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当前共找到 40345 篇文献，本页显示第 461 - 480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 461 | 2026-06-08 |
Understanding the spatial determinants of the Oxford Classic prognostic signature for high-grade serous ovarian cancer
2026-Jun-06, Communications medicine
IF:5.4Q1
DOI:10.1038/s43856-026-01708-1
PMID:42251166
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研究论文 | 开发了基于深度学习的解卷积方法Sig-ZIB-VAE，用于分析高级别浆液性卵巢癌的空间转录组数据，揭示EMT细胞的空间组织及其预后意义 | 首次在空间转录组水平系统解析了Oxford Classic预后签名在高级别浆液性卵巢癌肿瘤微环境中的空间组织特征，并发现免疫细胞空间指标比EMT比例具有更强的预后区分能力 | NA | 理解高级别浆液性卵巢癌的Oxford Classic预后签名的空间决定因素 | 94个高级别浆液性卵巢癌肿瘤组织样本的空间转录组数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 空间转录组学 | 变分自编码器（Sig-ZIB-VAE） | 空间转录组数据 | 94个高级别浆液性卵巢癌肿瘤组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 462 | 2026-06-08 |
NOTCH3 regulates myofibroblastic CAF differentiation via the P62-ROS signaling axis to promote bladder cancer progression
2026-Jun-06, Journal of experimental & clinical cancer research : CR
IF:11.4Q1
DOI:10.1186/s13046-026-03751-1
PMID:42251414
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研究论文 | 整合患者来源的癌症相关成纤维细胞与多种转录组学数据，揭示NOTCH3通过P62-ROS信号轴调控肌成纤维细胞分化促进膀胱癌进展的机制 | 首次发现NOTCH3通过HSPA8介导的P62泛素化降解调控ROS积累，从而驱动CAF的肌成纤维细胞分化，并提出基质NOTCH3作为膀胱癌治疗新靶点 | 未明确NOTCH3在人类膀胱癌临床样本中的治疗靶向可行性，且动物模型可能不完全模拟人类肿瘤微环境的复杂性 | 阐明癌症相关成纤维细胞在膀胱癌恶性进展中发挥作用的分子机制 | 膀胱癌患者来源的成纤维细胞和正常成纤维细胞、膀胱癌组织样本、皮下及原位膀胱癌小鼠模型 | 机器学习 | 膀胱癌 | RNA-seq, 单细胞转录组学, 空间转录组学, 多重免疫荧光, 免疫组化, PCR, 免疫印迹 | NA | 转录组数据, 图像数据 | 多队列临床数据集（具体样本量未明确） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞RNA测序, Illumina NovaSeq测序平台 |
| 463 | 2026-06-08 |
Single-cell transcriptomics and machine learning unveil liquid-liquid phase separation-related biomarkers in HPV-positive cervical cancer
2026-Jun-06, Infectious agents and cancer
IF:3.1Q2
DOI:10.1186/s13027-026-00768-1
PMID:42251432
|
研究论文 | 结合单细胞转录组学和机器学习揭示HPV阳性宫颈癌中液-液相分离相关的生物标志物 | 首次发现HPV阳性肿瘤利用独特的液-液相分离机制逃避核仁应激监控，并整合单细胞转录组学与随机森林分类模型识别转化特异性生物标志物 | 样本类型有限，可能限制结果的普适性 | 探索液-液相分离失调在HPV阳性宫颈癌中的作用并发现生物标志物 | HPV阳性宫颈癌细胞及来自四种组织学条件（正常/癌症、HPV+/-）的单细胞转录组数据 | 机器学习 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | 随机森林 | 单细胞转录组数据 | 70,519个单细胞转录组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 464 | 2026-06-08 |
Isomucronulatol 7-O-glucoside Attenuates Post-AMI Monocyte/Macrophage Cardiac Recruitment via HIF-1α/THBS1-Mediated Immunometabolic Adhesion
2026-Jun-05, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121972
PMID:42250831
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研究论文 | 本研究探讨了黄芪中活性成分异黄酮苷（IM-7G）通过HIF-1α/THBS1轴减轻急性心肌梗死后单核/巨噬细胞心脏募集的机制 | 首次揭示HIF-1α/THBS1介导的免疫代谢黏附轴在AMI后单核/巨噬细胞心脏募集中的关键作用，并证实黄芪活性成分IM-7G通过直接结合HIF-1α抑制该轴，为AMI治疗提供新靶点 | 依赖小鼠模型和特定基因敲除，临床转化需进一步验证；单细胞数据来源有限（STEMI患者动脉血和小鼠心脏免疫细胞） | 阐明AMI后早期单核/巨噬细胞亚群的心脏招募和黏附机制，以及IM-7G干预的分子靶点和治疗效果 | 急性心肌梗死患者（STEMI）和小鼠AMI模型中的心脏免疫细胞（单核/巨噬细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | STEMI患者心脏动脉血样本和小鼠心脏免疫细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 心脏动脉血和心脏免疫细胞进行单细胞RNA测序 |
| 465 | 2026-06-08 |
Integrated multi-omics and experimental validation reveal CSK and FBLN1 as key targets of stanozolol in accelerating atherosclerosis
2026-Jun-05, Vascular pharmacology
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.vph.2026.107664
PMID:42250865
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研究论文 | 通过整合多组学与实验验证，揭示司坦唑醇加速动脉粥样硬化的关键靶点CSK和FBLN1 | 首次利用多组学整合与机器学习方法识别出司坦唑醇加速动脉粥样硬化的核心毒性靶点CSK和FBLN1，并通过分子对接与分子动力学模拟验证其结合稳定性 | 研究仅在ApoE-/-小鼠模型中进行，缺乏人类样本验证；未深入探讨CSK和FBLN1下游的详细信号通路机制 | 阐明司坦唑醇加速动脉粥样硬化的毒性机制并识别潜在治疗靶点 | ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qRT-PCR, Western blotting, 免疫荧光, 分子对接, 分子动力学模拟 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 基因表达数据 | 12周司坦唑醇干预的ApoE-/-小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 466 | 2026-06-08 |
Roles of m6A erasers FTO and ALKBH5 in drug resistance of hepatocellular carcinoma: mechanisms and clinical implications
2026-Jun-04, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2026.150260
PMID:42248266
|
综述 | 本文综述了m6A去甲基化酶FTO和ALKBH5在肝细胞癌药物耐药中的双重功能与机制，并探讨其临床意义 | 首次系统阐述FTO和ALKBH5在肝癌耐药中通过调控代谢重编程、抗凋亡信号及肿瘤微环境免疫抑制的双重作用，并提出单细胞转录组学解析m6A异质性的新方向 | 缺乏对FTO和ALKBH5抑制剂临床前验证及人体试验数据的深入讨论 | 阐明m6A去甲基化酶FTO和ALKBH5在肝癌耐药中的作用机制，探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | FTO和ALKBH5在肝细胞癌药物耐药中的调控机制 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 467 | 2026-06-08 |
Targeted delivery of IDR-1018 via biomimetic magnetic nanovesicles suppresses neurovascular cell death and promotes angiogenic repair after neonatal hypoxic-ischemic brain injury
2026-Jun-02, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-026-02357-4
PMID:42228206
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研究论文 | 开发了一种负载宿主防御肽IDR-1018的仿生磁性纳米囊泡平台(IDR-MNC@RMVs)，用于靶向治疗新生小鼠缺氧缺血性脑损伤，通过激活ITGB3/VEGFA信号轴促进血管修复和神经恢复 | 首次将仿生磁性纳米囊泡与宿主防御肽IDR-1018结合，利用外部磁场引导靶向递送至缺血脑区，并通过单细胞RNA测序等多组学分析揭示了ITGB3/VEGFA信号轴在血管修复中的关键机制 | 仅在小鼠模型中验证，尚未在大型动物或人类中测试；研究主要聚焦于急性期效果，长期安全性和有效性需进一步评估 | 评估IDR-MNC@RMVs对新生小鼠缺氧缺血性脑损伤的治疗效果及其分子机制 | 新生小鼠缺氧缺血性脑损伤模型及人脑微血管内皮细胞 | 机器学习 | 新生儿缺氧缺血性脑损伤 | 单细胞RNA测序, 转录组学分析, 功能实验 | NA | 单细胞转录组数据, 转录组数据 | 新生小鼠（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA测序, 批量化转录组测序 | NA | NA |
| 468 | 2026-06-08 |
Pathway-level somatic mutation burden reflects diffuse genomic accumulation rather than selective transcriptional disruption in ovarian serous carcinoma: Evidence from bulk, spatial, and multi-region genomic analyses
2026-Jun, Gynecologic oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.ygyno.2026.04.010
PMID:42034009
|
research paper | 研究显示，高级别浆液性卵巢癌中肿瘤突变负荷的增加并不导致选择性转录通路破坏，而是反映全面的基因组累积 | 首次通过整合bulk、空间和多位点基因组分析，系统阐述了TMB与转录通路活性在高级别浆液性卵巢癌中的关系 | 研究统计效力有限，可能无法检测微弱的TMB-通路活性关联 | 阐明高级别浆液性卵巢癌中肿瘤突变负荷增加是否驱动选择性转录通路破坏或反映全面的基因组累积 | 高级别浆液性卵巢癌患者的肿瘤样本 | NA | 卵巢浆液性癌 | 空间转录组学、多位点基因组测序 | NA | 基因表达数据、突变数据 | CPTAC-GDC队列84例，Gray Foundation GeoMx空间转录组队列43例，MSK SPECTRUM多位点基因组队列42例 | NA | 空间转录组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler | NA |
| 469 | 2026-06-08 |
Endothelial cell-derived plasminogen activator inhibitor-1 potentiates thrombosis in antiphospholipid syndrome
2026-Jun, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2026.103563
PMID:42048835
|
研究论文 | 内皮细胞来源的纤溶酶原激活物抑制剂-1在抗磷脂综合征中促进血栓形成 | 首次通过单细胞RNA测序揭示抗磷脂综合征患者内皮细胞中SERPINE1（PAI-1）表达显著升高，并证实PAI-1抑制可减轻小鼠模型中血栓形成，提出PAI-1作为APS治疗新靶点 | 研究仅涉及皮肤活检样本和小鼠模型，未在更大规模临床队列中验证PAI-1抑制剂的疗效，且未探讨PAI-1在其他细胞类型中的作用 | 探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1在抗磷脂综合征血栓形成中的作用及其治疗潜力 | 抗磷脂综合征患者、抗磷脂抗体阳性携带者、非APS血栓形成患者、健康对照者及小鼠模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、血液样本数据 | 167名APS患者、37名抗体阳性携带者、18名非APS血栓形成患者、48名健康对照者及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 470 | 2026-06-08 |
Differential traction forces underlie spatial heterogeneity in early differentiation of human embryonic stem cell clones
2026-Jun, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.05.022
PMID:42140565
|
研究论文 | 本研究揭示了人类胚胎干细胞克隆早期分化中空间异质性的差异牵引力机制 | 首次阐明β-整合素-F-肌动蛋白-YAP轴介导的牵引力差异驱动hESC克隆内早期分化空间异质性 | 仅使用H1细胞系，未评估其他hESC系或iPSC系，且未进行体内验证 | 阐明机械调节机制如何控制人类胚胎干细胞早期分化中的空间异质性 | 人类胚胎干细胞（H1 hESCs）克隆的早期定型内胚层分化 | 机器学习, 数字病理学 | NA | 牵引力显微镜, 单细胞转录组学 | NA | 图像, 文本 | H1 hESC克隆，样本量未具体说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 471 | 2026-06-08 |
Heterogeneity of memory B cells in human blood
2026-Jun-01, International immunology
IF:4.8Q2
DOI:10.1093/intimm/dxag006
PMID:41630420
|
综述 | 讨论人类血液中记忆B细胞的异质性，提出用五个标记物区分B细胞亚群的框架 | 提出一个使用IgD、CD27、CD21、CD11c和CD45RB糖基化亚型五个标记物区分人类血液中大部分B细胞群体的新框架 | 未具体说明局限性 | 综述人类循环B细胞中表型和功能的重叠与矛盾，特别是记忆B细胞，并提供一个更好的分化框架 | 人类血液中的记忆B细胞 | NA | NA | 单细胞技术，单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 472 | 2026-06-08 |
Single-cell RNA-seq reveals a persistent interferon signature in immune cells from systemic lupus erythematosus patients with high versus low polygenic risk scores despite antimalarial treatment
2026-Jun, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2026.103575
PMID:42119160
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析系统性红斑狼疮患者中高与低多基因风险评分相关的免疫细胞干扰素特征 | 首次在单细胞水平揭示高多基因风险SLE患者即使在抗疟药治疗和低疾病活动度下仍存在持续的干扰素信号激活 | 样本量较小（16名女患者和6名健康对照），且所有患者仅接受抗疟药治疗，可能限制结果的普适性 | 探究SLE患者中多基因风险对免疫细胞基因表达谱的分子影响 | 16名女性SLE患者（按多基因风险评分分层）和6名健康对照者的新鲜外周血单核细胞 | 单细胞转录组学 | 系统性红斑狼疮 | scRNA-seq | NA | 单细胞基因表达数据 | 16名SLE患者和6名健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 473 | 2026-06-08 |
SIGLEC6 impairs trophoblast function and orchestrates macrophage M1 polarization via suppression of Akt signaling in early-onset preeclampsia
2026-Jun-01, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.05.107
PMID:42250324
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研究论文 | 本研究揭示了SIGLEC6通过抑制Akt信号通路损害滋养层功能并促进巨噬细胞M1极化，从而驱动早发性子痫前期发病的分子机制 | 首次阐明SIGLEC6在早发性子痫前期滋养层细胞中的细胞特异性定位及其通过CXCL10介导巨噬细胞招募和M1极化的免疫调控作用，并证实Akt信号通路是关键的分子机制 | 尚需体内动物模型验证SIGLEC6-Akt通路在子痫前期发展中的因果作用，且临床样本量有限 | 探究SIGLEC6在早发性子痫前期中损伤滋养层功能并调控胎盘炎症微环境的分子机制 | 早发性子痫前期胎盘组织及体外培养的滋养层细胞 | 数字病理学 | 妊娠期疾病 | 单细胞RNA测序, RNA-seq, 免疫荧光染色, 实时定量PCR, 蛋白质印迹, 流式细胞术 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 整合多个公共转录组和单细胞RNA测序数据集；体外实验使用多种细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 474 | 2026-06-08 |
Supplementation with Lycium barbarum glycopeptide (LbGP) rescues the quality of aged oocytes
2026-May-10, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121318
PMID:41651042
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研究论文 | 研究了枸杞糖肽（LbGP）补充对老龄小鼠卵母细胞质量的恢复作用及其机制 | 首次发现LbGP通过同时恢复老龄卵母细胞线粒体功能和重塑卵巢微环境来延缓生殖衰老 | 具体机制尚未完全阐明 | 探究LbGP对老龄小鼠卵巢功能和卵母细胞质量的恢复作用及潜在机制 | 老龄小鼠卵母细胞和卵巢组织 | 机器学习 | 生殖衰老 | 单细胞RNA测序,蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据 | 老龄小鼠（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 475 | 2026-06-08 |
Integrating single-cell multi-omics and machine learning to reveal triaptosis heterogeneity in clear cell renal cell carcinoma
2026-May-07, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-026-00982-3
PMID:42098870
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研究论文 | 利用单细胞多组学和机器学习揭示透明细胞肾细胞癌中的triaptosis异质性 | 首次在单细胞分辨率下描绘透明细胞肾细胞癌中triaptosis的异质性景观，并基于高triaptosis上皮亚群开发了稳健的4基因预后特征 | NA | 研究透明细胞肾细胞癌中triaptosis的异质性及其在预后和治疗指导中的潜在应用 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC） | 机器学习 | 肾癌 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 批量转录组学 | 机器学习模型（4基因预后特征） | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 批量转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 476 | 2026-06-08 |
Happening in the Prostate Tumor Microenvironment: Ion Channels and Extrachromosomal DNA Driving Phenotypic Plasticity
2026-May, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70139
PMID:41632930
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综述 | 本文评估了离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤微环境中驱动表型可塑性的证据，并分析了单细胞RNA测序数据 | 首次系统整合离子通道与染色体外DNA在前列腺癌表型可塑性中的协同作用，并通过公共单细胞数据集揭示细胞类型特异性表达模式 | 没有提供新的实验数据，依赖现有文献和两个公开数据集的分析 | 研究离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤微环境中驱动表型可塑性和耐药性的机制 | 前列腺癌肿瘤微环境中的离子通道和染色体外DNA | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两个公开可用的单细胞RNA测序数据集（原发性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 477 | 2026-06-08 |
Adenosine A2B Receptor Promotes Tumor Progression and Metastases in Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma
2026-May-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-3934
PMID:41642698
|
研究论文 | 本研究利用多组学方法分析未分化多形性肉瘤（UPS）配对原发和转移肿瘤样本，发现ADORA2B促进肿瘤进展和转移的机制 | 首次发现ADORA2B作为UPS转移的关键驱动因子，并通过空间转录组学、CRISPR敲除及体内模型验证其促转移功能 | 未明确说明局限性 | 探究UPS转移的分子机制及潜在治疗靶点 | 未分化多形性肉瘤（UPS）患者的原发和转移肿瘤样本 | 机器学习 | 肉瘤 | 空间转录组学、批量RNA测序、CRISPR-Cas9敲除 | NA | 转录组数据 | 13例UPS患者的配对原发和转移肿瘤样本 | NA | 空间转录组学， 批量RNA-seq | NA | NA |
| 478 | 2026-06-08 |
Heterogeneous responses of IM19 anti-CD19 CAR T-cell therapy in refractory systemic lupus erythematosus: an open-label pilot study and a mini-review
2026-May, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.12.014
PMID:41644365
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研究论文 | 评估IM19抗CD19 CAR T细胞疗法治疗难治性系统性红斑狼疮的疗效和安全性，特别关注狼疮性肾炎 | 首次在难治性系统性红斑狼疮患者中评估IM19 CAR T细胞疗法的异质性反应，并通过重复肾活检和单细胞RNA测序深入分析 | 样本量小（仅6例），单臂开放标签设计，缺乏对照组，迷你综述纳入文献有限 | 评估IM19 CAR T细胞疗法在难治性系统性红斑狼疮患者中的疗效和安全性，特别是狼疮性肾炎的反应 | 难治性系统性红斑狼疮伴肾脏受累患者 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | CAR T细胞疗法、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 6例难治性系统性红斑狼疮伴肾脏受累患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 479 | 2026-06-08 |
YY1-mediated NDUFA9 upregulation promotes NSCLC cell growth through mitochondrial and Akt-mTOR pathway modulation
2026-Apr-21, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08562-y
PMID:42014681
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研究论文 | 本研究揭示了YY1通过上调NDUFA9表达，调控线粒体功能和Akt-mTOR信号通路，促进非小细胞肺癌（NSCLC）细胞增殖的作用机制 | 首次全面阐明NDUFA9在NSCLC中的表达上调及其通过调节线粒体功能和Akt-mTOR通路促进肿瘤进展的机制，并发现YY1作为关键转录因子直接调控NDUFA9表达 | NA | 探究NDUFA9在非小细胞肺癌发病机制中的表达和功能角色，以及YY1转录因子对其的调控作用 | 非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤组织和细胞系 | 计算机视觉 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自TCGA数据库和临床NSCLC患者样本 | Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | Illumina NovaSeq | NA |
| 480 | 2026-06-08 |
Tumor cell derived CCL20 exacerbates the immunosuppressive microenvironment by recruiting CCR6+ Tregs in pancreatic cancer
2026-Apr-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218290
PMID:41643988
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研究论文 | 研究发现胰腺癌细胞分泌的CCL20通过招募CCR6阳性调节性T细胞加剧免疫抑制微环境 | 首次揭示肿瘤细胞来源的CCL20通过CCR6-Treg轴促进胰腺癌免疫逃逸，并验证了CCL20-CCR6阻断联合抗PD1治疗的有效性 | 未明确SP5调控CCL20的具体分子机制；研究仅基于小鼠模型，临床转化需进一步验证 | 解析胰腺癌免疫抑制微环境形成机制，探索CCL20-CCR6轴作为治疗靶点的潜力 | 胰腺癌细胞、CCR6阳性调节性T细胞、CD8 T细胞、SP5转录因子 | 免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色、基因敲除小鼠模型 | NA | 基因表达数据、组织切片图像 | 胰腺癌患者肿瘤组织样本及小鼠模型（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序 |