 in the context of lung disease: Linking the virus with human genes and microbes
2023-07, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1011222
PMID:37410793
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研究论文 | 本研究通过开发MLCrosstalk统计建模方法，构建了SARS-CoV-2在肺部疾病背景下的全多层互作网络，整合病毒、人类基因和微生物数据 | 首次提出基于潜在狄利克雷分配的MLCrosstalk方法，超越已知蛋白质互作，构建包含miRNA、人类蛋白编码基因和外源微生物的完整SARS-CoV-2互作组 | 方法依赖患者样本数据的共现模式，可能受样本选择和测序技术限制，且网络推断需要进一步实验验证 | 构建SARS-CoV-2感染的全互作网络，以促进COVID-19新药开发、区分长新冠特征并识别器官病理学标志 | SARS-CoV-2病毒、人类蛋白编码基因、microRNAs（miRNAs）及外源微生物（如Rothia mucilaginosa和Prevotella melaninogenica） | 生物信息学 | COVID-19 | 统计建模、网络传播分析、单细胞测序数据验证 | 潜在狄利克雷分配（LDA） | 多源组学数据（微生物、基因、miRNA、蛋白质互作） | 未明确指定样本数量，基于患者样本数据 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 5067 | 2025-12-24 |
Single-cell transcriptomics of adult skin VE-cadherin expressing lineages during hair cycle
2023-Mar-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.03.22.533784
PMID:36993228
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析了小鼠毛发周期中表达VE-cadherin的皮肤细胞群体，揭示了血管内皮细胞在毛发生长过程中的动态变化 | 首次在单细胞分辨率下比较了毛发周期静止期和生长期中VE-cadherin表达细胞的转录组变化，发现了持续增殖的内皮细胞亚群和与血管重塑相关的代谢改变 | 研究仅针对VE-cadherin表达细胞群体，未涵盖皮肤中所有细胞类型；使用小鼠模型的结果向人类转化的适用性需要进一步验证 | 探究成年皮肤中血管内皮细胞谱系在毛发周期中的细胞和分子动力学变化 | 通过Cdh5-CreER遗传标记的VE-cadherin表达细胞，包括血液和淋巴管结构细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），荧光激活细胞分选（FACS） | NA | 单细胞转录组数据 | 从毛发周期静止期（telogen）和生长期（anagen）分选的VE-cadherin表达细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 |
| 5068 | 2025-12-24 |
Systematic single cell RNA sequencing analysis reveals unique transcriptional regulatory networks of Atoh1-mediated hair cell conversion in adult mouse cochleae
2023, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0284685
PMID:38079436
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了成年小鼠耳蜗中Atoh1介导的毛细胞转换过程中的独特转录调控网络 | 采用多种高通量测序分析工具（WGCNA、SCENIC、ARACNE和VIPER）构建独立的表达模块，并识别出多个转换阶段，发现了包括Nhlh1、Lhx3、Barhl1和Nfia在内的关键调控因子 | 研究基于现有数据集（Yamashita等人，2018年）进行分析，可能受限于原始数据的质量和样本量，且主要关注成年小鼠模型，结果在人类或其他哺乳动物中的适用性需进一步验证 | 探究成年哺乳动物耳蜗中毛细胞再生的调控机制，特别是Atoh1诱导的支持细胞向毛细胞转换过程 | 成年小鼠耳蜗中的支持细胞和毛细胞 | 单细胞转录组学 | 听力损失 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 基于Yamashita等人（2018年）和Kolla等人（2020年）的公开数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5069 | 2025-12-23 |
Pathway to precision: machine learning and bioinformatics in diabetes gene expression studies
2026-Jun, Journal of diabetes and metabolic disorders
IF:1.8Q4
DOI:10.1007/s40200-025-01814-2
PMID:41424950
|
综述 | 本文综述了2020年至2024年间糖尿病基因表达研究中机器学习与生物信息学的应用现状与进展 | 系统性地将现有研究归纳为六个类别，并量化分析了最常用的数据采集技术、生物信息学方法和机器学习技术，同时指出了RNA-seq和单细胞RNA-seq等新技术在糖尿病研究中的应用不足 | 纳入文献仅限于2020-2024年发表的开放获取英文文章，可能遗漏更早或非英文的重要研究；且为综述性文章，未进行原始数据分析 | 总结糖尿病研究中生物信息学、基因表达分析和机器学习的最新进展，以促进糖尿病精准医疗的发展 | 糖尿病相关的基因表达数据、生物标志物及研究方法 | 生物信息学 | 糖尿病 | 微阵列、RNA-seq、单细胞RNA-seq | LASSO, PCA | 基因表达数据 | 基于96篇文献的综述 | NA | NA | NA | NA |
| 5070 | 2025-12-23 |
Decoding CNS regeneration: Insights from single-cell RNA sequencing in SCI and TBI across multiple species
2026-Jan-09, Neuroscience
IF:2.9Q2
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综述 | 本文综述了利用单细胞RNA测序技术研究脊髓损伤和创伤性脑损伤后中枢神经系统再生机制的多物种研究成果 | 通过整合哺乳动物、青蛙和斑马鱼等多种物种的scRNA-seq数据，进行跨物种比较分析，揭示了中枢神经系统损伤后保守的细胞反应和再生机制 | NA | 深入理解中枢神经系统损伤与修复的分子和细胞机制 | 脊髓损伤和创伤性脑损伤模型中的细胞 | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5071 | 2025-12-23 |
Single-cell RNA seq reveals heterogeneous survival strategies of Vibrio parahaemolyticus against ampicillin
2026-Jan, Journal of microbiological methods
IF:1.7Q4
DOI:10.1016/j.mimet.2025.107343
PMID:41297564
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研究论文 | 本研究创新性地应用基于液滴的单细胞RNA测序技术，揭示了副溶血弧菌在氨苄青霉素压力下的异质性生存策略 | 首次将液滴单细胞RNA测序技术应用于细菌耐药性异质性分析，突破了传统批量RNA测序只能获取群体平均表达水平的限制 | 研究仅针对氨苄青霉素一种抗生素，未涉及其他抗生素或联合用药场景 | 解析副溶血弧菌对抗生素的异质性耐药机制 | 副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus） | 微生物学 | 细菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 基于液滴的单细胞RNA测序技术 |
| 5072 | 2025-12-23 |
Machine learning and multi-omics-based identification of hub paternal imprinted genes PEG11/RTL1, PEG9/DLK1, PEG6/NDN, and PEG5/NNAT in sperm of couples experiencing idiopathic recurrent pregnancy loss
2026-Jan-01, Computers in biology and medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.compbiomed.2025.111369
PMID:41397315
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、DNA甲基化分析和机器学习方法，鉴定了在特发性复发性妊娠丢失（IRPL）患者精子中异常表达和甲基化的关键父源印记基因 | 首次结合多组学数据和机器学习模型，系统性地揭示了父源印记基因在IRPL中的关键作用，并构建了高预测准确性的共识模型 | 样本量相对有限，且研究主要聚焦于特定父源印记基因，未全面评估其他潜在遗传或表观遗传因素 | 探究父源印记基因在特发性复发性妊娠丢失（IRPL）中的遗传和表观遗传贡献，并识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 经历特发性复发性妊娠丢失（IRPL）的夫妇的精子样本 | 机器学习 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA-seq, DNA甲基化分析 | Random Survival Forest | 基因表达数据, DNA甲基化数据 | 未明确指定样本数量，但涉及IRPL组和对照组的精子样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5073 | 2025-12-23 |
Ischemia/Reperfusion Injury and Outcomes in Liver Transplantation Assessed by Omics Technologies: Where Do We Stand?
2026-Jan-01, Transplantation
IF:5.3Q1
DOI:10.1097/TP.0000000000005466
PMID:40797081
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综述 | 本文综述了利用组学技术（如表观基因组学、转录组学和蛋白质组学）评估肝移植中缺血/再灌注损伤的研究进展 | 强调了单细胞RNA测序、空间转录组学和多重蛋白质组学等前沿组学技术的整合应用，为肝移植监测提供精确生物标志物和新疗法开发铺平道路 | NA | 深入理解肝移植中的生物学挑战，以改善患者护理和移植结果 | 肝移植过程中的缺血/再灌注损伤、移植物排斥或耐受以及疾病复发 | 数字病理学 | 肝移植相关并发症 | 表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序、空间转录组学、多重蛋白质组学 | NA | 组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重蛋白质组学 | NA | NA |
| 5074 | 2025-12-23 |
MAGIC: A Multimodal Adaptive GRN Inference Constructor
2025-Dec-22, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02370
PMID:41329984
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研究论文 | 本研究提出了一种名为MAGIC的多模态自适应基因调控网络推断方法，通过整合基因表达、序列和语义特征来改进单细胞RNA测序数据的GRN推断 | MAGIC首次将基因表达、序列和语义特征进行多模态对齐与整合，并构建共识相似性网络与已知GRN形成双拓扑网络，同时采用共享图注意力权重对齐模块和知识感知多模态融合模块来应对数据稀疏性问题 | 方法依赖于已知GRN和生物知识库的准确性，且在非常稀疏的单细胞数据中性能可能受限 | 改进单细胞RNA测序数据中的基因调控网络推断 | 基因调控网络 | 生物信息学 | 膀胱癌, 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 图注意力网络, 多模态融合模型 | 基因表达数据, 序列数据, 语义特征 | 七个单细胞RNA测序数据集和两个空间转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5075 | 2025-12-23 |
Dynamic Landscape of H3K4me3 and H3K27me3 Modification During Postnatal Leydig Cell Fate Determination
2025-Dec-22, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70165
PMID:41424239
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、CUT&Tag测序、批量RNA测序和免疫组化技术，揭示了小鼠出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的动态变化 | 首次系统性地描绘了出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的阶段性动态景观，并提出了H3K4me3/H3K27me3-转录因子-靶基因轴作为核心调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类或其他物种中的普适性尚未验证，且未深入探讨其他组蛋白修饰的潜在影响 | 阐明出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的动态变化 | 小鼠出生后Leydig细胞 | 表观遗传学 | NA | 单细胞RNA测序, CUT&Tag测序, 批量RNA测序, 免疫组化 | NA | RNA测序数据, 表观遗传数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5076 | 2025-12-23 |
Dysfunctional Dendritic Cells in Radiation-Induced Jaw Injury: Insights From Single-Cell Transcriptomic Analysis of the Osteoimmune Microenvironment
2025-Dec-22, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70088
PMID:41424393
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了辐射诱导下颌骨损伤中的骨免疫微环境，揭示了树突状细胞功能失调及其与SPP1信号通路的关系 | 首次在单细胞分辨率下描绘辐射诱导下颌骨损伤的转录景观，鉴定出迁移性树突状细胞亚群，并发现SPP1/CD44/NF-κB信号通路在调节树突状细胞成熟中的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证不足；机制研究主要聚焦SPP1通路，其他潜在调控因素未充分探索 | 阐明辐射诱导下颌骨损伤中骨免疫微环境的细胞和分子机制 | 辐射处理后的小鼠下颌骨骨髓细胞 | 数字病理学 | 头颈部放疗并发症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量的小鼠下颌骨骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5077 | 2025-12-23 |
Data mining based on multiomic data integration to explore the mechanism by which a proprietary Chinese medicine improves cardiac hypertrophy in heart failure
2025-Dec-22, Histology and histopathology
IF:2.5Q2
DOI:10.14670/HH-25-025
PMID:41427476
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，探索了心阳片改善心力衰竭中心肌肥大的机制 | 首次结合UHPLC-MS、网络药理学、RNA-seq和scRNA-seq等多组学方法，系统揭示了心阳片通过靶向HDAC2抑制AKT/GSK-3β信号通路来减轻氧化应激和心肌肥大的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床转化仍需进一步验证；多组学数据的整合分析可能存在技术偏差 | 阐明心阳片在心力衰竭中治疗心肌肥大的作用机制，重点关注氧化应激和肥厚通路 | TAC诱导的心力衰竭小鼠模型和AngII处理的HL-1心肌细胞 | 多组学整合分析 | 心血管疾病 | UHPLC-MS, RNA-seq, scRNA-seq, 网络药理学, 组织学染色, 氧化应激标记物检测 | NA | 多组学数据（代谢组、转录组）、图像、分子数据 | 小鼠模型和HL-1细胞系，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 5078 | 2025-12-23 |
Integrating epidemiological and bioinformatics analyses identified the effects of organophosphate pesticides accelerating biological aging
2025-Dec-22, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004589
PMID:41427534
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研究论文 | 本研究通过流行病学与生物信息学分析，揭示了有机磷农药暴露与生物衰老加速之间的关联及其潜在机制 | 首次整合大规模人群队列（NHANES）、孟德尔随机化、单细胞测序分析和体外实验，系统阐明有机磷农药通过炎症和磷酸化介导的细胞凋亡通路加速生物衰老 | 横断面研究设计无法完全确定因果关系，环境暴露测量可能存在误差，体外实验结果需在体内进一步验证 | 探究有机磷农药暴露与生物衰老加速之间的关联及分子机制 | NHANES队列参与者（发现队列9,795人，验证队列2,494人）及体外细胞模型 | 生物信息学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，qPCR，Western blot，RNA干扰，流式细胞术 | 多元线性回归，限制性立方样条，孟德尔随机化，网络毒理学 | 流行病学数据，基因组数据，转录组数据，蛋白质数据 | 总样本12,289人（发现队列9,795人，验证队列2,494人） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5079 | 2025-12-23 |
Single-Cell Targeted Transcriptomics Reveals Subset-Specific Immune Signatures Differentiating Asymptomatic and Cardiac Patients With Chronic Chagas Disease
2025-Dec-20, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf269
PMID:40434116
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研究论文 | 本研究通过单细胞靶向转录组学揭示了慢性恰加斯病无症状和心脏型患者中免疫亚群的特异性免疫特征差异 | 首次应用免疫基因靶向单细胞RNA测序技术，在慢性恰加斯病的两个极化临床组中解析了免疫细胞的功能特征，揭示了与疾病进展相关的细胞特异性基因表达模式 | 研究样本可能有限，未涉及其他临床形式如消化型恰加斯病，且机制性验证不足 | 揭示慢性恰加斯病不同临床形式（无症状与心脏型）的免疫机制，以识别疾病标志物和病理机制 | 慢性恰加斯病患者的外周血单个核细胞，包括无症状（IND）和心脏型（CCC）临床组 | 单细胞组学 | 恰加斯病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自IND和CCC患者的外周血单个核细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5080 | 2025-12-23 |
Multicellular force coordination constructs microchannel networks for barrier-free metastasis across extracellular matrix
2025-Dec-19, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz4291
PMID:41417886
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研究论文 | 本文揭示了癌细胞通过多细胞力协调构建微通道网络，作为无屏障转移的“超级高速公路”，并探讨了其力学生物学机制 | 发现了癌细胞协作重编程细胞外基质以构建互连微通道网络的新机制，强调多细胞通信的协调动力学，而非单细胞视角 | NA | 研究癌细胞如何通过多细胞力协调克服细胞外基质屏障，促进转移 | 癌细胞及其在细胞外基质中的微通道网络构建 | 细胞生物学与生物力学 | 癌症 | 活细胞成像、原子力显微镜、光镊、单细胞测序、基于非晶格代理的模型 | 基于非晶格代理的模型 | 图像、力学数据、测序数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |