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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4821 | 2026-03-13 |
Exploring the molecular mechanisms underlying the inflammation-cancer transformation in Hashimoto thyroiditis using single-cell transcriptomics
2026-Dec-31, Autoimmunity
IF:3.3Q3
DOI:10.1080/08916934.2026.2639801
PMID:41808291
|
研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学探索了桥本甲状腺炎向甲状腺乳头状癌转化的分子机制 | 首次在单细胞水平揭示了桥本甲状腺炎相关恶性滤泡上皮细胞通过FN1/CD44轴招募肥大细胞,并通过IL-8激活PI3K/AKT通路驱动癌变的机制 | 研究主要基于单细胞测序数据和体外实验,缺乏体内模型的验证,且样本来源和数量可能有限 | 阐明桥本甲状腺炎向甲状腺乳头状癌转化的肿瘤免疫微环境和分子机制 | 桥本甲状腺炎和甲状腺乳头状癌组织样本,以及TPC-1细胞、Nthy-ori 3-1细胞和肥大细胞 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序,拷贝数变异分析,差异基因表达筛选,功能富集分析,细胞间通讯分析,Transwell共培养模型 | NA | 单细胞转录组数据,体外实验数据 | 未明确说明具体样本数量,但包括HT相关和PTC组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4822 | 2026-03-13 |
Machine learning reveals sex-biased platelet-associated molecular signatures in systemic lupus erythematosus
2026-Jun, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2026.107136
PMID:41506349
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研究论文 | 本研究利用机器学习方法揭示了系统性红斑狼疮中性别偏倚的血小板相关分子特征 | 首次通过整合多个转录组数据集和机器学习算法,系统性识别了SLE中性别特异性的候选基因,特别是发现了血小板糖蛋白VI(GP6)在男性SLE患者中的差异表达及其与PTCRA的关联 | 研究基于公共数据库的转录组数据,可能受样本异质性和批次效应影响;未进行实验验证;样本量相对有限 | 探究系统性红斑狼疮中性别差异的分子基础,特别是血小板相关基因的表达模式 | 338名个体(175名正常对照和163名SLE患者)的转录组数据 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | 转录组学分析、差异基因表达分析、机器学习算法、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 机器学习算法(未指定具体模型) | 转录组数据 | 338个样本(来自6个SLE研究) | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组分析 | NA | NA |
| 4823 | 2026-03-13 |
Strategies for resolving cellular phylogenies from sequential lineage tracing data
2026-Apr, Theoretical population biology
IF:1.2Q4
DOI:10.1016/j.tpb.2026.01.001
PMID:41554460
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研究论文 | 本文通过建模和分析顺序编辑的记录系统,探讨了在何种实验条件下能够高概率地精确重建细胞谱系,并提出了基于距离的重建方法在特定参数范围内准确解析细胞谱系树的有效性 | 首次对顺序编辑的分子记录系统进行建模,并理论分析了实现精确谱系重建的实验条件,为实验设计提供了理论指导 | 研究主要基于模拟和理论分析,缺乏实际实验数据的验证,且参数范围可能受限于模型假设 | 探究顺序编辑的分子记录系统在细胞谱系重建中的信息内容和可行性 | 细胞谱系树和顺序编辑的分子记录数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序和CRISPR-based分子记录技术 | 距离基于的重建方法 | 序列数据 | 数千个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4824 | 2026-03-13 |
Inhibiting Endoplasmic Reticulum/Plasma Membrane contact ameliorates endometrial fibrosis by preventing senescence in endometrial epithelial cells
2026-Apr, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究首次将单细胞RNA测序应用于小鼠宫腔粘连模型,揭示了内质网/质膜接触通过STIM1/Orai1钙通道诱导子宫内膜上皮细胞衰老,从而驱动子宫内膜纤维化的新机制 | 首次在宫腔粘连模型中应用单细胞RNA测序技术,发现并验证了ER/PM接触-STIM1/Orai1钙通道-细胞衰老这一新的致病通路 | 研究基于小鼠模型,其结论在人体中的适用性仍需进一步验证 | 探究宫腔粘连的发病机制并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠宫腔粘连模型中的子宫内膜上皮细胞 | 单细胞组学 | 宫腔粘连 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠IUA模型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4825 | 2026-03-13 |
Spatial transcriptomics of immune ecotypes for predicting immunotherapy outcomes in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Apr, Oral oncology
IF:4.0Q2
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研究论文 | 本研究开发并验证了EIRM-HN模型,通过整合单细胞状态、空间转录组生态位和批量转录组数据,定义了头颈鳞状细胞癌的免疫生态型,以预测免疫检查点抑制剂治疗结果 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据,定义头颈鳞状细胞癌的免疫生态型,并构建了基于空间锚定的风险预测模型,超越了传统生物标志物如PD-L1和肿瘤突变负荷的预测能力 | 研究为回顾性多队列分析,样本量相对有限(370例),且外部验证仅在一个批量转录组队列(GSE65858)中进行,可能影响模型的普遍适用性 | 开发一个整合多组学数据的模型,以改善头颈鳞状细胞癌患者对免疫检查点抑制剂治疗反应的预测和分层 | 头颈鳞状细胞癌患者,包括接受免疫治疗和对照组的病例 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 惩罚Cox模型, 逻辑回归模型 | 转录组数据 | 370例头颈鳞状细胞癌病例(80例分子分析,210例免疫治疗,80例对照) | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 4826 | 2026-03-13 |
Sex specific genomic insights into type 1 diabetes through GWAS and single cell transcriptome analysis
2026-Apr, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2026.113181
PMID:41724362
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研究论文 | 本研究通过性别分层全基因组关联研究和单细胞转录组分析,揭示了1型糖尿病遗传风险的性别特异性差异 | 首次在1型糖尿病研究中系统进行性别分层GWAS,并结合单细胞RNA-seq数据识别性别特异性基因,开发了性别特异性多基因风险评分 | 研究人群仅限于欧洲血统个体,样本量相对有限,且单细胞分析仅基于外周血单个核细胞 | 探究1型糖尿病遗传风险的性别差异,开发更精确的风险预测模型 | 1型糖尿病患者和健康对照个体 | 基因组学 | 1型糖尿病 | GWAS, 单细胞RNA-seq | 多基因风险评分 | 基因组数据, 单细胞转录组数据 | GWAS: 6,599例T1D患者和12,350例对照;scRNA-seq: 9对匹配的儿科男女配对;验证队列: 471例T1D患者和2,300例对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4827 | 2026-03-13 |
Spatial transcriptomics and single-cell analysis reveal GSTO2-mediated protective networks in oral squamous cell carcinoma tumor microenvironment
2026-Apr, Oral oncology
IF:4.0Q2
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析,揭示了GSTO2在口腔鳞状细胞癌肿瘤微环境中的保护性网络 | 首次结合单细胞RNA测序与空间转录组学,识别出GSTO2作为OSCC的遗传验证保护因子,并阐明了其与免疫细胞的空间互作及分子结合机制 | 样本量相对有限,且功能验证主要基于体外实验,缺乏体内模型的进一步证实 | 探究口腔鳞状细胞癌的细胞异质性、代谢重编程及其分子机制,以寻找新的生物标志物和治疗靶点 | 口腔鳞状细胞癌(OSCC)样本 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 汇总数据孟德尔随机化分析, 功能富集分析, 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析, 分子对接, 共免疫沉淀 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 50,667个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4828 | 2026-03-13 |
NPC2 suppresses osteolytic metastasis in lung adenocarcinoma via the AKT/mTOR pathway and tumor-osteoclast crosstalk
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115017
PMID:41816293
|
研究论文 | 本研究揭示了溶酶体相关蛋白NPC2通过AKT/mTOR信号通路和肿瘤-破骨细胞相互作用,抑制肺腺癌骨转移的作用 | 首次结合单细胞RNA测序数据,发现NPC2在肺腺癌骨转移中的保护作用,并阐明其通过AKT/mTOR通路和肿瘤-破骨细胞串扰发挥功能的机制 | 研究主要基于细胞实验和动物模型,尚未在临床样本中进行大规模验证;具体分子机制细节有待进一步深入探索 | 探究NPC2在肺腺癌骨转移中的作用及其分子机制 | 肺腺癌细胞(如PC9细胞系)、破骨细胞、动物模型 | 肿瘤生物学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4829 | 2026-03-13 |
Cajal-Retzius fate specification is disrupted by constitutive activation of β-Catenin in hem progenitors
2026-Mar-12, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205072
PMID:41814976
|
研究论文 | 本研究探讨了在小鼠皮质边缘祖细胞中持续激活β-Catenin如何破坏Cajal-Retzius细胞的命运特化 | 首次通过单细胞转录组学揭示β-Catenin持续激活导致CR细胞分化轨迹中Tbr2+阶段的缺失 | 研究基于小鼠模型,人类CR细胞发育可能存在差异;未全面评估其他信号通路的影响 | 探究WNT信号通路中β-Catenin稳定化对皮质边缘祖细胞分化为Cajal-Retzius细胞的影响 | 小鼠皮质边缘祖细胞及其衍生的Cajal-Retzius细胞 | 神经发育生物学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量,但涉及小鼠皮质边缘组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4830 | 2026-03-13 |
Ginsenoside Rb2 Attenuates Microvascular Endothelial Stress Injury by Mediating Mitochondrial Pathway Pyroptosis via the DNA-PKcs-SIRT5 Axis
2026-Mar-12, Phytotherapy research : PTR
IF:6.1Q1
DOI:10.1002/ptr.70201
PMID:41815010
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研究论文 | 本研究探讨了人参皂苷Rb2通过调控DNA-PKcs-SIRT5轴介导线粒体途径焦亡,从而减轻微血管内皮应激损伤的机制 | 首次揭示了SIRT5与DNA-PKcs在调节冠状动脉微血管内皮损伤中的相互作用机制,并验证了人参皂苷Rb2通过该轴恢复线粒体稳态的治疗潜力 | 研究主要在体外和动物模型中进行,尚未在人体临床试验中验证 | 探究冠状动脉微血管损伤的核心致病机制及人参皂苷Rb2的治疗潜力 | 冠状动脉微血管内皮细胞 | 分子生物学与药理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序分析、Western blot、RT-PCR | NA | 基因表达数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4831 | 2026-03-13 |
CCL3+ neutrophil signature predicts response to neoadjuvant toripalimab plus chemotherapy in patients with hypopharyngeal squamous cell carcinoma: A phase II trial
2026-Mar-12, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-4096
PMID:41817286
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,发现CCL3+中性粒细胞亚群特征可预测下咽鳞状细胞癌患者对新辅助化疗免疫治疗的病理完全缓解 | 首次识别出CCL3+中性粒细胞亚群作为预测下咽鳞状细胞癌患者对新辅助化疗免疫治疗反应的独立生物标志物,其预测性能优于PD-L1 CPS | 研究为单中心、单臂II期试验,样本量相对较小,需要更大规模的多中心研究进行验证 | 寻找能够指导患者选择新辅助化疗免疫治疗的生物标志物 | 可切除的局部晚期下咽鳞状细胞癌患者 | 数字病理学 | 下咽鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序,免疫组织化学 | NA | RNA测序数据,免疫组织化学图像 | 70例可评估患者(其中13例用于单细胞分析,60例用于验证) | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | NA |
| 4832 | 2026-03-13 |
PI3K and MAPK Signaling Nodes Serve as Divergent Drivers of Phenotypic Plasticity in Cancer-Associated Fibroblasts in Colorectal Cancer
2026-Mar-12, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0766
PMID:41817574
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研究论文 | 本研究揭示了PI3K/mTOR和MAPK/ERK信号通路在结直肠癌相关成纤维细胞表型可塑性中的关键作用 | 通过单细胞RNA测序和三维培养模型,首次明确了PI3K/mTOR和MAPK/ERK信号通路分别驱动iCAF和myCAF表型形成的机制 | 研究主要基于结直肠癌模型,其他癌症类型中的普适性有待验证 | 阐明癌症相关成纤维细胞表型可塑性的信号调控机制 | 结直肠癌患者的癌症相关成纤维细胞 | 单细胞测序分析 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 结直肠癌患者样本(具体数量未说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4833 | 2026-03-13 |
Fibroblast Activation Protein-Based Radio-Theranostics Attenuates Postinfarction Myocardial Fibrosis
2026-Mar-11, ACS applied materials & interfaces
IF:8.3Q1
DOI:10.1021/acsami.5c25237
PMID:41739974
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研究论文 | 本研究开发了一种基于成纤维细胞激活蛋白(FAP)二聚体的放射性诊疗一体化平台,用于心肌梗死后心肌纤维化的精准诊断与治疗 | 首次将Ga-DOTA-2P(FAPI)用于非侵入性可视化成纤维细胞激活,并开发其治疗类似物Lu-DOTA-2P(FAPI)进行放射性核素治疗,实现了诊断与治疗的一体化 | 治疗后7天内未观察到显著毒性,但缺乏更长期的毒性评估数据 | 开发针对心肌梗死后心肌纤维化的靶向诊疗策略 | 心肌梗死后的心肌组织与成纤维细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),超声心动图,组织病理学 | NA | 图像,文本(测序数据) | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4834 | 2026-03-13 |
HKDC1-Mediated Polyamine Rewiring Drives Lenvatinib Resistance and Immune Escape in Hepatocellular Carcinoma
2026-Mar-11, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2025.1269
PMID:41812646
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研究论文 | 本研究揭示了HKDC1通过介导多胺代谢重编程,驱动肝细胞癌对乐伐替尼耐药和免疫逃逸的机制 | 首次发现USF1/HKDC1/SMS轴将多胺代谢与免疫功能障碍和乐伐替尼耐药联系起来,并确定HKDC1可作为预测性生物标志物和治疗靶点 | 研究样本量有限(术后队列n=40),且主要基于临床前模型,需进一步临床验证 | 探究肝细胞癌对乐伐替尼和PD-1阻断剂耐药的代谢机制 | 肝细胞癌细胞系、患者来源的类器官/异种移植模型、免疫活性水动力HCC模型、术后患者队列 | 肿瘤代谢与免疫 | 肝细胞癌 | 多组学(蛋白质组学/RNA-seq)、ChIP、荧光素酶报告基因、RIP、scRNA-seq、多重免疫组化、流式细胞术 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、单细胞转录组数据、图像数据、流式数据 | 术后患者队列40例,以及多种临床前模型(细胞系、类器官、异种移植、基因工程小鼠模型) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4835 | 2026-03-13 |
Spatial transcriptomics and single-nucleus RNA sequencing reveal rAAV2- and rAAV9-specific transduction signatures in the mouse liver
2026-Mar-11, Gene therapy
IF:4.6Q2
DOI:10.1038/s41434-026-00600-w
PMID:41813829
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研究论文 | 本研究结合空间转录组学和单核RNA测序技术,揭示了rAAV2和rAAV9载体在小鼠肝脏中的转导特征及其对转录组的空间特异性影响 | 首次将空间转录组学与单核RNA测序结合,系统性地绘制了不同血清型rAAV载体在肝脏中的空间分布图谱,并揭示了其与性别、肝小叶分区相关的特异性转录组变化 | 本研究为概念验证性研究,样本量有限,且仅针对rAAV2和rAAV9两种血清型在CMV启动子驱动下的表达模式 | 探究不同血清型rAAV载体在肝脏中的转导效率、空间分布特征及其引发的转录组变化,特别关注性别和肝小叶分区的影响 | 雄性及雌性小鼠的肝脏组织 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单核RNA测序数据 | 雄性及雌性小鼠肝脏样本(具体数量未明确说明) | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 4836 | 2026-03-13 |
Therapeutic translation of traditional Chinese medicine Huangqi derived exosome like nanoparticles: targeting prostate cancer through ferroptosis activation, immune reprogramming, and microbiome modulation
2026-Mar-11, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04160-4
PMID:41814394
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研究论文 | 本研究从黄芪中提取外泌体样纳米颗粒,通过激活铁死亡、免疫重编程和调节肠道微生物群来靶向治疗前列腺癌 | 首次报道了黄芪来源的外泌体样纳米颗粒用于治疗前列腺癌,并构建了负载siGPX4的新型纳米颗粒siGPX4@HELNs以增强疗效 | 许多中药来源的外泌体样纳米颗粒仍有待探索,且本研究为首次针对前列腺癌的报道,其长期安全性和临床转化潜力需进一步验证 | 探索黄芪来源的外泌体样纳米颗粒治疗前列腺癌的效果和机制 | 前列腺癌细胞和动物模型 | NA | 前列腺癌 | 单细胞测序、16S rDNA测序、bulk-RNA测序 | NA | 测序数据 | NA | NA | 单细胞测序、16S rDNA测序、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4837 | 2026-03-13 |
High-dimensional immune profiling of atopic dermatitis reveals a dysfunctional OX40+ regulatory T cell subset
2026-Mar-10, Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.alit.2026.02.004
PMID:41813518
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研究论文 | 本研究通过高维免疫分析揭示了特应性皮炎中OX40+调节性T细胞亚群的功能障碍 | 识别了一个独特的表达OX40和CRTH2的CLA+ Treg亚群,其频率与疾病严重程度相关,并显示出功能受损和Th2偏向的转录特征 | 研究主要基于外周血样本,皮肤组织中的验证有限;样本量相对较小(48名患者和48名对照) | 阐明特应性皮炎中的免疫失调,重点关注调节性T细胞的异质性和功能状态 | 特应性皮炎患者和健康对照者的外周血单个核细胞及皮肤组织 | 免疫学 | 特应性皮炎 | 质谱流式细胞术(CyTOF)、单细胞RNA测序、体外抑制实验、免疫荧光染色 | NA | 细胞表型数据、转录组数据、图像数据 | 48名特应性皮炎患者和48名健康对照者的外周血单个核细胞,以及公共单细胞RNA测序数据集中的皮肤样本 | NA | 质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4838 | 2026-03-13 |
Armored macrophage-targeted CAR-T cells reset and reprogram the tumor microenvironment and control metastatic cancer growth
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.021
PMID:41576929
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研究论文 | 本研究开发了一种表达IL-12、靶向FOLR2或TREM2的CAR-T细胞,用于清除促肿瘤的肿瘤相关巨噬细胞并重编程肿瘤微环境,从而控制转移性癌症的生长 | 首次将IL-12装甲技术与靶向肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的CAR-T细胞结合,通过重塑肿瘤微环境(TME)和激活内源性抗肿瘤免疫来治疗实体瘤 | 肿瘤清除部分依赖于癌细胞上的FAS表达,这可能限制了其对FAS低表达肿瘤的疗效 | 开发一种通过重塑免疫抑制性肿瘤微环境来治疗转移性实体瘤的新型CAR-T细胞疗法 | 转移性卵巢癌和肺癌模型 | 肿瘤免疫治疗 | 卵巢癌, 肺癌 | CAR-T细胞工程, 空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4839 | 2026-03-13 |
Chemotherapy triggers immune evasion by fostering LEPR+ Kupffer cell differentiation in liver metastases
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2026.01.010
PMID:41687606
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研究论文 | 本研究通过跨物种单细胞和空间转录组学分析,揭示了化疗通过诱导肝脏驻留库普弗细胞分化为LEPR+表型,从而促进肝转移瘤免疫逃逸和化疗耐药的机制 | 首次发现化疗可通过cGAMP-STING-ID1信号通路诱导库普弗细胞重编程为LEPR+表型,并通过MerTK依赖性胞葬作用清除免疫原性细胞死亡信号,揭示了化疗抑制抗肿瘤免疫的新机制 | 研究主要聚焦于肝转移模型,其他器官转移或原发肿瘤中该机制是否普遍存在仍需验证;临床样本验证相对有限 | 探究化疗如何调控免疫细胞可塑性及其对肿瘤免疫微环境的影响 | 肝转移瘤模型中的肿瘤细胞、肝脏驻留库普弗细胞及肿瘤微环境 | 单细胞组学与空间转录组学 | 肝转移瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4840 | 2026-03-13 |
Chemoradiotherapy facilitates siglec-10+/siglec-9+ macrophage-mediated impairment of CD24+/MUC16+ tumor cell elimination and enhances PD-L2 dependent immunosuppression in cervical cancer
2026-Mar-09, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04355-6
PMID:41801406
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了宫颈癌同步放化疗后肿瘤细胞干性增强、CD24/MUC16表达上调,并与Siglec-10+/Siglec-9+巨噬细胞相互作用,通过PD-L2/PD-1通路抑制T细胞功能,促进肿瘤免疫逃逸和复发的机制 | 首次在单细胞层面揭示了宫颈癌同步放化疗后肿瘤细胞与巨噬细胞通过CD24/MUC16与Siglec-10/Siglec-9相互作用的新机制,并阐明了PD-L2依赖的免疫抑制通路在治疗抵抗中的作用 | 研究主要基于单细胞测序数据分析,缺乏体内外功能实验的直接验证;样本量未明确说明;机制细节如IL-4诱导PD-L2的具体通路有待进一步阐明 | 探究宫颈癌同步放化疗后肿瘤复发和免疫逃逸的分子机制 | 人类宫颈癌组织(治疗前后配对样本) | 单细胞组学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |