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当前共找到 38123 篇文献，本页显示第 481 - 500 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 481 | 2026-04-01 |
Colorectal cancer organoid models uncover oxaliplatin-resistant mechanisms at single cell resolution
2022-Dec, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-022-00705-5
PMID:36136268
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研究论文 | 本研究通过建立结直肠癌患者来源类器官模型，并利用单细胞RNA测序技术，在单细胞分辨率下揭示了奥沙利铂耐药的机制 | 首次结合患者来源类器官模型与单细胞RNA测序技术，在单细胞水平系统解析结直肠癌对奥沙利铂的耐药机制，并识别出关键的耐药相关基因和转录因子 | 研究仅基于两株患者来源类器官模型，样本量较小，且耐药机制的体内验证和临床转化潜力有待进一步研究 | 研究结直肠癌对奥沙利铂化疗耐药的分子机制，以寻找潜在的治疗靶点 | 结直肠癌患者来源的类器官模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 两株患者来源类器官（分别来自奥沙利铂耐药和初治患者） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 482 | 2026-04-01 |
Molecular signaling in pancreatic ductal metaplasia: emerging biomarkers for detection and intervention of early pancreatic cancer
2022-Apr, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-022-00664-x
PMID:35290607
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综述 | 本文综述了胰腺导管化生（PDM）的分子信号机制及其作为早期胰腺癌检测和干预新兴生物标志物的研究进展 | 整合了基因工程小鼠模型、细胞谱系追踪和单细胞测序等新技术，揭示了PDM形成和演化的新细胞与分子机制，并强调了PDM相关生物标志物在早期胰腺癌筛查中的转化潜力 | NA | 探讨PDM的生物学机制及其在胰腺癌早期检测和干预中的临床意义 | 胰腺导管化生（PDM）及其与胰腺上皮内瘤变（PanIN）和胰腺导管腺癌（PDA）的关联 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞测序、细胞谱系追踪、基因工程小鼠模型 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 483 | 2026-04-01 |
A comprehensive prognostic signature for glioblastoma patients based on transcriptomics and single cell sequencing
2021-Aug, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-021-00612-1
PMID:34142341
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研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞测序分析，构建了一个用于胶质母细胞瘤患者的综合预后模型 | 结合TCGA和CGGA数据库的转录组数据与单细胞测序，识别出7个新的预后标志基因，并构建了包含遗传特征、年龄、IDH突变状态及治疗信息的综合预后模型，尤其在老年患者中表现良好 | 模型主要基于回顾性数据库分析，需要前瞻性临床研究进一步验证其普适性和临床应用价值 | 揭示胶质母细胞瘤的潜在预后标志基因，阐明其功能，并构建有效的预后预测模型 | 胶质母细胞瘤患者 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 转录组测序, 单细胞测序, 实时PCR | 预后风险评分模型 | 基因表达数据, 单细胞数据, 临床数据 | TCGA和CGGA数据库中的胶质母细胞瘤患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 484 | 2026-04-01 |
1p/19q co-deletion status is associated with distinct tumor-associated macrophage infiltration in IDH mutated lower-grade gliomas
2021-Feb, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-020-00561-1
PMID:32915415
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研究论文 | 本研究探讨了1p/19q共缺失状态在IDH突变低级别胶质瘤中与肿瘤相关巨噬细胞浸润的关联 | 首次揭示了1p/19q共缺失状态通过M-CSF和TGFβ1信号通路影响IDH突变胶质瘤中TAM表型和浸润的机制 | 研究主要基于TCGA数据库和单细胞测序数据，样本量有限，且动物模型结果需进一步验证 | 确定1p/19q共缺失状态是否影响IDH突变低级别胶质瘤中TAM的表型或流行率 | IDH突变的低级别胶质瘤患者样本和胶质瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 转录组分析, 单细胞RNA测序, 免疫染色 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 免疫染色图像 | 230个TCGA数据库样本及IDH突变LGG单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 485 | 2026-04-01 |
Variance-adjusted Mahalanobis (VAM): a fast and accurate method for cell-specific gene set scoring
2020-09-18, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaa582
PMID:32633778
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研究论文 | 本文介绍了一种名为Variance-adjusted Mahalanobis (VAM)的新方法，用于单细胞RNA测序数据中的基因集评分，以提高细胞特异性通路分析的准确性和计算效率 | VAM方法首次支持细胞水平的基因集推断，通过整合Seurat框架，能有效处理单细胞RNA测序数据中的技术噪声、稀疏性和大样本量，并提供快速的gamma近似分布用于统计推断 | 未在摘要中明确提及具体限制，但可能依赖于模拟和真实数据的验证范围 | 开发一种快速且准确的细胞特异性基因集评分方法，以改善单细胞RNA测序数据的统计分析和可视化 | 单细胞RNA测序数据中的基因表达矩阵和通路水平聚合 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | Variance-adjusted Mahalanobis (VAM) 方法 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 486 | 2026-04-01 |
Single-cell RNA-seq identifies unique transcriptional landscapes of human nucleus pulposus and annulus fibrosus cells
2020-09-17, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-020-72261-7
PMID:32943704
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了健康人类椎间盘髓核和纤维环细胞的独特转录组景观，并鉴定了差异表达基因和关键转录因子 | 首次在单细胞水平上定义了健康人类椎间盘髓核和纤维环的转录组图谱，识别了2,196个差异表达基因，并确定了FOXM1和KDM4E作为各自细胞类型的特征转录因子 | 研究仅基于非退行性腰椎间盘样本，可能无法完全代表疾病状态或其他椎间盘区域 | 阐明健康人类椎间盘髓核和纤维环细胞的分子通路和转录网络，以理解椎间盘疾病的潜在机制 | 人类椎间盘髓核和纤维环细胞 | 数字病理学 | 椎间盘疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 非退行性腰椎间盘样本中的原代细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 487 | 2026-04-01 |
scIGANs: single-cell RNA-seq imputation using generative adversarial networks
2020-09-04, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaa506
PMID:32588900
|
研究论文 | 本文提出了一种基于生成对抗网络（GANs）的单细胞RNA测序数据插补方法scIGANs，用于解决scRNA-seq数据中的dropout问题 | 使用生成细胞而非观察细胞进行插补，避免了传统方法的过平滑问题，并平衡了主要和稀有细胞群体的性能 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发一种有效的单细胞RNA测序数据插补方法，以增强下游分析 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 生成对抗网络（GANs） | RNA测序数据 | 超过100,000个细胞的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 488 | 2026-04-01 |
Harnessing Expressed Single Nucleotide Variation and Single Cell RNA Sequencing To Define Immune Cell Chimerism in the Rejecting Kidney Transplant
2020-09, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.2020030326
PMID:32669324
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和表达的单核苷酸变异，定义了肾移植排斥反应中免疫细胞的嵌合状态 | 开发了一种基于表达SNV和scRNA-seq的新方法，首次在单细胞水平上准确区分肾移植中供体和受体来源的免疫细胞，并揭示了它们在排斥反应中的不同转录特征 | 样本量较小（仅5个肾移植活检核心），且为观察性研究，无法确定因果关系 | 探究肾移植中供体来源免疫细胞的持久性及其在排斥反应中的作用 | 人类肾移植活检样本中的免疫细胞 | 单细胞组学 | 肾移植排斥 | 全外显子组测序，单细胞RNA测序 | NA | DNA序列数据，单细胞RNA表达数据 | 5个人类肾移植活检核心，共81,139个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 489 | 2026-03-31 |
Happening in the Prostate Tumor Microenvironment: Ion Channels and Extrachromosomal DNA Driving Phenotypic Plasticity
2026-May, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70139
PMID:41632930
|
综述 | 本文综述了离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤微环境中的关键作用，并分析了单细胞RNA测序数据以揭示其表达谱 | 整合了离子通道和染色体外DNA在前列腺癌表型可塑性中的协同作用机制，并通过单细胞RNA测序数据提供了细胞类型特异性的表达证据 | 这是一篇综述性文章，主要基于现有证据进行分析，未进行新的实验验证 | 阐明离子通道和染色体外DNA如何驱动前列腺癌的表型可塑性、治疗抵抗和疾病进展 | 前列腺癌肿瘤微环境中的肿瘤细胞和基质细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两个公开可用的单细胞RNA测序数据集（原发性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 490 | 2026-03-31 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals intra-tumoral heterogeneity and immunotherapy strategies in high-grade serous ovarian cancer
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115266
PMID:41907410
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了高级别浆液性卵巢癌的瘤内异质性，并探讨了免疫治疗策略 | 利用单细胞RNA测序技术系统解析HGSOC的细胞组成变化，发现MHC class Ⅰ高表达上皮细胞与患者预后改善及CD8 T细胞激活的关联 | 研究样本量有限，需在更大队列中验证；机制研究主要基于相关性分析，缺乏直接功能实验验证 | 解析高级别浆液性卵巢癌的瘤内异质性并探索免疫治疗新策略 | 高级别浆液性卵巢癌患者肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据，免疫组化图像数据 | 未明确样本数量，包含原始队列和额外验证队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 491 | 2026-03-31 |
Integrated multi-omics identifies macrophage ARG1-mediated deacetylation with causal and diagnostic implications in ischemic stroke
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115269
PMID:41907424
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别了缺血性卒中中与去乙酰化相关的基因特征，并验证了ARG1在免疫调节中的因果和诊断作用 | 首次整合患者和模型的多组学数据，识别出52个差异表达的去乙酰化相关基因，并构建了一个三基因诊断特征，同时通过孟德尔随机化验证了ARG1的因果作用 | 研究主要基于观察性数据和模型验证，需要进一步实验验证机制 | 探究缺血性卒中中表观遗传去乙酰化与免疫异质性的关联 | 缺血性卒中患者和MCAO小鼠模型 | 生物信息学 | 缺血性卒中 | 多组学整合分析、单细胞RNA测序、RT-qPCR、孟德尔随机化 | NA | 多组学数据、单细胞RNA测序数据、基因表达数据 | 缺血性卒中患者和MCAO小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 492 | 2026-03-31 |
AK5 suppresses breast cancer progression and modulates anti-PD-L1 efficacy via the miR-182-5p/PD-L1 axis
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115260
PMID:41907408
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研究论文 | 本文揭示了腺苷酸激酶5（AK5）在乳腺癌中的肿瘤抑制功能，并通过调控miR-182-5p/PD-L1轴影响抗PD-L1治疗的疗效 | 首次发现AK5作为新型肿瘤抑制因子，通过其激酶活性非经典地调控miR-182-5p成熟，进而影响PD-L1表达，为免疫治疗增敏提供了新靶点 | NA | 探究AK5在乳腺癌进展中的作用及其对抗PD-L1治疗疗效的调控机制 | 乳腺癌细胞及患者样本 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 493 | 2026-03-31 |
SC-MO-GRN-DB: A comprehensive repository for single-cell multiomic gene regulatory networks
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115323
PMID:41907425
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研究论文 | 介绍了一个名为SC-MO-GRN-DB的公开数据库，该数据库整合了实验验证的基因调控网络和匹配的单细胞多组学数据集 | 开发了首个专注于单细胞多组学基因调控网络的综合数据库，涵盖多种分子模态和超过2200万条调控边 | 未明确提及数据库的更新频率、数据覆盖范围或潜在偏差 | 解决现有基因调控网络资源主要依赖转录组数据而忽视表观遗传机制的问题，为GRN推断方法的评估和改进提供平台 | 人类和小鼠组织中的基因调控网络及单细胞多组学数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序、染色质可及性测序、染色质免疫沉淀测序、DNA甲基化测序、染色质构象测序、基因扰动筛选 | NA | 单细胞多组学数据 | 超过200万个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞ChIP-seq, 单细胞DNA甲基化测序, 单细胞Hi-C, 单细胞CRISPR-seq | NA | NA |
| 494 | 2026-03-31 |
KRT15 identified by scRNA-Seq and machine learning as stemness regulator and prognostic biomarker in ESCC
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115020
PMID:41907411
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和机器学习识别KRT15作为食管鳞状细胞癌中的干细胞样亚群标志物，并验证其促进肿瘤进展和预后不良的作用 | 首次结合单细胞测序与机器学习算法筛选ESCC干细胞样亚群特异性标志物KRT15，并系统验证其功能调控作用及临床预后价值 | 研究未深入探讨KRT15调控干细胞特性的具体分子机制，且临床样本量有限 | 探究食管鳞状细胞癌中癌症干细胞异质性及关键分子机制，寻找预后生物标志物和治疗靶点 | 食管鳞状细胞癌（ESCC）细胞及患者临床样本 | 机器学习 | 食管癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | 机器学习算法 | 单细胞测序数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 495 | 2026-03-31 |
Single-cell transcriptomic analyses reveal angiogenic vascular responses to chronic cerebral hypoperfusion
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115331
PMID:41907427
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了小鼠慢性脑低灌注模型中血管细胞（特别是尖端细胞）的转录组变化，并探讨了Apln/Aplnr信号通路在血管修复中的作用 | 识别出一种独特的血管内皮尖端细胞类型，并验证了Apln/Aplnr信号在促进血管生成和改善认知功能中的关键作用 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本；且仅关注了42天后的时间点，缺乏更长期的动态观察 | 阐明慢性脑低灌注下血管损伤与修复的机制，为血管性认知障碍和痴呆（VD）的治疗提供新靶点 | 小鼠大脑组织（在不对称颈总动脉狭窄诱导的慢性脑低灌注42天后采集） | 数字病理学 | 血管性认知障碍和痴呆 | 单细胞RNA测序，免疫染色，免疫印迹，细胞培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据，蛋白质数据 | 小鼠大脑组织（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 496 | 2026-03-31 |
Valvular Leaflets Are Not Innocent Bystanders: Divergent Fibrotic Remodeling Accompanies Functional Mitral and Tricuspid Regurgitation
2026-Apr, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.324134
PMID:41744092
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研究论文 | 本研究探讨功能性瓣膜反流中瓣叶纤维化重塑的机制，揭示了二尖瓣和三尖瓣反流的不同病理过程 | 首次系统比较功能性二尖瓣和三尖瓣反流中瓣叶特异性纤维化重塑机制，并识别出PDK4和IFN信号作为潜在治疗靶点 | 样本量相对有限，单细胞RNA测序仅基于19个瓣叶样本，且动物模型可能无法完全模拟人类疾病 | 阐明功能性瓣膜反流中瓣叶纤维化重塑的细胞机制和潜在治疗策略 | 心脏移植患者的功能性二尖瓣和三尖瓣反流瓣叶组织，以及原发性瓣膜内皮细胞和间质细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，组织病理学分析 | NA | RNA测序数据，组织图像数据 | 单细胞RNA测序：19个FVR瓣叶样本（FMR：8个，FTR：11个）；bulk RNA测序：82个样本（FMR/FTR各41个） | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | NA |
| 497 | 2026-03-31 |
Glial Plasticity and Dysfunction: Mechanistic Insights and Therapeutic Opportunities in Neurodegeneration
2026-Apr, Journal of neurochemistry
IF:4.2Q2
DOI:10.1111/jnc.70414
PMID:41906403
|
综述 | 本文综述了神经胶质细胞在神经退行性疾病中的多样生理病理作用及新兴治疗策略 | 整合单细胞转录组学、谱系追踪和活体成像等先进技术，系统揭示胶质细胞的异质性、可塑性及其在神经退行性疾病中的双重角色，并评估基于胶质细胞可塑性的新兴治疗策略 | 面临细胞异质性、递送障碍和缺乏特异性生物标志物等临床转化挑战 | 探讨胶质细胞在神经退行性疾病中的作用机制及治疗潜力 | 星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞和施万细胞等神经胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症等神经退行性疾病 | 单细胞转录组学、谱系追踪、活体成像 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 498 | 2026-03-31 |
ZFP36L1 promotes non-small cell lung cancer progression under hypoxia by modulating CXCL9:SPP1 polarity: A single-cell transcriptomic study
2026-Apr, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70642
PMID:41906630
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了ZFP36L1在缺氧条件下通过调节巨噬细胞CXCL9:SPP1极化促进非小细胞肺癌进展的机制 | 首次在单细胞水平上阐明ZFP36L1通过调控巨噬细胞极化影响NSCLC进展，并建立了从体外实验到患者来源类器官和体内小鼠模型的完整验证体系 | 研究主要聚焦于巨噬细胞极化机制，其他免疫细胞类型在缺氧微环境中的作用未充分探讨，且临床样本量有限 | 探究ZFP36L1在非小细胞肺癌进展中的分子机制及其与肿瘤微环境缺氧状态的关联 | 非小细胞肺癌细胞、巨噬细胞、患者来源类器官、ZFP36L1基因敲除小鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blot、免疫荧光、流式细胞术、ELISA、双荧光素酶报告基因、ChIP、CCK-8、Transwell、克隆形成、划痕实验、H&E染色、EdU检测、CellTiter-Glo检测 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质数据 | 未明确说明具体样本数量，但包含患者来源类器官和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 499 | 2026-03-31 |
Defocus Coding and Transcriptomic Remodeling in the Mouse Myopic Retina
2026-Mar-30, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00011.2026
PMID:41910002
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研究论文 | 本研究通过全细胞记录和单细胞RNA测序技术，探索了小鼠近视视网膜中离焦编码和转录组重塑的机制 | 揭示了视网膜侧向抑制网络（特别是水平细胞而非AII无长突细胞）对光学离焦的响应，以及多巴胺能无长突细胞在聚焦图像中的最大兴奋作用，并首次在单细胞水平上展示了近视视网膜中GABA能突触和间隙连接通路的协调重塑 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类近视机制，且未涉及长期治疗干预效果 | 探究视网膜如何感知聚焦与离焦信号，并将其转化为调控眼轴生长的遗传信号 | 小鼠视网膜细胞，特别是水平细胞、AII无长突细胞和多巴胺能无长突细胞 | 数字病理学 | 近视 | 全细胞记录，单细胞RNA测序 | NA | 电生理记录数据，单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠视网膜细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 500 | 2026-03-31 |
Non-neuronal sites of latency for alphaherpesviruses
2026-Mar-30, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01723-25
PMID:41910332
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综述 | 本文综述了α疱疹病毒在神经元外细胞（如免疫细胞）中建立潜伏感染的新证据，并探讨了其在病毒发病机制中的潜在作用 | 提出了α疱疹病毒（如BoHV-1和HSV-1）的基因组可在扁桃体和淋巴组织等部位的免疫细胞亚群中持续存在并支持应激诱导的病毒再激活，挑战了传统认为潜伏感染仅限于感觉神经元的观点 | 在人类α疱疹病毒中，区分真正的‘潜伏感染’与流产性或持续性感染仍然具有挑战性 | 探讨α疱疹病毒在神经元外细胞中建立潜伏感染的证据及其在病毒潜伏、再激活和传播中的作用 | α疱疹病毒亚科成员（如HSV-1、BoHV-1）及其在神经元和非神经元细胞（特别是免疫细胞）中的感染状态 | NA | 疱疹病毒感染 | 单细胞转录组学、空间分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |