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当前共找到 37441 篇文献，本页显示第 4681 - 4700 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4681 | 2026-01-02 |
Exploring tumor heterogeneity and drug resistance in cervical cancer through single-cell and bulk transcriptomics
2025-Nov-27, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04037-2
PMID:41307828
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，探索了宫颈癌的肿瘤异质性和耐药性机制 | 揭示了PI3+和SLC40A1+肿瘤细胞群在耐药性发展中的潜在作用，并首次强调了LGALS9在抑制T细胞功能、塑造免疫抑制微环境及与化疗耐药、免疫治疗无效和不良预后关联中的关键角色，为宫颈癌的早期诊断、分子分型和个性化治疗提供了新的生物标志物和见解 | NA | 深入研究宫颈癌肿瘤耐药性的潜在机制，以改善治疗效果 | 宫颈癌组织样本 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞测序，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 4682 | 2026-01-02 |
A novel zinc finger protein gene signature for prognostic prediction, tumor microenvironment characterization, and therapeutic response in uterine corpus endometrial carcinoma
2025-Nov-27, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-28415-6
PMID:41309884
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研究论文 | 本研究首次利用锌指蛋白（ZNF）基因家族构建了一个用于预测子宫体子宫内膜癌（UCEC）预后、表征肿瘤微环境和评估治疗反应的ZNF评分系统 | 首次系统性地研究ZNF基因家族在UCEC中的作用，并基于8个预后相关的ZNF基因构建了一个综合风险评分模型（ZNF score），该模型能有效预测患者预后、免疫浸润状态和药物敏感性 | 研究主要基于公共数据库（TCGA和GEO）的回顾性数据，需要前瞻性临床研究进一步验证模型的预测效能和临床实用性 | 系统探索ZNF基因家族在子宫体子宫内膜癌（UCEC）中的表达模式、预后价值、与肿瘤微环境的关联以及对治疗反应的影响 | 子宫体子宫内膜癌（UCEC）患者 | 生物信息学与计算生物学 | 子宫内膜癌 | 转录组分析，单细胞RNA测序，免疫组化，数据非依赖性采集定量蛋白质组学分析 | COX回归，LASSO回归，风险评分模型 | 转录组数据，临床数据，单细胞RNA测序数据，蛋白质组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的子宫内膜癌患者样本（具体数量未在摘要中明确给出） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq，定量蛋白质组学 | NA | NA |
| 4683 | 2026-01-02 |
Lactylation-related gene signatures define immune heterogeneity and provide diagnostic biomarkers for periodontitis
2025-Nov-27, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30213-z
PMID:41310117
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研究论文 | 本研究通过分析牙周炎患者的基因表达数据，鉴定出与乳酸化修饰相关的基因特征，并评估其在免疫异质性和诊断生物标志物中的作用 | 首次系统性地将乳酸化修饰相关基因与牙周炎的免疫异质性联系起来，并利用多组学数据结合机器学习算法识别出核心诊断标志物 | 研究主要基于公共数据集和回顾性分析，缺乏前瞻性临床验证，且样本量有限 | 探索乳酸化修饰相关基因在牙周炎免疫调控中的作用，并开发诊断生物标志物 | 牙周炎患者和健康对照的牙龈组织及外周血单核细胞 | 生物信息学 | 牙周炎 | 微阵列基因表达分析、单细胞RNA测序、免疫组织化学 | LASSO回归、随机森林、XGBoost | 基因表达数据、单细胞转录组数据、图像数据 | 来自GSE10334和GSE16134队列的牙周炎患者和健康对照样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4684 | 2026-01-02 |
A deep learning-based multiscale integration of spatial omics with tumor morphology
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66691-y
PMID:41310346
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度学习的多尺度整合方法MISO，用于从H&E染色组织切片预测空间转录组数据 | 首次开发了能够从常规H&E切片预测高分辨率空间转录组数据的深度学习模型，实现了接近单细胞分辨率的基因表达空间预测 | 模型训练依赖于有限的Visium样本数据，且预测精度可能受组织类型和染色质量影响 | 开发一种能够从常规病理切片预测空间转录组数据的计算方法，以克服空间转录组技术临床应用的局限性 | 肿瘤组织样本，包括72个10X Genomics Visium样本和348个来自MOSAIC联盟的样本 | 数字病理学 | 肿瘤 | 空间转录组学，深度学习 | 深度学习模型 | 图像，基因表达数据 | 420个样本（72个Visium样本 + 348个MOSAIC样本） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10X Genomics Visium平台 |
| 4685 | 2026-01-02 |
p75NTR alleviates diabetic periodontitis in mice by inhibiting inflammatory macrophage recruitment
2025-Nov-27, BMC oral health
IF:2.6Q1
DOI:10.1186/s12903-025-07220-7
PMID:41310587
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研究论文 | 本研究探讨了p75NTR在糖尿病性牙周炎小鼠模型中通过抑制炎症性巨噬细胞招募来缓解疾病的作用机制 | 首次结合单细胞RNA测序技术揭示了p75NTR敲除对颌骨组织巨噬细胞异质性的影响，并明确了其通过调控巨噬细胞炎症反应减轻糖尿病性牙周炎的具体通路 | 研究仅在小鼠模型中进行，样本量较小（每组6只），且未探讨p75NTR在人类糖尿病性牙周炎中的直接临床应用价值 | 探究p75NTR在糖尿病性牙周炎中对巨噬细胞的作用及潜在分子机制 | p75NTR野生型和敲除型糖尿病性牙周炎小鼠模型，重点关注颌骨组织中的巨噬细胞 | 单细胞组学 | 糖尿病性牙周炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、Micro-CT成像、组织学染色、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、影像数据、组织切片图像 | 24只健康雄性小鼠（分为4组，每组6只） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4686 | 2026-01-02 |
Location and aetiology are determinants of fibroblast activation and heterogeneity in the failing human heart
2025-Nov-27, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-025-01580-z
PMID:41310709
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学分析，探讨了心力衰竭患者左心室心肌中成纤维细胞的异质性和空间分布，揭示了纤维化表型的独特特征 | 首次在人类终末期心力衰竭中，结合单核RNA测序与空间转录组学数据，系统识别了成纤维细胞亚群的异质性、空间定位及其在缺血性和扩张型心肌病中的差异激活机制 | 样本量相对较小（仅20例），且仅聚焦于左心室组织，可能未完全代表心脏其他区域的纤维化动态 | 旨在解析心力衰竭中心脏纤维化的成纤维细胞异质性、空间分布及其在疾病表型中的作用，以寻找潜在治疗靶点 | 人类左心室心肌组织样本，包括非衰竭心脏、扩张型心肌病心脏、缺血性心肌病心脏及其疤痕区域 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序，空间转录组学 | 聚类分析，差异表达分析，配体-受体推断，伪时间轨迹映射 | RNA测序数据，空间转录组数据 | 20例人类左心室组织样本（4例非衰竭，6例扩张型心肌病，5例缺血性心肌病，5例缺血性疤痕） | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 4687 | 2026-01-02 |
A fibroblast-specific gene signature as a therapeutic target for glioblastoma developed based on the characteristics of tumor microenvironment
2025-Nov-27, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03528-w
PMID:41310846
|
研究论文 | 本研究基于胶质母细胞瘤肿瘤微环境中成纤维细胞的特征，开发了一个用于预测生存结果和指导个性化治疗的RiskScore模型 | 通过单细胞RNA测序识别成纤维细胞特异性基因，并构建了一个6基因的RiskScore模型，该模型能有效区分患者风险，并揭示了成纤维细胞在胶质母细胞瘤侵袭中的新作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证部分相对有限，且模型需在更大规模的前瞻性临床队列中进一步验证 | 提高胶质母细胞瘤的预后准确性并指导个性化治疗 | 胶质母细胞瘤患者及其肿瘤微环境中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，qPCR，CCK-8，伤口愈合实验，Transwell实验 | RiskScore模型（基于Lasso Cox回归分析） | 单细胞RNA测序数据，基因表达数据 | 基于GSE273274队列，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4688 | 2026-01-02 |
Prognostic and therapeutic response prediction in glioblastoma multiforme using a lactylation-associated gene signature
2025-Nov-26, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04017-6
PMID:41296151
|
研究论文 | 本研究通过分析乳酸化相关基因，构建了一个用于预测胶质母细胞瘤预后和治疗反应的基因特征模型 | 首次将乳酸化相关基因特征用于胶质母细胞瘤的预后和治疗反应预测，并揭示了乳酸化在肿瘤微环境免疫细胞中的差异表达 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要前瞻性研究进一步验证模型的临床适用性 | 探索乳酸化修饰在胶质母细胞瘤进展中的作用，并开发预后和治疗预测模型 | 胶质母细胞瘤患者的肿瘤组织和正常组织 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 基因表达数据分析，单细胞测序 | LASSO回归模型 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | CGGA队列中的胶质母细胞瘤患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4689 | 2026-01-02 |
Extracellular matrix anchored neutrophils drive pulmonary fibrosis in mice
2025-Nov-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66633-8
PMID:41298466
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、空间转录组学和ECM蛋白质组学，揭示了在矽肺小鼠模型中，通过反向跨内皮迁移的独特中性粒细胞亚群如何通过ICAM1介导与细胞外基质的相互作用驱动肺纤维化 | 首次识别了在肺纤维化中通过反向跨内皮迁移（rTEM）被保留在纤维化区域的中性粒细胞独特亚群，并阐明了巨噬细胞来源的组织蛋白酶C（CTSC）通过切割ICAM1促进成纤维细胞活化的新机制 | 所有动物实验均使用雄性小鼠，可能限制了性别差异的探索；研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性有待进一步验证 | 探究中性粒细胞在肺纤维化发病机制中的作用，特别是其与细胞外基质相互关系的分子机制 | 矽肺诱导的肺纤维化小鼠模型中的中性粒细胞、巨噬细胞、成纤维细胞及细胞外基质成分 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（ST）、ECM蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、蛋白质组数据 | 雄性小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4690 | 2026-01-02 |
Uncovering the immune mechanisms underlying the emergence of immunotherapy-induced pneumonitis in lung cancer patients
2025-Nov-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66509-x
PMID:41298513
|
研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了肺癌患者免疫检查点抑制剂相关肺炎的免疫机制 | 首次结合scRNA-seq和scTCR/BCR-seq技术，全面剖析了CIP组织中的分子和细胞变化，并识别了多个潜在致病机制 | 研究样本可能有限，且机制验证需进一步实验支持 | 探究免疫检查点抑制剂相关肺炎的免疫发病机制 | 肺癌患者的CIP组织和匹配的非癌旁组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR/BCR测序 | NA | 单细胞转录组数据, TCR/BCR序列数据 | 未明确指定样本数量，但涉及CIP患者和匹配组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 4691 | 2026-01-02 |
SPP1 + macrophage and Treg interaction mediates immunosuppression and adverse survival in HER2 + breast cancer
2025-Nov-26, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29530-0
PMID:41298703
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析揭示了HER2阳性乳腺癌中SPP1+巨噬细胞与Treg细胞的相互作用，及其通过CD86-CTLA4轴促进免疫抑制和不良预后的机制 | 首次在HER2阳性乳腺癌中系统鉴定SPP1+巨噬细胞的促肿瘤功能，并阐明其通过CD86-CTLA4轴增强Treg免疫抑制能力的分子机制 | 研究主要基于转录组学数据，需要进一步实验验证SPP1+巨噬细胞与Treg相互作用的体内功能 | 阐明HER2阳性乳腺癌免疫微环境中导致不良预后的关键细胞亚群和调控通路 | 健康与肿瘤乳腺组织、HER2阳性乳腺癌患者队列 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多重免疫组化 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、免疫组化图像 | 多个乳腺癌队列的转录组数据集、内部HER2+乳腺癌患者组 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4692 | 2026-01-02 |
Comprehensive single-cell transcriptome landscape of metastatic colorectal cancer identifies budding-potential cells and their interactions with cancer-associated fibroblasts
2025-Nov-26, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01187-y
PMID:41298776
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研究论文 | 本研究通过整合287个结直肠癌样本的单细胞转录组数据，全面描绘了转移性结直肠癌的转录组景观，并识别出与肿瘤出芽相关的独特肿瘤上皮细胞亚群 | 首次在转移性结直肠癌中识别出高表达间皮素（MSLN）的肿瘤出芽潜能细胞亚群，并揭示了其与POSTN成纤维细胞通过POSTN-ITGB5配体-受体对相互作用促进肿瘤转移的新机制 | 研究主要基于转录组数据，功能验证虽通过体外和体内模型进行，但临床转化潜力需进一步探索 | 探究转移性结直肠癌中肿瘤出芽潜能细胞的转录组特征及其与癌症相关成纤维细胞的相互作用机制 | 转移性结直肠癌样本中的肿瘤上皮细胞和癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 287个结直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4693 | 2026-01-02 |
Cross-species identification of conserved cell-type specific mechanisms during early placenta development in ruminants
2025-Nov-26, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29895-2
PMID:41298965
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研究论文 | 本研究通过整合绵羊和牛早期胎盘发育的单细胞RNA测序数据，揭示了跨物种保守的细胞类型特异性机制，并强调了上皮-间质转化在早期反刍动物胎盘形成中的潜在关键作用 | 首次在反刍动物中整合跨物种单细胞RNA测序数据，识别出牛特有的两个滋养层细胞簇，并发现上皮-间质转化基因在滋养层中的动态表达模式，支持其在胎盘发育中的保守性 | 研究仅聚焦于早期胎盘发育阶段，样本可能未覆盖所有发育时期或细胞状态，且跨物种比较的深度可能受限于数据可用性和物种特异性差异 | 旨在通过细胞类型水平理解正常胎盘发育，以揭示妊娠失败中胎盘功能障碍的机制 | 绵羊和牛的早期胎盘组织 | 单细胞组学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4694 | 2026-01-02 |
Maternal dietary fibre intake results in sex-specific single-cell molecular changes in the heart of the offspring
2025-Nov-25, Clinical science (London, England : 1979)
DOI:10.1042/CS20257187
PMID:41082647
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研究论文 | 本研究探讨母体膳食纤维摄入如何通过肠道微生物代谢产物短链脂肪酸，在子代心脏中引发性别特异性的单细胞分子变化 | 首次在单细胞水平揭示母体纤维摄入对子代心脏细胞和免疫景观的性别特异性影响，并识别出抗纤维化和抗炎症转录组特征 | 研究仅基于小鼠模型，样本量有限（scRNA-seq n=16），且未直接验证短链脂肪酸的因果机制 | 确定孕期短链脂肪酸传递是否导致子代心脏的性别和细胞特异性分子变化 | 六周龄雄性和雌性子代小鼠的心脏、肠道微生物组 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | scRNA-seq, 16S rRNA测序, 荧光激活细胞分选 | NA | 单细胞转录组数据, 免疫组成数据, 微生物组数据 | scRNA-seq n=16, FACS n=27, 16S rRNA n=28 | NA | 单细胞RNA-seq, 16S rRNA测序 | NA | NA |
| 4695 | 2026-01-02 |
Mapping cellular interactions and communication landscapes in cervical cancer via single-cell transcriptomics
2025-Nov-25, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04040-7
PMID:41291352
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学方法，全面解析了宫颈癌组织中的细胞多样性、细胞间通讯网络和分子特征 | 利用单细胞RNA测序数据重新分析，结合UMAP、t-SNE降维、细胞间通讯映射、MIF通路分析、时间轨迹建模和通路富集研究，首次系统描绘了宫颈癌微环境中的细胞互作和通讯景观 | 研究基于公开的单细胞RNA测序数据（GSE236738）进行重新分析，可能受原始数据质量和样本量的限制；验证实验仅涉及20例患者的配对肿瘤和邻近非肿瘤组织，样本规模相对较小 | 阐明宫颈癌组织中的细胞多样性、细胞间信号网络和分子过程，以深入理解癌症发展和转移机制 | 宫颈癌组织中的细胞群体，包括NK淋巴细胞、上皮成分和巨噬细胞亚群等 | 单细胞转录组学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、定量实时PCR（qPCR）、酶联免疫吸附试验（ELISA） | UMAP、t-SNE | 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质表达数据 | 20例患者的配对肿瘤和邻近非肿瘤宫颈组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4696 | 2026-01-02 |
Non-invasive assessment of activated renal macrophages by imaging of colony-stimulating factor 1 receptor in mouse model with ischemic acute kidney injury
2025-Nov-25, Journal of inflammation (London, England)
DOI:10.1186/s12950-025-00482-6
PMID:41291764
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研究论文 | 本研究利用PET成像结合靶向CSF1R的放射性配体，探索CSF1R-PET作为非侵入性工具评估肾缺血再灌注损伤模型中激活的肾巨噬细胞的潜力 | 首次提供证据支持11C-CPPC-PET作为临床可用工具，用于非侵入性检测激活的肾巨噬细胞（主要为M2表型） | 研究局限于小鼠模型，尚未在人类临床环境中验证 | 评估CSF1R-PET作为非侵入性工具检测肾炎症的潜力 | 小鼠缺血再灌注诱导的急性肾损伤模型和肾/肾周脓肿模型 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序，PET成像，体外放射自显影，免疫组织化学分析 | NA | 图像，文本 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4697 | 2026-01-02 |
Adipose-derived mesenchymal stem cell therapy modulates mitochondrial function to attenuate acetaminophen-induced liver injury by DDIT4/PGC-1α axis
2025-Nov-24, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04815-3
PMID:41276869
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研究论文 | 本研究探讨了脂肪来源间充质干细胞通过DDIT4/PGC-1α轴调节线粒体功能，以减轻对乙酰氨基酚诱导的肝损伤 | 揭示了AMSCs通过DDIT4介导的PGC-1α上调诱导线粒体生物发生和线粒体自噬，从而恢复线粒体质量和功能的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证，且具体临床转化路径需进一步探索 | 研究AMSCs在治疗AILI中的线粒体功能调节作用及潜在机制 | 对乙酰氨基酚诱导的肝损伤小鼠模型及肝细胞特异性DDIT4敲除小鼠 | NA | 药物性肝损伤 | RNA-Seq, snRNA-Seq, 空间转录组学分析 | NA | 基因表达数据, 组织学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4698 | 2026-01-02 |
Single-cell aggrephagy landscape delineates intercellular communication of tumor microenvironment associated with ovarian cancer progression and immunotherapy
2025-Nov-24, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04060-3
PMID:41286472
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研究论文 | 本研究首次描绘了卵巢癌肿瘤微环境中聚集自噬介导的细胞间通讯在调控肿瘤生长和抗肿瘤免疫调节中的作用 | 首次在单细胞水平上描绘了卵巢癌肿瘤微环境中聚集自噬的景观，并揭示了聚集自噬相关基因介导的细胞间通讯在调控肿瘤进展和免疫治疗反应中的关键作用 | 研究样本量相对较小（12个样本），且主要依赖公共数据库和动物模型进行验证，需要在更大临床队列中进行进一步验证 | 阐明聚集自噬在卵巢癌肿瘤微环境中的功能作用及其与免疫治疗反应的关系 | 卵巢癌组织样本、正常组织样本以及ID8卵巢癌小鼠皮下肿瘤模型 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | 非负矩阵分解 | 单细胞RNA测序数据 | 12个样本（7个卵巢癌组织和5个正常组织），共65,820个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4699 | 2026-01-02 |
Single-cell RNA sequencing revealed the association between proximal tubular epithelial cells and renal interstitial cells in chronic kidney disease progression
2025-Nov-24, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-28988-2
PMID:41286490
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了慢性肾脏病进展中近端肾小管上皮细胞与肾间质细胞之间的关联 | 识别了一个位于S1段的独特损伤性近端肾小管上皮细胞亚群（PT_5），并揭示了其通过配体-受体对与巨噬细胞、成纤维细胞及T/NK细胞协调促进疾病进展的多细胞互作机制 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的直接适用性需进一步验证 | 阐明慢性肾脏病进展中损伤性近端肾小管上皮细胞的特性及其与特定间质细胞协调促进疾病进展的机制 | 慢性肾脏病小鼠模型中的肾脏细胞 | 数字病理学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 在0.2%腺嘌呤饮食喂养2、4、8周的小鼠模型中获取的肾脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4700 | 2026-01-02 |
Senescence-related gene signatures in Crohn's disease: integrating bulk and single-cell RNA sequencing analysis
2025-Nov-24, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29727-3
PMID:41286494
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA测序和单细胞RNA测序分析，识别了与克罗恩病相关的衰老相关枢纽基因，并探讨了它们在疾病进展和免疫细胞浸润中的作用 | 首次整合bulk RNA-seq和scRNA-seq数据系统研究克罗恩病中的衰老相关基因特征，并在单细胞水平揭示了疾病区域的衰老异质性 | 研究主要基于生物信息学分析和已有数据集，实验验证部分相对有限，需要更多功能实验和更大样本的临床验证 | 阐明衰老相关基因在克罗恩病中的具体作用及其对预后的影响 | 克罗恩病患者（人类）和小鼠模型的肠道组织 | 生物信息学 | 克罗恩病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | 机器学习算法 | 基因表达数据 | 多个独立外部数据集、小鼠模型和临床样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |