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当前共找到 41393 篇文献，本页显示第 461 - 480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 461 | 2026-07-04 |
Hypoxia Induces Adaptive Lymphangiogenesis via Cd74 and Vegfr3 to Modulate Pulmonary Hypertension
2026-Jul-06, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.126.326822
PMID:42233213
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研究论文 | 研究发现缺氧通过Cd74和Vegfr3信号轴诱导适应性淋巴管生成，调节肺动脉高压，并揭示CD74-VEGFR3信号轴在淋巴内皮细胞中的新作用 | 首次发现淋巴管生成在肺动脉高压中起保护作用，并揭示CD74-VEGFR3信号轴在淋巴内皮细胞中的新功能 | 研究主要基于小鼠和大鼠模型，人类数据来自公开单细胞RNA测序数据集，可能需要更多验证 | 探究肺淋巴管在肺动脉高压病理和血管重塑中的作用 | 肺动脉高压患者和肺高压模型小鼠、大鼠的淋巴内皮细胞 | 计算机视觉 | 肺心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光染色, 基因编辑 | NA | 图像, 文本 | 小鼠和大鼠模型，以及人特发性肺动脉高压肺组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 462 | 2026-07-04 |
Evolving strategies for lineage tracing: Genetic markers, synthetic barcodes, and natural variants
2026-Jul-02, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.05.001
PMID:42214336
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综述 | 综述了谱系追踪从遗传标记、合成条形码到自然变异的方法演变及其与多组学和空间分析的整合 | 系统梳理了谱系追踪的三大方法支柱及其与多组学和空间分析整合的最新进展，并提供了实验设计的系统指南 | 未涉及具体技术细节或定量比较不同方法的性能，可能缺乏实际应用中的验证数据 | 综述谱系追踪策略的演变及其在细胞命运决定机制研究中的应用 | 谱系追踪方法及其在细胞命运分析中的实验设计 | 机器学习和计算生物学 | 不适用 | 单细胞测序、基因组编辑、合成条形码、自然变异分析 | 不适用 | 多组学数据、空间转录组学数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 463 | 2026-07-04 |
scMapNet: Marker-based cell type annotation of scRNA-seq data via vision transfer learning with tabular-to-image transformations
2026-07, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.10.056
PMID:41161490
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研究论文 | 提出scMapNet方法，通过视觉迁移学习与表格到图像转换，实现基于标记基因的scRNA-seq数据细胞类型注释 | 采用掩码自编码器（MAE）和视觉变换器（ViT）结合树图变换，充分利用细胞标记知识和未标记数据信息进行自监督学习 | 未提及具体限制，可能涉及对大型未标记数据的预训练依赖或标记基因选择的敏感性 | 开发一种能有效学习细胞标记知识和未标记数据信息的深度学习细胞类型注释方法 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 掩码自编码器（MAE）和视觉变换器（ViT） | 表格数据（单细胞基因表达矩阵） | 多种数据集，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 464 | 2026-07-04 |
The constitutive 20S proteasome is required for the maintenance and differentiation of spermatogonia in mice
2026-07, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.10.068
PMID:41167419
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研究论文 | 研究表明组成型20S蛋白酶体对小鼠精原细胞的维持和分化至关重要 | 首次揭示组成型PSMA7蛋白酶体在精原细胞维持和分化中的关键作用，并发现PSMA8的过表达可补偿PSMA7缺失的功能 | 未明确说明 | 探究组成型20S蛋白酶体在精子发生过程中的功能 | 小鼠精原细胞 | 机器学习 | 不适用 | 条件性基因敲除 | 不适用 | 单细胞RNA测序数据 | 小鼠生殖细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 |
| 465 | 2026-07-04 |
Divergence between neural and retinal lineage specification during human brain development by signal transduction
2026-07, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.10.034
PMID:41135878
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研究论文 | 通过基因工程人胚胎干细胞衍生的脑类器官，研究S6K1缺失对人脑早期发育的影响，揭示其调控神经与视网膜谱系分化的信号机制 | 首次在人类脑类器官模型中证明S6K1信号缺失会驱动视网膜细胞而非皮层神经元形成，并区分了非细胞自主和细胞自主功能的作用 | 实验仅限于体外脑类器官模型，缺乏体内人体或动物模型验证；未探讨S6K1下游具体分子机制 | 探究S6K1在人类大脑发育中调控神经与视网膜谱系分化的作用 | S6K1基因敲除的人胚胎干细胞（hESCs）及其衍生的背侧前脑类器官 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、ATAC-seq、基因工程、脑类器官培养 | NA | 单细胞RNA测序数据、染色质可及性数据 | 早期（5周）和晚期（14周）阶段的背侧前脑类器官；共培养的S6K1敲除和野生型hESCs衍生的脑类器官 | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 466 | 2026-07-04 |
SlGRF1 mediates gibberellin signaling to control cut-budding in tomato
2026-Jul, Journal of integrative plant biology
IF:9.3Q1
DOI:10.1111/jipb.70219
PMID:41834248
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示SlGRF1在番茄切割再生过程中介导赤霉素信号调控芽再生的分子机制 | 首次阐明SlGRF1作为关键调控因子，通过激活NAM1等茎尖分生组织调节基因表达，介导赤霉素信号对番茄切割再生的负调控作用 | 研究仅聚焦于番茄这一物种，未在其他植物中验证该机制的保守性；且未深入探讨SlGRF1与NAM1等下游靶基因的相互作用细节 | 探究番茄切割后芽再生（cut-budding）的分子调控机制，重点关注生长调控因子1（SlGRF1）及其与赤霉素信号的关系 | 番茄（Solanum lycopersicum） | NA | NA | 单细胞RNA测序、时间序列转录组分析、CRISPR/Cas9基因编辑、ChIP-seq | NA | 单细胞转录组数据、转录组测序数据、ChIP-seq数据 | 涉及grf1-cr突变体、野生型对照组及激素处理组，具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 467 | 2026-07-04 |
Dissecting and steering cell dynamics using spatially-informed RNA velocity with veloAgent
2026-Jul, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-026-00213-w
PMID:42092184
|
研究论文 | 提出了veloAgent框架，通过空间信息和生成式模型改进RNA速度推断，实现大规模空间转录组数据中细胞动态分析 | 首次将空间信息整合到RNA速度分析中，通过基于智能体的模拟实现亚线性内存扩展，并具备原位扰动模块以预测细胞命运调控干预效果 | 未提及具体局限性 | 开发可扩展且通用的空间转录组细胞动力学分析框架，支持细胞命运的模拟操控 | 单细胞转录组和空间转录组数据中的细胞状态转变动态 | 机器学习 | NA | RNA速度分析, 空间转录组学, 深度生成模型 | 深度生成模型, 智能体模型 | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 468 | 2026-07-04 |
Prostaglandin I2 receptor activation promotes alveolar regeneration via the JUN/p53 pathway
2026-07-01, American journal of respiratory and critical care medicine
IF:19.3Q1
DOI:10.1093/ajrccm/aamag116
PMID:42085259
|
研究论文 | 研究前列腺素I2受体（IP）激活通过JUN/p53通路促进肺泡再生的机制 | 首次揭示IP受体通过PKA介导的MAP3K5抑制调控JNK/JUN轴，进而激活p53依赖性AT2向AT1细胞转分化的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外类器官培养，人类IPF患者样本的验证仅限于原代AT2细胞，还需进一步体内验证 | 探究IP受体在调控AT2向AT1细胞转分化中的角色及分子机制 | 肺泡上皮细胞（AT2和AT1细胞）、小鼠肺损伤模型、患者特发性肺纤维化（IPF）组织 | 分子生物学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序、ATAC-seq | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据 | 小鼠模型（博来霉素和LPS诱导）、患者IPF原代AT2细胞 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3'用于scRNA-seq，10x Chromium Single Cell ATAC用于ATAC-seq |
| 469 | 2026-07-04 |
Scoring gene importance by interpreting single-cell foundation models
2026-May-27, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-026-03112-5
PMID:42204361
|
研究论文 | 介绍SIGnature框架，通过单细胞RNA测序基础模型的归因分数评估基因功能重要性 | 首次利用单细胞基础模型的归因分数来评估基因重要性，减少技术噪声，强调调控基因，并支持跨数据集比较 | 未明确提及局限性 | 开发一个用于评分基因重要性的框架，并应用于大规模单细胞RNA测序图谱的基因集搜索和跨疾病分析 | 单细胞RNA测序数据中的基因 | 机器学习 | COVID-19, 脓毒症, 川崎病 | 单细胞RNA测序 | 基础模型 | 单细胞RNA测序数据 | 400项研究的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 470 | 2026-07-04 |
Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2+ Macrophages Promote Pancreatic Regeneration Through Cholesterol-Metabolism Reprogramming and Hedgehog Signaling Activation Following Acute Pancreatitis
2026-May-27, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101819
PMID:42208763
|
研究论文 | 本研究揭示了TREM2+巨噬细胞在急性胰腺炎后通过胆固醇代谢重编程和Hedgehog信号通路激活促进胰腺再生的机制 | 首次发现TREM2+巨噬细胞在胰腺再生中的保护作用，并阐明其通过胆固醇代谢重编程和Hedgehog信号通路调控胰腺修复的分子机制 | 主要基于小鼠模型研究，临床样本验证相对有限，且TREM2/DHH轴的靶向治疗策略需进一步在人类胰腺疾病中验证 | 探究TREM2+巨噬细胞在急性胰腺炎后胰腺再生中的功能及其分子机制 | TREM2+巨噬细胞在急性胰腺炎小鼠模型及患者胰腺组织中的分布、功能及调控机制 | 数字病理学 | 胰腺炎 | 单细胞测序, 免疫组化, 谱系追踪, 转录组学分析, 药理学干预 | NA | 图像, 转录组数据 | 小鼠模型（LysMCreTrem2fl/fl小鼠）及急性胰腺炎患者临床队列 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 471 | 2026-05-20 |
ASCL2-mediated macrophage-myofibroblast transition generates immunosuppressive CAF_7 in NSCLC bone metastases
2026-May-18, Journal of experimental & clinical cancer research : CR
IF:11.4Q1
DOI:10.1186/s13046-026-03735-1
PMID:42152025
|
研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序、伪时间分析、调节子分析以及体内外实验，揭示ASCL2驱动的巨噬细胞-肌成纤维细胞转化（MMT）生成免疫抑制性CAF_7，促进非小细胞肺癌骨转移的免疫逃逸 | 首次在非小细胞肺癌骨转移中鉴定出由ASCL2驱动的巨噬细胞-肌成纤维细胞转化（MMT）生成免疫抑制性CAF_7亚群，并阐明其通过直接反式激活Il6ra促进免疫逃逸的机制，同时发现靶向ASCL2可与PD-1阻断疗法协同增强抗肿瘤效果 | 主要基于小鼠模型和体外实验，骨转移样本数量可能有限；CAF_7在人类患者中的临床相关性及治疗靶点的转化潜力需进一步验证 | 探究非小细胞肺癌骨转移中肿瘤相关巨噬细胞是否通过MMT生成免疫抑制性CAF亚群及其驱动机制，并评估靶向干预与免疫治疗的协同效应 | 非小细胞肺癌骨转移样本、小鼠骨转移模型、骨髓来源巨噬细胞、T细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、伪时间分析、调节子分析、免疫荧光、流式细胞术、体外诱导分化、T细胞共培养、基因敲低/恢复、巨噬细胞耗竭/重建、体内示踪 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 人原发性肺肿瘤和骨转移样本、小鼠骨转移模型（具体样本量未在摘要中明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 472 | 2026-07-04 |
Exosomal NEAT1 from tumor stem cells induces SIRPA+ macrophages to enhance immune evasion and glioblastoma progression via upregulating the HSP90B1/STAT3 axis
2026-May-11, Journal of experimental & clinical cancer research : CR
IF:11.4Q1
DOI:10.1186/s13046-026-03729-z
PMID:42116089
|
研究论文 | 发现肿瘤干细胞外泌体中的NEAT1通过HSP90B1/STAT3轴诱导SIRPA+巨噬细胞，促进胶质母细胞瘤的免疫逃逸和进展 | 首次揭示GSC来源的外泌体NEAT1通过稳定HSP90B1并增强其与STAT3相互作用来激活SIRPA转录，从而诱导巨噬细胞向免疫抑制表型转化 | 未充分阐明SIRPA+巨噬细胞在胶质母细胞瘤中诱导和发挥作用的确切信号通路 | 阐明SIRPA+巨噬细胞在胶质母细胞瘤中的诱导机制及其促进免疫逃逸和肿瘤进展的作用 | 胶质母细胞瘤干细胞来源的外泌体、SIRPA+巨噬细胞、肿瘤细胞和巨噬细胞的相互作用 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光染色, qPCR, Western印迹, RIP, Co-IP, PLA, 双荧光素酶测定, ELISA, Transwell, CCK-8, 原位异种移植 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 公共单细胞RNA测序数据集（未明确样本数量） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 473 | 2026-07-04 |
Identification of PRRG1 as a possible molecular target of pancreatic cancer
2026-May-10, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08832-9
PMID:42108282
|
研究论文 | 该研究探索了富含脯氨酸的γ-羧基谷氨酸蛋白1 (PRRG1) 在胰腺癌中的表达模式、生物学功能及分子机制 | 首次鉴定PRRG1作为胰腺癌潜在分子靶点，揭示KLF4转录因子调控PRRG1表达及其通过PI3K-Akt信号通路驱动肿瘤进展的机制，并发现低剂量华法林可抑制PRRG1过表达促癌作用 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，临床样本量有限，且华法林剂量需进一步优化以平衡抗凝风险 | 明确PRRG1在胰腺癌发生发展中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 胰腺癌组织和细胞系（CFPAC-1、PATU-8988T）、皮下异种移植模型、免疫健全小鼠模型 | 分子生物学 | 胰腺癌 | RNA测序、单细胞测序、shRNA沉默、慢病毒过表达、免疫组化 | NA | 基因表达数据、转录组数据、单细胞转录组数据 | 人胰腺癌组织样本及对应正常组织样本（具体数量未提及）、两种胰腺癌细胞系、皮下移植瘤模型小鼠 | Illumina | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Illumina NovaSeq | NA |
| 474 | 2026-07-04 |
NCAPD3 promotes osteosarcoma progression by modulating macrophage polarization and tumor cell proliferation
2026-May-09, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08168-0
PMID:42106714
|
研究论文 | NCAPD3通过调节巨噬细胞极化和肿瘤细胞增殖促进骨肉瘤进展 | 首次揭示NCAPD3在骨肉瘤中通过协调影响肿瘤细胞增殖和抑制巨噬细胞介导的炎症反应来促进肿瘤进展，并识别出NCAPD3⁺巨噬细胞亚群 | 未明确指出具体局限性 | 探究NCAPD3在骨肉瘤进展和肿瘤免疫微环境中的作用 | 骨肉瘤组织和细胞、巨噬细胞（RAW264.7、原代小鼠巨噬细胞、THP-1来源巨噬细胞） | 机器学习 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因敲低、通路富集分析、药物敏感性预测 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | scRNA-seq分析使用6个样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 475 | 2026-07-04 |
Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles attenuate liver transplantation-induced ischemia/reperfusion injury by suppressing hepatocellular complement C5 expression
2026-May-05, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04388-0
PMID:42087186
|
研究论文 | 间充质干细胞来源的细胞外囊泡通过抑制肝细胞补体C5表达减轻肝移植诱导的缺血再灌注损伤 | 首次通过单细胞多组学图谱揭示MSC-EV通过递送PTPN13抑制C5转录，阻断C5a-C5aR1通路减轻肝移植缺血再灌注损伤的机制 | 主要基于大鼠和小鼠模型，临床数据支持有限，需要进一步验证人类适用性 | 阐明MSC-EV减轻肝移植缺血再灌注损伤的机制，重点关注细胞间通讯和补体介导的炎症 | 大鼠肝移植和小鼠肝脏缺血再灌注模型 | 机器学习 | 肝移植缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序, 单核ATAC测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 单核ATAC测序数据, 空间转录组数据 | 大鼠和小鼠肝脏样本，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | NA |
| 476 | 2026-07-04 |
Spatial Multiomics Reveal Insights Into ADC Efficacy
2026-05, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.70190
PMID:42083302
|
综述 | 本文综述了空间多组学技术在揭示抗体-药物偶联物疗效中的应用，特别是针对转移性尿路上皮癌 | 提出了一种结合空间转录组学和蛋白质组学与机器/深度学习分析的整合框架，用于患者分层、预测毒性和指导下一代ADC设计 | 该领域仍处于早期阶段，空间多组学技术的高通量和复杂性可能限制其临床转化 | 评估空间多组学在解码ADC作用机制和耐药性中的适用性，并提取生物学洞察 | 抗体-药物偶联物（ADC）及其在实体瘤（特别是转移性尿路上皮癌）中的应用 | 空间转录组学，计算病理学 | 尿路上皮癌 | 空间转录组学，蛋白质组学，高通量RNA测序，多重蛋白成像 | NA | 空间转录组数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 477 | 2026-07-04 |
Mapping of Neutrophils in Cancers: Insights From Spatial Omics Technologies
2026-05, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.70194
PMID:42095467
|
综述 | 综述空间组学技术在癌症中性粒细胞研究中的应用，探讨其表型可塑性和双重作用 | 系统总结空间转录组学技术进步及其在剖析肿瘤微环境中中性粒细胞调控机制的应用，并整合多组学策略以识别精准生物标志物 | 未详细讨论空间组学技术的分辨率局限性和数据分析挑战，且中性粒细胞研究的跨癌种比较可能存在样本和方法异质性 | 阐述空间组学技术如何推动癌症中性粒细胞生物学研究，并优化检测与分析策略 | 肿瘤微环境中的中性粒细胞 | 数字病理学 | 各类癌症（如肺癌、前列腺癌等） | 空间转录组学、单细胞RNA测序、多组学整合 | NA | 空间转录组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 478 | 2026-07-04 |
Spatial transcriptomics atlas of inflammatory bowel disease to guide implementation in research consortiums and clinical trials
2026-Apr-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72482-w
PMID:42049732
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研究论文 | 构建包含超过三百万个细胞的空间分辨图谱，系统评估两种成像空间转录组学平台在炎症性肠病中的应用 | 首次在多个炎症性肠病研究联盟中系统比较CosMx和Xenium两种成像空间转录组学平台在结肠组织和回肠组织中的性能，验证CosMx在多中心研究中的操作可行性 | Xenium平台性能受组织类型、组织块质量和检测面板大小影响，且未提及单细胞空间转录组学在临床实践中的直接应用成本 | 为炎症性肠病研究联盟和临床试验建立单细胞分辨率空间转录组学的技术和生物学基准 | 非疾病对照、溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的肠道组织切片 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 空间转录组学 | NA | 图像 | 超过一百个肠道组织切片 | CosMx, Xenium | 空间转录组学 | CosMx, Xenium | 成像空间转录组学平台 |
| 479 | 2026-07-04 |
Uncovering Immune Niches in Health and Disease Using Spatial Transcriptomics
2026-04, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.70185
PMID:41943872
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综述 | 利用空间转录组学揭示健康和疾病状态下的免疫微环境 | 系统梳理了空间转录组学技术如何应用于解析免疫微环境的细胞和分子结构，特别是B细胞和T细胞克隆微环境的新兴研究 | 主要基于现有文献综述，缺乏原始实验数据支持 | 探讨空间转录组学在健康和疾病背景下解析免疫微环境中的应用与前景 | 肠道和肿瘤组织中的免疫微环境 | 数字病理学 | 肿瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 480 | 2026-07-04 |
Cancer-immunity cycle-based molecular subtypes in breast cancer predict the response to immune checkpoint inhibitors
2026-Mar-05, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
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研究论文 | 基于癌症免疫循环分子亚型预测乳腺癌对免疫检查点抑制剂的反应 | 首次基于癌症免疫循环构建分子亚型系统，并通过多组学分析（基因组学、代谢组学、单细胞RNA测序）揭示各亚型的肿瘤微环境、基因组和代谢特征差异，为精准免疫治疗提供新框架 | 未明确提及局限性（基于摘要信息无法推断） | 建立基于癌症免疫循环的分子亚型分类方法，评估乳腺癌免疫状态并预测免疫检查点抑制剂疗效 | 乳腺癌患者（队列n=752）及泛癌免疫检查点抑制剂治疗队列 | 机器学习 | 乳腺癌 | RNA测序、基因组学分析、代谢组学分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、基因组数据、代谢组数据、单细胞转录组数据 | 752例乳腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |