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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 4661 - 4680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 4661 | 2026-01-22 |
Matrine induces V-ATPase-dependent cytoplasmic vacuolation and inhibits the function of the lysosome in leukemia cells
2024-Dec, Pharmaceutical science advances
DOI:10.1016/j.pscia.2023.100013
PMID:41550167
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研究论文 | 本文研究了苦参碱通过诱导V-ATPase依赖性细胞质空泡化并抑制溶酶体功能来抑制白血病细胞增殖的新分子机制 | 揭示了苦参碱通过质子化激活V-ATPase导致溶酶体功能抑制和空泡形成的新机制 | NA | 探究苦参碱抑制白血病细胞增殖的分子机制 | 白血病细胞 | NA | 白血病 | 单细胞RNA测序, 透射电子显微镜, 荧光显微镜, 蛋白质印迹, 流式细胞术 | NA | RNA-seq数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4662 | 2026-01-22 |
Schizophrenia endothelial cells exhibit higher permeability and altered angiogenesis patterns in patient-derived organoids
2024-01-23, Translational psychiatry
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41398-024-02740-2
PMID:38263175
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研究论文 | 本研究利用精神分裂症患者来源的iPSCs生成3D脑类器官，通过单细胞RNA测序发现其内皮细胞比例增加，并揭示了基因表达、血管结构和通透性的异常变化 | 首次在患者来源的脑类器官模型中系统揭示了精神分裂症内皮细胞的高通透性和血管生成模式改变，为疾病病因提供了新视角 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内复杂环境；样本量相对有限（23名供体） | 探究精神分裂症中内皮/血管功能障碍对疾病发展的贡献 | 精神分裂症患者和健康对照者来源的诱导多能干细胞生成的3D脑类器官 | 数字病理学 | 精神分裂症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、显微图像数据 | 23名供体（患者与健康对照） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4663 | 2026-01-22 |
The MURAL collection of prostate cancer patient-derived xenografts enables discovery through preclinical models of uro-oncology
2021-08-19, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-021-25175-5
PMID:34413304
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研究论文 | 本文介绍了一个前列腺癌患者来源异种移植（PDX）模型的集合，用于加速临床前药物测试和候选疗法的系统评估 | 建立了包含59个肿瘤样本的PDX资源库，覆盖了从初治原发性肿瘤到去势抵抗性转移的临床病理和基因组谱，并利用单细胞RNA测序揭示了肿瘤异质性 | 样本量相对有限（59个肿瘤来自30名患者），且时间跨度可能影响治疗反应的普遍性 | 建立前列腺癌PDX模型资源，以促进临床前药物测试和有效治疗方案的优先筛选 | 前列腺癌患者来源的肿瘤样本及衍生的PDX模型和类器官 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | PDX模型，类器官模型 | 基因组数据，转录组数据 | 59个肿瘤样本来自30名患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4664 | 2026-01-21 |
Multi-omics profiling of ACOX3 unveils pan-cancer clinical biomarker potential
2026-Apr, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过多组学分析全面评估了ACOX3作为新型泛癌生物标志物的表达异质性、临床相关性、肿瘤-免疫相互作用和治疗潜力 | 首次将ACOX3作为泛癌生物标志物进行系统表征，结合单细胞和空间转录组学揭示其在肿瘤微环境中的富集模式，并通过分子对接和动力学模拟筛选出潜在抑制剂 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证仅限于HNSCC细胞系，缺乏体内模型验证和更广泛的癌症类型实验数据 | 评估ACOX3作为泛癌生物标志物的诊断和预后价值，探索其与肿瘤免疫微环境的关联及治疗潜力 | 多种癌症类型（包括KICH、PRAD、THCA、COAD、HNSCC等）的肿瘤样本和HNSCC细胞系 | 生物信息学 | 泛癌研究 | 多组学分析、Cox回归、Kaplan-Meier生存分析、ROC分析、分子对接、分子动力学模拟、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、临床数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 涉及多种癌症类型的公共数据集和HNSCC细胞系 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4665 | 2026-01-21 |
Cellular and molecular determinants of lymph node metastasis in papillary thyroid carcinoma: Integrated multi-omics profiling and machine learning models
2026-Apr, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学和大块转录组数据，系统解析了甲状腺乳头状癌淋巴结转移的细胞和分子决定因素，并构建了基于随机森林的预测模型 | 首次整合多组学数据揭示PTC淋巴结转移的免疫微环境变化、恶性细胞异质性及FN1-SDC4轴的关键调控作用，并开发了17个关键基因的预测签名 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内模型验证；样本量可能有限，需进一步临床队列验证 | 阐明甲状腺乳头状癌淋巴结转移的机制并开发预测工具 | 甲状腺乳头状癌的原发灶和转移灶组织 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 大块转录组测序 | 随机森林 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 大块转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4666 | 2026-01-21 |
scGImpute: A hybrid BiLayer multi-head graph attention-based imputation framework for zero dropout in single-cell sequencing datasets
2026-Apr, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本文提出了一种名为scGImpute的混合双层多头图注意力神经网络框架，用于在单细胞测序数据中恢复技术性零值同时保留生物性零值 | 提出了一种新颖的混合双层多头图注意力神经网络框架，专门针对单细胞测序数据中的零值丢失问题，并适用于多种组学数据类型 | NA | 解决单细胞测序数据中高频零读计数或丢失事件的技术挑战，以降低技术噪声并改善下游分析 | 单细胞测序数据集，包括scRNA-seq、scATAC-seq和CITE-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 混合双层多头图注意力神经网络 | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, CITE-seq | NA | NA |
| 4667 | 2026-01-21 |
RUNX1 N6-methyladenosine methylation enhances cytoskeleton remodeling and boosts cardiac fibrosis
2026-Jan-20, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag010
PMID:41555207
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研究论文 | 本研究揭示了YTHDF1通过识别m6A修饰的Runx1 mRNA增强其翻译，进而驱动RUNX1介导的Ctgf转录，从而促进心脏成纤维细胞增殖和纤维化的新表观转录组学通路 | 首次阐明了m6A介导的YTHDF1-RUNX1轴在心脏纤维化中的调控机制，特别是发现了peak_21317位点特异性m6A修饰对于YTHDF1结合和促进Runx1翻译的关键作用 | 当前转录因子结合模型很少整合RNA修饰，且包含这些修饰的最新方法仍然有限，这阻碍了转录因子亲和力的准确分析 | 探究m6A介导的机制在心脏纤维化过程中调控RUNX转录因子的作用 | 人心房颤动组织、心脏成纤维细胞特异性Ythdf1条件性敲除小鼠、ISO/TAC诱导的心脏纤维化模型、TGF-β1刺激的心脏成纤维细胞 | 表观转录组学 | 心血管疾病 | MeRIP-seq, 单细胞RNA-seq, RNA-seq, ChIP-seq, RNA测序, 组织学和生化分析 | 条件性敲除小鼠模型, AAV9介导的基因敲低模型 | RNA测序数据, 单细胞RNA-seq数据, ChIP-seq数据, 组织学图像, 生化数据 | 人心房颤动组织样本、多组小鼠模型（包括Ythdf1条件性敲除鼠、Cre对照、野生型对照） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4668 | 2026-01-21 |
Integrated multi-omics identifies MCRS1 as a causal hub linking aging, metabolic syndrome, and breast cancer progression
2026-Jan-20, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004592
PMID:41556158
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别出MCRS1是连接衰老、代谢综合征和乳腺癌进展的核心因果枢纽 | 首次通过整合乳腺癌、代谢综合征和衰老队列的转录组数据集，结合机器学习、孟德尔随机化和单细胞RNA测序，识别并验证了MCRS1作为连接这些状态的核心因果驱动因子 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，需要在人类患者中进行进一步验证 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 4669 | 2026-01-21 |
Deciphering CD4+ Naive T cell-mediated divergent pathogenic links between type 2 diabetes and pathologic scarring via an integrated multi-omics approach
2026-Jan-19, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004905
PMID:41556164
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了2型糖尿病通过CD4+初始T细胞介导的免疫微环境调控，对增生性瘢痕和瘢痕疙瘩产生相反因果效应的潜在机制 | 首次采用表型范围孟德尔随机化结合单细胞RNA测序等多组学技术，系统阐明了2型糖尿病与不同病理性瘢痕之间的因果关联及CD4+初始T细胞的介导作用 | 研究主要基于遗传学和转录组学数据，缺乏直接的体内功能验证实验 | 探究糖尿病与病理性瘢痕（增生性瘢痕和瘢痕疙瘩）之间的因果关系及免疫细胞机制 | 糖尿病（1型和2型）与病理性瘢痕（增生性瘢痕和瘢痕疙瘩） | 多组学整合分析 | 糖尿病与皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化、细胞间通讯推断、代谢通路分析、转录组差异表达分析 | 孟德尔随机化模型、伪时间轨迹分析 | 遗传数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4670 | 2026-01-21 |
Molecular Mechanisms of DBNL in Heart Failure: From Macrophage Immunometabolism to Therapeutic Implications
2026-Jan-02, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/69756
PMID:41553874
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研究论文 | 本研究采用整合多组学方法，结合孟德尔随机化和单细胞RNA测序，揭示了DBNL基因在心力衰竭中的关键作用，并预测了其作为治疗靶点的潜力 | 首次通过整合GWAS、eQTL、mQTL、pQTL和单细胞RNA测序数据，系统性地将DBNL鉴定为与心力衰竭风险相关的关键基因，并利用分子对接模拟预测了其潜在调节剂吡啶酸 | 研究结果主要基于计算预测和生物信息学分析，缺乏直接的实验验证，其临床疗效需要通过额外的实验验证和临床前研究来证实 | 识别心力衰竭的潜在生物标志物和治疗靶点，并阐明其分子机制 | 心力衰竭相关的遗传机制、心脏巨噬细胞的基因表达、DBNL基因的动态调控 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 多组学分析, 分子对接模拟, 伪时间分析 | NA | 基因组关联研究数据, 表达数量性状位点数据, 甲基化数量性状位点数据, 蛋白质数量性状位点数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4671 | 2026-01-21 |
SHC Adaptor Protein 1 Drives Cancer-Associated Fibroblast-Mediated Immune Exclusion and Notch-Dependent Angiogenesis
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149542
PMID:41386608
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研究论文 | 本研究探讨了SHC适配蛋白1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境中的作用，开发了基于液相分离风险的预测模型 | 首次将SHC1的液相分离特性与肺腺癌的血管生成和免疫微环境联系起来，并构建了基于机器学习算法的液相分离风险特征模型 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，体内验证仅限于斑马鱼模型，缺乏更复杂的动物模型验证 | 探索SHC1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境调控中的作用机制 | 肺腺癌患者、肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤源性内皮细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学、多重免疫组化、RNA测序、Western blotting | 机器学习算法组合 | 转录组数据、图像数据 | 未明确样本数量，但使用了101种机器学习算法组合进行分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4672 | 2026-01-21 |
Bacterial cellulose repairs asthmatic epithelial injury by reprogramming CDS1-mediated phosphatidylinositol metabolism to inhibit PI3K/AKT signaling
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149695
PMID:41407218
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研究论文 | 本研究评估了细菌纤维素（BC）通过调控CDS1介导的磷脂酰肌醇代谢来修复哮喘气道上皮损伤并抑制PI3K/AKT信号通路的治疗潜力 | 首次揭示了细菌纤维素通过下调上皮细胞CDS1，重编程磷脂酰肌醇代谢，从而抑制PI3K/AKT信号通路并修复上皮屏障的双重作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外样本，尚未在人类临床试验中验证BC的疗效和安全性 | 探索针对哮喘气道上皮损伤的新型治疗策略 | 屋尘螨诱导的过敏性哮喘小鼠模型以及人类哮喘患者的上皮样本 | NA | 哮喘 | 单细胞RNA测序，代谢组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4673 | 2026-01-21 |
CXCL10high Microglia in Cerebral Malaria: Toward Translational Validation
2026-Jan, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70742
PMID:41518083
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评论 | 本文对Wang等人关于CXCL10高表达小胶质细胞在实验性脑疟疾中驱动CD8 T细胞招募的研究进行了保守性重构，提出将其视为候选“神经免疫内型”，并强调其在人类疾病中的转化验证需求 | 提出将CXCL10小胶质细胞重新定义为需要转化验证的候选神经免疫内型，而非完全验证的新分类，并优先推荐人类尸检组织的单核与空间转录组学等验证步骤 | 研究基于实验性脑疟疾模型，其治疗推断需谨慎，转化工作需先建立可重复的人类小胶质细胞特征和临床相关性 | 探讨CXCL10高表达小胶质细胞在脑疟疾中的转化验证路径和临床相关性 | 小胶质细胞、CD8 T细胞、人类尸检组织、血浆/脑脊液生物标志物 | 神经免疫学 | 脑疟疾 | 单核转录组学、空间转录组学、生物标志物相关性分析、抗原呈递机制检测 | NA | 转录组数据、生物标志物数据 | NA | NA | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4674 | 2026-01-21 |
Surface Marker Identification to Capture Live Circulating Tumor Cells in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
2026-Jan-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0536
PMID:41543394
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研究论文 | 本文开发了一种用于捕获活循环肿瘤细胞并进行单细胞RNA测序的工作流程，以增强转移性三阴性乳腺癌中CTC的检测 | 识别了四个新的CTC表面标志物（AHNAK2、CAVIN1、ODR4和TRIML2），结合传统标志物提高了检测灵敏度和覆盖率 | NA | 提高转移性三阴性乳腺癌中活循环肿瘤细胞的捕获和检测效率 | 转移性三阴性乳腺癌的循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | 多个TNBC小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4675 | 2026-01-21 |
The role of IRF-1 in mediating T-cell immune imbalance in systemic lupus erythematosus and the construction of a diagnostic model
2025-12-31, Autoimmunity
IF:3.3Q3
DOI:10.1080/08916934.2025.2581723
PMID:41261757
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研究论文 | 本研究探讨了IRF-1在系统性红斑狼疮中T细胞免疫失衡的作用，并构建了一个基于机器学习的诊断模型 | 整合单细胞转录组、批量转录组和临床样本数据，首次系统分析了IRF-1在SLE不同疾病阶段T细胞亚群中的动态变化，并开发了基于IRF-1相关基因的机器学习诊断模型 | NA | 阐明IRF-1在系统性红斑狼疮免疫失衡中的作用，并开发一种非侵入性诊断工具 | 系统性红斑狼疮患者和对照个体的T细胞亚群 | 自然语言处理 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序 | 广义线性模型, 偏最小二乘法, 以及其他四种机器学习模型 | 转录组数据, 临床数据 | 单细胞数据集GSE254176，6个批量转录组数据集（共1079名SLE患者和137名对照），以及临床样本（70名SLE患者和58名对照） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4676 | 2026-01-21 |
Transcriptome-wide mapping reveals an RNA-dependent mechanism of platinum cancer drugs
2025-Dec-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.20.694502
PMID:41509293
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研究论文 | 本文通过开发PlatRNA-seq技术，系统性地研究了铂类抗癌药物（如顺铂）与RNA的相互作用，揭示了其RNA依赖性作用机制 | 首次开发了PlatRNA-seq技术，在全转录组水平上绘制顺铂的RNA结合图谱，并发现顺铂通过结合RNA G-四链体结构介导细胞毒性，为非经典RNA作用机制提供了直接证据 | 研究主要聚焦于顺铂，其他铂类药物的RNA结合特性尚未全面探索；临床样本分析仅限于卵巢癌患者，需在其他癌症类型中验证 | 探究临床抗癌药物（特别是顺铂）与RNA的相互作用及其在化疗中的功能意义 | 临床批准的抗癌药物（以顺铂为代表）及其在癌细胞中的RNA靶标 | 转录组学 | 卵巢癌 | PlatRNA-seq（点击化学增强的全转录组分析）、单细胞RNA-seq、基因组学、生物物理学和计算分析 | NA | RNA-seq数据 | 来自初治卵巢癌患者肿瘤活检的单细胞RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4677 | 2026-01-21 |
PD-1 regulates CD4+ T cell-mediated CD8+ T cell responses in the brain to balance viral control and neuroinflammation
2025-Dec-12, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8215051/v1
PMID:41510262
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研究论文 | 本研究探讨了PD-1在鼠多瘤病毒脑炎中如何通过调节CD4+ T细胞介导的CD8+ T细胞反应，平衡病毒控制与神经炎症 | 揭示了PD-1在脑部自主性作用中，通过CD4 T细胞内在信号调节CD8 T细胞效应功能，平衡抗病毒防御与神经损伤的新机制 | 研究基于鼠模型，可能不完全反映人类进行性多灶性白质脑病的复杂情况，且未详细探讨PD-1阻断治疗在患者中效果多变的临床因素 | 探究PD-1在多瘤病毒中枢神经系统感染中调节T细胞反应以平衡病毒清除与神经炎症的机制 | 鼠多瘤病毒感染模型中的脑部CD4和CD8 T细胞 | 免疫学 | 神经感染性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4678 | 2026-01-21 |
Single-cell transcriptomic datasets of the amphibious plant Water wisteria
2025-Nov-29, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06341-6
PMID:41318588
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了水蓑衣在陆生和水生环境中的叶片细胞，以探索异叶性的分子机制 | 首次对水蓑衣这一新兴异叶性模型植物进行单细胞转录组测序，为在单细胞水平解析植物环境适应机制提供了基础数据 | 未明确提及实验样本量或技术重复次数，可能影响统计可靠性 | 探索异叶性（植物根据环境改变叶片形态的适应策略）的分子机制 | 水蓑衣（Hygrophila difformis）在陆生和水生环境中的叶片原生质体 | 植物生物学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4679 | 2026-01-21 |
LMNA-PRKDC axis enhances DNA repair and promotes chemoresistance in glioblastoma
2025-Nov-21, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08226-3
PMID:41271669
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研究论文 | 本研究揭示了胶质母细胞瘤中LMNA-PRKDC轴通过增强DNA修复能力驱动替莫唑胺耐药的新机制 | 首次发现LMNA-PRKDC轴通过形成DNA修复复合物增强胶质母细胞瘤的DNA修复能力，并鉴定PRKDC抑制剂可作为逆转耐药的新策略 | 研究主要基于患者来源的异种移植模型和单细胞测序数据，临床转化效果仍需进一步验证 | 探究胶质母细胞瘤对替莫唑胺产生耐药性的分子机制，并寻找逆转耐药的潜在治疗靶点 | 胶质母细胞瘤患者来源的肿瘤组织、异种移植模型以及原发和复发肿瘤标本 | 肿瘤生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析、免疫共沉淀 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | 患者来源的异种移植模型和原发/复发胶质母细胞瘤标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4680 | 2026-01-21 |
Spatial transcriptomics of glioblastoma defines biologically and clinically significant reprogramming patterns across unique spatial microenvironments
2025-Oct-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.17.683110
PMID:41279756
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术分析胶质母细胞瘤，揭示了其在独特空间微环境中的生物学重编程模式及其临床意义 | 开发了一种新颖的空间信息整合方法，将基因共表达网络模块识别的生物学重编程与细胞间通讯的特定变化相结合，提供了对转录因子调控、细胞相互作用和生物通路活性的空间模式的新见解 | 研究样本量相对较小（14个样本），可能限制了结果的普遍性 | 定义胶质母细胞瘤的生物学重编程、肿瘤微环境重组和细胞间相互作用，以揭示空间微环境对肿瘤行为和治疗反应的影响 | 胶质母细胞瘤（GBM）肿瘤样本，特别是来自Ivy胶质母细胞瘤图谱项目的空间定义区域 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学 | 基因共表达网络模块 | 空间转录组数据 | 14个胶质母细胞瘤样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium空间转录组学平台 |