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当前共找到 37441 篇文献，本页显示第 461 - 480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 461 | 2026-03-13 |
A novel gene signature based on Like-Smith family members-related genes for predicting the prognosis of hepatocellular carcinoma
2026-Feb-28, Translational cancer research
IF:1.5Q4
DOI:10.21037/tcr-2025-aw-2168
PMID:41815174
|
研究论文 | 本研究基于Like-Smith家族成员相关基因构建了一个新的基因特征，用于预测肝细胞癌患者的预后 | 首次基于LSM家族成员相关基因构建了一个包含PITX2和CHGA的双基因特征，用于预测HCC的预后，并探索了其与肿瘤代谢和免疫调控的关联 | 研究主要依赖于TCGA和ICGC的回顾性数据，需要进一步的前瞻性临床验证 | 构建一个基于LSM家族成员相关基因的特征，以预测肝细胞癌患者的预后并探索其临床价值 | 肝细胞癌患者 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，差异表达分析，多变量Cox回归分析，富集分析，免疫浸润评估 | Cox回归模型 | 基因表达数据 | TCGA队列和ICGC队列（具体样本数未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 462 | 2026-03-13 |
Single-cell analysis of UNC13D-mediated immune and dedifferentiation heterogeneity in acute myeloid leukemia and development of a prognostic model
2026-Feb-28, Translational cancer research
IF:1.5Q4
DOI:10.21037/tcr-2025-aw-2307
PMID:41815171
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了急性髓系白血病（AML）中UNC13D介导的免疫和去分化异质性，并开发了一个预后模型 | 在单细胞水平上表征AML分化相关异质性，首次将UNC13D与免疫和去分化状态关联，并构建了一个整合这些特征的八基因预后模型 | 研究依赖于公开数据集，未进行独立的前瞻性验证，且模型在更广泛人群中的适用性有待进一步评估 | 表征AML分化相关异质性，研究UNC13D在免疫和去分化状态中的作用，并开发整合这些特征的预后模型 | 急性髓系白血病（AML）患者样本 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | LASSO回归，Cox回归 | RNA测序数据 | 来自GSE178910、TCGA-LAML和OHSU数据集的多个AML样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 463 | 2026-03-13 |
Comprehensive analysis for the role of macrophage-driven genes in abdominal aortic aneurysm
2026-Feb-28, Cardiovascular diagnosis and therapy
IF:2.1Q3
DOI:10.21037/cdt-2025-365
PMID:41815567
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，识别了与腹主动脉瘤相关的巨噬细胞驱动基因，并构建了一个五基因诊断模型 | 首次将单细胞RNA测序与批量RNA测序数据结合，识别了巨噬细胞特异性基因在腹主动脉瘤中的作用，并发现了SMU1作为一个新的巨噬细胞相关基因 | 样本量较小（临床验证仅使用3例AAA组织和3例正常组织），且为回顾性分析，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 识别腹主动脉瘤中巨噬细胞相关的诊断生物标志物 | 腹主动脉瘤患者和正常对照的主动脉组织样本 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, RT-qPCR, 孟德尔随机化分析 | LASSO回归模型 | 转录组数据 | 单细胞RNA测序：AAA=6, 正常=0；批量RNA测序训练集：AAA=14, 正常=8；验证集：AAA=49, 正常=10；临床验证：AAA=3, 正常=3 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 464 | 2026-03-13 |
A chromosome-level assembly and functional genomic resources for the model annelid Capitella teleta
2026-Feb-24, Genome biology and evolution
IF:3.2Q2
DOI:10.1093/gbe/evag041
PMID:41732109
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研究论文 | 本研究通过结合长读长和短读长测序以及Hi-C染色质构象捕获技术，组装了模型环节动物Capitella teleta的染色体水平核基因组和线粒体基因组，并利用新参考组装分析了发育时间过程的bulk和单细胞RNA-seq、ATAC-seq及EM-seq数据，显著提升了数据质量，识别了新的细胞类型特异性基因标记 | 首次结合多种测序技术组装了Capitella teleta的染色体水平基因组，揭示了核基因组与线粒体基因组间的显著重排现象，并利用新参考组装改进了转录组和表观组数据的分析质量 | 未明确提及研究的局限性，可能包括样本来源的单一性或技术应用的潜在偏差 | 为模型环节动物Capitella teleta提供先进的基因组资源，以支持进化发育生物学、比较基因组学、保护和生态毒理学研究 | Capitella teleta的实验室品系，包括其核基因组和线粒体基因组 | 比较基因组学 | NA | 长读长测序、短读长测序、Hi-C染色质构象捕获、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、ATAC-seq、EM-seq | NA | 基因组序列、转录组数据、表观组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及实验室品系的基因组组装和发育时间过程的数据分析 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq、ATAC-seq、EM-seq | NA | NA |
| 465 | 2026-03-13 |
Alternative polyadenylation links RNA processing to iron metabolism in human erythropoiesis
2026-Feb-24, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag218
PMID:41805127
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了红细胞生成过程中替代性多聚腺苷酸化（APA）的动态景观，并发现CPSF6通过调控铁代谢相关基因的3'UTR长度影响红细胞生成，其异常上调与真性红细胞增多症相关 | 首次在单细胞水平上系统描绘了红细胞生成中APA的动态模式，并建立了CPSF6-APA-铁稳态轴作为重要的转录后调控机制，为骨髓增殖性肿瘤提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于体外实验和临床样本分析，缺乏体内功能验证；APA调控机制的具体分子细节仍需进一步探索 | 探究替代性多聚腺苷酸化在人类红细胞生成中的作用及其与铁代谢的关联 | 人类红细胞生成过程及相关基因（如CPSF6、FAM210B、IREB2、TFRC）和真性红细胞增多症患者样本 | 自然语言处理 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，但涉及红细胞生成过程分析及真性红细胞增多症患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 466 | 2026-03-13 |
Mechanisms of HIV Latency in Hematopoietic Progenitors: GFI1 as a Key Regulator
2026-Feb-20, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.19.706859
PMID:41756862
|
研究论文 | 本文利用双报告基因HIV和单细胞RNA测序技术，揭示了转录抑制因子GFI1在造血干细胞和祖细胞中调控HIV潜伏的关键机制 | 首次在造血干细胞和祖细胞中鉴定出GFI1作为HIV潜伏的关键调控因子，并阐明其通过结合LTR保守序列抑制HIV基因表达的分子机制 | 研究主要基于体外实验，体内验证和临床相关性仍需进一步探索 | 探究HIV在造血干细胞和祖细胞中形成潜伏感染的分子机制 | 造血干细胞和祖细胞（HSPCs） | 单细胞组学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 467 | 2026-03-13 |
Regulatory network architecture constrains inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophages
2026-Feb-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.16.706134
PMID:41757068
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、ATAC测序和深度学习建模，揭示了组织驻留肺泡巨噬细胞在炎症应激下通过PU.1和CEBP/β构成的稳定调控网络架构抑制炎症反应的机制 | 首次结合单细胞多组学与深度学习模型，系统解析组织驻留与招募巨噬细胞在炎症调控中的高阶基因网络架构差异 | 研究主要聚焦肺泡巨噬细胞，其他组织巨噬细胞的调控网络普适性有待验证 | 探究组织驻留巨噬细胞在炎症反应中的基因调控网络机制 | 组织驻留肺泡巨噬细胞与单核细胞来源的招募巨噬细胞 | 计算生物学 | 炎症性疾病 | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, 深度学习建模 | 深度学习模型 | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 468 | 2026-03-13 |
Integration of TWAS with single-cell and spatial transcriptomics identifies TLR1 as a susceptibility gene and therapeutic target in the breast cancer tumor microenvironment
2026-Feb-17, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150951
PMID:41713536
|
研究论文 | 本研究整合TWAS、单细胞和空间转录组学，识别了乳腺癌肿瘤微环境中的易感基因TLR1，并探讨其作为治疗靶点的潜力 | 首次将TWAS与单细胞和空间转录组学相结合，系统识别乳腺癌易感基因并揭示其在肿瘤微环境中的细胞类型特异性机制 | 研究主要基于公共数据库数据，缺乏实验验证，且样本来源和平台细节未完全明确 | 识别乳腺癌的易感基因并探索其在肿瘤微环境中的作用及治疗靶点潜力 | 乳腺癌患者组织样本及公共数据库中的eQTL和GWAS数据 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 转录组范围关联研究(TWAS)、单细胞RNA测序、空间转录组测序 | NA | 基因表达数据、GWAS汇总数据、单细胞和空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 469 | 2026-03-13 |
Distinguishing causal from tagging enhancers using single-cell multiome data
2026-Feb-17, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.02.15.26346353
PMID:41757207
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研究论文 | 本文利用单细胞多组学数据区分因果增强子与标记增强子，通过分析ATAC-seq峰与基因表达的相关性，揭示了峰间共可及性导致的非因果关联 | 提出了共可及性评分和共活性评分来量化峰间相关性，并利用分层共可及性评分识别因果峰-基因关联的功能类别富集 | 研究仅基于4个多组学数据集和6种免疫/血细胞类型，可能未涵盖所有细胞类型或生物条件 | 区分单细胞多组学数据中的因果增强子与标记增强子，以更准确地链接增强子与靶基因 | 单细胞RNA-seq和ATAC-seq多组学数据中的ATAC-seq峰与基因 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, CRISPRi, eQTL分析 | 回归分析, SuSiE精细定位 | 单细胞多组学数据 | 4个数据集，涵盖86,000个细胞和6种免疫/血细胞类型 | NA | 单细胞多组学 | NA | NA |
| 470 | 2026-03-13 |
Single-cell RNA-Seq reveals transcriptional heterogeneity in sepsis and down-regulation of SNHG5/miR-324-5p/CDK16 axis in T cells
2026-Feb-11, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10136-9
PMID:41673232
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脓毒症中T细胞转录异质性，并发现SNHG5/miR-324-5p/CDK16轴在T细胞凋亡中的下调作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术构建脓毒症患者外周血单核细胞图谱，并系统性地揭示了SNHG5/miR-324-5p/CDK16轴在脓毒症诱导的T细胞凋亡中的关键调控机制 | 样本量较小（仅3名脓毒症患者和3名健康对照），且研究主要基于转录组学分析，缺乏更深入的体内功能验证 | 探究脓毒症诱导的T淋巴细胞减少症的分子机制，以降低脓毒症感染的发病率和死亡率 | 脓毒症患者和健康志愿者的外周血单核细胞（PBMCs） | 单细胞转录组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 3名脓毒症患者和3名健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 471 | 2026-03-13 |
Serum procalcitonin: A novel tumor biomarker for diagnosis and disease monitoring in fibrolamellar hepatocellular carcinoma
2026-Feb-06, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2026.01.015
PMID:41654224
|
研究论文 | 本研究探讨了血清降钙素原作为纤维板层肝细胞癌诊断和疾病监测的新型肿瘤生物标志物 | 首次发现血清降钙素原在纤维板层肝细胞癌中特异性高表达，可作为该罕见癌症的敏感且特异的血清生物标志物 | 需要在前瞻性研究和更大、更多样化的队列中进一步验证，以优化诊断截断值并确认特异性 | 评估降钙素原作为纤维板层肝细胞癌生物标志物的诊断和监测效用 | 纤维板层肝细胞癌患者、肝细胞癌患者、胆管癌患者、肝硬化患者及肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | RNA测序、空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 血清样本、肿瘤组织RNA测序数据、空间转录组数据、免疫组化图像 | 34份血清样本来自18名FLC患者，64名HCC患者，24名CCA患者，20名肝硬化患者；27个FLC肿瘤，331个HCC肿瘤，39个CCA肿瘤，71个肝母细胞瘤，34个肝细胞腺瘤，55个非肿瘤肝样本进行RNA测序；3个FLC肿瘤进行空间转录组学；13个FLC肿瘤和34个其他原发或继发性肝癌进行免疫组化 | NA | RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 472 | 2026-03-13 |
Single-cell transcriptomic profiling of peripheral blood mononuclear cells reveals monocyte heterogeneity in patients with Moyamoya disease
2026-Feb-05, Orphanet journal of rare diseases
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s13023-026-04241-5
PMID:41645291
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，分析了烟雾病患者外周血单个核细胞的转录组图谱，揭示了单细胞异质性及其在疾病中的作用 | 首次在烟雾病患者中应用单细胞RNA测序技术，鉴定了中间单核细胞的增加以及两个潜在生物标志物RETN和TGFBR2，并揭示了单核细胞分化轨迹和细胞间相互作用 | 样本量较小（6名患者和3名对照），且仅分析了外周血单个核细胞，未涉及脑组织或其他免疫细胞类型 | 探究烟雾病患者外周免疫细胞的转录组变化，识别潜在的生物标志物和疾病机制 | 烟雾病患者和健康对照的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 6名烟雾病患者和3名健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 473 | 2026-03-13 |
Lactylation-related gene signature as a prognostic biomarker for neuroblastoma: insights into tumor progression and immune modulation
2026-Feb-05, Cell & bioscience
DOI:10.1186/s13578-026-01538-7
PMID:41645330
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研究论文 | 本研究通过构建一个基于乳酸化相关基因的七基因预后模型，揭示了乳酸化在神经母细胞瘤进展和免疫调节中的关键作用 | 首次在神经母细胞瘤中系统研究了乳酸化修饰的作用，构建了一个新的七基因预后模型，并发现KLHL32作为关键抑癌基因通过调节PI3K/AKT通路影响乳酸代谢和免疫应答 | 研究主要基于生物信息学分析和体外功能实验，缺乏体内动物模型验证；预后模型需要在更大规模的前瞻性队列中进一步验证 | 探究乳酸化修饰在神经母细胞瘤中的功能及其与肿瘤进展和免疫调节的关联 | 神经母细胞瘤组织样本和细胞系 | 数字病理学 | 神经母细胞瘤 | 免疫组织化学分析、单细胞RNA测序、AUCell算法、Cox回归分析、LASSO分析、生物信息学分析 | Cox回归模型、LASSO回归模型 | 图像数据、单细胞RNA测序数据、临床数据 | 未明确具体样本数量，但使用了神经母细胞瘤组织样本和独立数据集进行验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 474 | 2026-03-13 |
Stc1-expressing myofibroblasts are a developmentally distinct lineage cleared through apoptosis in the neonatal lung
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116750
PMID:41428484
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研究论文 | 本研究利用Stc1小鼠模型，揭示了肺肌成纤维细胞中一个独特的发育谱系——次级嵴肌成纤维细胞的生命周期及其在肺泡发育中的作用 | 首次通过Stc1谱系示踪技术，在体内明确区分了次级嵴肌成纤维细胞与肺泡管肌成纤维细胞，并揭示了前者通过克隆增殖和凋亡被清除的独特发育命运 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类肺发育中的直接相关性尚需进一步验证；单细胞RNA测序的样本量和时间点覆盖可能有限 | 阐明肺肌成纤维细胞不同谱系在肺泡发育过程中的独特贡献和命运 | 小鼠肺组织中的Stc1表达肌成纤维细胞谱系 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，胚胎谱系示踪，基因敲除 | NA | 基因表达数据，谱系示踪数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 475 | 2026-03-13 |
Altered hepatic metabolism in Down syndrome
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116835
PMID:41538324
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了唐氏综合征患者中肝脏代谢的改变，特别是胆汁酸水平升高和肝脏功能障碍的蛋白质标志物 | 首次在唐氏综合征中系统性地结合血浆多组学分析、小鼠模型和单细胞转录组学，揭示了肝脏代谢异常与饮食调控的潜在关联 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的因果机制仍需进一步验证，且样本量相对有限 | 探究唐氏综合征中肝脏代谢的改变及其与饮食因素的相互作用 | 唐氏综合征患者血浆样本和小鼠模型（Dp16模型） | 代谢组学与转录组学 | 唐氏综合征 | 多组学分析、bulk RNA测序、单细胞转录组学 | 小鼠模型（Dp16模型） | 血浆代谢组数据、RNA测序数据 | 超过400人的血浆样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 476 | 2026-03-13 |
OGFRL1 Deficiency Causes Chronic Recurrent Multifocal Osteomyelitis Via Pathologic Osteoclastogenesis, With Therapeutic Response to Tumor Necrosis Factor Inhibitor
2026-Jan-22, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70057
PMID:41568604
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研究论文 | 本研究通过全外显子测序和单细胞RNA测序等方法，验证了OGFRL1功能缺失变异导致慢性复发性多灶性骨髓炎的发病机制，并揭示了其在抑制炎症反应和破骨细胞分化中的作用 | 首次将OGFRL1缺陷确定为慢性复发性多灶性骨髓炎的新病因，并揭示了其在抑制炎症反应和破骨细胞分化中的先前未被认识的作用 | 研究主要基于单个患者和动物模型，样本量较小，且机制研究主要在体外进行，需要进一步验证 | 验证OGFRL1功能缺失变异在慢性复发性多灶性骨髓炎中的致病机制，并探索其潜在治疗靶点 | 一名慢性复发性多灶性骨髓炎患者及其血液样本，以及Ogfrl1敲除小鼠模型 | NA | 慢性复发性多灶性骨髓炎 | 全外显子测序, Sanger测序, 定量PCR, 酶联免疫吸附试验, 细胞因子微球阵列, 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 微计算机断层扫描 | NA | 基因组数据, RNA测序数据, 影像数据 | 1名患者与健康对照，以及Ogfrl1敲除和野生型小鼠 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 477 | 2026-03-13 |
Repurposing Resmetirom suppresses MASH-associated hepatocellular carcinoma, with mechanistic implications of MDK/LRP1-mediated metabolic reprogramming and immunosuppression
2026-Jan-12, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001675
PMID:41525571
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研究论文 | 本研究探索了已获批药物Resmetirom在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）相关肝细胞癌（HCC）中的再利用潜力，并揭示了其通过靶向MDK/LRP1轴抑制肿瘤的机制 | 首次提出将已临床批准的甲状腺激素受体β激动剂Resmetirom重新用于治疗MASH相关HCC，并阐明了MDK/LRP1轴在驱动MASH向HCC进展及免疫抑制微环境形成中的关键作用 | 研究主要基于临床前动物模型，其结论在人体中的有效性和安全性仍需进一步临床试验验证 | 探索MASH相关HCC的治疗新策略并阐明其发病机制 | MASH相关肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 478 | 2026-03-13 |
Cannabidiol exerts antiinflammatory effects but maintains T effector memory cell differentiation in humans
2026-Jan-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198590
PMID:41252210
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研究论文 | 本研究在单细胞水平上评估了稳态下口服大麻二酚（CBD）联合他克莫司治疗对人体免疫细胞的调节作用 | 首次在稳态CBD浓度下，结合他克莫司治疗，利用单细胞RNA测序等技术在单细胞水平系统评估了CBD对人体免疫细胞的混合免疫调节作用 | 这是一项体外研究，样本量相对较小（23名参与者），且未评估长期临床结局 | 阐明CBD在人体内的免疫调节作用，特别是在移植受者疼痛管理中的潜在安全性 | 23名口服CBD（Epidiolex）参与者的外周血单个核细胞 | NA | NA | 单细胞RNA测序，单核RNA测序，流式细胞术，细胞因子测定，串联质谱法 | NA | RNA测序数据，流式细胞数据，细胞因子蛋白数据，质谱浓度数据 | 23名参与者 | NA | 单细胞RNA测序，单核RNA测序 | NA | NA |
| 479 | 2026-03-13 |
A single-cell transcriptomic atlas of the periventricular proliferative zone in the late gestation fetal brain in the pigtail macaque
2026-Jan-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.08.698393
PMID:41542632
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研究论文 | 本研究构建了食蟹猴晚期妊娠胎儿大脑脑室周围增殖区的单细胞转录组图谱 | 首次在非人灵长类动物中创建了晚期妊娠胎儿大脑脑室周围增殖区的单细胞转录组参考图谱，为研究灵长类神经发育关键期的细胞状态提供了独特资源 | 研究仅基于单个样本，且样本来源为食蟹猴，虽然与人类高度相似，但仍存在物种差异 | 构建晚期妊娠胎儿大脑脑室周围增殖区的单细胞转录组图谱，以研究灵长类神经发育关键期的细胞状态 | 食蟹猴（Macaca nemestrina）晚期妊娠胎儿大脑的脑室周围增殖区细胞 | 单细胞转录组学 | 神经发育 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | Seurat, Monocle3 | 单细胞转录组数据 | 一个食蟹猴晚期妊娠胎儿大脑样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10X Genomics pipeline | 10X Genomics单细胞测序流程，包括细胞分离和文库构建 |
| 480 | 2026-03-13 |
Chlorpromazine induces hyposalivation by inhibiting muscarinic Ca2+ signaling in salivary glands
2026-01, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04438-8
PMID:40699237
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研究论文 | 本研究揭示了抗精神病药物氯丙嗪通过抑制唾液腺中的毒蕈碱受体和钙信号通路导致唾液分泌减少的分子机制 | 首次阐明了氯丙嗪在唾液腺细胞中不通过多巴胺受体，而是通过抑制毒蕈碱受体介导的钙信号通路（包括内质网钙释放和SOCE）导致唾液分泌减少的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在临床患者中进行验证 | 探究氯丙嗪引起唾液分泌减少的分子机制 | 小鼠唾液腺模型、人唾液腺细胞 | 分子药理学 | 精神分裂症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、钙信号检测 | NA | 基因表达数据、钙成像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |