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当前共找到 37441 篇文献，本页显示第 4881 - 4900 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4881 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_106221
PMID:41445081
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研究论文 | 本研究开发了一种新型人源化APOE小鼠模型，以探究APOE4等位基因如何影响阿尔茨海默病中tau蛋白的局部传播 | 首次在APOE人源化小鼠模型中结合tau过表达，模拟AD早期tau蛋白的区域特异性传播，并揭示APOE基因型、性别和年龄对病理过程的交互影响 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全复制人类AD的复杂性；样本量未明确说明；结果存在性别依赖性差异，需进一步验证 | 探究APOE4等位基因是否以局部方式改变阿尔茨海默病中tau蛋白的传播 | 人源化APOE小鼠模型（APOE3/3和APOE4/4基因型），包括雄性和雌性小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学分析，体内和体外技术 | 小鼠疾病模型 | 基因表达数据，病理学数据，行为学数据 | 小鼠在三个时间点（5-7、15-17和25-27个月）被分析，具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4882 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_107308
PMID:41445488
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研究论文 | 本研究使用Xenium空间转录组学技术，探讨外周炎症如何通过改变小胶质细胞的转录谱影响阿尔茨海默病模型中的Aβ和tau病理 | 首次结合单细胞多组学测序（Multiome）与空间转录组学，系统分析外周病毒感染诱导的炎症对小胶质细胞转录组的动态影响及其与神经退行性病变的关联 | 研究仅基于3xTg-AD小鼠模型，人类临床意义尚不明确；样本时间点有限（7天和2个月），长期效应需进一步验证 | 探究外周炎症是否通过改变小胶质细胞转录状态来影响阿尔茨海默病病理进程 | 3xTg-AD转基因小鼠的小胶质细胞、神经元和内皮细胞 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、单细胞多组学测序（RNA-seq+ATAC-seq）、免疫染色、ELISA | NA | 空间转录组数据、单细胞转录组数据、表观遗传数据、蛋白质表达数据 | 3xTg-AD小鼠脑组织样本（感染后7天和2个月时间点） | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞多组学测序 | Xenium, 10x Chromium | Xenium空间转录组学平台用于原位基因表达分析，10x Chromium系统用于单细胞多组学测序 |
| 4883 | 2025-12-28 |
Drug Development
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70859_100777
PMID:41447159
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研究论文 | 本文介绍了一种新型小分子TREM2激动剂MTX46943，用于治疗早期阿尔茨海默病，通过激活小胶质细胞并减少淀粉样蛋白病理 | MTX46943是一种新型、强效、选择性、安全且能穿透血脑屏障的TREM2小分子激动剂，与TREM2激动抗体相比，具有独特的受体复合物形成和稳定化机制 | 研究主要基于5xFAD/hTREM2敲入小鼠模型，人类临床效果尚未验证，且长期安全性和耐受性需进一步评估 | 开发并评估MTX46943作为TREM2激动剂在治疗早期阿尔茨海默病中的机制和疗效 | TREM2受体、小胶质细胞、阿尔茨海默病病理模型（如5xFAD/hTREM2敲入小鼠） | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | nanoBiT、Western blot、alphaLISA、细胞迁移和吞噬实验、qPCR、单细胞RNA测序、免疫染色分析 | NA | 体外细胞数据、体内小鼠模型数据、单细胞RNA测序数据 | 使用5xFAD/hTREM2敲入小鼠进行3个月治疗实验，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4884 | 2025-12-28 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_107229
PMID:41447258
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研究论文 | 本研究利用皮质类器官模型，探讨了APOE3-Christchurch变异在非疾病条件下如何改变APOE生物学，包括对代谢和细胞相互作用的影响 | 首次在皮质类器官模型中系统研究APOE3-Christchurch变异对APOE生物学的基础机制，揭示了其在线粒体功能和脂质代谢方面的独特作用 | 研究主要基于类器官模型，可能无法完全模拟体内复杂环境；样本批次有限 | 探究APOE3-Christchurch变异如何改变APOE生物学机制及其潜在治疗意义 | 皮质类器官、iPSC来源的星形胶质细胞和神经元 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、脂质组学分析、Seahorse压力测定 | NA | 基因表达数据、脂质代谢数据 | 三批独立的6月龄大脑类器官进行scRNA-seq，8月龄类器官进行脂质组学分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4885 | 2025-12-28 |
Drug Development
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70859_099554
PMID:41447588
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学技术，探究了长期C31治疗对tau病理模型中神经元-胶质细胞通讯的影响 | 首次结合单核RNA测序和空间分子成像技术，系统分析了C31治疗对tau病理模型中神经元-胶质细胞相互作用的影响，揭示了药物对特定信号通路的调节作用 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证；观察时间点有限，长期效应尚不明确；空间转录组学数据分辨率可能受技术限制 | 探究C31药物在tau病理模型中如何调节神经元-胶质细胞通讯，以阐明其治疗神经退行性疾病的机制 | TauP301S (PS19)转基因小鼠和野生型小鼠的皮质组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间成像数据 | PS19和野生型小鼠皮质组织（具体数量未明确说明） | 10x Genomics, NanoString | 单核RNA测序, 空间分子成像 | 10x Chromium, CosMx | 10x单核RNA测序平台和CosMx空间分子成像系统 |
| 4886 | 2025-12-28 |
Spatial Dynamics of Tumor Cell Plasticity in Lung Adenocarcinoma Revealed by Region-Specific Single Cell Transcriptomics
2025-Dec, Genes, chromosomes & cancer
DOI:10.1002/gcc.70101
PMID:41454525
|
研究论文 | 本研究通过区域特异性单细胞转录组学揭示了肺腺癌中肿瘤细胞可塑性的空间动态特征 | 首次在单细胞分辨率下揭示了肺腺癌不同区域（核心、邻近核心、边缘）肿瘤细胞可塑性的空间异质性，并发现了与不良预后相关的生物标志物 | 研究仅基于单个肺腺癌病例的10个肿瘤片段，样本量较小，需要更大规模的研究进行验证 | 探究肺腺癌中肿瘤细胞可塑性（上皮-间质转化和干性）的空间分布及其预后相关性 | 肺腺癌肿瘤组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | CytoTRACE2, UCell, Scissor | 单细胞转录组数据 | 来自单个肺腺癌三个区域（核心、邻近核心、边缘）的10个肿瘤片段 | NA | 单细胞RNA-seq | SURFSeq 5000 | SURFSeq 5000平台 |
| 4887 | 2025-12-28 |
Decoding dental mesenchymal stem cells diversity: single-cell transcriptomics maps heterogeneity in molar development
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1712688
PMID:41445584
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综述 | 本文综述了利用单细胞RNA测序技术解析牙齿发育过程中牙源性间充质干细胞异质性的研究进展 | 整合单细胞转录组学数据，系统描绘了牙源性间充质干细胞在牙齿发育各阶段的异质性、分化轨迹和调控网络，揭示了先前未知的祖细胞群体 | 体外扩增的间充质干细胞会改变其天然特性，强调了微环境特异性信号的重要性，这是当前研究的局限性之一 | 阐明牙齿发育过程中牙源性间充质干细胞的异质性、分化轨迹及其在发育和再生中的作用 | 牙齿发育过程中的牙源性间充质干细胞（包括牙乳头前体细胞、滤泡祖细胞和根尖乳头干细胞） | 单细胞组学 | 牙齿发育缺陷 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4888 | 2025-12-28 |
Unsaturated Fatty Acid Metabolic Reprogramming in Psoriatic Skin Drives Inflammation and Predicts Response to Biologic Therapy
2025, Clinical, cosmetic and investigational dermatology
DOI:10.2147/CCID.S569278
PMID:41445854
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了银屑病皮肤中不饱和脂肪酸代谢重编程的景观及其在驱动炎症和预测生物制剂治疗反应中的作用 | 首次系统描绘了银屑病中不饱和脂肪酸代谢通路的重编程全景，并开发了一个基于三基因生物标志物（PLA2G4D, PLA2G4A, FADS2）的预测模型，可在治疗前预测患者对IL-12/23抑制剂治疗的反应 | 研究主要基于组学数据的关联分析，具体的代谢物功能验证和机制研究有待深入 | 阐明银屑病中不饱和脂肪酸代谢重编程的病理作用，并开发预测生物制剂治疗反应的生物标志物 | 人类银屑病皮损组织 | 数字病理学 | 银屑病 | 转录组学，单细胞RNA测序，脂质组学 | 逻辑回归，LASSO | 转录组数据，单细胞RNA测序数据，脂质组数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4889 | 2025-12-28 |
Case Report: Single-cell RNA sequencing reveals cellular and molecular mechanisms in newborn cardiac hemangioma formation
2025, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2025.1682677
PMID:41445863
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了一名新生儿心脏血管瘤的细胞和分子机制 | 首次对新生儿心脏血管瘤进行单细胞RNA测序，揭示了其细胞组成、内皮细胞亚群分化、基因组稳定性及细胞间通讯机制 | 仅基于单个病例，样本量有限，结果可能不具有普遍性 | 探究新生儿心脏血管瘤的细胞和分子形成机制 | 一名17天女性新生儿的心脏血管瘤组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1例新生儿心脏血管瘤组织，获得4,888个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4890 | 2025-12-28 |
Comparative analysis of lipid metabolism in trophoblast subpopulations in preeclampsia and in vitro hypoxia model
2025, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2025.1731126
PMID:41446579
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研究论文 | 本研究整合了先兆子痫胎盘的scRNA-seq数据和体外缺氧模型，分析了不同滋养层亚群中的基因表达变化，揭示了缺氧应激在破坏胎盘脂质代谢中的关键作用以及先兆子痫中亚群特异性的转录程序 | 整合单细胞RNA测序与体外缺氧模型，揭示了先兆子痫中不同滋养层亚群（特别是合体滋养层和绒毛外滋养层）对缺氧应激的细胞类型特异性代谢重编程反应，并发现了一种从内吞作用向转胞吞作用转变的补偿机制 | 体外缺氧模型（BeWo b30细胞）可能无法完全模拟体内胎盘微环境的复杂性；研究侧重于转录组变化，蛋白质水平和功能验证可能需要进一步研究 | 探究先兆子痫中胎盘脂质代谢紊乱的分子机制，特别是缺氧应激对不同滋养层亚群的影响 | 先兆子痫患者的胎盘组织、体外培养的BeWo b30滋养层细胞系 | 单细胞组学 | 先兆子痫 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4891 | 2025-12-28 |
Integrative Spatial Transcriptomics and Experimental Validation Reveal UBC-Mediated EMT Associated with Immune Evasion in Hepatocellular Carcinoma
2025, ImmunoTargets and therapy
IF:6.2Q1
DOI:10.2147/ITT.S567643
PMID:41446812
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA-seq和机器学习，揭示了UBC介导的上皮-间质转化与肝细胞癌边缘区域免疫逃逸的关联 | 首次通过整合空间转录组学、单细胞测序和机器学习模型，系统性地揭示了肝细胞癌中UBC基因在肿瘤边缘介导EMT和免疫抑制的关键作用 | 研究主要基于公共数据集和细胞系实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的功能验证 | 探究肝细胞癌空间异质性中上皮-间质转化与免疫逃逸的分子机制 | 肝细胞癌组织、Hep3B细胞系 | 空间转录组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量转录组测序, 机器学习 | 多模型机器学习 | 转录组数据, 空间转录组数据, 单细胞RNA-seq数据 | 34个单细胞RNA-seq样本, 15个空间转录组数据集, 以及TCGA和GSE14520批量转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 4892 | 2025-12-28 |
Failure of metabolic checkpoint control during late-stage granulopoiesis drives neutropenia in reticular dysgenesis
2024-Dec-26, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024024123
PMID:39378586
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研究论文 | 本文研究了线粒体腺苷酸激酶2功能缺失导致网状发育不全的严重免疫缺陷综合征，揭示了代谢检查点在造血分化中的调控作用 | 通过结合患者单细胞转录组学和CRISPR模型，首次揭示了AK2缺陷在不同造血阶段对代谢检查点的影响差异，特别是在晚期粒细胞生成中导致代谢失衡的新机制 | 研究主要基于体外模型和患者样本，可能无法完全模拟体内复杂的造血微环境，且机制细节仍需进一步验证 | 探究代谢检查点在造血分化过程中维持代谢稳态的调控网络 | 网状发育不全患者样本和原代人造血干细胞CRISPR模型 | NA | 免疫缺陷综合征 | 单细胞转录组学, CRISPR基因编辑 | CRISPR模型 | 转录组数据 | 患者样本和原代细胞模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4893 | 2025-12-28 |
Engineered extracellular vesicles enable high-efficient delivery of intracellular therapeutic proteins
2024-Oct-01, Protein & cell
IF:13.6Q1
DOI:10.1093/procel/pwae015
PMID:38518087
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研究论文 | 本文报告了一种基于细胞外囊泡的细胞内递送方法（IDEA），用于高效递送细胞内治疗蛋白，无需使用支架 | 提出IDEA方法，无需支架即可高效包装和递送原生蛋白质，避免了传统策略对货物稳定性和功能性的影响 | NA | 开发一种高效的细胞内递送系统，以扩展作用于细胞质或核靶点的蛋白质治疗 | 细胞外囊泡（EVs）作为递送载体，以及cGAS蛋白作为概念验证货物 | 生物医学工程 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 多个同基因肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4894 | 2025-12-27 |
PCK1 attenuates intrahepatic cholangiocarcinoma progression by suppressing lactate accumulation and PI3K-AKT signaling
2025-Dec-26, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01779-8
PMID:41449217
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研究论文 | 本研究通过分析批量与单细胞RNA测序数据，鉴定出肝内胆管癌中与乳酸代谢相关的关键基因PCK1，并证实其通过抑制乳酸积累和PI3K-AKT信号通路发挥肿瘤抑制作用 | 首次系统鉴定肝内胆管癌中的乳酸代谢相关基因，发现PCK1作为新型肿瘤抑制因子，并阐明其通过同时调控乳酸积累和PI3K-AKT通路的多重抑癌机制 | 研究主要基于细胞和动物实验，临床样本验证相对有限；PCK1调控乳酸代谢与信号通路的具体分子机制仍需进一步探索 | 探究乳酸代谢在肝内胆管癌进展中的作用，并寻找新的诊断标志物和治疗靶点 | 肝内胆管癌细胞系、动物模型及相关的基因表达数据 | 计算生物学与肿瘤学 | 肝内胆管癌 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、机器学习算法、体外细胞实验、体内动物实验 | 机器学习诊断模型（具体算法未明确）、列线图 | 基因表达数据（RNA-seq）、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及批量RNA-seq数据、单细胞RNA-seq数据、细胞系和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 4895 | 2025-12-27 |
Characterization of Human Group 9 Innate Lymphoid Cells in Response to Allergen Immunotherapy in Patients With Allergic Rhinitis
2025-Dec-26, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70202
PMID:41451507
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研究论文 | 本研究首次报道了人类第9组先天淋巴样细胞（ILC9s）的存在，并描述了其在过敏性鼻炎患者中的特征及对过敏原免疫疗法的反应 | 首次发现并表征了ILC9s这一新的先天淋巴样细胞亚群，揭示了其与Th9细胞的对应关系及在过敏性疾病中的潜在作用 | 研究样本可能有限，且机制研究主要基于体外实验，体内验证不足 | 探索ILC9s在过敏性鼻炎中的作用及其作为过敏原免疫疗法潜在靶点的可能性 | 过敏性鼻炎患者及接受皮下免疫疗法患者的鼻黏膜组织和外周血单个核细胞 | 免疫学 | 过敏性鼻炎 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、qRT-PCR、siRNA敲低、免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 过敏性鼻炎患者及免疫疗法患者的样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4896 | 2025-12-27 |
Sclerotic GVHD and scleroderma share dysregulated gene expression that is ameliorated by EREG therapeutic antibody
2025-Dec-25, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029836
PMID:40961242
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研究论文 | 本研究开发了一种全人源抗EREG中和抗体，用于治疗硬皮病和硬化性移植物抗宿主病，通过单细胞转录组学和空间转录组学分析揭示了其抗纤维化机制 | 开发了高亲和力和特异性的全人源抗EREG中和抗体，并首次在硬皮病、局限性硬皮病和硬化性GVHD中通过单细胞转录组学比较揭示了EREG通过驱动TNC产生促进纤维化的共同机制 | 研究主要基于小鼠模型和患者皮肤外植体，缺乏大规模临床试验数据，且样本量有限 | 研究抗EREG抗体在治疗免疫驱动的纤维化皮肤疾病（如硬皮病和硬化性GVHD）中的疗效和机制 | 硬皮病/系统性硬化症、局限性硬皮病和硬化性移植物抗宿主病患者 | 数字病理学 | 硬皮病 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 转录组数据、蛋白质数据 | 患者皮肤外植体（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 4897 | 2025-12-27 |
CD177+ neutrophils drive extracellular matrix remodelling and HGF-alpha release in ALPPS-induced liver regeneration
2025-Dec-25, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336300
PMID:41390175
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了在ALPPS手术诱导的肝脏再生过程中，CD177+中性粒细胞通过促进内皮细胞迁移、细胞外基质降解和HGF-α释放来驱动肝脏再生的免疫学机制 | 首次在ALPPS临床队列和小鼠模型中，通过单细胞测序和功能验证，明确了CD177+中性粒细胞亚群在肝脏再生中的关键作用及其通过CD177-PECAM1互作和MMP9分泌的分子机制 | 研究主要基于手术后的肝脏组织样本，对于其他类型肝脏损伤或疾病中的中性粒细胞作用尚未验证，且临床样本量虽为最大队列但仍有限 | 阐明ALPPS手术后肝脏再生的免疫学机制，特别是中性粒细胞的作用 | ALPPS患者的残余肝组织、小鼠ALPPS模型、CD177+中性粒细胞 | 数字病理学 | 肝脏肿瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 流式细胞术, 组织学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 流式细胞数据, 组织图像数据 | 世界最大的ALPPS临床队列患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4898 | 2025-12-27 |
TL1A-activated T cells remodel the rectal mucosa in patients with Crohn's disease with perianal fistulising disease
2025-Dec-25, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336246
PMID:41448881
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了克罗恩病伴肛周瘘管病患者直肠黏膜中TL1A激活的T细胞驱动的独特细胞和转录组改变 | 识别了TL1A-LTα1β2/IL-22轴作为肛周瘘管病特异性特征的新介导通路，该通路独立于TNF信号且在抗TNF治疗下仍保持活性 | 样本量较小（n=31），且研究主要基于直肠活检，可能无法完全代表瘘管部位的病理变化 | 探究克罗恩病肛周瘘管形成的驱动因素和分子机制 | 克罗恩病伴或不伴肛周瘘管病患者的直肠黏膜组织、外周CD3+ T细胞、肠道组织外植体、原代成纤维细胞和二维上皮单层细胞培养物 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 31例患者（克罗恩病伴或不伴肛周瘘管病） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4899 | 2025-12-27 |
Targeting cancer stem cells enhances multikinase inhibitor therapy in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease-related hepatocellular carcinoma
2025-Dec-25, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336527
PMID:41448879
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研究论文 | 本研究通过表征代谢功能障碍相关脂肪性肝病相关肝细胞癌中的CD133+癌症干细胞，揭示了其在肿瘤发生和治疗反应中的关键作用，并提出了一种靶向CD133以增强多激酶抑制剂疗效的新策略 | 首次在MASLD-HCC中系统表征CD133+癌症干细胞的功能，揭示了CD133通过MYH9/β-catenin轴驱动肿瘤发生的机制，并开发了CD133-siRNA纳米颗粒联合多激酶抑制剂的新型治疗策略 | 临床样本量相对较小（n=29对），主要依赖临床前小鼠模型，人类样本的验证有待进一步扩展 | 阐明MASLD-HCC中癌症干细胞的身份、功能及其在肿瘤发生和治疗抵抗中的作用，并探索靶向CSCs的治疗策略 | 人类MASLD-HCC肿瘤组织、CD133+癌症干细胞、临床前小鼠模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 表达谱分析、体内遗传谱系追踪、单细胞RNA测序、质谱分析、siRNA纳米颗粒递送 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质相互作用数据 | 29对（肿瘤与癌旁正常组织）人类MASLD-HCC样本，以及多个临床前小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4900 | 2025-12-27 |
Resistance of endothelial cells to SARS-CoV-2 infection in vitro
2025-Dec-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01205-25
PMID:41347787
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研究论文 | 本研究通过体外实验和单细胞RNA测序技术，证明了SARS-CoV-2病毒无法有效感染培养或原位的人内皮细胞 | 首次结合培养的内皮细胞和活体人肺切片中的原生内皮细胞，利用单细胞RNA测序追踪病毒存在，系统证明SARS-CoV-2对内皮细胞的直接感染性极低 | 研究为体外实验，可能无法完全模拟体内复杂的微环境；未探讨病毒变异株的长期影响 | 探究SARS-CoV-2病毒是否能够直接感染内皮细胞，以解释COVID-19相关的血管炎症和血栓形成 | 人内皮细胞（肺、主动脉来源）、内皮祖细胞、人肺切片中的原生内皮细胞、鼻上皮细胞 | 数字病理 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、ELISA、荧光成像 | NA | RNA测序数据、图像数据、蛋白质表达数据 | 多种来源的内皮细胞及人肺切片组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |