单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 4921 - 4940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4921 | 2026-01-17 |
Single-Cell Analysis Reveals a Subset of High IL-12p40-Secreting Dendritic Cells within Mouse Bone Marrow-Derived Macrophages Differentiated with M-CSF
2024-Apr-15, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.4049/jimmunol.2300431
PMID:38416039
|
研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了在小鼠骨髓来源巨噬细胞中，存在一个高分泌IL-12p40的树突状细胞亚群 | 首次在M-CSF分化的巨噬细胞培养物中识别出一个转录独特的DC样亚群，该亚群在LPS刺激下表现出典型的DC激活程序 | 研究基于体外小鼠BMDM培养模型，可能无法完全反映体内情况；且该DC样亚群无法通过表面标记物分离 | 探究巨噬细胞与树突状细胞在先天免疫中的异质性和功能重叠 | 小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）及其中的细胞亚群 | 单细胞分析 | NA | 单细胞RNA测序，微孔分泌检测 | NA | RNA测序数据，基因表达数据 | 小鼠骨髓来源细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4922 | 2026-01-16 |
Unveiling CDKN1A and RELA: Machine learning-driven aging biomarkers for precision diagnosis and therapy in knee osteoarthritis
2026-Mar, Journal of orthopaedics
IF:1.5Q3
DOI:10.1016/j.jor.2025.11.045
PMID:41536554
|
研究论文 | 本研究通过整合转录组数据和机器学习方法，鉴定出CDKN1A和RELA作为膝骨关节炎中下调的生物标志物，并进行了实验验证 | 首次结合多数据集、多种机器学习算法（LASSO、SVM-RFE、随机森林）和单细胞RNA测序分析，系统性地识别膝骨关节炎中与衰老相关的核心生物标志物，并探索其与免疫细胞浸润、代谢通路及潜在治疗化合物（姜黄素）的关联 | 研究主要基于公共数据集和生物信息学分析，实验验证仅在动物模型中进行，缺乏大规模临床样本验证；机器学习模型的泛化能力有待进一步在不同队列中验证 | 系统识别膝骨关节炎中与衰老相关的生物标志物，以用于精准诊断和治疗 | 膝骨关节炎（KOA）相关的基因表达数据、衰老相关基因、小鼠KOA模型 | 机器学习 | 骨关节炎 | 基因表达分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、分子对接、qRT-PCR、Western blotting | LASSO回归、SVM-RFE、随机森林 | 基因表达数据（微阵列、RNA-seq）、单细胞RNA测序数据 | 两个公共基因表达数据集（GSE12021、GSE169077）和一个单细胞RNA测序数据集（GSE176308），以及小鼠KOA模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4923 | 2026-01-16 |
Biomimetic Liposome Coloaded ES-Cu and PFK15 Amplify Cuproptosis through Inhibition of Glycolysis in Fibroblast-Like Synoviocytes for Rheumatoid Arthritis Therapy
2026-Jan-14, ACS applied materials & interfaces
IF:8.3Q1
DOI:10.1021/acsami.5c17592
PMID:41457948
|
研究论文 | 本研究开发了一种仿生脂质体，通过共递送铜死亡诱导剂和糖酵解抑制剂，特异性靶向并杀死类风湿关节炎中的成纤维样滑膜细胞，以治疗类风湿关节炎 | 首次通过单细胞RNA测序揭示RAFLS中过度活跃的糖酵解是抵抗铜死亡的关键机制，并提出并验证了抑制糖酵解可放大铜死亡的假设，进而开发了融合RAFLS膜的仿生脂质体实现特异性靶向共递送 | NA | 开发一种通过放大铜死亡来治疗类风湿关节炎的新策略 | 类风湿关节炎中的成纤维样滑膜细胞 | 单细胞组学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4924 | 2026-01-16 |
Tumor-initiating stem cells fine-tune the plasticity of neutrophils to sculpt a protective niche
2026-Jan-12, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.11.001
PMID:41349542
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了肿瘤起始干细胞如何通过调节中性粒细胞的塑性，塑造保护性微环境以影响癌症免疫治疗疗效 | 首次发现SOX2肿瘤起始干细胞通过Fads1-AA-PGE信号通路调节中性粒细胞的塑性，从而影响免疫治疗响应 | 研究主要聚焦于鳞状细胞癌，其他癌症类型中的类似机制尚未验证 | 探究肿瘤相关中性粒细胞异质性及其在癌症免疫治疗中的作用机制 | 肿瘤相关中性粒细胞和SOX2肿瘤起始干细胞 | 数字病理学 | 鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 遗传操作 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4925 | 2026-01-16 |
Tumor-infiltrating bacteria disrupt cancer epithelial cell interactions and induce cell-cycle arrest
2026-Jan-12, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.09.010
PMID:41106380
|
研究论文 | 本文揭示了肿瘤浸润细菌通过破坏上皮细胞接触诱导细胞周期停滞，从而促进化疗耐药性的机制 | 首次通过空间成像和单细胞空间转录组学证明胞外细菌在肿瘤微生态位中的定位及其诱导癌细胞静止和免疫逃逸表型的作用 | 研究主要基于结直肠癌和口腔癌模型，在其他癌症类型中的普适性有待验证，且患者队列规模有限 | 探究肿瘤浸润细菌如何调节癌症进展和治疗耐药性 | 结直肠癌和口腔癌中的肿瘤浸润细菌（如具核梭杆菌）及癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 空间成像、单细胞空间转录组学、活细胞成像、空间分析、小鼠模型、转录组学 | NA | 图像、转录组数据 | 52名结直肠癌患者队列及独立直肠癌队列 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 4926 | 2026-01-16 |
A standardized approach for the isolation of vascular smooth muscle cells from carotid atherosclerotic plaques
2026-Jan-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-24161-x
PMID:41519833
|
研究论文 | 本文优化了一种从人类颈动脉粥样硬化斑块中分离高活性血管平滑肌细胞的酶消化方案，并通过单细胞转录组分析验证了其有效性 | 开发了一种简化的酶消化方案，能够高效分离高活性的血管平滑肌细胞，适用于单细胞研究，并通过单细胞RNA测序验证了细胞身份和表型转换 | 样本量较小，仅涉及四个颈动脉斑块（两个稳定和两个不稳定），且来自特定患者群体，可能限制结果的普遍性 | 优化从人类颈动脉粥样硬化斑块中分离血管平滑肌细胞的方案，以支持下游细胞培养分析和单细胞研究 | 人类颈动脉粥样硬化斑块中的血管平滑肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | Harmony集成分析、伪时间轨迹推断 | 单细胞转录组数据 | 四个颈动脉斑块（两个稳定、两个不稳定），来自男性和女性患者，共23,661个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10X Genomics Chromium | 10X Genomics Chromium平台用于单细胞RNA测序 |
| 4927 | 2026-01-16 |
Clonal Hematopoiesis and Lymphoma-Associated Mutations in Hematopoietic Progenitors in B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma
2026-01-05, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030489
PMID:41490454
|
研究论文 | 本研究通过多组学测序方法，系统分析了B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的克隆性造血和淋巴瘤相关突变，揭示了疾病起始前体细胞的作用 | 首次系统性地在B-NHL患者中揭示了克隆性造血突变的B细胞偏向性扩张，并识别了肿瘤促进型和肿瘤浸润型CH克隆的动态差异，为疾病起源提供了新见解 | 样本量相对较小（43例患者），且主要关注特定亚型的B-NHL，可能限制了结果的普遍适用性 | 探究克隆性造血和疾病起始前体细胞在B细胞非霍奇金淋巴瘤发生发展中的作用 | 43例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，包括惰性和侵袭性亚型 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 全外显子组测序、靶向测序、单细胞测序 | NA | 基因组测序数据、单细胞测序数据 | 43例B-NHL患者 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 4928 | 2026-01-16 |
Loss of E3 ligase Ube4A Disrupts Colon Homeostasis and Accelerates Experimental Colitis via Altered Lipid Handling
2026-Jan-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.02.697430
PMID:41502940
|
研究论文 | 本研究揭示了E3泛素连接酶Ube4A在维持结肠稳态中的关键作用，其缺失会通过改变脂质处理过程加剧实验性结肠炎 | 首次阐明了Ube4A在胃肠道中的生理功能，并发现其缺失会导致结肠上皮应激和脂质代谢重编程，从而增加对炎症损伤的敏感性 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本分析依赖于公开的单细胞RNA测序数据集，需要进一步在人类组织中进行验证 | 明确Ube4A在结肠中的功能，并确定其缺失如何影响实验性结肠炎的易感性 | 人类结肠组织（健康个体和IBD患者）、全局Ube4A敲除小鼠 | 单细胞组学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、组织图像、流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，使用了公开的人类单细胞RNA测序数据集和Ube4A敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4929 | 2026-01-16 |
scSurv: a deep generative model for single-cell survival analysis
2026-Jan-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf671
PMID:41429574
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为scSurv的深度生成模型，用于单细胞生存分析，旨在量化单个细胞对临床结果的异质性影响 | 首次将Cox比例风险模型与单细胞转录组深度生成模型结合，在单细胞分辨率下揭示细胞异质性如何影响癌症患者生存 | 未明确说明模型在更大规模或更复杂疾病类型中的泛化能力限制 | 开发一种方法以在单细胞水平上分析细胞异质性对患者生存的影响 | 单细胞转录组数据，涉及癌症（如黑色素瘤、肾细胞癌）和传染病 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞转录组测序 | 深度生成模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4930 | 2026-01-16 |
Single-Cell Analysis Combined with Mendelian Randomization Identifies Genes Associated with Prostate Cancer Cells
2026-Jan, The world journal of men's health
DOI:10.5534/wjmh.240298
PMID:40583027
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序数据与孟德尔随机化分析，识别了与前列腺癌细胞相关的基因，特别是TMEM59在疾病进展中的潜在作用 | 首次结合单细胞测序与孟德尔随机化分析来识别前列腺癌预后相关基因，并验证了TMEM59作为保护性因子的功能 | 样本量较小（仅6例前列腺癌病例），且依赖于公共数据库数据，可能限制结果的普遍性 | 研究前列腺癌包膜侵犯相关的预后基因 | 前列腺癌细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞测序, 孟德尔随机化分析, 免疫组织化学, 细胞功能实验 | hdWGCNA, Seurat, Cox回归 | 单细胞RNA-seq数据, SNP数据, 临床数据 | 6例前列腺癌病例的单细胞数据，以及TCGA和GEO的临床与基因表达数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4931 | 2026-01-16 |
Cyst-independent oocyte phagocytosis builds the female reproductive reserve in mice
2026-Jan, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00663-7
PMID:41361694
|
研究论文 | 本研究开发了一种高分辨率四维卵巢发生成像系统，揭示了小鼠卵巢中不依赖囊肿的卵母细胞吞噬机制在决定卵母细胞存活中的关键作用 | 首次发现并描述了不依赖囊肿的卵母细胞吞噬机制，其中优势卵母细胞通过捕获和吸收牺牲卵母细胞的细胞碎片来富集自身细胞质，从而支持其存活 | 研究主要基于小鼠模型，其机制在人类或其他哺乳动物中的普适性尚未验证 | 探究哺乳动物卵巢发生过程中卵母细胞命运决定的详细机制 | 小鼠卵巢中的卵母细胞 | 发育生物学 | NA | 高分辨率四维成像系统、单细胞测序 | NA | 活体成像数据、单细胞测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 4932 | 2026-01-16 |
Type 2 diabetes Reprograms Bone Marrow Hematopoiesis and Dysregulates Immune Signaling in Response to Stroke
2025-Dec-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.29.696958
PMID:41509336
|
研究论文 | 本研究探讨了2型糖尿病如何通过重编程骨髓造血功能和失调免疫信号通路来恶化中风后的免疫反应和预后 | 首次在单细胞水平上揭示了2型糖尿病背景下中风后骨髓造血功能的重编程、细胞间通讯网络的重组以及代谢与免疫信号通路的失调 | 研究基于小鼠模型，其结论在人类中的普适性有待验证；研究主要关注骨髓，未全面评估外周免疫器官的影响 | 阐明2型糖尿病恶化中风预后的潜在免疫机制 | 对照（db/+）和糖尿病（db/db）小鼠的骨髓细胞 | 单细胞组学与免疫学 | 2型糖尿病与缺血性中风 | 单细胞RNA测序，GeoMx数字空间谱分析，nCounter分析，流式细胞术 | 伪时间轨迹分析，CellChat细胞通讯分析，AUCell富集分析 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，基因表达数据，流式细胞数据 | 对照和糖尿病小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，数字分子谱分析 | GeoMx DSP，nCounter | GeoMx数字空间谱分析用于空间基因表达分析，nCounter用于靶向基因表达分析 |
| 4933 | 2026-01-16 |
A stem cell knockout village reveals lineage rewiring and a non-canonical islet cell fate in monogenic diabetes
2025-Dec-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.23.696311
PMID:41509490
|
研究论文 | 本文通过建立敲除村框架，利用纵向单细胞RNA测序分析79个人类多能干细胞突变系，揭示了单基因糖尿病中细胞命运重连和非经典胰岛细胞命运的形成机制 | 首次引入敲除村框架进行大规模纵向单细胞RNA测序分析，揭示了单基因糖尿病基因突变导致β细胞向肠嗜铬样细胞命运转变的新机制，并预测验证了ISL1作为关键下游效应因子 | 研究主要基于体外干细胞分化模型，可能无法完全模拟体内复杂环境；突变系数量虽多，但仅覆盖30个发育调节因子 | 探究单基因糖尿病中基因突变如何改变发育轨迹并产生病理细胞状态 | 79个人类多能干细胞突变系，靶向30个发育调节因子（包括15个糖尿病基因），分化为胰岛细胞 | 单细胞组学 | 单基因糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 79个干细胞突变系，覆盖五个胰岛分化阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4934 | 2026-01-16 |
Site-specific ERα phosphorylation determines sex-dependent metabolic, reproductive, and body-compositional phenotypes in mice
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114112
PMID:41438071
|
研究论文 | 本研究通过构建ERα特定丝氨酸位点磷酸化缺陷的基因敲入小鼠，揭示了位点特异性ERα磷酸化对小鼠代谢、生殖和身体组成的性别依赖性调控作用 | 首次在体内系统研究了ERα两个保守磷酸化位点（S171和S216）的生理功能，并发现这些位点对代谢、生殖和骨骼表型具有性别特异性的调控作用 | 研究仅限于小鼠模型，人类中的相关性尚需验证；机制研究主要基于转录组分析，具体的信号通路和分子机制有待深入 | 探究雌激素受体α（ERα）特定磷酸化位点在调节代谢、生殖和身体组成中的生理功能 | ERα S171A和S216A磷酸化缺陷基因敲入小鼠 | 分子生物学 | 代谢性疾病 | 基因敲入、单细胞空间转录组学、代谢谱分析 | NA | 转录组数据、代谢数据、骨骼密度数据 | 基因敲入小鼠模型 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 4935 | 2026-01-16 |
CellMentor: cell-type aware dimensionality reduction for single-cell RNA-sequencing data
2025-Dec-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67088-7
PMID:41381456
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为CellMentor的全监督降维方法，用于单细胞RNA测序数据分析 | CellMentor是一种基于非负矩阵分解的全监督降维方法，首次将细胞类型标签直接整合到优化目标中，以最小化已知群体内的变异并最大化类型间的区分 | NA | 开发一种改进的单细胞RNA测序数据降维方法，以优化细胞类型识别 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 非负矩阵分解 | 基因表达谱 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4936 | 2026-01-16 |
Aire-dependent interferon signalling shapes thymocyte maturation and central tolerance in mice
2025-Dec-09, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09317-9
PMID:41366551
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了Aire蛋白通过调控胸腺干扰素信号通路，影响胸腺细胞成熟和中枢免疫耐受的机制 | 首次在单细胞分辨率下系统揭示了Aire缺陷如何通过干扰素信号通路影响胸腺微环境中多种免疫细胞的转录组特征 | 研究仅限于小鼠模型，未在人类样本中验证；机制研究主要基于转录组分析，缺乏功能实验的直接验证 | 阐明Aire缺陷如何通过干扰素信号通路影响免疫细胞发育和中枢耐受 | Aire缺陷型和野生型小鼠的胸腺、骨髓和淋巴结免疫细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | Aire缺陷型和野生型小鼠的胸腺、骨髓和淋巴结组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4937 | 2026-01-16 |
Single-cell sequencing reveals MCAM+ MyCAFs as key pro-angiogenic cells interacting with endothelial cells in solid-type adenoid cystic carcinoma
2025-Dec-08, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04103-3
PMID:41361749
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了在实体型腺样囊性癌中，MCAM+肌成纤维细胞样癌症相关成纤维细胞是关键的促血管生成细胞，它们通过转录因子MEF2C上调促血管生成因子的表达，从而促进血管生成和肿瘤生长 | 首次在实体型腺样囊性癌中鉴定出MCAM+肌成纤维细胞样癌症相关成纤维细胞作为关键的促血管生成细胞亚群，并揭示了其通过MEF2C转录因子调控促血管生成因子转录的上游机制 | 研究主要基于体外和体内实验模型，临床样本的直接验证可能有限，且未详细探讨MCAM+ myCAFs与其他肿瘤微环境成分的相互作用 | 探究实体型腺样囊性癌中癌症相关成纤维细胞与血管生成之间的关系及其分子机制 | 实体型与非实体型腺样囊性癌中的癌症相关成纤维细胞、内皮细胞以及SACC83细胞系 | 数字病理学 | 腺样囊性癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及原代CAFs分离、细胞系实验及体内模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4938 | 2026-01-16 |
Intratumoral Collinsella aerofaciens exhibits antitumor activity in endometrial carcinoma through activation of the p53 signaling pathway
2025-Dec-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07543-7
PMID:41361827
|
研究论文 | 本研究揭示了子宫内膜癌肿瘤内微生物群的组成，并鉴定出Collinsella aerofaciens通过激活p53信号通路发挥抗肿瘤作用 | 首次在子宫内膜癌中鉴定出Collinsella aerofaciens作为新型抑菌菌，并通过多组学技术揭示了其通过激活p53通路抑制肿瘤的机制 | 微生物功能机制仍需进一步体内验证，样本量可能有限 | 表征子宫内膜癌肿瘤内微生物组，阐明微生物空间定位并鉴定具有肿瘤抑制特性的细菌 | 子宫内膜癌患者的肿瘤组织、癌旁正常组织、EC细胞系及小鼠模型 | 微生物组学与肿瘤学 | 子宫内膜癌 | 5R 16S rRNA测序, 荧光原位杂交, 空间转录组学, 单细胞RNA测序, RNA测序, 粪便微生物移植 | NA | 微生物组数据, 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, RNA测序数据 | 子宫内膜癌患者的肿瘤和癌旁组织样本（具体数量未明确） | NA | 16S rRNA测序, 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4939 | 2026-01-16 |
Neutrophil extracellular traps released by CD177+ neutrophils aggravated inflammation and neuronal impairment post-SCI
2025-Dec-07, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02553-w
PMID:41353336
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序在脊髓损伤小鼠模型中鉴定出三个不同的中性粒细胞亚群，并发现CD177+中性粒细胞通过释放中性粒细胞胞外陷阱加剧炎症和神经元损伤 | 首次在脊髓损伤后鉴定出中性粒细胞亚群，并揭示CD177+中性粒细胞通过PAD4和ROS依赖的NETs形成促进炎症和神经元凋亡的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者数据，人类样本的验证仍需扩大 | 探究脊髓损伤后中性粒细胞的功能异质性及其在炎症和神经元损伤中的作用 | 脊髓损伤小鼠模型和患者样本中的中性粒细胞 | 单细胞组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型和SCI患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4940 | 2026-01-16 |
Harnessing plasma transcriptomics for non-invasive cancer biomarker identification: a comprehensive review
2025-Dec-07, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04232-1
PMID:41354890
|
综述 | 本文全面综述了利用血浆转录组学进行非侵入性癌症生物标志物识别的技术、分析流程、挑战与未来方向 | 系统性地评估了多种转录组学技术（包括RNA-seq、scRNA-seq和空间转录组学）在血浆样本中的应用潜力，并强调了整合分析（如元分析和AI辅助的多组学整合）这一新兴趋势对生物标志物发现的增强作用 | 血浆转录组学存在技术局限性，如RNA降解、产量低以及缺乏标准化流程，这限制了其临床转化 | 旨在为癌症研究人员和临床医生提供关于血浆转录组学的基础知识和实用见解，推动其在精准肿瘤学和非侵入性癌症诊断中的应用 | 血浆样本中的转录组 | 自然语言处理 | 癌症 | 高通量测序（RNA-seq）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |