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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 481 | 2026-03-13 |
Multiomics data reveal microglia's promotion for choroidal neovascularization in endothelial cells
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110701
PMID:41130334
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析揭示了小胶质细胞在脉络膜新生血管形成中对内皮细胞的促进作用 | 首次通过整合组织、血液样本的单细胞RNA测序数据,识别CSRP2作为关键生物标志物,并阐明其在VEGF和TGF-β信号通路调控下介导小胶质细胞与内皮细胞交互的新机制 | 研究主要依赖GEO数据库的回顾性数据,样本来源可能受限;体外实验未能完全模拟体内复杂的微环境 | 阐明脉络膜新生血管形成的细胞类型与分子机制,探索CSRP2在病理过程中的作用 | 年龄相关性黄斑变性患者的视网膜组织、RPE/脉络膜复合体、血液样本及健康对照 | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞RNA测序, 差异基因表达分析, 免疫浸润分析, 基因集富集分析 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 来自GEO数据库的湿性AMD患者与健康对照的组织及血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 482 | 2026-03-13 |
Commentary: Toward a global atlas of ocular surface biology: Rationale, design, and clinical applications
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110705
PMID:41130333
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评论 | 本文提出并阐述了构建全球眼表生物学图谱的倡议,旨在通过整合单细胞和空间组学技术,全面绘制眼表组织在健康和疾病状态下的分子图谱 | 倡议建立一个全球性的眼表生物学图谱,模仿人类细胞图谱和脑计划,首次系统性地整合多组学数据来解析眼表微环境动态,并制定了明确的临床转化路线图 | NA | 构建一个全面的眼表生物学图谱,以支持精准眼科中的AI引导诊断、分子分层和个性化干预 | 眼表组织,包括角膜、结膜和泪膜装置,以及相关的疾病状态如干眼病、圆锥角膜和角膜移植排斥 | 数字病理学 | 眼科疾病 | 单细胞/单核RNA测序, ATAC测序, 空间转录组学, 泪液蛋白质组学/代谢组学 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 483 | 2026-03-13 |
Insights and advancements in molecular biology techniques in ophthalmology
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110706
PMID:41135834
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综述 | 本文综述了眼科领域分子生物学技术的最新进展及其在理解疾病机制、发现生物标志物和推动个性化医疗方面的应用 | 系统整合了新一代测序、单细胞分析、空间转录组学等前沿技术,并强调了它们在揭示眼部疾病细胞异质性和空间转录景观方面的突破性作用 | 作为一篇综述文章,未报告原始实验数据或具体临床验证结果,主要基于现有文献进行总结 | 总结和探讨先进分子生物学技术在眼科疾病研究、诊断和治疗中的应用与前景 | 眼部疾病及其相关的分子机制、细胞类型和生物标志物 | 分子生物学 | 眼科疾病 | 新一代测序,单细胞分析,空间转录组学,流式细胞术,质谱,代谢组学 | NA | 基因组数据,转录组数据,蛋白质组数据,代谢组数据 | NA | NA | 单细胞 RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 484 | 2026-03-13 |
The influence of oxygen concentration on the fate determination of retinal ganglion cells
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110751
PMID:41241340
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综述 | 本文综述了氧浓度对视网膜神经节细胞命运决定的影响及其机制,并比较了不同模型在模拟视网膜发育中的效用 | 强调了在模型(如类器官芯片)中利用微流控等先进技术精确调控氧水平的重要性,并提出了将传统技术与单细胞转录组学、CRISPR/Cas9等新技术结合以深化机制研究 | NA | 探讨氧浓度在视网膜发育过程中对视网膜神经节细胞命运决定的影响及其机制 | 视网膜神经节细胞 | 发育生物学 | 视神经疾病 | 单细胞转录组学,CRISPR/Cas9基因组编辑,微流控技术,类器官芯片,遗传扰动,细胞成像 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 485 | 2026-03-13 |
Role of Mitophagy in Ischemia-Reperfusion Renal Injury: New Insights from Bioinformatics Analysis
2026, Nephron
IF:2.3Q2
DOI:10.1159/000548962
PMID:41166509
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析结合单细胞测序,探讨了线粒体自噬在缺血再灌注肾损伤中的作用,并筛选出关键基因SLC3A2作为潜在治疗靶点 | 结合转录组测序与单细胞测序,应用机器学习算法筛选线粒体自噬相关差异表达基因,并验证其在临床样本中的表达变化 | TXN基因在细胞实验中的结果与先前分析不符,需进一步验证其机制 | 阐明线粒体自噬在急性肾损伤(AKI)发病机制中的分子作用,探索新的治疗靶点 | 缺血再灌注损伤(IRI)相关的急性肾损伤(AKI) | 生物信息学 | 急性肾损伤 | 转录组测序,单细胞测序 | 机器学习算法 | 转录组数据,单细胞数据 | 包括体外、体内实验及临床样本,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 486 | 2026-03-13 |
Pericytes and Lung Vascular Remodeling
2026-Jan, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.322518
PMID:41342143
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综述 | 本文综述了周细胞在肺血管重塑中的作用,特别是在肺动脉高压中的病理生物学机制 | 利用单细胞RNA测序技术识别了新的特异性周细胞标记物,揭示了周细胞亚型,并阐明了其在缺氧信号、TGF-β等机制下的表型转换和形态变化 | 由于周细胞与其他壁细胞共享标记物和谱系关系,导致识别困难,在单细胞数据集中代表性不足 | 探讨周细胞在肺血管重塑和肺动脉高压病理过程中的功能与机制 | 周细胞(毛细血管壁细胞)及其在肺等器官中的生物学特性 | NA | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 487 | 2026-03-13 |
Susceptibility and protective genes in diabetic retinopathy: A comprehensive single-cell RNA sequencing analysis
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110673
PMID:41076048
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析糖尿病视网膜病变患者的遗传基础,识别了与疾病易感性和严重性相关的关键基因 | 通过单细胞RNA测序揭示糖尿病视网膜病变的遗传机制,构建了糖尿病视网膜调控网络,并识别了DDR1等风险基因和TELO2等保护基因 | 研究主要基于外周血单核细胞数据,可能未完全反映视网膜组织的局部病理变化;样本量未明确说明,可能限制统计效力 | 阐明糖尿病视网膜病变的遗传基础,识别风险和保护基因,为治疗策略提供新方向 | 糖尿病及糖尿病视网膜病变患者的外周血单核细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 488 | 2026-03-13 |
Genetic susceptibility to PM2.5 exposure and transcriptional responses in pediatric asthma: insights from single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1644537
PMID:41710897
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学探讨了儿童哮喘中PM2.5暴露的遗传易感性及其与转录响应的关联 | 首次结合PM2.5敏感性多基因风险评分与单细胞RNA测序,识别TGF-β1-SMAD/MAPK信号通路作为PM2.5遗传易感性的潜在生物学轴 | 样本量较小且基于富集分析的推断为间接性,结果需视为假设生成并需要后续功能验证 | 确定PM2.5敏感性的遗传变异是否汇聚于特定生物通路或转录调控因子,并验证高sPRS儿童是否表现出与PM2.5易感性增强一致的免疫转录特征 | 儿童哮喘患者的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小规模匹配队列(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 489 | 2026-03-13 |
Identification and Verification of Mitochondria-Related Diagnostic Markers of Spinal Cord Injury by WGCNA and Machine Learning
2026, Behavioural neurology
IF:2.7Q2
DOI:10.1155/bn/1749750
PMID:41810912
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研究论文 | 本研究通过WGCNA和机器学习方法,识别并验证了脊髓损伤中与线粒体相关的诊断标志物 | 结合WGCNA和机器学习算法,从线粒体相关基因中筛选出六个具有高诊断潜力的枢纽基因,并利用单细胞RNA测序数据揭示其在特定免疫细胞中的表达模式 | 研究主要基于公共数据库的RNA测序数据,缺乏实验验证,且样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 识别脊髓损伤的线粒体相关诊断标志物和潜在治疗靶点 | 脊髓损伤患者与对照样本的RNA测序数据 | 生物信息学 | 脊髓损伤 | RNA测序,单细胞RNA测序,WGCNA,机器学习 | 机器学习算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 490 | 2026-03-13 |
GCDCA promotes hepatocellular carcinoma progression through S1PR2/PI3K/AKT-mediated polarization of M2-type macrophages
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1640450
PMID:41808818
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研究论文 | 本研究揭示了胆汁酸GCDCA通过激活S1PR2/PI3K/AKT信号通路诱导巨噬细胞向M2型极化,从而促进肝细胞癌进展的新机制 | 首次阐明了胆汁酸GCDCA通过S1PR2受体介导的巨噬细胞极化重塑肿瘤微环境,进而促进肝癌干细胞恶性表型的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验,缺乏临床患者样本的直接验证;信号通路的具体调控细节仍需进一步探索 | 探究胆汁酸代谢紊乱在肝细胞癌进展中的作用机制,特别是GCDCA如何通过调控肿瘤微环境促进癌症发展 | 肝细胞癌、肿瘤微环境、肿瘤相关巨噬细胞、癌症干细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、动物模型、信号通路分析 | NA | 单细胞测序数据、体内实验数据、分子生物学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 491 | 2026-03-13 |
Modulation of Inflammatory and Oxidative Stress Pathways in COPD: Unraveling the Mechanisms of Fenugreek Through Network Pharmacology and Single-Cell RNA Sequencing
2026, International journal of chronic obstructive pulmonary disease
IF:2.7Q2
DOI:10.2147/COPD.S567735
PMID:41808731
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研究论文 | 本研究结合网络药理学和单细胞RNA测序技术,探讨了葫芦巴作为汉川祖帕颗粒的关键成分在治疗COPD中的潜在靶点和信号通路 | 首次整合网络药理学与单细胞RNA测序数据,系统分析葫芦巴在COPD中的多靶点作用机制,特别是针对衰老肺泡巨噬细胞和IL1R1/CCL2轴 | 研究主要基于生物信息学分析和分子对接模拟,缺乏体内外实验验证,且样本来源单一(GSE173896数据集) | 探究葫芦巴治疗COPD的分子机制和潜在治疗靶点 | COPD患者的肺组织单细胞RNA测序数据及葫芦巴的活性化合物 | 生物信息学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序, 网络药理学, 分子对接 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 39,240个高质量单细胞(来自COPD患者肺组织) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 492 | 2026-03-13 |
NOTCH3 attenuates cytotoxicity via RBPJ-dependent PVR upregulation to influence immunotherapy outcomes in colorectal cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1741261
PMID:41808828
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研究论文 | 本研究阐明了NOTCH3在泛癌和结直肠癌进展中的功能,及其通过RBPJ-PVR轴调控肿瘤免疫微环境并影响免疫治疗结局的机制 | 揭示了NOTCH3通过结合转录因子RBPJ转录上调免疫检查点分子PVR,从而抑制CD8+ T细胞毒性,并首次证明NOTCH3突变或低表达可独立预测免疫治疗患者的生存改善 | 研究主要基于体外细胞系实验和小鼠异种移植模型,临床验证队列样本量有限(102例),且机制研究在CRC细胞系中进行,需在更多癌症类型中验证 | 阐明NOTCH3在癌症进展和免疫治疗中的作用机制,探索其作为治疗靶点和预测生物标志物的价值 | 结直肠癌(CRC)及泛癌分析,包括TCGA数据库、CRC患者scRNA-seq数据、CRC细胞系、免疫活性小鼠模型和免疫治疗患者队列 | 癌症生物学与免疫治疗 | 结直肠癌 | 多组学分析、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、共免疫沉淀、染色质免疫沉淀(ChIP)、荧光素酶报告基因检测、CD8+ T细胞毒性共培养、免疫组化 | 小鼠异种移植模型 | 基因组表达、突变、拷贝数变异、甲基化数据、scRNA-seq数据、临床生存数据 | TCGA泛癌数据、CRC患者scRNA-seq数据、102例机构队列患者、体外细胞系实验及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 493 | 2026-03-13 |
AJUBA: The Master Regulator Bridging EMT and Immune Evasion in Colorectal Cancer
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/7828477
PMID:41814682
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研究论文 | 本研究揭示了AJUBA作为结直肠癌中连接上皮-间质转化(EMT)与免疫调节的关键调控因子 | 首次将AJUBA鉴定为连接EMT与免疫逃避的桥梁,并利用空间转录组学数据揭示其与癌症相关成纤维细胞在免疫排斥微环境中的共定位 | 研究主要基于回顾性队列和体外/体内模型,需要进一步的前瞻性临床验证 | 阐明结直肠癌中EMT与免疫微环境调控的分子机制 | 结直肠癌患者样本、细胞系和异种移植模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、定量PCR、Western blotting、免疫组化 | 机器学习、深度学习 | 转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 90例CRC患者样本+多队列转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 494 | 2026-03-13 |
Luteolin Disrupts Keratinocyte-Dendritic Cell Communication in Psoriasis by Targeting Rh Family C Glycoprotein
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9564209
PMID:41814938
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研究论文 | 本研究揭示了木犀草素通过靶向Rh家族C糖蛋白(RHCG)破坏角质形成细胞与树突状细胞之间的通讯,从而改善银屑病样炎症 | 首次发现木犀草素可直接结合RHCG,并通过空间转录组学证实其优先靶向树突状细胞富集区域,同时恢复桥粒蛋白表达 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人体临床试验中验证 | 探究木犀草素对银屑病中角质形成细胞-树突状细胞通讯的调控机制及治疗潜力 | 角质形成细胞、树突状细胞、咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型 | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学、体外结合实验、计算模拟 | NA | 空间转录组数据、体外实验数据、小鼠模型表型数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及体外细胞实验和咪喹莫特诱导的小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 495 | 2026-03-13 |
Mapping Immune-Inflammatory Niches on Zirconia Bone Implants: Single-Cell Transcriptomic Profiling
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1162
PMID:41815528
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,比较了锆基和钛基骨植入物周围的免疫炎症微环境,揭示了影响骨整合差异的细胞和分子机制 | 首次在单细胞分辨率下绘制了锆基和钛基骨植入物界面的免疫-基质细胞动态图谱,并识别出材料特异性的细胞亚群和配体-受体信号轴 | 研究主要基于动物模型,其发现向临床转化的有效性仍需进一步验证 | 阐明锆基植入物骨整合能力低于钛基植入物的潜在生物学机制,特别是骨免疫反应,以指导锆基植入物的骨生成功能化设计 | 锆基和钛基骨植入物植入后的骨-植入物界面微环境 | 单细胞组学 | 骨科植入 | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据,bulk转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 496 | 2026-03-13 |
Molecular remodeling of cancer-associated fibroblasts in breast cancer patients receiving anti-PD-1 immunotherapy
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1754311
PMID:41815540
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研究论文 | 本研究通过重新分析接受抗PD-1免疫治疗的乳腺癌患者的单细胞RNA测序数据,并结合空间转录组学验证,揭示了癌症相关成纤维细胞(CAF)亚型在调节免疫治疗反应中的分子重塑机制 | 识别了四种不同的CAF亚型,并阐明了它们在抗PD-1治疗应答者和非应答者中的空间分布和功能转变,特别是iCAF向促炎CXCL9-CXCR3轴的功能重编程,以及apCAF-like和vCAF驱动的耐药机制 | 研究基于重新分析现有数据,样本量可能有限,且未进行实验验证来确认CAF亚型的功能机制 | 阐明CAF亚型在乳腺癌抗PD-1免疫治疗中的具体作用,以探索增强免疫治疗疗效的潜在靶点 | 乳腺癌患者,特别是接受抗PD-1免疫治疗的患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据,空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 497 | 2026-03-13 |
Aging-dependent expression of vascular endothelial growth factor receptor-1 is associated with T-cell immune senescence in carotid atherosclerosis
2026 Jan-Mar, Brain circulation
IF:2.3Q3
DOI:10.4103/bc.bc_57_24
PMID:41815814
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研究论文 | 本研究探讨了衰老相关基因VEGFR1通过调节记忆T细胞衰老影响颈动脉粥样硬化斑块进展的机制 | 首次将衰老相关基因VEGFR1的表达与颈动脉粥样硬化中的T细胞免疫衰老联系起来,并揭示了VEGF信号通路在此过程中的作用 | 研究主要基于生物信息学分析和单细胞测序数据,需要进一步的体内实验验证 | 揭示衰老相关基因如何通过免疫细胞调节影响颈动脉粥样硬化斑块的发展 | 人类晚期颈动脉粥样硬化斑块 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞测序,生物信息学分析 | 随机森林,CIBERSORT算法,CellChat分析 | 基因表达数据,单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 498 | 2026-03-13 |
Cross-tissue integrative transcriptomic and multimodal analyses suggest shared immune signatures linking lupus nephritis and cutaneous lupus erythematosus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1716516
PMID:41816342
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和多模态分析,探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间的共享免疫特征 | 首次通过跨组织整合分析(包括批量转录组、单细胞RNA测序和机器学习)揭示LN与CLE之间的共享分子特征,并识别出具有诊断潜力的枢纽基因 | 研究主要基于生物信息学分析,体内验证仅在Lpr小鼠模型中进行,需要在更大队列和临床样本中进一步验证 | 探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间共享的分子特征,并寻找潜在的治疗靶点 | 狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮患者的基因表达数据,以及C57BL/6-FasLpr狼疮小鼠模型 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 批量转录组分析,单细胞RNA测序,机器学习 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 499 | 2026-03-13 |
Interrogation of imaging-based interspecies dynamics in the oral microbiome
2026, Journal of oral microbiology
IF:3.7Q2
DOI:10.1080/20002297.2026.2640344
PMID:41816705
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综述 | 本文综述了基于成像技术研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学,重点关注这些相互作用以及与健康和疾病相关的功能/代谢改变 | 整合了实时成像、分辨率增强方法、空间多组学和AI辅助分析,以提供对口腔微生物组动态和功能的更全面理解 | AI生成的预测和基于成像的观测数据存在局限性 | 研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学,以理解其与健康和疾病的关联 | 口腔微生物群落及其与宿主组织的相互作用 | 数字病理学 | NA | 成像技术、多组学分析、AI驱动方法 | AI辅助分析 | 图像数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 500 | 2026-03-13 |
[Research Advances on the Immune Evasion Mechanisms of Disseminated Tumor Cells and Their Roles in Cancer Metastasis]
2025-Dec-20, Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer
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综述 | 本文系统综述了播散性肿瘤细胞(DTCs)的免疫逃逸机制及其在癌症转移中的作用,并创新性地结合中医理论进行阐释 | 创新性地整合中医“正气存内,邪不可干”及“伏毒”理论,从整体观角度阐释机体全身“正气”状态与DTCs休眠-觉醒转换的动态致病关系,为理解转移过程提供了新的整体视角 | 作为一篇综述文章,主要基于现有文献进行总结和理论探讨,未涉及具体的实验数据或临床验证 | 深入理解DTCs的免疫逃逸机制,以揭示转移的基本生物学原理并开发有效的抗转移策略 | 播散性肿瘤细胞(DTCs)及其与免疫系统的相互作用 | 肿瘤免疫学 | 癌症转移 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序, 空间转录组学 | NA | NA |