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当前共找到 37637 篇文献，本页显示第 4641 - 4660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4641 | 2026-01-09 |
Expression of Opioid Growth Factor,Opioid Growth Factor Receptor,P16,and P21 and Their Correlations With Clinicopathological Characteristics in Elderly Patients With Colorectal Cancer
2025-Dec, Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae
DOI:10.3881/j.issn.1000-503X.16518
PMID:41503646
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研究论文 | 本研究探讨了阿片样生长因子（OGF）、其受体（OGFR）以及P16和P21在老年结直肠癌患者中的表达情况，并分析了它们与临床病理特征及预后的相关性 | 首次在老年结直肠癌患者中综合分析了OGF/OGFR信号通路与细胞周期调控蛋白P16、P21的关联，并结合生物信息学分析（包括单细胞RNA测序和空间转录组学）与多种实验方法（ELISA、Western blot、免疫组化）进行验证 | 研究样本量相对有限（共167例），且为单中心回顾性研究，可能存在选择偏倚；未深入探讨OGF/OGFR通路抑制P16/P21的具体分子机制 | 探究OGF、OGFR、P16和P21在老年结直肠癌中的表达模式及其与临床病理特征和患者预后的关系 | 老年结直肠癌患者的癌组织及癌旁正常组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | ELISA, Western blot, 免疫组织化学, 生物信息学分析（差异表达分析、生存分析） | NA | 组织样本（新鲜组织、石蜡包埋组织）、基因表达数据 | 167例老年结直肠癌患者（30例新鲜组织样本，137例石蜡包埋组织样本） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4642 | 2026-01-09 |
uPAR expression in M-MDSCs under high LDHA activity in pancreatic ductal adenocarcinoma
2025-Nov-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29823-4
PMID:41320682
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研究论文 | 本研究探讨了胰腺导管腺癌中高LDHA活性通过调节乳酸代谢影响M-MDSCs上uPAR表达，从而促进免疫抑制肿瘤微环境的机制 | 首次揭示了LDHA驱动的乳酸代谢通过胆固醇代谢途径调控M-MDSCs中uPAR表达的具体机制，并建立了LDHA活性与uPAR阳性M-MDSCs在人类PDAC样本中的临床相关性 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，需要更大规模的临床验证；机制研究尚未完全阐明uPAR信号传导的具体下游通路 | 阐明高LDHA肿瘤微环境中乳酸代谢如何调节免疫细胞（特别是MDSCs）并促进胰腺癌免疫抑制 | 胰腺导管腺癌（PDAC）肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞（MDSCs），特别是单核细胞性MDSCs（M-MDSCs） | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光染色，基因集富集分析 | 小鼠Ldha敲低（shLdha）PDAC模型 | 单细胞转录组数据，免疫荧光图像数据 | 小鼠PDAC模型和人类PDAC样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4643 | 2026-01-09 |
Genomic heterogeneity drives distinct infiltration patterns in glioblastoma
2025-Nov-29, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-025-02106-9
PMID:41316429
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研究论文 | 本研究利用高维空间转录组学技术，分析了胶质母细胞瘤中浸润性肿瘤细胞的基因表达谱和细胞状态，揭示了基因组异质性如何驱动不同的浸润模式 | 首次使用CosMx空间分子成像仪在单细胞分辨率下对胶质母细胞瘤的肿瘤核心和浸润边缘进行空间转录组分析，识别出一种新的胶质祖细胞样状态，并发现其在经典亚型中富集且与EGFR扩增或突变相关 | 样本量较小（仅8名患者），且研究基于福尔马林固定石蜡包埋样本，可能影响RNA质量，空间分析仅限于靶向1000个基因的panel | 表征胶质母细胞瘤中浸润性肿瘤细胞的基因表达谱和细胞状态，以理解肿瘤异质性对疾病进展的影响 | 胶质母细胞瘤患者的肿瘤组织，包括肿瘤核心和浸润边缘 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 8名胶质母细胞瘤患者的肿瘤组织样本 | NanoString | 空间转录组学 | CosMx Spatial Molecular Imager | CosMx空间分子成像仪，使用靶向1000个基因的panel进行单细胞分辨率空间转录组分析 |
| 4644 | 2026-01-09 |
Identification and validation of SUN modification-related anti-PD-1 immunotherapy-resistance signatures to predict prognosis and immune microenvironment status in glioblastoma
2025-Nov-29, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-025-15345-9
PMID:41318472
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法识别并验证了与泛素化、SUMO化和neddylation（统称SUN修饰）及抗PD-1免疫治疗耐药相关的关键基因，构建了一个用于预测胶质母细胞瘤预后和免疫微环境状态的六基因风险模型 | 首次整合SUN修饰与抗PD-1耐药性，识别出六个关键预后基因（PLK2、CDC73、PSMC2、SOCS3、ETV4、LMO7），并构建了具有优异预测性能（AUC>0.9）的预后风险模型，同时结合单细胞RNA测序和空间转录组分析揭示了SOCS3在单核细胞/巨噬细胞中的特异性表达及其潜在功能 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞系验证，缺乏大规模临床队列的独立验证和体内实验证据 | 探究SUN修饰相关基因在胶质母细胞瘤中的预后意义及其与抗PD-1免疫治疗耐药性的关联 | 胶质母细胞瘤（GBM）细胞系及相关的公共基因组学数据 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 差异表达分析、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、机器学习算法、RT-qPCR、Western blotting、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组分析 | 机器学习算法（文中未指定具体模型类型） | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4645 | 2026-01-09 |
Single-cell transcriptome analysis defines novel molecular subtypes and reveals therapeutic implications of T/myeloid mixed-phenotype acute leukemia
2025-Nov-29, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-025-01585-8
PMID:41318446
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析定义了T/髓系混合表型急性白血病（T/My MPAL）的新型分子亚型，并揭示了其治疗意义 | 首次构建了T/My MPAL的单细胞转录组图谱，定义了三种恶性细胞亚群（AML样、T-ALL样和独特亚群），并发现了传统流式细胞术分类的局限性 | 研究样本量相对有限，且部分发现需进一步临床验证 | 识别T/My MPAL的分子亚型并开发亚型特异性治疗策略，以改善预后和实现个性化治疗 | T/髓系混合表型急性白血病（T/My MPAL）、急性髓系白血病（AML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者及正常供体的细胞 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 近275,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4646 | 2026-01-09 |
CD74+CCL5+ effector CD8+ T cells drive mucosal inflammation and predict biologics response in inflammatory bowel disease
2025-Nov-29, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07509-9
PMID:41318676
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、GWAS孟德尔随机化及肠道微生物组分析，识别出CCL5+效应CD8+ T细胞是驱动炎症性肠病黏膜炎症的关键免疫细胞亚群，并开发了一个六基因模型用于预测疾病诊断和英夫利西单抗治疗反应 | 首次系统性地整合多组学数据，识别出CCL5+效应CD8+ T细胞作为IBD黏膜炎症的核心驱动者，并构建了一个基于六个因果关联基因的预测模型，用于疾病分层和治疗反应预测 | 样本量相对有限（如免疫组化验证仅涉及12名IBD患者和10名健康对照），外周血中CCL5+CD8+ T细胞的变化趋势不如组织明显，且研究结果需要进一步的功能和临床验证 | 识别驱动炎症性肠病发病机制的免疫细胞亚群和分子程序，并开发预测生物制剂治疗反应的生物标志物 | 炎症性肠病患者（包括克罗恩病和溃疡性结肠炎）的结肠组织、外周血样本以及肠道微生物组 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序, 批量转录组去卷积, GWAS孟德尔随机化, 肠道微生物组分析, 免疫组化, 流式细胞术 | 六基因预测模型 | 单细胞RNA-seq数据, 批量转录组数据, 基因组数据, 微生物组数据, 图像数据（免疫组化）, 流式细胞数据 | 多个IBD队列（具体总数未明确说明），免疫组化涉及12名IBD患者和10名健康对照，流式细胞术涉及7名IBD患者和12名健康个体 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学（未明确指定，但涉及组织分析） | NA | NA |
| 4647 | 2026-01-09 |
GPR25 promotes the formation of lung and liver tissue-resident memory CD8 T cells
2025-Nov-21, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adu2089
PMID:41270189
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研究论文 | 本研究揭示了G蛋白偶联受体GPR25在促进肺和肝脏组织驻留记忆CD8 T细胞形成中的关键作用 | 首次发现GPR25是TGF-β信号诱导的调节因子，通过增强TGF-β信号通路促进组织驻留记忆CD8 T细胞的发育和功能 | 研究主要基于小鼠模型，在人体中的功能验证尚需进一步研究 | 阐明组织驻留记忆CD8 T细胞发育的分子调控机制 | GPR25缺陷型CD8 T细胞 | 免疫学 | 病毒感染与肿瘤 | 单细胞转录组测序、过继性转移、肿瘤攻击模型 | 动物模型 | 基因表达数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4648 | 2026-01-09 |
Web engine for tumor pathology image retrievals on massive scales
2025-Oct-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.25.684566
PMID:41473324
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研究论文 | 本文开发了一个名为H&E检索引擎（HERE）的网络工具，用于基于图像相似性在大规模肿瘤病理图像数据库中进行高效检索 | 结合准确的人工智能编码和超高效的分层跳跃索引技术，实现了对21.2TB全切片图像的快速检索，并首次将空间转录组学与H&E图像配对，支持从基因转录组学输入中检索图像特征 | 未提及具体的技术局限性或数据偏差问题 | 开发一个高效、多功能的肿瘤病理图像检索工具，以辅助临床诊断和研究 | 人类肿瘤的H&E染色全切片图像及相关的空间转录组学数据 | 数字病理学 | 肿瘤 | H&E染色、空间转录组学 | 人工智能编码模型 | 图像、基因表达数据 | 来自多个肿瘤组织病理学队列的21.2TB全切片图像 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4649 | 2026-01-09 |
Activated MAFB in ovarian cancer promotes cytoskeletal remodeling and immune microenvironment suppression by interfering with m6A modifications through WTAP competition
2025-Oct, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03522-w
PMID:40796955
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研究论文 | 本研究揭示了MAFB通过竞争性结合m6A甲基转移酶复合物核心组分WTAP，干扰m6A修饰，从而促进卵巢癌细胞骨架重塑和免疫微环境抑制的新机制 | 首次发现MAFB通过竞争性结合WTAP干扰m6A修饰，建立MAFB-WTAP-CD55/WNT5A调控轴，连接转录调控与表观转录组修饰，阐明卵巢癌免疫逃逸的新机制 | NA | 阐明卵巢癌免疫微环境调控的分子机制，寻找潜在治疗靶点 | 卵巢癌 | 肿瘤生物学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 多个临床队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4650 | 2026-01-09 |
Single-cell clonal lineage tracing identifies the transcriptional program controlling the cell fate decisions by neoantigen-specific CD8 + T cells
2025-Aug-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.13.670223
PMID:40894735
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研究论文 | 本研究通过单细胞克隆谱系追踪技术，揭示了新抗原特异性CD8+ T细胞命运决定的转录调控程序及其与临床预后的关联 | 首次联合单细胞转录组和TCR分析，在肿瘤和引流淋巴结中绘制了新抗原特异性CD8+ T细胞的克隆扩增与分化图谱，并揭示了TCF1+TOX- T细胞亚群作为分化根源的关键作用 | 研究基于小鼠前列腺癌模型，在人类癌症中的普适性仍需进一步验证 | 阐明新抗原特异性CD8+ T细胞命运决定的转录调控机制及其与免疫治疗反应的关系 | 小鼠前列腺癌模型中的新抗原特异性CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组测序, TCR谱分析 | NA | 单细胞RNA-seq数据, TCR序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4651 | 2026-01-09 |
Spatial Transcriptomics Analysis Uncovers ER stress in MANF-deficient Purkinje Cells Underlying Alcohol-induced Cerebellar Vulnerability in Mice
2025-Jun-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.19.660571
PMID:40667236
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研究论文 | 本研究通过构建小脑浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠模型，结合空间转录组学分析，揭示了MANF缺失通过性别特异性方式加剧酒精诱导的内质网应激，从而导致小脑浦肯野细胞易损性的机制 | 首次在浦肯野细胞特异性MANF敲除模型中揭示性别差异的酒精神经毒性机制，并应用空间转录组学技术解析细胞类型特异性转录组变化 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；机制研究尚未完全阐明MANF调控ER应激的具体分子通路 | 探究MANF在保护小脑浦肯野细胞免受酒精诱导内质网应激和神经退行性变中的作用 | 小脑浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠 | 空间转录组学 | 酒精性神经毒性 | 空间转录组学，高通量原位分析，行为学测试 | 基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据，行为数据，免疫组化数据 | PC特异性MANF敲除小鼠（性别分组：雌性和雄性） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4652 | 2026-01-09 |
Understanding Enzalutamide-Resistance Based on a Functional Single-Cell Approach
2025-Jun, The Prostate
DOI:10.1002/pros.24895
PMID:40211483
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验，揭示了前列腺癌细胞中AR低表达亚群在恩杂鲁胺耐药性中的关键作用 | 首次在单细胞水平上结合转录组学和功能验证，提出恩杂鲁胺耐药性的克隆选择与扩增模型，并发现治疗前AR低表达亚群是耐药性的来源 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，未涉及患者样本，且耐药机制可能受其他因素影响 | 探究恩杂鲁胺耐药性的机制，以理解前列腺癌从雄激素依赖性向去势抵抗性转变的过程 | 前列腺癌细胞系LNCaP及其亚群，包括AR高表达和AR低表达细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，单细胞/克隆培养，异种移植模型，单核RNA测序 | NA | RNA测序数据，基因表达数据 | LNCaP细胞系及其亚群，未指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4653 | 2026-01-09 |
Single-cell RNA sequencing reveals distinct senotypes and a quiescence-senescence continuum at the transcriptome level following chemotherapy
2025-May-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.13.653730
PMID:40463227
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研究论文 | 本研究结合延时成像与单细胞RNA测序，揭示了化疗后细胞在转录组水平上存在不同的衰老类型以及静息-衰老连续体 | 首次通过单细胞RNA测序结合延时成像，将异质性细胞周期表型与转录组景观联系起来，并识别出多种衰老类型及两种不同的细胞周期阻滞途径 | 研究仅使用依托泊苷处理，未涵盖其他化疗药物；样本来源和数量未明确说明 | 区分化疗后细胞的静息与衰老状态，并探究其转录组特征 | 化疗处理后的细胞 | 单细胞组学 | 癌症 | 单细胞RNA测序，延时成像 | 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4654 | 2026-01-09 |
ABCC3 Is a Differential Marker of CYP11B2-Negative Zona Glomerulosa Cells in Human Adrenal Cortex
2025-May-07, Endocrine pathology
IF:11.3Q1
DOI:10.1007/s12022-025-09862-3
PMID:40332623
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研究论文 | 本研究揭示了ABCC3作为人类肾上腺皮质中CYP11B2阴性球状带细胞的新型标志物，可用于区分正常肾上腺分区与醛固酮增多症相关的病变 | 首次发现ABCC3与醛固酮合酶CYP11B2在肾上腺球状带细胞中呈反向表达模式，并证明ABCC3可作为特异性区分CYP11B2阴性球状带细胞的标志物 | 研究主要基于组织样本和体外细胞实验，尚未在更大规模的临床队列中验证ABCC3标志物的诊断效能 | 探究ABCC3在人类肾上腺皮质中的表达模式及其在原发性醛固酮增多症中的病理学意义 | 人类肾上腺皮质组织、醛固酮生成腺瘤、皮质醇生成腺瘤、无功能腺瘤、醛固酮生成微结节及培养的人肾上腺皮质细胞 | 病理学 | 原发性醛固酮增多症 | 空间转录组学、免疫荧光共定位、细胞培养、基因表达分析 | NA | 组织样本、细胞样本、基因表达数据 | 多种肾上腺腺瘤样本及相邻肾上腺皮质组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4655 | 2026-01-09 |
YAP Overcomes Mechanical Barriers to Induce Mitotic Rounding and Adult Cardiomyocyte Division
2025-Jan-07, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了YAP5SA如何克服机械障碍，诱导成年心肌细胞进行有丝分裂圆化和分裂 | 揭示了YAP5SA通过克服心肌微环境的机械约束，促进成年心肌细胞重新进入细胞周期并进行分裂的新机制 | 研究主要基于YAP5SA过表达模型，可能未完全反映生理条件下的调控机制 | 探究成年哺乳动物心肌细胞细胞周期停滞的维持机制及YAP诱导的再进入机制 | 成年哺乳动物心肌细胞 | 细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、克隆分析、标记基因分析 | NA | RNA测序数据、功能研究数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4656 | 2026-01-09 |
Stem Cell Niche: iPSC-Based Assembloids for Modeling Human Hematopoiesis
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/7651_2025_629
PMID:40459837
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研究论文 | 本文介绍了一种基于诱导多能干细胞生成模拟骨髓微环境的3D组装体协议，用于研究人类造血调控和疾病建模 | 开发了患者特异性3D骨髓模拟组装体，可精确控制细胞组成和遗传背景，成功模拟了骨髓增殖性肿瘤的关键特征 | NA | 研究人类造血调控机制和骨髓微环境重塑 | 诱导多能干细胞、人类原代间充质基质细胞、骨髓模拟3D组装体 | 数字病理学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4657 | 2026-01-09 |
Pan-Cancer Analysis of Enhancer-Induced PAN3-AS1 and Experimental Validation as a WFDC13-Promoting Factor in Colon Cancer
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.069274
PMID:41502505
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研究论文 | 本研究通过泛癌分析揭示了长链非编码RNA PAN3-AS1的致癌特性，并在结肠癌中实验验证了其通过竞争性结合miR-423-5p促进WFDC13表达的机制 | 首次在泛癌水平系统分析PAN3-AS1的诊断、预后价值及其与免疫微环境的关系，并揭示了增强子活性调控PAN3-AS1表达的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证；药物筛选部分仅为虚拟预测，未进行实验验证 | 探究PAN3-AS1在泛癌中的致癌特性及其在结肠癌中的具体调控机制 | PAN3-AS1长链非编码RNA及其在多种癌症（特别是结肠癌）中的表达与功能 | 生物信息学 | 结肠癌 | 单细胞转录组学、染色质免疫沉淀、荧光素酶活性测定、RNA免疫沉淀、虚拟筛选、分子对接 | NA | 转录组数据、单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4658 | 2026-01-09 |
AGPAT3 Regulates Immune Microenvironment in Osteosarcoma via Lysophosphatidic Acid Metabolism
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.070558
PMID:41502512
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研究论文 | 本研究探讨了AGPAT3通过溶血磷脂酸代谢调控骨肉瘤免疫微环境的作用 | 首次将AGPAT3与骨肉瘤预后及免疫微环境调控联系起来，并发现其通过LPA-TAM-LPAR6轴抑制细胞毒性T细胞功能 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证 | 探索甘油脂代谢在骨肉瘤中的作用及其对免疫微环境的调控机制 | 骨肉瘤细胞、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）及免疫细胞 | 生物信息学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、LASSO回归、虚拟筛选 | NA | RNA测序数据、单细胞数据 | 来自TARGET数据库的骨肉瘤样本及单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4659 | 2026-01-09 |
ETV4-Mediated PD-L1 Upregulation Promotes Immune Evasion and Predicts Poor Immunotherapy Response in Melanoma
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.070180
PMID:41502516
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子ETV4通过上调PD-L1促进黑色素瘤免疫逃逸，并预测免疫治疗反应不良 | 首次发现ETV4作为关键转录因子调控PD-L1表达，介导黑色素瘤免疫逃逸，并可作为免疫治疗反应的预测生物标志物 | 研究主要聚焦于黑色素瘤和肝细胞癌，其他癌症类型中的ETV4功能尚未验证 | 阐明ETV4在肿瘤免疫逃逸中的作用及其作为免疫治疗预测生物标志物的潜力 | 黑色素瘤和肝细胞癌患者样本、肿瘤细胞、免疫细胞及小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、功能研究、小鼠模型 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但包括黑色素瘤和肝细胞癌患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4660 | 2026-01-09 |
STC2+ Malignant Cell State Associated with EMT, Tumor Microenvironment Remodeling, and Poor Prognosis Revealed by Single-Cell and Spatial Transcriptomics in Colorectal Cancer
2025, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2025.070143
PMID:41502509
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学，在结直肠癌中鉴定出一种与上皮-间质转化、肿瘤微环境重塑及不良预后相关的STC2+恶性细胞亚群 | 整合多组学方法识别了空间富集于肿瘤区域且代谢重编程的STC2+恶性细胞亚群，揭示了其作为信号枢纽及潜在治疗靶点的新作用 | NA | 旨在识别结直肠癌中利用缺氧和果糖代谢等替代代谢途径改变肿瘤微环境的恶性亚群，并解析其细胞间信号网络和空间组织 | 结直肠癌组织样本，包括肝转移样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，多组学整合分析 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |