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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 481 | 2026-03-06 |
Isotope-encoded spatial biology identifies plaque-age-dependent maturation and synaptic loss in an Alzheimer's disease mouse model
2025-Sep-01, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-63328-y
PMID:40890115
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研究论文 | 本研究结合质谱成像与稳定同位素标记技术,在阿尔茨海默病小鼠模型中时间标记Aβ斑块,并整合空间转录组学分析,揭示了斑块年龄依赖性成熟与突触丢失的关系 | 首次将稳定同位素标记与质谱成像结合,实现对Aβ斑块从初始沉积开始的时空老化追踪,并独立于小鼠年龄或疾病阶段关联斑块年龄与基因表达变化 | 研究基于小鼠模型,结果可能不完全适用于人类阿尔茨海默病;技术整合的复杂性可能限制广泛应用 | 探究Aβ斑块随时间演变如何影响周围组织,特别是斑块成熟与神经毒性之间的关系 | App敲入Aβ小鼠模型中的淀粉样蛋白斑块及其周围脑组织 | 空间生物学 | 阿尔茨海默病 | 质谱成像、稳定同位素标记、空间转录组学 | NA | 质谱成像数据、空间转录组数据、结构特异性染料图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 482 | 2026-03-06 |
Intercellular signaling reinforces single-cell level phenotypic transitions and facilitates robust re-equilibrium of heterogeneous cancer cell populations
2025-Aug-28, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02405-7
PMID:40877935
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据,揭示了细胞间信号在癌症细胞表型可塑性和肿瘤内异质性维持中的关键作用 | 提出了一种多尺度推断方法,结合配体-受体相互作用、转录因子活性和因果信号网络重建,从单细胞RNA测序数据中推断细胞间信号网络,并利用数学模型分析其在群体水平表型动态中的作用 | 方法主要基于计算推断和数学模型,需要实验验证来确认信号相互作用的具体机制 | 探究细胞间通讯在癌症细胞表型可塑性(特别是上皮-间质转化)和肿瘤内异质性中的作用机制 | 小细胞肺癌(SCLC)及其他多种癌症类型的癌细胞 | 计算生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 多尺度推断框架(结合CellChat、decoupleR、CORNETO)和常微分方程数学模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 483 | 2026-03-06 |
Targeting Impaired Type I Interferon-IL-27 Signaling Rescues T Regulatory Cell Suppressive Function in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
2025-Aug-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.26.671836
PMID:41783369
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了复发缓解型多发性硬化症患者T调节细胞功能受损与I型干扰素-IL-27信号通路下调相关,并利用cGAMP微粒靶向治疗在实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中恢复了Treg的抑制功能 | 首次在单细胞水平揭示RRMS患者Treg功能受损与I型干扰素-IL-27信号通路缺陷的关联,并开发cGAMP微粒靶向激活STING通路的新型治疗策略 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型,尚未在人体临床试验中验证IL-27预刺激的治疗效果 | 探究复发缓解型多发性硬化症患者T调节细胞功能受损的分子机制并开发恢复其功能的新疗法 | 复发缓解型多发性硬化症患者的T调节细胞、健康对照者的T调节细胞、实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型 | 免疫学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | RRMS患者和匹配健康对照者的分选Treg细胞(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 484 | 2026-03-06 |
Inhibition of astrocyte signaling leads to sex-specific changes in microglia phenotypes in a diet-based model of cerebral small vessel disease
2025-Aug-09, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03523-2
PMID:40783543
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研究论文 | 本研究探讨了在高同型半胱氨酸血症诱导的小鼠脑小血管病模型中,星形胶质细胞信号对微胶质细胞表型的性别特异性影响 | 揭示了星形胶质细胞通过CN/NFAT信号通路对微胶质细胞表型调控的性别二态性,并首次在饮食诱导的脑小血管病模型中结合单细胞RNA测序进行验证 | 样本量较小,需要更多生物学重复和更严格的统计分析来加强结论 | 研究星形胶质细胞信号在脑小血管病背景下对微胶质细胞表型的影响及其性别差异 | 7-8周龄雄性和雌性C57BL/6J小鼠 | 神经科学 | 脑小血管病 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学,Western印迹分析 | NA | 基因表达数据,蛋白质数据 | 未明确具体数量,但文中提到样本量较小 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 485 | 2026-03-06 |
Bacterial ADP-heptose triggers stem cell regeneration in the intestinal epithelium following injury
2025-Aug-07, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.06.009
PMID:40651470
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研究论文 | 本研究揭示了革兰氏阴性菌代谢物ADP-heptose通过ALPK1-TIFA信号通路触发肠道上皮干细胞再生以应对损伤的机制 | 首次阐明细菌代谢物ADP-heptose通过激活ALPK1-TIFA信号通路,诱导肠道干细胞凋亡并启动潘氏细胞转化为再生干细胞的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人体内ALPK1-TIFA信号通路的具体功能仍需进一步验证 | 探究ALPK1-TIFA信号通路在肠道上皮干细胞再生中的生理功能 | 肠道上皮干细胞、潘氏细胞、ALPK1-TIFA信号通路 | 细胞生物学 | 肠道损伤 | 单细胞转录组测序、谱系追踪 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 486 | 2026-03-06 |
Systematic analysis of cellular cross-talk reveals a role for SEMA6D-TREM2 regulating microglial function in Alzheimer's disease
2025-07-30, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adx0027
PMID:40737431
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和空间转录组分析,揭示了SEMA6D-TREM2介导的神经元-小胶质细胞互作在阿尔茨海默病中的作用机制 | 首次系统重建了AD中的细胞互作网络,发现了SEMA6D-TREM2这一新的神经元-小胶质细胞信号通路,并证实其调控小胶质细胞激活和Aβ清除功能 | 样本量相对有限(67例),主要基于转录组数据推断互作关系,需要更多功能实验验证 | 探究阿尔茨海默病中细胞间互作网络的失调机制及其对疾病进展的影响 | 人脑组织样本(来自Knight ADRC和DIAN队列)、人诱导多能干细胞衍生的小胶质细胞 | 单细胞组学、空间转录组学、神经退行性疾病研究 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序、空间转录组学、免疫组织化学、基因敲除、细胞功能实验 | 细胞互作网络分析、基因共表达网络分析 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、免疫染色图像数据 | 67例临床和神经病理特征明确的对照和AD脑组织捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 487 | 2026-03-06 |
LAMP1 as a Target for PET Imaging in Adenocarcinoma Xenograft Models
2025-Jul-27, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph18081122
PMID:40872517
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向LAMP1的抗体PET示踪剂,并在乳腺癌和结肠腺癌小鼠模型中评估其成像效果 | 首次利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术确定LAMP1在肿瘤微环境中的表达来源,并开发了新型的Zr-89标记抗LAMP1抗体PET示踪剂 | 研究仅在小鼠异种移植模型中进行,尚未在人体临床试验中验证 | 开发并评估靶向LAMP1的PET成像示踪剂在腺癌模型中的应用 | 人类三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231和结肠癌细胞系Caco-2的裸鼠异种移植模型 | 医学影像学 | 乳腺癌, 结肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 流式细胞术, PET/CT成像 | NA | 基因表达数据, 影像数据 | 使用两种人类癌细胞系建立的裸鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 488 | 2026-03-06 |
Gene-regulatory programs that specify age-related differences during thymocyte development
2025-Jul-22, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115903
PMID:40570375
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研究论文 | 本研究构建了新生和成年小鼠T细胞发育的转录和染色质可及性图谱,揭示了年龄相关的基因调控程序差异 | 首次通过整合转录组和染色质可及性数据,结合CRISPR扰动和单细胞RNA测序,揭示了年龄依赖的T细胞发育基因调控程序,并鉴定出关键转录调节因子Zbtb20 | 研究仅基于小鼠模型,人类T细胞发育的年龄差异可能有所不同;单细胞测序技术可能存在技术偏差 | 探究T细胞发育过程中年龄相关的基因调控程序差异 | 新生和成年小鼠的胸腺细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 染色质可及性分析, CRISPR扰动 | NA | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | 新生和成年小鼠的胸腺细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 489 | 2026-03-06 |
From injury to recovery: Spatiotemporal dynamics of the visual pathway during spontaneous structural and functional regeneration after optic nerve transection in zebrafish
2025-07-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究系统描述了成年斑马鱼在视神经横断后5周内的再生动态,包括结构恢复与功能行为评估 | 首次在成年斑马鱼中整合单细胞转录组学、超微结构分析和行为学评估,全面揭示视觉通路再生的时空协调机制 | 研究仅基于斑马鱼模型,其再生机制向哺乳动物或人类的直接转化潜力仍需进一步验证 | 阐明成年斑马鱼视觉系统自发再生的时空动态与分子机制 | 成年斑马鱼的视网膜、视神经及脑部视觉通路 | 神经再生生物学 | 视神经损伤 | 苏木精-伊红染色、免疫组织化学、透射电子显微镜、单细胞RNA测序、视动反应行为评估 | NA | 组织切片图像、单细胞转录组数据、行为视频数据 | 成年斑马鱼在损伤后多个时间点(至5周)的系列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 490 | 2026-03-06 |
Interleukin (IL)-34 promotes the inflammatory role of IL-1β-producing myeloid cells in pemphigus lesions
2025-07-17, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf130
PMID:40203120
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术,揭示了天疱疮皮损中产生IL-1β的髓系细胞在异位淋巴样结构形成中的关键作用,并发现角质形成细胞产生的IL-34通过CSF-1R途径促进炎症反应 | 首次利用单细胞RNA测序技术系统鉴定天疱疮皮损中的髓系细胞亚群,明确了IL-1β产生型巨噬细胞的主导地位,并揭示了IL-34/CSF-1R通路在驱动局部炎症中的新机制 | 研究主要基于体外实验和测序数据,缺乏体内功能验证;样本类型和数量可能限制结论的普适性 | 探究天疱疮皮损中异位淋巴样结构形成的机制,并寻找潜在治疗靶点 | 天疱疮(包括寻常型天疱疮和落叶型天疱疮)患者的皮肤病变组织及其中髓系细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫性疾病(天疱疮) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫组化(IHC)、免疫荧光、流式细胞术、bulk RNA测序、Transwell趋化实验 | NA | 单细胞转录组数据、bulk RNA测序数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及天疱疮患者皮肤病变组织 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 491 | 2026-03-06 |
Myeloid-specific deficiency of ribosomal protein L13a alters macrophage polarity and diversity during differentiation from bone marrow
2025-Jul-09, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiaf102
PMID:40631353
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研究论文 | 本文探讨了核糖体蛋白L13a在骨髓来源巨噬细胞分化和极化过程中的新作用 | 揭示了L13a在调节巨噬细胞多样性和极化中的新角色,超越了传统的M1-M2二元概念 | 研究基于小鼠模型,结果可能不完全适用于人类;机制细节仍需进一步探索 | 研究L13a在巨噬细胞分化和极化调控中的作用机制 | 骨髓来源巨噬细胞(BMDM)和CD4+ T细胞 | NA | NA | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自对照(L13aflox/flox)和髓系特异性L13a敲除(L13aflox/flox LysMCre+)小鼠的骨髓来源巨噬细胞 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 492 | 2026-03-06 |
Distinct endothelial cells in chronic thromboembolic pulmonary hypertension
2025-Jul-02, NPJ cardiovascular health
DOI:10.1038/s44325-025-00072-8
PMID:41776006
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了慢性血栓栓塞性肺动脉高压中内皮细胞的显著异质性及其在血栓调节中的关键作用 | 首次在CTEPH手术标本中应用单细胞RNA测序,发现了一个共表达肺和支气管内皮细胞标志物的独特内皮细胞亚群,并系统揭示了内皮细胞在凝血、纤溶、炎症、TGF-β信号和血管生成等多个通路中的失调 | 研究样本来源于手术标本,可能无法完全代表疾病早期阶段的内皮细胞状态;与人类肺细胞图谱对照组的比较可能存在批次效应 | 阐明慢性血栓栓塞性肺动脉高压中内皮细胞的分子表型及其在血栓形成和血栓溶解中的作用机制 | 慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者的手术标本内皮细胞及人类肺细胞图谱中的对照内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | CTEPH手术标本及人类肺细胞图谱对照样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 493 | 2026-03-06 |
Single-Cell and Spatial Transcriptomics Identified Fatty Acid-Binding Proteins Controlling Endothelial Glycolytic and Arterial Programming in Pulmonary Hypertension
2025-Jul, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.124.321173
PMID:40401371
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术,揭示了脂肪酸结合蛋白FABP4和FABP5在肺动脉高压中调控内皮细胞糖酵解和动脉编程的作用机制 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学分析,明确了内皮细胞中FABP4/5通过增强糖酵解和促进远端动脉编程,驱动肺动脉高压的血管重塑过程 | 研究主要基于小鼠模型和人类样本的关联分析,尚未在更广泛的临床队列中验证FABP4/5作为治疗靶点的有效性 | 探究内皮细胞中FABP4和FABP5在肺动脉高压发病机制中的具体作用 | 特发性肺动脉高压患者样本、肺动脉高压大鼠模型、Egln1Tie2Cre基因敲除小鼠及其Fabp4/5双敲除品系 | 数字病理学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 血浆蛋白质组分析, 批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 血浆蛋白质组数据, 批量RNA测序数据 | 包括人类特发性肺动脉高压患者样本、肺动脉高压大鼠模型、以及Egln1Tie2Cre和Egln1Tie2Cre/Fabp4/5-/-基因工程小鼠 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 494 | 2026-03-06 |
Inactivation of Histone Chaperone HIRA Unmasks a Link Between Normal Embryonic Development of Melanoblasts and Maintenance of Adult Melanocyte Stem Cells
2025-Jul, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70070
PMID:40669469
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研究论文 | 本研究通过在小鼠色素系统中条件性敲除组蛋白伴侣HIRA,探索其在胚胎发育和成年期对黑色素细胞干细胞维持的影响 | 首次揭示HIRA在胚胎黑色素细胞发育中的功能缺陷会持续影响成年期黑色素细胞干细胞的维持,建立了胚胎发育完整性与成年组织干细胞老化之间的直接遗传联系 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类系统中验证;机制层面虽涉及染色质可及性,但具体分子通路仍需进一步阐明 | 探究组蛋白伴侣HIRA在胚胎发育和成年组织干细胞维持中的双重作用,揭示发育完整性对老化过程的影响 | 小鼠色素系统,特别是神经嵴来源的黑色素细胞谱系(包括黑色素母细胞和黑色素细胞干细胞) | 发育生物学 | 色素相关疾病 | 条件性基因敲除,单细胞RNA测序,ATAC-seq,体外细胞模型 | 遗传小鼠模型 | 单细胞转录组数据,染色质可及性数据,表型观察数据 | 未明确说明具体样本数量,但涉及胚胎期和成年期多个时间点的小鼠分析 | NA | 单细胞RNA-seq,ATAC-seq | NA | NA |
| 495 | 2026-03-06 |
Systematic characterization of the ovarian landscape across mouse menopause models
2025-Jun-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.10.658920
PMID:40661543
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研究论文 | 本研究系统比较了三种小鼠绝经模型,通过组织学、血清激素分析、单细胞转录组学和机器学习方法,揭示了卵泡丢失、内分泌紊乱和转录重塑的共性与模型特异性特征 | 首次系统比较三种小鼠绝经模型(自然衰老、化学诱导卵泡耗竭、遗传模型),并整合单细胞转录组学与机器学习进行多维度表征 | 研究局限于小鼠模型,人类绝经的分子机制可能存在物种差异 | 建立绝经研究的临床前模型选择框架,解析卵巢衰老的分子机制 | 三种小鼠绝经模型(自然衰老、VCD化学诱导、Foxl2单倍体不足遗传模型) | 计算生物学 | 妇科疾病 | 单细胞RNA测序,机器学习 | 机器学习方法 | 转录组数据,组织图像,血清激素数据 | 多种年龄段的三种小鼠模型群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 496 | 2026-03-06 |
Single cell RNA sequencing shows that cells expressing Sox9 postnatally populate most skeletal lineages in mouse bone
2025-Jun-03, Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research
IF:5.1Q1
DOI:10.1093/jbmr/zjaf043
PMID:40143416
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和谱系追踪,揭示了小鼠骨骼中表达Sox9的祖细胞在出生后对大多数骨骼谱系的贡献 | 首次证明出生后表达Sox9的祖细胞是骨骼中多种细胞类型的共同来源,包括生长板软骨细胞、骨膜细胞和骨髓基质细胞 | 研究仅基于小鼠模型,可能不直接适用于人类骨骼发育 | 探究小鼠骨骼中成骨细胞谱系的细胞来源和发育过程 | 小鼠骨骼中的细胞类型,包括生长板软骨细胞、骨膜细胞和CXCL12丰富的网状骨髓基质细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序,谱系追踪 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 497 | 2026-03-06 |
SMURF2 Facilitates GAP17 Isoform 1 Membrane Displacement to Promote Mutant p53-KRAS Oncogenic Synergy
2025-Jun-03, Molecular cancer research : MCR
IF:4.1Q2
DOI:10.1158/1541-7786.MCR-24-0701
PMID:39976545
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研究论文 | 本研究揭示了SMURF2通过PPLP基序与GAP17-1相互作用,使其从膜上移位,从而促进突变p53与KRAS的致癌协同作用 | 首次阐明SMURF2通过识别GAP17-1的PPLP基序导致其膜定位异常,从而维持突变KRAS的GTP结合活化状态,揭示了突变p53与KRAS协同致癌的新机制 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型,临床样本验证相对有限;GAP17-1膜移位的确切分子机制仍需进一步解析 | 探究突变p53与突变KRAS在胰腺癌中协同致癌的分子机制 | 胰腺癌细胞系、基因工程小鼠模型、临床胰腺导管腺癌样本 | 癌症生物学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、组织微阵列、基因沉默、突变分析 | 基因工程小鼠模型(iKras*; iKras*, p53*, and p48-Cre; Kras*) | 基因表达数据、组织病理数据、临床生存数据 | 多种胰腺癌细胞系、多个小鼠模型、临床前及临床样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 498 | 2026-03-06 |
Single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics reveal unique subpopulations of infiltrating macrophages and dendritic cells following AKI
2025-Jun-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00059.2025
PMID:40331777
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序、空间转录组学和CITE测序技术,揭示了急性肾损伤后肾脏浸润巨噬细胞和树突状细胞的独特亚群及其时空动态特征 | 首次结合单细胞RNA测序、空间转录组学和CITE测序技术,全面解析了AKI后肾脏浸润免疫细胞的时空异质性和动态变化,并发现了KIMs可能重编程表达KRM特征基因的新现象 | 研究主要基于小鼠缺血再灌注损伤模型,人类样本的验证和临床转化仍需进一步研究 | 阐明急性肾损伤后肾脏浸润免疫细胞的异质性、时空分布特征及其功能 | 小鼠肾脏浸润巨噬细胞(KIMs)、肾脏树突状细胞(KDCs)和肾脏驻留巨噬细胞(KRMs) | 单细胞组学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, CITE测序 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 表位数据 | 未明确样本数量,基于小鼠缺血再灌注损伤模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 499 | 2026-03-06 |
Avian photoreceptor homologies and the origin of double cones
2025-May-19, Current biology : CB
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.cub.2025.02.040
PMID:40250431
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术,研究了鸟类视网膜中光感受器的进化关系,特别是双锥细胞的起源 | 首次系统性地探索了鸟类光感受器与其他脊椎动物类群的细胞类型同源性,并揭示了双锥细胞的两个组成部分(DC-P和DC-A)分别起源于祖先的红锥和蓝锥 | 研究主要基于新孵化的鸡视网膜,可能未涵盖所有鸟类或发育阶段,且进化推断依赖于转录因子表达模式,需进一步功能验证 | 追踪鸟类光感受器与其他脊椎动物物种的细胞类型同源性,并阐明双锥细胞的进化起源 | 鸟类(鸡)和绿安乐蜥(Anolis carolinensis)的视网膜光感受器细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),CRISPR介导的基因敲除,顺式调控分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 新孵化的鸡视网膜细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 500 | 2026-03-06 |
Defining pathogenic IL-17 and CSF-1 gene expression signatures in chronic graft-versus-host disease
2025-May-08, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024025337
PMID:39977705
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序方法,在小鼠慢性移植物抗宿主病模型中定义了IL-17和CSF-1的基因表达特征,并验证其在患者中的适用性 | 利用单细胞测序技术在小鼠血液中逆向工程出IL-17和CSF-1的时序表达特征,并首次在cGVHD患者的相关单核细胞群体中识别这些特征 | 研究基于小鼠模型推导特征,在患者中的验证样本有限(70%诊断患者和50%后续发病患者),且未涉及治疗响应预测的临床前瞻性验证 | 开发用于识别cGVHD患者中可药物靶向的免疫失调的生物标志物,以指导个体化治疗选择 | 慢性移植物抗宿主病小鼠模型及患者样本 | NA | 慢性移植物抗宿主病 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |