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当前共找到 40490 篇文献，本页显示第 4641 - 4660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4641 | 2026-04-23 |
Single-Cell Sequencing Analysis-Driven Nanomedicine Design for Mimicking Endogenous Immune Repair in Myocardial Infarction
2026-Apr-21, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.6c01251
PMID:41934404
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析驱动设计仿生纳米药物，通过顺序递送免疫细胞模拟纳米颗粒来模拟心肌梗死后内源性免疫修复机制 | 提出了一种数据驱动的仿生策略，首次利用单细胞测序揭示巨噬细胞亚型在心肌梗死修复中的动态作用，并据此设计顺序递送的免疫细胞模拟纳米颗粒以复制自然免疫修复过程 | NA | 开发一种基于单细胞测序分析的纳米药物设计方法，以模拟内源性免疫修复机制来治疗心肌梗死 | 心肌梗死后的免疫细胞（特别是巨噬细胞亚型）以及仿生纳米颗粒 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4642 | 2026-04-23 |
scAClc: A Multi-Objective Adaptive Clustering Framework for Single-Cell Transcriptomics via Contrastive and Resolution-Aware Representation Learning
2026-Apr-21, Analytical chemistry
IF:6.7Q1
DOI:10.1021/acs.analchem.5c06601
PMID:41955402
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研究论文 | 本文提出了一种名为scAClc的新型单细胞转录组学聚类框架，该框架通过多目标优化和自适应分辨率发现来解决现有聚类方法的挑战 | 提出了三个关键创新：1) 分层基因相关性模块整合全局基因变异性和局部邻域特异性信号；2) 锚点中心对比学习模块自适应选择代表性锚点指导嵌入学习；3) 基于鲁棒低维嵌入的自适应分辨率发现模块自动推断聚类数量 | 未明确说明框架在超大规模数据集上的计算效率，也未讨论对特定细胞类型或实验条件的泛化能力 | 开发一个能够自动推断聚类数量并提高单细胞RNA测序数据聚类准确性的框架 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 对比学习，自适应聚类框架 | 基因表达数据 | 15个真实scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4643 | 2026-04-23 |
Ultrasound-Controlled Nano-Oxygen Delivery Modulates Endothelial Cells to Enhance Tumor Perfusion
2026-Apr-21, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.6c02850
PMID:41941264
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研究论文 | 本研究展示了一种通过聚焦超声刺激氧纳米气泡（ONB_FUS）来缓解肿瘤缺氧、驱动血管正常化的新方法，从而增强肿瘤灌注和化疗疗效 | 利用聚焦超声刺激氧纳米气泡实现时空可控的血管重塑，首次通过单细胞RNA测序识别出肿瘤内皮细胞中毛细血管内皮细胞（CapECs）为关键响应群体，并发现促血管生成CapEC_Spp1亚群的选择性耗竭 | 临床转化可能面临纳米气泡递送效率、超声参数优化及长期安全性验证等挑战，且研究样本量有限，需进一步扩大验证 | 探索通过非药物手段诱导肿瘤血管正常化，以改善肿瘤灌注并增强化疗疗效 | 肿瘤内皮细胞（TECs），特别是毛细血管内皮细胞（CapECs）亚群 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据、临床肿瘤样本数据 | 未明确指定样本数量，但涉及临床肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4644 | 2026-04-23 |
FAP-Targeted LTBR Agonist Drives HEV Differentiation and Immune Niche Formation for Improved Immunotherapy Response in Solid Tumours
2026-Apr-21, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-4402
PMID:42012453
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向FAP的LTβR激动剂FAP-LTBR，旨在重塑肿瘤微环境，促进高内皮微静脉分化和免疫细胞浸润，以增强实体瘤的免疫治疗效果 | 首次开发了靶向肿瘤基质中成纤维细胞激活蛋白的淋巴毒素-β受体激动剂，能够选择性地重塑肿瘤微环境并促进三级淋巴样结构形成 | 研究主要基于临床前小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 改善实体瘤对免疫检查点抑制剂的治疗反应 | 实体瘤的肿瘤微环境、高内皮微静脉、三级淋巴样结构 | 肿瘤免疫学 | 实体瘤 | 空间转录组学、3D免疫表型分析、3D微流体血管模型 | NA | 转录组数据、图像数据 | 多种小鼠肿瘤模型、原代人内皮细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4645 | 2026-04-23 |
Multi-Scale Genetic and Transcriptomic Analyses Identify Druggable Targets for Epilepsy
2026-Apr-21, Current medical science
IF:2.0Q3
DOI:10.1007/s11596-026-00194-9
PMID:42012806
|
研究论文 | 本研究通过整合多尺度遗传和转录组数据，识别了癫痫的致病基因和潜在药物靶点 | 结合GWAS、bulk eQTL和单细胞eQTL数据，利用SMR和贝叶斯共定位方法识别癫痫的因果基因，并通过单细胞RNA测序和细胞通讯分析揭示细胞类型特异性 | 研究主要基于遗传和转录组数据，功能验证和临床转化仍需进一步实验 | 探索癫痫的遗传基础和潜在治疗靶点 | 癫痫患者和脑组织样本 | 生物信息学 | 癫痫 | GWAS, eQTL分析, RNA-seq, 单细胞RNA测序 | SMR, 贝叶斯共定位, CellChat | 遗传数据, 转录组数据 | 包括GWAS数据和独立RNA-seq队列的癫痫患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4646 | 2026-04-23 |
Beyond the Transcriptome: Leveraging Cellular Indexing of Transcriptomes and Epitopes by Sequencing (CITE-seq) for Deeper Cellular Insights
2026-Apr-21, Annual review of biomedical data science
IF:7.0Q1
|
综述 | 本文综述了CITE-seq技术的原理、应用、挑战及未来方向，该技术能同时测量单细胞的RNA和表面蛋白表达 | 详细阐述了CITE-seq这一能同时获取单细胞转录组和表面蛋白组数据的新兴技术，并讨论了其在空间整合和预测建模方面的未来发展方向 | 讨论了CITE-seq在技术和计算分析方面仍存在的持续挑战 | 旨在介绍和推广CITE-seq技术在生物医学研究中的应用，以弥补单细胞转录组学在揭示细胞功能蛋白状态方面的不足 | 单细胞 | 单细胞组学 | 肿瘤学、传染病 | 单细胞RNA测序、表面蛋白检测 | NA | RNA序列数据、蛋白质丰度数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4647 | 2026-04-23 |
Poor sleep impairs immune responses and influenza vaccine protection
2026-Apr-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72212-2
PMID:42014403
|
研究论文 | 本研究探讨了慢性睡眠碎片化如何损害流感疫苗的免疫反应和保护效果 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了睡眠碎片化影响B细胞成熟和生发中心程序的转录特征，并结合临床数据分析验证了阻塞性睡眠呼吸暂停与流感感染风险的关联 | 研究主要基于小鼠模型，临床数据为观察性分析，因果关系需进一步验证 | 探究睡眠碎片化对流感疫苗免疫反应和保护效果的影响机制 | 小鼠模型和916,307名接种流感疫苗的成年人 | 免疫学 | 流感 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、临床数据 | 小鼠模型和916,307名成年人 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4648 | 2026-04-23 |
Chromosome-level genome assembly of the sponge Halisarca dujardinii
2026-Apr-21, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-07161-y
PMID:42014710
|
研究论文 | 本文首次报道了海绵Halisarca dujardinii的染色体级别基因组组装，为研究其再生机制和海绵进化提供了重要资源 | 首次生成Halisarca dujardinii的染色体级别基因组组装，结合了长读长、短读长和Hi-C数据，并提供了线粒体基因组和全面的基因注释 | NA | 研究海绵Halisarca dujardinii的基因组结构，以探索其再生能力和进化背景 | 海绵Halisarca dujardinii | 基因组学 | NA | Oxford Nanopore长读长测序, Illumina短读长测序, Hi-C, 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组序列数据, RNA测序数据 | NA | Oxford Nanopore, Illumina | 长读长测序, 短读长测序, Hi-C, 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Oxford Nanopore平台, Illumina平台 | NA |
| 4649 | 2026-04-23 |
Identifying omic biomarkers for chronic inflammatory diseases associated with periodontitis using percolation on multi-disease gene co-expression networks
2026-Apr-21, Communications medicine
IF:5.4Q1
DOI:10.1038/s43856-026-01591-w
PMID:42014834
|
研究论文 | 本研究开发了一种名为PMGCN的计算框架，用于识别与牙周炎相关的慢性炎症疾病的组学生物标志物 | 利用多疾病基因共表达网络上的最优渗流方法，首次将牙周炎与多种慢性炎症疾病的关联应用于生物标志物计算 | 方法主要基于批量转录组数据，可能未充分捕捉单细胞水平的异质性，且验证依赖于公开数据集 | 开发计算框架以识别慢性炎症疾病的组学生物标志物，并探索其与牙周炎的关联 | 溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病和帕金森病等慢性炎症疾病 | 生物信息学 | 慢性炎症疾病 | 批量转录组基因表达谱分析，单细胞RNA-seq | 多疾病基因共表达网络渗流模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 4650 | 2026-04-23 |
Molecular signatures of cell diversity modulated by long noncoding RNAs in the human fetal spinal cord
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115399
PMID:42006319
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术，探索了人类胎儿脊髓中神经干细胞谱系、运动神经元和胶质细胞的分子特征及长链非编码RNA的表达模式 | 结合scRNA-seq和scStereo RNA-seq技术，首次在人类胎儿脊髓中系统解析了长链非编码RNA与邻近编码基因的空间共表达网络及其在细胞多样性调控中的作用 | 研究仅覆盖妊娠8至12周的胎儿样本，未涉及更早或更晚发育阶段，且样本量有限 | 揭示人类胎儿脊髓中细胞多样性的分子调控机制，特别是长链非编码RNA在神经发育中的功能 | 人类胎儿脊髓组织中的神经干细胞、运动神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间表达数据 | 妊娠8至12周的人类胎儿脊髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞Stereo RNA-seq | NA | NA |
| 4651 | 2026-04-23 |
Transcriptional noise sets fundamental limits to decoding circadian clock phase from single-cell RNA snapshots
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115394
PMID:42006364
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研究论文 | 本研究探讨了从单细胞RNA快照解码生物钟相位的根本限制，发现转录噪声限制了单细胞水平的相位估计精度 | 结合多重smFISH技术和基于高斯过程的算法，首次量化了核心生物钟基因的转录噪声对单细胞相位估计的影响，并提出了通过平均多个细胞数据来克服噪声的方法 | 研究主要基于小鼠成纤维细胞，结论在其他细胞类型或生物体中的普适性有待验证；单细胞RNA-seq数据中非核心基因的噪声问题尚未完全解决 | 评估从单细胞RNA测量中准确推断生物钟相位的可行性，并探索克服转录噪声的策略 | 小鼠成纤维细胞中的核心生物钟基因（如Per1, Per2, Cry1, Cry2, Bmal1, Rev-erbα） | 单细胞转录组学 | NA | 多重smFISH（单分子荧光原位杂交），单细胞RNA-seq | 基于高斯过程的算法 | 图像（smFISH），RNA序列数据 | 涉及超过70个小鼠成纤维细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4652 | 2026-04-23 |
Impaired insulin signaling limits osteogenic potential of bone marrow stromal cells in type 2 diabetes
2026-Apr-06, European journal of endocrinology
IF:5.3Q1
DOI:10.1093/ejendo/lvag063
PMID:41985043
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研究论文 | 本研究探讨了2型糖尿病患者骨髓基质细胞中胰岛素信号受损如何限制其成骨潜能 | 首次在人类骨髓基质细胞中证明2型糖尿病导致胰岛素信号通路受损，并发现其与成骨分化能力下降及体内骨形成率降低直接相关 | 样本量较小（16例患者），且仅使用骨髓基质细胞进行研究，未涉及其他骨细胞类型 | 探究2型糖尿病患者骨髓基质细胞胰岛素信号通路异常与骨形成受损之间的关联 | 人类骨髓基质细胞 | NA | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序、定量磷酸化蛋白质组学 | NA | RNA测序数据、蛋白质组学数据 | 16例长期2型糖尿病患者（男女均有）及年龄性别匹配的健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4653 | 2026-04-23 |
Multi-omics analysis of patient-derived organoids reveals that E3 ligase COP1 promotes liver metastasis and oxaliplatin resistance in colorectal cancer through LUZP1 degradation and MYL9 phosphorylation
2026-Apr-05, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00771-7
PMID:41937206
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研究论文 | 本研究通过多组学分析患者来源的类器官，揭示了E3连接酶COP1通过降解LUZP1和磷酸化MYL9，促进结直肠癌肝转移和奥沙利铂耐药 | 首次利用配对的结直肠癌原发灶和肝转移灶来源的类器官生物库进行整合多组学分析，鉴定出COP1-LUZP1-MYL9轴是驱动肝转移和化疗耐药的关键通路，并提出了基于PDOs的COP1表达谱分析作为精准治疗策略 | NA | 阐明结直肠癌肝转移和奥沙利铂耐药的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 结直肠癌患者来源的类器官，特别是来自配对的原发肿瘤和肝转移灶的样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 多组学分析，包括全外显子组测序、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞转录组数据 | 基于五个初始临床队列的分析，并使用来自配对原发灶和肝转移灶的类器官生物库 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, WES | NA | NA |
| 4654 | 2026-04-23 |
Anticancer Treatment Influences TREM2 in Tumor-Associated Macrophages in Lung Cancer
2026-Apr, Cancer research and treatment
IF:4.1Q2
DOI:10.4143/crt.2024.1245
PMID:40575951
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研究论文 | 本研究探讨了抗癌治疗（化疗）对肺腺癌肿瘤微环境中表达TREM2的巨噬细胞的影响 | 首次在单细胞水平上揭示了化疗药物（如顺铂和奥希替尼）如何影响肺腺癌肿瘤微环境中TREM2+巨噬细胞的表型、比例及功能，并阐明了TREM2+细胞通过FN:CD44和MIF:CD74+CXCR4等通路与其他免疫细胞互作的机制 | 研究主要基于单细胞测序数据集和细胞模型，缺乏大规模临床队列验证；对TREM2功能的具体分子机制和下游信号通路探索尚不深入 | 探究抗癌治疗对肺腺癌肿瘤微环境中TREM2表达及巨噬细胞表型与功能的影响 | 人及小鼠肺腺癌组织、正常肺组织、THP-1单核细胞系 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据 | 包含配对正常肺组织与肿瘤组织的人和小鼠样本，以及THP-1细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4655 | 2026-04-23 |
NK cells undergo transcriptional and functional reprogramming following Streptococcus pneumoniae infection
2026-Apr, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.11.012
PMID:41320160
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了自然杀伤细胞在肺炎链球菌感染后的转录和功能重编程过程 | 首次在细菌感染背景下系统揭示了NK细胞的转录重编程和记忆反应机制，并识别了特定的记忆NK细胞亚群 | 研究主要关注肺炎链球菌感染模型，其他细菌感染的普适性尚需验证 | 探究NK细胞在细菌感染中的记忆形成机制和功能特性 | 自然杀伤细胞在肺炎链球菌感染后的转录组和功能变化 | 单细胞转录组学 | 细菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4656 | 2026-04-23 |
A trispecific antibody engaging T cells with tumour and myeloid cells augments antitumour immunity
2026-Apr, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-025-01569-4
PMID:41372583
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向B7H3、CD3和PDL1的三特异性抗体，用于重定向旁观者T细胞并克服免疫抑制微环境，以增强实体瘤的抗肿瘤免疫 | 首次设计并验证了一种同时靶向肿瘤抗原（B7H3）、T细胞（CD3）和免疫检查点（PDL1）的三特异性抗体，能够重定向非肿瘤特异性（旁观者）T细胞并解除免疫抑制 | 研究主要基于体外和动物模型验证，临床疗效和安全性仍需进一步临床试验证实 | 开发一种新型免疫疗法，以克服免疫检查点抑制剂在免疫无应答肿瘤中的耐药性 | 实体瘤（特别是卵巢癌和结直肠癌）中的旁观者T细胞和免疫抑制微环境 | 机器学习 | 卵巢癌, 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 转录组数据, 细胞毒性数据 | 来自17种肿瘤类型的300名患者的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4657 | 2026-04-23 |
Single-cell transcriptome analysis reveals the association between ketone body synthesis and morphogenic profile of intestinal epithelia in neonatal mice
2026-Apr, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.12.005
PMID:41478463
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了新生小鼠肠道上皮细胞中酮体合成与细胞形态发生特征之间的关联 | 首次在新生小鼠肠道上皮细胞中发现了酮体合成基因的上调与细胞形态发生基因高表达之间的相关性，而非主要作为能量来源 | 研究仅关注了10天和21天两个时间点的小鼠，未涵盖更广泛的发育阶段；且仅分析了特定病原体无菌和普通条件下的样本，可能未完全反映真实肠道环境 | 探究新生儿期肠道上皮细胞的早期生命特征及其成熟过程 | 新生（10天）和幼年（21天）小鼠的肠道上皮细胞 | 单细胞转录组学 | 肠道疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 新生和幼年小鼠的肠道上皮细胞，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4658 | 2026-04-23 |
Integrated human and mouse single-cell profiling reveals immune-stromal niche driving silicosis
2026-Apr, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.01.003
PMID:41520918
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研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠的单细胞RNA测序数据，揭示了驱动矽肺病的免疫-基质微环境的关键细胞亚群及其相互作用 | 开发了使用微型支气管镜的位点特异性矽肺小鼠模型，并结合单细胞测序与细胞间通讯模型，首次系统性地揭示了CCL2-hi单核样巨噬细胞（MLM）亚群的分化轨迹及其与基质细胞（如Sfrp1-hi/Spp1-hi成纤维细胞）的互作网络 | 研究主要基于全肺灌洗液样本，可能无法完全代表肺组织原位微环境；小鼠模型虽具位点特异性，但与人类疾病进程的完全对应仍需进一步验证 | 阐明矽肺病中巨噬细胞与基质细胞相互作用的分子机制，以识别可干预的免疫-基质轴靶点 | 矽肺病患者（人类）和矽肺病小鼠模型的肺组织免疫与基质细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化/矽肺病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），细胞间通讯建模 | 细胞间通讯网络模型 | 单细胞转录组数据 | 人类矽肺病患者全肺灌洗液样本及矽肺病小鼠模型样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4659 | 2026-04-23 |
CellVoyager: AI CompBio agent generates new insights by autonomously analyzing biological data
2026-Apr, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-026-03029-6
PMID:41845065
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研究论文 | 本文介绍了CellVoyager，一个基于大语言模型的AI代理，能够自主生成并执行单细胞RNA测序分析，以加速计算生物学研究 | 开发了首个能够自主生成并实施scRNA-seq分析的AI代理，在预测已发表研究分析方法方面优于GPT-4o和o3-mini，并能产生专家认可的新发现 | 仅评估于CellBench基准的76项研究，在更广泛数据集和生物学问题上的普适性有待验证 | 解决单细胞RNA测序数据分析耗时且需要专业知识的挑战，实现生物学假设空间的自主探索 | 单细胞RNA测序数据 | 计算生物学 | COVID-19, 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | 大语言模型 | 单细胞RNA测序数据 | 基于76项已发表scRNA-seq研究的基准测试 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4660 | 2026-04-23 |
Cell type-agnostic transcriptomic signatures enable uniform comparisons of neural maturation
2026-Apr, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003757
PMID:41984978
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研究论文 | 本研究开发了一种单细胞转录组“时钟”，用于预测神经发育的真实年龄，实现跨研究、物种和模型系统的标准化比较 | 开发了基于462个基因的细胞类型无关预测模型，能稳健追踪不同细胞类型和数据集的发育动态，误差仅为2.6周，并首次实现跨物种神经发育速度的量化比较（小鼠比人类快10倍） | 模型主要基于人类大脑发育数据，在其他组织或物种中的泛化能力需进一步验证，且依赖单细胞转录组数据的质量和覆盖度 | 建立标准化的跨上下文神经成熟评估框架，用于发育生物学和疾病建模 | 发育中的人类大脑细胞、神经类器官以及跨物种（如小鼠）的神经细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据 | 超过280万个细胞来自发育中的人类大脑 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |